Архив за 1987 год

Страница 1544

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1348334

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гайек, Шилгавы

МПК: C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...его действия.П р и м е р 1. Смесь 129 г 1, 1, 1,3-тетрахлор-З-Фенилпропана, 74 г ледяной уксуснойкислоты и 4,9 г 987-нойсерной кислоты доводят при перемешивании до кипения при 117-122 С приодновременном добавлении 18 г водыв течение 15 ч, когда перестает выделяться хлористый водород. Охлаждением выделяется из реакционнойсмеси 54,9 г коричной кислоты, которую с помощью фильтрации отделяют,промывают водой и сгущением фильтрата получают 7,4 г коричной кислотыс общим выходом 847. Температураплавления рекристаллизованной коричной кислоты из разбавленной уксусной кислоты составляет 133-134 С,чистота мин 997П р и м е р 2. Смесь 129 г 1,1, 1,3-тетрахлор-З-фенилпропана, 74 г987-ной уксусной кислоты и 7,9 г707-ной хлорной кислоты...

Способ получения 3-азинилиндолов

Загрузка...

Номер патента: 1348335

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Грандберг, Клюев, Курапов

МПК: C07D 209/04

Метки: 3-азинилиндолов

...вакууме при 150 С/10 мм рт, ст.,остаток дважды перекристаллиэовываютиз изо-пропанола. Получают 1 а, т.пл.298 С. Выход 0,78 г (807, в расчетена вступивыие в реакцию вещества).Конверсия 697, ИК-спектр 3430 см(И-Н), таблетка КВг, полностью совпадает со спектром заведомого 3 - (акридил-9 ) индола, полученного встречнымсинтезом. Реакционную смесь анализировали методом хромато-масс-спектрометрии. Время удерживания и массспектр соединения 1 а полностью совпа 5дает с образцом заведомого 3-(акридил) индола.П р и м е р 2, 3-(Хинолил)индол (16), ль Выход, 7., при врем облучения, ч единеие гаемый способесс за счет Таким образом, предлапозволяет упростить процсокращения стадий и исключения то Раствор 0,13 г (0,001 моль) хинолина и 0,12 г (0,001...

Способ очистки 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6 хлорпиридина

Загрузка...

Номер патента: 1348336

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Зайцев, Мельников, Сиренко, Сливченко, Шляхтов

МПК: C07D 213/16, C07D 213/84

Метки: 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6, хлорпиридина

...приведены после сушки целевого продукта под вакуумомпри 35-40 С. В опыте по примеру 18не производят отвод невозогнанныхпродуктов.-из зоны нагрева,Таким образом, как следует изпредставленных примеров, предлагае"мый способ позволяет повысить качество целевого продукта.Формула изобретенияСпособ очистки 2-метил-нитро- метоксиметил-циано-хлорпиридина (нитрохлорпиридина), получаемого взаимодействием 2-метил-нитро-метоксиметил-циано-оксипиридона с тионилхлоридом в среде хлороформа в присутствии диметилформамида, включающий отгонку хлороформа при температуре кипения раствора и окончательную отгонку хлороформа под вакуумом при температуре до 80 С с последующим отдленением целевого продукта от примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Способ получения 1-(2, 4, 6-трихлорфенил)-3 3-2, 4 -(ди трет-амил)феноксиацетамидобензамидо -4(4 метоксифенилазо)5-пиразолона

Загрузка...

Номер патента: 1348337

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Казымов, Конов, Миронов, Степанов, Шабрукова

МПК: C07D 231/46

Метки: 1-(2, 6-трихлорфенил)-3, ди, метоксифенилазо)5-пиразолона, трет-амил)феноксиацетамидобензамидо

...в видесмолы. Жидкость декантируют, а смолу тщательно промывают водой. Смолистый остаток растворяют в 1578 г(2 л) кипящего спирта. Из охлажденного раствора выделяют выпавший восадок оранжевый порошок, которыйперекристаллизовывают из 803-ногоспирта. Получают 70 г (632) продукта,который характеризуется необычнымихарактеристиками температуры плавления. Различные образцы плавятся при133-135; 149-152; 147 в 1 и 142144 С, после спекания образца - при138 С. П р и м е р 2. В 30-литровый стальной эмалированный реактор с мешалкой и рубашкой для охлаждения (охлажденный этиленгликоль) загружают 20514 г (26 л) этилового спирта, 350 г 1-(2, 4 , 6 -трихлорфенил)--3- 13 -1.2 , 4 -(ди-трет-амил)феноксиацетамидобензамидо)-5-пираэолона, 127 г (130 мл)...

