Патенты с меткой «метабората»

Номер патента: 187744

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ленинградское, Островска, Федорова

МПК: C01B 35/12

Метки: бария, безводного, метабората

...способом, вредно сказывается на эмиссионных свойствах оксидного катода. Метаборат бария вводят в качестве плавия в оксидную массу катода,Предлагаемый способ получения безводного метабората бария отличается от известного тем, что, с целью уменьшения содержания в нем хлора (не более 0,001%) и натрия (не более 0,05%), в качестве исходного материала берут азотнокислый барий и сушку ведут при 400 - 650 С.Синтез происходит по реакции:Ва (МО;,) з+ ча.В 10,+2 КаОН+ЗНзО-+- -эВа,В 04 4 Н. О+Ха,В,.О,+2 КаКОз. Удаление примеси хлора, имеющегося в исходном едком натре в количестве 0,005%, и натрия, вводимого бурой и едким натрием, осуществляется путем промывки полученного препарата 12,5%-ным водным раствором аммиака. Промывка метабората бария водным...

Номер патента: 350755

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Любочкин, Плышевский, Рассохина, Сафиулин, Смирнова, Ткачев, Ядун

МПК: C01B 35/12

Метки: метабората, натрия

...в растворе кальцинированной содой и известью, При этом одновременно происходят процесс каустификации соды и образование метабората в растворе. Однако при применении негашеной извести процесс каустификации очень продолжителен (порядка 5 час), использование же известкового молока ограничивает концентрацию получаемого раствора метабората натрия, которая не превышает 17% МаВО 2.С целью интенсификации процесса каустификации и повышения концентрации раствора метабората натрия, предлагается в качестве кальцийсодержащего соединения применять бор ат кальция с мольным соотношением СаО: В 20 з)1. При этом время каустификации сокращается до 3 и, а полученные растворы метабората р содержат 30% и выше КаВО 2.П р и м е р. В 1500 вес. ч. воды раство...

Номер патента: 1100231

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Абакумов, Кононова, Перебейнос, Савиных, Сайко, Футорянский

МПК: C01B 35/12

Метки: метабората, натрия, раствора

...щелочи в течение 0,6-1,0 ч, повторное отделение осадка и объединение фильтратов.Способ позволяет извлекать В О, иэ бормагниевого сырья на 95 Ж при удовлетворительных условиях Фильтрования.В табл. показана зависимость степени извлечения бора из бормагниевого сырья от времени обработки его реагентами (приведено время промывки осадка 2-й стадии разложения,условия Фильтрования, описанные в первом примере, неизменны в каждомопыте).го раствора ЯаОН в течение 0,8 чпри 100 С при интенсивном перемеши" нанни. Выход раствораХ; ЯаВО 12,8, К ЯО 2,7, Яа, 80 д, 5,3, ЯаОН 0,25, Яа,СО, 0,3. Время фильтрования пульпы 1-й стадии разложения 3,6 мин, 2-й 6,8 мин, время промывки осадка 2-й стадии разложения 6,4 иин.П р и м е р 3. 50 г концентрата...