Архив за 1992 год

Номер патента: 1710536

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Зорина, Микаев, Михайличенко, Стародубцев, Суетинов

МПК: C05B 11/04

Метки: удобрений, фосфорсодержащих

...Р 205 более 0,5 нежелательно в связи с возрастанием водной формы Р 205 в готовом продукте. Но это справедливо для конкретных соотношений между реагентами, Так в прототипе на 100 мас.ч, ЭФК вводится 15,0-35 мас.ч фосфорита, а в предлагаемом способе (см.примеры) на 100 мас,ч, ЭФК 38,5- 70,0 мас,ч, фосфорита, При указанных соотношениях между ЭФК и фосфоритом в предлагаемом способе увеличение нормы серной кислоты (н 230 а: Р 205) свыше.0,5. не приведет к возрастанию водной формы Р 205 выше уровня, полученного в прототипе. Отношение реагентов ЭФК, серной кислоты и аммиака взаимосвязаны. Осуществить процесс по стехиометрическим нормам не возможно ввиду загустевания реакционной массы и крайне низких коэффициентов разложения фосфатного сырья,...

Номер патента: 1710537

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Казымбетова, Нурахметов, Танашева

МПК: C05D 9/02

Метки: бор, содержащего, удобрения, фосфорного

...которых приведены соответственно в табл.2 и 3.Оптимальным соотношением сточная вода; маточный раствор - фосфогипс является соотношение СВ:МР:ФГ=(8-10):1:1 при рН 7-11. При этих условиях образуется продукт, содержащий 18,8-20,52% Р 205 и бора 0,220 - 0,255%.Увеличение количества сточной воды в смеси, взятой для обработки фосфогипса, не приводит к улучшению качества продукта, а содержание Р 20 в и бора в готовом продукте несколько снижается.Уменьшения соотношения сточная вода - маточный раствор - фосфогипс до 5:1:1 и 1:1;1 в растворе для обработки фосфогипса также не дает хороших результатов. Количество Р 205 в получаемом продукте снижается на 14,8 и 12,5, а содержание бора увеличивается. Снижение содержания Р 208 в готовом продукте...

Номер патента: 1710538

Опубликовано: 07.02.1992

Автор: Гаевский

МПК: C05F 3/06

Метки: компостирования, отходов

...при помощи бульдозера 27. Последний служит также для утрамбовывания отходов в емкости 1. В основании 3 выполнены водоотводные лотки 28. Трубы 16 сообщены с воздухонагнетателем 29. Установка работает следующим образом.При движении тележки 6 по направляющим 4 и 5 вдоль емкости 1 средство 8 равно мерно загружает в нее через лотки 9исходные отходы, измельченные, увлажненные и насыщенные микроорганизмами. Одновременно с барабана 12 разматывается на загруженные отходы пленка 14, через 20 отверстия которой в загруженную массу отходов при помощи подъемного механизма 17 вставляются трубы 16 для аэрации отходов, а также монтируются трубы 19 для отвода биогаза,. а транспортером 15 на 25 верхнюю поверхность пленки распределяется грунт или...

Номер патента: 1710539

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бундель, Курц, Матвеева, Соловьева, Яловская

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: r)-(-)-2-хлороктана, s)-(+)-2-хлор-или

...комплексообразующего реагента используют трихлорацетонитрил, предлагается другаяпоследовательность операций, а именно: ктрифенилфосфину в ацетонитриле или хлористом метилене прибавляют трихлоацетонитрил, кипятят реакционную массу иприбавляют октан-ол при .молярномсоотношении трифенилфосфин: трихлорацетонитрил; октан-ол, равном (1,753):(0,75 - 1,5):1.Кипячение смеси трифенилфосфина итрихлорацетонитрила приводит к образова-.нию комплекса, что в дальнейшем позволяет получить продукт с большим выходом зато же время реакции.Взаимодействие комплекса с октан. олом осуществляется в мягких условиях, чтообеспечивает получение продуктов с высокой степенью оптической чистоты,При количестве молей трифенилфосфина и трихлорацетонитрила на 1 моль...

