Архив за 1976 год

Страница 84

Способ получения комбинированного материала

Загрузка...

Номер патента: 500741

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Поль

МПК: B32B 27/40

Метки: комбинированного

...1, осуществляют непрермвный процесс изготовления материала,внешняя сторона которого имитирует и 40 точности лицевую сторону кожи из яловки,которую используют в обувной промышленности. процесса помешают в сосуд, который предназначен для его хранения совместно с 4% 20%-ной дисперсии газовой сажи в дибутилфталате, После этого всю систему нагреовают при 40 С. Раствор отверждаюшего агента помещают в сосуд для хранения.Посредством дозируюшего приспособления расход каждого из исходных компонентов регулируют таким образом, что величина количественного соотношения между фор-:,: полимером и отверждаюшим агентом состав,ляет 3,7, В пистолет с внешним смешением для нанесения напылением этих компонентов по каналу подают отверждаюший агент, а ло...

Опорное устройство для автоматических сцепок единиц рельсового подвижного состава

Загрузка...

Номер патента: 500742

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Вернер

МПК: B61G 7/12

Метки: автоматических, единиц, опорное, подвижного, рельсового, состава, сцепок

...и несколько рвает пружину 5. За счет включенту пружины 5 повышается уровестимых нагрузок на устройство. тырей 1 с олочкой 3 которого распо-а снаружи обо .ическая винтопод а 3 из я, изгибае азворачьия в рабонь допуФормула и ени Опо для автоматиго подвижного 92, отлич устроиствоиц рельсовосв,4320тем, что, сгрузок, воспрсиабжоо ци е остад юИ цеп ва по ав 2 целью расширен нимаемых устр е я апазон ствол, вой пр линдрическои винто мошей оболочку и; н жинои, охватыво латериала. пругс(61) Дополнительное к ав Изобретение относится к железодорожному транспорту, а лс нно к опорным устройствам для автомати вских сцепок подвижного состава.В основнол авт. св. Л 1. 32092 описаноопорное устройство, состоя 1 цее из жесткозакрепленного на тодогой части...

Тормозной диск для железнодорожного подвижного состава

Загрузка...

Номер патента: 500743

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Ганс, Корнелию, Франц

МПК: B61H 5/00

Метки: диск, железнодорожного, подвижного, состава, тормозной

...5, 6, Тормозное кольцо совсем не опирается на ступицу 1 колеса единицы рельсового подвижного состава. Каждая из торцовых поверхностей обоих сегментов 10 и 11 снабжена косозубой нарезкой 18 или 19, 35причем профили зубьев расположены в радиальном направлении, Зубчатые нарезки18 торцовых поверхностей одного сегмента10 входят в зацепление с зубчатыми нарезками 19 противолежаших торцовых поверхностей другого сегмента 11, вследствие чего предотвращается смешение обоихсегментов 10 и 11 в аксиальном направ 1. Тормозной диск для железнодорожного подвижного состава, содержащий поменьшей мере одно тормозное кольцо,закрепленное на боковой поверхности колесного диска с помощью разъемных крепежных элементов и составленное из сегментов, о т л и ч а ю...

Способ упаковки кип

Загрузка...

Номер патента: 500744

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Гейл

МПК: B65B 27/12

Метки: кип, упаковки

...и бретения Способ упаковки кип, заключаюшийся в прессовании кипы, обвязке кипы с формированием петли обвязочного материала и замка ее с боковой стороны килы и последующем перемешении замка к верхней или нижней стороне кипы, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с цепью снижения повреждения замка и обеспечения изготовления тюков одинаковых размеров, петлю натягивают относительно части кипы, а перемещение замка осуществляют в состоянии натянутой атягивание одной бок етли. Известен способ упаковки кип, заключающийся в прессовании кипы, обвязке кипы с формированием петли обвязочного материала и замка ее с боковой стороны кипы и последующем перемешении замка к верхней или чижней стороне кипы.1 Лелью изобретения является снижение повреждения...

