Архив за 1980 год

Страница 245

Состав для покрытия углеродистых изделий

Загрузка...

Номер патента: 717011

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Белоусов, Рожин

МПК: C04B 41/06

Метки: покрытия, состав, углеродистых

...вязкость сцелью замедления процесса "оттекания", т.е.свертывания в капли, Для утлеродсодержащейкерамики с высоким содержанием углерода(25% и более) каждый из вышеуказанныхспособов не обеспечивает надежной защиты,однако "в совокупности они дают положитель-ные результаты. Применение наряду с первымвторого способа позволяет поднять рабочуюграницу службы глазури до 1500 С и более. Введение штейна значительно снижает по- верхностное натяжение глазури, повышает ее смачивающую способность, При высокой тем пературе после образования химической связи с керамикой сульфидная сера, содержащая в штейне, выгорает, что положительно влияет на повышение температуры службы, Целесообразно применять штейн с высоким содержанием 17011 4сульфидов...

Устройство для тепловлажностной обработки строительных изделий

Загрузка...

Номер патента: 717012

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Горшков, Луценко, Лях

МПК: B28B 11/24

Метки: строительных, тепловлажностной

...ППП "Патент 3фф "1701Учитывая аэродинамику движения воздушного потока в межгрубном пространстве тепловых труб, воздушный поток по мере своегодвижения нагревается и за счет уменьшейия его .плотности, ядро потока смещается в верхшоючасть воэдуховода циркуляционного контура, " сбздавая"при этом неравномерное поле температур по сечению воздуховода. На фиг. 2 пока" эайа"схема," позвбляющаявыравнить поле температур по сеченйю воздуховода эа счет кон.структивного размещения тепловых труб, сччетом того,.что последние имеют дополнитель.," йую поверхность нагрева в виде ребер, позволяющие на 35% увеличить полезную поверхность теплообмена. Так как массовый расходвоздуха в верхней части сечейня воздуховодабольше чем в нижней в связи со...

Композиция для изготовления теплоизоляционного материала

Загрузка...

Номер патента: 717013

Опубликовано: 25.02.1980

Автор: Дрожжин

МПК: C04B 43/00

Метки: композиция, теплоизоляционного

...120 С. Через полтора часа формаизвлекалась из шкафа, охлаждаласьдо 30-40 фС и кубики подвергалисьраспалубке, Затем кубики выдерживались 24 часа при нормальных условиях, после чего проводились испытанияна водопоглощение,Какпоказали испытания, водопогло.щенке по предлагаемому составу на50-70 меньше чем у основного состава. Прн выдерживании в эксикатореполностью насыщенных водой кубиковизвестного и предложенного составапри -20 С уже через трое суток кубик из известного состава начал покрываться плесенью, признаки же плесени на кубиках из предлагаемого со"става не были заметны и через 10 суток.П р и м е р 91 изготовления кубика50 х 5 Ох 50 мм по сырой массе 12,5 г,что соответствует теплоизоляционноЙу материалу 90-100 кг/м.К 11,5 карбамидной...

Способ автоматического регулирования расхода связующего при производстве минераловатных изделий

Загрузка...

Номер патента: 717014

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Воробьев, Гуринович, Левин, Майко, Скобов

МПК: C04B 43/02

Метки: минераловатных, производстве, расхода, связующего

...конвейера и еезаданного значения, скорректирован-.ный сигнал умножают на сигнал, пропорциональный Фактической скоростиконвейера, и полученный сигнал используют в качестве сигнала, пропорционального проиэводительйости установки,Сущность способа заключается вследующем.Для обеспечейия необходимой точности показаний плотйомера,последний градуируется ри определеннойпостояннойскорости перемещения минераловатного ковра, что обеспечива"етпрохождеие за единицу времени"Определенного участка ковРа", кбнтролируемьго плотномером,Вуслбвиях меняющейся скорости-ко- вейера, имеющей место при регулировании плотности минераловатного ковра, изменяется длина этих участков,что вносит погрешность в показанияплотномера,ния соотношений не зависит от скорости...

Способ управления процессом разложения глазерита на сульфат калия

Загрузка...

