Куроян
8-метил-8-фенил-3-оксотиазолидино-3, 2-aпиреразин или его гидрохлорид, обладающие транквилизирующим действием
Номер патента: 1829361
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Асрян, Джагацпанян, Енгоян, Куроян, Маркосян, Мкртчян, Снхчян, Сукасян
МПК: A61K 31/425, C07D 513/04
Метки: 2-aпиреразин, 8-метил-8-фенил-3-оксотиазолидино-3, гидрохлорид, действием, обладающие, транквилизирующим
...30 мин. Концентрация соединения 10 и 10М пробы. Субстраты - серотонин (5-0 Т), креатинин сульфат и р-фенилзтиламин (ФЭА).Об интенсивности дезаминирования судили по количеству аммиака, определяемого в безбелковой надосадочной жидкости методом изотермической перегонки по Конвего с последующей несслеризацией и фотометрированием (Сафразбекян Р.Р., Сукасян Р.С., Влияние индолилгидраэидов и их изопропиловых эфиров на активность моноаминоксидаэы мозга и печени крыс. Вопросы мед, химии, 16 (6), 623 (1970). Средние значения высчитаны из 4 - 5-ти опытов.Миорелаксантный эффект - нейротоксическое побочное явление - у соединений исследовали по нарушению координации движений, миорелаксации, используя методику "вращающегося стержня" Эопбат...
3-оксотиазолидино 3, 2-a пиперазины или их гидрохлориды, обладающие транквилизирующим действием
Номер патента: 1823452
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Асрян, Джагацпанян, Куроян, Маркосян, Мкртчян, Сукасян
МПК: A61K 31/425, C07D 513/04
Метки: 3-оксотиазолидино, гидрохлориды, действием, обладающие, пиперазины, транквилизирующим
...м, 5-Не); 3,50 (2 Н, с, 2-СНг);2,50-3,17 (ЗН. м. 5-На. 6-На, б-Не); 1,70 (1 Н. с. йН); 0,93 - 1,57(11 Н, м, С 5 Нс 1); 1,10(ЗН, с, СНз).П р и м е р 11. Гидрохлорид 3-оксотиозолидино 3.2-апиперазина (16).К раствору 1,6 г (0,01 моль) 3-оксотиазолидино 3.2-апипераэина (а) в 20 мл сухого бензола прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого водорода до кислой реакции, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе, Выход 1,88 г (95,4), т.пл. 295-297 С.Найдено, : С 37,14: Н 5,62: й 14,51; 5 16,52; С 18,16.С 6 Н 1 йгЗОСВычислено, : С 37,02: Н 5,69; й 14,39: Я 16,47; С 18,21.ИК-спектр, м . см-: 1690 (С-О).П р и м е р 12. Гидрохлорид 8,8-диметил-З- оксотиазолидино 3,2-апиперазина (1 в). 1,9 г (0.01 моль)...
Устройство для измерения линейных размеров тел сложной формы
Номер патента: 1795260
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Галстян, Дастакян, Куроян, Миансарян
МПК: G01B 5/02
Метки: линейных, размеров, сложной, тел, формы
...установки детали в устройстве.На фиг. 1 в качестве базирующего элемента 1 показан конус, который применим при измерениях тел с выпуклой поверхностью, например шара, эллипсоида и др, Для тел других конфигураций, например конуса, цилиндра, призмы, в частности, с боковыми вогнутыми поверхностями и т. и:, в качестве базирующего элемента 1 следует применять пластины с плавающими опорами, которые на фиг. 1 не показаны.На базирующих элементах 1 с боковой стороны предусмотрен паз, по длине их свободной части для перемещения в них промежуточных стержней линейки 4 и нониуса 5. Перемещение первой салазки 3 по направлении оси У осуществляется с помощью пары направляющего винта 6 и установочной гайки 7. Вращением установочной гайки 7...
