Архив за 1980 год

Номер патента: 717046

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кутуля, Шевченко

МПК: C07D 237/04

Метки: 3-арил-5-фенил-1(4-формилфенил)-2, пиразолинов

...массы постепенно понижается до комнатной.По окончании выцержк и реакционную массу небольшими порциями при0 перемешивании выливают в 5 л водопроводной воды и перемешивают допревращения смолообразной массы вмелкокристаллический осадок, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод,затем кипятят в теченеи 1 ч с 2 л веды, охлаждают и отделяют осадок. Сырой продукт дляочистки кипятят с 450 мл этиловогоспирта, охлаждают, отфйльтровывают,промывают спиртом и сушат-. Выход554 г (85), Светло-желтые игольчатые кристаллы с т,нл, 121-122 С.Лит. 122-123 С1 с 0 0 1692 см (в растворечетыреххлористого углерода), ).акФлуоресценции в толуоле 415 нм.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 717047

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Московкина, Тиличенко

МПК: C07D 237/28

Метки: 8-октагидроциннолина, производных, циклогексанспиро-3-(2

...ычи 20 мл этанола добавляют 3,9 мл(0,04 моль) фенилгидразина. Реакционную смесь продувают аргоном иоставляют в закрытой колбе подаргоном при комнатной температурена 3 ч для полного высаждения бис-.фенилгидразона метилен,2-дициклогексанона. Все последующие операциипроводят в атмосфере аргона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре этанолом (Зх 10 мл),получают 7,0 г (90) бисфенилгидразона, т,пл, 126-128 С (с разло-жением, из этанола), й 0,50 (насилуфоле, в системе петролейныйэфир - этилацетат 5:1).Найдено, : С 76,94, Н 8,60;К 14,71; м/е 388СМ Йзт Х 4В слено, ; С 77,32; Н 8,25;В 14,43 М) 388.Переход от бисфенилгидразона кцелевому продукту осуществляют следующим образом: 3 г...

Номер патента: 717048

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кибасова, Кофман, Певзнер, Сущенко, Успенская

МПК: C07D 249/14

Метки: 1-замещенных-3нитро-5, азолил-1, триазолов

...92 (С -Н)/мешивании на границе раздела фаз.Все синтезированные соединения выделены и охарактеризованы.Их строение доказано элементным анализом, определением молекулярных весов, ИК- и ПМР-спектрами. Выходы и характеристики соединений приводятся в таблице.717048 Продолжение таблицы Спектры ПИР м.д., 9,0-9,10 (мультиплет)- 1420 (й-СН ) 320 (ИО ) ротоны безводного яд 44,10 2,86 40,00 1550, 1320 (ИО 1410 (И-СН )(пример 2) П р и м е ч а н и е: "- Тонкослойная хроматография проводилась на силуфоле Пв системе ацетон-петролейный эфир 2:3.в ,Найдено с 1, В: 15,80; вычислено 15,40,ф - Найдено,С 1, ; 26,40; вычислено 26,90.- ТСХ на силуфоле 1 Я,в системе гексан-ацетон-этилацетат 20;10:8,50П р и м е р 2, 1-(3-Кетобутил) -3-нитро -5- (3 "нитро -1,...

Номер патента: 717049

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Ерицян, Карамян

МПК: C07D 251/34

Метки: адгезионной, добавки, изоцианурат, качестве, клеевых, композициях, трис-2, эпоксипропоксиметил

...поваренной соли и непрореагировавшей гидро;окиси натрия Фильтрованием. Из Фильтрата вакуумной отгонкой удаляют избыток эпихлоргидрина и получают высоковязкий продукт светло-желтого цвета, С целью удаления моно- ди и три-метилольных производных иэоциануровой кислоты продукт неоднократно промывают дистиллированной водой.После чего проводят сушку продукта под вакуумом (10-15 мм рт.ст.) при температуре 40-45 С в течение 12 ч. Выход продукта 65. и 1,52.Найдено, Ъ: С 46,7 1 Н 5,4; Б 10,85.Вычислено, % С 46,62; Н 5,3;Б 10,76.Данные физико-механическнх испытаний заявленного соединения в качестве адгеэионной добавки в клеевых композициях по сравнению с известными техническими .решениями аналогичного назначения приведены в таблице. Прочность на...

