Способ получения органосилилметилкарбаминоилхлоридов

Номер патента: 527436

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

ZIP архив

Текст

Союз СоветскииСоциалистическихРеспублик ОП ИСАИ ИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ7/10 исоединением заявкиГавударственный комитет Совета Министров СССР па делам изооретений и открытий(4 б) Дата опубликования описания 20.05.77(54) СП ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОС МЕТИЛКАРБАМИНОИЛХЛОРИДОВ К недостаткам известного спосятся исполроизводныхичного фосгеества ск, -а оба отосится к элементоорга тение от химии, а ьзование труднодоступнь2, 5-дисилапиперазина, тна и расход большого кминометилсилана. менно к способу полутилкарбаминоилхлориносили ли -формулыЙ(СНз) СНаЗЧ(ЯС(0) СЙ арил, которыесинтезе креметанов. алкил, алкенил, использованы в де Я могут бедлага о есса елью упрощения роизводные 4,9 ся а, - дио диокса обшей ших мочевин и у н 11 способ пол ений путем взаим 2,5-дисилапипераз илсилана с фосген о схеме: ийсодерж Извест- 1,6 силапик учения указанодействия проина или сб ом при (-20)х соедиводных иномет 0) Сп Р 01 иСН СН-И51СН0-с-й3н 5 - сн.сн,1. г Сн Сн - ч% Сн 2 Ъ Сн, зан где Япятихлортионилом20-90 С 11 01 1 Ий - У - СГ - х - С - й2С 11 м ос или хлорисв среде ап створите Изобр нической чения ор дов обще выше, обрабатыват м, или хлористымым сульфурилом пртонного органичес527436 СН 2,8 2-73/1,5 1,48 кс тихл стый фо,487 1-72/1 н ф оСпосарбами гд- как ука ействию с о выше, подвергают тихлористым фосфором ом или хлористым 90 С в среде апрорастворителя. заим или хлористым тионил сульфурилом при 20 - тонного органического зованиемщийс вни ес са, ей Фор и н . сн -и-с-о Н Г О-С-й-СН НН И Заказ 640/23 Тираж 57 ф "П одписн ал ППП тент" жгород, ул. Проектная Процесс протекает по схеме: Сй1-2 С 1- 81 - СН-М(К С(0) С 1+2 ГОС 1СН П р и м е р 1. В колбу, снабженнуюобратным холодильником, термометром и мула изобретени об получения органосилилметилоилхлоридов общей формулы 65 СН 1 СН 1 Ч (й 1 С(0) С 1, - алкил, алкенил, арил, с исполькарбаминосилана, о т л и ч а юя тем, что, с целью упрощения , производные 4,9-диаза,7-ди-дисилациклодекан,8-диона об- мулы капельной воронкой, вносят 29,0 г(0,14 моль) пятихлористого фосфора, добавляют 26,4 г (0,07 моль) 1,1,6,6-тетраметил, О-дибутил,9 - диаза, 7-диокса,6-дисилациклодекан,8-диона во150 мл абсолютного гексана при 80 - 85 С,заменяют обратный холодильник на нисходящий, перегоняют в вакууме, создаваемоммасляным насосом, и получают 28,4 г1 О (90,3%) Я -(диметилхлорсилилметил)- Я-бутилкарбаминоилхлорида, т,кип. 8991 С/2 мм; 11 1,4758. Время реакции 1,0-2,5 час,Свойства других органосилилметилкар 15 баминоилхлоридов, полученных в аналогичных условиях, приведены в таблице. Источники информации, принямание при экспертизе заявки: 1 . А, С. Родионов, Синтез и прев 50 ние 2,5 - дисилапиперазинов и линейных и С-силилалкиламинов, М., ГНИИХТЭО 1973. Диссертация на соискание учен степени кандидата технических наук,

Смотреть

Заявка

2081903, 12.12.1974

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236

ШЕЛУДЯКОВ ВИКТОР ДМИТРИЕВИЧ, КИРИЛИН АЛЕКСЕЙ ДМИТРИЕВИЧ, МИРОНОВ ВЛАДИМИР ФЛОРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07F 7/10

Метки: органосилилметилкарбаминоилхлоридов

Опубликовано: 05.09.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-527436-sposob-polucheniya-organosililmetilkarbaminoilkhloridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органосилилметилкарбаминоилхлоридов</a>

Похожие патенты