Архив за 1976 год

Номер патента: 501502

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Кофман

МПК: H05H 7/04

Метки: магнитного, поля

...устройство связано с выходом задающего устройства. Задающее устройство 4 может быть построено, например, на основе 30 управляемого интегратора с внутренним генератором синхроимпульсов и входами внешней синхронизации или любым другим образом, обеспечивающим программное формирование напряжения управления выпрямителем 2 с точностью порядка 10 - з и импульсы управления режимом работы динамического запоминающего устройства 11. Регуляторы 5, 9 представляют собой устройства с соответствующей передаточной функцией. Датчик 6 обычно строится как дискретный интегратор с измерительной катушкой, размещаемой в регулируемом магнитном поле и с цифровой схемой сравнения. В этом случае усилитель 7 включается непосредственно в цепь тока...

Номер патента: 501503

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Медведев, Смирнов

МПК: H05K 1/04

Метки: контактное

...причем контактные элементы,цвух соседних вклацышей смещены относительно друг,цруга в плоскости контролирования. 2 устроиство.Контактное устройство состоит из корпуса 1, в котором размещены,циэлектрическиецержатели 2 с параллельными пазами 8,служащими цля размещения групп пружинныхконтактных элементов 4, и крышки 5 сгнезцом цля интегральной схемы 6 с вывоцами 7, подпружиненной защелкой 8 и зафиксированной фиксаторами 9. Диэлектрические,цержатели 2 выполнены в вице набора съемных вкладышей, причем контактныеэлементы 4 двух сосецних вклацышей смещены относительно цруг друга в плоскостиконтактирования.Предлагаемое устройство работает следующим образом,Открывают крышку 5, освободив от заощелки 8, поворачивают ее на 180 и вставляют в...

Номер патента: 501504

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Батракова, Гудимова, Гусинская, Котон, Моценят

МПК: H05K 3/10

Метки: гибкий, диэлектрик, фольгированный

...в нормальныхизбыточного рао;. для максиа затем пр зультате 8 лью удаления затем при 20 Известен гибкий фольгированный диэлектрик, содержащий медную фольгу и пленку по лиамидоимидного лака. Заготовку оксидированнойл медной фольги натягивают на барабан и закрепляют на нем Применяемый лак полидифенилоксидамидо-фенилфтальимид наносят на фольгу, например, пневматическим распылением, Распыление осуществляется под давлением 0,8-1,0 кг/см 2 воздухом, очищенным и осушенным масловлагоотделителе м, Удельная вязкость лака= 1,4-1,6, а концентрация лака составляет 1 0-1 5%, причем разбавителем является у -метилпирролидон. При этом пульверизатор имеет диаметр со ла головки, равный 0,8 мм, и внутренний диаметр капилляра, через который проходит лак,...

Номер патента: 501659

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Мартин

МПК: A01N 5/00

Метки: накопления, растениях, сахара, стимулятор

...масло (очищенный парафтттовьтй углеводород), Ероме того, можно усилить биологическую активность растений путем добавления к препарату веществ, обладающих бактерицидной или фунгицидной активностью, или веществ, влиятощих на рост растений. В случае внесения препарата в почву можно применять также удобрения.Пылевидные препараты можно получать смещением и измельчением биурета с твердым наполнителем. Можно применять любой твердый наполнитель, не наносящий вреда растению. Можно использовать, например, тальк, диатомовую землю, каолин, бснтонит, карбонат кальция, аттацульгит и вещества, содержащие двуокись кремния, а такке древесный порошок, пробковый порошок, древесный уголь и другие материалы растительного происхождения.Предпочтительно...

Номер патента: 501660

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Жан-Пьер, Жером, Майер

МПК: B01S 10/00

Метки: газообразной, жидкой, между, проведения, реакции, фазами

...перфорированным днищем 11 геометрической поверхности, которое может иметь форму перевернутой пирамиды, большее основание которой близко по размеру к внутреннему диаметру реактора, и вертикальными лопастями 12.Устройство для питания жидкой фазой представлено вертикальными трубками 13, которые крепятся к реактору соответствующими устройствами, снабженными перфорационными отверстиями 14.Система, подающая газообразную фазу в реактор, представлена в виде трубчатых колец 15, расположенных над успокоителем на соответствующем расстоянии от последнего.Пластинки 16 служат перегородками и расположены в верхней части реактора, Они могут крепиться либо на трубки 13, либо к стенкам реактора, либо любым другим соответствующим образом.Циркуляция...

