Флойд

Номер патента: 1452484

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Линда, Мери, Милтон, Отис, Ричард, Том, Флойд, Энтони

МПК: C12P 21/04

Метки: roseosporus, sтrертомyсеs, а-21978с, антибиотиков, антибиотических, веществ, используемый, производных, стрептомицета, штамм

...способу, в комплексе, полученном по способу, описаиному в приме.ре 1, АС не обнаружен,П р и м е р 3, Увеличенное получение АС ,Первичная, вторичная и третичнаястадии развития инокулита выполненытак, как описано в примере 1. Стадияпродуцирования инициирована так, какописано в примере 1, за тем исключением, что, начиная с 28 ч, в ферментационную среду добавляют стериль-, ный раствор, состоящий из 25% (объем/ /объем) нонановой кислоты и 75% метилолеата, с расходом 0,13 мл на 1 л ферментационного бульона в 1 ч и поддерживают такой расход до окончания ферментации через 144 ч. Выход комплекса АС составляет 0,821 г на 1 л бульона - повьппение на 293 % по сравнению с выходом, полученным в примере 1, Фактор АС з (формула (1:К==нонаноил )...

Номер патента: 1266464

Опубликовано: 23.10.1986

Автор: Флойд

МПК: A61B 17/10

Метки: сшиватель, хирургический

...14.Затемплунжер осуЩествляет перемещениепроволочной скобки 5 вдоль прохода14, Одновременно кулачковый элемент15, расположенный на приводном элементе 8, выходит из зацепления с ку. -лачковым элементом 16, расположенным на консольном держателе б. Приэтом под действием пружины 17 перемещается консольный держатель б, авместе с ним и матрицы 2 в положение, обеспечивающее зацепление спроволочной скобкой в проходе 14.1 Как только толкатель 3 перемещает проволочную скобку 5 в положение в котором она оказывается прижатой к матрице 2, а ее параллельные крайние участки выходят из выходного отверстия, выступ 10 попадает в выемку 18. В том случае, если хирург в данный момент перестает сжимать ручки 7 сшивателя, приводной элемент 8 и толкатель 3...

Номер патента: 1071207

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Леланд, Флойд

МПК: A61B 17/10

Метки: наложения, скобок

...11 остается на месте, перекрывая проходное скобочноеотверстие 8 и не давая таким образомвоэможность следующей скобке поступать через это отверстие в канал дляпрохода скобок, благодаря чему предотвращается заклинивание скобок.Если скобка 7 полностью и правильно загнулась на наковальне, то приводной элемент 10 и полэун 11 толкателя 3 передвигаются в сторону рабочего конца 9 устройства на такое 0 расстояние, что .пружина 15 своимзакругленным выступом 17 обходиткулачок 18 по часовой стрелке ипри обратном движении закругленныйвыступ 17 захватывает ползун 11 зарасположенный на нем выступ 19 ивозвращает его в исходное положение. Изобретение относится к медицине,а именно к устройствам для соединения тканей.Известно устройство для наложения...

Номер патента: 608477

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Флойд

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: карбамоилоксиметилцефалоспорина, производных

...И -нитрофениловый, триметилсилиловый, трихлорэтокси-, П -метякси- бензиловый, фталимидметиловый и сукцинимидметиловый сложные эфиры. Эти эфиры можно расщеплять известными методами, получая свободную кислоту.П р и м е р 1. 3-Карбомоилоксиметил-метокси-в (2-тиенилацатамидо)-З-цефем-карбоновая,;кислотаК 10 мл раствора метиленхлорида, содержащего 650 мг бензгидрилового эфира 3-оксиметил-метокси- ) в (2-тиенилацатамидо) -3-цефем-карбоновой кислоты, добавляют по каплям 115 мгИ -триметилсилилизоцианата, Полученную в результате реакции смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, а затем выливают на лед и подкисляют до рН 5 разбавленной соляной кислотой. Слои разделяют и органическую фазу отделяют и сушат над сульфатом...

Номер патента: 503525

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Флойд

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 3-карбамоилоксиметилцефалоспоринов

...концентрируют досуха. Остаток растирают с гексаном, затем гексан удаляют с помощью декантации, Данный остаток растворяют в 10 мл этилацетата и раствор концентрируют до 1 мл. К раствору добавляют диэтиловый эфир, вызывая осаждение 3-карбамоилоксиметил- (2-тианилацетамидо) -3-цефем-карбоновой кислоты, которую очищают с помощью кристаллизации из смеси диэтилового эфира и этилацетата.Бензгидриловый эфир 3-оксиметил- (2-тиенилацетамидо) -3-цефем-карбоновой кислоты, используемый в качестве исходного вещества в данном примере, получают нагреванием бензгидрилового эфира 7- (2-тиенилацетамидо)-цефалоспорановой кислоты с ацетилэстеразой цитрусовых. Бензгидриловый эфир 7-(2- тиенилацетамидо)цефалоспорановой кислоты получают при взаимодействии...