Способ получения 1, 4-дигидро-3r-1, 2, 4-триазол-5-онов

Загрузка...

Номер патента: 1348338

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Васильев, Дмитриев, Липкин, Тилли

МПК: C07D 249/12

Метки: 4-дигидро-3r-1, 4-триазол-5-онов

...(этанол) нм: 265 ( 8 = 12000).Вычислено 7.: С 61,7; Н 5,1;М 24,0,С,Н 1. ОНаидено,7; С 62,0; Н 5,0; Б 23,9.П р и м е р 3. 1,4-Дигидро-З-м-бромфенил,24 - гриазол-он,2,15 г (001 моль) гидразида м-бромбензойной ки"лоты и 3,2 г(0.05 моль) мочевины растворяют принагревании в смеси 25 мл воды и 6 млэтанола, Кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и отгоняют избыток растворителя до выпадения осадка м-бромбензоилс микарбазида. К водной суспензии добавляют 0,7 г(0,0125 моль) едкого калия и кипятятраствор в течение 6 ч (избыток мочевины при этом возгоняется в холодильник), Охлаждают реакционную массу, разбавляют 3-кратным избытком воды и подкисляют ледяной уксусной или разбавленной соляной кислотой до значений рН 6 в . Выпавший осадок...

3, 3-бис-(4-нитрозо-6-фенил-1, 2, 4-триазинон-5) дисульфид в качестве структурирующего агента для резиновых смесей

Загрузка...

Номер патента: 1348339

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Миронович, Промоненков, Таран, Чавчич

МПК: C07D 253/06, C08L 9/02

Метки: 3-бис-(4-нитрозо-6-фенил-1, 4-триазинон-5, агента, дисульфид, качестве, резиновых, смесей, структурирующего

...100 мл 2 е-ного раствора Иа СО 100 мл воды. Сушат на воздухе. Очстк, производят переосаждением из ацетона водой, соотношение ацетон вода = 1:3.Физико-химические характеристики Мол.нес. 466,42; т,пл.(ПМСО-Р ); 7,27-7,78 (М, Аг).Найдено,7.: С 46,3; Н 2,13; И 24,1.Вычислено,7,: С 46,36; Н 2, 16;И 24,02,Испытания соединения 1 проводилисьпо общепринятой методике в резиновойсмеси следующего состава, мас.ч. на100 мас.ч. каучука: каучук СКИ 100,0; стеарин 2,0; оксид цинка 5,0;техуглерод П50,0.Состав вулканиэующей системы ирезультаты испытаний приведены втабл.1.Установлено, что предлагаемое соединение является нулканизующим агентом н присутствии соединений, обла"дающих свойствами окислителя, вкачестве которых были...

Способ получения 2-этил-1, 6-диоксаспиро (4, 4)нонана

Загрузка...

Номер патента: 1348340

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин

МПК: B01J 31/04, C07D 493/10

Метки: 2-этил-1, 4нонана, 6-диоксаспиро

...257 на исходный Мп (ОАс) хх 2 Н О, Т.кип. 60-70 С (20 мм ртст,Чистота 97-983.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 26,8 г (0,1 моль)Мп (ОАс), 2 Н, О, 0,2 г (0,001 моль)Си (ОАс) Н О, ацетопропилового спир 50та 25,5 г (0,25 моль), 100 мл уксусной кислоты и барботируют черезреакционную смесь бутадиен со скоростью 0,2 чпри температуре 50 С втечение 20 ч. Далее действуют в со 55ответствии с методикой примера 1, Выделяют 1,38 г халкограна. Выход халкограна после всех стадий составляет 0 2183 на исходный Мп (ОАс) 2 Н О.Т.кип. халкограна 60-70 / 20 мм рт.ст. Чистота 97-983,П р и м е р ы 3-13. Процесс проводят по методике примера 1, Загрузки исходных реагентов, скорость подачи бутадиена, температура и...