Номер патента: 717050

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Васильева, Ивашкевич, Карташова, Федотова, Цирлин

МПК: C07D 307/48

Метки: фурфурола-сырца

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, Ул. Проектная, 4 легкокипящих примесей на 80 и от мегилфурфурола на 90.Предпочтительно используют фурфурол-сырец, подогретый в тепло- обменнике до температуры 45-50 фС, и ректификацию на обезвоживающей колонне проводят при остаточном давлении предпочтительно 45-60 мм рт. ст. "В качестве дистиллята отбирают головную фракцию, содержащую легко" кипящие компоненты и воду. Скорость отбора головной фракции 0,03-( 0,04 м/мч, Флегмовое число 1-2,вОбезвоженный фурфурол направляют"на отгонйую колонйу, где он"ос- вобождается от метилфурфурола и высококипящих компонентов. В качестве дистиллята отбирают реактйвный Фур"...

Номер патента: 717051

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Дюмаев, Ивашенко, Игнатенко, Нефедов, Николаева, Политанский, Полотнюк

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-фторфталевого, ангидрида

...а проО тор 3 ормации,при экспе94817,лик, 1965тельство3-04,тизе 78 (прот тельство тип) .СССР72. 19/08, 19 Филиал ППП фПатент, г Проектна горо 371Окисление воздухом в присутствии калий-ванадиевого катализатора про-текает в:непрерывном режиме при температуре 330-400 фС. При температуре ниже 330 фС процесс протекает с невысокой скоростью с накоплением промежуточных продуктов ряда хино" нов. При температуре выше 400 С пре" обладает процесс полного горения целевого продукта и выход его падает.Объемное соотношение 2-фторнаф"талин: воздух поддерживают в интер.вале от 1:100 )6 1;300 в зависимости от свойств катализатора. Длякаталитической композиции, состоящей иэсульфатов ванадия и калия на яликагеле, лучшим является соотноше" ние 1:250,Главными...

Номер патента: 717052

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авотс, Крейле, Куплениекс, Славинская, Страутиня

МПК: C07D 309/04

Метки: тетрагидропирана

...Ренея, каталйзаторксна кизельгуре имеет ряд недостатковв том числе требует сравнительносложной предварительной обработкив тбке водорода при высокой температуре (4270 С).Срок службы этогокатализатора не исследован. Сцельюуменьшения скорости гидрогенолиэадигидропирана в реакционную смесьвводят добавки акилина, дибутиламина-, пиперидина. Однако введейие доба- .вокаМйнов загрязняет тетрагид ропиран и осложйяет его очистку.Целью изобретения являетсяувеличение производительности и, 20упрощение процесса., Эта цель достйгается каталйтическим гидрированием 2,3-"дигидро-"пирана.на никель- хромовом катализа-торе при температуре 120-185 С, давле нии 20-26 атм и объемной скорости исходного 2,3-дйидропирана 0,4-0,83 чфиводорода 50 - 0,5 ч ".Отличие...

Номер патента: 717053

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Колоскова, Магдесиева, Синдицкий

МПК: C07D 309/38

Метки: 6-тризамещенных, пиронов-2

...р и м е р 2. К раствору 0,005 моля дифенилциклопропенона и 0,005 мо.ля диметилфечацилселенонийбромида в 20 мп метанола прибавляют 0,01 моля едкого калия в 10 мл метанола, Реак ционная смесь сразу окрашивается и через несколько секунд выпадают кристаллы желто-зеленого цвета. Смесь перемешивают 15-30 мйн, охлаждают до -70 фС и сразу отфильтро- ЗО вывают осадок, который перекристаллизовывают из изопропилового спирта (см. табл. 2). П р и м е р 3. Превращение три,арилпироновв триарил- Ю-метнлпиридоны 0,0015 моля 3,4-дифенил-(тиенил)-пирона, 20 мл 253-ного водного метилена и 30 мл этанола нагревают 2 ч, прибавЛяют еще 20 млметиламина и 10 мя этанола и нагревают 2-4 ч, упаривают в вакууме дообъема 10-15 мл, кристаллы отфильтровывают и...