Глушитель шума
Номер патента: 1507997
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Израилян, Куроян
МПК: F01N 1/24
...машиностроению, а именно к глушителям шума, преимугцественно аэродинамического шума выхлопа газового потока.Целью изобретения является повышение эффективности шумоглушения при минимальном гидравлическом сопротивлении.На фиг. 1 представлен глушитель шума с частичным вырезом; на фиг. 2 - разрез А - А ца фиг. 1.Глушитель шума содержит корпус 1 с впускным патрубком 2, выпускными отверстиями 3 в виде прорезей, заполненный набивкой 4 из металлической проволоки. Удельное сопротивление продуванию проволочной набивки 4 составляет 2700-2800 Па см .Корпус 1 может быть выполнен пластмассовым, прорези выпускных отверстий - шириной 2 мм и глубиной 1 О мм, а впускной патрубок 2 - в виде ниппеля с наружной резьбой для подсоединения к пневмосистеме.При...
Новые гетероциклические триазаспиро-конденсированные системы
Номер патента: 1066997
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян
МПК: C07D 471/10
Метки: гетероциклические, новые, системы, триазаспиро-конденсированные
...см : 1710 (С=О),2735 (С-Н альдегид).5 П р и м е р 2. 9-Метил-Ь -1,Я,б9 - триаэаспиро- ( 5 , 5 ) -у ндек ан ( 1 7 а ) .п=2К смеси 14 г углекислого калия,5 мл воды, 30 мл ацетонитрила,0 5,1 г (0,06 моль) 70-ного растворэтилендиамина при перемешивании втечение 10 мин прикапывают раствор17,2 г (0,06 моль) гидробромида М-метил-бром-формилпиперидина1066997 55 Составитель Л. НикулинаТехредМ.Гергель КорректорГ.Огар Редактор М. ДЫлын Заказ 11146/27 Тираж, 410 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 метанола так, чтобы температура реакционной массы не превышала 20 ФС.Затем смесь перемешивают 5-6 ч иоставляют на 2 дня. К...
2, 2-диалкин-3-тиа-7, 11-диазаспиро (5, 6)додеканы
Номер патента: 1016288
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян
МПК: A61K 49/00, C07D 495/10
Метки: 11-диазаспиро, 2-диалкин-3-тиа-7, 6додеканы
...см, газ-носительазот 0,9-1,2 л/ч,П р и м е р 1. 2,2-ДиМетил- 40бром-.формилтетрагидротиопиран(111),К раствору 6,3 (0,04 моль) 2,2 диметил-бром-ормилтетрагидротиопирана в 50 мл абсолютноГо эфира небольшими порциями, по мере обесцвечивания, прибавляют 12,4 г.(0,05 моль)свежеприготовленного и высушенногодиоксан-дибромида. Смесь йеремешивают в течение 10"15 мин, отдувая Выделяющийся бромнстый водород токомазота. По окончании отделяют эфир"ный слой,.промывают водой Фо нейтральной реакции и сушат над .безводным хлористым кальцием. После отгонки эфира .остаток быстро перегоняютв вакууме.55Выход 5,4 г,56,9%), т.кип, 98100 С/4 мм рт.ст; П 1,5410.Найдено, Ъ: С 46,42 Н 5,65;8 13,61, В 33,53.8 НЗВ60Вычислено, Ъ С 40,51) Н 5,52;1016288 Составитель...
Спиро2, 2-диалкилтетрагидропиран-4, 2-(1, 2, 3, 4-тетрагидро) хиноксалины
Номер патента: 1004386
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян
МПК: C07D 491/107
Метки: 2-(1, 2-диалкилтетрагидропиран-4, 4-тетрагидро, спиро(2, хиноксалины
...(1)в 20 мл ацетонитрила, поддерживаятемпературу в пределах 20-25 С. Затем2 юсмесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч и оставляют наночь. Раствор декантируют и сушат надедким кали. После отгонки ацетонитрила остаток перегоняют в вакууме, Вы- урход 20,5 г (52,Ц) . Т, кип.288-190 С/5 мм.,При долгом стоянии продукт кристаллизуется, Он достаточно чист, и его можно использовать в следующей стадии,но при необходимости можно перекристаллизовывать из гексана. Т.пл.56"57 С Найдено,Ф:С 73,15;. Н 7,80 М С 4 Н 48 М 10 ., РВычислено)Ж: С 73,01 Н 7,88; М 12,16.ИК-спектр, 1), см: С-О-С 1080, Сзс аром. 1520, 1590, С=М 1610) МН 3285.ПМР-спектр)д) м.д,:1,2 и 1,23 (2"СН .с 1,3-2,1(з 5-снд)м; 3,8(6-сн )т;4,13(ЙН)С; 6,4-7,4...