Способ получения солей 3, 5-диалкилпирокатехинфосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1348341

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Кухарева, Минхаджидинова, Нифантьев, Солдатова, Шарпатый

МПК: C07F 9/12

Метки: 5-диалкилпирокатехинфосфорной, кислоты, солей

...мл абсолютного 1-дисксяня и раствор 4,04 г (0,0, моль) триэтиламиня в ,0 мл абсолютного 1,ч-дисксяна, Перемепивяние продолжают еп 1 е ч гс Скорость реакции по отношению к.лектрону К = 3 10 э,м," сП р и м е р 2, Получения 3.5-ди-трет-бутилпирокатехинфосфятя лития,К 2 г (0,013 моль) сксихлоркдаФосФора, рястворенного в 20 мл абсо 1 ютного бензопа,. при перемешиваниипрккапывяют одновремено р;.створ222 г (001 мо 5 ь) 3,5-ди-трет-бутилпирокатехина в 20 лл ябсолютногс бензола и раствор 1,01 г (0,0 1 моль)триэтклямкня в абсолютном безс 5 е,Смесь перемешвяют 1 ч при 20 С, от чФильтровывяют тркэтламкн гидрохлор:.д К полученному раствору продуктаФссфсригирова:ия 3, 5-ли-трет-бутил 551.скя.-схпя , бензолс прк 1 нтенсив -Ом и-:1 е"ешивя .;и и...

Способ получения тритиофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1348342

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: тритиофосфонатов

...и и е р 3. Получение 8,8-дибецэилфецилтритиофосфоцата.К смеси 5,4 г (0,03 моль) фенилдихлорфосфица, 0,96 т (0,03 г-ат)серы и 10 мл дихлорметаца при перемешинациц и 10 С прибавляют раствор7,4 г (0,06 моль) бецзилтиола в 5 млдихлорметлнл,л температуру смеси доводят дл комцатцой выдерживают 1 ч,затем кипятят 2 ;, рас творитель отгоцяют, повышая температуру бани до120"С, и после вакуумирования получают 11,3 г (987) целевого вещества ввиде бесцветной жидкости, т,кип,254-256 С/1 мм рт,ст п 1,6820;3 1,2478; МР. 117,34, гычислено117,22; цри ст оянии медленно кристаллизуется (литературные данные: т,кип.243-248 С/0,5 мм рт,ст,; п," 1,6840;с 1" 1,2459).30 Найдено. 7,: С 62,29; Н 4,85;Г 8,16; 8 24 64С, НРВВычислено, 7 С 62,14; Н 4,96;Р 8,01; 8...

Гексапептид, обладающий антипанкреонекротической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1348343

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Беспалова, Виноградов, Гергадзе, Джикия, Емельянов, Пекелис, Пенин, Пермяков, Смирнов, Титов, Титова, Чазов

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: активностью, антипанкреонекротической, гексапептид, обладающий

...массивных дольковых и мо заичных внутридольковых некрозов. В зонах некроза наблюдаются маспросветах таких ацинусов можно различать Фрагменты цекротизованных клеток и единичные лейкоциты.В пограничных с некрозом зонах 10 существуют цырджеццые признаки дискомплексации дцпцарцых клеток (АК),вцутриклс точные и клеточные некрозыбез отграничения их ст жизцеспособцых участков цитоплазмы,еВ зонах некроза полностью нарушается целостность клеточных мембран,оргацеллы АК предоставляются вакуолизированными мембранными структурами, ядра находятся в состоянии пикноза или лизиса с сохранением глыбок 45 50 конденсированного хроматина среди клеточного детрита,55МорФологические изменения экзокринной ткани поджелудочной железы цри экспериментальном...

Способ получения ацетата целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1348344

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Дуничев, Ишутинов, Кубаенко, Манушин, Никольский, Фельдман

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, целлюлозы

...6,5 атм.1П р и м е р 5 и 6 (по известному способу). Ацетат целлюлозы получают, как в примере 1, эа исключением того, что после достижения вязкости 40 с сироп из ацетилятора с помощью шестеренчатого насоса перекачивают для фильтрации через пластинчатый фильтр из пористого полиэтилена марки ППс газопроницаемостью соответственно 0,58 и 0,44 л/ч см мм вод.ст. Фильтрование проводят при 40 и 45 С, давлении 5 и Ь атм в течение 12 и 27 ч.П р и м е р 7 (контрольный). Ацетат целлюлозы получают, как в при мере 1, за исключением того, что в сироп подают 2650 кг умягченной воды (1137 от массы сиропа). Сироп перемешивают при 60 С в течение 0,5 ч и фильтруют через указанный фильтр с гаэопроницаемостью 19,3 л/ч см 2., мм вод.ст. при 80 С,...