Номер патента: 501661

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Виктор, Лойд, Томас

МПК: B01J 31/40

Метки: гомогенного, карбонилирования, катализатора, органических, регенерации, родиевого, соединений

...является предпочтительно Н 1, но им может быть также сам йод или любое йодсодержащее соединение, например йодистые алкилы - йодистый метил, йодистый этил, йодистые арилы, например йодистый фенил, или соли йода, например йодистый натрий или йодистый калий, и йодистый аммоний. Можно применять любую температуру в пределах от 100 до 190 С, причем повышенные температуры способствуют удалению окиси углерода и йодистого водорода из отработанного каталитического раствора. Можно применять или атмосферное давление, или давление выше атмосферного, в зависимости от условий, требуемых для выдерживания условий кипения при температуре нагревания в изотермической системе.Если в процессе регенерации используют спирт, то молярное соотношение спирта к...

Номер патента: 501662

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Йозеф, Франц

МПК: B23K 7/04

Метки: резки

...поводков укреплен подвижно на соответствую щем приводном пальце, Кроме того на однойпродольной прорези 11 имеется шкала 17, которая сопряжена с одним из направляющих пальцев 9. По этой шкале можно отсчитывать и устанавливать радиус направляющего пути, с которым должна быть обработана деталь.На корпусе 3 привода вместо направляющих может быть установлен поворотный аппарат с поводком 10, на котором укреплен держатель 12 для резака 13, причем этот аппарат направляется разрезаемым профилем или опирается на него. Для этого, чтобы этот аппарат мог перемещаться по профилю или опираться на него он снабжен тележкой 2 с двумя колесами 4 с ребордами. В этом случае в тележке 2 предусмотрен опорный орган 18, прилегающий непосредственно к боковой...

Номер патента: 501663

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Аурел

МПК: C01F 7/34

Метки: активной, алюминия, окиси

...Примечание Впд обработки 2,15 2,15 600 700 360 282 ПоказательныеОбразцы Гидратированная Окись алюминия, прокаленная на воздухе в течение 5 часов 105 800 183 2,15 Образцы первоначально прокалены на воздухе при 600 С 68 203 156 600 700 Активная окись алюминия, прокаленная в водяном паре в течении 5 ча- сов 59 131 800 180 1,35 Пропущена черезэкструдер и полученав виде вязкой массы Гидратированная окись алюминия, обработанная в автоклаве в присутствии воды 102 108 107 126 1,38 1,38 1,38 1,31 600 700 800 600 180 180 180 200 192 180 158 178 8 9 10 11 Гидратированная окись алюминия, обработанная в автоклаве в присутствии водного раствора с 10% 1 НЗ122 100 131 110 106 1,31 1,31 1,27 1,27 1,27 700 800 600 700 800 200 200 220 220 220...

Номер патента: 501664

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 43/20

Метки: бензилфенилкетона, производных

...формулы 11, в которой в данном случае К и К, обозначают алкилгруппы, проводят путем обработки водными кислотами в апротонном растворителе преимущественно в эфире, нитробензоле,Можно использовать 20-ную соляную кислоту или кислоту Льюиса.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 34 г 2,4-оксифенилбензилкетона растворяют в 150 мл диметилформамида и перемешивают в течение 7 час при температуре 70 С в присутствии 30 г карбоната калия с 16,5 мл пропилбромида. После охлаждения реакционную смесь при перемешивании выливают в 500 мл воды, выпавший в осадок сырой продукт отфильтровывают. После пере- кристаллизации получают 2-окси-и-пропилоксифенилбензилкетон; т. пл. 60 - 62 С.Подобным образом...

