B01J 27/049 — с металлами группы железа или платины
Способ получения пропионитрила
Номер патента: 128013
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: B01J 27/047, B01J 27/049, B01J 37/20 ...
Метки: пропионитрила
...0,2% гидрохинона в качестве стабилизатора. Одновременно на 1 объемную часть катализатора вводят 3750 объемных частей водорода (замер производят оез дав. ления); в процессе реакции все компоненты находятся в газообразном состоянии, Газы реакции охлаждают до температуры 20 и получаемый128013пропионитрил вместе с и-бутанолок выделяют в жидком состоянии. После снижения давления жидких продуктов до атмосферного пропионитрил (точка кип. 97") при помощи ректификационной дистилляции легко отделяется от п-бутанола (точка кип, 117), Выход по пропионитрилу практически получается количественный; д-бутанол может опягь применяться, как разбавитель нитрила акриловой кислоты. Избыточный водород при помощи циркуляционного насоса вводится обратно...
Способ получения пропионитрила
Номер патента: 168676
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Германска, Иностранец
МПК: B01J 27/047, B01J 27/049, C07B 31/00 ...
Метки: пропионитрила
...реакции без разбавления снижается выход пропинитрила (90%) и сокращается срок службы катализатора вследствие образования полимера акрилонитрила.С целью упрощения процесса и увеличения выхода пропионитрила предложено получать его каталитическим гидрированием акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном под давлением на смешанном сульфидном катализаторе 2%3%32 при температуре 130 - 150 С с использованием в качестве разбавителя, облегчающего отвод реакционного тепла и способствующего стабилизации акрилонитрила, самого пропионитрила.Акрилонитрил в таких условиях почти коли. чественно превращается в пропионитрил. Реакционный продукт на 98 - 99% состоит из чистого пропионитрила,П р и м е р 1. Через вертикально установлен.ную трубу высокого...
Катализатор для парофазного нитрования ароматических соединений
Номер патента: 1291022
Опубликовано: 15.02.1987
МПК: B01J 27/02, B01J 27/049, C07C 79/10 ...
Метки: ароматических, катализатор, нитрования, парофазного, соединений
...температуру повышаютдо 600-1200 С, обычно 800-.1000 С втечение 5-10 ч, Па завершении кальциниравания таблетки охлаждают докомнатной температуры для использования в качестве комбинации глинозема-кремнезема-окисла металла,В качестве реактора используют трубку иэ нержавеющей стали длиной 40,64 см и наружным диаметром2,54 см. В реактор помещают материал, состоящий из соединения глинозема-кремнезема-окисла металла и высушивают его в течение 1 ч под постоянным потоком сухого азота, нагревая его если необходимо до температуры 225 С. Затем устанавливают температуру, необходимую для получения катализатора (обычно 175 С), загружают в реактор двуокись серы и двуокись азота (в потоке азота как носителя) в примерном малярном соотношении 2-3/1,...
Катализатор для окисления диоксида серы
Номер патента: 1583160
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Еремин, Иванова, Стайнов, Явор
МПК: B01J 23/847, B01J 23/881, B01J 27/049 ...
Метки: диоксида, катализатор, окисления, серы
...диоксид кремния остальное. Новый катализатор имеет прочность в 8,6-11,5 раз и термостабильность в 4,3-5 раз вьппе по- .а казателей известного катализитора, 1 табл. К Б О, 102 г диатомита, состава,фмас.Х: РеОз 1,76; ь.Оа 91,2; А 1 ОЗ 4; СаО 1,76; и 45 г (45 мп) воды, тщательно перемешивают и гранулируют в присутствии пластификатора - глицерина, Гранулы с диаметром 4-5 мм, влажностью .26-30 Х сушат при 120 С и прокаливают 2 ч при 700 С. Получают 385 г катализатора состава, мас.%; ЧО 2,6; КО 4,0; СгО 8,5; СаО А 10 з 1,1П р и м е р 2, Опыт проводят ана- логично примеру 1, но берут 88,4 г Ре Оз, Получают 257 г катализатора состава, мас,Х Ч О3,2; КО 55,0; Сг Оз 7,2; СаО 1,0; ЫО 30,2; БО 8,6; ЕеО 43,5; А 120 1,3.1583160 Формула и з...