Способ получения 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1348345

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Жуков, Крицкий, Хомутов

МПК: C08B 15/06

Метки: 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы

...осадок декантацией 507.-ным спиртом и затем водой, добавляют 50 мл 1 М НС 1, перемешивают 30 мин, отделяют осадок,промывают его водой до нейтральнойреакции и после высушивания на воздухе получают 0,95 г аминооксицеллюлозы с емкостью 0,44-0,46 миллиэквивалентов на грамм. Формула из обре те ни яСпособ получения 4-аминооксибутен-илцеллюлозы, включающий алкенилирование целлюлозы в щелочной средес последующим выделением целевогопродукта, о т л и ч а ю щ и й с я 35тем, что, с целью сокращения длительности и упрощения процесса, алкенилирование проводят 1,7-кратным избытком 1-этоксиэтилиденаминоокси- 40-бромбутенав 3-77-ном водном растворе едкого натра при 80-95 С. Составитель Т. МартинскаяРедактор Н. Киштулинец Техред эданич Корректор М....

Способ получения бутилкаучука

Загрузка...

Номер патента: 1348346

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Алексанян, Аносов, Берлин, Ениколопов, Забористов, Минскер, Пикалов, Прохоров, Прочухан, Сангалов, Толстиков

МПК: C08F 2/06, C08F 210/12

Метки: бутилкаучука

...схеме, в качестве полимеризатора используют реактор н видеметаллической трубы 1 (фиг,1) длиной16000 мм и диаметром 50 мм с приваренным к ней патрубком 2 введениясырья. В реактор с помощью фланцено 50го соединения 3 вмонтирован nатрубок4 ввода катализатора, имеющий длину1400 мм, диаметр 25 мм и равномернораспределенные по длине 12 отверстийдиаметром 1,5 мм с расстоянием между55ними 100 мм,Перед работой реактор-труба 1 спомощью фланца 3 и патрубка 4 подсоединяют к линии подачи катализатора, а через патрубок 2 - к линии подачи сырья. Систему продувают инертным газом. Включают подачу предварительно охлажденного растнора катализатора (0,27,-ый раствор Л 1.С 1 з н хлорэтиле) и устанавливают постоянную скорость его подачи через патрубок 4,...

Сополимер бутилметакрилата с с -с олефинами в качестве вязкостной присадки к сложноэфирным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1348347

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Ахмедов, Ибрагимова, Левшина, Шихалиев

МПК: C08F 220/18, C10M 143/08

Метки: бутилметакрилата, вязкостной, качестве, маслам, олефинами, присадки, сложноэфирным, сополимер

...звеньев бутцлчеакрилдтд 56, децена18.П р и ." с. р ".). Сптсоб Осугеств тяют, к,к в примере 3. Вход сополцмс:ря 71%, иол.масса 103 Г 0, цсно звон,ев путилметякри.ятд 50, де енд23.П р и и е р 11. Способсуществляктт кдк в примере 1, Выход сополимерд 95%, мол,мдсса 13000, число звень в бутцлмегякрилат,1 80, долецендП р ц ."1 е р 12. Способ осуществ кт, г:к прмере . ВыходОп; лцмера 88%, гто 1 дсся 11000, число звеньев бутИЛМЕтяКрттгят,т 60, ТОдЕцгя 15,П р ц и е р 13. СпосоГ осушеств як г, кдк в примере 3, Бьход сопогив меря 73%, мол.масса 10000, число звеньев бутцлметакрилдтд 50, додецена 18.П р и м е р 14. Способ осуществляют, кяк в примере 1. Выход сополимера 94 , мол.масса 13000, числозвеньев бутилметакрцлата 80, тетрадеценд 8,П р и м е р...

Способ изготовления тиксотропного полиольного компонента, пригодного для получения полиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1348348

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Герд, Герлинде, Лотар, Михаель, Ханс-Юрген

МПК: C08G 18/32

Метки: компонента, полиольного, полиуретана, пригодного, тиксотропного

...разогрев реакционнойсистемы. После охлаждения тиксотропного полиольного компонента до комнатной температуры он готов к примеПеремешиванием 100 г полученного полиольного компонента с 40 г технического дифенилметандиизоцианата получают тиксотропную смесь полиуретановой реакционной смолы со временем старта около 60 мин, пригодную для покрытия негориэонтальных плоскостей и дающую после отверждения устойчиное вязкотвердое поттиуретацовое формованное покрытие,П р и м е р 2,(контрольный, с использованием 1:-мстилацггтица),Опыт проводят ацалогично пртмеру1, но вместо 2 У г акилина вводят28,2 г И-метилацицилица.После введения в реакционную систему диАг цо, -метандиизоциацата наблюдается легкийразогрев реакционной смеси, однакополученный...

