-бис4-бензилилнафтилимид и способ его получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е (11)505629ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Реслублнк(45) Дата опубликования описания 12.07.7 51) М. 07 С 103/2407 С 49/76 сударственный коми овета Министоов СССРо делам изобретений(72) Авторы изобретения Берлин В, В. Коршак,и С. Кронгауз, . М. Кофмац Ордена Лен т элементоорганическиАН СССР 71) Заявител ина институсоединений 4) 1 Ч,М-БИС-(4-БЕНЗИЛИЛ)-НАФТИЛИМИД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ,И-бис - (4-бензилил)Изобретение относится к новым, не опинным в литературе ароматическим тетраке который может быть использован в синтезе полинафтилимидофенилхццоксалннов.Известен способ получения Х,Х-бис-(4- бензилил) -пиромеллитцмида конденсацией 4- бензиламина с диангидридом пиромеллитовоц кислоты.Полиимидохиноксалиновые полимеры на основе Х,Х-бис-(4-бензилил)-,пиромеллитимида уступают полифенилхиноксалинам по теплостойкости и гидролитической устойчивости, так как они содержат в макромолекуле гидролитически нестойкий пятичленный имидный цикл. 1Для получения И,Х-бис- (4-бензилфтилимида 4-бензиламин коцденсируюангидридом нафталинтетракарбоновойты в присутствии бензойной кислоты сдующим выделением целевого продувестными приемами.Синтезироваццый И онам, а именно к Х,М-бис- (4-бензилил) -нфтилимиду формулы цафтилимид содержит шестичленнь 1 й имцдцый цикл, который не гидролизуется водой при длительном кипячении и при выдерживациц в серной кислоте. Полученные на его основе полицафтилимидофенилхиноксалиновые полимеры являются истинными термопластами с высокими деформационно-прочностными характеристиками, .которые обладают высокой стойкостью к радиации.П р и м е р, 0,9 г (0,004 моль) 4-бензиламина и 0,54 г (0,002 моль) диангидрида нафталинтетракарбоновой кислоты кипятят 8 час в токе аргона при перемешивании в 20 мл сухого нитробензола с добавкой 0,61 г (0,005 моль) бензойной кислоты, отфильтровывают осадокпромывают его на фильтре метанолом и,петролейным эфиром и высушивают.Выход 95%, т.505629 0Составитель В. ПотоцкийТехред А, Камышникова Корректор И, Симкина Редактор Т. Шарганова Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Пиппгпос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патент Найдено, %: С 73,25; Н 3,16; 1 х 1 4,10; 4,12, С 24 Н 221 х 1208.Вычислено, %; С 73,90; Н 3,25; 1 Х 1 4,10.Поглощение в области 1710 - 1720 и 1675 - 1680 см - , наблюдаемое в ИК-спектрах полученного тетракетона, характерно для колебаний карбонильной группы циклических имидов и совпадает с поглощением известных 1 Х 1-замещенных нафтилимидов.При обработке 1 х 1,1 х 1-бис-(4-бензилил)-нафтил амида о-фенилендиамином в кипящем тетрахлорэтане с выходом 76% получают как мономер для синтеза полимеров - полинафтилимидофенилхиноксалинов,2. Способ получения Х,И-бис- (4-бензилил)- нафтилимида по п. 1, отл ич а ю щи йс я Х,М-бис-(3-фенилхиносалил - 2) -фениленнафтилимид, т, пл. 439 - 442 С крезол - метанол). Вычислено, %: С 78,44; Н 3,66,Сз 4 Нзс ХвО.Найдено, %". С 78,30; 78,04; Н 3,67; 3,80. Формула изобретения 101. 1 х 1,1 Ч-бис- (4-бонзилил) чнафтилимид фор- мулы тем, что 4-бензиламин конденсируют с диантидридом ,нафталинтетракарбоновой кислоты 5 в присутствии бензойной .кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
2026199, 23.05.1974
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
КОРШАК ВАСИЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, КРОНГАУЗ ЕВГЕНИЯ СЕМЕНОВНА, БЕРЛИН АЛЛА МАРКОВНА, КОФМАН НАТАЛИЯ МОНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 103/24
Метки: бис4-бензилилнафтилимид
Опубликовано: 05.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-505629-bis4-benzililnaftilimid-i-sposob-ego-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">-бис4-бензилилнафтилимид и способ его получения</a>
Способ получения мета-производных бензойной кислоты
Номер патента: 495828
Опубликовано: 15.12.1975
Автор: Николаус
МПК: C07C 101/62
Метки: бензойной, кислоты, мета-производных
...мм.Мол. Вес, иайдепо 324.С,-,Н,-,С 1,.Мол. вес, вычислено 328.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают сложный метиловый эфир л-(2-метил 2-изопропиламиио) -этил 1 бензойиой кислотыпутем этерификации л-(2-метил-пзопропиламино) -этиг 1 беизойпой кислоты (полученнойгидролизом Х-изопропил - а - метил - 3 - трпфторметилфенэтиламина серной кислотой)метиловым спиртом; гидрохлорид полученого соединения плавится при 211 С.Мол. вес, найдено 236.С 4 Н,ДО.Мол, вес, вычислено 234.Указанное трифторметильиое соединениеможно получить следующим ооразом.3-Трифторметилфенэтилмагнийбромид подвергают взаимодействию с окисью пропиленааналогично примеру 1. Полученный жидкийсс - метил-трифторметилфеиэтиловый спиртимеет т. кип, 80 С/1 мм.К нагретой с...