Способ получения армированных углеродным волокном материалов

Загрузка...

Номер патента: 500745

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Жерар, Мишель

МПК: C01B 31/04

Метки: армированных, волокном, углеродным

...МЕтилтЭТ 11 ЛКЕТОНТЕЪ"Гтдратура 25 ОС1 = ттетт - - ф.т- в секундах;В гваммах полимера ЮО см метилзтилкетонаПроцентное содержание ангидридных функций дается объемом 0,1 н. едкого натра, необходимого дчя полной Обработки 1 Г ПОЛ 1 тМЕра В раСТВОр В ацЕТОНЕ,Волокна, окисленные озонированным воз духом при 70 С В течение 5 час, обрабатыва 1 от с обРат 11 ь 1:1 холодильником 0,1 н, едким натром В течение 8 час.Погружают затем Волокна в течение 10 мин в раствор СМА в ацетоне, (5 г со ГОЛИ 1 тара/ 1 Г ацЕТОНа) т ЧВСТИЧНО Обрабо таиного (одну ангиаридную группу на две) 0,1 нт едким натром. После промывки в течение 20 м 11 н и сушки на Воздухе при 25 О 1" эти волокна Вводят в количестве 75 вес, % В эпоксидную смолу и затем...

Аэротенк для очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 500746

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Аугуст, Мартин

МПК: C02F 3/26

Метки: аэротенк, вод, сточных

...пребывания пузырьков воздуха в объеме очищаемой жидкости при изменении траектории их движения в процессе торможения радиальной разделительной стенкой движущихся слоев жидкости, приводимых в движение подвижным аэрирующим устройством.На фиг. 1 показан предлагаемый аэротенк, поперечный разрез; на фиг, 2 - то же, вид сверху.Аэротенк выполнен в виде концентрически расположенных цилиндрических резервуаров 1 и 2, между стенками которых расположено подвижное аэрирующее устройство 3 и установлена радиальная разделительная перего родка 4.Устройство работает следующим образом.Аэрирующее устройство, двигаясь в содержимом аэротенка, приводит в горизонтальное движение содержимое резервуара, что способ- О ствует перемешиванию содержимого с пузырьками...

Способ получения производных борнанаминов

Загрузка...

Номер патента: 500747

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Вальтер, Карл, Морис, Янос

МПК: C07C 87/40

Метки: борнанаминов, производных

...кислоты. К выдержанной наС смеси юрикалывают .при перемешивании72 мл концентрированной серной кислоты, Смесь, выдерживают 25 час при -10 С, эаатем нагревают до О С и выливают на 1 кг льда. Экстрагируют метиленхлоридом, орга" ническую фазу сушат сульфатом натрия и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ацетона-и-гексана и получают 14,9 г рац-Я -(4-р-иитрофенил) 2-эксо- борнил- ацетвмида с т. пл. 205 206 С.П р и м е р 4. 603 мг рац -(4- . -( И -метоксифенил)-2-эксо-борнил 1-ацетамида нагревают с обратным холодильником с 72 мп 6 н. соляной кислоты и Эб мл этанопа в течение 72 час. Затем выпаривают в вакууме до начала кристаллизации, После выстаивания в холодильнике фильтруют на нутче и остаток перекристал лизовывают из этвнолаводы...

Способ получения аминоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 500748

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бенни, Герт

МПК: C07C 93/10

Метки: аминоспиртов

...в виде алкоголята щелочного металла.Полученный продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. При получениисолей применяют предпочтительно галогенводородные кислот серную, фосфорную,азотную или хлорную кислоты, алифатическиейдициклические, ароматические или гетерог 500 4-, циклические карбоновые или сульфоновые кислоты, например муравьиную, уксусную, пропионовую, янтарную, гликопевую, молочную; яблочную, винную, лимонцую, аскорбиновую, мапеиновую, оксцмвлеиновую илц пировиноградную, фенипуксусную, бензойную,Фъ-аминобензойную, ацтранцтювую, 61 -окс;и . бецзойную, салициловую илц б -амццосвлиццловую, метилен-бис-(2-оксцнвфтойную- -3) кислоту, метансульфоиовую, зтансупьфоО новую, оксиэтвнсупьфоновуо, этилецсульфоновую,...

