Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскикСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 2404. 81(2 ) 3282165/23-04 31 М. КП. С 07 С 7/10С 07 С 15/02 с присоединением заявки Нов(23) Приоритет Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийОпубликовано 230982. Бюллетень Йо 35 Дата опубликования описания 23.09.82 53 УДК 665. 662,(72) Авторыизобретения Е.И.Грушова, А.Э.Щербина и Л.М,Капоровски Белорусский ордена Трудового Красного Знамаццтехнологический институт им. С,М.Кирова(7 ) Заявител 54) СПОСОБ ВЦЦЕЛЕНИЯ АРО ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕ ИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРМАТИЧЕСКИМИ оля 2,етилкапробретение относиделения ароматичв из их смесейутем экстракцииение в нефтехим Избам вдородкимипримелогии ся к спосоеских углевонеароматичеси может найтической техноуда-аздеаро" ледтног елек зк экстрааствоопилеиИзвестны способы выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции такими селективными растворителями, как сульфолан, гликолидиметилсульфоксид Я .Однако из-за низкой растворяющей способности этих селективных растворителей, а также из-за их высокой вязкости экстракцию ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими необходимо проводить при повышенных кратности растворителя к сырью (т.е. расходе селективного растворителя) и температуре. Последнее обусловливает существеН- ное снижение производительности установок экстракции по сырью и уве" :личению энергетических затрат.Известны также способы. выделения ароматических углеводородов и их смесей с неароматическими цией бинарными селективными р рителями, например смесями пр Гкарбоната и прогиленгликдиметилсульфоксида и Н-млактама 3;Однако такими способами неется достичь высокой степени рления углеводородных смесей наматическиеи не содержащие посних компоненты.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции смесьмоноцианэтилового эфира этиленгликоля и М-метилпирролидона (40 мас.Процесс проводят при 50 С и кратности растворителя к сырью, равной 200 .4.Недостатком извес о способаявляется невысокая с тивностьпроцесса.Цель изобретения - повышение селективности процесса,Поставленная цель достигаетсяспособом выделения ароматическихуглеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции,согласно которому в качестве селективного растворителя используют моноцианэтиловый эфир этиленгликоля (МЦЭЭГ), дополнительно содержащий 10-50 мас.% ф-бутиролактона,. а экстракцию проводят при 30-ЗУ С.П р и м е р 1. Сырье - углеводородную смесь, состоящую иэ 35 мас,% 5 толуола и 65 мас.% гептана, подвергают при 30 С одноступенчатой экстракции двухкратным количеством бинарного селективного растворителя, содержащего 90 мас.Ъ МЦЭЭГ и 10 мас.Ъ -бутиролактона. После перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Выделение экстракта и рафината иэ экстрактной и рафинатной фаз 15 осуществляют методами. Содержание ьароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия 20 экстракции аналогичны примеру 1. Бинарный селективный растворитель состоит из 80 мас.Ъ ИЦЭЭГ и 20 мас.Ъ -бутиролактона.П р и м е р 3. Сырье и условия 25 экстракции аналогичны примеру 1. Растворитель содержит 50 мас.% МЦЭЭГ и 50 мас.Ъ-бутиролактона.П р и м е р 4. Сырье, селективный растворитель, температура про- З 0 цесса аналогичны описанным в примере 3. Кратность растворителя к сы рью составляет 180 мас.%.П р и м е р 5, Кратность растворителя к сырью 200 мас.В, темпера- Зу тура экстракции 35 С, бинарный растоворитель состоит из 85 мас.% МЦЭЭГ и 15 мас.Ъ 7-бутиролактона. Сырье катализат 1 иформинга (Фр 62-105) содержащий 33,5 мас.В ароматических углеводородов, в том числе 9,8 мас.% бензола, 21,6 мас.% толуола и 2,1 мас.Ъ ксилолов.Результаты экстракции по примерам 1-5 и и по известному способу (пример 6) представлены в таблице.Анализ табличных данных показывает, что предлагаемый способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими экстракцией бинарным селективным растворителем мЦээГ -й бутиролактон намного эффективнее известного. Так, использование биэкстрагента МЦЭЭГ - -бутиролактон позволяет повысить селективность процесса в 1,5 раза (по известному способу ) =10,3, а по предлагаемому )Ъ возрастает до 16,4). При этом достигается как высокое качество целевого продукта, так и высокий коэффициент распределения ароматических углеводородов. Содержание ароматических углеводоро.дов в целевом,продукте (экстракте) составляет пд предлагаемому способу 74,9-80,8 мас.% а К- 0,44-0,51.Применение предлагаемого способа экстракции предполагает снижение энергетических затрат по сравнению с известным способом, что обусловлено проведением экстракции при 30- 35 фС вместо 50 С.Согласно данньж примера 4, даже при сйижении расхода растворителя (с 200 до 180 мас.Ъ), предлагаемыйспособ ни по одному из показателей экстракции не уступает известному.1 Ф к Э Ц с ефх ф- З 6 3 ыах Ьо Ф1 о1 еч11 1 13 11 В 1 ей1 Ф Э1 аН 1 о1 Ф 1 РффХ,1о 1Кю ГТО1 Н 1ао 1 оеОЮ ХН 1КЕ 1 вх ,ооФфф 1 ф а 1ц-- ч1 13 ЭХ ОД . иЪх 1 амМф л о СЧ ЪО е 4 с СО Ю е 4 (Ч о м м1 1 1 1 1 1 1 1 о 1 осч 1 ох 1 МфК дй ннне 2юоо,нояо аоаа да х х аале ай о. о(Ч о о Ч о о о ф (Ч е( о о Ч оФ 1 ОДя и сею Фе 4 аао о о м м 1кхОФ 1ь нК 1:оеЕ 1 ч 1 1 3 (Чее ннаць ф ФВо ф ОЪееМ х Ф 1е е Э 1 1 ф1 х а о ф ню Ц е Ю 9 а ФЕ ф Ф с н м о к Ое о н о о ОЪ Ю 1 1 Гч 1 йОЪ 11 оОЪ1 о о Щ Л о ф 1 Я 111,и 11 1 1 1 1 1 1 1 11 , ,11 1 1 1 1о 6 х н Ф Е о а Ф Ф х х Ф М а Ц о о 1.1 1 11 Х 11 Н Х 116 11 ОКХ (оо1 аьа Н1 1 о 1 м 1 11Е 4 оч бс ММ Ч е е 4 ф ф ф с . с с Э Ю Ге щи960150 Составитель Г.ГуляеваТехред М.Тепер КорректорЮ.Макаренко Редактор Н,Егорова Заказ 7137/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наба, д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 формула изобретенияСпособ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем экстракции селективным растворителем, содержащим моноцианэтиловый эфир этиленглико ля, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве селективного растворителя используют моноцианэтиловый эфир этиленгликоля, дополни тельно содержащий 10-.50 мас.% у-бутиролактона, и экстракцию проводят при 30-35 С. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. СеменЕнко Э.И. Эффективные промышленные экстрагенты. ароматических углеводородов. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1968, с. 9-16, 19-22.2. Авторское свидетельство СССР 9 471015, кл. С 07 С 7/10, 1973,3. Авторское свидетельство СССР Р 789467, кл. С 07 С 7/10, 1973.4. Авторское свидетельство СССРР 524786, кл. С 07 С 7/10, 1973 (прототип)