Номер патента: 501665

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Карл, Рольф

МПК: C07C 43/20

Метки: пирокатехина, эфиров

...низший алкенил., ниэ-ил) эфираВыход продукта 77 вес,ч,; т,пл, 44-47 С.Формула изобретенияСпособ получения эфиров пирокатехина общейформулы 1ОН об где Я - неэамещенный или замещенный атомомгалогена алкил-, алкенил-, алкинил- или аралкилра.диал, о тлича ющийси,тем,что, с целью упро.щения процесса и увеличения выхода конечногйпродукта, производное пирокатехина формулы 1ЭО ой0-С-ОЦ3 Составитель М. М Техред 3, Фант лов орректор Е Скучк Редактор Л, Герасимов ПодписноеМинистров СССРтий6. д. 4/5 Тираж 554 ЦНИИПИ Государственного комитета Со по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж, Раушскаэ 1127/539 илиал ППП "Патент" г Ужгород, ул Проектная 3 алкинил., ацилгруппа или с р . галогенэфиром формулыНае-с-оа, где НАг означает С...

Номер патента: 501666

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Джон, Лекхи

МПК: C07C 49/45

Метки: кетонов, ненасыщенных, спиртов

...20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Дистиллат (выход 658 г) представляет кетон; 6,7-дигидро,1,2,3,3-пентаметил - 4(5 Н)- инданон П р и м е р 2. В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и газовводной трубой, загружается 1854 г 4,5,6, 7-тетрагидро,1,2,3,3-пентаметилиндана и 90 г нафтената кобальта, Полученную смесь нагревают до температуры 100 С и воздух пропускают в раствор в течение 50 час при перемешивании, Реакционную смесь охлаждают до температуры 25 С и добавляют 1350 см этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего по каплям добавляют 1400 см 23%-ного водного раствора сульфата двухвалентного железа при температуре 25 С в течение дополнительных 35 мин. Затем полученную смесь...

Номер патента: 501667

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Хейнц

МПК: C07C 87/08

Метки: монометиламинов

...эфир Р - (3 - метиламино - 2,4,6 - трииодфенил) - пропионовой .кислоты, температура плавления которого состав. ляла 79 81 С.П р и м е р 4. 63,6 г натриевой соли моно - 3амино 2,4,6 . трииод . М . этиланилида янтарной кислоты растворяли при температуре 50 С в 200 мл концентрированной. серной кислоты. К приготов. ленному раствору при этой температуре, подцерживаемой слабым охлаждением, прибавляли по каплям 100 мл водного раствора формальдегида, 38%-ной концентрации. Реакционную смесь выдерживали при 50 С в течение 4 час, а затем оставляли стоять при комнатной температуре в течение ночи, Непосредственно после этого реакционную смесь выливали в 3 л ледяной воды и продукт реакции экстрагировали хлористым метиленом. После суш ки раствора над...

Номер патента: 501668

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вольфганг, Герд, Иоганнес

МПК: C07C 87/48

Метки: 2-аминобензиламина, производных

...232-235 О (раэ.ложение) .П р и м е р 4. й - (2 амико - 35дибромбенэил) - И - метил . цис - 3 - аминоциклогексанол получают из 2 - амино - 3,5 дибромбензальдегида и цис - 3 - метиламино циклогексанола по примеру 1.Температура пл. гидрохлорида 207.208 С (разложение) .П р и м е р 5, И - (2 - бензоиламино . 4-хлорбензил) - й - метилглицинизо - пропиламин.10,4 г (0,04 моль) 2 - бензоиламино . 4 .хлорбензальдегида и 26,0 г (0,2 моль) саркозини зонропиламина по каплям смешивают с 7,64 мл (0,2 моль) 98%.ной муравьиной кислоты, причем происходит нагревание примерно до 60 С. Затем реакционную смесь нагревают в течение 5 час до 150 С, После охлаждения добавляют еце 0,2 моль муравьиной кислоты. и 0,2 моль саркозинизопропиламина. После...

Номер патента: 501669

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вальтер, Карл-Хейнц, Фридрих, Хериберт

МПК: C07C 149/24

Метки: пеницилламина

...и 1-норэфедрина, в то время как другой диастереомер остается в растворе.Расщепление труднорастворимой соли производят известным способом путем обработки преимущественно водными минеральными кислотами, например разбавленой соляной кислотой, причем прежде всего получают основание для расщепления в виде минеральной соли и производного Р-пеницилламина.Расщепление производного Р-пеницилламина вновь производят известным способом путем отщепления защитных групп, например дебензилирован или кислого гидролиза.У,-пеницилламин можно получить аналогичным способом из маточного раствора рацематного расщепления. Ф П р и мер 1. Б 50-литровом стеклянном реакционном сосуде, оборудованном мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой,...