Номер патента: 1710540

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кузьмина, Стоцкий

МПК: C07C 25/22, C07C 41/08, C07C 43/162 ...

Метки: 3-винилоксиметилпирена, 3-метакрилоилоксиметилпирена, 3-пиренальдегида, 3-хлорметилпирен, аллилоксиметилпирена, качестве, продукта, промежуточного, синтеза

...при д= 4,92 м.д. в видесинглета. 50П р и м е р 2. Получение 3-пиренальдегида иэ 3-хлорметилпирена.Смесь из 25,0 г (0,1 моль) 3-хлорметилпирена и раствор 15,5 г (0,11 моль) уротропина в 100 мл хлороформа нагревают в 55колбе до кипения с обратным холодильником в течение 4 ч. После охлаждения обильный осадок отделяют, промывают дважды хлороформом по 30 мл и сушат, Для получения альдегида уротропиновую соль кипятят0,5 ч в 200 мл 80%-ной уксусной кислоты.Горячий раствор фильтруют и к фильтратуприбавляют несколько капель воды до слабого помутнения раствора. Образовавшийся кристаллический осадок отделяют исушат на воздухе, Альдегид дважды пере-кристаллизовывают из спирта. Получают ярко-желтые длинные иглы с т.пл. 126 С свыходом 17,3 г(75 о )...

Номер патента: 1710541

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Богданов, Гумерова

МПК: C07C 37/74, C07C 39/04

Метки: фенола

...фенола при ректификации с водой в режиме азеотропной ректификации.Цель изобретения - повышение качества фенола.Цель достигается тем, что исходный фенол подвергают первичной ректификации в двух последовательно располо женных колоннах на две фракции присоотношении первой и второй фракций 1:(1-4) и на кубовый продукт, при этом первую фракцию с повышенным содержанием примесей подвергают повторной дистилляции в 3-й колонне с от бором дистиллята, который. расслаивают на водный и органический слой, содержащий примеси, его выводят из системы, а водный возвращают на орошение 3-й колонны, При этом кубовый продукт 3-й колонны, содержащий воду и фенол в соотношении (О, 15-2): 1, смешивают с второй Фракцией первичной ректификации и подвергают...

Номер патента: 1710542

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бессараб, Савиных, Семенов, Стахина, Томсон

МПК: B01D 3/36, C07C 39/04

Метки: выделения, каменноугольных, переработки, продуктов, смол, фенолов

...повышению выходацелевого продукта.При снижении температуры ниже 95 С 25отгон фенолов прекращается, нагреваниевыше 100 С после отгона фенолов не приво- .дит к их дополнительному отгону,Изменение соотношения толуол:водаприводит к отгону избытка воды или толуола, не влияя на выход фенолов, так как тройной азеотроп фенолы: вода . толуолполучается только при соотношении вода:толуол 1:2,35Выделение фенолов по прототипу требует более высоких температур, применения острого пара и дает значительно меньший выход фенолов.Изобретение иллюстрируется следую щими примерами.П р и м е р 1, 70 г генераторной смолы состава, указанного выше, помещают в круглодонную колбу, добавляют при перемешивании 20 г толуола, затем 10 г воды, 45 убирают мешалку,...

Номер патента: 1710543

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Заседателев, Ковалев, Шокова

МПК: C07C 35/21, C07C 39/17, C08K 5/13 ...

