Способ определения углеводородных ароматических производных ацетилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
( 9) (1 СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСОУБЛИН 4601 Я 31 16 АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ сян оюзногоЗнамениинституКолиализ по ГОСУДАРСТВЕННЬ 1 Й КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Армянский филиал Всеордена Трудового Красногонаучно-исследовательскогота химических реактивов ичистых химических веществ(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХАЦЕТИЛЕНА путем обработки раствораанализируемой пробы в зтиловом спирте нитратом серебра с последующимтитрованием полученной смеси гидроокисью натрия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повыщения точности способа, обработку нитратомсеребра ведут в нрисутствин смесиацетона и нитротолуола, взятых вобъемном соотнощении 11 - 3 : 2.1188653 2толуол равно 32, т.е. берут 6 млацетона и 4 мл нитротолуола. Резуль-таты анализа, 7; диэтинилбензол.25,5;ф-диэтинилбензол 32,1; п в , И -этилфенилацетилен 15,1.П р и м е р 3. Около 0,1 г технической смеси.диэтинилбензола взвешивают с погрешностью не более 0,002 г,растворяют в 15 мл абсолютного этилового спирта, добавляют 6 мл ацетона и 4 мл нитротолуола, (соотношение3 : 2) . Добавляют 25 мл 0,1 Я раствора АВЯ 05. Титруют О, 1 Я растворомгидроокиси натрия потенцнометрически:навеска: 0,06535 г; 0 06915 г, пошло: 6,6 мц; 7,0 мл.Результат; 5,5 Х; 25,57 ТочностьО,Э 5 абс.ед. Ошибка О.П р и м е р 4 (сравнительный),Около 0,1 г технической смеси диэтинилбензола взвешивают с погрешностьюне более 0,0002 г, растворяют в 15 млабсолютного спирта, добавляют 8 млацетона и 2 мл нитротолуола (соотношение 4 : 1). Добавляют 25 мл 0,1 Яраствора АяЯО 5. Титруют 0,1 Я раствором гидроокисй натрия потенциометрически: навеска: 0,06385 г; 0,1221 г,пошло на титрование: 6,81 мл;12,75 мл.Результат 24,8 Х. Точность0,07 абс.ед. Ошибка 2,77В таблице приведены результатысравнительных примеров определенияацетиленовой связи при различномсоотношении компонентов смеси ацетона и нитротолуола. Изобретение относится к области определения тройной связи в ацетиленовых соединениях, а именно к количественному определению углеводородных ароматических производных аце тилена.Целью изобретения является повышение точности способа.П р и м е р 1, 0,1 г технической смеси диэтинилбензола взвешивают с 10 погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в 15 мл абсолютного этилового спирта, добавляют 15 мл смеси ацетон-нитротолуол 1 : 1, затем прибавляют 25 мл 0,1 Я раствора азотно кислого серебра. Выделившуюся кислоту титруют раствором гидроокиси натрия потенциометрически.Расчет производится по формулеУ 0 0025100 20ШЭгде У - объем б,1 Я растворагидроокиси натрия, расходуемой на титрирова-,ние, мл;250,0025 - количество ацетиленовойгруппы (-С=СН), соответствующее 1 мл точно О, 1Я раствора гидроокисинатрия; 30ш - масса навески, г.Продолжительность анализа 15 мин. Точность 0,05 - 0,157 абс.ед. + + 0,05 - 0,27.П р и м е р 2. Анализ проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что соотношение ацетон-нитроСоотношениеацетон : нитротолуол Среднее значениерезультата, Ж Относительнаяошибка, Х 9,4 23,1 О: О 24,1 1 2 0 5,3 О: 1 1,5 25,40 0,15 1: 1 25,5 3: 2 4: 1 24,8 2,7 24,8 1: 4 5,5 ВНИИПИ Заказ 6739/47 Тираж 896 Подписноефилиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектйая, 4
СмотретьЗаявка
3737385, 05.03.1984
АРМЯНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ И ОСОБО ЧИСТЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
ГАРИБЯН ГОАР ХАЧИКОВНА, МИНАСЯН АНАИДА СТЕПАНОВНА, КИРАКОСЯН МАНУШАК АЛЬБЕРТОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: ароматических, ацетилена, производных, углеводородных
Опубликовано: 30.10.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1188653-sposob-opredeleniya-uglevodorodnykh-aromaticheskikh-proizvodnykh-acetilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения углеводородных ароматических производных ацетилена</a>