Номер патента: 501670

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Альфред, Видфрид, Вольфганг, Курт, Херберт

МПК: C07D 215/06

Метки: производных, циклопентено-хинолона

...40 С, Еще 30 мин производят дополнительное перемешивание при этой температуре, смешивание с активным углем и фильтруют, Фильтрат упарпвают пока не удаляется большая часть метанола, Добавлением небольшого количества воды получают прозрачный раствор. Последний подкисляется 2 н, соляной кислотой, При этом осаждается чистый 3-карбокси,7-диоксициклопентено - 1,2-6 ) -хинолин, который отсасывают, промывают небольшим количеством воды и сушат; т. разл. 272 - 279 С, Выход 220 мг.Прим ер 2.1-Этил-метоксикарбонил - 1,4 - дигидро- оксициклопентено,2-6 -хинолон- (4),0,54 г 1-этил-карбокси,4-дигидро-оксициклопентено,2-6 - хинолона-(4), 1,3 г карбоната калия, 1,4 г йодистого метила и 5 мл диметилформамида перемешивают 90 мин при 50 С. Затем отсасывают...

Номер патента: 501671

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/58

Метки: 1-этилимидазолов

...(2 - метилфенокси)-1-хлор,4-диметилпецтан-он;2 - (2,3 - диметилфецокси)-1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (2,4 - диметилфенокси)-1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (3;4 - диметилфенокси) -1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (3 - трифторметилфенокси) -1-хлор,4-диметцл пента н-оц;2 - (3 трифторметилфецокси) -1-хлор-фенилпропан-он;2 - (3 - трифторметилфецокси) -1-хлор-фецилбутац-он;2 (2 - хлорбецзилокси)-1-хлор-фенилбутяц-он;2 - (2 - хлорбензилокси) -1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (4- метилбецзилокси) -1-хлор,4-диметилпентан-он;2 - (3,4 - диметилфецокси)-1-хлор-фенилпропан-З-он. В качестве растворителя в случае, если К 4 означает гидроксильную группу (взаимодействие р-оксисоединений формулы 11 с имидазолом), используют инертные, высококипящие, не...

Номер патента: 501672

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07D 263/56

Метки: 2)бензоксазол, 2ацетгидроксамовой, 8-диметоксифуро, кислоты

...амида,Раствор нейтрализуют 2 н. раствором едкогопатра до достчжения величины рН 4, Получают 5 .амино 6 окси 4,7 - диметоксибеиэофуран свыходом 80%, т.пл. 1 С.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30С ОН, МО.Найдено,%: С 57,66; Н 5,33; М 6,87. 4Вьчислено, %; С 59,0 1; Н 4,95; М 4,59,(.5 НМОНайдено,%; С 59,11; Н 4,85; М 4,70,Вторая стадия. 4,8 . диметокси фуро 3,2 1)бепзоксазол 2 ацетпщроксамовая кислота.Раствор 0,23 гмоль пщрохлорида гидроксиламина в 220 мл безводного метанола вводят враствор метилата натрия, полученного из 0,49 гмоль натрия и 100 мл безводного метанола. Обра.зовавшийся в этом растворе осадок Мас фильтруют, добавляют 0,23 г моль 2 карбэтоксиметил .-4,8 диметоксифуро 3,2-6 бензоксазола. Смесьнагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 501673

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вольфганг, Эберхард

МПК: C07D 307/34

Метки: 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, пиримидина, производных

...и этанола; т пл. 185 - 187 С. Выход2,6 г (89% от теории),Вычислено,%: С 48,90; Н 2,38; С 612,03,С 1 эН 7 СВЧэОэ (294,73),Найдено,%: С 48,71; Н 2,45; С 612,19.П р и м е р 3, 2 - (5 Карбокси 2фурил) . 4.-фурил) . 4хлортиено 2, 3 д 3 пиримидинаи10 мл диметнламина в течение 1 час в бомбе нагревают до 80 С. Избьпок диметиламина отдувают иоставшийся 4 . диметиламино - 2 . (5 . карбокси-диметиламидо . 2 - фурил) - тиено 2, 3 . г 13- пирищщин с 10 мл концентрированной солянойкислоты в течение 2 час нагревают с обратнымхолодильником.Охлаждают, прибавляют то же количество водьт, выделившийся продукт отсасывают на путче,дополнительно промывают небольшим количествомводы и перекристаллиэовывают из метанола;т. пл, 222 - 224 С (разложение)....

