Патенты с меткой «метакрилонитрила»
Способ получения димеров метакрилонитрила
Номер патента: 250130
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мехтиев, Покатилова
МПК: C07C 255/09
Метки: димеров, метакрилонитрила
...5 г а-нафтиламина и 2,5 гхлористого никеля загружают в ампулу, наЗО гревлют в печи до 170 в 2 С (предпочтитель250130 Вес,Т. кип Вещество 30 - 35 100 147 в 1 25 4043,4 1П Метакрилоиитрил Линейный димер метакрилонитрила (а-мети- лен-б-метиладипоиитрил)Кристаллический чис 1,2-диметил,2-дицианоциклобутанТример метакрилоиитрилаВысокополимерный оста- ток Фракция1111111 ЧУ Вес, г 60,2 13,7 6,2 8,0 1 1,5(1,2-дпметил-,2-дицианониклобутан) Тример МАНВысококипящий остаток П 20,8 25 П 1 172 - 174 8,9 1 Ч 200 в 2 13,2 15,8 Тсхред Л. К, Малова Корректор А. С, Колабии Редактор Е. Хорииа Заказ 3544/8 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения акрилонитрила или метакрилонитрила
Номер патента: 400084
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Казуо, Киодзи, Микио, Савази, Сумио
МПК: C07C 120/14, C07C 121/32
Метки: акрилонитрила, метакрилонитрила
...серебро (АдзМ 004) готовят следующим образом.Раствор 94 г молибдецовокислого аммоция (КН 4),МотОз 4 4 Н,О в 627 см воды прибавляют к раствору 180 г азотцокислого серебра (АдКОз) в 180 см воды, Полученную смесь выпаривают досуха, твердое вещество кальцицируют (как описано в примере 1) 16 час при температуре 540 С (воздух вводится со скоростью 100 смз/ми 11).Ацтимоцат висмута, полученный аналогично примеру 1, и молибдецовокислое серебро смешивают в весовом соотношении 80: 20 в мельнице с водой, затем пасту высушивают 16 час при 130 С, Частицы размером 14 - 20 меш выбирают в качестве катализатора.Зтот катализатор употребляют для окисления пропилецз в присутствии аммиака в условиях примера 1.Коцверсия пропилеца 40,2%, селективцость...
Способ получения метакрилонитрила
Номер патента: 455531
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Джордано, Капорали, Моресчини, Пигнатаро, Фалетти
МПК: C07C 121/32
Метки: метакрилонитрила
...Л. Герасимова Техред Г. Дворина Корректор Н. Аук Заказ 123 Изд Уо 1060 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. Ф/5Подписное Обл. тнп, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли Пр имер 1.Л. Получение катализатора. 3840 гпарамолибдата аммония (ХН 4) вМогОг 4 4 Н,О растворяют в 20 мл дистиллированной НгО и 14 мл 30 в -ной НгОг (120 объемов). Отдельно готовят другой раствор путем растворения 16,50 г НгТе 04 2 НгО; 6,20 г 11 ХОз и 39,10 г Се (ХОз)з 6 НгО в 80 мл НгО и 20,00 г 1-1 КОз (65 вес,%). Раствор, содержащий молибден, постепенно выливают в раствор, который содержит теллур, литий и церий, Полученный таким образом раствор...
Катализатор для получения метакрилонитрила аммонолизом изобутена
Номер патента: 465767
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Дзун, Киеси, Сигеру, Такаси, Ютака
МПК: B01J 23/843, B01J 23/847, B01J 23/888 ...
Метки: аммонолизом, изобутена, катализатор, метакрилонитрила
...небла- ГОПРИ 51 ТНОГО ВЛИЯИИЯ.Предлагаемый катализатор может применяться в форме таблеток при реакции, осуществляемой на неподвижном слое, либо в форме порошка при осуществлеции реакции в псевдоокижеццом слое.Катализатор готовят смешением исходных материалов до желаемого состава, сушкой и ирокаливацием этой смеси. Условия, в которых проводится прокаливание, имеют большое значение для получения катализатора с требующейся активностью. Рекомендуется нагревать катализатор в присутствии кислорода при температуре от 400 до 950 С в течение 2 - 48 час.Катализатор 1 эмпирической формулыЕе 1 ЛгТе 4 Мос 5%5000готовят следующим образом.К раствору, состоящему из 120 мл азотной кислоты (удельный вес 1,38) и 150 мл воды, прибавляют 11,2 г...
Способ получения метакрилонитрила
Номер патента: 503512
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07C 120/14
Метки: метакрилонитрила
...33,4 41,2 45,7 13,0 30,8 8,1 17,6 21,9 16,5 о : окись молибдена 72; окись теллура 54,6 и окись железа 38,2.Реакцию осуществляют в реакторе с неподвижным слоем катализатора при 375 С.После 150 ч работы получены следующие результаты:Степень превращения изобутилена, мол. % 86,0Состав реакционной смеси,МетакрилонитрилМетакролеинАцетонитрилАкролеинСО Выход метакрилонитрила в расчете на исходный кислород 57,7%,П р и м е р 2. Готовят катализатор, содержащий 19,7/О носителя, а остальное - смесь окислов металлов,: окись молибдена 8,2; окись теллура 55,7 и окись железа 36,1,Процесс ведут в трубчатом реакторе с неподвижным слоем катализатора при 370 С в течение 1200 ч. После окончания опыта получают следующие результаты: Степень прев р ащен и...
Водорастворимые терполимеры наоснове метакрилонитрила для полу-чения водоразбавляемых лакокра-сочных композиций и лакокрасочныхпокрытий и способ их получения
Номер патента: 798117
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Алишаускене, Баерас, Гедрайтис
МПК: C08F 228/02
Метки: водоразбавляемых, водорастворимые, композиций, лакокра-сочных, лакокрасочныхпокрытий, метакрилонитрила, наоснове, полу-чения, терполимеры
...КомпозиционныйПС целью получения покрытий одинаковой состав терполимера, мол.%: МАН 44,23; и равномерной толщины (20 - 30 мкм), опре. МАК 29,86 и ЭТЭМ 25,91. деленное количество раствора наливают наАналогичным путем получают терполимеры обезжиренную подложку (сталь СТ - 3, стекло) МАН - МАК - ЭТЭМ, при сополимеризации раз. и сушат при комнатной температуре иа гори- личных протолитических растворителях. зонтальной поверхности. Покрытия при 20 СКомпозиционный состав и конверсия тер. высыхают за 12 - 18 ч, Термоотверждение пополимсров ЫАН - МАК - ЭТЭМ в зависимости крытий целесообразно проводить, исходя из от количества волы в реакционной средедериватографических исследований, при темпе.о при сополимеризации в различных растворите-...