Архив за 1966 год

Номер патента: 177876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Львов, Нурмухамедова, Фальковский

МПК: C07C 51/21, C07C 65/34

Метки: бензофенондикарбоновой, кислоты

...окислением дитолилметана отличается от известного тем, что процесс окисления проводят непрерывно в одну стадию молекулярным кислородом в реакционных колоннах барботажного типа в сре. де уксусной кислоты в присутствии инициато ра, например метилэтилкетона или диэтилкетона, и катализатора - ацетата кобальта с добавкой бромистого аммония. Процесс окисления ведут при атмосферном давлении и температуре 90 в 1 С, Выход целевого продукта 30 - 500/,.П р и м е р, В кварцевую колонну диаметром 40 мм и высотой 500 мл загружают смесь 10 г дитолилметана, 2 г ацетата кобальта (в виде тетрагидрата), 1,2 г бромистого аммония, 3 г метилэтилкетона, 2 г дистиллированной водыи 181,3 г уксусной кислоты. Реакционнуюсмесь нагревают при температуре 95 С в...

Номер патента: 177877

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Байрак

МПК: C07C 275/62

Метки: диметилолбиурета

...не растворяется в бензоле, эЧ0 Выход продукта 5,4 г (65% от теского),Найдено в %: К 25,42, 25,28.Вычислено в %: М 25,75. держивав течео цвета. олучают ая послеспирта т для производкачестве покрытии.Известный способ получения диметилолбиурета, заключающийся во взаимодействии биурета с избытком формальдегида при температуре 100 С в водной или слабощелочной среде, обладает существенными недостатками, а именно, низким выходом конечного продукта и сложностью технологического процесса (образуется много смолы, которую трудно удалить).С целью увеличения выхода конечного продукта, а также для упрощения технологического процесса, по предлагаемому способу процесс ведут при температуре 40 - 50 С и молярном соотношении биурета к формальдегиду,...

Номер патента: 177878

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Емель, Ерофеев

МПК: C07C 1/24, C07C 13/23

Метки: 177878

...Т. кп п. изатора перег 10 сади ена,3, садиена,4, лав принной темпе- целью увеа и возможрерывно, дефазе над туре 270 -1. Способ получения циклогек свободного от примеси циклогек путем дегидратации циклогексено сутствии катализатора при повыше ратуре, от,гичающийся тем, что, с личенпя выхода целевого продукт ности осуществления процесса неп гидратацию ведут в паровой у-окисью алюминия при темпера 300"С. 2. Спо дегидрат 180 в 2я тем, чтскорост Известен способ получения циклогексадиена,3, свободного от примеси циклогексадиена,4, путем дегидратации циклогексенолав жидкой фазе при температуре 130 в 1 С в присутствии водоотнимающих средств.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, предложено циклогексенолподвергать...

Номер патента: 177879

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бретени, Гкова, Звонкова, Новожилов, Преображенский, Чернова

МПК: C07C 51/353, C07C 57/03

Метки: 177879

...0 С раствору реактива Грцньяра, приготовленному из 3,11 г магния и 23,1 г бромистого этила в 40 лил растворителя (бензол и тетрагидрофурац в соотношении 4: 1), прибавляют за О мин раствор 14,3 г октин-овой кислоты в 25 лгл растворителя. Смесь нагревают 2 час при 76 - 78 С, охлаждают до 20 С и добавляют 0,05 г цианистой меди После 15 лгин перемешивания прибавляют 9,2 г 1-бромбутенав 5 лгл растворителя. Реакционную массу нагревают при кипении 20 час, через 6 и 12 час вносят по 0,01 г цианистой меди. Затем охлаждают до 0 С. нейтрализуют 2 н, серной кислотой до рН 2 (90 лгл), органический слой отделяют, вещестго из водного слоя извлекают бензолом (4 раза по 40 ьпЛ. Соединенные КАДИ ЕН,10-овой КИСЛОТЫ экстракты промывают водой (15 лгл), 2 с...