Номер патента: 717015

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Егоров, Загарских, Тимофеев

МПК: C05D 1/02

Метки: глазерита, калия, процессом, разложения, сульфат

...иэ условия пересеченияпрямых Г - 2 КС 1 и 15 - К 504 и уравнения плоскости К 80 д - 3-15, определяющей нижнюю границу по водностиобласти кристаллизации чистой солик,аоОпределение Хо:Уд иэ условия пересечения прямых Коэффициенты уравнений 1-4 эавнсят от координат трех точек: К 3 О, 2; 15. Координаты точек К 50, 2 постоянны, а координаты точки 15 зависят от температуры суспенэии в реакторе. Значение коэффициентов урав. нения (4):а 2 ь 4ьлзф 4 эгава 1 Ул 5(2-2, 1 л 2 л(Ук ж-Ъ) г(У 2 -У 2 )аЯ 42 а г 2 Х (е -е )+2 (х -Х 1+(Х 2 - Х ел кой лю а кво к Ю а а кто)а 4 Х 1 а / дз,х (у-у 1+у (х -х 1+(х у -Х) (.у -а .у )Я 4ае яко о яРл а Ф гДе Хл: Ула:2 л - ФУнкЦии от темпеРатуры суспензии в реакторе вида (3).Используя модель для определения...

Способ получения органического удобрения

Загрузка...

Номер патента: 717016

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Айзикович, Ярчук

МПК: C05F 13/00

Метки: органического, удобрения

...(см. табл, 1). Этим опытомустанавливают, что внесение мусороиловой смеси без суперфосфата при водит к снижению содержания фосфорав проростках,Добавление суперфосфата в мусоро-иловую смесь повышаетее удобрительные свойства и содержание фосфора в растении. Повышениеколичества суперфосфата в смеси более 0,005 малоэффективно. Т а б л и ц а 1 О сухой вес 1 ас- тения содержание азота в листьяхсух. содержаниефосфорав листьях,длина 1 рас тен ия ния, см в-ва Контрольэкни-в алентноек-во 25 минеРальныхудобРений 5, 5 О, 57 0,87 4(58 0,000 0,001 8,0 0,94 0,91 5,00 0,005 О, 010 40 Внесенная известь для обезвоживания осадков образует щелочную среду,которая нейтрализуется соответствущим количеством бытового мусора,имеющего кислую реакцию.необходимое...

Способ получения меченых тритием оптически активных антиподов -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 717017

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Даванков, Золотарев, Кузнецова, Мясоедов, Петреник

МПК: C07B 23/00

Метки: активных, аминокислот, антиподов, меченых, оптически, тритием

...эфир) с метиловым эфиром ь-оксипролина с последующим щелочным гидролизом сложноэфирных группировок; сорбент содержит 3,44 мМ Ь-оксипролиновых групп на 1 г сухо" го вещества.7,0 б Аналогично приведенйо случают индивидуальные о активные антиподыос-амино ные для которых приведены формула иэобретматографии на цйбенте с группиросвязанными по амитиленовый мостиккаркасом, насыщеми двухвалентнойдивидуальный оптвором аммиака,Источник55 принятые во вним1. Пигарева исертации на соискандидата биоло1974 етрическом сорЬ-оксипролинаРуппе через мес полистирольным ным на 20-90 иона меди, элюируя инческий изомер раст симнаминог му примерптическихи.лот,в табЛИ анн Способоптическинокислотл и ч а юлью повышцелевогомическойводят мет и инфание.С....

Способ автоматического регулирования процесса алкилирования бензола олефинами

Загрузка...

Номер патента: 717018

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Болгов, Ефремов, Лутов, Маслий, Снегур, Стороженко, Фишман, Халковский, Цыганков

МПК: C07C 15/02, C07C 2/64, G05D 11/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, олефинами, процесса

...блока 33. По, заданной программе в программном блоке 33 вырабатываются команды,"в соответствиис которыми коммутаторы 22 и 23 поочередно"подЮючают на выходы блоков 20 и 21 выходы блока 24, Соответствующие запомненнйм значениям содержания бензолаи э 1 тилбенэола по данному реактору 1, а коммутатор 27 в то же время подключает на вход блока 2 б диф"ферейцирования датчик 28 температуры в зоне реакции того же" реактора 1. Однонремеййо коммутатор 18 под" ключает выход блока 19 к соответст" . вующему тому же реактору 1, входу блока 1.7 запоминания"режимных параметров, где осуществляется запись нового значения режимного параметра.=" В одном из согласованйых программным блоком 33 положений коммутаторов осуществляют определение н...