Способ изготовления тиксотропной смеси для получения полиуретана

Загрузка...

Номер патента: 1348349

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Герд, Герлинде, Лотар, Михаель, Ханс-Юрген

МПК: C08G 18/12, C08G 18/32

Метки: полиуретана, смеси, тиксотропной

...Таким образом они приобретают окончательную форму, в которой затвердевают до готового полиуретана.Сущность изобретения поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. В смесительном сосуде, снабженном лабораторной мешалкой, перемешивают до гомогенизации смесь 145 г полипропиленгликоля (гидроксильное число 56), б 9 г простого1348349 полиэфира ца основе глицерина и окии пропилена (гидроксильцое число 435), 27,5 г обезвожицающей пасты, представ ляющей собой 50).-кую суспензию цеолита Л 4 в дипропилецгликоле, 0,5 г ацетилацетаца, 27,5 г анилисса,69 г тяжелого шпата и 5 г красной окиси железа. В полученцую смесь прсс работающей мешалке добавляют 155 г технического дифецилметандиизоциацата (эквивалецт ИСО-групп 135). (соотношение...

Способ герметизации дефектов в мембране

Загрузка...

Номер патента: 1348350

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Беляков, Махмутов, Чернов

МПК: C08J 5/22

Метки: герметизации, дефектов, мембране

...пространство)Эбьткд сшивающего дгецтд 1 БГ 1 А .О 1 ОтцРИО Руядт и в этой ЖР ячРЙ -;1 р.". р 2. Процесс гс рмс тизд-1 11 1чсс ус с тн 11 яют д цд 110 гичпр 1,"Ргу 1, цо исот 1,зуст мембрану з Фороц.дстд, в качестве БПЛ 011 гИил 1 рропДон в виде О.",-ного водного раствора, Обработку БПЛ осущест 1.1 я т го. ддвлецием 3 дт в тече - циР 100 ц - Рржденге - 1 О с-гьм . дцы; рствром персульфатд аммониятчение 15 иц, отмывку - водой.:35 40 и 11 Р р 3 . Г.родос с О.у 1 це стг ляют дцдлогичцо примеру 1, цо использ, ыт,111 Ауэццу 10 мембрану иэ погиди метипсилок.дца на пористом фтороплдсте, БПЛ пре;ставляет собой олигоэфирдкри.чдт. Обработку БПЛ осущесФвляют при 7 ат в течецис 80 мин, Отверждецие - с помощью УФ-Облучения стороны мембрань,...

Композиция для теплоизоляционного пенопласта

Загрузка...

Номер патента: 1348351

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Азаров, Бурнашов, Кульчицкий, Макаренко, Осипенко, Осовцова, Фишман

МПК: C08J 9/08, C08L 61/24

Метки: композиция, пенопласта, теплоизоляционного

...алкилсульфатов со степенью алкинроцацця 6-18, высшие жирные спирты,Отзердите.з и водъ О т л и ч а ю г а я с я тем, что, с целью повышения прочности пенопласта и стабиль: гих рзс гз барс)3 про;з)дят ь ц цогецерат -.Поо ., 1 опача растпоров для нос т растворов в процессе хранеция,оца содержит высшие жирные спиртыфракцПи С-Г , в качестве отверди теля - ортофо.форцую кислоту и дополнительно бутиловый спирт, бутилацетати карбамцд при следующем соотноцениикомпон 13 тов) масе 71Кар Й 1 мде)форм а льде1:Ц Ц 1 ОС, 1 СТ 13.ЯЕТН ПГ)1 ПРГ)Зца; сс и )д рабочим давлением 0,4 О, 5 113 О, Зглизка карбамидной пены с)су. ст)3:Пе гся 13 коцструкци, гдецросхг)г от)зержпецие и сук;ка тецозоля)оццог,: пенопласта-активных11 р)ресс 25-50 гидцая...

Загущающая композиция

Загрузка...

Номер патента: 1348352

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Видющенко, Ересько, Кушко, Повстяной, Сарибеков

МПК: C08K 5/21, C08L 5/00, D06P 3/36 ...

