Патенты опубликованные 05.09.1976

Номер патента: 527411

Опубликовано: 05.09.1976

Автор: Фогельсон

МПК: C05D 23/30

Метки: многокамерный, термостат

...пространства. При этом между камерами возникает большое тепловое сопротивление.В предложенном устройстве могут быть применены несколько пассивных.термовыравнивающих контуров, что позволяет на несколько порядков улучшить точность термостатирования идовестиее до уровня 0.001 Со и лучше. Кроме того, скорость выхода термостата на тепловой режим увеличена, конструкция и эксплуатация термостата упрощены,Камеры 1 икостью.Теплопровод 6 может быть выполнен, например, в виде металлического стержня, вращающегося вокруг своей оси в специальном пазу (фиг. 1). Стержень представляет собой цилиндр, усеченный с боков, а паз выполнен в виде цилиндрического отверстия, имеющего расширения с боков,В исходном состоянии стержень расположенО так, что он имеет...

Номер патента: 527412

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Герберт, Горловский, Кучерявый, Лебедев, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C05G 1/00

Метки: карбамидсодержащего, сложного, удобрения

...(например, Р О, 50, окисловфазота).Недостатками такого способа являются сложность и громоздкость производственного процесса, включающего все многочисленные стадии получения кислотного ангидрида и карбамида, а также большие энергетические затраты. ержащих примес ого кгс/смгсредств смес виде смеси ангидридов, сод иб- соответствующих кислот,В качестве указанного полупродуктамажет быть использован плав иэ колоннысинтеза карбамида после предварительндросселирования до давления 1 00-15 0и сепарирования части избыточногоаммиака; плав после колонны дистилляции певой ступени с давлением 10-20 кгс/ сьРи1 д т. п. Перечисленные потоки содержат карбамид и аммиак, что позволяет исключить потребление этих реагентов в более дорогойтоварной форме....

Номер патента: 527413

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Алтарева, Идиятуллин, Простатова, Шагиева

МПК: C06B 33/04

Метки: красного, огня, пиротехнический, состав

...введения в известчука СКУАмежду компонен.20 Нитрат стронцияАлюминиево-магниевыйплав ПАМ7 0-15 25 Цель изобретения - поостава при растяжении.Зго достигается путемый состав уретанового капри следующем соотношениами (в вес.%): Приготовление состава осуществляется по принятой в пиротехнической промышленности технологии, а прессование изделий из него может производиться экструзией. Предлагаемый состав в зависимости от содержания уретанового каучука имеет чистоту цвета пламени 95-97%, удовлетворительные прочность при сжатии и ударную вязкость и прочность при растяжении 20-23 кг/см, что2 вдвое больше, чем у известного состава. Последнее обстоятельство позволяет изготовлять из предлагаемого состава полусферы корпусов фейерверочных изделий, прп...

Номер патента: 527414

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Новаков, Новиков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 41/04

Метки: 1-адамантилфенилового, эфира

...продукта не более 27% при времени реакции 40 час.В условиях реакции Вильямсона 2) при нагревании 1 - бромадамантана с фенолятом натрия при температуре выше 100 С образуются только следы целевого эфира при интенсивной возгонке адамантана. выхода целевого эфиратвие 1 . бромадамантана с талла проводить в среде 170-250 С. бромадамантан не возгоП р и м е р. В трехгорлый реактор, снабженныйэффективной мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 30 г 1 - бромадамантана, 24 г фенолята натрияи 60 мл абсолютного пиридина, выдерживают прикипении растворителя до полного растворенияреагентов, при перемешивании постепенно нагре.вают до 230 оС с одновременной отгонкой пиридина, выдерживают 6 час в указанных...

Номер патента: 527415

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Иванов, Оверченко, Симонов

МПК: C07C 57/06

Метки: кислоты, трихлоракриловой, хлорангидрида

...равном 1:2 - 0,5 и температуре 50 - 110 С,Обычно мольное соотношение между х фоновой кислотой и ГХП равно 2:1.Целесообразно вести процесс в присутствии воды, взятой в стехиометрическом количестве по527415 Составитель Г. АндионТехред А. Демьянова Корректор С. Шекмар Редактор Т. Шарганова Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрсзсннй н открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 915/18 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Гчем себестоимость целевого продукта, полученноголюбым из известных методов,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, к которому присоединен дрексельс водой для улавливания...