Способ очистки фракции, содержащей бензол, толуол, ксилол от сернистых и непредельных соединений

Загрузка...

Номер патента: 717019

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Коляндр, Кулясова, Титаренко

МПК: C07C 15/02, C07C 7/171

Метки: бензол, ксилол, непредельных, сернистых, содержащей, соединений, толуол, фракции

...0,03 0,028 0,028 Бромное числобензола,г/100 мл 1,28 0,34 0,16 0,10 0,08 0,06 Количествокислой смолки,Ъ 0,6 0,88 1,16 1,94 3,85 5,15 Потери бензольных углеводородов,Ъ О 22 О 51 О 74 О 98 1,53 1,98 Иэ приведенных данных видно, что необходимая степень очистки от тиофена достигается уже через 60 с. Однако при этом остается высоким бромное число, что является результатом присутствия легкокипящих полимеров или просто непредельных соединений. Про- должение процесса необходимо для дальнейшей полимериэации непредель-ных соединений и соответственно для уменьшения бромного числа. Однако при этом проявляются медленно протекающие процессы сульфирования как полимеров, так и гомологов бензола,держащая 96,5 Ъ непредельных соединений в количестве 84...

Способ очистки углеводородов с -с от примесей, мешающих полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 717020

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Андреев, Беляев, Буланов, Бутин, Бушин, Горшков, Мандельштам, Павлов, Сазыкин, Сараев, Скачкова, Смирнов, Степанов, Чуркин

МПК: C07C 7/01

Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов

...очистки, которую направляют на повторноесмешение с новой порцией очищаемогоуглеводорода. Приведенный вариантсхемы не исключает других подходовк организации схем очистки, например схем с раздельным вводом реагентов в реактор, применение секционированныхреакторов или реакторов сперемешиванием. Не исключена воэможность подачи второго компонента с изопреном и последующее смешение с алюминийорганическим соединением в реакторе, Затем, после обеспечения заданного времени контакта, смесь поступает в отгонную колонну, с верха. которой отбирают очищенный углеводород, а из куба отбирают смесь возможных продуктов процесса очистки, которую направляют на повторное смешение с новой порцией очищаемого углеводо.рода.,00 0,000 0,002 а 5 лопен 60 а...

Способ выделения и очистки бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 717021

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Павлов, Смирнов, Степанов, Трифонов

МПК: C07C 7/08

Метки: бутадиена, выделения

...0,2, цис- Паровой поток, отбйраежй с. верха-2-бутен 1,7, бутадиен 10,2, бутинколонны 34 в количестве 231,4 кг/гас20,1, бутин23,1, бутенин 14,4, по (абгаэ и ДМФА не учитываются), имеетлинии 36 подают в колонну 37 на вод- состав: бутен0,26, транс-бутенную отьивку от унесенного ДМФА. 20 О, 13, цис-бутен 1,3, бутадиенКоличество воды, подаваемой на 30-25, бутин15,13, бутин17,29,отжвку, 100 кг/час. Содержание ДЕФА бутенин 10,8, углеводороды С-Сво фракции ацетилейовых углеводоро- . 24,84,.дов, подаваемой на сжигание, 0,01%. :."- Кубовый продукт колоний 34, отбиКубовый прбдукт колонйы 34 в ко раемый в количестве 668,6 кг/час,личестве 726,1 кг/час, содержащий:содержит: димеров 6,3, воды 0,7,димеров 5,1, воды 0;6, ДМФА 37,5, ДМФА 41,92,...

Способ разделения смесей углеводородов с или с

Загрузка...