Метки: загущающая, композиция

...из дидцетатного волокна печатают на лабораторной печатной машине краской следующего состава,млс.7,:Краситель дисперсный розовый Ж 2,0Предлагаемая ззгущающая композиция52 2трацией 120 г/л. Кол(позиция достигаетполной однородности через 2 ч, вязкость ранца 0,21 Па с,П р и м е р 8. Композицию готовятиз смеси 1;0,2) 3 г ланутекса сБс 0,6 г 1,3-диметилмочевицы и 9 б,4 гподь(. При внес(пи полисдхарида вводу ндблюдают комкообразонание. Композция достигает полцой однородгостичерс з 3,5 ч, ня кость ранца 0,37 Па си р ц м е р 9, композицию готовятиз смеси (1:4) 3 г мдцутексд Ю с12 г 1,3-диметцлмоченицы и 85 г воды,Композцггия достигает полис.й одгород(ости чере 1 1 ч, вязкость ранца0 34д с,р ц и с 11 ),О 1 Онят композ 1 цию(з смеси (1:) 6 г 1...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 1348353

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Безбородов, Беляева, Воронина, Граборова, Залыгин, Коган, Оладов

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Сопротивление раздиру, кН/м Коэффициент тепловогостарения при 100 С,72 ч Коэффициент морозостойкости при растяжении при -35 Со Смесь 141 1348 Изобретение относится к резиновой промышленности и может использоватьс в производстве резинотехнических изделий,Цель изобретения - улучшение теп 5лостойкости резин.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Мяячитель для резиновой смеси готовят следующим образом.Жидкие продукты пиролиэа изношенной реэццы подвергают разгонке наректификапцоццой колонке (15-20 теоретических тарелок) с выделениемфракции, имеющсй температуру цачялакипения и ицтеовяле 200-240 С. Получс цпую фракцию загружают в реакторсцабжеццй...

Композиция для изготовления упаковочной пленки методом экструзии

Загрузка...

Номер патента: 1348354

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Виноградова, Власов, Замулин, Кулезнев, Марков, Марушко

МПК: C08L 23/02

Метки: композиция, методом, пленки, упаковочной, экструзии

...мас.ч. по примерам и составах 2 ) 3 ) 4 Т 5б7Компоненты 8 9 10 1 преплагаемые контконтрольные известные рольный 100 00 00 00 00 00 00 10025 5 5 5 5 5 5 Полипропилен 100 1005 О Полиэтилен Сополимер ТФЭ и ГФПс соотношением мономеров 1 ф 4 0,3 0,5 0,7 0,2 0,1 1:2 0,2 0,2 2:1 0,002 0,003 0,004 0,005 0,007 0,002 0,002 0,001 ОПМел Продолжение табл. 2 Свойства пленок, полученных по 45примерам с 1 по 10, приведены втабл. 2.Таблица 2 0 500 390 450 360354 2тура кольцевой головки 250 С, охлаж" дение воздушное). Трубчатая заготовка толщиной 500 мкм вытягивается и раздувается (К =4), рукав пленки толщиной 30 мкм складывается и подается приемными валками на намотку. Соотношение компонентов по примерам 1-8 приведены в табл. 1.П р и м е р 9...

Способ получения наполненной поливинилхлоридной композиции

Загрузка...

Номер патента: 1348355

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гузеев, Заводчикова, Зубов, Кабанов, Лапутько, Попов, Савельев, Юсипова, Яновский

МПК: C08F 292/00, C08L 27/06

Метки: композиции, наполненной, поливинилхлоридной

...5 Х-ным раствором соды (б г),10 г.акриловой кислоты (АК), 2 гперсульфата аммония, подогреваютОсмеситель до 100 С и при постояннойскорости перемешивания 30 м/с выдерживают 20 мин, Получают модифицированный мел с влажностью 0,5 Е, имеющий полимерное покрытие в количестве 9,8 мас.7., 253 которого химическисвязано с мелом. 35Количество химически связанногос мелом полимерного покрытия определяется путем обработки модифицированного мела кипящим дихлорэтаном в течение 40 ч. При 50-б 0 С в тот же сме ситель к 1,1 кг модифицированного мела добавляют 1,57 кг ПВХ марки С 6340 М, 0,0234 кг стеарата кальция, 0,042 кг свинцового глета, перемешивают до достижения температуры 75 С, 45 загружают 0,050 ег трансформаторного масла, перемешивают до...