Номер патента: 717054

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Артамонова, Бурковская, Горяев

МПК: A61K 31/355, A61K 35/78, A61P 3/02 ...

Метки: витаминов, растительного, сырья, экстракции

...апет никотиновая кислота (витамин РР) масла йрйин"Йъйсивном перемешиваНЫгФчйе-в"препаратах лийолевой нии (8000 об/мин) в течение 5 час.кисдоты И (онсглицеридоВ способст- при 50-60 ОС. Выход экстракта 21 г аует лучшей всасйваемости.ОЙЖВдйая"люцерноваямука, исполь-Результаты"экстракции указаны" эуемая"для извлечения сумки витами- в табл. 1,Т а б л и ц а 1 :ЫВЖМажааЬЫ. х" " м зл"шМ.717054 Извлечение витаминов из свежегс сырья в виде концентрата позволяет длительное время Сохранять их полезные свойства и, обеспечивать круглогодичную добавку витаминов н корм при выращивании бройлеров . ЗО 1Ссставитель И, ДьяченкоРедактор И. Цуринона Техред М.Келемеш Корректор С; Шекмар Заказ 9752/29 Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 717055

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Игнатенко, Свертилова, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/02

Метки: или4, имидазо-2, пиридина, производных

...1 исключить стадию образования формильных производных о-диаминопиридиной и тем самым упростить процесс,заключающимся в циклизации о-диаминопиридина общей формулы Щ,в где х, У, К В 1 имеют указанные выщезначения, с помощью амилового эфира муравьиной кислоты при температуре кипения реакцйонной массы. Выход целевого продукта составляет 85-98:Отличительными признаками процес" , са является использование в качестве производного аминопиридина о-диами нопиридина общей формулы щ,Ю Упростить процесс: смесьо-диаминопиридина и амилового эфира муравьиной кислоты нагревают при кипениив круглодонной колбе, снабженнойобратным холодильником. Избыток 5 амилформиата отгоняют:в вакуумеводоструйного насоса, а сухойостаток кристаллизуют иэ соответствующего...

Номер патента: 717056

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко

МПК: C07D 493/04

Метки: 2-с)пирилия, соли, фуро(3

...в значительной мере расширяют возможности получения многих производных этих гетероароматических циклов и переход к другим ароматическим и гетероароматическим системам. Продукты реакции - перхлэраты фуро 2, 3-с пирилия - устойчивые крнсталллческие вещества.Их строение подтверждено ПИР- и ИК-спектрами. Например, ПМР-спектр пер.",лората; --;,.; -. ; : :;, :ц ,составитель И. Дьяченко Редактор"О. Кузйецова Техред М,Келемеш Заказ 9752/29 ,Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7(-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул, ПроектнКорректорШароши Подписное ФД 9 Ъ,Эффи:.Ф 7 Ф ;:ф У,ФАЗ-" ФЩЖЪФ;-;у,м С;4 к .:712 5";7-триметилфурачо 2, 3-с пирилиясодержит два...

Номер патента: 717057

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: ацеталей, кремнийорганических

...поташом, осадок отделяют, а фильтрат перегоняют в вакууме в токе азота. Получают 2,3 г(53,7) фенилбутоксидиметилсилилацеталя с д, кип. 8(-82 С/0,215 ммрт. ст.; п 1,4669; 3, 0,9747.Найдено.: С 62,54 Н 8,59;81 10,65,СыНО 8Вычислено.: С .62,70; Н 8,96;81 10;45,4. Дифенилдиметилсилилдиацеталь.В прибор для синтеза помещают1,2 г (0,013 г-моль) фенола и0,95 г (0,0065 г-моль) свежеперегнайного диметилдивинилоксисилана. При перемешивании и охлаждении реакционной смеси вносят 0,01"0,02 мп концентрированной солянойкислоты. После обычной обработки.85. 8,63.Вйчйслено,: С 65,17; Н 7,23;81 8,43,5. 1,1-Диметилпропаргилтриметилсилилацеталь.В прибор для синтеза помещают3,48 г (0,03 г-моль) свеяеперегнанного триметилвинилоксисилана и...

