Способ получения 5-азациннолинов

Номер патента: 148385

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Клетеник

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, например, производственных, растворов, фосфорной

...6 ХНС 1. Экстрагент готовят постепенным прибавлением фосфорного ангидрида к энергично перемешиваемой смеси равных объемов бензола и 2-этил-гексилового спирта (60 г Р,Ов на 100 мл спирта) при температуре 50 - 70, По окончании синтеза смесь однократно промывают водой и разбавляют бензолом до 0,5 М. Для приготовления 1 л экстрагента нужно 80 - 90 лл октилового спирта.Ло 148385 Предмет изобретения Способ очистки производственных растворов, например фосфорной кислоты, от примесей, например железа, путем экстракции их раствором алкилфосфатов с последующей реэкстракцией последних раствором минеральной кислоты, например соляной, о т л и ч а ю ш, и й с я тем, что, с целью сокращения расхода реэкстрагента, к нему добавляют восстановители,...

Номер патента: 122482

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Максименко, Панасюк, Пясецкая, Репка, Труба

МПК: C07C 53/08, C07D 307/50

Метки: других, кислоты, продуктов, термический, уксусной, фурфурола, химических

...легко гпдролизусмых материалов берется кислота меньшей концентрации, а для трудно гидролизусмых - кислота с большей концентрацией.Подготовленное сырье при помощи обогреваемого шнека непрерывно подается в реторту. За время нахождения сырья в шнеке от 30 мин. до 1 часа, в зависимости от вида материала) оно частично осахаривастся. В реторте частично осахарсннос сырье при 230 - 260 подвергается непрерывной дегидратации пентоз до фурфурола. При этом разлагается и цсллюлозная часть сырья с образованием уксусной кислоты. Фурфурол и уксусная кислота отгоняются с. парами соляной кислоты, применявшейся при гидролизе. Остаток после отгонки фурфурола, содержащий лигпин и целлюлозу, замешивается в пасту с антрацсновым маслом и подвергается...

Номер патента: 146304

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Сухотерин

МПК: C07C 51/02, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, муравьиной, например, низкомолекулярных, солей

...низкомолекулярньах кислот, получаемизводстве синтетических жирных кислот из парафина, довоством многократной циркуляции в скрубберах до растворконцентрации.Полученный раствор омыляют кальцинированной содой в непрерывно действующем аппарате и подают затем на сушку.Получаемый порошок солей низкомолекулярных кислот должен содержать не более 1,5% влаги. Порошок солей непосредственно из циклонов сушильной установки направляют на смешение с фракцией С; - Са синтетических жирных кислот в соотношении 1: 1 и смесь разлага146304 Предмет изобретения Способ выделения низкомолекулярных кислот, например муравьи. ной, из их солей путем разложения смеси последних со свободными органическими кислотами при низкой температуре концентрированной серной...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...

Номер патента: 361572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Предлагаемый

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00

Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является

...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...