Номер патента: 177880

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Белавеицес, Кнун, Сокольский

МПК: C07C 303/24, C07C 305/26

Метки: полифторалкенилсерныхкислот, эфиров

...я эфиров полифторалкенилт.гггцаюпгггпсч тем, что на р-сультоны действуют дпс последующим выделением перегочкой луче ьп слот. о ащие атами одукта Способ п серных к фторсодергт алкплсульф целевого пр П р и м е р 2, Аналогично количеств тетрафторэтан- бутилсульфата при минус получены н-бутилфторсуль из эквимолярных -сультона и ди-и - минус 10 С фат (85%) и трп 2 Способ получения эфиров полифторалкенилсерных кислот является новым. Предлагается на фторсодержащие р-сультоны действовать диалкилсульфатами. Целевой продукт выделяют перегонкой. 5П р и м е р 1, Смесь 18 вес, ч. тетрафторэтан-р-сультона и 2,6 вес. ч, диметилсульфата нагревают при 40 - 50 С в течение 1 час, Фракционированием выделяют 8,1 вес. ч. метилфторсульфата (80 огго) и 17,4...

Номер патента: 177881

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Али, Оглы

МПК: C07C 315/00, C07C 317/12

Метки: аметилендиоксидисульфон, метилциклогексклметана, тетр

...водорода. Содержимоеколбы каждые 15 - 20 ин энергично взбалтывают в течение 6 час, после чего оставляют20 на некоторое время, затем содержимое колбы,состоящее из раствора меркаптола в спирте иосадка минеральных солси, выливают в 2 лхолодной воды и оставляют стоять образовавшуюся эмульсию на 12 час. Меркаптол отде 25 ляют от минеральных солей на воронке Бюхнера, промывают холодной водой, Полученныймеркаптол экстрагцруют горячим бензолом ваппарате Сокслетта. Выход 9,3 г.Полученный белый кристаллический мер 30 каптол, т. е. метилциклогексилтетраметилен177881 Загрукено через Наименование взятых реагентовЗаказ 200/2 Тираж 725 Формат бум. 60 Х 901/в Объем 0,16 изд л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете й 1...

Номер патента: 177882

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич

МПК: C07C 409/22

Метки: группы, перекисные, пероксиалканов, содержащих, три

...на одну карбонильную исходного реагента, в литературе не описан.Предлагаемый способ заключается в том, что а,-ненасыщенные кароонильные соединения подвергают взаимодействию с третичными гидроперекисями в присутствии кислого катализатора при температуре от минус 20 до плюс 60 С.Процесс можно вести в среде инертного р а створ ителя.Выход продукта составляет 62 - 65/,.Соединения, полученные предложенным способом, могут найти применение в качестве эффективных инициаторов полимеризации.П р и м е р 1. Синтез 1,1,3-три (трет-амилперокси) пропана.К охлажденной до - 15 С смеси 5,6 г (0,1 моль) акролеина, 37,5 г (0,35 могь) 97%-ной гидроперекиси трет-амила при перемешивании прибавляют 0,2 г 60 со-ной хлорной кислоты. Температура при этом...

Номер патента: 177883

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Нестеров, Шенко

МПК: C07C 409/06, C07C 409/16

Метки: 1-дигидропероксидициклогек

...окислением циклогексанона эфирным раствором перекиси водорода при температуре 10 - 30 С. Соотношение перекиси водорода и циклогексаи 2: 1. Выход целевого продукта 21 % .Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс осуществляют в водной среде в присутствии азотной кислоты. Способ позволяет получить более высокий вы ход целевого продукта.Для улучшения условий перемешивания окислительную смесь перед введением циклогексанона разбавляют дистиллированной водой в отношении 1: 1 на вес взятого цикло гексанона. Циклогексанон вводят без затравки; скорость введения кетона лимитируется разогревом реакционной массы.После введения всего циклогексанона перемешивание продолжают в течение 1,5 час. 20 Время...