Номер патента: 717058

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Белякова, Волкова, Дмитриев, Померанцева, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: алкоксисиланов

...каплям смесь32 г (0,2 .г-моль) винилтрихлорсилайаи 35 млхлорйстого метилена спостоянной отгонкой хлористого"метилена. Затем температуру в колбеподнимают до .75-80 ОС, отгоняют остатки хлористого метилена и непроре агйрованного спирта (45 г). Получают35.г (92) вийилтрйэтоксисилана.П р и м е р 2. Аналогично вышеприведенному примеру к 45 мл этиловогоспирта и 20 мл хлористого метилена, 25 в течение 2,5 ч при температуре 48 С,йрибавляют смесь 32 г винилтрихлорсилана и 20 мл хлористого метйлена, после чего дают выдержку притемпературе до 80 С в течение 3 ч, ЗО Выход винилтриэтоксисилана составляет 95,6.и р и м е р 3. Аналогично примеру2, но с использованием 42 мл этилового спирта. Выхсд винилтриэтбксисилана 98,5.П р и м е. р 4. В условиях...

Номер патента: 717059

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Промоненков, Толмачева, Хаскин, Шелученко

МПК: C07F 9/165

Метки: соединений, фосфорсодержащих

...1,:пл. 65-ббфС (из эфира)ХроматограФия дает одно пятно насилуфоле в системе ацетон-гексан(001 М) бис-(диэтокситиофосфорил) трисульфида в 50 мл абсолютногоэфира медленно при охлаждении доо-5 С прибавляют 50 мл эфирного раст "вора диазометана (из 4,66 г нитро"зометилмочевины) и составляют-на-ночь. Эфир отгоняют, Полученноемасло пропускаютчерез колонку ссиликагелем длиной 10 см эупбайтгексан. Получают 3,7 г (93,9)бис-(диэтокситиофосфорил)-меркаптометилендисульФида."хроматограФиядает одно пятно на силуфоле всистеме ацетон-гексан (1:3) .Найдено,% С .25,95; Н 5,10 уР 14,85 у 6"38,53 уС уНО,Р.6. Вычислено,%у С 25,95 у Н 5,32;Р 14,87 у 838,49.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 из б г (0,014 М)...

Номер патента: 717060

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Береснев, Кафиятуллина, Кирпичников, Степанов, Юнусов

МПК: C07F 9/173

Метки: качестве, маслам, олигопиперилен, присадки, смазочным, фосфорсеросодержащий

...колбес мешалкой и термометром растворя 5 ют 20 г олигопиперилендиола, имеющего молекулярную массу 713, в 30 млбензола. Вносят в колбу 0,2 г перекиси бензоила, добавляют 25 г диизопропилдитиофосфорной кислотыо )(0,41 моль на моль двойной связи).Содержимое нагревают при 80-82 РСпри перемешивании в течение б ч.По окончании реакции продукт отмывают дистиллированной водой донейтральной реакции, высаживают ацетоном и суша в вакууме до постоянной.массы при 60 С.Характеристика полученного продукта приведена в табл. 1. 7 Т а б л и ц а 1 Теоретическое содержание,ВПрактическое содержанне,Ъ Элемент д.ч .53,48,7 55,6 8,4 Н 9,2 9,6 16,6 17,0 9,8 11,7 О Иолекулчярна я- :м"асса1918 1930660 1020 Р-О-С 1-С НпЬС-С (уменьшается посравнению с исходной) 1145...

