Способ выделения 6, 11-диокси-тетрацен-5, 12 -хинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 505623
Авторы: Бурмистров, Приходько, Ткаленко
Текст
505623 ОПИСАНИЕ ИЗОБ ЕтЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСвез Советских Социалистических Реслублив) Опубликова сударствееыи комитет вета Министров СССРо делам нзооретеиий(088,8) но 05.03.76. Бюлл еньи открыт 02.07,76аппарат шенных отвес. ч. гои переме- атмосферОтгоняют ст. коднДистиллят ции парастворнтель рахлорэтидукт, проИзобретение относится к способу выделения 6,11-диокситетрацен,12-хинона из кубовых остатков дистилляции фталевого ангидрида.Известен способ выделения 6,11-диокситет рацеи,12-хинона из кубовых остатков дистилляции фталевого ангидрида путем возгонки пр,и 180 - 260 С.К недостаткам известного способа относятся низкие чистота и степень извлечения целе вого продукта, сложная технология процесса.С целью устранения указанных недостатков предлагается кубовые остатки, освобожденные от фталевого ангидрида, подвергать кодистилляции с высококипящими нефтепро дуктами, например вазелиновым маслом, при пониженном давлении с последующим отделением целевого продукта известными приемами.Степень извлечения 95,5%.П р и м е р 1, В дистилляционный аппарат 20 загружают 1 вес. ч. хорошо измельченных кубовых остатков и 7 вес. ч. вазелинового масла (ГОСТ 3164-52), нагревают с перемешиванием сначала под атмосферным давлением, затем в вакууме и при 180 - 250 С/10 мм от гоняют вазелиновое масло с 6,11-диокситетрацен,12-хиноном. Дистиллят охлаждают до комнатной температуры, выпавшие рубиново- красные иглы 6,11-диокситетрацен,12-хннсна отфильтровывают, промывают низкокипящим З 0 растворителем (четыреххлористыи углерод. петролейный эфир) и высушивают, Выход 8,6% в расчете на кубовые остатки, очищенные от фталевого ангидрида, Степень извлечения 95,5%. Т. пл. 361 С (запаянный капилляр).Продукт, выделенный из кубовых остатков, как и синтезированный из фталевого ангидрида и 1,4-диоксинафталина, растворяется в концентрированной серной кислоте с добавкой фуксина, образуя раствор красного цвета. При добавлении борной кислоты раствор становится желтым и появляется интенсивно- желтая флуоресценция, что характерно для 6,11-диокситетрацен,12-хинона. ИК-спектры выделенного из кубовых остатков и синтетического продуктов идентичны. П р и м е р 2. В дистилляцизагружают 1 вес. ч. остатков,фталевого ангидрида, добавляюмогенизирова нного парафина ршивании нагревают сначала подным давлением, затем в вакууме.остатки керосина и при 10 мм рт.стиллируют продукт с парафином.охлаждают до начала кристаллизафина, дооавляют низкокипящий раФормула изобретения Составитель В. Потоцкий Техред А. Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 585/855 Изд.258 Т раж мб Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьгпий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент. мывают низкокипящим растворителем и сушат. Выход, как в примере 1. Т, пл. 360 С. Способ выделения 6,11-диокситетрацен,12-хинона из кубовых остатков дистилляции фталевого ангидрида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения чистоты и степени извлечения целевого продукта и угрощения технологии процесса, кубовые остатки, освобожденные от фталевого ангидрида, подвер гают кодистилляции с высококипящими нефтепродуктами, например вазелиновым маслом, при пониженном давлении с последующим отделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
2061739, 24.09.1974
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Ф. Э. ДЗЕРЖИНСКОГО
БУРМИСТРОВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ, ПРИХОДЬКО ВАЛЕНТИН ИВАНОВИЧ, ТКАЛЕНКО ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 49/74
Метки: 11-диокси-тетрацен-5, выделения, хинона
Опубликовано: 05.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-505623-sposob-vydeleniya-6-11-dioksi-tetracen-5-12-khinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения 6, 11-диокси-тетрацен-5, 12 -хинона</a>
Предыдущий патент: Способ получения 4-окси-2, 3, 5, 6, 2″, 4″, 5″, 6″-нонафтор-и 4, 4″-диокси-2, 3, 5, 6, 2″, 3″, 5″, 6″, октафтордиенилметана
Следующий патент: Способ получения полиметилкарбоновых кислот
Случайный патент: Речной батометр