Номер патента: 501674

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Петер

МПК: C07D 311/02

Метки: 10-диметил-2, 4окси-3, 7)деканов, 8-замещенных, 9диоксатрицикло-(4

...хроматогра.фией на пластинках с силикагелем. Смесь раствори.телей для хроматографии состоит иэ 24 частейэтилового эфира уксусной кислоты, 60 частей н .гексана и 6 часей н - пропилового спирта.50 В случае больших количеств очистку проиэво.дят хроматографией на колонке, наполненной окисью алюминия, с использованием в качестве элюи.руюшего средства диэтилового эфира или же очист.ку производят перегонкой в вакууме.55 В зависимости от используемого спирта полу.чают следующие соединения:4- оксн- метил- метилен 8 метоксиз,2,9 - диоксатрицикло - (4,3,1,0) декан.С, Н, 604, Мол.вес, 212,25; агв 1 +42 (в метил 60 вом спирте); и 1,5096,вор с исходным веществом и гидрируют водородомпри нормальных условиях. В течение 45 мин реак.анонной...

Номер патента: 501675

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Теодор, Ханс

МПК: C07D 471/02

Метки: 4-в)пирилин-5, аминопроизводных, кетонов, пиразоло, солей

...2,8 г карбоната калия и 3,1 г этилйодида и смесь подогревают в течение 12 час при 60 С. Отфильтровывают избыток карбоната калия и добавляют воду. 5-Бензоил-этокси- (2-фурил) -метил - 1 Н-пир азол 3,4-Ь пиридин выпадает в осадок. После перекристаллизации из гексана получают 3 г (86%) указанного соединения; т. пл. 70 С.Г. 5-Бензоил -4-этоксиН-пиразол 3,4-6 пир идин.1,7 г 5- бензоил-этокси- (2-фурил) -метил Н-пиразол 3,4-6 пиридина (0,005 моль) растворяют в 50 мл диэтиленгликольдиметилэфира, добавляют 1,1 г двуокиси селена и смесь нагревают при перемешивании при 1 б 0 С. Посд 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 д 00 65 ле добавления капли воды температуру поддерживают в течение 1 час. Смесь фильтруютв горячем виде, при охлаждении выпадает восадок...

Номер патента: 501676

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты

...Перемешнваиие продолжали еще в теченне 2 чзс. Затем добавился воду (20 мл) и смесьнагрели до комнатной температуры в течете цримерно 30 мии. Хлороформенную и водную фазыразделили и первую промыли дважды порциями5 мл воды, Водную фазу и промывную воду обье. 55динили и промьаи вначале хлороформом, з затемэтилацетато. При добавлении концентрированнойгидроокиси аммония установили рН 3,6 воднойфазы и смесь охлачщзли в течение ночи. Получен.ную 7 . АЦК в форме кристаллов отфильтровзли и 60 При реакции гало 1.дирования целесообразна низкая температура. Продолжительность реакции и температура зависит от применяемого галоидирующего реагента. Обычно применяют температуру ниже 30 С. Например пятихлористый фосфор реагирует очень...

Номер патента: 501677

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Имре, Роберт

МПК: C07J 9/00

Метки: соединений, стероидных

...хлористого натрия, сушат над безводным сульфатом натрия,фильтруют и после этого испаряют. При этом получают в остатке маслянистую смесь, состоящую из17 а. этинилэстра. 4,9 - диен - За, 17 р. диола и 17 аэтинилэстра - 4,9- диен315, 17 ф- днола,Б. 17 а,- Диметиламинопропинилзстра - 4,9 .диен - За, 1713 - н - 315, 1711диолы.236 г смеси 17 а . этинилэстра - 4,9 . диен За,17 р - и - Зф, 17 р . диолов, 2250 мл и дкоксана,225 мл диметиламинометанола, 3,75 г хлористоймеди и 135 мл ледяной уксусной кислоты вносят вколбу н смесь перемешивают при 50 С в течение1,5 час. После этого отгоняют 1300 мл л, - диоксаиав вакууме при 50 С. Остаток вносят в смесь,состоящую из 6000 мл насьа,1 енного водного раство.ра хлористого натрия и 2000 мл воды. К...

