Архив за 1983 год

Номер патента: 1002289

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Вышеславцев, Гальперин, Голод, Грунвальд, Климов, Мазгаров, Неяглов, Фахриев

МПК: C07C 148/06

Метки: выделения, меркаптанов, низкокипящих, углеводородов

...щелочного раствора и тем самым исключают р 0 образование сточных вод, загрязненных растворенными меркаптанами,В результате экстракции меркаптанов вышеописанным способом получают регенерированный щелочной раствор д исходной 303-ной концентрации едкого натра, которую возвращают на стадию экстракции без добавления дополнительного количества воды, что требуется в известном способе.Для получения сравнительных данных параллельно проводят экстракцио и регенерацию меркаптидного щелочного раствора в вышеописанных условиях, но без добавления в отработанный меркаптидный щелочной раствор воды. Результаты сравнительных экспериментов приведены в табл. 1. В полученный меркаптидный щелочной раствор (8 мл) добавляют 20 мл воды25 об.Ф) и подвергают...

Номер патента: 1002290

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Швайка

МПК: C07D 249/12

Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолоны-5, высокопрочных, качестве, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров

...36 о -юй соляной кислотой до нейтральной реакции. Выход технического продукта 80,3 г. После перекристаллизации из воды выход З-изобутал,2,4- -тривзолона39,8 г (35%), т.пл.202-205 оС (из воды), Найдено, %: С 51,4; Н 7,9; й 30,1. С(, Н 1 Й 3 О. Вычислено, %: С 51,1; Н 7,8; М 29,8.К раствору 0,06 г (0,6 моля) триатиламина в 228 г (2,46 моля) эпихлоргидрина при перемешивании и температуре 85-90 С прибавляют порциями 34 г (0,24 моля) З-изобутил,24- триазолоназа 1 ч, выдерживают эту температуру еще 2 ч. Образовавшийся раствор охлаждают до 55 оС, порциями прибавляют 21,6 г (0,54 моля) едкого натра и поддерживают температуру реакционной массы 60 оС втечение 2 ч. Отфильтровывают выпавший осадок ЙаС 0 и отгоняют в вакууме эпихлоргидрин,...

Номер патента: 1002291

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Исмагилова, Швинк

МПК: C07D 249/14

Метки: 3-амино-5-метилмеркапто-1, 4-триазола

...бане. Как только она расплавится, включают механическую мешалку и перемешивают до затвердения смеси. После нагрева смеси до 195-210 С происходит скачок тем пературы до 225-240 ОС за счет экэотермического характера реакции. Затем смесь выдерживают при 195-210 юС (внутри колбы ) 20-30 мин, обогрев выключают, массу охлаждают до 80-90"с и заливают раствором едкого кали, приготовленного из 120 г2,14 моля) едкого кали в 700 мл воды, Включают обогрев и кипятят с обратным холодильником 3 ч45Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют,маточник подкисляют соляной кислотой150 мл ) до нейтральной или слабо- кислой реакции.Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают на Фильтре 1 л воды 3-4 раза порциями по 200-250 мл)...

Номер патента: 1002292

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Пшежецкий

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...в проточной установке при 150-180 ОС и давлении 100 атм (1 .Недостатками способа - вынос ката лизатора из зоны реакции, недостаточно высокий выход продукта и применение дорогостоящей аппаратуры в св с работой при высоких температурах и дав лениях.Наиболее близок к предлагаемомуспособ попучения тетрагидрофурана пу- тем гидрирования фурана в присутствиикатализатора, содержащего активныйкомпонент- металл Уш группы2 ( .При этом в качестве катализатора иопользуют Я /Сг 2 0 и гндрирование.. ведут при давлении 90-100 ати в про точной установке прн объемной скорости 1,5-2,0 кг/л. кат. час н температурах 100-180 С с разностью темпера тур на входе н выходе 40 50 С, Преворащение фурона в тетрагидрофуран протекает на 99,3-99,5%.% 1002292 20 оС и...