Шихта для изготовления безобжигового керамического материала

Загрузка...

Номер патента: 1348356

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гуд, Дегтярева, Лавришин, Романив, Смык, Федорук, Хмеленко

МПК: C01B 35/02, C08K 3/22, C08L 33/12 ...

Метки: безобжигового, керамического, шихта

...для использования в качестве абразивоустойчивых и химически стойких деталей.Цель изобретения - повышение сопротивления материала истиранию,стойкости к кислотам, снижение пористости и газопроницаемости.П р и м е р 1, Для изготовления шихты используют керамический наполнитель: карбид кремния ЯС, корунд А 1 О или кварцит (БдО ), с размером зерен 1- 1,25 и О, 1-0,25 мм. Смешивают суспенэионный полимер метилметакрилата и сополимер метилметакрилата с бутилметакрилатом, после чего в эту смесь вводят предварительно смоченный метилметакрилатом, обработанным дифениланилином, керамический наполнитель и ведут смешивание в течение 10-15 мин, Смесь отливают в металлические или гипсовые формы, выдерживают в течение 24 ч, после чего извлекают из формы и...

Антиадгезионная композиция для смазки форм при получении изделий из пластмасс

Загрузка...

Номер патента: 1348357

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гриневич, Демченко, Коновалова, Маслова, Назарова, Поливанов, Судьяров, Трубкин, Федорова

МПК: B29C 33/64, C08L 83/04

Метки: антиадгезионная, композиция, пластмасс, получении, смазки, форм

...спирта, затем также небольшими порциями вводят остальные 920 г жидкости. Получена вазелиноподобная композиция, растворяющаяся в ноде в любых соотношениях.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 200 г 157-ного раствора поли- винилового спирта и 800 г олигоалко 1ксисилоксана (К = С Н, К - С Ньи С Н, и = 5) получена вазелиноподобная композиция растворяется в воде н любых соотношениях.Л р и м е р 3, Аналогично примеру 1 йз 100 г 13%-ного раствора полининилоного спирта и 900 г олигоалкоксисилоксана (К - С Н , К - С Н.ьи С Н и = 4) получена вазелиноподобная композиция. Свойства приведены в таблице.П р и м е р 4 (сравнительный). Аналогично примеру 1, Из 40 г 107-ного раствора полининилоного спирта и 960 г олигоалкоксисилоксана (К = = С Н К...

Древесно-клеевая композиция

Загрузка...

Номер патента: 1348358

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Коврижных, Пантюхов, Сапотницкий, Эльберт

МПК: C08L 97/02

Метки: древесно-клеевая, композиция

...Технология изготовления предлагаемой древесно в клеевой композиции предполагает предварительную обработку древесных частиц (стружек) алюминиевой солью лигносульфоновой кислоты, после чего древесные частицы обрабатывают фенолоспиртами (ТУ 6-05-1164-72), содержащими в качестве отвердителя добавку уротропина, затем полученную композицию тщательно перемешивают и подвергают сушке при температуре не выше 80 С до содержания влаги 2-47, 25 но не более 1 ч. Древесные пластинки прессуют при следующем режиме: температура 145 С, удельное давление прессования 29,4-58,8 МПа, время выдержки при прессовании образцов размера ми 120 х 15 х 10 мм 5 - 10 мин. Изготон - ленные (в соответствии с приведенными примерами см, табл.1) образцы древесных пластиков...

Способ получения тиоиндигоидных пигментов

Загрузка...

Номер патента: 1348359

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Бондаренко, Долмат, Задорожный, Каут, Мороз, Тарабанов, Тихонов, Шапкин, Шеляпин

МПК: C09B 7/00, C09B 7/10

Метки: пигментов, тиоиндигоидных

...р и м. е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но прибавляют 0,0312 г(0,17) натриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта. Окислениеведут н течение 2,1 ч. Получают 29,5 гкрасно-фиолетового продукта с выходом в расчете на 4,7-дихлорбензо(Ь)тиофенон95,47.,П р и м е р 3, Проводят аналогично примеру 1, но прибанляют 0,312 г(17) натриеной соли дисульфокислотыфталоцианина кобальта, Окисление ведут в течение 2 ч. Получают 29,6 гкрасно-фиолетового продукта. Выход врасчете на 4,7-дихлорбензо(Ь)тиофенон95,72.П р и м е р 4. Проводят аналогично примеру 1, но прибавляют 0,02 г(0,0647) натриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта. Окислениеведут в течение 3 ч. Получают 29,3 гкрасно-фиолетового продукта с выходомн расчете на...

