3, 3-ди-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1, 1-диадамантил, проявляющий антиокислительные свойства в реакциях термоокислительной деструкции углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1710543
Авторы: Заседателев, Ковалев, Шокова
Текст
уу. л чшенными антиокисли окислительными свойст- нии начальная скорость окисления полиэтилена низкой плотности, дизельного топлива вами. взаимодействием 3,3-ди- и синтетического углеводородного мас ал Синтез ведут взаи-1,1- амантила с 2,6-ди-трет- снижается в 10-100 раз. Практически во бутилфенолом в среде трифторуксусной 5 всех случаях величина Инч, характеризую- кислоты, ыход целев , В елевого продукта состав- щая интенсивность антиокислительногодействия, выше, чем у соединений, взятыхП р и м е р, Смесь 3,З-дигидрокси,1-ди- для сравнения, но предлагаемое соединеадамантила -ди-т2 6-ди-трет-бутилфенола и ние превышает все изученные в качестве трифторуксуснои кикислоты молярное соот стандартов вещества (в том числе и ирганошение 1;2:(8,5-17)1 выдерживают в тече- нокс 1010) по длительности действия, о чем1 атной температуре, свидетельствуют данные по количеству кисВыпавший осадок отфильтровывают, про- лорода, поглощенного в одинаковыхусловимывают водой, спиртом, горячим гексаном ях, и эфиром, высушивают вшивают в вакууме. Выход 15 Таким образом полученное новое сое,3-ди-(3,5-ди-трет-бутил-гидроксифенил динение - 3,3-ди-(3,5-ди-трет-бутил-гид- -1,1-диадамантила 80-85 О от теоретическо- роксифенил)-1,1-диадамантил - являетсяперспективным потенциальным антиоксиго, т.пл. 27Спектр 1 зС ЯМР (д, м.д.; СОСз; ТМС): дантом, превосходящим по длительности 29,59(СН), 30,46(СН )34,54 (С), 34,63(СН 2) 20 действия эталонные промышленные фе,65 (С), 36,80 (СН 2), 3778(СН 2), 42,74(СН 2), нольные антиоксиданты, в том числе ир а,34(СН=), 134,74(С=), 141,77(С=), нокс 1010, и может найти применение 151,18(С=). народном хозяйстве в качестве стабилиза- Найденов: С 84,85; Н 10,02. тора-антиоксиданта для широкого круга уг 25 леводородов и материалов на их основе. С 48 Н 70 О 2 Вычислено,ф С 84,96; Н 10,32. У+678(масс-спектрометрически), Ф о р мул а из о бр е те н и я Синтезированное соединение ШКФ-414 изучено на проявление им антиокисли- З,З-Ди-(3,5-ди-трет-бутил-гидроксиф тельной активности. Исследования 30 енил 1,1-диадамантил формулы (СНз)зС проводили на примере модельных реакцийС(снинициированного окисления полиэтилена (СЩСнизкой плотности, дизельного топлива и синО тетического углеводородного масла при НО О 140 С молекулярньм лорщом Ини 35 фССН ) циатором служил дикумилгидроксид 33 Испытания проводили с помощью автоматизированной системы тестироестирования. Результа- проявляющий антиокислительные свойства тй испытаний представленыредставлены в таблице, . в реакциях термоокислительной деструкцииПредлагаемое соединение является 40 углеводородов.сильным антиоксидантом; при его добавле1710543 ачалъная к на ельного х 106), м я субстр Составитель Н, ГозаловаТехред М,Моргентал Редактор Е, Хорина ктор М. Демчик Тираж ПодписноеПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Зэка Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 м е ч а н и е, - Количество1ция добавки р2)- Начальнаята в присугствз- Количество4 х 10 сот мо добавок во всех случаях одивна 110мольл.корость инициированного ои и в отсутствии каких либокислорода, поглощенногоента начала реакции 02),кисления мо добавок(Вна окисляющим моль/л за 4 х центра- убстраольл с, этом за
СмотретьЗаявка
4819904, 26.04.1990
МГУ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА, ОТДЕЛЕНИЕ ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР, П. ЧЕРНОГОЛОВКА
ЗАСЕДАТЕЛЕВ СЕРГЕЙ ЮРЬЕВИЧ, ШОКОВА ЭЛЬВИРА АЛЕКСАНДРОВНА, КОВАЛЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 35/21, C07C 39/17, C08K 5/13
Метки: 1-диадамантил, 3-ди-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1, антиокислительные, деструкции, проявляющий, реакциях, свойства, термоокислительной, углеводородов
Опубликовано: 07.02.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1710543-3-3-di-3-5-di-tret-butil-4-gidroksifenil-1-1-diadamantil-proyavlyayushhijj-antiokislitelnye-svojjstva-v-reakciyakh-termookislitelnojj-destrukcii-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">3, 3-ди-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-1, 1-диадамантил, проявляющий антиокислительные свойства в реакциях термоокислительной деструкции углеводородов</a>
Способ получения 1, 1-ди-(3-трет. бутил-4-оксифенил)-1 фенилэтана
Номер патента: 1049467
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Верховская, Даровских, Зиновьева, Рябов, Силин
МПК: C07C 39/16
Метки: 1-ди-(3-трет, бутил-4-оксифенил)-1, фенилэтана
...недостаточно высокий выход целевого продукта.Целью изобретения является повыше ние выхода 1,1-ди-(З-трет-бутил -4- оксифенил)-1-фенилэтана.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 1,1-ди-(Э- трет-бутвт- ои:ифецил)-1-фенилэтана, о-трет-бутилфенола конденсируют ацетофенэцэч в присутствии катализатора -хло- . ристого водорода. и промотора - тиогпиколевой кислоты, взятой в количестве 6- 8 вес.по отношению к ацетэфенсцу, при 40 мольном соотношении о-трет, бутилфенол; ацетон, равном 6-8: 1.Хлористый водород желательно подавать 2-5 ч в сутки со скэоосгью О,Э,4 г/ч. Продолжительность реак ии 72 ч.Способ осуществляют следующим образом,В колбу загружают о-трет-бутилфенол,тиоглеколевую кислоту и подают...
