Патенты с меткой «диалкилфосфонатов»

Номер патента: 129198

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Близнюк, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонатов

...)се тс)пературс. 3 тс) Через реакционную массу продувают фосген до прскрлщсння экзотсрм - ческой реакции, после чего к охлажденной смеси добавляют сце 0,1 - 0,3 ягол фосгена ня 1 ло,г взятого дихлорянгндридл. РсякцноПук) массу выдерживают в закрытом сосуде 2 - 8 час при температуре 40 - б 0", после чего, с целью удаления избытка фосгена, двуокиси углерода и хлористого водорода, через нес в течение 1 - 3 гас продувают сухой воздух. Затем смесь обрабатываот 0,2 - 0,6 .о.г (на 1 о.г хлора- гидрида) изоамилового спирта После удаления хлористого водорода реякционну ю массу при Охлаждепи ОораОятывя 01 растворе Цс,0 и до целочной реакции по фенолфталсину. Средний эфир экстрягируют нз реакционной массы нсболпиим котичеством бензоля йп другого...

Номер патента: 130888

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Друзин, Макляев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонатов, смешанных

...перегоняют под вакуумом. продукта или 73% от теоретического. Продукт имеет сле теристику; заимодсйствнеми изВ ест Р няется более про е, Особенность ют натрийдиал оутилфосфшц т. кип. 132 - 134 (0,4 мми 1,4309 Мйн 82 6Найдено в: Р - 10,62; С 1;НязВычислено в ,; Р - 10,594 сР = 0,9269; МВ, = 82,82,Р - 10,70,Заявлено 5 ноября 1939 г. за М 643354/23 в Комитет по д и откргятий при Г,овете Мивиетров СГСР братпым хо".оещают раствор илола и небольческого натрия. ием, к натриевой ргичном перемеалкилирования ции охлаждакт, в делительну.о щелочной реаего водой. Отго.Получают 47 г дующую харзк130888 П р и м е.р -2. Получение изоамилоктилового эфира бутилфосфиндвой кислоты.Процесс проводят, как указано в примере 1.Получают продукт с выходом 64,5% от...

Номер патента: 431172

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Батыршин, Богоносцева, Изобретени, Неклесова, Терещенко

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-диалкил-3-гидроксиипдан-1оп-3, диалкилфосфонатов

...их на фильтре пеход 5,4 г (87,3%); т. плНайдено, о/о; С 57,9Р 9,90; 9,84.С 1 з Нз, ОвР.Вычислено, %: С 57Строение продукта под(Рз 1) -спектрами. ити лкил, которые могут н честве лекарственных е 15 взаи ми и олуче диалк диалк еакции кетона особ п 1-онто 2,2известнои р фосфитов с аемый сп дроксииндан т в том ч ей формулы ыи на иалкил предла -3 - ги состои 13 общ н 6,86; 6,87 л 9; Н 6,73; Р 9,94.верждено ИК- и ЯЛ 25 2,2-диметилин- (1 М) ди-н-бу- ,2 г (1 М) триня в закрытой атуре, отделяют 2. К 0,32 г (1 Мприливают 0,35той кислоты ивыдерживают 3омнатной темпе Примердандиона,тилфосфориэтиламипа,колбе при К и й" - как указа вше, обрабатыва- ЗО где К, К и применение ществ,Основанн действия тр кетон а.ми 2,2-диалкил фосфонатов индандионг (1 М)...

Номер патента: 333171

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Баранов, Самойленко, Шейнкман

МПК: C07F 9/40

Метки: акридиновых, диалкилфосфонатов, производных

...прп охлаждении белые кристаллы днэтнл-, 10- 25 дпгидроакридинил-фосфоната, сушат сго иперекристаллизовывают из этанола. Выход 2 г (70), т. пл. 189 - 190 С, Р; 0,52 (одно пятно на окиси алюминия в системе раствопителей бензол: гексан: хлороформ: этанол - зо 6: 1: 30: 1).333171 20 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред М. СеменовКорректор В. Гутман Редактор Н, Воликова Заказ 175/334 Изд.920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент Найдено, %: С 65,20; Н 6,71; Х 4,48; Р 9,60.СпЬзоМОзР.Вычислено, %: С 64,34; Н 6,31; Х 4,42; Р 9,78,П р и и е р 2. По вышеуказанной методике при взаимодействии 4,3 г...

Номер патента: 527438

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Протасова, Сахарчук, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонатов, замещенных

...затруднительна, т527438 Составитель Л. КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А, Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 метанола при перемешивании прибавляют0,02 г моль треххлористого фосфора и реакционную массу нагревают 3 час при 80 -о100 С. Избыток триметилфосфита отгоняюти перегонкой остатка выделяют продукт. Еговыход составляет 89/о, т.кип. 146 - 148 С(12 мм рт.ст,); и1,4347; Я1,2030, М ) найдейо 42,55; вычислено42,95; По литературным данным т.кип. 138140 С (10 мм рт.ст.); п 1,4379; 10д г 1,2182.Найдено, %: С 36,30; Н 6,24; Р...

Номер патента: 584791

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Ганс-Юрген, Джасит, Майкл, Томас

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонатов

...массу обрабатывают 75 млводы, водную Фазу экстрагируют хлороформом (Зх 300 мл), соединенныеорганические экстракты промывают водой(49,4%) диметил-оксо-(и-метокси"Фенил)-пропилфосфоната с т.кип.167-195 С (0,2-0,3 мм рт.ст.).П р и м е р 5. Диметил-оксо"( 3 -нафтил) -пропилфосфонат.Раствор 74,5 г (0,6 моль) диметилметилфосфоната в 750 мл сухого тетрагидрофурана охлаждают до -78 С ватмосфере сухого азота. К перемешиваемому раствору Фосфоната добавляют265 мл 2,34 М раствора н-бутиллитияв гексане по каплям в течение более40 мин с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала -65 С.После дополнительного перемешиванияв течение 5 мин при -78 С добавляютпо каплям 60 г (0,3 моль) метилв ( ф -нафтил)-ацетата с такой скоростью, чтобы...