Номер патента: 177884

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жигач, Корнеев, Короткое, Кост, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: триэтилалюминия

...давление водорода, Реакционную массу нагревают до 115 С, давление поддерживают в пределах 50 - 60 ать Содержимое реактора перемешивают мешалкой. После прекращения поглощения водорода (избыток его выпускают из реактора) температура реакционной массы снижается до 75 С. В автоклав вводят этилен и при давлении 5 - 10 атл проводят этцлцрованце. После прекращенияпоглощения этилена вновь проводят гцдрцрованце, а затее снова - этцлцрование ц такдо тех пор, пока це прекратится поглощение5 водорода. Затем реакццоццуьо массу охлаждают до комцатцоь температуры и выгружаютцз реактора,Конверсия алюминия 790 д, средняя скорость гцдрировацця - 1100 г/кг А 1 в час.10 Г 1 р ц м с р 2. Реа,ццО проводят та, какуказано в примере 1, цо загружают; 238...

Номер патента: 177885

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07F 7/08

Метки: 177885

...массы поднимают до 0 С и при +1 С прибавляют по каплям 5%-ный водный раствор соляной кислоты до полного растворения осадка. Водный слой отделяют и экстрагируют эфиром. 2 Органический слой объединяют с эфирными вытяжками, обрабатывают карбонатом натрия для связывания уксусной кислоты и сушат над прокаленным сульфатом натрия. Эфир и тетрагидрофуран отгоняют, а остаток перего% С 62,35, Н ено % С - 62 28 динитрофеннлгидраредмет изобретен Извес тиленов ных уокисьюЦель базу, Д (арил)с ют взаи среде эПри кетона. особ получения онов путем оки еацетиленовых в сернокислой тения - расши ется это тем, инилмагнийбром ствию с ангидр тетрагидрофураСинтез тримет няют в вакууме. Получают 7,4 г (53%) веще. ства с т. кип. 31 - 32 С при 4 лл; п...

Номер патента: 177886

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гитель, Соловова, Якубович

МПК: C07F 9/02

Метки: фторароматических, циклофосфо-нитрилатов

...тетри перемслцвают по ццклофосется сначаый осадок.тем осадок т, от филь- остаток вьют крцсталповторной пл, 105,5 - .уров, ,а 46,23 46,43 46.50 3,40 2,93 2,95 Вычислено %О Найдено, %:,9 ,9 5 Предмет изобретен Предложен способ получения фторароматических циклофосфонитрилатов. Полученные соединения обладают термической и химической стабильностью.Предлагаемый способ состоит в том, что фторфенолят натрия или калия подвергают взаимодействию с фосфонитрилхлоридом при нагревании в среде инертного растворителя, например тетрагидрофурана.Пример 1. 22,4 г (0,2 гиоль) п-фторфенола (с т, кип, 66 - 69 С/б лл) растворяют в 100 лл метанола и к раствору постепенно прибавляют 4,5 г (0,2 г атои) металлического натрия в виде мелких кусочков. По окончании...

Номер патента: 177887

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07F 9/142

Метки: арилоксиацетатов, фосфорсодержащих

...си)эт ил ф о с ф и т. Получен с выходом 100% в условиях примера 1 из 0,025 г лоль 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,025 гл(ось о-бутилэтиленгликольфосфита,Продукт представляет собой вязкую иеперегоняющуюся жидкость, п 2 с 1,5240.Для С 1 Н 18 С 1 зОсР найдено, %: С 1 25,37;Р 7,46; вычислено, %: С 1 25,49; Р 7,40.5П р и м е р 3. о- (-Х л о р э т и л) -о+ (2,4,5 тр ихлорфеноксиацетилокси)эт и лф о с ф и т. Получен с выходом 100% в условиях примера 1 из стехиометрическнх количеств2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и о-(хлорэтил) этиленгликольфосфита.Вязкая жидкость, и 2 о 1,5445.Для С 1 НзС 10 сР найдено, %: С 33 45;Р 7,33; вычислено, %: С 1 33,40; Р 7,27. 15 П р и м е р 4. 4-Э т и л- (2,4,5-т р и х л о рфеноксиацетило к с и м е т и...