2, 2-диалкил-3-тиа-8-азаспиро5, 5ундеканы
Номер патента: 1002294
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Вартанян, Куроян, Снхчян
МПК: C07D 495/10
Метки: 2-диалкил-3-тиа-8-азаспиро5, 5ундеканы
...15,8 г0,1 моль ) 2,2-диметил-формилтетрагидротиопирана. Перемешивание продол вжают при 50 еще 3 ч, экстрагируютэфиром) промывают водой, сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Выход13 г (61,53); т.кип. 160-163 ОС//1 мм рт.ст. и 20 1,5110.Найдено, 3:, С 62,40; Н 7,95;й 6,45; 5 15,25.С,1 Н,яо.Вычислено, Ж: С 62,51; Н 3)10;й 6,63; 5 15,17ИК-спектр: М с:О 1715 см-,с= й 2250-2260 см.ПМР-спектр, д м, д.: 1, 15 (2- СН З) С9)5 (4-СНО)С.П р и м е р 2. 2-Метил-этилцианоэтил-формилтетрагидротиопиран,К смеси 21,2 г акрилонитрила,80 мл абсолютного бензола, 3,5 гпорошкообразного едкого кали приперемешивании медленно прикапывают32,6 г (0,13 моль) 2-метил-этил-формилтетрагидротиопирана. Перемешивание продолжают при...
8, 8-диалкил-9-тиа-1, 4-диазаспиро 5, 5 ундеканы
Номер патента: 996417
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян
МПК: A61K 49/00, C07D 495/10
Метки: 4-диазаспиро, 8-диалкил-9-тиа-1, ундеканы
...р 42Н 5 у 658 13,61," Вг 33,53Сц Нэ 8 ОВВычислено,С,40,51Н 5,5218 13,491 Вг 33,70,.ИК-спектр 91720 см; О 27 ЧО см".Аналогично получают 2-метил-этил-бром-формилтетрагидротиопиран-этил-формилтетрагидротиопирана в50 мл абсолютного эфира и 12,4 г-диметил-бром-Формилтетрагидротиопирана (В) в 15 мл ацетонитрила,поддерживая температуру в интервале15-20 С. Смесь перемешивают 5-6 ч иоставляют на ночь. Экстрагируют эфиром, сушат над едким кали и после от 55гонки растворителей остаток перегоняют в вакууме. Выход 2,.9 г (60,9),т.кип. 145-147 ф/4 мм. При растираниипродукт кристаллизуется. Он достаточно чист, но при необходимости его 60можно перекисталлизовать из гексана,т.пл. 83-84 С.Найдено, : С 60.,751 Н 8,96Б 14,21; 8 16,31Сю Н 19 028. 65...
2, 2-диалкил-7-метил-3-окса-7, 11-диазаспиро 5, 6додеканы
Номер патента: 941370
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян
МПК: C07D 491/107
Метки: 11-диазаспиро, 2-диалкил-7-метил-3-окса-7, 6додеканы
...получают 63,2 г (60,7%)2,7-днметил-эт ил-З-окса,11-диазаспирой (5,6) додекана (11) . Т. кип, 124 - 126 С/3 мм;п 2 е 1,5015, 1 О 1,0584,Найдено,%: С 69,10; Н 11,67; й 12,45.С,2 Н 26 й 20Вычислено, %: С 68,97; Н 11,60; й 12,33ИК.спектр: М о г 1080 см ; 11 д 3350 см .ПМР спектр: 1. м.д0 78/СНз (этил) /,С;1,0 и 1,25 (2-СНз),С; 2,3 (й - СНз),С;2- 2,5 - 3,1(8,10- СН 2), М; 1,22,2/1,5,9 - СН 2 иСН 2 (этил)/,М; 3,2-3,8 (4-СН 2),М. ВремяЭэудерживания 2,7 мин/215 С. М - 212 (массаспек трометрически),Формула изобретения2,2-Дналкил-метил-З-окса,11-диазаспироло (5,6) додеканы формулы При идентификации веществ использованы ИКи масс.спектрометрические методы анализа,а такжгазожидкостная хроматография (ГЖХ).ГЖХ выполнена на приборе "Хром" с...
