Способ выделения высших синтетическихкислотжирных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 187765
Авторы: Клименко, Лестева, Огородников
Текст
О П И С А Н И Е 187765ИЗОБРЕТЕНИЯ,бооз Советскк Соцели стическил Респ 1 бликк Автовскомю свидетвльствк от авт, свидете .Х 1,1965 ( 10 ением заявки аанисим о 328/ аявлен с присоеди о ПК С 07 Комитет по дела иоритет зобретении н открытпри Совете МинистреСССР УДК 547,29:66.061.5 (088.8) 1966. Бюллетень2 Опуоликова ата опубликования описания 6.Х 11.1 Лвторыизобретения В. Л. Клименко, Т. М. Лестев Заявитель Всесоюзный научно-исследовательскипроцессо С. К. Огородниковинститут нефтехимических ЛЕНИЯ ВЫСШИХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СПОСОБ 2 30,0 25,0 45,0 Известен способ вь тических жирных кисл ния парафина путем раствором.В предлагаемом сп ния степени выделени трагепта используют пример пропиленкар синте- кисле- товым жирные кислотынеомыляемыенеокисленный парафокисленный парафивергается экстрак деления высших от из продуктов экстракции спи поди. повышетве эксты, на- нкарбоособе, с целью я кислот, в каче алкиленкарбон бонат или этил нат.Пропиленкарбонат и этиленкарбонат характеризуются полной взаимной растворимостью со смесью жирных кислот С; - С, и практически нерастворимы в парафине, Побочные продукты окисления, полностью смешивающиеся с парафином, мало растворимы в алкиленкарбонатах даже при температуре 60 - 80 С, причем с понижением температуры растворимость неомыляемых несколько падает. Следовательно, при экстракции алкиленкарбонатами неомыляемые остаются в фазе рафината. Исследуемые растворители наряду с высокой селективностью в отношении кислот и неомыляемых характеризуются довольно большими значениями коэффициентов распределения кислот между алкиленкарбонатами и парафином (К=1,5 - 2,8). Смесь неомыляемых веществ вместе с неокисленными парафинами направляется на повторное окисление.П р и м е р 1, После отмывки водораствори мых кислот С, - С, следующего состава, %: На экстракционную колонну высотой 20 мс насадкой из колец Рашига 10 Х 10 мл противотоком подают окисленный парафин и про пиленкарбонат при соотношении подач экстрагент: сырье=1:1. Экстракцию проводят прп 50 С. Нагрузка на колонну по обоим потокам составляет 5 - 7 ма/меч. После разделения слоев в экстракте содержится около 3,0% пара фина и неокисленных, в рафинате - 1,0%пропиленкарбоната и 0,5 - 0,70/о жирных кислот. Экстракт поступает на ректификационную вакуумную колонну, работающую при остаточном давлении 5 лтл рт, ст. В погоне ко лонны отбираются при 30 - 100 оС фракциякислот Сз - Ст, при 100 - 105 С - фракция пропиленкарбоната, который используется повторно как экстрагент, Из куба колонны выводят смесь кислот выше Ст, Последняя направляется на четкую ректификацпю, с целью получения узких фракций кислот,П р и м е р 2. На экстракционную колонну,как и в предыдущем примере, подают проти- ЗО вотоком этиленкарбонат и окисленный пара187765 Составитель НохринаТехред Ц. Я. Бриккер Корректоры: В. В, Крыловаи Г. Е. Опарина Редактор Т. Ларина Заказ 36471 О Тирак 750 Формат бум. 60 Х 90/а Обьем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипогрзфпи, пр. Сапунова, д. 2 фин, промытый водой, для удаления водорастворимых кислот С, - С 4 в соотношении 1; 1, Экстракцию проводят при повышенных температурах (60 - 70 оС). После разделения слоев фаза экстракта подвергается вакуумной разгонке при ректификационной колонне, работающей при остаточном давлении 40 ми рт. ст, В погоне колонны последовательно отбираются фракции кислот С; - Са до температуры 138 оС, затем этиленкарбонат. Из куба колонны выводят смесь кислот Св и выше, которая направляется на ректификацию для выделения узких фракций кислот,Предмет изобретенияСпособ выделения высших синтетических жирных кислот из продуктов окисления парафина путем экстракции, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения, в качестве экстрагента используют алкиленкарбонаты, например пропиленкарбонат или эт ленкарбонат.