Способ получения производных (аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их солей или -окисей

Загрузка...

Номер патента: 500749

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Джорж, Ричэрд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...например, благодаря их взаимодействию с неорганическими илц органическими кислотами цли соответствусщимц ан-цонообменнцками и благодаря выделечцю образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получгюш;еся в результате присоединения , кислот к соедненцям основ.ого характера, . Полученные соли, представляющие собойсг:дств, прецмушественно в присутствиитаких разбавителеи, которые ведут с ебяинертно по отношению к реакццоппым компонентам и способны растворять их.обхо,плмых случаях реакции могут быть фпроведены в щ:псутствии катализаторов,коцденсируюших или нейтрализуюших средств,седе инертного газа, например, в атмосфере азота, а также при охлаждении или 10 нагревании и/цаи повышенном давлении.Пр имер 1,Смесьиз 29 гсложного этилового...

Способ получения адипонитрила

Загрузка...

Номер патента: 500750

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Казухико, Маоми, Мунео, Резо, Синсаку, Шоичиро

МПК: C07C 120/00

Метки: адипонитрила

...состава католита, вес. % ; акрилонитрил 50-60, токопроводящая соль 10-9, продукты электролиза и во лы 84-86, рН 4, С -нафтипамин (ингибитор) 1000 частей на миллион.В результате электрогидродимеризации получают, вес. %: Акрилонитрип./ Пропионитрил Опигомер акрилонитрила Бисцианэтиповый эфир88,56,45,00,1 электродахКатопит, в котором в качестве токопроводящей сопи используют сульфат тетраметипаммония, электролизуют в течение 2 час при следующем составе католита, вес %акрппонптрил 6,0-7,0, токопроводяшая соль 29-30, электропитпческие проду.кты и вода 64,0, рН 8, С .нафтипамин 1000 частей на миллион.Получают, вес, %; АдипонитрилрропионитрилОлигол;ер акрилонитрилаБис-цианэтиловый эфир 78,0 16,8 5,0 0,2 П р и м е р 2, Используют ту же...

Способ получения замещенных ненасыщенных алифатических эфиров

Загрузка...

Номер патента: 500751

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 121/00

Метки: алифатических, замещенных, ненасыщенных, эфиров

...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...

Способ получения сульфонированных продуктов конденсации

Загрузка...

Номер патента: 500752

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Алан, Густааф, Роланд, Ханс-Ульрих

МПК: C07C 161/00

Метки: конденсации, продуктов, сульфонированных

...-хлорметилдифенила, 7% п,пф-бис-хлорметилдифенила, 29% высших изомеров и 83,2 г хлорсульфоновой кислоты в течение 2 час к 72 г сэ -нафтола в 150 мл дихлорэтана. При этом температура повышается до 25 С и образуется хлористый водород.оТемпературу повышают до 60 С и выдерживают в течение часа. Затем разбавляют сернокислый раствор с 200 мл воды и нейтрализуют полученную эмульсию с 83 мл35 30%-ного раствора гидроокиси натрия. Затем фильтруют и отделяют дихлорэтан. Водную фазу после этого выпаривают досуха. Получают 185 г хорошо водораствори 40 мых сульфокислых солей натрия смеси продуктов конденсации. П р и м е р 3. 64 г нафталина нагревают до 70 С. При перемешнвании прибаволяют по каплям в течение 30 мин одновременно 65 г моногидрата серной...

