C07C 109/16 — C07C 109/16
Способ получения арилгидразонов замещенных бензальдегидов
Номер патента: 287928
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бузыкин, Китаев, Лежнина, Ордена, Физической
МПК: C07C 109/16
Метки: арилгидразонов, бензальдегидов, замещенных
...гидразонов для лечения шизофрении, проказы и других заболеваний,Известно несколько способов получения другие метод тер нилгидразин диазингпдрата.методы используются ьше теоретическое, чем ие вследствие мспользобензальдегид ой, сырца диазосоль 189 в 1 181 в 2 230 в 2 220 в 2 200 в 2 180 в 1 194 - 195 218 - 220 241 - 243 248 в 2,5 219 - 221 185,5 в 1 194 в 1 218 в 2 237 в 2 247 в 2 219 в 2 186 в 1 4094,271765038 р.Нитрофенилдиазонийхлорид То же Бензальдегидр-Хлорбензальдегидо-Хлорбензальдегидт-Нитробензальдегидр.БромбензальдегидБензальдегид 1 Эо-Нитрофенилдиазонийхлорид То же Составитель Ж, Исаева Редактор Т. Г. Шарганова Корректор А. П. Васильева Изд цо 58 Заказ 100/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения производных дифенилмочевины12изобретение относится к способу получения неизвестных ранее производных дифенилмочевины общей формулы
Номер патента: 305649
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 109/16, C07C 127/19
Метки: дифенилмочевины, дифенилмочевины12изобретение, неизвестных, общей, относится, производных, ранее, способу, формулы
...Н 0 Н Н или их аддитивных солей с кислотами, где 20 этил, бутил или пентил, отличаюцийся тем,К - низший алкил, преимущественно метил, что соединение общей формулы БР С 1 ф=СС=1 " 11 г- .ГЪ 41МН Н Я йЯ где К имеет вышеуказанные значения,А -- НИ - С - МН - , - НК - С - ХН - ,Я ХН диацетилдифенил) парабановой кислоты получают бис-гуанилгидразон-п,п-диацетилдифенилмочевины, который идентичен с описанным в примере 1 продуктом.5 Применяемое как исходное вещество бисгуанилгидразон Л,л- (п,п-диацетилдифенил) пар абановой кислоты может быть получен следу ющи м о бр аз ом.29,6 г п,п-диацетилдифенилмочевины сус пендируют в 300 мл хлороформа, добавляют по каплям 14,0 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 50 лил хлороформа и держат 6 час при...
Способ получения бис-арилгидразонов 1, 4-фтализинохинона
Номер патента: 505630
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев
МПК: C07C 109/16
Метки: 4-фтализинохинона, бис-арилгидразонов
...1: 8 -аство нчнв Процольномлазином м мдсл Уф даота и гексамет омежузо хиноново Изобретение отнния новых, не описаарилгидразонов 1,4-фобладают биологиченайти применениереагентов на катион сится к способу полученных в литературе бистализинохинопа, которые кой активностью и могут в качестве красителей иметаллов. Известен способ получения разонов 1,4-нафтохинона из 1,4 лина и арилгидразина,Предлагаемый способ получения о гидразонов 1,4-фтализинохинона состо что 1,4-дихлорфталазин обрабатываю ком арилгидразина в среде органичес творителя, например диоксана, при нии, Реакция протекает через ряд пых продуктов с образованиемструктуры на последней стадии. бис- (4-пптрофенилнона.фталазина и 72 г16) в 400 лл дишпванин, удаляют я густой массы,...
Способ получения производных гидразина
Номер патента: 607547
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Бернар, Жан-Клод, Жан-Мари
МПК: C07C 109/16
Метки: гидразина, производных
...из эфира получают 17 г К-(О.-циклопропилбензилиден)- - К -амидиногидраэина с т.пл. 139 фС.Соответствующий малеат получают сле- дующим образом. Растворяют 0,05 моля основания в 100 смЪ этилацетата, и полученный раствор добавляют к раствору 0,05 моля малеиновой кислоты в 100 смфэтилацетата; оставляют на 4 ч, фильтруют, промывают 50 смзэтилацетата и высушивают для получения 15,4 г К "(О-циклопропилбензилиден)-г 1 -амидиногидразинмалеата с т,пл, 170 С,П р и м е р 10. Я ф -(пропил- -окси)-5-бромбензилиден- Я-амидино.гидразин. Кипятят с обратным холодиль. ником в течение б ч - смесь 0,1 моля 2-(пропин"2-окси)-5-бромбензальдегида 0,05 моля нейтрального аминогуанидин,сульфата и 200 смэтанола.Обрабатывают 400 смводы, подщелачивают...
