Патенты с меткой «катализатора»

Номер патента: 448664

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Балашов, Вернов, Жуков, Иванцова, Казаков, Лазарянц, Львов, Нефедова, Паутов, Пашков, Санников, Серафимов, Столярчук, Чаплиц, Чеботаев

МПК: B01J 31/08

Метки: ионообменных, катализатора, основе, приготовления, смол

...по указанному способу, по активности превышает все известные катализаторы на основе катионитов. Раствор трет-амилового спирта(ТАС) непрерывно подают на верх нижней ректификационной части реактора, откуда он поступает на катали затор в виде насыщенных паров, Кроме того, ТАС подают в виде жидкостииз верхней ректификационной части,Изоамилены концентрацией 99,8выводят из верхней части аппарата 65 через дефлегматор,а воду - из куба П р и м е р 1. Смешивают 75 вес.ч,порошкообразного высушенного катиони;та КУ, 25 вес.ч. полипропиленаи 10 вес.ч. трансформаторного маслаГОСТ 982-56). Смесь тщательно перемешивают и загружают в одношнековыйэкструдер,оборудованный устройствамидля калибрования труб, их охлажденияи разрезания,Режим...

Номер патента: 456454

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Букина, Грабова, Григоров, Дамье, Зальцман, Лукашова, Любарский, Прохоров, Штанин

МПК: B01J 23/30

Метки: катализатора, приготовления

...катализатор недостаточно активен(выход целевого продукта 69 мол.Ъ)и селективен (температура реакции430-450 С).С целью устранения указанного не-достатка предлагается в качестве 15промоторов использовать окислы редкоземельных элементов, например окислы диспрозия, иттербия, эрбия,гольмия, неодима, предпочтительнов количестве 0,001-0,1 мол.Ъ. 20При использовании предлагаемогокатализаторавыход фталевого ангидрида достигает 72 мол. Ъ, а температура процесса снижается до 350-415 ОС,П р и м е р 1. 1300 г двуокиси. 25титана марки "специальная" замешивают с 360 мл ЗЪ-ного водного растворадекстрина, полученную пластичнуюмассу вмазывают в перфорированнуюпластинку из нержавеющей стали тол- ЗОщиной 5-6 мм с отверстиями диаметром5-6 мм, сушат...

Номер патента: 405240

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Балашов, Вернов, Жуков, Иванцова, Казаков, Лазарянц, Львов, Мезенцев, Нефедова, Паутов, Пашков, Санников, Серафимов, Сироткин, Столярчук, Чаплиц, Чеботаев, Шапошников

МПК: B01J 37/04

Метки: ионообменных, катализатора, основе, приготовления, смол

...раза) в воде и полярных растворителях, которые присутствуют в условиях осуществле О ния каталитических процессов, что приводит к снижению их эффективности,Цель изобретения - повышение качества катализатора.Это достигается тем, что в исход ную смесь ионообменной смолы и термопластичного полимерного материала добавляют воду в количестве от 5 до 50 вес. по отношению к катиониту или смесь воды и органического веще- ЗО ства, способного совмещаться с термопластиком и растворяться в органи" ческих растворителях, например минеральные масла, При этом в случае использования органических веществ при приготовлении исходной смеси для формования готовый продукт обра батывают органическим растворителем,П р и м е р 1. Смешивают 70 вес.ч....

Номер патента: 245032

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Воле, Грабова, Дамье, Корнус, Любарский, Поезд, Попов, Прохоров, Эппель

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрида, катализатора, приготовления, фталевого

...на пропущенный о-ксилол 98-99% при производитель ности катализатора 250-360 г фталевого ангидрида с 1 л катализатора в 1 ч.П р и м е р, 50 вес,ч. глинозема измельчают на вибромельнице в течение 2,0-2,5 ч до дисперсности частиц 9-12 мк. Глинозем измельчают стальными мелющими телами, причем на 50 вес,ч. глинозема требуется 700 вес.ч. мелющих тел (цилиндров или шаров различного диаметра) .100 вес.ч. молотого глинозема загружают в месильную машину, добавляют 1 вес.ч. двуокиси титана и пептизируют 30 вес.ч. азотной кислоты концент-Э рации 20 мас. . Загруженные в месильную машину компоненты тщательно перемешивают в течение 4 ч до получения пластичной однородной массы, которую затем формуют на шнековом прессе в 40 цилиндрические...