Номер патента: 717061

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бердников, Пудовик, Хусаинова

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-арилтио-3-метил-1, бутадиенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...р; -диметилалленилфосфоновой киты в четыреххлористом углероде притемпературе 0-15 оС. Смесь выдерживают ночь при комнатной температуре, затем растворитель удаляют, а25 остаток перегоняют в вакууме. Целевые продукты очищаютпутем вакуумнойперегонки,Строение соединений 1 и ено данныМи элементного ана30 ИК- и ЯМР-спектрами.3 717061П р и м е р 1, Дихлорангидрид2-фенилтио-З-метил,3-бутадиенфосФоновой кислоты,К раствору 0,014 мбля дихлоран- .:.гидрида, -диметилалленилфосфоновой кислоты в 5 мл четырехйГсГ 1 Мстого углерода прибавляют при температуре 5-15 С по каплям 0,014 моляфеиилсульфенхлорида. Реакционнуюсмесь выцерживают ночь при комнатной температуре, затем растворительудаляют;" а остаток перегоняют ввакууме, после чего, продукт...

Номер патента: 717062

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов, Хурс

МПК: A61K 31/66, C07F 9/48

Метки: аминофосфонистые, избирательного, ингибирования, кислоты, ферментов

...моль) оксима изомасляно" " " о альдегйда, поддерживая температуру реакционной смеси при 25-35 фС.Перемешйвают 1 ч .(допрекращения са-мораэогревания реакционной смеси)и оставляют на 24 ч при 20 фС. За"тем разбавляют равным объемом водыи наносят на колонку (15,2 2,9 см)с сульфосмолой Дауэкс 50 8, (100200 меш. Н+- форма). Колонку про"ьйвают сначала водой добтсутствия вэлюатах пдглоцения при 207 нм инейтральной реакции, а затем 1 н.водным раствором аммиака. Фракции,даюйие йоложительную реакцию с нийгидрином, объединяют, упаривают досу: ха в вакууме и получают 0,65 гсубстратных аминокислот, являют бирательными и эфФективными инг торами этих Ферментов.как показ йспытания, проводившиеся на очн Препаратах валил- и метионил-тР синтетаз из Е,...

Номер патента: 717063

Опубликовано: 25.02.1980

Автор: Мишарин

МПК: C07H 19/18

Метки: блоков, дезоксирибоолигонуклеотидных, защищенных, цианэтиловых, эфиров

...Растворйтель == ".удаляютв вакууме до сиропа, про"мывают Зх 10 мл абсолютного эФира,декантируя растворитель, Остатоквыдерживают в 10 мл 50-ноговодноого пиридина ) ч при 20 С, упаривают, цереупаривают" 3 х 5 мл вбдыйпропускают через колонку с 5 смСмолк Дауэкс(Ъчф), элкйруяво- дой 3 4В соединениях 1 и Йа) В-тимин 1б) В-й-б-бензоиладенин;в) В-Н-бензоилцитозинг) В-)-2-ацетилгуанин.В соединенияхИ ига) Вф-В-тимин;б) В-В-М-б-бензоиладенин;в) В-Мб-бензоиладенин, В-М-бензоилцйтозин.В соединении М:В ф-В-тимин, В-Ю.-4-бензоилцитидин м е р 2. Получение 5 ф-цнано эфира дезокситимидилил-"дезокситимидина (1 Ч а).пирициниевых солей Ма оля) и П а (1 миоль) высушиариванием с абсолютным пири- растворяют в 5 мл абсолют717063 Формула изобретения...

Номер патента: 717064

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Камерницкий, Куликова, Левина

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: дизамешенных, прегнанов

...быстро приливают 1 мл свеже. перегнанного (СНф ) перемешивают еще 5 мин, после чего обрабатывают аналогично предыдущему. После хроматографирования остатка на силикагеле в системе петр, эфир-эФир (99:1) получают 0,3 г продукта (Г, й еН, Я: ВСН СН). с т, пл. 178- 1846 С (петр. эфир) . ИК-спектр (КВэ,М, см ): 1250, 1700, 1735. Спектр ПМР (8, м. д.); 0,67 с (ЗН,18-СН),1,04 д (ЗН,16-СН), 1,07 с (ЗН,19"СН ), 2,00 с (ЗН,З-ОАс), 2,07 с и 2,17 с 16 Н, СН и 21-СНд),4,3 с (2 Н,В-СН-)53 м (1 Н,б-Н).Найдено,: С 67,26; Н 8,84; ,13,18.СгФФФ.Вычислено,: С 67,38; Н 8,42; , 13,82. П р и м е р 4. К раствору 110 мг (15,7 мг/а) лития в 50 мл жидкого МН при энергичном перемешивании в токе аргона прибавляют раствор 0,5 г (1, 3 ммоль) стероида (Й, В:СОСНд, у...