Номер патента: 177888

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Изобрет

МПК: C07F 9/46

Метки: моно-(р-хлорэтил)фосфинитов

...кислоты при температуре 150 в 1 СВыход конечного продукта 45%.Для упрощения процесса и увеличения выхода конечного продукта предлагается способ получения монор-хлорэтил) фосфинитов, за ключающийся в том, что дихлорфосфины под вергают взаимодействию с окисью этилена и этиленхлоргидрином, Этиленхлоргидрин может быть использован в виде водного раствора или заменен водой. Процесс осуществляют при температуре 0 - 45 С. Выход целевых продуктов 65 - 100%.Пример. Моно- (р-хлор этил) б е нз и л ф о с ф и н и т. К раствору 0,05 г моль этиленхлоргидрина и 0,05 г моль окиси эти.лена в 10 лл дихлорэтана прибавляют при перемешивании и температуре 0 - -5 С раствор 0,05моль бензилдихлорфосфина в 5 мл дихлорэтана. Затем температуру повышают в течение...

Номер патента: 177889

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Деркач, Пивен, Штепанек

МПК: C07F 9/02

Метки: изоцианатов, фосфора

...фосфорных кислот.Предлагаемый способ пригоден для получения любых производных изоцианатофосфорной кислоты и состоит в том, что соединения трехвалентного фосфора обрабатывают 1 чхлоруретанами или диалкиловыми эфирами Х-хлориминоугольной кислоты. Исходные продукты - легкодоступные соединения. Пример. Общий метод получен и я изоцианатов фосфора. К раствору 0,01 г моль треххлористого фосфора, алкилхлорфосфита или -фосфина в 25 лтл эфира или бензола при постоянном перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,01 г смоль М-хлоруретана или диалкилового эфира Х-хлориминоугольной кислоты в 30 лтл бензола и реакционную смесь оставляют при 20 С на 6 час. Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перегоняют10 - 20 млт. рт,...

Номер патента: 177890

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Луговска, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 6-коллидина, выделения

...2,3,6- и 2,4,б-коллидитем, что коллидиновую х оснований, содержа- - и 246-коллидины, обмедью в среде сухого Способ выделениялидиновой фракции псодержащей, напримеО ны, отличающийсяфракцию пириди новьщую, например, 2,3,6рабатывают хлорнойметанола. Способ выделения 2,3,б-коллидина из коллидиновой фракции пиридиновых оснований, содержащей, например, 2,3,6- и 2,4,6-колли- дины, в литературе не описан.Выделение предлагаемым способом заключается в том, что коллидиновую фракцию пиридиновых оснований обрабатывают рассчитанным количеством хлорной меди. Рацю проводят в среде сухого метанола.Пример 1. Для выделения 2,3,6-коллидина используют коллидиновую фракцию, освобожденную от анилина. Из нее дополнительно отделяют 3,5-лутидин при помощи...

Номер патента: 177891

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Луговска, Новикова, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: 177891

...смеси 4-винилпиридина и 2-метил-винилпиридина, 0,45 г безводного хлористого железа в 3 и г сухого метанола, получают 0,47 г 4-винилпиридина, Выход 56% (весовой, считая на 40% 4-винилпиридина, содержащегося в исходной смеси). Пикрат 4-винил и и р иди на имеет т. пл. 191 - 191,5 С (исправлено). Смешанная проба его с пикратом известного образца депрессии не дает.Пример 3. Смесь 4-винилпиридина и 2-метил-винилпиридина.3В условиях, описанных выше, исходя из 2,1 г смеси 4-впнилпириднна и 2-метил-винилпиридина и 0,45 г безводного хлористого никеля в 3 лл сухого метанола, получают 0,42 г 4-винилпиридипа, Выход 50 огго (весовой, считая на 40% 4-винилпиридина, содержащегося в исходной смеси). Пикрат полученного 4-винилпиридина имеет т. пл. 190 в...