Способ получения дисульфидов 3, 4сульфолен 0, 0 бис(алкилдитиофосфоновых) кислот
Номер патента: 441262
Опубликовано: 30.08.1974
МПК: C07F 9/40
Метки: 4сульфолен, бис(алкилдитиофосфоновых, дисульфидов, кислот
...белого кристаллического вещества с т. пл. 150 - 151 С.Найдено, %: Р 13,55; 5 35,26. Мол. вес 445;9.С зН 24 Р 20485.Вычислено, %: Р 13,63; 5 35,27. Мо.ч. весзо 454,59. где К - алкил, циклоа Дисульфиды 3,4-сульфо дитиофосфоновых)-кислот диоксо,6 - дитионо,7-д 3,6 - дифосфабицикло 0,3, найти применение в кач нальных присадок к сма стификаторов к полимер качестве промежуточного за ценных биологически а лкил лен, фенил.0,0-бис- (алкил(З,б-диалкил,10- иокса - 4,5,10-тритиа ундеканы) могут естве многофункциоочным маслам, плаым материалам и в продукта для синтективных препаратов. Извес солей д к полу Однако сления иодом эфирокислот, приводящая ующих дисульфидов. металлов 3,4-сульфотиофосфоновых) -кисреакцию не вовлекаакция ок сфоновых...
Амиды и эфиры бис-октадециламидофосфористой кислоты стабилизаторы резин на основе бутадиен нитрильного каучука
Номер патента: 586178
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Букалов, Вальдман, Вальман, Никерова, Тусеев
МПК: C07F 9/22
Метки: амиды, бис-октадециламидофосфористой, бутадиен, каучука, кислоты, нитрильного, основе, резин, стабилизаторы, эфиры
...диэтиламин конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом. Обычно реакция заканчивается через 2 - 3 ч.Получено 65,1 г (около 100%) фосфита с т. пл. 70,5 - 71,2 С в виде парафиноподобного продукта белого цвета, не растворимого в диоксане, бензоле и бензине.Найдено, %: С 74,03; 74,25; Н 13,74; 13,58; И 7,83; 7,81; Р 5,09; 5,18.С 40 Н 90 ИЗР.Вычислено, %: С 74,65; Н 14,00; К 6,55; Р 4,82.П р и м е р 2, 0-и-фениламинофениловый эфир бис-октадециламидофосфористой кислоты (продукт Б) .Аналогично примеру 1, из 18,5 г (0,1 моль) п-оксидифениламина, 24,7 г (0,1 моль) ГТФ и 54,2 г (0,2 моль) октадециламина получено 76,2 г (около 100%) фосфита с т. пл. 50 - 51,4 С, Парафиноподобный продукт фиолетового цвета, не растворимый в бензоле, бензине,...
Способ получения производных бис-(трииодизофталевая кислота амидов моноаминокислоты)
Номер патента: 624571
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Ульрих, Эберхард, Эрих
МПК: C07C 103/147
Метки: амидов, бис-(трииодизофталевая, кислота, моноаминокислоты, производных
...2,17;54,54;М 6,02; А 698.(0,35 моля) И-М-(З-амино,4,6-трииод-метилкарбамоил-бензоил) -аланина с т.пл. 252253 С (с разложением) в 420 мл диметилацетамида и 38,мл дихлорангидрида 4-тиагептандикислотц. Выход 146, г (59%), т.пл, 265 - 266 С. (с разложением).Вычислено, %: С 25,23; Н 2,12; Г 53,32;Х 5,88; Ь 2,25; А 714.Сзо Нзо 161160 о (1428,0),Найдено, %: С 25,30; Н 2,20; 1 53,39;М 5,82; 8 2,40; А 717.Пример 9, В.-З,З-(З,б-Диоксаоктандиоил-ди им и но) -бис-Я - (2,4,6-трйиод-метилкарбамоил бензоил) -алании .Получают аналогично примеру 7 из 01М- (3-а м и но,4,б-три и од- метил ка рба моил-бензоил)-аланина с т.пл. 252 в 2 С (с разложением) в диметилацетамиде н дихлорангидрида З,б-диоксаокта нди кислоты. Т.пл.289 - 290 С (с разложением), Выхол...
Способ получения производных 1, 2, 5-оксадиазол-3, 4-бис карбоновой кислоты или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1138026
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди
МПК: C07D 271/08
Метки: 4-бис, 5-оксадиазол-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...понижающие кровяное 5давление, например гидралазнн, дегидралазин, празосин, клонидин, алкалои,цы раувольфии; вещества, понижающиеуровень жиров в крови, например безафибрат, фенофибрат; средства дляпрофилактики тромбоза, напримерфунпрокоумон,Дозировка может колебаться в широких пределах и должна быть индивидуальной. Обычно при оральном введении суточная доза составляет 0,4100 мг, предпочтительно 1-20 мг,При других способах введения суточная доза из-за хорошей всасываемости действующих веществ также составляет около 0,4-100 мг (на 1 кг весатела это соответствует суточной дозе около 0,005 мг - 1,4 мг, пред-почтительно 0,013-0,28 мг), Суточнуюдозу обычно делят на 2-4 приема. Фармацевтические препараты содержатдействующих начал на дозу...
Предыдущий патент: Способ получения хлорхолинхлорида
Следующий патент: Способ получения бис-арилгидразонов 1, 4-фтализинохинона
Случайный патент: Стенд для испытания гидроагрегатов