Номер патента: 1002293

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Галеева, Каргапольцева, Кривоногов, Мухаметзянова, Одиноков, Толстиков

МПК: C07D 317/18

Метки: 1-этилендиокси-8-окси-4, качестве, ключевого, насекомых, октен, половых, синтона, феромонов

...кислоты, 11 ) 1,4706. ИК спектр (,20см "): 740 ср, 1050 срс, 1150 с, 1370 ср, 1740 с. ПМР спектр (Ф,м.д.); м 1,5-2,0 (2 Н, СН), ш.с. 2,2 (6 Н, СН С=С, СН 2 СО), с 3,55 (ЗН, ОСН) с 3,73 и 3,78 (4 Н, О-СН 2 СН -О), т.4,7 (1 Н, О-СН-О, 3 4,5 Гц), м 5, 8 (2 Н, СН=СН ) .К раствору 10,6 г (0,05 мол) полученного метилового эфира 8,8-атилендиокси-октен-овой кислоты в 300 мл смеси (1:1) абсолютного толуола и ди этилового афира в атмосфере аргона при -10 С прибавляют по каплям 31,4 мл 7 73-ного дииэобутилалюминийгидрида (0,139 мол) в 30 мл толуола. Смеси выдерживают 1 5 ч при - 10 оС и медленно прибавляют 30 мл воды, постепенно доводя температуру реакционной массы до комнатной (3 ч), и оставляют на 15 ч, затем фильтруют, осадок промывают...

Номер патента: 1002294

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Вартанян, Куроян, Снхчян

МПК: C07D 495/10

Метки: 2-диалкил-3-тиа-8-азаспиро5, 5ундеканы

...15,8 г0,1 моль ) 2,2-диметил-формилтетрагидротиопирана. Перемешивание продол вжают при 50 еще 3 ч, экстрагируютэфиром) промывают водой, сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Выход13 г (61,53); т.кип. 160-163 ОС//1 мм рт.ст. и 20 1,5110.Найдено, 3:, С 62,40; Н 7,95;й 6,45; 5 15,25.С,1 Н,яо.Вычислено, Ж: С 62,51; Н 3)10;й 6,63; 5 15,17ИК-спектр: М с:О 1715 см-,с= й 2250-2260 см.ПМР-спектр, д м, д.: 1, 15 (2- СН З) С9)5 (4-СНО)С.П р и м е р 2. 2-Метил-этилцианоэтил-формилтетрагидротиопиран,К смеси 21,2 г акрилонитрила,80 мл абсолютного бензола, 3,5 гпорошкообразного едкого кали приперемешивании медленно прикапывают32,6 г (0,13 моль) 2-метил-этил-формилтетрагидротиопирана. Перемешивание продолжают при...

Номер патента: 1002295

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Безлепкина, Гришутин, Еремина, Клейновская, Клоков, Яковлева

МПК: C07F 7/12

Метки: силанов, этилзамещенных

...76,0; диэтилдихлорсилан 2), которые вновь используют на синтезе (см.пример 3).П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, используя толуольный раствор олигоэтилсилоксанов (275 г), полученный в примере 2.Состав образующихся этилхлорсиланон (суммарный состав этилхлорсиланов 43,01 олигоэтилсилоксанон 57,0), : Сг НСез 18,4; (С 2 Н) 51 Се 244,5; (С 2 Нб) ВСЕ 19,7 у (С Н,5, 17,4. Продукт синтеза гидролизуют, частично отгоняютрастнорители и получают 330 г олигоэтилсилоксанон, содержащих 15 толуола. Полученные олигоэтилсилоксаны подвергают каталитической перегруппиронке сульфокатионитом КУи получают 50 г отогнан- ного при каталитичес.ой перегруппировке толуола вместе с водой, содержащ йся в сульфокатионите, и после фильтрации...