Номер патента: 527416

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Афанасьева, Бланштейн, Кибиткина, Москович

МПК: C07C 61/02

Метки: кислот, нафтеновых

...цвета, содержащего 82,8 гнафтеновых кислот и 0,9 г неомыляемых. Этот0 продукт растворяют при 70 - 80 С в 180 г воды,раскисляют нафтенат натрия 30%-ной серной кислотой при перемешивании воздухом, промывают выделившийся продукт водой до нейтральной реак.ции, подсушивают и получают 84,6 г асидола, кото 5 рый дистиллируют в вакууме (15 мм рт.ст.),При 152 - 206 С/15 мм рт.ст. вьщеляют 59,3 г(70%) фракции, содержащей 98,8% нафтеновыхкислот и 1,0% неомыляемых, кислотное число249 мг КОН/г, цвет по иодометрической шкале 24,0 Выход кубового осадка, окрашенного в темныйцвет, 24,6 г (29,1%),Пример 2. 150 г того же водного раствора,содержащего 31,0 г нафтеновых кислот и 7,05 гнеомыляемых, обезмасливают как в примере 1, и25 получают...

Номер патента: 527417

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бердинский, Зыкова, Онорин, Першин

МПК: A61K 31/165, A61P 31/06, C07C 243/28 ...

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, йодфенилгидразиды, кислот, противотуберкулезную, проявляющие

...с 1: 000 (1000 мг/мл) до 1: 16 млн. (0,06 мкг/мл), Штамм Н =- 37 ВЧ сеят в глубину срецы (в виде взвеси по 0,1 мг культуры в 0,2 мл физиологического раствора). Пробирки ставят в термостат при 37 С на 12 - 14 дней, после чего П р и м е р 2, о - Йодфенилгидразид бензиловой кислоты (соединение 1 Ч) .К раствору бромистого фенилмагния (из 18,8 г бромбензола и 2,7 г магния) прибавляют 6,7 г этилового эфира о - йодфенилгидразида щавелевой кислоты. Реакционную массу нагревают на водяной ХС 6 Н 4 МНННСОС(ОН) Вг Выход,% 4регистрируют результаты опыта. За титр активностипринимают минимальное количество вещества,которое полностью задерживает рост культурымикробактерий туберкулеза,Предлагаемые соединения малотоксичны, ихЛД, о превышает 1000 мг/кг,...

Номер патента: 527418

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: комплексонов, эфиров

...в качестве экстрагентов, а также для функциональных иминодиацетатных ол на основе полистирола,б получения эфиров комплексотки их четвертичных аммониевых створом щелочи с последующей ых продуктов диэтиловым эфи этого способа являются омыле. ой среде, а также необходимость о не позволяет получать целевые ами, большими 55%. 15 С целью устранения указаннь редложено обработку четвертичн солей эфиров комплексонов вести ролиз эфиров не происходит и продуктов увеличивается до Предложенныи способ заклчетвертичную аммониевую соль е р 2. В химический стакан по приме 21,2 г (0,1 моль) хлоргидрата диметира гидразиндиуксусной кислоты и затем при размешивании и температуре не раствор 4 г едкого патра в метаноле. ржки в течение 45 - 60 мин...

Номер патента: 527419

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Беляева, Богданова, Горловский, Мончарж, Расина

МПК: C07C 126/00

Метки: мочевины, процессом

...второй ступени поступает на переработку, а газы дистилляции низкого давления поступают в конденсатор 9, в который подается конденсат, 20 Образовавшийся в конденсаторе раствор углеаммонийных солей низкого давления поступает в промьвную колонну 5, а сдувки аммиака - на абсорбцию, В промывную колонну 5 подают также 25 аммиачную воду и жидкий аммиак. Раствор угле 527419аммонийных солей высокого давления подается в колонну синтеза насосами 10.В случае изменения нагрузки и при других колебаниях технологического режима агрегата меняется состав и количество газов дистилляции высокого и низкого давления, а следовательно и поток углеаммонийных солей, что, в свою очередь, меняет соотношение НО: СО на входе в колонну синтеза. С помощью датчиков...