Метки: 1-диадамантил, 3-ди-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1, антиокислительные, деструкции, проявляющий, реакциях, свойства, термоокислительной, углеводородов

...потенциальным антиоксиго, т.пл. 27Спектр 1 зС ЯМР (д, м.д.; СОСз; ТМС): дантом, превосходящим по длительности 29,59(СН), 30,46(СН )34,54 (С), 34,63(СН 2) 20 действия эталонные промышленные фе,65 (С), 36,80 (СН 2), 3778(СН 2), 42,74(СН 2), нольные антиоксиданты, в том числе ир а,34(СН=), 134,74(С=), 141,77(С=), нокс 1010, и может найти применение 151,18(С=). народном хозяйстве в качестве стабилиза- Найденов: С 84,85; Н 10,02. тора-антиоксиданта для широкого круга уг 25 леводородов и материалов на их основе. С 48 Н 70 О 2 Вычислено,ф С 84,96; Н 10,32. У+678(масс-спектрометрически), Ф о р мул а из о бр е те н и я Синтезированное соединение ШКФ-414 изучено на проявление им антиокисли- З,З-Ди-(3,5-ди-трет-бутил-гидроксиф тельной...

Номер патента: 1710544

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Весоловский, Тучапский, Шур

МПК: C07C 49/35

Метки: 2-диметокси-2-фенилацетофенона

...воды(1:1) при 7 Си сушат в вакууме при 40 С. ки летучих в вакууме реакционная масса Получают 7,59 г(76%)2,2-диметоксифениодолжна иметь рН 5. После сушки при ком- лацетофенона с т,пл. 64,0 С, Ямакс = 338 натнойтемпературе втечение 24 ч получают (метанол). Анализ продукта методом тонко г технического 2,2-диметокси-фенила слойной хроматографии свидетельствует об цетофенона. отсутствии бензила, Проба продукта раствоП р и и е р 2 (сравнительный, по прото- ряется в метаноле без остатка.типу). П р и м е р 5. 10 г технического 2,2-ди 10 г технического 2,2-диметокси-Фе- метокси-фенилацетофенона, полученного нилацетофенона, полученного по примеру 50 по примеру 1, растворяют в смеси 2 мл ме, растворяют в 16 мл изопропанола и в танолэ и 6 мл...

Номер патента: 1710545

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: 4-дикарбоновой, 5-диоксогексан-3, кислоты, эфиров

...материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.45В качестве катода могут быть использованы Рт, Ре.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом -74 - 95% 50Существенное отличие предлагаемогоспособа заключается в использовании в качестве растворителя для проведения электролиза ацетона, что позволяет резкоувеличить концентрацию промежуточного 55С-аниона по сравнению с 0-анионом в амбидентном промежуточном анионе эфираацетоуксусной кислоты, образующемся накатоде и в результате значительно улучшитьселективность процесса в целом. Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот, и его особое свойство стабилизации С-аниона по сравнению с 0-...

Номер патента: 1710546

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Денисенко, Наги, Шубин, Юдина

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: 4-нитро-о-ксилола, 4-нитро-о-ксилолов, преимущественным, смеси, содержанием

...4 при комнатной температуре добавляют при интенсивном перемешивании 0,42 г дымящей азотной кислоты (д = 1,5), а затем раствор 0,43 г о-кеилола в 2 мл СС 4, перемешивают в течение 2 ч при 25 С, отфильтровывают АхОз/Сц 304, промывают 100 мл СНОЗ, Фильтрат нейтрализуют углекислым натрием и анализируют методами ВЭЖХ и ГЖХ, Выход смеси нитро-о-ксилолов 0,4 г (65). Примеры 1-30 проводят аналогично примеру 1 с изменением параметров, указанных в таблице.1710546 Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить содержание 4-нитро-оксилола в его смеси с 3-нитро-о-ксилолом при получении смеси удобным и технологичным способом. а-ксилола концентрированной азотной кислотой при повышенной температуре в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й...

Номер патента: 1710547

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Иванов, Полищук, Шапиро

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: n-алкиланилинов

...формулы Составитель Л. Иоффе Редактор Е. Хорина Техред М.Моргентал Корректор М. ДемчиЗаказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р и м е р 1, Получение й-этиланилина, 9,3 г (0,1 моль) анилина в 100 мл этанола кипятят на водяной бане над Й/Ве в течение 3,5 ч при рН 9, достигаемом прибавлением МаОН. Смесь фильтруют. К катализатору прибавляют 100 мл этанола и нагревают до кипения, После охлаждения катализатор отфильтровывают и несколько раз промывают спиртом, Фильтраты и промывной спирт обьединяют и перегоняют на колонке Вигре, Выход продукта 10,4 г(86),Примеры...