Номер патента: 1002296

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Гамза, Дзюба, Ниц, Потапенко, Тришкин, Туясков

МПК: C07F 7/16

Метки: процесса, синтеза, этилэтоксисиланов

...блок-схема 15 При нажатии пускателя 18 сигналустройства; на фиг.2 - диаграмма тем- поступает на элемент 16 сравненияпературно-временной программы синтеза. И и триггер 13На второй вход элеэтилэтоксиланов и циклограмма работы мента 16 сравнения И сигнал постуисполнительных механизмов. пает от .регулятора 7 температурыВ реактор 1 реакционная смесь постолько в том случае, если темперртутупает иэ меринка- дозатора 2 через ра в реакторе будет не менее 110 С,измеритель 3 расхода. При наличии двух сигналов - от пусУстройство содержит датчик 4 тем- кателя 18 и регулятора 7 - на выходепературы реакционной смеси в реакто- элемента 16 сравнения И формируется сиг 11 Ире 1, сигнализатор 5 уровня, команд "ал 1 , который поступает на...

Номер патента: 1002297

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Колесников, Кондратенко, Коринько, Мельников, Новиков, Филимонов

МПК: C07F 7/22

Метки: катализатор, олово, тетракис, толуола, фенилдигидроксисилокси, хлорирования

...но леноНайдено Вычис- лено 39,31 3,94 14,94 15,89 39,0 3,80 15,05 16,1 39,20 3,85 15,25 16,17 Для полученного соединения сняты ИК-спектры на спектрофотометре Щв области 400-3600 см с призмами ЧаС 1, КВг, Г.;Результаты приведены в табл. 1.Из табл, 1 видно, что мономеробладает линейной структурой (наличие частот поглощения для связи5 - Я - 1430, 1140, 5О-1030-, 1080). Этот вывод подтверждается также хорошей растворимостью соединения в органических растворителях.бловофенилсилоксан может быть получен способом, основанным на известной реакции обменного разложения мононатриевой соли фенилсилантриола с хлорным оловом в среде абсолютного этанола 3; мононатриевую соль фенилсилантриола растворяют в абсолютном этаноле и приливают го каплям раствор...

Номер патента: 1002298

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Долгий, Яковенко

МПК: C07F 7/28

Метки: тетраалкилтитанатов

...первой стадии десорбиронано10 24,7 хлористого водорода, а всегоза две стадии - 49,2. После разбавления н нижней части колонны реакционной массы избытком бутанола вколичестве 45 кг/мас, смесь насосом 8 подают на нижнюю тарелку реактора 5. Под нижнюю тарелку подаютгазообразный аммиак и азот, необходимый длястабилизации гидродинамического режима реактора, а такжедля транспортировки суспензии изреактора в сборник 10, С целью интенсификации процесса реактор снабженециркуляционным насосом 9. На центрифуге 13 отделяют твердый осадоки в выпарном аппарате 15 отгоняютизбыток спирта, который нозврашаютв процесс и используют для разбав-"ления после первой стадии. Послефильтрации н друк-фильтре 16 тетрабутоксититан соответствует квалификации...

Номер патента: 1002299

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Буяновский, Лапина, Парфенова, Присяжный

МПК: C07F 9/165

Метки: азотсодержащего, боролидина, дитиофосфорной, качестве, кислоты, маслу, присадки, смазочному, соли

...25 30 35 40 45 ции солей в масле возрастает, как видно из табл. 4. Так, для масла,, содержащего 1 соли азотсодержащегоборолидина и диоктилдитиофосфорной кислоты т.о.с составляет 32 мин, для масла с 1,5 этой присадки. - 48 мин, а для масла с 2 присадки - 60 мин, т.е, при содержании присадки 1,5 и 2,0 т.о,с. масла превышает т.о.с, присадки ДФ. При этом коэффициент лакообраэования ниже, чем, у присадки ДФ.Таким образом, полезные свойстваа именно противоиэносные, моющие и антиокислительные солей азотсодержа шего боролидина и дитиофосфорнойкислоты формулы 1 в области кондля четвертичных солей, 1390 см-"для В-О.П р и м е р 5. Получение солиаэотсодержащего боролидина и ди(и --октилфенил) дитиофосфорной кислоты.412,0 г и -октилфенола и 111,0...