СмотретьЗаявка
1038328
Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических
В. Л. Клименко, Т. М. Лестева, С. К. Огородников
МПК / Метки
МПК: C07C 51/48
Метки: выделения, высших, синтетическихкислотжирных
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187765-sposob-vydeleniya-vysshikh-sinteticheskikhkislotzhirnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения высших синтетическихкислотжирных</a>
Способ выделения кислот жирного ряда
Номер патента: 294316
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранец
МПК: C07C 51/48, C07C 53/126
Метки: выделения, жирного, кислот, ряда
...приблизительно до 35"С и путем подачи производных бензола в сточные воды в отношении б: 1, а также путем добавления к сточным водам высокомолекулярных жирных кислот в сборном резервуаре. Необходцмыц для нейтрализации жирных кислот раствор щелочи не расходуется, так как его соединение с хкирнымц кислотами образует используемый для других целей мыльный294316 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРсдактор О. Кузнецова Тскрсд Л. Л. Евдонов Корректор Л, А. Царькова Заказ 102 б/18 Изд.430 Тираж 473 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 заушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор, который может быть просто отведениз аппарата для нейтрализации,Согласно...
Способ выделения синтетических жирных кислот из мыльного клея производства жирных кислот
Номер патента: 1610814
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко
МПК: C07C 51/42, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических
...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...
Способ выделения жирных и смоляных кислот
Номер патента: 873891
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: C11C 1/02
Метки: выделения, жирных, кислот, смоляных
...следующим образом.12733,5 г/ч снятого таллового мылаподвергают концентрированию (удаяют 5282,7 г/ч воды) в аппарате 2, Затем к концентрату добавляют 499,1 г/ч 45-ного водного раствора едкого натра, 65,2 г/ч катализатора диспропорционирования - 2,2-тиобисв(4-метил-б-трет-бутилфенол), и смесь выдерживают при 160 С 2 ч вореакторе 2 для омыления и изомериза ции.После этого смесь вводят в тонкопленочный испаритель 3, в котором отсутствует зазор между лопастью и стенкой и площадь поверхности сос 20 тавляет 0,3 м 1 и испарение ведут при пониженном давлении 25 мм рт. ст. и 240-260 С с выделением легко- кипящих неомыляемых и воды по линии 4 направляемых в разделитель 5.Количество легкокипящих неомы- ляемых продуктов 297,6 г/ч и воды 812,1 г/ч...
Способ выделения синтетических жирных кислот
Номер патента: 1766904
Опубликовано: 07.10.1992
Автор: Матушкин
МПК: C07C 51/42, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических
...каждой операции он различен,Выделение целевых фракций кислотС 1 о - С 16 и С 17 - Сго из ВМЧ - П, содержащей70,6 осухих веществП р и м е р 20. 460 г ВМЧ-П при 90 й 5 Сумеренно смешивают с раствором дикарбоновых кислот 94,8%-ной концентрации (полученного разложением НМЧ-С азотнойкислотой) до достижения в оксалат сукцинатных еодах кислотного числа в пределах20 - 40 мг КОН/г (в зависимости от составаисходных растворов и щелочного и кислотного),После завершения реакции разложениявысокомолекулярных кислот отстоявшийсяверхний слой дважды промывают (сначалапромывной водой от предыдущих операций,затем свежей) в количестве по 75 мл, чтобыполнее отделить дикарбоновые кислоты и ихнатриевые соли.Получают таким образом "сырых" монокарбоновых кислот...
Способ выделения синтетических жирных кислот
Номер патента: 1799866
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Бавика, Вдовин, Гончаренко, Еремин, Малютин, Панаев, Поборцев, Сидоренко, Щеглов
МПК: C07C 51/42, C07C 53/00
Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических
...добавляя ее до тех пор, пока значение рН в раСтворе сульфата натрия достигает 2,5+0,2, На разложение затрачивают 11,5 г 92 ф -ной серной кислоты. После отстоя и разделения получают 71,1 г сырых кислот и 73,0 г раствора сульфата натрия. Сырые кислоты промывают трижды порциями воды по 12 г, После отстоя в течение 4 ч и разделения получают 66,5 г промытых сырых кислот с кислотным числом 237,2, эфирным числом 3,3 и 40,5 г промывных вод, содержащих 0,6 г сульфата натрия, 0,9 г водорастворимых карбоновых кислот и 0,7 г серной кислоты. Промывные воды и полученный в этом примере раствор сульфата натрия смешивают, нейтрализуют 42-ным раствором едкого натра (2,9 г) до рН 8, Получают 116 г раствора, содержащего 15,3 г йагЯО 4, натриевых...
Предыдущий патент: Способ выделения органических кислот
Следующий патент: Способ получения арилоксиалкилкарбоновб1хкислот
Случайный патент: Принимающая рапира ткацкого станка