2-(3, 5-ди-трет-бутил-4-окси)-фенил-3-бензил-4-тиазолидинон в качестве антиокислительной присадки к синтетическим смазочным маслам
Номер патента: 1169968
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Джавадова, Ибад-Заде, Кязим-Заде, Мамедова
МПК: C07D 277/14, C10M 135/36
Метки: 2-(3, 5-ди-трет-бутил-4-окси)-фенил-3-бензил-4-тиазолидинон, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим, смазочным
...С 72,50; Н 7,96 Н 3,52; В 7,38.Строение 2-(3,5-ди-трет-бутил- -4-окси)-фенил-беиэил-тиазолидинона доказано методом ПИР-спектроскопии. ПИР-спектр снят на приборе "Чаг 3.ап Т" на ИГЦ. В качестве внутреннего эталона использовался ГИДС.В ПИР-спектре наблюдается ряд сигналов, отнесение которых следующее.Сигнал от третбутильных.замести-. телей наблюдается в виде синглета с химическим сдвигом о =1,35 м.д.Сигнал от группы -8-СНС химический сдвиг 8 = 36 м.д. (синглет) и сигнал протона от группы Аг-С 11-И имеет ц = 5,23 м.д,9("С ) дают сигналы с химическимиу Насдвигами ц = 3,5 м.д, и 8 =4,88 м.д (дублет). Сигнал от группы ОН имеет 3 = 5,35 м.д. (синглет), Ароматические протоны дают сигналы с хим. сдвигами 8 6,8-7;4...
Способ получения этоксикарбонилометилен-ди-трет-бутил(n алкил-n-фениламино)-фосфоранов
Номер патента: 1754721
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Жичкин, Казанкова, Лукашев, Фильчиков
МПК: C07F 9/535
Метки: алкил-n-фениламино)-фосфоранов, этоксикарбонилометилен-ди-трет-бутил(n
...представляют собой бесцветные кристаллы, устойчивые на воздухе.Предлагаемый процесс может быть представлен следующей схемой:нос,н,. (трЕт-СЕНЕ)тттС-СОСтн+С 6 Нт 44+яОН - в,сщс,с,н,котрет-СеН;,реСН-С;,ОсеНс н-т 4-яе еСтроение синтезированных соединений подтверждено методами ЯМР Н, С,Р - спектроскопии,П р и м е р 1. Получение этокс 1 Акарбонилметилен-ди-трет-бутил-(К-этил-К-фениламино)-фосфорана, .К раствору 3,21 г(0,015 моль) этоксиэтинил-ди-трет-бутилфосфина в 15 мл этанолапри перемеаивании добавляют по каплямраствор 1,8 г (0,015 моль) Фенилазида в 5 мпэтанола. Через 0,5 ч избыток спирта отгоняют в вакууме, получают 5,3 г (колич.) маслообразного продукта с др...
Способ получения о, о-диалкил-о-(2-трет-бутил-5-пиримидинил) тиофосфатов
Номер патента: 1801112
Опубликовано: 07.03.1993
Автор: Марк
МПК: C07F 9/165
Метки: о-диалкил-о-(2-трет-бутил-5-пиримидинил, тиофосфатов
...непосредственно используют в реакциях тиофосфорилирования,Стадия 2,В трехгорлую колбу на 250 мл, оснащенную мешалкой с воздушным приводом и холодильником выливают раствор 81,3 г(0,100 моль) неочищенного 2-трет-бутил-пиримидината натрия, полученного на стадии А, барботируют в течение 15 мин и обрабатывают 18,7 г (0,099 моль) диэтилхлортиофосфата (ОЕРСТ) и 0,66 г(1,00 ммоль) 59-ного водного раствора тетрабутиламмонийбромида, Смесь перемешивают и нагревают до . 60 С 1,5 ч, в.течение которых рН доводят с 7,1 до 10,7 прибавлением 50 -ного йаОН. Реакционный раствор перемешивают и нагревают еще 40 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Солевую фазу выделяют, органическую фазу промывают. один раз 50 мл 1 н. НС и высушивают при...
3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы в качестве антиоксидантов при термоокислительной деструкции углеводородов
Номер патента: 1719395
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Бундель, Заседателев, Карцев, Милаева, Психа, Харитонов, Чечулина
МПК: C07C 255/53, C07C 255/58, C08K 5/16
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы, антиоксидантов, деструкции, качестве, термоокислительной, углеводородов
...2), Соединение 1 в существенно превышает ионол по длительности действия (параметр фДанные табл. 3 свидетельствуют о значительном антиокислительном эффекте 1 а- в при применении их для стабилизации синтетического олигогексенового масла. Начальная скорость окисления масла, свидетельствующая об интенсивности антиокислительного действия 1 а-в, снижается в их присутствии в 30-40 раэ по сравнению с начальной скоростью окисления масла, не содержащего каких-либо добавок, В случае 1 а-б величина ЮЧнач, ниже или близка к соответствующему значению для ионола, Соединение 1 в вдвое превышает ионол по длительности действия,Следует отметить, что значительное повышение температур плавления соединений (1 а-в), (общий интервал составляет230-274 С) по...
Предыдущий патент: Способ выделения фенолов из продуктов переработки каменноугольных смол
Следующий патент: Способ очистки 2, 2-диметокси-2-фенилацетофенона
Случайный патент: Роторная машина