Номер патента: 717065

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Гуделите, Жемайтайтис, Климавичюте

МПК: C08B 11/14

Метки: смешанных, целлюлозы, эфиров

...линта заливают смесью Й-метил-й-фенилэпоксипропиламина, 1 И,И-диэтилэпоксипропиламина и воды с содержанием компонентов смеси соответственно 40:31,6:4,4 г. Реакцию проводят при 100 фС в течение 5 ч. После очистки, как в примере 1, про" дукт содержит 1,71 общего азота, в том числе 0,8 ариламинного и 0,91 алкиламинного, Смешанный простой эфир целлюлозы охлаждают до 0-5 С и обрабатывают диазотирующей смесью, как в примере 1, при 5 ОС в течение 5 ч. После промывки ледя-ной дистиллированной водой получают смешанный простой эфир целлюлозы, содержащий диазогруппы. Реакция с-нафтолом положительная.Активность диазогрупп в модифицированных по примерам 1 и 2 целлюлоэах подтверждается возможностью получения привитых сополимеров целлюлозы и введения...

Номер патента: 717066

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Лемасов, Мартынова, Тужиков, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: негорючестью, обладающее, оксифосфиновое, производное, целлолозы

...при комнатной температуре в течение 24 ч. Затем вату многократнопромывают ацетоном, водой и сушат.Выход А-оксифосфинового производного - 2,3 г. Содержание химически связанного фосфора - 3,56. Привынесении иэ пламени вата не горит.П р и м е р 2. В автоклав с манометром и термометром, выдержанный в 40 токе инертного газа, помещают 2,2 г,диальдегидцеллюлозы (содержание альдегидных групп составляет 8,2) иприЛивают в среде азота 176,84 граствора фосфористого водорода вбензоле, содержащего 0,84 г фосфористого водорода. Мольное соотношениеисходных реагентов составляет 1:4.Давление в автоклаве поддерживают5,6 ати при температуре 100-110 С що в течение 3 ч, После этого вату многократно промывают ацетоном, водой:исушат при комнатной...

Номер патента: 717067

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бронштейн, Бугров, Коврайская, Копылов, Космодемьянский, Лазурин, Работнов, Самородов

МПК: C08C 1/065

Метки: бутилкаучука, водной, дисперсии, композиция

...мкм (использование1 з в качестве эмульгатора одного олеата калия приводит к образованию дисперсий с размером частиц 0,18 -0,23 мкм). Центрифугирование дисперсий БК, полученных согласно пред 2 О лагаемой композиции, позволяет получить 55-60-ные концентраты приэффективности процесса (отношениеколичества полимера в концентратек"количеству полимера в исходнойдисперсии) 85-90 мас. ч. При центрифугировании же дисперсий, изготовленнйх согласйо прототипу, получаются 40-45-ные концентраты приэффективности процесса 30-45 мас.ч.П р и м е р 1. В автоклав емко"стью 20 л, снабженный пропеллерноймешалкой со скоростью вращения300 об/мин и рубашкой для обогрева,загружаЮт при перемешивании 600 гводы, 4 г Иа- соли АБС, 12 г олеатакалия, 240 г...