Способ определения содержания одноатомного спирта в водных растворах
Номер патента: 1330534
Опубликовано: 15.08.1987
Автор: Смоляков
МПК: G01N 27/46
Метки: водных, одноатомного, растворах, содержания, спирта
...р 1. ЭДС (Е) измеряютследующим образом.Отбирают 20,0 мл эталонного раствора в термостатируемый стаканчикемкостью 50 мл, добавляют 0,20 млводно-спиртового раствора 5 10 моль/дмнитрата триалкил-(С-С) -метиламмония (ТАМАНа) и устанавливают стакан Бчик на магнитную мешалку. В растворпомещают электрод, обратимый к гидрофобным катионам, и электрод сравнения ЭВЛМ, которые подключают к рНметру или цифровому вольтметру, пригодному к потенциометрическим измерениям,В состав мембраны электрода входятполивинилхлорид, диоктилфталат, тетрафенилборатная соль тетрабутиламмония в соотношении (1-4):(0,01-0,1).Измеренную величину Е с точностью нениже + 1 мВ наносят на график в координатах Е - концентрация спирта.Аналогично измеряют Е других эталонных...
Способ количественного определенияэтилового спирта в водных растворах, содержащих примеси
Номер патента: 423009
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Всесоюзный, Костенко, Межуева, Морозова
МПК: G01N 9/00
Метки: водных, количественного, определенияэтилового, примеси, растворах, содержащих, спирта
...спирт, 15С целью увеличения точности анализа предлагается связывать тяжелые примеси серно- кислым гидразином при нагревании, причем отношение гидразина к исследуемому раствору составляет 1 - 1,2: 25, гП р и м е р. 50 - 100 мл спиртовой бражки помещают в перегонную колбу на 250 мл, добавляют 2 мл 5%-ного раствора едкого патра и отгоняют спирт в мерную колбу на 25 мл, Отгон спирта количественно переносят в другую перегонную колбу на 250 мл. Мерную колбочку из-под отгона спирта споласкивают дистиллированной водой ( 25 мл) и выливают в перегонную колбу, в которую добавляют 2 г сернокислого гидразина, и вторично отгоняют спирт в мерну колбу на 25 мл. Концентрацию Спирта повисаДля ные ко р истой зульта пределяют по отгон во вторичном нию...
Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами
Номер патента: 900184
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной
...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...
Способ получения кристаллической смеси -цис -и цис -изомеров производных циклопропанкарбоновых кислот в эквимолярном соотношении
Номер патента: 1068036
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 120/00
Метки: изомеров, кислот, кристаллической, производных, смеси, соотношении, циклопропанкарбоновых, цис, эквимолярном
...эфира 3-(2-метилпроненил)-2,2-диметилциклопропана карбоновой кислоты получаютпо способу кристаллизации с ис"пользованием петролейного эфира ст.кип. 40-60 С.15,3 г рацемической смеси цис-изомерон с(-циано-феноксибензилового эфира 3-(2-метилпропенил) --2,2-диметилциклопропанкарбоновойкислоты (смесь В) н форме бесцветного масла обрабатывают аналогично,примерам 1 и 2 с использованием пет ролейного эфира с т.кип. 40-60 аСв качестве растворителяПолучают5,75 г бесцветного кристаллическогопродукта с т.пл. 60-66 С, данныеаанализа ЯМВ при 360 МГц показывают, 45 что продукт представляет 90 чистоты смесь 1 В цис Б- и 1 Я цис В-изомеров исходного вещества н соотношении 1:1. Данный начальный продуктперекристаллизонынают три раза из 5 О петролейного...
Способ извлечения многоатомных спиртов из водных растворов
Номер патента: 127648
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 29/86, C07C 31/18
Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов
...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....
Предыдущий патент: Способ определения сульфата натрия в растворах
Следующий патент: Способ количественного определения первичных алифатических амидов
Случайный патент: Способ замены фонтанной арматуры под давлением и устройство для его осуществления