Номер патента: 717022

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Трифонов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...куба . 15 158 С. В качестве дистиллята получают бутеновую фракцию в количестве 135 л/ч, содержащую 0,5 бутадиена, Количество бутадиена составляет 65 л/ч. Концентрация бутадиена Я 99 вес.Ъ.Часть экстрагента н количестве10 л/ч выводят на очистку от димеров бутадиена и карбонильных соединений в колонну, имеющую ЗО тарелок. 5 Регенерацию осуществляют в присутствии воды, которую вводят н качестве флегмы в колонну очистки в количестве 2,5 л/ч. Температура верха колонны составляет 100 С. Температура куба Зо 160: С. Количество кислоты образующейся в колонне регенерации эестра= гента, составляет 0,05 вес.Ъ в выводимом из куба колонны ДИФА, Для снижения гидролиза ДМФА в систему экстр- активной ректификации н экстрагент вводят 37-ный водный...

Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Загрузка...

Номер патента: 717023

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводородов из катализата 25риформинга Фракций 105-140"С притемпературе 150 С диэтиленгликолем," содержащим 0,5 вес.воды, степеньизвлеченияароматических углеводородов в 1,5 раза больше по сравнению ЗОсо степенью извлечения ароматическихуглеводородов в тех же условиях диэтиленгликьлем, содержащим 7,9 вес,"водыП р и м е р 2. Сырье - стабильный катализат риформинга фракции62-140 С, содержащий, кг:Бензол 89Тол уол, 138Ксилолы и этилбензол 163АроматическиеуглеводородыСд и вышеПарафиновые инафтеновые углеводороды 550подают в среднюю часть экстракционной колонны.В верхнюю часть этой колонныпоступает 5000 кг тетраэтиленгликоля, содержащего 6 вес.воды. Выше места ввода обводненного тетраэтиленгликоля подают 1000 кг...

Способ получения бензола

Загрузка...

Номер патента: 717024

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Валитов, Панченков, Прусенко, Рахманкулов, Теляшев, Усманов

МПК: C07C 15/04

Метки: бензола

...см. Катализатор готовят путем пропитки образца, содержащего 60-80 окиси железа, .15-30 "окиси хрома,. 5-10 карбоната калия, раствором двуокиси марганца, последующей сушки и прокаливания при 800 С.Подогретое сырье и водяной пар после интенсивного перемешиванияпо давали В реактор . После прохождения слоя катализатора реакционная масса охлаждается, жидкая фаза конденсируется, а газовую собирают Ь газометре. Анализ жидкой и газовой фаз осуществляют хроматографически. Бензол, выделенный из жидких продуктов прямой ректификацией, имеетхорошие показатели чистоты (содержание тиофена менее 0,410 , температура кристаллизации 5,5 С).В качестве сырья во всех опытахиспользуют пиробензин, содержащий28,8 парафино-нефтенов, 27,4 бенэола и 43,8 смеси...

Способ автоматического управления двухстпупенчатым реактором дегидрирования

Загрузка...

Номер патента: 717025

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бобровников, Григоров, Крутилин, Орехов

МПК: C07C 15/10

Метки: двухстпупенчатым, дегидрирования, реактором

...составов контактного газа после первой и второй ступеней реактора в зависимости от расхода и состава сырья.Способ автоматического управления двухступенчатым реактором дегидрирования осуществляют, следующим образом.Расход и состав исходного сырья, поступающего в первую ступень 1 реактора, измеряют соответствующими датчиками 2 и 3. Реакционная смесь из первой ступени 1 реактора через перегреватель 4 поступа т во вторую ступень 5 реактора.Температуру в первой ступени 1717025 формула изобретения Составитель Л,АлександровРедактор В.Минасбекова Техред Н.Бабурка Корректор И каз 974 ЦНИ27 Тираж И Государственного делам изобретений Москва, Ж, Рауш 5митета СССРткрытийнаб., д. Подписн 13035 к ПП Патент, г.ужгород, ул,Проек филиа ка 6 и...

Способ получения транс-стильбена

Загрузка...

Номер патента: 717026

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Висловский, Мамедов, Ризаев, Фирузи

МПК: B01J 23/14, C07C 15/52, C07C 2/84 ...