Номер патента: 527420

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Банный, Джан-Темирова, Петюнин, Тимашева, Халеева, Черных

МПК: A61K 31/18, A61P 3/10, C07C 311/05 ...

Метки: активность, алкансульфонилоксамиды, проявляющие, сахароснижающую

...НС ОСООСаН и аминаЙ ЙНв спиртовой среде. На 1 моль эфира1расходуется 2 моль амина (по молю аминна солеобразование по кислотной сульфа 1 л мидной группе и на амидирование сложнозфирной группы эфира).П р и м е р 1, Этиловый эфир бутансульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (прит отов 20 лен из 0,23 г натрия и 10 мл абсолютного метанола) прибавляют 1,37 г (0,01г-моль) бутансулефамида, несликов фенолфталеии и 1,8 г (диэтилоксалата, выдеоживают притемпературе до обесцвечивания раствора,527420 отгоняют метанол, к остатку прибавляют 5 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой ( 1;1 ) до рН=З, экстрагируют диэтиловым эфиром, сушат хлористым кальцием, отгоняют диэтиловый эфир, кристалли зуют остаток из бензола т получают...

Номер патента: 527421

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Банный, Петюнин

МПК: C07C 143/80

Метки: аренсульфониламидов, кислот, оксаминовых

...р и м е р 1. Изобутиламид и - толуолсульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (приготовлен из 0,46 г натрия и 20 мл абсолютного метанола) последовательно прибавляют 3,42 г (0,602 г моль) п-толуолсульфамида, несколько кристалликов фенолфталеина и 3,5 г (0,024 г-моль) дизптлоксалата, нагревают до исчезновения малинового окраши вания, прибавляют 1,46 г (0,02 г моль) изобутил527421 руют, лодки сляют фильтрат соляной кислотой (1:1) до рН - 5, отфильтровывают осадок, кристаллизуют и получают 3,4 г этилового эфира п - толуол.сульфонилок саминовой кислоты,К раствору 3,4 г полученного вещества в 10 млэтанола прибавляют 1,83 г изобутиламина, как только среда перестанет быть щелочной, большую часть этанола отгоняют, поступают, как...

Номер патента: 527422

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Ахмедов, Гасанов, Гусейнов, Курбанов

МПК: A61K 31/095, A61K 31/336, C07C 391/02 ...

Метки: 1-арилселено-2, эпоксипропанов

...целью упрощения процесса предлагается фенилмагнийбромид подвергать взаимодействию с селеном и полученный селенофенолят броммагния обрвбатьвать ЭХГ в эфире при нагревании, предпочтительно при температуре кипения эфира, с последующим дегидрохлорированием промежуточного продукта щелочью,П р и м е р 1. Получение 1 - фенилселено - 2, 3- эпок сил ропана. К реактиву Гриньяра, полученному из 39,2 г(0,25 г - моля) бромбензола и 6 г магния в 100 мл абсолютного эфира, в течение 30 мин добавляют порциями при 36 С и перемешивании 19 г сухого порошкообразного селена, прикапывают 23,2 г (0,25 г - моль) ЭХГ, перемешивают 20 мин при кипении реакционной смеси, добавляют воду, отделяют органический слой, обрабатьвают его 10 г едкого натра, перегоняют в...

Номер патента: 527423

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бабичев, Громов, Ковтуненко, Портнягина, Тринус, Троян, Тылтин

МПК: A61K 31/517, C07D 209/56

Метки: 1-ахиназолона-5, 11н-изоиндоло

...едкния (бесцветные иглы) 9тилформамида),Найдено,%: М 12,00.С 15 Н 1 о М 20Вычислено,%: М 11,94 обработкой хлоргидрата ого натра. Выход основа- %, Т,.пл. 277 С (из димеНедостатком такого способа явл160%) выход целевого продукта. ся низкии 20 целью повь жено о-х ния выхода целевого продуктарметилбензонитрил подвергать антраниловой кислотой и в пр взаимодеиствию Государственныи комитет Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытийобладающего фИзвестен спо2,1 - а хиназолото о - хлорметилбедействию с зфирри 80-100 в сре Пример Получениедоло 2,1-а хиназолона.нитрила, 6 г антраниловоитилформамида нагреваютчают 11,4 г (95%) бесцв284 С азиз спирта). Найдено,%: С 113,12; йСН С%20 Вычислено,%: СГ 13,09 Получение основания оргидрата 11...