Номер патента: 1710548

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Козликовский, Кощий, Мышко

МПК: C07C 209/68, C07C 211/47

Метки: 2-(2-циклопентен-1-ил, 2-циклогексен-1, ил)-анилина

...автоклав азотом, доводят давление азота в автоклаве до 10 атм, поднимают температуру реакционной массы до температуры реакции и выдерживают при перемешивании заданное время. При этом а нилин и гидрохлорид анилинаберут в соотношении (1 0 - 15):1, процесс проводят. при 170 - 180 С в течение 1,0 - 1,5 ч.5 Реакционную массу растворяют в диэтиловом эфире, подщелачивают 10%-ным раствором КОН. Эфирный слой отделяют, ащелочную вытяжку дважды экстрагируютэфиром. Эфирные вытяжки объединяют, су 10 шат над КОН, отгоняют эфир и не вступивший в реакцию анилин. Остаток послеотгонки представляет собой практическичистый о-циклоалкениланилин, который дополнительно очищают перегонкой в вакуу 15 ме.Температура кипения 2-(2-циклопентен-ил)-анилина 117-118...

Номер патента: 1710549

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Константинов, Кормушечкина, Курченко, Манасин

МПК: C07C 209/76, C07C 211/50

Метки: полифениленполиметиленполиаминов, смеси

...15 мин нагревают до 90 - 95 С и перемешивают при этой температуре в течение 3 ч, Затем массу нейтрализуют 11 г 40 -ного раствора йаОН, отделяют водный слой от органического, промывают органический слой 120 мл воды и отгоняют иэ него под вакуумом избыточный анилин и остаточную воду. Получают 172 г смеси полифениленполиметиленполиаминое, содержащей 60 ф МДА, с иэомерным составом, мас, 4,4-МДА 70, 2,4-МДА 29,5, 2,2-МДА 0,5, Выход по формальдегиду количественный.П р и м е р ы 2-18, Получают смесь аминов по примеру 1, изменяя количества исходных реагентов. Результаты приведены в таблице. Выход по формальдегиду количественный.Как видно из предстреализация предлагаемо1710549 анилина и формальдегида в малярном соотношении (2 - 5);1 в...

Номер патента: 1710550

Опубликовано: 07.02.1992

Автор: Зарайский

МПК: C07C 227/08, C07C 227/40

Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым

...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1710551

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Андронати, Журавлев, Мазуров

МПК: C07C 229/24

Метки: n-защищенных, аминокислот, бензиловых, дикарбоновых, эфиров

...1 ц-Д1 ОДЦГАВОс-С 1 ц(ОВл 1)-ОНЛЮГА + Вос Ио ОВх 1 ЙНГА "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЭФИРОВ й-ЗАЩИЩЕННЫВЫХ АМИНОКИСЛОТ Изобретение относится к способамт 1 олучения а-бензиловых эфиров дикарбоновыхаминокислот, конкретно а-бензиловых эфиров М-защищенных аспарагиновой и глутаминовой кислот общей формулы 1;-НСНС 0,В.11сн,)-со,н,где Х-СеНБ - СН 2 - ОСО (Д,.т = ВООСО;п=1,2.Соединенияиспользуются всинтезеР-аспартил- и у-глутамилпептидов,Известен способ получений а-бензиловых эфиров 1. Их получают этерификациейглутаминовой или аспарагиновой кислотНИСНС 02 Н 81 ОН ТЗОН НфСНСОВИ1710551 х-ннснсо н11 сн,Дсо,н Таблица 1 Влияние соотношения реагентов на время проведения процесса и выход...

