Патенты с меткой «пентациклических»

Номер патента: 420166

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 211/19

Метки: пентациклических, соединений

...сложными эфирами спиртов, при чем получают аминосоединения, Полученные вторичные или первичные амины можно путем обработки кислотными галогенидами или ангидридами также ацилировать, Полученные ацильные соединения можно, например путем воздействия кислотами или гидроокисями щелочных металлов гидролизовать или, например путем воздействия простыми или комплексными гидридами легких металлов, восстанавливать.Далее нитрогруппы можно ввести в аро.матические остатки, например обработкой азотной кислотой в присутствии серной кислоты, или ке путем пиролиза нитратных солей преимущественно в кислой среде, Имеющиеся нитрогруппы можно восстанавливать водородом в момент выделения.Полученные оксисоединения, где В, - окси-низший алкильный остаток, можно...

Номер патента: 422136

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Циба

МПК: C07C 209/24, C07C 211/19

Метки: пентациклических, соединений

...полученную кислоту можно декарбоксилировать, например пиролизом в отсутствии или без катализатора, или перевести ее в соли. Полученные изомерные смеси можно разделить на отдельные изомеры общеизвестным способом, например фр акционированной дестилляцией или кристаллизацией и (или) хроматографией. Рацемические продукты (содержащие ассиметрический атом углерода, либо нет) можно расщепить на оптические антиподы, например д- или 1-винной кислотой, разделением смеси, например фракционированной кристаллизацией, или освобождением антиподов из отделенных солей. Вышеуказанные реакции проводят общеизвестными способами, например в присутствии или без разбавителей, преимущественно таких, которые являются инертными по отношению к реагентам и...

Номер патента: 442593

Опубликовано: 05.09.1974

Автор: Хюбнер

МПК: C07C 87/40

Метки: пентациклических, соединений

...в 41 кс 1 и, водного раствоа .)к)Ок 1 е 1 натрия. Смесь пе 1)емешивй ) -,",;)астворешя твердого материала.3;7 ЕМ рс аКНИОШуЮ СМЕСЬ дОбаВпяют, ПЕ- )емк 1)а, .в 45 мл 1-н, водного раствоа а;ют, к;лого серебра, 11 опучешый оса,к лт,:.рс)вьвак)т, промьшаот водой и Э 77 пс)ОМ и В,еуцИВЮТ ПОд ПОНИжЕШЫМ дЬгс:нем над супятиокис.о фосфора, 1),усас т соответствую 1 ую соль серебра,11 с)луннук) с;огь растираот в видем,кс) 0 н)ро,нка, взвенива)от в 200 мл чет),)с хх;с )с.того углерода, добавляют к,) ) с:),а, 11 с)лучвнук) ссось ки 1 ятят в ес:с 4 с 1: с обратным х 01 Оилыиком 1.;)КСНН)7) СКСс фн)1,т)уЮ В О)ясЕС 1,С.,1)Н.1 Т)с ВЬНс)ИВс 7)ОТ ПОД НЙН 1ме)1.:.) )а)11 нс)1. 11011 учсют Й Д - ОРОМ - , Ь, - Ь, с 0,с -тетрагдроднбенск)- - ( с...

Номер патента: 1032772

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков

МПК: C07J 53/00, C07J 73/00

Метки: 16-бензо-8-азагонана, 8-азастероидов, качестве, пентациклических, полупродуктов, производные, синтезе

...спектрометрически/,Вычислено,й: С 79,721 Н 5,01;Я 4,65.Со Н 1 у ОуЯ.55ИК-спектр (КВг,см;. 1470,1495, 1570, 1615, 1695.ЯМР-спектр (СРСООН б.м.д/3 гц)5,65 (9-И квартет, Л,1 = 13, 3 г = 8) . П р и м е р 2. 2,3-диметокси, 16-б ен за-.а заг она,3, 5/10/, 13-т етраен, 17-дион.1 А. Получение солевого комплекса.К 1,91 г (10 ммоль) 6,7-диметокси,4-дигидроиэохинолина в 50 мп абсолютного этилового спирта прибавляют 1,88 г (10 ммоль) 2-ацетилиндан,3- диона и смесь нагревают на водяной бане при 50 в течение 8 чВыпавпшй яелтый осадок отфильтровывают, промывают спиртом, хлороформом и сущат в вакуумном эксикаторе. Получают 3,60 г (97,57) соленого комплекса.Найдено,Ж; С 70,41 Н 5,301 Я 3,40.Вычислена,7 ф С 69,64, Н 5,581 Я 3,69.СэгНгОЯ.ИК-спектр (КВг,см...