Номер патента: 376984

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Балашов, Иванюков, Лазарянц, Львов, Мягкова, Пашков, Серафимов, Тимофеев, Фридман, Чаплиц, Чеботаев

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, приготовления

...выводят из реактора. Метилацетат после дополнительного разделениявозвращают снова в реактор.ри 55 С мольном соотношенииметилацетат: вода, равном 1:2, иатмосферном давлении производительность. катализатора 250 г/кг.ч поуксусной кислоте. При этой же температуре и разбавлении производительность мелкозернистого катионитаКУв проточной установке 50 г/кг ч.П р и м е р 3. На верх ректификационной части реактора, представляющего собой цилиндрический аппаратиз ст. 1 Х 18 Н 10 Т, состоящий из двухчастей - реакционной, куда загружают70 л катализатора, приготовленногов примере 1, и нижней ректификационной, заполненной кольцами Рашига10 х 10, подают 85-ный раствор триметилкарбинола ТМК ), Реактор оборудуют кипятильником, обогреваемымпаром, и...

Номер патента: 1097372

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гарбузовский, Гуревич, Кустов, Прицкер, Ткаченко, Шапиро

МПК: B01J 37/16

Метки: активирования, катализатора, никельхромового

...С и выдерживают катализатор при этой температуре 12 ч.В третьем реакторе (образец 3) катализатор активируют предлагаемымспособом,После продувки системы водородомустанавливают подачу водорода собъемной скоростью 100 ч ", давлениев системе 25 ат, затем подают 2-этилгексанол с объемной скоростью 0,5 ч ",повышают температуру в реакторе со 72 4скоростью 10 С/ч до 150 С и выдерживают катализатор при этой температуре 30 ч.Для сравнения активности и селективности образцов катализаторов, активированньм указанными способами, проводят ряд испытаний.Индекс активности катализаторов 1 определяют стандартным способом (ОСТ 6-03-314-76) по степени гидрирования бензола в циклогексан при температуре в зоне реакции 100 ф 1 С. Селективность катализаторов...

Номер патента: 1099994

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Асхабова, Зюба, Лунин, Тарамов, Хаджиев

МПК: B01J 37/14

Метки: гидрогенизации, катализатора, углеводородов

...и сплавляют в дуговой печи в атмосфере гелия. 3 10999 сыщенный парами бенэола. Выход циклогексана 907, селективность 1007.П р и м е р 3 . В реактор помещают О, 125 г гидрида ЕгИ 1 Н 2, и подают воздух со скоростью 1,2 л/ч при5 350 С в течение одного часа. При 180 С в реактор подают водород, насыщенный парами бензола. Расход бензола 0,5 г/ч. Скорость подачи водорода 1,2 л/ч. Выход циклогексана 707., 10 селективность 100%.П р и м е р 4. В реактор помещают 0,125 г гидрида ЕгМН 2, и подают воздух со скоростью 0,6.л/ч при 400 С в течение одного часа. При 15 180С в реактор подают водород, насыщенный парами толуола, Скорость подачи водорода 1, 2 л/ч. Выход метилциклогексана 987, селективность 1007. 20П р и м е р 5. В реактор помещают 0,125 г...