Номер патента: 501678

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Леопольд, Любомир, Мария, Тадеуш, Эльжбета, Юзеф

МПК: C08G 12/12

Метки: катионоактивной, смолы

...бане и снабженную мешалкой, обратным холодильником и ртутнымтермометром, вводят 148 мл 3%-ного водногораствора формальдегида и 60 г кристалличес 15 кой мочевины. Содержимое колбы при непрерывном перемешивании подогревают до около40 С 1 и при этой темпграт 1 уре выдерживаютгго около 30 мин.Затгм в колбу вводят 70 в уротропина, ра 20 створенного в 148 мл 37%-ного водного раствора формальдегида, и реакционную массу выдерживают при непрерывном перемешиванииоколо 130 мин при температуре около 70 С,затем добавляют 74,мл 37%-ного водного25 раствора формальдегида и понижают темпгратуру в колбе до около 30 С. К пригэтдвленному таким образом раствору добавляют затем 405 мл 37%-ного распвдра формальдегида и 180 г кристалличгскэй мочевины и, не.30...

Номер патента: 501679

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бернар, Даниель, Франсуа

МПК: C10M 1/32

Метки: маслам, присадок, смазочным

...- миллиграмм едкого кали, необходимого для нейтрализации 1 г продукта) подвергают взаимодействию с 11,9 г пентаэритрита в течение 3,5 час при 140 - 150 С, затем в течение 2 час при 180 - 190 С.Б. 200 г продукта, полученного как описано выше, подвергают взаимодействию с 6,8 г тетраэтиленпентамина при 155 С в течение 2 час в частичном вакууме (400 мм рт. ст.). Обработку продолжают под вакуумом 20 мм рт. ст. в течение 30 мин. Применение вакуума облегчает процесс удаления образовавшейся воды. В конечном продукте находится 1,21 вес. /О азота.Пример 2.А. 898 г замещенного янтарного ангидрида с показателем Пибса 62,5 подвергают взаимодействию с 12 г глицерина в течение 3 час при 150 С, затем в течение 3 час при 190 С,Б, 300 г продукта...

Номер патента: 501680

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Марвин, Роберт

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика

...следующих микроорганизмов: Вас(11 цз зи%11 з, МусоЬас 1 ег(цт ачсегп Яагс 1 па 1 ц 1 еа.Компонент В при испытании в вирускультивируемой среде проявляет активность против вируса коровьей оспы, поливируса 111, вируса комариной лихорадки Семлики, вируса герпеса и вируса гриппа Япония 305.Антибиотик предотвращает развитие некоторых заболеваний растений, Препарат из смеси компонснтоз А и В при разбрызгивании эффективен против мучнистой росы бобовых пастений и корончатого галла помидоров. Грц примен ции на инфицированных растениях с помощью разбрызгивания или смачивация указанная смесь активна и против вирусных заболеваний растений - вируса южной мозаики фасоли и вируса карликовости маиса.Антибиотик обладает также инсектицидной активностью....

Номер патента: 501681

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Филип, Френсиз

МПК: C12D 13/06

Метки: белка

...внутреннюю мембранумикроорганизмы вида Метиломонас, Мет 1 лооактер и Метилококкус.11 еред выращиванием по предлагаемомуспособу микроорганизмы могут выращиваться в присутствии единственного источникаазота, ионов аммония или нитратных ионов вколичестве достаточном для удовлетворенияоощей потреоности,11 ри использовании в качестве единственного источника азота соединения в форме связанного азота, которое не образует В средеионов аммония, например азотной кислотыи)или нитратов, для обеспечения роста микроорганизмов концентрация нитратных ионовв питательной среде должна оыть в интервале от 5,0 до 1500 мг/л, предпочтительно от 400до 200 мг/л,П р и м е р. В аэрируемый ферментер приперемешивании в течение 5 дней ежедневнодобавляют шлам...