Метки: транс-стильбена

...34,9, Селектив- ность, мол.Ъ: по транс-стильбену 21,6; дибензилу 3,9; дифеиилу 4,5; бензолу 43,0; СО 27,4,Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 7,6 мол.Ъ.П р и м е р 3, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл). Состав исход-.ной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н ,4,8 мол.ЪО, 86,4 мол.Ъ И . Время контакта4,5 С. Температура 5 бОфС, Степеньконверсии толуола 36,0, Селективность,мол,Ъ: по транс-стильбену 15,6 1дибензилу 5,9; дифенилу 4,61 бенэолу 45,0; СО 28,0.Выход транс-стильбена на пропущенный толуол 5,6 мол.Ъ.П р и м е р 4, Навеска катализатора 23,5 г (8,0 мл) . Состав исходной смеси: 8,8 мол.Ъ С Н , 4,8 мол.Ъ0,86,4 мол.Ъ И.Время контакта 4,5 с.Температура 590 С. Степень конверсиитолуода 40,4. Селективность, мол.;по транс-стильбену 16,3;...

Способ получения ди ( -алкилтиоэтил)оксидов

Загрузка...

Номер патента: 717029

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: C07C 43/00

Метки: алкилтиоэтил)оксидов

...и киП р и м е р 1. Ди- (р-этилтиоэтил) пятят в приборе с насадкой Дина-Староксид. ка в течение 5 ч, Реакционную масК 10,4 г (0,03 моля) три- (р-этил су промывают водой, сушат, растворитиоэтил) -фосфита при перемешиванйи тель удаляют и в остатке получаюти температуре 20-25 ОС прибавляют вещество с выходом 3,7 г (89);0,8 г (0,045 молЯ) воды и смесь на- пЪ 1,4865 У д д 0,9452 Р МВвз найдегревают в течение 1 ч до 150"С. По- но 84,74, вычислено 85,42; т,кнп.сле охлаждения до 120 С к реакцион О 143-145 о /3 мм.ной массе прибавляют 30 мл.толуола Найдено, ". С 59,76; Н 11,58;и смесь кипятят в приборе с насад 22,70; СдНООЗа.кой Дина-Старка в течение 5 ч, Реак- Вычислено, : С 60,37; Н 10,861ционную массу промывают водой. до Ь 23,02.нейтральной...

Способ получения смешанных формалей

Загрузка...

Номер патента: 717030

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Айриян, Багдасарьян, Инджикян

МПК: C07C 43/30

Метки: смешанных, формалей

...информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ойа Н., Иопщга М., Вц 11, 3 пз.Сажею, Незсагсп, Кусто Пп 1 ч, ЗЯ.,231 (1954).2. Поконова Ю.В. Галоидэфиры,-М.,Химия, 1961, с. 38-39 (прототип). Составитель М.МеркуловаТехредН,Бабурка Корректор И,Муска Редактор О.Кузнецова Эаказ 9749/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ ГоСударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5:. ". у 7+70 ДОПо мере накопления низкокипящих продуктов температура реакционной смеси падает с 80 до 73 СТитрованием в -реакционной смесинайдено 17,7 с-хлорэфира,После удаления низкдкипящих продуктов (хлористого этила и этилформиата) перегонкой остатка получают 4,3 г (72,8) бутилэтилформаля с т.кип. 131-132 фС /650 Мй"рт.ст,ф,...

Способ получения ацилциклопентенов

Загрузка...

Номер патента: 717031

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Меженцев, Новиков, Тищенко

МПК: C07C 45/00

Метки: ацилциклопентенов

...натрия. Хлороформ упаринают костаток кристаллизуют из метанола.Выход продукта 5,4 г (62,3 Ъ),целевой продукт получают аналогично вышеприведенному ныдерживаниемреакционной смеси при ОС втече ие8 дней с выходом 62,6или при кипячении в течение 2,5 ч с выходом56 с 3,Я. Распропил,5 мл трех40 мл диони х н твор 3,5 г 2-метил-изо 6-дибензоил-гексена иФтористого бора эфирата вксана выдерживают н течесуток при комнатной темпеобрабатывают аналогичнб е двутуре чается в том, что алкендионы общей Формулы бОЛг 1 АгСОСМ- СН- Сн- бн=б(бн 3)уЙ ф ф(цЫ где Аг имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с протонными или апротонными кислотами н среде органического растворителя при температуре от 0 до 100 фС с последукцим выделением целевого...