Номер патента: 518941

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Горбачева, Зайцев, Комова, Маркина, Савиных, Семенова, Фингерова, Фурен, Шумляковский

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...железа и хрома одновременно,40При введении марганцевокислогокалия на стадии смешения окисных соединений железа и хрома исключаютсястадии прокаливания,сушки и растирания катализаторной массы и предотвращается выделение вредных веществ ватмосферу.Увеличению активности катализатора способствует введение в катализатор марганцевокислого калия непосред 50ственно на стадйи смешения окисловжелеза и хрома, так как Формированиеструктуры катализатора в момент разложения компонентов вызывает повышенную реакционную способность катали 55тической системы. Этому в значитель. ой степени способствует выделение кислорода при разложении марганцевокислого калия.П р и м е р 1. 92 г окиси железасмешивают с 2,5 г марганцевокислогокалия, добавляют 42 мл...

Номер патента: 1029579

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Кузьмин, Макаров, Овис, Полякова

МПК: C07F 7/02

Метки: катализатора, качестве, компонента, полимеризации, титана, трифенилсилокситрихлорид, этилена

...продукт при помощи известных методов изолируют и очищают. Предлагаемый способ дает выход 98 трифенилсилокситрихлорида титана.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, загружают в токе аргона 100 мл гексана, 15,4 0,081 моль) Т 1 С 14, после чего добавляют при перемешивании 20,32 г(0,074 моль) трифенилсиланола, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до - 50 С, при этом выпадает кристаллический осадок. Раствор декантируют, промывают осадок двумя порциями охлажденного до -50 С гексана и высушивают в токе аргона. Получают 30,62 г продукта. ф.пл, 76-85 Св запаянном капилляре) .Выход 98,1 от...

Номер патента: 1103894

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Ахмедов, Дадаходжаев, Иноятов, Корнильева, Мирзаева

МПК: B01J 37/00

Метки: газов, двуокиси, катализатора, приготовления, серы

...приготовленного по предлагаемому способу, составляет 650-655 С, т.е. предел изменения температуры в муфельной печи составляет +5 С. Экспериментальные данные показывают, что до 700 С катализатор сохраняетсвою активность, а выше происходит снижение активности за счет спекания поверхности катализатора. Удельная поверхностькатализатора, прокаленного при 650+ 5 С,составляет 180 м/г, а прокаленного при750 С - 110 м/г.Проведены дополнительные эксперименты по приготовлению катализатора с полимером с молекулярной массой 70000 и100000, при этом полученные катализаторыпрактически по активности друг от друга Оне отличаются, хотя имеется небольшая раз-ница в удельной поверхности, т.е. при использовании сополимера с молекулярной массой 70000...

Номер патента: 1105224

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Трясунов, Эльберт

МПК: B01J 23/92

Метки: алюмомолибденового, гидрокрекинга, жидких, катализатора, регенерации, углеводородов

...при снижении вероятности локальных перегревов.В процессе регенерации, осуществляемой в токе ионизированного газа, не происходит рекристаллиэации подложки катализатора (А 1 Оз) и не агломерируется промотирующйй компонент - Мо Оз . При интенсивном горении в плазме сохраняется высокой концентрация восстановленных форм Мо, в основном, Мо . Кроме того, в результате направленной регенерации за счет сохранения части углерода в отложениях сохраняется механическая прочность катализатора, что дает возможность многократно и эффективно его использовать.Продолжительность регенерации сокращается до 1,5 ч.П р и м е р 1. Проводят гидрокрекинг сырой бенэольно-толуольной фракоции при 480 С, объемной скорости 0,5 ч "и давлении 1 О атм, в...

Номер патента: 1109190

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Беккулов, Жубанов, Ибрашева, Соломина

МПК: B01J 31/12

Метки: гидрирования, катализатора, органических, соединений

...и после реакции показал, что он ничем не отличается от приготовленного известным способом. П р и м е р 2, Катализатор готовят по примеру 1, Затем сбрасывают давление до 20 атм, в реактор заливают 40 мл воды 1,1 мл диметилэтинилкарбинола, Реакция заканчивается за 5 мин. Выход третичного амилового спирта 1007, На этом же катализаторе без регенерации и с той же активностью,можно гидрировать следующие навески ДИЭК до количеств, ограничивающихся объемом реактора.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1. Сбрасывают давление до 20 атм, в реактор заливают 40 мл воды, 0,75 мл нитробензола. Реакция при 20 С заканчивается за 10 мин,оВыход анилина 1007. На этом же катализаторе без регенерации с той же активностью можно прогидрировать еще 10...