Номер патента: 177892

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Глушков, Магидсон

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-хлориндоло

...состоит в том, что 2-амино-карбэтоксииндол циклизуют форма- мидом с последующей обработкой образующегося при этом 4-оксииндол а- (2,34) -пиримидина хлорокисью фосфора в присутствии третичного основания.П р и м е р. 4-0 к с и и н д о л о-(2,3-с 1) -п ир и м и д и н, Смесь 1,05 г 2-амино-карбэтоксииндола и 10 мл формамида кипятят 3 час, В процессе нагревания реакционная масса интенсивно темнеет. По окончании нагревания к реакционной массе при 90 С приливают 30 лгл кипящей воды и оставляют медленно охлаждаться, затем выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, выход 4-оксииндоло- (2,3-д) -пиримидина 0,7 г (72 аа теоретического). После кристаллизации из 50% -ного водного диметилформамида (иглы) т. пл. ) 300...

Номер патента: 177893

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Альперович, Шумел

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-метил-4, 53-этилтиазолинон

...Собирают фра(3 лл рт. Ст.). Пр сло, которое посл стпчно кристаллиз етил, 5- 3-этил а 1 г (17 сс), т. пл лом. Б вакууз 190 С тое ма ния ча ход 2- тиазол,с-Л,бретент Предмет из ил, 5- 3- в водноэтиламина. спользован илизируюичной соли 2-ме 2) -5, 4 -тиазол присутствии три кт моткет быть и тетиновых сенсн л, 5- 3-этнлтназороения Спосоо получения 2-медпнон (2) -5, 41-тиазола раствору 6,он (2) -5, 41оба вляют 5нагреваютбане). Четвиде масла,иром, а затпирта, добатяЗлин ватуре экст 20 отличающийсяпродукта, приго знрующих крас метил, 5-3-эт азола омыляют 25 присутствии тр омылением четвертэтилтиазолинтион (спиртовой среде вПолученный продудля синтеза поливщих красителей.Пример 1. К3-этилтиазолинтисухого бензола дсульфата и смесьпри 80 - 90 С...

Номер патента: 177894

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Армии

МПК: C07D 473/38

Метки: 6-меркаптопурина, 9-замещенных

...25 эгеркаптопцрцмцд ца. 1 г гидрата окиси цатрцяц 16 лл формамцда быстро нагревают до кипения и кипятят около 12 тгн, причем цз чистого желтого раствора через 3 лшн выпадают желтые кристаллы. После того как смесь 30 охладится, добавляют около 50 лл воды177894 Предмет изобретения Составитель И, Кривошеина Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П, Курилко Корректоры: Г. Е. Опарина н Л. Е. МарисияЗаказ 200/13 Тираж 600 Формат бум. 60(90/а Объем 0,16 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2(рН 6), Через несколько часов кристаллы отсасывают, промывают водой, растворяют в разбавленном горячем растворе щелочи и снова при помощи...

Номер патента: 177895

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Куцовска

МПК: C07D 239/69

Метки: 2-(п-аминобензолсульфамидо)4, диметилпиримидина, сульфадимезина

...г фармакопейного сульфадимезина, что 10 составляет 85% от теоретического выхода,считая на сульгин, и 70,5/с, считая на ацетилацетон (с учетом возвращенных исходных веществ - 86,2%, считая на сульгин, и 77,2% - на ацетилацетон).15 мет изобре минооен на (сутя гг-ам илацето ю увелг оцесс вевзятойцетилац Известно получение 2- (гг-аминобензолсульфамида) -4,б-диметилпиримидина (сульфади мезина) путем взаимодействия парааминобензолсульфанилгуанидина (сульгина) с ацетилацетоном. При этом выходы сульфадимезина не удовлетворительны.Сущность изобретения заключается в том, что процесс ведут в присутствии уксусной кислоты, взятой, примерно, в количестве 12 - 20% от ацетилацетона. Благодаря такому ведению процесса выход препарата увеличивается.Способ...

Номер патента: 177896

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Епишина, Лебедев, Новиков, Новикова, Савость, Хмельницкий

МПК: C07D 233/91

Метки: 177896

...до нейтральной реакции. Выпавший минеральный осадок отфильтровывают и промывают на фильтре два раза водой. Маточник, обьединенный с прогывными водами, подкисляют 15 лгл азотной кислоты (Ы 1,35) и экстрагирую эфиром по 100 лгл. Оставшуюся п эфира 2-нитроимидазолдикарбон ту фильтруют от небольшого кол ной азотной кислоты, промывают большими порциями диоксана и столете Фишера при температ толуола. дной 2-нитроимидазолдикарбо 0,539 г (27% ) . Вещество раз авясь при 230"С, оно является ой, кристаллизуется из воды в с непостоянным содержание ль), из водного диоксана кримолекулой диоксана и 2 -Найдено, %: С 30,00;0 л 20,93; 20,90.С,.-,Нз зОВычислено, %: С 29,86; П р и м е р 2. Деиствием диазом на 2-нитроимидазолдикарбонов лучают 85%...