Номер патента: 527424

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Герасимова, Фокин, Фоменко

МПК: C07D 209/88

Метки: полифторкарбазолов

...- светом в ер н - гексане, с продукта, отличающитоке инертного ыше значения, органическомпоследующим подвергают раств орите л в ьщелением2. Спосореакцию про е, наприм целевого б поп.1 й ся тем, что аза, например водят в гона,оставитсль В. Назина схред А, Демьянова Редактор Т. Шарганова рректор С, Шекма П Заказ 915/18 Тираж 568НИИПИ Государственного комитета Совета ое Министров СССР й по делам изобретений и открыти113035, Москва, Ж - 35, Раушская на- метил 2, 3, 4, 5 - тетрафтордифениламина в 70 млн - гексана получают 0,17 г (66%) 2, 3, 4- трифтор 9 - метилкарбазола, т.пл. 117 - 119 С (спирт).Спектр ЯМР Е 19 (дейтерохлороформ), м.д.:137,5 (ддд), = 21 гц, Зз = 11 гц, )з = 5 гц); Ю143,1 (ллд, .1, = 21 гц, ), = 5 гц) э = 5 гц, ) з =1,5 гц) ,...

Номер патента: 527425

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Авотс, Лавринович, Лаздиньш, Силе

МПК: C07D 213/10

Метки: 4-фенилпиридина

...продии воды приичным альд водой и и оцес кта,моля со ношенииде гидом,телем между ко аммиаком (например 1:2 - 10 е гидом, нертным ловый сп - 5:1 зба ирт), рави- 20. азот, эти2 - 100:2 Выход целевого продукта 52 мол.% (врасчете на коричный альдегид), Кроме того, в процессе конденсации образуются ценные алкилпиридины,П р и м е р 1. Промышленную гаммаокись алюминия (диаметр гранул 1-2 мм)обрабатывают 57%-ной азотной кислотойопри 65 С, промывают водой до ооН 5 в про -мывных водах и сушат при 120 С. В стеклянный реактор загружают 7 мл полученного 0катализатора, нагревают с помощью электроопечи до 400 С, пропуская одновременно через слой катализатора 3 л/час воздуха, затем в течение 30 мин активируют катализатор аммиаком (3 л/час) и парами...

Номер патента: 527426

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Орлов, Павлов, Фассахов, Шарнин

МПК: C07D 233/68

Метки: 5-дибромимидазола

...и з ют выход целево сложность те ния (стадия б бромированияЦелью изо ологии процесса его получе омирования стадия де и выделения,ретения является повышениго продукта и упрощение тесса его получения,выхода целевнологии проце Изобретение относится к способу получения галоидпроизводных гетероциклическихсоединений, а именно 4,5-дибромимидазола,который может быть использован в качестве гербицида и как полупродукт в органическом синтезе, например при синтезевзрывчатых веществ,Известен способ получения 4,5 - диброми -мидазола бромированием имидазола бромомв щелочной среде до 2,4,5-трибромимидазола с последующим дебромированием последнего гидратированным сульфитом натрия ивыделением из образовавшейся смеси галоидпроизводных имидазола целевого...

Номер патента: 527427

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Карцев, Кост, Терентьев

МПК: C07D 237/28

Метки: 5-азациннолинов

Номер патента: 527428

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Мариничева, Маркушина, Родин

МПК: C07D 307/94

Метки: 3-метокси-4-оксатрицикло(5, 6)-дец-8-ен-5-спиро-2"-тетрагидрофурана, производных

...13 производных ,2,10) идрофурана ОСН 10 -8 метил,водорода качестве дных изоки активнь оба является прир, при которыхсмолообразование, и побочными проэтого спо температ чительпое елательны 20 цессами-димеризацией и ена, Это затрудняет выд дукта и уменьшает его в Целью изобретения яв процесса и повышение вь 25 дукта.лимеризацией диаддуктов ироацевиях и в ление целевого про ыход до 40-45%. ляется упрощение хода целевого пролаве).том, чтодвукратгде 31 и % - атомэтил или изопропил,Эти соединения используют вполупродуктов в синтезе произвоиндолов, обладающих биологичесми свойствами,Известны способы получениядиеновой конденсации, имеющихтальное строение, в жестких услспециальном оборудовании (автоОдин из способов заключается всмесь исходного...