Способ получения производных 5, 7-диаминотиазоло5, 4д пиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 500753

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 99/10

Метки: 7-диаминотиазоло5, пиримидинов, производных

...желтый раствор, который затемв течение 15 мин нагревают до 70 С.оОбразуется белый кристаллический остаток,30, который после охлаждения отфильтровывают,промывают водой и высушивают цад хлорн:дом кальция.Выход продукта 470 мг (67,5% от тео 1 ретического); т, пл, 298-299 оС.ЗЬП р и м е р Е. 5-Тиоморфопицо-бром-тиазопо (, 5,4- 3 пиримидиц,а) 20,5 г 5,7-дихлор-тиазоло5,4-пиримидина, размешивая, подают в40 раствор из 10,5 г метилата калия в 500 мпметанола и нагревают в течение 90 миндо 50 С, Отгон.,от главную часть метацоола, добавляют лед и трижды экстрагируютхлороформом, Зкстракты сушат над сульфаф том натрия, фильтруют и отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовываютиз бензина/этилацетата 1;1 и получают16,4 г 5-хлор-метокси-тиазоло...

Способ получения 7-замещенных аминодезацетоксицефалоспорановых производных

Загрузка...

Номер патента: 500754

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Германус, Хонг, Ян

МПК: C07D 99/24

Метки: 7-замещенных, аминодезацетоксицефалоспорановых, производных

...смесь 200 мл 0,75 М водного раствора фосфата калия с рН 7 и 50 мл этилацета та, После доведения рН до 7 при помощи 4 н. раствора едкого кали смесь переносят в делительную воронку, взбалтывают и даюг стоять. Водный слой промывают 50 мл этилацетата и после доведения рН до 2 при 45 помощи 4 н. раствора серной кислоты двах- ды экстрагируют 100 мл этилацетата, После сушки над сульфатом магния этилацетат отгоняют в вакууме. Сухой остаток (490 мг) содержит 80% Ь -7-(2-этоксинафтамид) -М3-дезацетоксицефалоспорановой кислоты по ПМР с использованием 2,6-дихлорацетофенона в качестве внутреннего этанола. Выход 31%.П р и м е р 28. Опыт из примера 2.повторяют с 1,1 г (3 ммоля) сульфоксида фталимидопеннциллина, но вместо 0,25 мл раствора бром...

Способ получения производных 9, 10-дигидро-4-пиперидилиден 4нбензо-4, 5 циклогепта 1, 2-в тиофен-олов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 500755

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Густав, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 211/68

Метки: 10-дигидро-4-пиперидилиден, 4нбензо-(4, производных, солей, тиофен-олов, циклогепта

...-9(10 Н)-она растворяют в 1000 мл 95%- ного этанола и при 20 С добавляют 6 гоборгидрида натрия. После 3 час переменивания при 20 оС раствор концентрируют. К остатку от упаривания добавляют 400 мл. 35 воды, подшелачивают концентрированным раствором едкого натра и основание экстра - , гируют 1000 мл хлороформа. Хлороформен-ный раствор упаривают и остаток перекристаллизовывают из абсолютного этанола..40 Получают 9,10-дигидро(1-метил-пипе ридилиден ) -4 Нензо 14,5 циклогег та1, 2- -Я тиофен-ол,: т, пл, 244-247 оС. 4логепта 1,2-Ц тиофен-ол выделяют в ьоде основания, т. пл. 200-214 С (этанол.).П р и м е р 3. 9,10-Дигидро-(1- -метил-пиперпдилиден)-4 Н-бензо 4,5 циклогепта 11,2-5 тиофен-ол.25 г 4-( 1-метилпиперидилиден)-4 Н- -бензо 4,53...

Способ получения производных 5-нитрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 500756