Номер патента: 1002300

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Архипова, Варсанович, Вельтищев, Дятлова, Кабачник, Криницкая, Медведь, Поликарпов, Щербаков, Юрьева

МПК: C07F 9/38

Метки: аминозамещенных, кислот, оксипропилидендифосфоновых

...кислота.Аналогично описанному в примере 1, к нагретой до 100-105 С смеси 4 г (0,025 моль)Ъ -морфолинопропионовой кислоты, 4 мл (0,07 моль) 85-ной Фосфорной кислоты и 13 мл хлорбензола по каплям добавляют 6,2 мл (0,07 моль) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при этой температуре 3 ч и гидролизуют при 100 С добавлением 15 мл воды. После удаления избытка воды и осаждения спиртом получают 3,2 г (42)о-окси-морфолинопропилидендифосфоновой кислоты. Т,пл, 207 210 С из воды, Найдено: С 27,4; Н 5,5; Р 206, СН.,МОдР, Вычислено: С 27,5; Н 5,6; Р 20,3В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещают 11,6 г (0,1 молф)диметиламинопропионовой кислоты, щ 0 1,5 мл (0,2 моль) 85-ной фосфорной" кислоты и 50 мл...

Номер патента: 1002301

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Мамедова, Мехтиев, Рыскина

МПК: C08F 120/16

Метки: качестве, клея, липкого, полиметакрилаты

...(7-8 месяцев), сохраняет 15липкость и, будучи легконанесеннымна испытываемую поверхность, прилипает к различным материалам - полиэтилену (ПЭ), дереву (дер.), бумаге,дюралюмину (ДА), медной фольге (ф) - 20под легким нажимом или иод небольшимдавлением.П р и м е р 1 . 5 г (0,022 моля)децилметакрилата перемешивают с0,015 г (0,3) перекиси бенэоила, 5загружают в ампулу и постепенно поднимают температуру до 90-95 С. Времяиолимериэации 26 ч. Остаток мономераотгоняют в вакууме. Выход полимера4,6 г (92). Мол.масса = 14,000,и = 62.П р и м е р 2. 5 г (0,025 моля)октилметакрилата перемешивают с0,015 г (0,3) перекиси бенэоила,загружают в ампулу и постепенно поднимают температуру до 90-95 С. Вреомя иолимериэации 18 ч. Остаток мономера отгоняют в...

Номер патента: 1002302

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Безуевская, Маковская, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/14

Метки: сорбента

...60 мл 3(5)-метилпиразолом, повышают температуру до 80 С и при данной температуре выдерживают 3 ч. После охлаж дения ионит отфильтровывают, промыва ют спиртом, затем дистиллированной водой и сушат. По данным элементного анализа содержание азота составляет 10,5, серы - 12. Хлор в образце 10 отсутствует. Емкость полученного сорбента по 0,1 н раствору азотно- кислого серебра равна 3,5 мг-экв/г, набухаемость в воде 3,5 мл/мл.П р и м е р 2. 10 г макропористо го сополимера стирола с 10 ДВВ, полученного в присутствии 100 изооктана, заливают 20 мл дихлорэтана. После получасовой выдержки добавляют 50 мл хлорсульфоновой кислоты и 0,5 г аэотнокислого серебра. Реакцию проводят при комнатной температуре 4 ч. Затем полученный сорбент обрабатывают по...

Номер патента: 1002303

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Коршак, Кочеткова, Курапов, Леонова, Сергеев, Черномордик

МПК: C08F 238/00

Метки: олигофениленов

...масс. 10 от мономеров) и 30 мл толуола.Реакционную смесь перемешивают . при 110 С б ч, охлаждают и высаживают в 300 мл подкисленного метанола, отфильтровывают, промывают на фильтре 10-ным раствором НС 1, водой до нейтральной реакции, затем спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 1,67 г (83,5) коричневого порошка, частично растворимого в хлороформе. В ИК спектре продукта реакции имеются полосы поглощения 840 см ", характерные для 1,4 и 1,2,4-замещенного бензольного кольца, 3030 см , соответствующие валентным колебаниям С-Н связей бензольного кольца, 1040 и 1130 см характерные для простой эфирной связи, 2870 и 2970 см , характерные для метильных групп, 2930 см-"- свойственная метиленовым группам и З 0 3300 см " - присущая...