Номер патента: 1710552

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Горелов, Иванов, Никольский

МПК: C07C 229/24, C07C 229/36

Метки: комплексонов, солей

...соединений ос- операции; растворение исходных компоновного характера с последующим высаж нентов в растворителе, нагревание реакцидением в метанол. онной среды, обеспечение и контроль рНУказанный способ получения комплек- раствора, выделение конечного продукта,сонов имеет.ряд существенных недостат- Кроме того становится ненужным использоков, основными из которых являются вание растворителей и соответствующегомногостадийность и необходимость прове оборудования.дения синтеза в среде растворителя при Изобретение поясняется следующимиподводе тепла в течение всего времени син- примерами,теза. Кроме того требуются обеспечение (с П р и м е р 1. Тринатриевая соль й-(карпомощью щелочи) рН среды на уровне боксиметил)-аспарагиновой кислоты.8...

Номер патента: 1710553

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кольцов, Просяник

МПК: C07C 303/40, C07C 311/65

Метки: аренсульфонилизотиоцианатов

...высокотоксичного тиофосгена, 2 табл. У 56) Патент США кл, 260-545 й, опуПатент Япон опублик. 1969.- Патент ФРГ опублик, 1965; У 54).СПОСОБ ПО НИЛИЗОТИОЦИ 1 В 3627829,блик, 1971,и М 25106, кл. 16.С 783,М 1183492; кл. 12 о 22,ЛУЧЕНИЯ АРЕНСУЛЬФОАНАТОВ Изобретение относится к области ор,50/а п-нитробензолсульфонилизотио- а ганической химйи, а именно к усовер- цианата - 60);Кнедостаткамэтогоспособа шенствованному способу полученйя относятся низкие выходы целевых продукаренсульфонилизотиоцианатов общей фор-. тов, малая доступность И,-аренсульфонил-ймулыалкилтиомочевин и высокая токсичность р 0 0, ,используемого фосгена, 2Известен способ получения аренсуль-, Лфонилизотиоцианатов, заключающийся воСд где й - водород, низший алкил, галоген,...

Номер патента: 1710554

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Князев, Ковтонюк, Максимов, Масловский, Платонов, Родионов, Сердобинцева

МПК: C07C 319/10, C07C 323/09

Метки: 5-трифтор-4, 6-бис(трифторметил, тиофенола

...образовавшийся из перфторпараксилола,П р и м е р 4, В условиях примера 1 процесс ведут при (-30 С). Получают 290 г (0,966 моль) целевого продукта. Выход 85 фот теории. Чистота по данным ГЖХ 99,7. П р и м е р 5. В условиях примера 1 процесс ведут при (-8) С. Получают 314 г(1,045 моль) продукта, выход 92 от теории,в котором по данным ГЖХ содержится уже заметное количество побочного продукта (7 ) - изомерного тиола, представляющего в ряде случаев нежелательную примесь. Таким образом, если по требованиям потребителя к качеству продукта содержание примесей выше 4 - 5 недопустимо, то синтез при (-8 С) вести нежелательно.П р и м е р 6, В условиях примера 1, в качестве растворителя берут изомерные алифатические спирты Сз (изопропиловый или...

Номер патента: 1710555

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кундрюцкова, Макин, Назарова

МПК: C07D 211/74

Метки: 4-пиперидонов, алкилзамещенных

...50 С также понижается выходпродукта за счет испарения метиламина,Выход целевых соединений составляет70-80%. Исходные Р,Р-дихлоркетонцлегко получаются по реакции ФриделяКрафтса присоединением хлорангидридовф-хлорзамещеннцх кислот к этилену илипропилену в присутствии АСз с выходом90 - 95% (31 (1 Я.Оаеп ет а 1, - ,1. СЬев. Зос,(С)- 1970, р.2401). Хлорангидриды кислотф-хлоризомасляной и д-хлорпропионовойкислот являются коммерческими препаратами. Общий выход пиперидона составляет63 - 76%,Таким образом, предлагаемый способполучения алкилзамещенных 4-пиперидонов имеет по сравнению с известным следующие преимущества: повышениесуммарного выхода целевого продукта на30 - 43 для аналога и повышение суммарного выхода целевого продукта на 42-52для...