Способ получения пропионового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 717033

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Габриелян, Гукасян, Ксиптеридис, Мушегян, Хачатурян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...приемнике. целевой продукт выделяют из реакционной смеси перегонкой. Выход, целевого продукта 94-98 при свлективности 100.П р и м е р 1. В реактор помещают 2 г катализатора, содержащего 4 . ЕгО и ЭбА 1 ЕО, и пропускают пары аллилового спирта (80 г, 1,4 моль) в струе инертного газа-носителя (азота или гелия) с объемной скоростью О, б ч . Температура в слое катализатора составляет 280-300 ОС.Перегонкой катализата выделяют 78,4 г (98 ) пропионового альдегида и 1,5 г исходного аллилового спирта.Межрегенерационный период катализатора 150 ч, продувают азотом . при 500 С.П р и м е р 2. Процесс осуществляют как в примере 1, однако используют катализатор состава, вес.:Б 3. 5ЕгОр 0,7А 110 з 94, 3-94 Иэ 80 г (1,4 моля) аллиловогоспирта получают...

Способ получения нафтената меди (п)

Загрузка...

Номер патента: 717034

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бромберг, Вертлиб, Генералова, Гилько, Кордюкевич, Рассохин, Рябченкова

МПК: C07C 51/52

Метки: меди, нафтената

...содержащие нафтенат меди и сульфат натрия,загрязняющие окружающую среду, упростить и интенсифицировать в 5-6раз процесс получения нафтената меди.П р и м е р 1, В реактор емкостью5 л, имеющий рубашку для обогрева,мешалку люк в крышке"для ввода реагентов и нижний штуцер для выводаготового продУкта, загружают 1400 г(4 М) асидола с кислотным числом161 мг КОЙ/г (т,е. сосредним моле"кулярным весом 348) и 70 г воды (т.е,5ог веса асидола), Включают йеремешивание и подают пар для .обогрева.В йагретую до 80-110 С смесь неболь "шйми порциями в течение 30-40 минвводят,228 г (1 М) порошкообраэнойос"йов"ной углеКислой медй. Постепеййоевведение основной углекислой медиобусловлено бурным течением реакции, 45которая идет с пенообразованием засчет...

Способ получения -циклогексиланилина

Загрузка...

Номер патента: 717036

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Ласточкина, Лев, Лернер

МПК: C07C 87/34

Метки: циклогексиланилина

...катализатора является использование в качестве (восстанови:теля циклогексанола,Процесс проводят при температуре кипения реакционной смеси (- 160 С),. целевой продукт выделяют известным способом с выходом 80-83 от теории.ТакиМ образом, описываемый способ является более простым по сравнению с прототипом, поскольку позволяет проводить процесс в более мягких условиях в отсутствие водорода, и приводит к получению целевого продукта с более высоким выходом.3717036 ,фВ трехгорлую колбу емкостью 500 Мл, проводности, Время удерживания Н-цикснабженную мешалкой с затвором, об" логексилиденанилииа 6 мин 5 с Ы-цикратным холодильником и "термометром, логексиланилина 8 мин 14 с.загружают 173 г (1 моль) И-циклогексилиденанилина150 г...

Способ получения -ацетил -(-)аминофенилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 717037

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бирзниекс, Гутманис, Дзилна, Ермолаев, Завальный, Кауфман, Ленцберг, Озолс, Эрглис

МПК: C07C 99/12

Метки: аминофенилуксусной, ацетил, кислоты

...массы поддерживалась 95100 фС. При этой температуре реакционную массу перемешивают в течение1 ч, охлаждают до 70-80 С, прибавляют 10 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат охлаждают до 30-40 фС,подкисляют соляной кислотой до рНниже 1 и охлаждают до 5-8 ОС. Выпавший при этом осадок Б-ацетил-Р,Ь--аминофенилуксусной кислотыотфильтровывают, промывают и сушатс последующим"возвращением в процесс.Выход 0,75 кг (3,88 М), что составляет 97 от теоретически возможного.0-ацетил-ОрЬ" д -аминофенилуксусной кислоты 0,32 кг (8,0 М) гидроокиси натрия, 2,13 г (0,016 М) иминодиуксусной кислоты в 13 л воды при температуре реакционной среды 40-42 фС и рН 7,3-7,5 прибавляют 0,2 л водной вытяжки свиных почек, приготовленной перемешиванием 60 г...

-гетерилоксаминаты 1-адамантил аммония, проявляющие диуретическую активность

Загрузка...