Номер патента: 1109192

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Мозговая, Накрохин, Нисиченко, Попов, Седова

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, хромжелезомолибденового

...водному раствору ГМА, содержащему 44,72 г ГМА и 19,68 г гидроокиси аммония, приливают смесь 107-ных водных растворов нитратов хрома и железа, содержащих соответственно 33,76 и 34, 11 г солей, до достижения рН 4 и поддерживают это значение рН до конца осаждения. 10-127-ным раствором БНАМОН. Осадок отделяют от маточника, промывают его водой, подкисленной до рН 4. Сушат и прокаливают при 400 С. Выход формальдегида составляет 97,8%, общее превращение - 99,97, стабильность - 35 ч. Падение актив" ности катализатора начинается через 35 ч работы. Стабильность работы ка-, тализатора по примеру 3 представлена в табл.96 ю 5 96 э 4 96 э 4 96 в 5 96 эО 94 ьО 91 5 96,5 П р и м е р 4. Катализатор готовят согласно предлагаемому...

Номер патента: 1109193

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Елисеева, Иванов, Казаков, Литвишко, Семенов, Федюкин, Ягодкин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, углеводородов

...л парового конденсата. Перемешивание компонентов ведут 2,0 ч дополучения однородной массы. Массусушат 5,0 ч при 100-120 С и прокаливают 5,0 ч при 400 С до полного разложения солей и образования смесиокислов. К смеси окислов добавляют35,0 кг диалюмината кальция, 3,0 кгтонкодисперсного графита и 12,0 л1,0%-ного раствора децилсульфонатанатрия. Полученную шихту уплотняют,гранулируют и таблетируют в виде коль.цевидных гранул. После провяливания щна воздухе катализатор подвергаютгидравлическому твердению в паровомконденсате концентрация децилсульфата натрия в котором составляет0,3 вес.%, при 95 С в течение 3,0 ч.Далее катализатор высушивают и прокаливают при 380 ОС. После охлажденияи грохочения катализатор затариваютв металлические...

Номер патента: 1113165

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Вовк, Гаврилюк, Демин, Иваненко, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Масленников, Миронович, Салтанова, Торочешников, Федоров

МПК: B01J 37/04

Метки: диоксида, катализатора, окисления, приготовления, серы

...связанная вода из гидрокремнегеля удаляется и получают диоксидкремния с развитой внутренней поверхностью,Введение нефелинового антипиренав гидрокремнегель до его сушки при 15водит к прививке молекул антипире 11 11на к поверхности диоксида кремния,что обеспечивает устойчивость егоструктуры и, следовательно, стабильность катализатора на его основе.20Введение антипирена в воднуюсуспензию гидрокремнегеля с последующей сушкой обеспечивает болееравномерное смешение компонентов,что приводит к повышению стабильнос 25ти катализатора.Модифицированный таким образомноситель смешивают с ванадатом калия и серной кислотой, формуют полученную катализаторную массу,30 сушат при 100 фС 2 ч и прокаливаютпри 500 С 2 ч.Получают катализатор...