Наполнитель на основе каолина

Загрузка...

Номер патента: 1348360

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Качановская, Макаров, Овчаренко

МПК: C08K 9/04, C09C 1/42

Метки: каолина, наполнитель, основе

...до постоянноговеса при 110 С, Полученный продуктсодержит 98,97. каолина, 1,07. диалкилбензиламмоний хлорида и 0,17 бутиламина. Продукт используют как готовыйнаполнитель,Данный наполнитель используют вполиолефиновых композициях, например, в полиэтилене высокой плотности(ПЭВП) или полипропилене Б (ПП-Б),Наполненные полиолефиновые композиции изготавливали на смесителе"Вцзз" образцы отливали на типовойлитьевоч машине марки ДБ. Дляиспытаний образцы готовили в соответствии с ГОСТ 12019-66.физико-механические характеристики композиций определяли по следую"щим методикам. Разрушающее напряжение при растяжении по ГОСТ 11262-80,испытание на двухопорный ударопрочный изгиб по ГОСТ 4647-80 показательтекучести расплава - по ГОСТ...

Клеевая композиция для автоматического крепления бумажной тары

Загрузка...

Номер патента: 1348361

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Любиев, Маяк

МПК: C09J 3/00, C09J 3/04

Метки: бумажной, клеевая, композиция, крепления, тары

...состава, мас.7: нафтолат натрия 1,24, хлористый натрий 2,18, гидрат окиси натрия 0,08, тяжелая фракция эпоксипропилового эфира О-нафтола 96,5. Эпоксипропиловый эфир ю(,-нафтола 15 имеет следующую формулу: Плотность продукта 1230 кг/см,Клей готовят следующим образом.В разогретый до 60 С отход производства анаприлина добавляют этиловый спирт, а затем полученный раствор вместе с жидким концентратомсульфитно-дрожжевой бражки подают всмеситель (емкость с якорной мешалкой) и перемешивают до получения гомогенной смеси,В табл.1 представлены рецептуры клеев, в табл,2 - их свойства известного и предлагаемого клея. формула изобретения Клеевая композиция для автоматического крепления бумажной тары, включающая жидкий концентрат...

Способ получения клея

Загрузка...

Номер патента: 1348362

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Батаев, Войтович, Ибрагимова, Оюшина, Сурова, Фиговский

МПК: C09J 3/16

Метки: клея

...смолы (соотнощение реаКционной массы и смолы 1,0:3,86 вес,ч,) и веодут совмещение при 62-68 С в течение 2 ч. Затем в этот же реакционный сосуд загружают,180 г эпоксидиановой смолы (соотношение реакционной массы и эпоксидиановой смолы 2,7:1,0 вес.ч.) и перемешивают при 45151 С в течениео 35 1 ч. В качестве клеящей пленки используют обрезки предварительно плас" тифицированной поливинилбутиральной пленки марки Бутвэл" в качестве40 клеящей пленки, фурфурилфенолформальдегидную смолу (ФЛ), получаемую известным образом, и эпоксидную смолу марки ЭД.В таблице приведены примеры (2-12)45 осуществления предлагаемого способа с различными отношениями исходных компонентов, при этом температурно- временные режимы растворения пленок 3622(2-2,5...

Способ склеивания обувных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1348363

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Бондарев, Плотникова, Чесунова

МПК: A43D 25/06

Метки: обувных, склеивания

...толщины 180-200 мкм. После термоактивации клеевого слоя в течение35-45 с при 120-125 С склеиваемыеповерхности (низ обуви с верхом) накладывают друг на друга и прессуютв течение 5-7 с при давлении 0,2-0,22 МПа. Прочность склеивания определяют методом расслаивания.В таблице указана рецептура клееви свойства клеевых соединений,П р и м е р 6 (по прототипу).Порошкообразный полиуретан на основеполитетраметиленгликольадипината,4,4-дециклогексилметандиизоцианатаи бутандиола в качестве удлинителяцепи наносят при помощи вибросита нае опредварительно нагретую до 140 С по термоактивируют при 147 С-5 мин, совмещают с второйьно прогретой до 60 С пои прессуют при давлениитечение 60-90 с. Клеевые верхность,в течение 4 предварител верхностью 0,42 МПа в...