Патенты с меткой «2-фенилбензимидазола»

Номер патента: 490800

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Боголюбова, Ельцов, Квитко, Рудая

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-фенилбензимидазола

...2-фенилбензиззола сплавлением О-фенилендиамина н ЭЙЕОИ КИСЛОТЫ.днако известный способ сложен и приво. та с низким епию целевого п ит к полуы ходом. С цельрэ пил казан ть прс аз вии к кислот хеме. ых недостат цесс в среде отропной от талитическтлх ы. устратения уается проводиОет 185 - 190 Св прттсутсттол уол суп ьфопротекает по с ков предл керосина гонкои вод кол ичеств РеакцттСеПО мере протекания реакции 2-фенилбензимидазол выпадает в осадок, который после охл ахкдсния отфильтровывают,П р и м е р. В колбу, снабженную насадкой Ди а - Старка, загружают 10,8 г Н,1 леодь) о-феттилеттдиамтттта, 13,4 г (0,11 лтоль) бензойной кислоты, 0,11 г ( 4 от веса о-фенилено 15 диамипа) а-толуолсульфокетслотьт и 50 лт керосина, нагреватот до 185 -...

Номер патента: 505638

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Пасечная, Степаненко, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/04

Метки: 2-фенилбензимидазола, диоксипроизводные, мономеры, полиэфиров

...присутствии катализатора в растворе или суспензии с последующей циклизацией образовавшихся ацил-о-фенилендиаминов в присутствии минеральных кислот и деметилированием ди 15 57,2 г (0,189 моль) 2-нитро-метокси-И(и - метоксибензоил) -анилина растворяют в 50 мл диметилацетамида и б 0 мл этанола с 14 г катализатора - палладия на угле, восстанавливают водородом из газометра при 20 постоянном механическом встряхивании и выделяют 2-амино-метокси-Ч-(и-метоксибензоил) -анилин переосаждением водой. Выход 82 3%40,1 г (0,147 г-моль) 2-амино-ме И(и-метоксибензоил) -анилина кипятятв12% -ной соляной кислоте, подщелачивают 10%-ным едким,натром до рН 7 при интенсивном охлаждении и выделяют 5-метокси-(иметоксифенил) -бензимидазол, т. пл. 270 С.30 Выход...

Номер патента: 510474

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Пасечная, Степаненко, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-фенилбензимидазола, аминооксипроизводные, мономеры, полиэфирамидов

...массы 10 о - нымраствором ИаОН до рН - 7 при интенсивном охлаждении, т. пл. 297 С, Выход 92%Г, 5 . Окси - 2. (и - аминофенил) - бензимщ.-азол,14 г (0,0542 моля) 5- метокси2 . (ламинофенил) . бенэимидазола в 100 мл 48 о - нойН 8 г кипятят 8 ч, Реакционную массу охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают и подщелачи.вают З о - ным раствором гидроокисч натрия дорН - 7. Готовый продукт перекристаллизовываютиз водного этанола, т. пл, 276-277 С. Выход 89%,Соответствие полученного соединения приведенной формуле подтверждается данными элементар.ного анализа, ЯРМ - и ИК - спектров.Найдено,%: С 69,22; Н 4,75; й 18,72.СНЫ,О,Вычислено,%: С 69,30; Н 4,89; й 18,70.Спектры ЯМР - Н (получены на спектрометреНагап НА - 100 при рабочей частоте 100...

Номер патента: 1527236

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Копылевич, Масленникова, Щельцын

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-фенилбензимидазола, динитроизомеров, смеси

...реакционную массу перемешивают при той же температуре в течение 24 ч, Дальнейшая обработка производится, как описано в примере 1.П р и м е р 18. К раствору 19,4 г (0,1 г-моль) 2-фенилбенэимидазола в 400 г 105%-ной ПФК добавляют 13,6 г (0,1 г-моль) безводного сульфата кальция, а затем при интенсивном перемешивании добавляют 9,4 мл 987.-ной азотной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась в пределах 805 С, После добавления всей азотной кислоты реакционную массу перемешивают при15272той же температуре в течение 1 ч. Затем продукт выделяют, как описано в примере 1.П р и м е р 19. К раствору 19,4 г (0,1 г-моль) 2-фенилбенэимидазола в5 400 г 1167-ной ПФК добавляют 13,6 г (0,1 г-моль) безводного сульфата...