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: "пьер, Жак

МПК: C07D 215/00

Метки: 5-нитрохинолина, производных

...плавящегося прио135-136 С, Продукт можно перекристаллизОВять В метаноле,Выт)Полено, о С 58, 3 2 Н 5 2311 14,5 2., при 116-117 С. Его можно очиститьрвстворегнем В тетрагидрофуряне и осажДЕПП")тт При ПОМОИ 1 И ИЗОПрОПИЛОБОГО ЭфЩ)аа.":;.ь)п)тсле 11). -, С ),1.,15, Ц 3,63;Ц 33,76. Н 11, О (моп. В. 3 О 5,24). ;.",ДНяйе)10, %; С 51,2; Н 4,3, М 14,2.Н р и м е р 5 5-Нцтро-( К -карбэток,и- )1 .-Метп 1 кербамоцлокси)-хинолин.С,)ешивеют 62 г 5-нитро-ок ихино36)иэтцрт м тна т И)ОО млтетра 1 идрофурана, прикяпывают 55 г хлористого Ч -карбэ.оксн- И -метилкарбамои;ал т О ) МП ч:.ТраГтдрофураг, С МЕСпере 11 ешиватот в течение 24 час при ком 1 Н й т Е"тт)т О) УРЕ фнгУ ТРУЮТ и ВЫПЯРИОрганический слой промывают нормальнымводным раствором едкого натра, я...

Способ получения производных пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 500757

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 241/04

Метки: пиперазина, производных

...получаулы У путем каталиЗритро-спиртыют из кетоно подвергают взаимодействию с пиперазнами формулы4 - этилендиперазино -пропио-1 1б ) дигидрохлорид 3окси- 4-(о=топил)-1-пифе нона,90 г (О,ЗЗ моля) полученного согласнопункту а) бромкетона растворяют в1000 мл бензола, Сначала добавляют 1,5 мл1 гизопропиламина и затем 116 г О,л 6 моля) о-толиппиперазина, Размешивают в течение 24 час при комнатной температуре,охлаждают и отсасывают от выпавшегогидрсбромида о-толилпиперазина. Бензолотгоняют в вакууме, К поглощенному в200 мл метанола остатку добавляют эфир. -ную соляную кислоту. После добавки 600 млометилизобутилкетона нагревают до 80 Спока не образуется прозрачный раствор(причем простой эфир отгоняют большейчастью с нисходящим охладителем)....

Способ получения производных тетразола

Загрузка...

Номер патента: 500758

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, тетразола

...аммониевую соль по реакции соединения форму"лы 1 с органическим амином, например, щэтаноламином диметилэфедрином 1-(3,5-диоксифенил)-1-иэопропиламиноэтанолом,изопротеренолом декстрометорфаном, хетразаном (диэтилкарбамаэином), диэтиламиномили триэтиламином; гидроокисью щелочного. рметалла, например гидроокисью натрия иликалия; аммиаком обычным способом, например смешением и нагреванием реагентов вприсутствии соответствующего растворителя,например воды, спирта, диоксана,или тот Орагидрофурана,П р и м е р. Получение исходногосоединения,А. В 80 об. ч. диметилформамида растворяют 25 ч. ортооксиацетофенона н при Ясильном охлаждении раствора (около-20 С) смесью сухого льда и ацетона вонего по каплям добавляют 80 ч, тетрахлорпирофосфорной...

Способ получения производных 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, 3 д пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 500759

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Вольфганг, Эберхард

МПК: C07D 307/34

Метки: 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, пиримидина, производных

...1,65 г (0,005 моля)4-дибутила мино- (2-фурил ) -тие но (2,3- ) пиримидина в 30 мл ацетангидридапри комнатной температуре. добавляют0,1 мл концентрированной азотной кислоты,охлаждают до -15 оС и прикапывают 6,5 млконцентрированной серной кислоты. Наблюдается интенсивное окрашивание в красный цвет, По истечении 5 минвыливаютреакционную смесь на лед. Нейтрализуютохлаждая концентрированным аммиаком5007595 6рН 6), отсасывают выделившееся веше- Вьчислено, %: С 48,28; Н 3,48;ство. Его очищают хроматографией наИ 16,09.колонне (сорбент;спликагель для хрома , С Н Й О Я (мол, в, 348 34),14 12 4 5Ъуаство ите б (, )Найдено, Ъ: С 48,40; Н 3,55;теории), фАналогично получают следующие соеди, нения:Аналогично получают следующие соеди 4-(2-аце...

Способ получения производных тетрагидропирана или тетрагидротиапирана

Загрузка...