Номер патента: 1710556

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Пурваняцкас, Рабинович, Смирнова

МПК: C07D 213/06, C09K 19/42

Метки: 2-4-(4-транс-алкилциклогексил)-фенил-5-(4-транс, алкилциклогексил)-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптич, электрооптических

...(ЧИ 1 в).45Растворяют 0,11 моль соединения Ч в110 мл безводного хлористого метилена иприбавляют при 10 С 0,18 моль йодметана,оставляют на 2 сут в темноте. Осадок соеди 50 нения ЧИв отфильтровывают, промываютбезводным СН 2 С 2 и высушивают на воздухе. Получают йодметилат 1-(3-диметиламинопропионил)-4(4-транс-циклогексил)-бензола (ЧИв), выход 98 о . Аналогично получа 55 ют соединения Ча, Чб. СоединенияЧИа, и Ч 1 Иб, не анализируя, направляют наследующую стадию.1.5, 1-Акрилоил-(4-транс-пентилциклогексил)бензол (Фв),Суспендируют 0,056 моль соединения Ив в смеси 110 мл воды и 180 мл хлористого метиленаПрибавляют к суспензии при интенсивном перемешивании в течение 15 мин раствор 3,2 г КОН в 32 мл воды, реакционную смесь перемешивают...

Номер патента: 1710557

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Гребенкин, Мальцев, Павлюченко, Петров

МПК: C07D 213/52, C09K 19/34

Метки: 5-алкил-2-(4-изотиоцианофенил)-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических

...2).1.3, 5-Пентил-(4-изотиоцианофенил)-пиридин (1 в),Растворяют 0,02 моль 2-(4-аминофенил)-5-пентилпиридина (Чв) в 10 мп абсо.уютного бензола, добавляют 0,02 мольсероуглерода и 3 ил триэтиламина иоставляют на 5 дней. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают абсолютнымэфиром, Осадок переносят в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термо"метром и капельной воронкой с противотоком. Помещают в колбу 20 мл абсолютного хлороформа и при 0 С прикапывают3 мл триэтиламина и далее 3 мл этил- .хлорфорииата, Реакционную смесь переомешивают 10 мин при 0 С, 1 ч при комнатной температуре, промывают хлороФорменный. слой 1 Х-ной соляной кислотой, водой и после высушивания надИаЬО Фильтруют через ЯО 1. 5/40Ь = 2 см). Маточник упаривают в...

Номер патента: 1710558

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик

МПК: A61K 31/495, A61P 9/10, C07D 233/58 ...

Метки: 1н-имидазолы, активность, антиишемическую, замещенные, проявляющие

...какой есть, в следующей стадии.4 б. 6-Бром,2-диматилН,3-.бен 1 зодиоксин, 0572 г полученйрго в предьдущей стадии остатка растворяют в 12,5 л без.- водного толуола и,94 л 2,2-диметок- сипропана.Туда же добавляют 186 г монтмориллонита К 10 и смесьперемешивают в те-"15 чение 25 ч при комнатной температуре,Отфильтровывают органическую фазу, перегойяют при пониженном давлении и снова растворяют остаток в 600 ип. тоО луола, Этот раствор пропускают через колонку, содержащую 3 кг оксида алюминия (алюирующее средство б л толуопа). Элюат выпаривают при пониженном давлении и остаются 180 г остатка, кото" 25 рый перегоняют при пониженном давле, нии. Получают 60 г б-бром,2-.диме-., тилН,3-бензодиоксина, Т.кин.110 130 С/0,027 ибар. Выход рассчитанный:...