Способ получения шестичленных гетероциклических альдегидов
Номер патента: 550389
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Арутюнян, Вартанян, Дангян, Куроян, Минасян
МПК: C07D 309/06
Метки: альдегидов, гетероциклических, шестичленных
...соляной кислотой при одновременной отгонке целевогопродукта с водяным паром. Выходы целевыхпродуктов 50 - 60%.П р и м е р 1. Натриевая соль 5,5-диметил,6 диоксаспиро 2,5 октан-карбоновой кислоты.В колбу емкостью 1 л помещают 100 мл воды и40 г (1 моль) едкого патра и при перемешивании в течение 0,5 ч прибавляют 214 г(1 моль) этилового эфира 5,5-диметил,6-диоксаспиро 2,5 октан- карбоновой кислоты.Температура реакционной массы поднимаетсядо 30 - 35 С, Смесь перемешивают еще 2 ч, отфильтровывают выпавший белый осадок, промывают эфиром и сушат в эксикаторе. Получают 205,5 г или 98,7% натриевой соли 5,5-диметил,6 - диоксаспиро 2,5 октан - 2-карбоновой кислоты с т. пл. 228 С.Найдено, %: С 51,87, Н 6,48.С 9 Н 1 з 04 К а.Вычислено, %; С...
Способ получения 2, 2-диметил-4-спиро-(3-пиперидил) тетрагидропирана
Номер патента: 482456
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Вартанян, Куроян, Норавян, Саркисян
МПК: C07D 99/04
Метки: 2-диметил-4-спиро-(3-пиперидил, тетрагидропирана
...10 Изобретение относится к области получения нового спиропиперидинового соединения, которое может найти применение в синтезе биологически активных препаратов.В литературе известна реакция восстановления продуктов взаимодействия альдегидов и кетонов с аминами. Однако отсутствуют сведения о реакции восстановления с одновременной циклизацией альдегидонитрилов с образованием спиропиперидинового ядра,Предлагают способ получения 2,2-диметил-спиро(3-пиперидил)-тетрагидропирана, заключающийся в восстановлении 2,2-диметил-формилР-цианэтилтетрагидропирана водородом в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора при нагревании и повышенном давлении. Процесс ведут при температуре 60 С и давлении 100 атм.П р и м е р В автоклав емкостью 250 мл...
Способ получения шестичленных гетероциклических 4 альдегидов с гетероатомами кислород, азот, сера
Номер патента: 471361
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Вартанян, Куроян, Паносян
МПК: C07D 29/12
Метки: азот, альдегидов, гетероатомами, гетероциклических, кислород, сера, шестичленных
...для этого спо кце выходы целевых п случае у-пиперидонов. пых эфиров выше ц прц перегонке онц лучшеотделяются от исходных гетероццклцчсскпх4-кето нов.П р и м е р. К раствору бутоксцметцлцден 5 трцфенилфосфорана (полученному пз 19,2 г(0,05 моля) бутоксцметцлтрцфенплфосфонцйхлорцда ц фениллцтця в эфире прц минус 30 Св токе сухого азота добавляют 7,05 г(0,05:, оля) 1,2,5-, р 1 мстцлпцперидона, ра 1 о створенного в 20 мл сухого эфира. Г 1 рекратцвохлаждение, повышают температуру до комнатной и перемешивают реакционную смесь втечение 18 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Фцльтрат два15 раза промывают водоц, высушивают сульфатом магпя, отгоняют растворцтель и остатокдважды перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кцпящю...