Номер патента: 500760

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07D 309/06

Метки: производных, тетрагидропирана, тетрагидротиапирана

...кислоты в 20 мл тетрагидрофурана.,Перемешивают в течение 2 час, затем охлаждают щйи прибавляют медленно 25 мл изопропанола, и 20 мл насыщенного водного растворахлористого аммония. Фильруют, собирают,фильтрат и отделяют декантацией органический слой, Промывают водой до нейтраль- щности, а затем выпаривают досуха подуменьшенным давлением. С выходом82% получают 2-метил-(4-(4"-тетрвгидропиранил)-3 -хлорфецил-этанол, раст-,воримый в органических растворителях, щнерастворимый в воде.Вычислен4П р и м е р 2. 2-Метил-4-(4"- -тетрагидропиранил)-3 хлорфенил -этиловый эфир уксусной кислоты.705 г полученного в примере 1 спирта вводят в 21 мл пиридниа, охлаждаютодо О С и прикапывавт 3 мл хлористого ацетила, Перемешивают при комнатной...

Способ получения производных 4н-бензо-4, 5-циклогепта1, 2 в-тиофена

Загрузка...

Номер патента: 500761

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Густав, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 333/56

Метки: 4н-бензо-4, 5-циклогепта1, в-тиофена, производных

...Н-бенэо 4,53 циклогепта 1,2- 6 3 тиофен, 10-д ион с т, пл, 15 200-201 оС (разложение), По данным микроаналиэа получают формулу С Н ИО 3Строение соединения подтверждают наосновании данных ИК-, УФ-, ЯМР и массспектроскопии.Формула изобретенияСпособ получения производных 4 Н-бензо,53-циклогепта (1,2- 6 тиофена обшей. формулыИ где Х - гадоген; где Й и Й имеют указанное значе-,; фния, а оксогруппа на-ходится в положении9 или 10 окисляют,с последующим выделением целевогопродукта известным способом,Процесс проводят в среде органическогозастворителя, предпочтительно ледяной уксусной кислоте при нагревании.Полученные соединения формулы 1 мо-:1гут быть переведены в их кислотно-аддитиьные соли,Из свободных оснований известными сполсобами...

Способ получения производных 4н-бензо4, 5-циклогепта1, 2 в тиофена

Загрузка...

Номер патента: 500762

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/56

Метки: 4н-бензо4, 5-циклогепта1, производных, тиофена

...и медленно выливают в 2 л ледяной воды, После добавления600 мл хлористого метилена рН смеси доводят до 12 посредством прибавления кон 55центрированного раствора гидроокиси натрия,органическую фазу отделяют, и водный раствор дополнительно экстрагируют хлористымметиленоч. Обьединенные экстракты про 60мывают водой до нейтральной реакции промывных вод, сушат над сернокислым маг-,нием и отгоняют растворитель, Полученноесоединение после двукратной перекристаллизации из ацетона имеет т пл. 170-172 СП р и м е р 3. 6-Хлор,10-дпгидро-(3.-метил-пиперидилиден)-2-н-пропилН-бензо,51 -циклогепта,2- о 1 --тиофен,Соединение получают способом по примеру 2 из 14,0 г 6-хлор,10-дигидро-( 1-метилпиперидилиден)-4 Н-бензо - 4,5-циклогепта- Г 1,2- ЬЗ...

Способ получения дифенилметоксиэтиламинов

Загрузка...

Номер патента: 500763

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Иоган

МПК: C07C 93/00

Метки: дифенилметоксиэтиламинов

...формулыяп можно получить следующие соединения обшей формулы 1,(У е м,родных а имеют ук ые значения,1 й, О-Н;Сой, И О - алкильная группе, содержащая самое большое 6 угле.с аммиаком. Сложный эфир может,например, выдерживаться в течение значительного времени, например, в течение0-20 часс избытком аммиака, растворен;ным в спирте, содержащем самое большее6 углеродных атомов, таком, как метанол.Целевые продукты выделяют в свобод-ном виде или в виде солей, например гидрогалогенядов, сульфатов оксалатов, тартратов фумаретов, цитратов, малеинатов,аукцинатов илн . лактатов,П р и м е р. Раствор 1,2 г ( 0,0043моля) . 2-бис-(,йарафторфенил)-метокси-ацвтамида в 10 мл безводного твтрагидрофурана прибавляют при комнатной темйературе к суспвнаин 0,2...