Номер патента: 1710559

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Заварзин, Краюшкин, Ширинян, Яровенко

МПК: C07D 271/07

Метки: 3-хлорметил-5-гуанидино-1, 4-оксадиазола

...слою добавляют раствор бикарбоната натрия до рН 6. Затем экстрагируют три раза по10 мл горячим этилацетатом, Объединяют органику и отгоняют на роторе, образовавшееся масло держат на масляном насосе, Кристаллизуют из нитрометана. Получают 0,241 г 3-хлорметил-гуанидино2. 4-оксадиазола (1), (выходф о46 Х), т.пл. 184-186 С.П р и м е р 2. К суспензия 0,325 г (3 ммоль) хпорацетамидоксима в 5 мп55этилацетата прибавляют 0,252 г(по мере растворения) 1,6 г (12 ммоль) :хлористого алюминия (безводного). Реакционную смесь перемешивают до полного растворения исходных веществ, выдерживают 15-20 мин при комнатной температуре, кипятят в течение 12 ч, охлаждают, добавляют 15 мл этилацетатаи 5 мл воды. После экстрагирования органический слой отделяют и...

Номер патента: 1710560

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Байбулатова, Джемилев, Кунакова, Мустафина, Тарасенко

МПК: B01J 23/10, B01J 23/882, B01J 29/064 ...

Метки: дигидротиопиранов

...производство которого отсутствует в нашей стране.,Использование в качестве компонен- щ,та катализатора (восстановителя) пожаро-, взрывоогнеопасного алюминийорга-1 гического соединения А 1 ЕССйособ приготовления катализаторанетехнологичен, так как требует низких температур (-20 С), инертной ат-мосферы (аргон).Цель изобретения - разработка универсального технологичного способасинтеза дигидротиопиранов с более.высоким выходом и более широким ассор тиментом целевых продуктов,Сущность изобретения заключается втом, что диалкилсульфоксид, дибутил1(СИ 1) 80.1, днгексил 1.(С 6 Ма 83 р 55дигептил (СН )р 80, диоктил1, 3-диеном (бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, липерилен), взятые в соотношении (1:5)-(1:20), предпочтительно 1:4,...

Номер патента: 1710561

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C07F 7/10, C08G 77/26

Метки: аминиометил-s, гомо, гощава, диэтоксисиланаты, кислоты, щавелевой

...Соот ною ени исходного вещества 1 и продукта его гидро за 1 туа а: 11 Уа) 1:0 3:1 1:1 бэ 84 6,47 6,09 5,66 5,43 5,18 0 а Нг акэтотзэ40,15 6 н 5С.гфНйагггМ 1с,йгто 0,8136 12 571 С 8 НаеНОт 8134,85 5,37 Стен 1 агготзд5,1710561 6 лорода кислоты окаэьщается на расстоя ты элементного аналиэа лриясдены я нии 2,1-2,3 А от атома кремния, ,табл.2,Соединения растворимы в Я%СО, но 1 Спектр 1 рС ЯИР, ДАССО-Йр 8, м.д,е не растворимы в ацетоне, диметилфор+. 18,0 (СН 9)р 56,1 (81 СН)р 4610 фее), мамидеацетонитриле, ТГФ, спйртах,58,8 (ОСН 2), 161 5 (СОО)5 : хлрроформе, бензоле и других органиспектр 2981 ЯИР, ДисО-Й, , м.д.г ческих растворителях, -170, 1.Степень ц-меризации соединения 1 определена по методике опредепенйя мотО ДанныеС, 83. ЯИР...