Номер патента: 527429

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07D 319/08, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан, 5-бис(феноксиметил)-1, качестве, полиэтилена, производные, стабилизатора

...Е. Максимова П р и м е р. Смесь фенола(0,24 моль), 5,5-бис-( хлоометил)-1,3- -диоксана (0.10 моль), едкого натра (О, 10 моль) и диметилсульфоксида (150 млонагоевают при 90 С и перемешивании в те чение 24 час, охлаждают, экстрагируют хлороформом, промывают экстракт разбавленной соляной кислотой и водой, высушивают, .отгоняют хлороформ в вакууме, перегоняют остаток в более высоком вакууме и кристаллизуют 5,5-бис-(феноксиметил) -1,3-диоксан из спирта, Свойства полученных соединепий приведены в табл. 1.Ю сО сО Оо о о Я1 Д сО СО 03 с 1 О 1:1Я Я Х Х аЛ ц О сО 1 СО в ю оХ Х х х Х Х х о 527429 о г- Я Л Г о о о с 1 Я527429 ИК-спектр, см ": 1200 ( -О-С-О) и 1598 (бензольное кольцо)Полученные соединения (0,1%) и полиэтилен высокого давления...

Номер патента: 527430

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Беланова, Миначев, Ряшенцева

МПК: A61K 31/38, A61P 31/10, C07D 333/08 ...

Метки: метилтиофенов

...катализатора, повышение выхода целевого продукта в 2,5- 3 раза, использование инертного разбавите ля-азота или двуокиси углерода, применение объемных скоростей в большом диапазоне (от 0,3 до 1,6 час ) и катализатора - алюмохромокалиевого, содержащего техническую промышленную смесь - "полирит", 15 что позволяет значительно снизить себестоимость катализатора.П р и м е р . В вертикальный кварцевый реактор проточного типа загружают 15 мл (13,7 г ) катализатора состава (в %):КО 1; Сг 0 5; "полирит" 5; ИО 89ои после его нагревания до 550 С пропускают 4,1 г изопентана в токе двуокиси углерода и 3,18 л сероводорода при мольном соотношении НЬ: изопентан. Процесс проводят в течение 1 час (15 мин пред- опытный период), затем продукты катализа...

Номер патента: 527431

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Воронков, Дерягина, Кузнецова

МПК: C07D 333/10

Метки: тиоацетальдегида, тиофена

...в приемник, охлаждаемый до 0-5 С, алетучие вещества, в том числе непрореагировавшийхлористый винил, в ловушки. охлаждаемые до(-40) - (-20) С, Через 2,5 час хлористый винил из15 ловушек возвращают в процесс.Конверсия хлористого винила за проход 40 У,Получают тиофен, т. кип. 84 С; пт 1,5240, итиоацетальдегид в виде мономерной формы, устойчивый только в растворе. Выход тиофена 60 У,20 выход тиоацетальдегида 30 %.Полученные продукты идентифицируют методом гаэожидкостной хроматографии (температураколонки 100 С, газ - носитель - азот, скорость5 л/час; жидкая фазаполнфениловый эфир) и ПМР25 - спектроскопии.527431 Составитель В, ПолетаевТехред И; Асталош КоРРектоР Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 712/40 Тираж 575 Подписное...

Номер патента: 527432

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Турсин, Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: амида, кислоты, липоевой

...проц еля берут димети Изобретение относится к способу полуения амида липоевой кислоты, используео в медицине. Известны способы получения амида ли поевой кислоты амидированием липоевой 5кислоты, ее эфиров и ангидридов, тионированием амида 6,8-дихлороктановой кислоты,окислением дигидролипоамида,Известный способ получения амида липоевой кислоты окислением дигидрялипоамидавоздухом в присутствии хлорного железав среде растворителя очень сложен. Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что в качестве растворителя берут диметилформамид (ДМФА), который растворяет дигидролипоамид и амидлипоевой кислоты и в то же время неограниченно смешивается с водой. Процесс выделения целевого продукта сводится к разбавлению реакционной...