Номер патента: 717038

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/16, A61P 7/10, C07C 211/38 ...

Метки: 1-адамантил, активность, аммония, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие

...цель достигается новыми Н-гетерилоксаминатами 1-адамантиламмонияобщей формулыАо 1-НН НООСОСНЯ-гет+, где Указанные соединения проявляют диуретическую активность в 3-7 раз выше, чем контроль, и более чем на 200-400% превосходят гипотиазид. По токсичности (ЛА 510-637 мг/кг) эти соединения относятся к ниэкотоксичным.Заявленные соединения получают взаимодействием аминоадамантана с соответствующей кислотой в среде этанола при кипячении реакционной смеси,П р и и е р 1. 1,П г (0,01 моля) .2-тиазолилоксаминовойкислоты и 1,52 г (0,01 моля) аминоадамантана нагревают в течение 10 мин в 15 мл этанола.После охлаждения осадок отфильтро" вывают и кристаллизуют в воде. Выход целевого продукта 77,4 (2,5 г).Аналогично получают и другие...

Способ получения несимметричных 6, 7-пептидил-протогеминов 1х

Загрузка...

Номер патента: 717039

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Евстигнеева, Молокоедов, Радюхин, Филиппович

МПК: C07K 1/08, C07K 14/805

Метки: 7-пептидил-протогеминов, несимметричных

...,затруднения в пептиде и увеличивает доступность реагирующей аминогруппы, Выход 6(7)-бензилового эфира (И -лейцилгистидилаланил-Б -бензилаоксикарбоннллизилглицил-Я-бенэилцисЗь 1 20 теинил)-7(6)-бензоксигемина по это -А 1 а-ьец-А 1 а-р 11 е-А 1 а- Сч-Озв 1 му методу составляет 60,4П р и м е р 1, К раствору 0,97 г3 2 а 1 6 (7) -бензилового эфира протогемина или Б -ьги-н 1-А 1 а-ыгч-Сдг-Озв 1 1 х в 10 мл хлористого метилена до бавляют О,б млтриэтиламина и 0,15 мл этилхлорформиата, перемешивают 10 мин при 20 С и вносят 0,355 г пентафторфенола. Реакционную массу Перемешнвают 1 ч при 20 ОС, Растворитель уда- . ЗО ляют в вакууме. Остаток добавляют к . раствору 1,70 г трифторацетата бензилзового эфира лейцилгистидйлаланил" . -И...

Способ получения 2, 3-дихлорпропилалкил (фенил)сульфонов

Загрузка...

Номер патента: 717041

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: 3-дихлорпропилалкил, фенил)сульфонов

....общей формулыВ 9 (О) СН СН - СН 2Г )Огде Н имеет вышеуказанные значения;п=.О или 1,подвергают взаимодействию с перекисьюжвотдокрода в среде органического растворителя при температуре от -10 фСЦНИИПИ Заказ 9751/28о .20 С.Филиал ППП Патент, г 1, Михайлова В. М. и др. Арилдигалогенпропилсульфиды и "сульфоны их синтез и свойства.-В сб. фБиологически активные соединения, 1968, О2, Патент Великобритании М 104386кл, С(2)С, опублик, 1966 (прототип) . ираж 495 ПодписноеУжгарад, ул. Праектнен 4 1717041 4 подвергают взаимодействию с перекисью, с т.пл. 72-73 бс. Выход 85 (см. табЖйбВДа в- среде органического раст- лицу), "вбрителя при температуре от -10 П р и м,е р 2. К смеси 0,81 г до 20 С. (0,005 М) 2,3-эпоксипропилбутилсульПрЕдПОЧтИтЕЛЬНО В...

Способ получения 2-фенацилтиоциклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 717042

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Караулов, Костин, Тиличенко, Усольцев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22

Метки: 2-фенацилтиоциклогексанона

...низшегоспирта и проведение процесса путемсмешения реагентов при 10-15 С сопоследующим охлаждением реакционнойсмеси до 2-5 С. П р и м е р 1. К фильтрованномураствору 13 г (0,05 моль) 4 а, 8 адиоксипергидротиантрена и 4 г(0,1 моль) ЕаОН в 60 Мл воды добавляют по каплям при перемешййайяираствор 19,9 г (0,1 моль) фенацилбромида в 11 0 мл этанола при 10-15 С.после добавленияфенацилбромица"смесь выдерживаютпри 2-5 С в .течение суток. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают последовательноводой, водным этанолом" ,сушат и перекристаллизовывают из этанола. Получают 16-17,5 г (65-70) хроматогра"фически однородного 2-фенацилтиоциклогексанона, т.пл.69-70 С.Найдено, %: С 67,39, Н 6,58;Я 13,01,С,4, Н ОЯВычислено, Ъ: С 67,71; Н 6,63,Я 12,91,717042...

