Способ получения 11н-изоиндоло 2, 1-ахиназолона-5

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е ( ) 527423ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(72) Авторы изобретения Киевский на о-исследовательский институт фармакологиии Киевский ордена Ленина государственныйрситет им. Т. Г. Шевченко 71) Заявители и токсиколо ун(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11 Н - ИЗОИНДОЛО 2,1 - а ХИНАЗОЛОНА - 5 Изобретение относится к усовершенствован. ному способу получения 11 Н-изоиндоло 2,1. а хиназолонаобщей формулы качестве растворителя использовать высококи пящий растворитель, например диметилформамидВыход целевого продукта по предлагаемому способу до 95%. хл 6 г й активностью. я 11 Н-изоиндолоючающийся в том, одвергают взаимо. 1 зиологическ б получени на - 5, закл 20,й 10,35 11 Н-изо изонитри ло 2,1-а хи. нтраниловои кислоты лона - 5 де в Основание получаютизбытком 2 и раствора едкния (бесцветные иглы) 9тилформамида),Найдено,%: М 12,00.С 15 Н 1 о М 20Вычислено,%: М 11,94 обработкой хлоргидрата ого натра. Выход основа- %, Т,.пл. 277 С (из димеНедостатком такого способа явл160%) выход целевого продукта. ся низкии 20 целью повь жено о-х ния выхода целевого продуктарметилбензонитрил подвергать антраниловой кислотой и в пр взаимодеиствию Государственныи комитет Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытийобладающего фИзвестен спо2,1 - а хиназолото о - хлорметилбедействию с зфирри 80-100 в сре Пример Получениедоло 2,1-а хиназолона.нитрила, 6 г антраниловоитилформамида нагреваютчают 11,4 г (95%) бесцв284 С азиз спирта). Найдено,%: С 113,12; йСН С%20 Вычислено,%: СГ 13,09 Получение основания оргидрата 11 Н-изоино - хлорметилбензокислоты и 10 мл диме мин при 153 С, Полутных кристаллов, т,пл,527423 Составитель Т, Якунина Техред А, Демьянова Редактор 3. Бородкина Корректор С. Шекмар Тираж 5 б 8 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд, 4/5Заказ 915/18 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 Формула изобретения Способ получения 11 Н-изоиндоло 2,1-а) хин азолона - 5 общей формулы4с использованием о - хлорметилбензонитрила в растворителе и при нагревании, отличающийс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, о - хлорметилбензонитрил подвергают взаимодействию с антраниловой кислотой и в качестве растворителя используют высококипящий растворитель, например диметилформамид.

Смотреть

Заявка

2157676, 10.06.1975

КИЕВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГИИ И ТОКСИКОЛОГИИ, КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

БАБИЧЕВ ФЕДОР СЕМЕНОВИЧ, ТРИНУС ФЕДОР ПЕТРОВИЧ, ГРОМОВ ЛЕОНИД АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОВТУНЕНКО ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, ПОРТНЯГИНА ВЕРА АЛЕКСАНДРОВНА, ТРОЯН ТИМОФЕЙ ФЕДОРОВИЧ, ТЫЛТИН АЛЬБЕРТ КАРПОВИЧ

МПК / Метки

МПК: A61K 31/517, C07D 209/56

Метки: 1-ахиназолона-5, 11н-изоиндоло

Опубликовано: 05.09.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-527423-sposob-polucheniya-11n-izoindolo-2-1-akhinazolona-5.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 11н-изоиндоло 2, 1-ахиназолона-5</a>

Похожие патенты