Номер патента: 717068

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бланштейн, Москович, Юрьев

МПК: C08F 8/06

Метки: воска, полиэтиленового

...расплава при 140 С - 26,5 сст) расплавляют в окислительной колонне при 160-165 С, добавляют 1 г стеарата Мп и 0,5 г октоата Яп и обрабатывают кислородом (скорость подачи О - 20 л/час) . 55Результаты окисления сведены в табл,2.П р и м е р 3 (для сравнения). ,100 "г деструктированного полиэтилена низкого давления (аналогичного описанному в примере 2) окисляют кислородом при 130 С в присутствии стеарата.Мп (0,05 вес. Мп на сырье) до кислотного числа 20, 5 мг КОН/г в те" чение 1,5 час., а далее температуру повышают до 140 С и окисление продолжают еще 60 мин до кислотногочисла. 54,2 мг КОН/г. Результаты окисления приведены в табл. 3.П р и м е р 4. (для сравнения) .100 г деструктированного полиэтилена низкого давления, ....

Номер патента: 717069

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Данов, Зильберман, Наволокина, Старков

МПК: C08F 8/12

Метки: водорастворимых, полимеров

...йредвари-телъйого прогрева. Улучийние стабиле-,:, П р им е р 5. 10 г полиакрилонит-зирующих свойств буровых рас 1 ворбв .,:," Рила (характеристическая вязкость.тогожехимического состава",".опйсано . 2 ч. затем йрогретый полиакрилонитрилв литературе. ".,": .:";:-:,- :йомещают в реактор с мааалкой, эа"П "р Йм е" р 1, 10 г полиакрилонит-: гружают 5,3 г ЯаОН, 3,4 воды и 50 млрила (характеристическая вязкостьизопропиловогб спирта, а затем прово 1,15 мг) помез(ают в ампулу, прогре- .- дят гидРолйэ при температуре 95 с в40 : овают при температуре 160 С в теЧеииЕ .:. течение 4 ч. Продуктреакции представ"2 ч. Затем полученный продукт помеща- . ляет собой оРанжевый порошок. Кинемают"в-колбу с мешалкой, загрувт тическая вязкость...

Номер патента: 717070

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бернштейн, Волошин, Еженкова, Кельнер, Островская, Розенберг, Самофалова, Трапезникова

МПК: C08F 8/12

Метки: поливинилового, спирта

...17,0. После часового перемешивания реакционной смеси притемпературе 20.ОС суспензию отжимают от ма/точной жидкости до содержания влаги -в ПВС 50 и сушат в течение 6-8 ч при температуре 40-60 С и остаточном давлении 500 мм рт.ст.П р и м е р 2. контрольный) . бйыт проводят аналогично примеру 1, но ъ реакционную среду вводят ука"занйую смесь в количестве 11 г (0,2 40 от ПВА)П р и м е р 3 (контрольный). Опытпроводят аналогично примеру 1, нобез добавки указанной смеси,П р и м е р 4. Компоненты реакции - метиловый спирт, метанольныйраствор ПВА и метанольный растворщелочи вводят по примеру 1. Степеньомыления ПВА регулируют временем омыления - выдержка после разбивки "геля 5 ч. Указанную смесь в количестве 50 г (1 от ПВА) вводят после от-.жима...

Номер патента: 717071

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Александров, Иванов, Монастырский, Октябрьский, Свиридов, Софиев

МПК: C08F 10/02

Метки: полимеризации, процесса, реакторе, сополимеризации, трубчатом, этилена

...измерение может осуществляться как между .точками установкидатчиков, так и между точкой внутритрубчатого реактора 1 и корпусомтрубчатого реактора 1. Величина измеренного электрического потенциалаили тока заряда характеризует процесснакопления статического электричест"ва в движущейся реакционной массе.Спомощью блока 9 определяют величину электрического потенциала, а с помощью блока 10 определяют величинутока заряда. указанные величины вблоках 9, 10 усредняются, нормируются и затем подаются в блок 11, гдеопределяется максимум из указанныхвеличин. При некоторых технологических условиях процесс накопления статического электричества характеризуется величиной потенциала, придругих - током заряда. Наличие приема нахождения макси...