Номер патента: 1113166

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Войтехов, Кривозубова, Пугачева, Рогов

МПК: B01J 37/04

Метки: адсорбента, катализатора, носителя, платформинга

...обрабатывают по примеру 1.Индекс прочности экструдатов 1,58 кг/мм при насыпной плотности 0,75 г/см.П р и м е.р 4Берут пасту гидроксида алюминия с потерями при прокаливании 76,5 мас. , содержащую 100 г АЕ 09, вводят при тщательном перемешивании 3,5 г кристаллического азотнокислого алюминия и обрабатывают по примеру 1.Индекс прочности экструдатов 1,69 кг/мм при насыпной плотности 0,76 г/смП р и м е р 5, Берут пасту гидроксида алюминия с потерями при прокаливании 76,5 мас, , содержащую 100 г АЕП, вводят при тщательном перемешивании 5 г кристаллического азотнокислого алюминия и обрабатывают по примеру 1.Индекс прочности экструдатов 2,20 кг/мм при насыпной плотности 0,81 г/см,Иэ данных, приведенных в табл. 1 по примерам 1-5 следует, что...

Номер патента: 1114701

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Дышловой, Каут, Кудюкова, Суворин, Тихомиров

МПК: C22B 7/00

Метки: извлечения, катализатора, металлов, металлосодержащего, цветных

...потребуется большая продолжительность времени.П р и м е р ы 5 - 9. Отработанный алюмопалладиевый катализаторАПК, в состав которого входят 97, 73,АЩи 2 3 РЙО,приготовленный в вицецилиндров с"наружным диаметром 12 мм 50и высотой 12 мм, в количестне 272 гпропитывают карбамидом в течение15 мин. Условия пропитки и извлечения палладия аналогичны условиямпримеров 1 - 4. 55В табл. 2 приведены данные поизвлечению палладия из отработанногскатализ атор а. П р и м е р ы 10 - 14. Отработанныл пинкосодержащий катализатор,в состав которого входят 157 2 пС 1)и 857 активиронанного угля, обрабатывают карбамидом н описанных условиях ( примеры 1 - 8).Данные по извлечению из отработанного катапиэатора цинка приведенын табл, 3,П р и м е р ы 15 - 19. В...

Номер патента: 1115795

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Алесковский, Артемьев, Коротков, Смирнов, Холмогоров

МПК: B01J 21/06, B01J 23/745, B01J 37/03 ...

Метки: воды, железотитаноксидного, катализатора, фоторазложения

...Катализатор готовят аналогично примеру 1, но отношение давлений хлористого водородаи наро)з хлорида титана задают равным)О 1,5. Тогда в результате получаюткатализатор содержащий на поверхности 0,16 мг-ат/гРе и0,24 мг-ат/гь Т,П р и м е р 3. Катализатор гото 55 ,нят аналогично примеру 1,но отношение давлений хлористого водорода ипаров хлорида титана задают равньГмО. Получают катализатор, содержащий,14 1 О 2 0 азовыдают 3-10 руют воду нйЗатем снова м лампы ДРШем водорода ях с помощью вьделения стандартныхмолекулНс г 0,9 остоян- зЭОс При прока температуре ной степени в вакууме при о.0 С в эначителься ОН группы пот к снижению выше 4 удаляю ерхности,о ведевност р 6(с раэец но пр примерма в вакууме вают ан спытыкорость т 0,85 ф вьделени 1 о мол...

Номер патента: 504326

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Акрамов, Алексеев, Веселовский, Егеубаев, Елисеева, Позняков, Семенов, Склярова, Смушков

МПК: B01J 21/16

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...смесителе в течение 15 мин, Полученную сухую шихтузагружают в бегуны и постепенно в течение 5 мин заливают туда 45 л0,57-ного водного раствора метилцеллюлозы. Перемешивают 30-45 мин до образования однородной массы, Пластичность массы корректируют в конце смешивания добавлением небольшого количества водного раствораметилцеллюлозы (2 - 5 л). Полученную массу формуют на шнек-прессе в виде цилиндрических гранул размерами 15 х 15 мм,провяливают их в течение 10-1,2 ч притемпературе до 80 С, сушат при 120150 С 10-15 ч прокаливают при 1400 С(подъем температуры 30-40 ч,выдержка6 ч). Охлажденный носитель с влагопоглащением 333 пропитывают в течение15-20 мин горячим раствором нитратовникеля и алюминия, содержащим 1860 гЧ(ИО,), 6 Н,О и 700...