Катализатор для окислительного структурирования полимеризационноспособных олигомеров непредельного строения

Загрузка...

Номер патента: 717043

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко, Лабутин, Панфилова, Пушкарев, Рязанова

МПК: B01J 23/75, B01J 31/22

Метки: катализатор, непредельного, окислительного, олигомеров, полимеризационноспособных, строения, структурирования

...соединения после охлажзорОв солей металлов и соответствую- дения раствора отфильтровывают прощих лйгандвовю с выходом 90-97. Ис- .мйвают спиртом и водой и сушат. Выходные соединения получают из доступ- ход 98, Физико-химические константы ного сырья: 1-Фенил-метил-пираещ ВКСи других комплексов приведены .золина"иЛи ймида янтарной кислоты, , 20 в табл, 1.Т а б л и ц а:1ш ееющиееее ишш виве иш аиивееее есое- температура Вы- найдено,Брутто-формула Вычислено,дине- плавления од,: - . - - - .ние С 2 ИИ-петролей-ный эФир)а еешаещеще ще ю ше еае юв ююе евшеееа е ЭШа45Каталитическая активность комп- , зицию наносят кистью на углеродисглексов изучалась в процессе окисли- тую сталь Чст. 3) или стекло и оп.тельного структурирования...

Амиды -фталимидомасляной кислоты, проявляющие противосудорожную активность

Загрузка...

Номер патента: 717044

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Залесов, Подушкина, Семьякина, Эвич

МПК: A61K 31/403, A61P 25/08, C07D 209/48 ...

Метки: активность, амиды, кислоты, противосудорожную, проявляющие, фталимидомасляной

...Вычислено, Ъ Выход, Т.пл. С е аееаатеашше е аа Найдено, Ъ 9п/и . Й пероральном (внутреннем) введенйях по тестам максимального электрошока и коразоловому (2,3);- острую токсичность на белых мышах при тех же путях введения (4)ааВ И(-спектрах предлагаемых амидов-фталимидомасляной кислоты присутствуют цолосы поглощения в области 1630-1710 см ", характерные для карбонильных групп, и в области 3290- 3315 см ", характерные для амидной группы.Ъмиды-фталимидомаслянойкислоты были испытайы на:- противосудорожную активность Ъа- белых мышах при внутрибрюшинном и 25 Полученные данные сравнивали с таковыми самого безвредного и наиболее часто используемого противосудорожного препарата - хлоракона. ДаН- ные представлены в табл. 2. 1 Н СНз 83 142"4 2...

Способ получения производных 3-аминокарбазола

Загрузка...

Номер патента: 717045

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Дуленко, Лукьяненко, Семенов, Шнуркова

МПК: A61K 31/403, C07D 209/82

Метки: 3-аминокарбазола, производных

...7 моль) 1,3-диметилиндоло (0,007 моль) 1,3-диметилиндоло-(2,3-с)- (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл пирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль)(0,2 моль) пиперидина кипятят 10 ч. морфопина кипятят 10 ч. Реакционную. в Реакционную массу охлаждают и выли- массу охлаждают и выливают в воду. вают в воду. Образовавшийся осадок Образовавшийся осадок отфильтровывают, сггфильтровывают, промывают водой и промывают водой и высушивают. высушивают.П р и м е р 2. Получение 1-. иэопро- П р и м е р 4, Получение 2-изопропил-морфолинокарбазопа. Смесь 2,28 г 1 п пил-пиперндинокарбазола. Смесь 2,23 г (0,007 моль) 1-изопропнл-метилиндо- (0,007 моль) 1-изопропил-метилиндоло (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл ло (2,3-с) пирилийперхлората и 20 мл (0,23 моль)...