Патенты с меткой «карбаматных»

Номер патента: 454735

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Маги

МПК: C07C 97/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...обрабатывая раствор тиометоксида натрия из 3 г (0,13 г атом) натрия,6,7 г (0,14 моля) метантиола, 95 млабсолютного этанола, 22,5 г (0,13 моля)1-хлорацетилметилциклогексана при 49 С в течение 20 мин. После нагреванияов течение часа при 40-45 оС реакционнуюсмесь фильтруют и разгоняют, получая 7 гокрашенной жидкости с т. пл. 86-87 С/0,8 мм рт. ст.; ц . 1,4954,Вычислено, %: С 64, 5; Н 9,7.С 10 Н 18 ОВНайдено, %: С 64; Н 9,6. Кетон превращают в оксим йагреванием раствора 5 г (0,027 моля) кетона, 3,8 г (0,054 моля) гидроксиламян; гидрохлорида и 3 г (0,027 моля) безводного карбоната натрия в 30 мл 95%-ного этанола и 26 мл воды в течение 95 час. Полученный раствор освобождают от летучих,...

Номер патента: 466653

Опубликовано: 05.04.1975

Автор: Томас

МПК: C07C 131/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...активностью, чем известные соединения того же назначения.Способ осуществляется следующим образом, Раствор оксима (общей формулы 11) в инертном растворителе медленно приливают к раствору фосгена, например, в эфире, в присутствии в качестве акцептора хлористого водорода, например, третичного амина, такого, как К,И-диметиланилин. Температура процесса может быть выбрана в интервале от - 30 до + 100 С; процесс достаточно эффективно протекает при комнатной температуре. Затем из реакционной массы удаляют солянокислый амин, после чего осуществляют взаимодействие с амином. Обычно используют более чем молярный избыток амина, который применяют в качестве реагента и как акцептор хлористоговодорода.Целевой продукт может быть выделен в виде...

Номер патента: 466681

Опубликовано: 05.04.1975

Автор: Томас

МПК: C07C 97/00

Метки: карбаматных, кетоксимов, производных

...в течение20 час смесь выливают в ледяную воду и получают твердый остаток, который собираютна фильтре. Перекристаллизацией из горячей смеси бензол-петролейный эфир 10 г твердого вещества с т. пл. 115 - 120 С получаютзо7 г белых кристаллов с т, пл. 124 - 125 С,Найдено, "й: С 45; Н 7,8.(0,042 моль), 60 мл воды и 25 мл метанола ипосле охлаждения до 0 С добавляют порциями8,7 г (0,04 моль) 3,3-диметил-метилкарбамилоксимино-метилтиобутана. После перемешивания при 0 - 10 С в течение 18 час смесьнагревают до комнатной температуры, послечего упаривают летучие на ротационном испарителе, а полученный остаток экстрагируютэтилацетатом. Сухой. экстракт упаривают иполучают в остатке 9 г (967 ю) целевого соединения в виде вязкого желтого...

Номер патента: 503522

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дзуньи, Икуо, Каньи, Касуо, Хироеси

МПК: C07D 277/22

Метки: диоксиметилтиазола, карбаматных, производных

...с т. пл.78 - 79 С.П р и м е р 7. 50 мл этанола перемешивают при ( - 10) - ( - 5 С) и в нем растворяют1,25 г, (1,5 моль эквивалента по эфиру) боргидрида натрия. К раствору добавляют 5,0 гдиэтилового эфира 2,4-тиазолдикарбоновойкислоты,В 10 мл этанола растворяют 1,85 г безводного хлористого кальция и по каплям добавляют к первому раствору в течение 15 мин.Реакционную смесь перемешивают при- 5 - 0 С в течение 30 мин, затем при комнатной температуре ЗО мин, затем избытоквосстановителя разлагают добавлением ацетона, После выделения этанола ион кальцияудаляют добавлением разбавленной сернойкислоты, фильтрат нейтрализуют до рН 10 и 5 1 О 15 20 25 зо 35 4 О 45 50 3натрия или реакцией конденсации 1-ацетокси 3-хлорацетона с...