Номер патента: 527433

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Морозова, Седавкина

МПК: C07D 487/04

Метки: 0-нонанов, 5-диазабицикло, 9-алкил-5, оксиэтил)-1

...полученного Э-алкил, 5-диазабицикло,3,0 -нонана общей формулыН С - Н 2Н 4 ССН,где Я имеет указанные выше значения, во 10замкнутой системе при 100-120 С в избытке окиси этилена.Восстановление обычно проводят при 3840 С и соотношении между компонентами,оравном 1:1. Выход восстановленного продукта 78-80%,Оксиэтилирование 9-алкил, 5 - диазабицикло,3,0 3 -нонанов осуществляют чащевсего при соотношении между реагентами,равном 1:1, 5 соответственно.26Исходные Э-алкил, 5-диазабицикло,3,0-ноненыполучают известным способом из 5-алкил-пирролидонов.П р и м е р 1. 9-Пропил,5-диазабицикло,3,0-нонан.25В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником,с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, вводят 1,9 г (0,051 моль)...

Номер патента: 527434

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Абакумов, Лобанов, Разуваев

МПК: C07F 5/00

Метки: компксы, лантанидов, металлов, нейтральные, переходных, трис-о-хиноновые

...с образованием красно-коричневых растворов,Выход 60 г (71%), Комплекс можетбыть дополнительно очищен путем сублима 60 44- 2ции в вакууме 110 мм рт.ст, при 20250 С.Найдено, %: С 59,70; Н 7,11; Ф 21,80,Мол. вес, 824,05Вычислено, %: С 59,62; Н 7,42;В/ 21,00. Мол, вес. 843,85.П р и м е р 2. Интенсивно окрашенный синий комплекс образуется в условияхпримера 1 из 15,7 г (0,1 моль) треххлористого ванадия и 72,9 (0,3 моль) семихинолята натрия,Комплекс очищают сублимацией в ваку-Ъ оуме 110 мм рт.ст. при 240-260 С,Найдено, %: С 70,67; Н 8,70; Ч 5,14С,Н, О,Вычислено, %: С 0,90; Н 8,44;У 7,17,П р и м е р 3. Синий комплекс циркония получают в условиях примеров 1 и 2 из23,3 г (0,1 моль) ЕрС 1 и смеси 26,6 г(0,1 моль) динатриевого производного...

Номер патента: 527435

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Сосин, Шевченко

МПК: C07F 7/10

Метки: диаминоктафенилтетрасилана

...диалкилдигалоидсив аммиак. ия ; 0 ключается впроизвод- О) обрабатыеде тетраинера, предс последуюдинения вомины тотч е могут-КН65о б 115 р и м е р, В атмосф и октафенилциклотетр м ТГФ добавляют ли вна 131 через виш олученного ДЛПО в ре ар силан к с бсо атмосфере аруре пропускаютлаги и кислоро комнатной темпера- чищенный от следов олного обесцвечивадобавляют воду ного ДЛПО), погдона азот нз тий по методик нево-красный 1 оа абсолютном ТГФ 1 ильм ния реакционной( 1,08 г на 7,2 смеси,Изобретение отн ния нового, не опи единения - ,(,Ф силана, применяем Известен 1 нов при взаимодей ланов с аммиаком. Однако полученные си же превращаются в силаз быть выделены в чистом Известно 121 также молекулярного азота с м соединением, например с...