Способ сшивания олефиновых сополимеров, содержащих виниловые эфиры

Загрузка...

Номер патента: 500764

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Манфред, Петер, Франк, Хуберт

МПК: C08L 31/04

Метки: виниловые, олефиновых, содержащих, сополимеров, сшивания, эфиры

...медью, никелем, цин-ком, железом, оловом, сурьмой, титаном,цирконием, седвном или теллуром.Алкогодяты обрмувтся преимуществеиисиз алифатическик и циклоалифатическихспиртов.Преимуществом способа является то,что соли адкоксикислот ие нужно исполь-зовать как таковые, а их можно образовать в сшиваемом пропкте, превращая,например, олефииовый сЬйолимеризат, содержащий виниловые эфиры, сначала с алкоголятом натрия и потом с алкоголятомалюминия или наоборот. Таким обраЬом,можно использомть ддя сшивкй эфирыкремниевой кислоты, которые не образуюткомплексных соединений с алкоголятамищелочных металлов, Соли адкоксикисдотфприменяют в виде индивидуального веществва, в растворе, например в спиртах ионинертных растворителях, или в виде маточной...

Концентрированный стабильный красильный препарат

Загрузка...

Номер патента: 500765

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бранимир, Вальтер, Герт, Ханс

МПК: C09B 67/00

Метки: концентрированный, красильный, препарат, стабильный

...по отношению к синтетическим волокнам, получакгт новый концентрированный краспгьный препарат обладаюший высокой устойчивостью. при храпении.Предлагаемый концентрированный стабиль; ный красильный препарат содержит 20-50 вес,% свободного от сульфокислотных групп и реакционноспособного относительно воло 1 кон дисперсного красителя и 80-50 вес. % я, смешиваюшегод низшей жирной творит го мер а напр соот сильн шем случае укаарат дополнительноспергатора анионветствую ьй преп вес, %д ного тип кислоты, занный к содержит 1 еиот. ного ил растворител дрофуран, г ацетонитри В качестве диоксан тераг гликольформал ацетоновый сп ей используют лицериноформал, л, пиридин, дитакие высококиирт, а такжные глико я, как простыегй этиловый, бунометиловый ащие...

Смазочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 500766

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Джон, Исаак

МПК: C10M 3/20

Метки: композиция, смазочная

...Иметилолпропангексаноат также являютсяподходшцпми эфирны 1 и основами,В качество тиоцианата аммония В составе смазочпой композиции используютсоединение общей формулыЮИс."3 СИ,Гдо-уг:еводОООдная или аминозамепенная углеводородная группа с 1-30 атома.1 УГ.Врода ил 1 радикал формулы Я где К - алкил или алкарил с 4-1260 атомами углерода.Где . "мостпко Вы й полиметиленовы йъ .рдн(а. с 2-1 атомами углерода и .у , ."г, ," Водород 111 П. а,ки 1 циклоалК эффективным тиоцианатам относятсябис-( 2-этилгексил)-тиоцианат аммония,трет. С ;алкилтиоцианат аммония,втор.С -алкилтиоцианат аммония,трет.-окчилтиоцианат аммония, н-доцедилтиоцианат аммония, трет.С -алкилтиоцианат аммония, нонилтиоцианат аммония,...

Способ производства биомассы

Загрузка...