Номер патента: 1126205

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Вернер, Влодзимеж, Ежи, Софья, Юзеф

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, метанола, синтеза

...карбоната натрия подают в раствор, нитратов меди, цинка и алюминия за 5 мин, со скоростью дозировки 30 л/ч, Выделяется осадок сине- зеленого цвета, а РН образованной , смеси составляет 8,5. Выделенный осадок промывают горячей дистилли-, рованной водой до значения РН 25 промывной жидкости близкого 7,0, После декантирования последней порции воды осадок отфильтровывают,затем сушат при температуре 110 С и нрокаливают при 300 С для разлоожения карбонатов в окислы. Прокаленный осадок размельчают, смешивают с 2 мас.% графита и гранулируют с добавкой 119 г водного раствора. марганцовой кислоты концентра 35 цией 2,85 мас.% для получения хорошо формуемого материалаПосле сушки гранулированного материала при 110 С катализатор таблеотируют. Получают...

Номер патента: 1128977

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Алимов, Воронина, Жинкина, Костяева, Краснов, Никольская

МПК: B01J 23/86, B01J 27/16, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, окисления, органических, соединений

...со смесью 3 1128977 4 ления бензола составляет соответственно 99-100 и 88-907.П р и м е р.1 К 43 г (0,21 г-моль)тетразтоксисилана (ТЭОС) при перемешивании приливают 30 мл 107-ной соля- ТЭОС при перемешивании приливают5ной кислоты, образовавшийся гель отстаивают в течение 10 ч. Затем гельизмельчают и сушат при 100 С подвакуумом 10-12 ч до прекращения вьщеления НС 1. Выделяющиеся пары водыконденсируют, а НС 1 улавливают водойи используют при гидролизе следующихпорций ТЭОС. Высушенный гель пропитывают раствором 12 г (0,5 г/г готового катализатора или 0,12 г-моль)СгО в 10 мл воды, причем растворприливают постепенно, подсушивают5 ч при 80 С н перемешивают. Высушенную и охлажденную массу полупродукта смешивают со смесью 6 г дибутилфосфата...

Номер патента: 1128978

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Бровко, Крысенко, Рейхсфельд, Скворцов, Шибалло

МПК: B01J 23/755, B01J 37/02

Метки: гидросилилирования, иммобилизованного, катализатора, приготовления

...требующие особых приемов имер техники безопасности, Синтез 25достаточно сложен и длителен и требует специального получения гомогенныхкомплексов родия и платины.Известен также способ полученияиммобилизованного катализатора гидро-З 0силилирования, согласно которому носитель (силикагель, стекло, цеолиты,окись апюминия) обрабатывают функционально замещенным силаном, с последующим платинированием модифицированного носителя платинохлористоводородной кислотой и сушкой катализаторноймассы. За счет такой обработки получают катализаторы, в которых иммобилизация платины на модифицированном 40носителе осуществляется посредствомобразования донорно-акцепторных связей с поверхностными функциональнымигруппами носителя 0(СН 5) , Р(СЬН).,выступающими в...

Номер патента: 1128979

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Бацанов, Бокарев, Мардашев, Темницкий

МПК: B01J 37/34

Метки: дегидрирования, кальция, катализатора, например, основе, фторида, циклогексана

...кольцом и накрывают генератором плоской взрывной .волны. Генератор состоит из двух стальных пластин и заряда взрывчатого вещества- - аммонита, расположенного между ними. Заряд имеет форму диска с электродетонатором в центре. Взрывное нагружение при давлении 28-.55 кбар производят в соответствии с едиными правилами проведения взрывных работ.П р и м е р 1. Порошкообразный фторид кальция (флюорит) помещают в стальной цилиндрический контейнер наружным диаметром 7 см, высотой0,25 см и толщиной 0,05 см. Контейнер располагают на поверхности подставки из стали диаметром 7 см и толщиной не менее 10 см, окружают стальным кольцом наружным диаметром 7 см и высотой 0,25 см и накрывают генератором плоской взрывной волны. Генератор состоит из...