Номер патента: 717072

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Васильевых, Волков, Вольченко, Емельянова, Крылатов, Лучникова, Орлова, Пружанская, Титова, Харлампович, Чайский, Шуб

МПК: C08F 36/02

Метки: канифоли, синтетической

...свойствамиможно получить по данному способу,используя в качестве сырья пипериленовую фракцию, являющуюся неиспользуемым отходом производства иэопренового каучука.При этом. сохраняется все закономерности изменения технологических 20 параметров, описанных в случае использования непредельных соединенийтяжелого . бен зола.Оптимальные условия процесса получения кислотосодержащих, близких 5 по свойствам к канифоли смол наоснове пипериленовой фракции и ангидрида ци с-эндометилентетр агидрофт цлевой кислоты следующие мольное соотношение реагирующих компонентов1:1, температура 190-240 С, времяРеакции 5-10 ч.П р и м е р 1, В качестве исходно-,го"сырья были использованы:1, Обезвоженный тяжелый бензолкоксохимического производства (ЧМТУ...

Номер патента: 717073

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Березина, Догадина, Ефанов, Ионин, Кутянин, Машляковский, Охрименко, Петров

МПК: C08F 36/14

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...из плам утадиата 23 6 37 Оценить прочностные показателисвободных пленокданного полимераоказалось невозможным ввиду высокой хрупкостиполимера г але ни. Полимер 2-метилбут диен-дифенилфосфата (31 12Ч 60 7 Полимер не горит впламени горелки,плавится, образует 5 71707 кислоты и 0,0617 г динитрила азоизомаслянойкислоты. Полимериэацию ведут в течение 4 ч при 759 С, Получают твердый прозрачный нерастворимый полимер.П р и м е р 3. Процесс проводят как описано в примере 1, но в ампулу помещают 1,64 г днметилового эфира 4-хлор,.3-бутадиен-З-фосфоновойкислоты и 0,016 г динитрила аэоизомасляной кислоты. Полимеризацию ведут при 75 С в течение 11 ч. Выход полимера после переосаждения 50. Полимер не горит в пламени.П р и м е р 4; Процесс проводят как...

Номер патента: 717074

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Арбузова, Езриелев, Кочеткова, Ростовский, Шефер

МПК: C08F 120/18

Метки: качестве, коричный, полиоксиэтилметакрилата, фоторезиста, эфир

...96. Характеристическая вязкость образца в диоксане равна 2,1 дл/г,что соответствует степени полимеризации 4000,Коричный эфир поли-р-оксиэтилметакрилата с С-,4000 растворим в ацетоне, диоксане, хлороформе, нерастворим в воде, серном эфире, петролейном эфире.П р.и м е р 2. 15 г (0,12 моль) поли-р-оксиэтилметакрилата с характеркстической вязкостью 1,8 дл/грастворяют в 300 мл диметилацетамида и этерифицируют 18,5 г (0,11 моль)хлорангидрида коричной кислоты при25 С. Дальнейшая обработка и выделе ние полимера производились в условиях примера 1.Выход 25,2 г полимера, содержащего 98 коричных эФирных групп и имеющего характеристическую вязкость о 1,6 дл/г, что соответствует степениполимеризации 3000.Для сравнения по фоточувствительости, по...

Номер патента: 717075

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Грачев, Кирчевский, Кроль, Поплавский, Сидоров, Сотников, Чирский

МПК: C08F 136/06

Метки: каучука, полибутадиенового

...с конца о- батареи 25 т/час.Показано, что технологическиесвойства каучука, улучшились, вальто- цуемость его увеличилась с 0,9 до20 12-1,4 мм, Основное количесвто низкомолекулярной фракции (до 70) получено в р езульт ат е дез акти в ации молей кул примесями. Формула из о бр ет ени я взаимодействии трииэобутилалюминия (ТИБА) и галогенидов титана.Бутадиен и толуол предварительно охлаждают соответственно до температур -8 +2 С, "25 +5 С и подают на вход смесителя 1. образующуюся углеводородную шихту распределяют в заданной пропорции (6015 к 40+5) между двумя первыми по ходу процесс реакторами 2, 3 полимеризационной батареи, В первую порцию шихты пода ют ТИБА и галогениды титана.Расход бутадиена 3,5+0,5 т/час, толуола 30+5 т/час,...