Номер патента: 1002304

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бубнова, Вылегжанина, Егорова, Кудрявцева, Манусевич, Садиков, Степанова, Шамина

МПК: C08F 279/06

Метки: прозрачного, сополимера, ударопрочного

...каучук и проводятрастворение каучука при 70 ОС втечение 4 ч. По окончании растворения в раствор вводят 0,04 масс.Ъ(от масляной фазы) инициатора полимеризации - перекиси бензоила и0,07 масс,Ъ (от масляной Фазы) тредодецилмеркаптана. Остальное количество трет-додецилмеркаптана загружают равными порциями в количестве 0,07 масс.Ъ (от масляной фазы)при конверсии 4 масс.Ъ, 9 масс,Ъ,15 масс.Ъ. Содержимое автоклаванагревают до 80 С и при этой температуре проводят полимериэацию втечение 3-3,5 ч до конверсии мономера 15 масс.Ъ. В момент достиженияконверсии Форполимера 5 масс.Ъ вреактор вводят заранее приготовленный форполимер с конверсией 5 масс.Ъв количестве 10 масс,% от масляной 6 Офазы ). После завершения форполимериэации в реактор с...

Номер патента: 1002305

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Богачев, Демкин, Ефремов, Каменнова, Кроль, Матвелашвили, Мехтиев, Молоткова, Потехина, Смирнова, Сохор, Эксанова

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидных, смол

...формальдегида (50-ный формалин) и ГМТА в молярном соотношении 1:1,95:0,0043 с рН смеси 8,0,где процесс ведется при 96-100 фСпри перемешивании и постепенно уменьшающемся рН среды от 5,3 в первомреакторе до рН - 4,90 во втором реакторе. Во втором реакторе реакцияведется до достижения вязкости 170200 сп. Далее смоляной раствор, нейтрализованный до рН 7,2-7,4, непрерывно поступает в трубчатый теплообменник, где при 100 С и атмосферном давлении происходят дальнейшаяконденсация и концентрирование додостижения коэффициента рефракции1,455-1,462. Затем смоляной растворнепрерывно поступает в следующийреактор на конденсацию при 50-65 Сс дополнительной мочевиной, количество которой обеспечивает молярноеотношение мочевины к Формальдегиду1:1,3 в...

Номер патента: 1002306

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белоусова, Блинкова, Быкова, Вуба, Гриб, Матвелашвили, Поцелуева, Фрейдин

МПК: C08G 12/40

Метки: клеевых, смол

...смеси 8,5, Затем вводят 200 вес,ч. (3,33 моля)мочевины и нагревают реакционнуюсмесь до 98+20 С и конденсируют30 мин до снижения рН реакционнойсмеси до 5,0.оВ охлажденную до 85 С смесь приперемешивании вводят 100 вес.ч.(0,8 моля) ацетогуанамина и конденсируют 60 мин, затем вводят вторуюпорцию мочевины в количестве50 вес,ч. (0,83 моля) и конденсируютпри 70-7 С в течение 30 мин,Полученный олигомер нейтрализуют1 н раствором ИаО до рН 7,5-8,0 исушат при 60-65 С и остаточном давлении 20-50 мм рт.ст. до полученияолигомера с сухим остатком 75,Полученная клеевая смола по внешнему виду представляет собой жидкость белого цвета и характеризуется следующими основными показателями:Содержание сухогоостатка,75,0Содержание свободного...

Номер патента: 1002307

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Драбкина, Малиновская, Ямский

МПК: C08G 18/32

Метки: полиэфируретана

...КОН/г. Гидроксильное числополученного олигоэфира 3,62.П р и м е р 1 б) Синтез полиэфируретана. В трехгорлую колбу с мешалкой и обогревом загружают 100 вес.ч.олигоэфирполиола, 40 вес.ч. бутилацетата, 9,2 вес.ч. триизоцианатаТТ(аддукт 2,4-толуилендиизоцианата и триметилолпропана).Реакционную массу нагревают др75 С и процесс ведут до полного исчезновения изоцианатных групп. 4 ОПолученный.полиэфируретан имеетследующие характеристики:Сухой остаток 72,42Гидроксильноечисло 3;47 ,45Вязкость по ВЗ90 сек.П р и м е р 2 а) Синтез олигоэфирполиола. В трехгорлую колбу смешалкой и обогревом загружают130 вес.ч. диэтиленгликоля,147,5 вес.ч. адипиновой кислоты,29,44 вес.ч. переэтерификата касторового масла,Процесс поликонденсации проводятв токе...