Номер патента: 527436

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: органосилилметилкарбаминоилхлоридов

...01 1 Ий - У - СГ - х - С - й2С 11 м ос или хлорисв среде ап створите Изобр нической чения ор дов обще выше, обрабатыват м, или хлористымым сульфурилом пртонного органичес527436 СН 2,8 2-73/1,5 1,48 кс тихл стый фо,487 1-72/1 н ф оСпосарбами гд- как ука ействию с о выше, подвергают тихлористым фосфором ом или хлористым 90 С в среде апрорастворителя. заим или хлористым тионил сульфурилом при 20 - тонного органического зованиемщийс вни ес са, ей Фор и н . сн -и-с-о Н Г О-С-й-СН НН И Заказ 640/23 Тираж 57 ф "П одписн ал ППП тент" жгород, ул. Проектная Процесс протекает по схеме: Сй1-2 С 1- 81 - СН-М(К С(0) С 1+2 ГОС 1СН П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюобратным холодильником, термометром и мула изобретени об получения...

Номер патента: 527437

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Лиорбер, Павлов, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, хлорангидридов, этоксивинилалкилфосфиновых

...целевого проногостадийность и трудо527437 Составитель Л. КарунинаТехред А, Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор 3. Бородкина Заказ 640/23 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Хлорангидрид /3 -этоксивинилэтилфосфиновой кислоты.В трехгорлой колбе емкостью 250 мл,снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, готовят суспензию из 55 г /0,264 моль/ пятихлористого фосфора и 200 мл бензола, к которойзатем при перемешивании и температуре ото0 до 10 С прикапывают 30 г /0,119 моль/диэтилового ацеталя изопропоксиэтилфосфинилуксусного альдегида. Далее...

Номер патента: 527438

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Протасова, Сахарчук, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонатов, замещенных

...затруднительна, т527438 Составитель Л. КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А, Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 метанола при перемешивании прибавляют0,02 г моль треххлористого фосфора и реакционную массу нагревают 3 час при 80 -о100 С. Избыток триметилфосфита отгоняюти перегонкой остатка выделяют продукт. Еговыход составляет 89/о, т.кип. 146 - 148 С(12 мм рт.ст,); и1,4347; Я1,2030, М ) найдейо 42,55; вычислено42,95; По литературным данным т.кип. 138140 С (10 мм рт.ст.); п 1,4379; 10д г 1,2182.Найдено, %: С 36,30; Н 6,24; Р...

Номер патента: 527439

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-1-алкилтио-2, о-(о-оксифенил, трихлорэтилтиофосфонатов

...не описаны. соединения могут найти примоком хозяйстве.нный способ получени5 -алкил-алкилтитиофосфонатов формултом, что алкилтиопирргают взаимодействии,2,2-трихлорэтан20 - 70 С, Процесс же инертного органиче527439 20 Составитель Л, КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеННИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 мм рт.ст.) и в остатке получают продуктвязкую жидкость;Выход продукта составляет 97%;и 1,5670,Найдено, %; С 34,88; Н 3,78; С 25,85;Р 7,29; 5 15,73, 5с,Н С 6 О,РьВычислено, %: С 35,17; Н 3,94; СО 25,95;Р 7,56; 5 15,65,П р и м е р 2,...

Номер патента: 527440

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Аскаров, Машарипов, Шакирова

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфоновой, ди(2-тиобензотиазолил)этиловый, кислоты, поливинилхлорида, светостабилизатор, термои, эфир

...э;иоеита смесьбензол - хлоооформ (10;1), и получают,э,6/ и (,э 7,О о) /3,/3 - ди - ( -т:.Обепзотиазолил) в этилово эфира ьинипфосфоновОЯкислоты, вязкое желтое .1 асло; Й, 0,1 8;еоНайдено, %: С 48,50. ., 3,90; Р 6,15;М 5,71; 5 25,87; Мй26,81,еРВычислено, ,6: С 48,58: Н 3,84; Р 6,27;Й 5.66; Я 25,91; М й 126,75.Максимум поглошения в УФ-спектре вобласти 280 нм свидетельствует об Образовании 3 -изомера и отсутствии Мзамешенного 2-меркаптобензотиазола,ИК-спектр, см: 730 (конденсирован.ная ароматическая система 2-меркаптобензотиазола); 860 (С-Н при С-С); 998 (неплоскостные валентные колебания концевойС-Н в непредельной группе); 1021 (С - О-меркаптобензотиазола 5 75,5 31,8 5% предлагаемого стабилизатора 24 5% (3 -( 2-тиобензотиазолил)-...