Номер патента: 1130399

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Козлов, Русак, Урбанович

МПК: B01J 37/30

Метки: диспропорционирования, катализатора, приготовления, толуола, цеолитсодержащего

...прокалкиполучают готовый катализатор.П р и м е р 1 (для сравнения).20 г ультрастабильного цеолита НУтщательно перемешивают с 0,38 г МоСВсушат при 150 С 2 ч и прокаливаютпри 400 С 4 ч,прессуют, дробят доразмера зерен 2-3 мм. Получают катализатор состава, мас.7; Мо 1,0,ультрастабильный цеолит НУ остальноеП р и м е р 2 (для сравнения).Катализатор готовят аналогично примеру 1, смешивая 10 г ультрастабиль-.ного цеолита НУ с 0,285 г МоС . Получают катализатор состава, мас,7.:МоО 1,5, НУ остальное,П р и м е р 3 (для сравнения),Катализатор готовят аналогично примеру 1, смешивая 10 г ультрастабильного цеолита НУ с 0,38 г МоС 1, Полу чают катализатор состава, мас,7; МоО2,0, НУ остальное.П р и м е р 4, 20 г ультрастабильного цеолита НУ...

Номер патента: 1132972

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Белозерова, Кузора, Фасман, Хуторецкая

МПК: B01J 23/89, B01J 37/02

Метки: веществ, гидрирования, катализатора, кратными, нитросоединений, приготовления, связями, углерод-углеродными

...- Наот в стакап с А 1 О, при вх(еееочехеехохх ;(2 3мешалке, оставля:от ц .(сцтакте,с пейВ течение сутох(,. З(.тем раствор уххарххвахот на водяной бане при псстояппом перемешиваххии досуха, Катализатор прокаливаЕот при 00 С па возд-хе 2 ч (Восстанавпиваеот н тое(е еодоро я пи 700 С 4 ч обрабетыхх(Е:от 200 мл 10% - ной НЕО; ееа кехпящей вопяцоех бане в течение 2 ч от хьхХхает от посторонних х;-оххов З,ех дехстеххх-ерованцой воды иосушат хтри 40 С в течение б ч, Активность полученххогс х(а ах 5:.затора сле/ гдУХОщая, МХХМИЕХГ Р;2 00 и,; ОХИЕО- ванин питосбехезою:а; ( 50 -Цитробецзойной кислоты; .:8(ЕО -Е 1 -ххехтро(:;е,-:., х"вх,хя.: 700 " гексехха1000 - . феееллаце ееепз; 95 - малеата калия.; 300д: метххлз те . Еех;каг би елол;...

Номер патента: 1132973

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Борзых, Горемыкин, Денисова, Кундо, Куприянова, Кутергин, Пивоварова, Симонов, Сычева

МПК: B01J 23/882, B01J 31/18, B01J 37/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, сероводорода

...сульфомассы,Предлагаемый способ по сравнениюс известньца псзволяет при сохранениивысокой активности катализатора существенно упростить технологчю егополучения и утилизировать газовыефвыбросы; исключаются использование токсичных соединений бария и стадии выделения промежуточных продуктов и очистки готового продукта; газовые выбросы, содержащие аммиак, использу ются для нейтраЛизации сульфомассы;. температура снижается на 20-40 С, а продолжительность стадии. спекания на 5-6 ч.Согласно предлагаемому способу в тре 1 горлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают фталевый ангидрид, нагревают и с помощью капельной воронки добавляют 25 -ный,олеум, повышают температуру и добавляют 60%-ный олеум.Массу выдерживают,...