Способ получения гидразонов
Номер патента: 649708
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C07C 109/16
Метки: гидразонов
...охлаж 10 5 20 25 30 35 40 45 г.) 60 65 дают и осадок отделяют. Гол, ": 2-т Г: Л) азон 3-метил-б-метохсцбс(Зца" .:;-2. Вь- ход б,28 г (100" от тес). т. Пл. 57 - 1 б 0 СП В И М Е 1) . 1 Х КИПЯШЕГ 02 СТВОрг10,4 г 2-дихетцламццо-б-метокс.-цз иазола в 100 лл дихлорэтача по каплям приливаот 5,2 хл дц;,е 1 цлс",льфата, кцятят 1 и приливают 20 л,г воды. Дихлорэтан отгоняют, поддерживая клцчество зды 3 еуое ПОСТОЯННЫ:,;. Ь; Пол,гСННОМ РаСТВО П)Ц- ливают 10 ллдразигдра".с. П: 1 15 т 1 ч 40 лик, а затс; Охлаждают. Суспензшо подкпсля 1 от концентрц )Озанноц сол 51 ноц кислотой до рН 4, п)цчем осадок раство)яется, обрабатывают углам и фильтруют.1 раствору добавляют избыток 37",-цой соляной кислоть:, прц 0 С осадок отделяют, промывают )азбаз,енцо,...
-3, 5-дитрет. бутил-4оксифенилалкил (ацил) гидразоны салицилового альдегида в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида
Номер патента: 737394
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Белова, Глушкова, Егидис, Ефимов, Иофис, Ушакова
МПК: C07C 109/16
Метки: 5-дитрет, альдегида, ацил, бутил-4оксифенилалкил, гидразоны, качестве, поливинилхлорида, салицилового, термостабилизаторов
...в течение 28 минприбввпяют раствор 7,38 г (0,06 г мопь)салицилового апьдегида в 10 мл этанопа,поддерживая температуру реакционной массы не выше 20 С, после чего выдерживают 0,5 ч при 20 С и 3 ч при кипении.Выпавший при салвждении осадок отфильровывают, промывают этанолом и сушат.Получают 18,0 г (84% от теоретического, считая нв исходный гидразин)светло-желтых блестяпкх кристаллов ст.пл. 137-,138 С,Аналогично получают ЦЯ -бис-(3,5 ди трет-бутил-оксибензил) -гидразонсвлицилового апьдегидв (фенол) и ИЯ -(3,8-ди-трет-бутил4-оксифенил) пропионил ) -гидразон свлициловоговльдегида (фенол 57) (соединения 2 и 3 в табл 1).Огроение новых Й,5-ди-фгрет-бутил.4-оксифенилвлкил (ацил) -гидразонов салицилового вльдегида подтверждено элементным...
Способ получения фенилгидразонов перфторкетонов
Номер патента: 869262
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Баргамова, Кнунянц, Плетнев
МПК: C07C 109/16
Метки: перфторкетонов, фенилгидразонов
...смесидоводят ло кемцатной и.перемешивают прцэтой температуре 1 ч, после чего реакционную массу снова охлаждают от - ,40 Адо - 30 С, добавляют 15 г абсолютногопцридцца и прцкапывают смесь 15 г (0,19моль) циридица и 17 г (0,14 моль) хлористого тцоцила в 40 мл диэтцлового эфира,температуру реакционной смеси доводят докомнатной, перемешивают еще 1 ч, эфирный раствор отделяют от осадка, промывают раствором 50/о-ной НС 1, растворомХаНСОз, водой, сушат прокаленнымМАЗО, отгоняют эфир, при перегонке остатка получают 21,7 г фенилгидразона гексафторацетона ст. кип, 73 - 74 С/4 мм Нд;вьход 76 О/о, ИК-спектр:см - , 1535 ср,(С= К); 3385 с (ИН) ЯМРН(б, ТМС):6,3 - 7 (Рл), 8,0 ХН с интегральной интенсивностью 5: 1, ЯМР 1 зР (4, СРзСООН):1 О -...
2-окси-3, 5-дибромбензилиденгидразид дибутилгликолевой кислоты, обладающий анальгетической и противовоспалительной активностью
Номер патента: 1264554
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бердинский, Гусак, Марданова, Орлова, Пидэмский
МПК: A61K 31/15, C07C 109/16, C07C 243/28 ...
Метки: 2-окси-3, 5-дибромбензилиденгидразид, активностью, анальгетической, дибутилгликолевой, кислоты, обладающий, противовоспалительной
2-Окси-3,5-дибромбензилиденгидразид дибутилгликолевой кислоты формулы обладающий анальгетической и противовоспалительной активностью.