Номер патента: 500767

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Филип, Френсиз

МПК: C12C 11/00

Метки: биомассы, производства

...использующих метан, полученнуюв соответствии со стадией А примера 1,используют для пуска непрерывно действующего с перемешиваннем ферментера с рабачим обьемом 5,0 л, 60В ферментер подают непрерывно питательную среду состава, мг/л; 732,0;647,2;2785,5; КН РО Иа НР 04 2 Н 20 ИаИОМ 807 Н О 373,0; Са ( ф 032 4 Н 20СноО5 Н ОУе" 8 047 Н 20 210,0; 10,6; 33,8; 1,8;жй 304 7 Н О Мв 80 Н О СоСФ . 6 Н 0 0,06; 0,75; Мо 04 Н д 0 (36 н) 0,8 мл/л Йа 2 НРО 412 Н 20 787,5; 562 е 59 М 804 7 Н О Уе 80 7 Н О 50,6; 1 12,5; 20,5; СаС 1 Сн 10,эН 0 26807 Н 0 2,5; НИО (13 н)7 3 мл/лоУмягченная вода - до 1000 млрН - 1,3.оФерментер действует ири 45 С, скороосФи разбавления 0,18 час и 3000об/мин мешалки.Скорость подачи газа 66 об/об, н1 час,Газ...

Способ и устройство для исследования микрофлоры полостей организма

Загрузка...

Номер патента: 500768

Опубликовано: 25.01.1976

Автор: Луис

МПК: C12K 1/00

Метки: исследования, микрофлоры, организма, полостей

...ттем, что, с целью по ости способа,питате полость, выдержива необходимого для ра осле чего извлекают творения ш е е с я е корпуса, тательной обретение относится к микробиологии.Иэеестен способ исспепоееннн миирсФпсры полостей организма, заключающийся втом, что иэ подозреваемой полости берутмазок, переносят на поверхность цитательной среды и после инкубайни среду исследуют.С целью повьиаенця чувствительностиспособа, и полость вносят устройство, содержащее питательную среду, выдерживаютв течение времени необходимого для развитиФмикрофлоры, после чего извлекают,е Устройство для осуществления способавыполнено в виде корпуса, в котором заключен носитель питательной среды.На фиг. 1 схематически изображеноустройство для исследования...

Устройство для тепловой обработки горючей смеси двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 500769

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Йоханнес, Хайнрих

МПК: F02M 31/02

Метки: внутреннего, горючей, двигателя, сгорания, смеси, тепловой

...сблокированиая через преобразователь с датчиком режима двигателя.В этих устройствах температуру ,горючейс еси регулируют в зависимости от нагрузки,0 Устройство для тепловой обработки .горючей 1 смеси содержит всасываюшую трубу1, в которой последовательно размещенысопло Вентури 2, карбюратор 3 и дроссель- ная заслонка 4. Во всасываюшей трубе 1а предусмотрен байпасный канал 5, в кото 1 ром находится подогреватель, например,1 участок трубы 6, через который протекаютвыхлопные гады.lНИП Заказ Я 5 д 8 раж оэр жгород илиад ППП фйатентф 3мий байпасный канал 5. Заслонка,3 сблокирована Мрез преобразователь 10 и пнев- матическую магистраль с соплом Бентури 2Пневматическая магистраль включает трубопровод, 11, соединенный с наиболее узким...

Теплообменник

Загрузка...

Номер патента: 500770

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Брюс, Вальтер, Джон

МПК: F28D 7/00

Метки: теплообменник

...нимиколец на наружных и внутренних поверхнсь-,Фстях которых выполнены выемки по радиус, . равному радиусу устанавливаемых в них 1 труб. При этом кольца соединены посредством радиально расположенных стержней а, каждов из колец решетки выполнено состав- ным из сегментов йеподвижйо совдзиенныхмежду собой. 20На фиг, 1 показан теплообменник, об 1 аий вид; на фиг. 2 - поперечная перегородка; на фиг. 3 - поперечная перегородка ,с установленными трубами; на фиг."4 радиальный стержень; на фиг. 5 - крейле б тержню,Теплообмвнник содержит кожух 1, дни 4 ще 2, центральный трубопровод 3, трубными диски 4 и 5, пучок труб 6 и поперечные перегородки 7, состоящие из концентрично расположенных,колец 8 соединенных радиальными стержнями 9. Формула...