Номер патента: 1134114

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Артур

МПК: B01J 8/12

Метки: катализатора, регенерации

...1) имеет значительно меньший объем,чем бункер 2. На фиг. 1 показана также нижняя часть сушильной секции подвижного слоя регенерационной колонны. 15 Обычно частицы катализатора, подвергаемые регенерации в подвижном слое предлагаемым способом, представляют собой платиновый катализатор на окисноалюминиевом носителе почти 20 сферической формы с диаметром частиц 1/32-1/8 дюйма (примерно 0,8-3,2 мм), обеспечивающий безнапорные характеристики, при которых не создается блокирование или образование заторов 25 в подвижном слое системы, опускающемся в.колонне. Частицы горячего регенерированного катализатора подаются из ниней части регенерационной колонны 1 через управляющий клапан 4 в ЗО трубопровод 3. Частицы собираются в промежуточном бункере...

Номер патента: 1135486

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Аксенов, Козлов, Майоров, Маркина, Мекина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Юшкина

МПК: B01J 23/02, B01J 23/12, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, приготовления

...раствор азотнокислых солей исходных компонентов со смесьюпорошков углекислых, углекиелых основных солей или гидратированных окисей тех же компонентов.Производят обработку полученнойсмеси в специальном месителе при70-100 С до получения однороднойпластичной массы с остаточной влажностью 25-357 а также сушку при90-150 С и прокалку при 300-700 Сполученной катализаторной массы,1.Формуют катализаторную массу ввиде гранул, таблеток и т.д. с добавкой или без добавки связующихили смазывающих веществ.П р и м е р 1. Смесь 12,5 гА 1(мО )з 9 н 0, 40 г сг(мОз) 9 н 20 и147,5 г Сц(МОЗ)2 ЗНО растворяютпри нагревании .в 40 г воды, и припостоянном перемешивании в полученный раствор вводят 08,2 г углекислого основного магния, после чегополученную массу...

Номер патента: 1136075

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Беренц, Гамбург, Кузьмина, Лахман, Мухина, Мухитов, Трифонов, Шалимова

МПК: B01J 23/44, G01N 31/10

Метки: активности, гидрирования, жидких, катализатора, пиролиза, продуктов, сырья, углеводородного

...12Циклопентан, 2Взопрея 24Пиперилен 13Пентадиены 1 ф 5Циклопентадиен 20Углеводороды С 6 7,5Бензол 2,0 В качестве объектов исследования использовались катализаторы следующих составов, мас .3 (табл . 1) . П р и м е р 1, В реактор загружают 50 см промышпенного палдадиевого катализатора ИА, поднимают температуру до 150 С и давление до 50 атм и пропускают водород со скоростью 60 л/ч в течение 4 ч. Далее в реактор подают фракцию С (интервал кипения 20-70 С) с объемной скооРростью 3 ч 1 при соотношении водород: сырье 250 нм /м . Фракция С имеет бромное число 350 и диеновое число 45. Бромное число гидрогенизата 200, Диеновое число гидрогенизата, определенное экспериментально, .2,0.Диеновое число гидрогенизата, вычисленное ао формуле 1,92....

Номер патента: 1139500

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Алиев, Кашбиев, Макаров

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, регенерации, толуола

...воды и направляют в смеситель-экстрактор вкачестве экстрагента,О М 5 20 30 35 40 45 50 55 Органическую Фазу, представляющую собой кубовую жидкость, растворенную в толуоле, из отстойника направляют в колонну на отгонку толуола от кубовой жидкости.Оставшуюся после отгонки толуола кубовую жидкость направляют на сжигание, а толуол - обратно в смеси- тель-экстракторП р и м е р 3. В смеситель-экстрактор подают 530 кг/ч кубовой жидкости, содержащей бензоат кобальта 0,76 вес.% (в пересчете на кобальт металлический), 21.00 кг/ч толуола и 3700 кг/ч экстрагента - водного раствора бенэоата кобальта с концентрацией 1,9 вес.% (в пересчете на кобальт металлический ), Соотношение компонентов кубовая жидкость:толуол: водный раствор бензоата кобальта...