Номер патента: 501682

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Иоханн, Карл, Хейнц

МПК: G12F 9/16

Метки: веществ, захоронения, радиоактивных, токсичных

...соответствует степени введения примерно 5 вес. %, что является относительно на 40 - 60% больше, чем может достигаться в известных способах.На фиг, 1 схематически показано устройство для осуществления предлагаемого способа.Поступающие из обогатительной установки 1 радиоактивные или токсичные сточные воды собираются сначала в накопительной емкости 2, служащей в качестве буферной емкости. Сточная вода уже предварительно должна быть сконцентрирована, причем все содержащиеся твердые вещества еще могут находиться в растворе. Через дозировочный насос 3 концентрат попадает в сушильный агрегат 4, который может быть выполнен как тонкослойный испаритель с вращающимся барабаном и закрепленными истирающими лопастями 5. Барабан обогревается...

Номер патента: 502036

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Андросов, Бирюков, Карнаухов, Колесник, Литвин, Низяев, Пивоварова, Побегайло, Погорелый, Рочняк, Смоктий

МПК: C21C 5/48

Метки: фурма

...фурмы. Оси корпусов сопел расположены подуглом 6 - 20 к оси фурмы, а оси сопел - подуглом 4 - 7 к осям корпусов. Входная частькаждого корпуса сопла снабжена зубчатымвенцом 9,25 Все венцы 9 через коническую шестерню 10,расположенную на пятовом подшипнике 11,соединены с механизмом вращения 12, например, искробезопасным шаговым электродвигателем, выполненным в виде рассекателя кпс 30 лородного потока и установленным на рас502036 Формула изобретения Составитель В. Коков едактор В. Другова Техред А, Камышникова Корректор Е, Рожкказ 608/6 Изд.213 ЦНИИПИ Государственного к по делам изоб 113035, Москва, Ж ПодписноСССР Тираж 653омитета Совета Министретений и открытий5, Раушская наб. д, 4/5 Типография, пр. Сапунова,порках 13 каплевидного или...

Номер патента: 502037

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Асанин, Грабарь, Конюх, Николаенко

МПК: C21C 5/52

Метки: ванны, дуговых, печей, продувки, электроплавильных

...под углами, возрастающими от периферии к центру ванны.5 Применение предлагаемого способа продувки позволит более рационально использовать окислитель, уменьшить разбрызгивание расплава и увеличить стойкость кладки.П р и м е р, На 25-тонной дуговой сталепла вильной печи для продувки ванны кислородом и его смесями с природным газом применяют пятисопловую фурму, которая вводится в печь вертикально через отверстие в своде, расположенное примерно посередине между 15 центральными отверстиями для электродов ибоковой стенкой, Расход окислителя через фурму составляет 1500 м/час. Через три сопла, направленные в сторону ванны, кислород подается струями под углом 30 к оси фурмы.20 Как показали исследования на мартеновскихи других печах, этот угол...

Номер патента: 502038

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Борзенков, Ельцов, Каблуковский, Косой, Маркелов, Смоляков, Трахимович, Шалимов, Шамиль

МПК: C21C 5/52

Метки: выплавки, подшипниковой, стали

...ее качества и повышение срока службы (ресурса работьподшипников.Предлагаемый для этой цели спван на поддержании в жидком мет5 щения содержания серы к кислородлах 2 - 7, По предлагаемому спосовыплавлять подшипниковую сталькислой и основной футеровкой. 10 Для выплавки подшипниковой стали в сталеплавильную печь загружают от веса шихты 10 - 30% лома, 5 - 20% металлизованных окатышей состава; 1,2% углерода, 0,010% серы, 0,010% фосфора, 2,5% кремнезема, 4% окис лов железа и 91% металлического железа.После проплавления завалки в жидкую ванну непрерывно загружают и проплавляют оставшуюся часть металлизованных окатышей (50 - 70%). Общее количество окатышей в 20 шихте определяют исходя из содержания серы и кислорода в расплаве; при...