Номер патента: 1002308

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Арустамян, Гутыря, Маличенко, Скляр, Цымбаленко, Шапошникова, Ямский

МПК: C08G 18/68

Метки: качестве, лаков, низкой, отверждения, полиуретан, связующего, температурой

...и титрованием концевых изоцианатных группдибутиламином. Точность определения методом диффузии +10, методомтитрования +1. Для свежеприготовленных образцов полимеров оба метода дают значение молекулярных масс4000+300, что соответствует значениям п = 2. При хранении полимерамолекулярная масса увеличивается 40и достигает максимального значения8700+300, что соответствует значениям и = 4,30 П р и м е р 2 (соотношение по лизфир 10-47:макродиизоцианат:0,65), В колбу с механической мешалкой помещают 71,8 г макродиизоцианата(полученного из 62 г дифенилметан- -4,4-дииэоцианата и 32 г полиэтиленгликольадипината или полибутиленгликольадипината, оба с молекулярной массой 2000) и 184,3 г полиэфира марки 10-47 или 110,5 г в пересчете на 100...

Номер патента: 1002309

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Маркелова, Мещерская, Никитина, Узбякова, Цитохцев

МПК: C08G 67/00

Метки: группами, концевыми, олигомеров, перекисными

...73 СМолекулярная масса, ММ 3500, 15П р и м е р 4. По методике примера 1 смешивают 350 г дивинилового эфира диэтиленгликоля, 400 г технической гидроперекиси кумола (82 масс.Ъ основного вещества) и 1,0 г НСГ, определяют содержание перекисного кислорода в полученном продукте (7,00 масс.Ъ, рассчитанное по загрузке - 9,25 масс.Ъ) и по данным анализа вычисляют М = 0,6125 и Мд = 0,39.Для Е = 2 по методике примера 3 рассчитывают И = 0,31, 11 = 0,39 и Из -- 1,39.Затем полученный продукт смеши вают с рассчитанным количеством реагентов: 1470 г олигобутадиендиола ММр = 2260, содержание гидроксила 1,53 масс.Ъ), 113 г триметилолпропана, 125 г дивинилового эфира ди этиленгликоля и 6,0 г НС 1 и проводят процесс при 80 в течение часа. Полу. ченный...

Номер патента: 1002310

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Акамашвили, Богачев, Джапаридзе, Исаева, Коршак, Русанов, Самсония, Сахор, Тугуши, Чернихов

МПК: C08G 73/22

Метки: полибензоксазолов

...ТГА на воздухе устойчивы до450 С и полностью растворимы в хлорированных фенолах трифторуксуснойи концентрированной серной кислотахс образованием высококонцентрированных растворов (до 15-20 по весуполимера); приведенные вязкости0,5-ных растворов полимеров в органических растворителях равняютсяпо меньшей мере 0,5 дл/г.П р и м е р 1. В четырехгорлуютрубу емкостью 0,5 л с мешалкой,термометром, загрузочной воронкой итрубой для ввода инертного газа постворимых полимеров линейного строения. Поставленная цель достигается темчто реакцию циклодегидратизации поли-(о-окси)амидов осуществляют в реакционном растворе в присутствии неорганических или органических кислот при 150-170 С. 1де1 . любой четырехвалентныйароматический радикалт Процесс...