Номер патента: 1710562

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ерчак, Лиепиньш

МПК: C07F 7/10, C08G 77/26

Метки: гомо, гощава, дигидроксисиланат, кислоты, морфолиниометил-s, щавелевой

...80(4), 447-454, , : который может найти применение в каН.Я. Вгайаг, Ч.,Ь. КоИаЪазапаои-:. честве стабилизирующей добавки к смайаг, Т,М, АпппаЪЬач,-1 пйап, Х.СЬе;. зочным маслам. Цель - разработка спо:;ви.зСгУ, 1985, 24. А, 873-874; : . соба получения нового соединения. ПоЯ.Р, ЕгсЪа 1 с, Е. Ьлер 1 пз, Ч, КуаЬо.-. лучение ведут реакцией гомо 1 щавелеча, Е. Ьц 1 сечсз.-ЧСЬ 1 пСегпаСхопа 1 вой кислоты Я 1-морфолиниометил-Яю.,Я 1- зушрозоа оЕ Гигап сЬепазСгу, АЪзС.в ;: дигидросиланата с водой в органичесгасСз, Кдда, 1988, р, 101,. , ком растворителе. Выход 1007, т.разл. (54) ГОМО 1 ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ Я 1-МОРФО%100 С. Брутто-ф-ла СТН, ИОтЯх.ЛИНИОМЕТИЛ-Я 1, Я -ДИГИДРОКСИСИДАНАТ ,:2 с. п. ф-лы.5Данные С, Зь ЯИР подтверждают О...

Номер патента: 1710563

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин

МПК: C07H 9/04

Метки: левоглюкозенона

...(56) 1,Р, ЯЬайгадеЪ е а 1, Боае геасс. в.среде диметилформамида в присутствии ехопз ой 1 ечо 81 цсозепопеев - СагЪоЬУЙ-. концентрированной серной кислоты. Эти гаСе Вез., 1979, ч. 71, р, 169-91.условия повышают выход целевого про 2. Р.Р.С. Рцпя ГцгйЬег пчезС 8 а- дукта с 21,8 до 44,37. при невысоком .Троп оп йЬе еййесС оЕ НРО оп Фе нагревании (70-120 С против 350 С). руто 1 цзз.з се 11 ц 1 озе, - Моора Бсх., 3 1976, ч, 9, 9 1, р. 56-57,3, Россинская Г.А. и др. Термические превращения целлюлозы и лигнйна в присутствии Фосфорной кислоты. - Химия древесины, 1986, Мт 1, с. 73-76.вв1710563 сн,он ФормулСпособ по формулы НЯ путем нагревания глюкозы в и вии минеральной кислоты, о т ю щ и й с я тем, что, с цел я выхода целевого продук я...

Номер патента: 1710564

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Вандышев, Еремина, Крюкова, Лугин, Маречек, Соломатина, Фонин, Шаин, Янковский

МПК: C07J 71/00

Метки: выделения, соласодина

...эсырья паслена (9 1-2 мм) с содержаниямиделительной воронке емкостью 5 л .при- . соласодина 1,093 и степенью биологи17105648ческого гидролиза 77,9 , заливают нием соласодина 1,05 Х (к методу препа ил 10 Х-ной ИаОН и тщательно пере-. ративного. выделения) и степенью биоломешивают, Полученную массу обрабатыва- гического гидролиза 77,2 Х, заливают . ют острым паром через нижний слив до . 600 мл 10 Х-ной ВаОН и тщательно петемпературы 102-103 С в массе н тече- ремешивают. Полученную массу кипятято .5ние 1 ч. К охлажденному до 55 С пропа. в течение 1 ч при температуре в масренному сырью приливают 900 мл ксило- се 102-.103 вС Далее обработку сырья, ла. Далее экстракцию и выделение сола экстракцию и выделение соласодина просодина проводят,...

Номер патента: 1710565

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Белов, Грачев, Костин, Таужнянская, Хейфец

МПК: A61F 11/06, C08K 13/02, C08L 75/04 ...

Метки: вкладыша, композиция, ушного

...до минимума раздражении наа 1 гериа . ружного слухового прохода. 2 табл. пчелиный прополис, растворенныэтиловом спирте, триметилолпртем композицию заливают в форветствующие слуховому проходука, и отверждают в течение 3 Показатели шумопоглощающегала приведены в табл. 2. Композиция для изготовления ушного вкладыша, включающая форполимер на ос:нове полиокситетраметиленгликоля и :2,4-толуилендиизоцианата, 1,1,1-триметилолпропан и вспенивающий агент, о:т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с :целью сокращения продолжительности полимеризации и повышения порога слышимости ушного вкладыша, в качестве вспенивающего агента она содержит воду и дополнительно дибутилоловодила-, урат, полиметилсилоксановая жидкость,170565 Форполимер на...