Номер патента: 1002311

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Базяев, Бобылев, Болгов, Григорьев, Долин, Росанов, Филиппов

МПК: C08J 3/12

Метки: конденсационных, охлаждения, полимеров, после, реакции, синтеза

...смолы принимает пескообраэный вид, а его отдельные крупицы представляют собой "собрание трещин". Поэтому дальнейшее измельчение смолы 65 в порошок происходит очень легко ине требует каких-либо дополнительныхустройств для помола - вполне достаточным оказывается того интенсивногоустойчивого турбулентного газовогопотока, который образуется в струйнойреактивной камере охлаждения вследствие обильного испарения хладагента.(кипение сжиженного инертного газа).Этот поток подхватывает затвердевшиекрупицы смолы и выносит ее в циклон,производят по дороге за счет трениядальнейшее иэмельчение смолы в порошок, Циклон 3 задерживает практически всю массу затвердевшей смолы, апылеобразная "хвостовая" часть улавливается в рукавном фильтре 4,Давление...

Номер патента: 1002312

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Барсук, Затеев, Кракшин, Ленин, Сакаев, Смирнова, Соколова, Френкель

МПК: C08J 7/06

Метки: модификации, поверхности, резиновых, технических

...щавелевой кислоты и фосфатирующим раствором (рН) (ба- зовое решение) 1,43 1,5 Отсутствует 1,6 1,8 Модификация гипохлоритом с дополнительнойобр абот кой: 3. а) концентрация щавелевой к-ты 50 г/л, время обработки 5 мин, при 18 С Отсут 0,44 0,18 ствует 0,45 0,08 б) фосфатирующий раствор:концентрация монофосфата цинка 15 г/л, азотнокислого натрия 50 г/л, время обработки 3 мин. при 80 С Продолжительность обработки 5-,29 мин.3 Промывку водой (температура 1530 фС), продолжительность 5-30 с.4," Обработку в растворе кислоты:щавелевая кислота 50-70 г/л илисоляная кислота 10-30 г/л ..ь Обработку в фосфатирующем растворе:глонофосфат цинка 15-40 г/лазотнокислый натрий 20-50 г/л, ОВ качестве примера в табл,1 приведены свойства резинотехнических...

Номер патента: 1002313

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Гончар, Грайф, Евстигнеева, Корнев, Кузнецова, Молодых, Никитин, Орехов, Расторгуева

МПК: C08J 9/00

Метки: вулканизуемая, каучука, композиция, основе, полимерная, стереорегулярного

...приведены в табл, 1,П р и м е р 2, На лабораторных вальцах при температуре валков 8090 С и загрузке каучука 300 г готовятвулканизуемую полимерную композициюследующего состава (вес,ч,): цис-полиизопрен - 100, стеариновая кислота, окись цинка - 5, неоэон Д, каптакс,2, дибутилфталат " 10, сосно"вая смола - 10, сера - 1,5 и смесьактивной печной сажи по примеру 1с графитом в соотношении 0,75-140,Результаты испытания композиции приведены в табл, 2,П р и м е р 3. Вулканизуемую полимерную композицию готовят по примеру 2, но применяют смесь активнойпечной сажи по примеру 1 с графитомв соотношении .1,6 в количестве130 вес,ч. на 100 вес.ч. каучука,Результаты испытания композиции приведены в табл. 2,П р и м е р 4. Вулканиэуемую полимерную...

Номер патента: 1002314

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Болдов, Карп, Кулезнева, Сафина, Свинухов, Сироткина, Солодова, Фахрутдинов

МПК: C08L 9/00

Метки: изопренового, каучука, основе, резиновая, синтетического, смесь

...и вулканизуют в прессе.Состав резиновых смесей и свойства вулканиэатов приведены в таблице.Как видно из полученных данных, физико-механические показатели вулканиэатов смесей, содержащих фракцию. кубового остатка 220-300 С, превосходят соответствующие показатели контрольного образца " прототипа. 10 Оптимальная дозировка пластификатора 20-30 вес,ч, на 100 вес,ч.каучука. При этом прочностные свойства вулканиэатов увеличиваются в1,2-1,2 раза, эластические - в 1,1"1,2 раза, свойства в условиях теплового старения - в 1,1 раза улучшаются также низкотемпературныесвойства - температура хрупкостипонижается с - 62 до - 65 С, а коэффициент морозостойкости по эластичному восстановлению (при - 45 С)увеличивается с 0,57 до 0,59.Значениепоказателей...

Номер патента: 1002315

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Френкель, Шведчиков

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...З 0 использовании всех трех компонентов, 1002315П р и м е р 1. Готовят резиновую смесь по следующему рецепту (мас.части): бутадиен-стирольный каучук - 100, сера - 2, альтакс - 2, окись цинка "- 5, каолин - 10, добавка см.табл. Режим вулканизации 180 С 4 д 5 минСмешение каучука с полимерами производят при 100-12(Р С в смесителе, Остальные ингредиенты вводят при 50- 80"С, Полученные данные физико-механйческих свойств приведены в табл, 1.1 Данные свидетельствуют о том, что1) теплостойкость и теипературостойкость резин предлагаемого составалучше, чем у прототипа;2) улучшение свойств наблюдается 5 только при использовании всех трехкомпонентов.П р и м е р 2. Резины на основебутилкаучука изготавливают по следующему рецепту каучук - 100,...

Номер патента: 1002316

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Дроздовский, Егоров, Захаров, Колхир, Сапронов, Соловьев, Шварц

МПК: C08L 9/00

Метки: карбоцепных, каучуков, основе, резиновая, смесь

...вулканизаты с частицами менее 0,5 мм на амортиэи рованных автопокрышек вводят как обычный порошкообраэный ингредиент после технического углерода.Вулканиэацию проводят в электро- прессе при 143 фС в течение 50 мин. физико-механические свойства резин приведены в табл. 2.П р и м е р 2. Протекторные резиновые смеси составов, приведенных в табл, 3, готовят на вальцах при тем Йературе валков 30-40 фС режим смешения 38 мин. Измельченные вулканизаты с частицами 0,25 мм из амортиэированных автопокрышек, деструктированние соответственно на 0,20, 40 и 80 от исходного, вводят в смесь после тех нического .углерода.Вулканиэацию проводят в электро- прессе при 143 фС в течение 50 мин физико-механические свойства резин приведены в табл. 4.Как...

Номер патента: 1002317

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Вахненко, Газзаева, Гольцман, Огневский, Педан, Суходольская

МПК: C08K 5/42, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...типа на основе БСК и СКД приведены в табл. 6.Как показывают данные таблиц, использование в резиновых смесях в качестве активатора вулканизации синергической системы алкамон ОС-глицерин по сравнению с прототипом имеет существенные преимущества как по ускорению процесса вулканиэации и качеству смешения смесей, так и по влиянию на физико-механические свойства вулканизатов.Как видно из таблиц, оптимальной является дозировка активатора вулканизации в количестве 1,5 - 4,5 мас,ч. на 100 мас. ч. каучука при соотноше1002317 Т а б л и ц а 1 Рецептуры резиновых смесей стандартного типа на основебутадиенстирольного каучука, содержащих синергическчасистему алкамон ОС-глицерин, при различныхсоотношениях 1:2 в количестве 1,5-4,5 мас.ч. на100...

Номер патента: 1002318

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Абдулин, Альтенгоф, Братчиков, Тегай, Филиппов, Фортес, Шапошникова

МПК: C08L 9/06

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...5-7 - оптимальные. там же представлен состав известной смеси, взятый иэ прототипа. Т а б л и ц а 1 Состав резиновых смесей Состав вмас.ч Смесь (ненасыщенныхкаучуков) 10080 70 30 50 30 2030 СКИ 60 СКС 21 20 0,01-5 20 10 1 10 Инициаторвулканизации 0,9 74 60 74 74 Сажа ПГМ СераКаптакс 2,3 2,3 2,3 2,3 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 Стеарин Бенэойнаякислота 1,5 1,5 1,5 1,5 ДиафенОкись цинкаПарафин 0,7 0,7 0,7 0,7 Церезин 2,5 2,5 2,5 2,5 Нафтеновоемасло 5,6 кий полипропилен мол.в. 20-40 тыс., а компоненты смеси взяты.в следуиицем соотношении (мас.ч):Изопреновый каучук.Атактический полипропилен (АПП) 1-21Кроме того, предлагаемая резиновая смесь содержит обычно применяе О мые ингредиенты: серу, каптакс, стеарин, окись цинка, парафин,...