Номер патента: 177897

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Епишина, Лебедев, Новиков, Новикова, Приходько, Севость, Хмельницкий

МПК: C07D 233/91

Метки: 177897

...16,8 г .штрата меди и 16,8 г нитрита натрия в 100 л,г воды нагревают 2 чпс при перемешивании и температуре 60"С. Выпавший коричневый осадок фильтруют, промывают два раза водой и вносят в 200 нсл азотной кислоты с й 1,17 (28%). По окончации газовыделения из небольшого осадка отфильтровывают непрореагировавшую 2-амицоимидазолдикарбоновую кислоту, экстрагируют пять раз эфиром по 100 игл. Упариванием эфирных вытяжек вы деляют 3 г (35%) 2-нитроимидазолдикарбоновой кислоты. Вещество идентично продукту, полученному действием на 2-аминоимндазолдикарбоцовую кислоту кислотой Каро. Аналогично из 2-аминооензимидазола получают 44% 2-нитробензимидазола, т, пл, 232 - 233"С (разложение из воды). 2-Нитробензимидазол получают в смеси с продуктом...

Номер патента: 177898

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Матвеев

МПК: C07C 215/10, C07C 215/12

Метки: р-оксиэтил-р-оксипропиламина

...этанол.Выход техническоготрехкратной ппродукт с смешанных и смеси сой приводит первичных, тов, из кородукт. нои смеси отг смесь углекиссипропиламина этанолом. Этан из фильтрата Предложено получепп р-оксиэтил-р-окси пропиламина путем конденсации окиси этиле на с 2-имино-метилоксазолидином,3,зультате1 О стый (749 ллг. ст.),П р и м е р. В стальной автоклав емкостью 0,5 л с мешалкой помещают 0,5 г лголь (50 г) 2-имино-метилоксазолидина,3 и 0,57 г лго,гь (25 г) окиси этилена. Реакционную смесь при постоянном перемешивании нагревают 4 час при 55 - 60-С (2,5 атл); 72 г полученного продукта в виде вязкой жидкости переносят в колбу с обратным холодильником и в присутствии 160 г 50% -ного водного раствора едкого кали нагревают 3 час при 95 - 100...

Номер патента: 177899

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Мирскова, Шостакоеский

МПК: C07D 317/16

Метки: ацеталей, дихлоркетена, циклических

...С 1690 области част ОН-группы.%: С 30,99; сл; отсутс от 3400 сл-ч С 4 о,(о.акспмумы верных для Н 2,6 вуют ха акт Предмет изоб цсталей дп. то бспзоль-дпоксолана утплата ка- нагревании еских тем,тпл,3трет-б те пр евого роду та Предлокен способ получения циклических ацеталей дихлоркетена, состоящий в том, что бензольный раствор 2-трихлорметил,3-диоксолана обрабатывают раствором трет-бутилата калия в трет-бутиловом спирте прп нагревании до 70 С с последующим выделением целевого продукта вакуумной перегонкой.П р и м е р. К свекеприготовленному раствору трет-бутилата калия (из 7,8 г К и 200 лл трет-бутилкарбинола) при комнатной температуре йрикапывают 38 г 2-трихлорметил,3- диоксолана, растворенного в 35 лл бензола. Реакционная смесь...

Номер патента: 177900

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кравцов, Мощинска

МПК: C07C 15/28, C07C 5/393

Метки: 177900

...вес. ч., чтосоставляет 22 О 1 от взятого 1 ли 65,2", от вступившего в реакцию углеводорода.2-Изопропи,1 аитрацец можно црик 1 ецятьдля получения полимеров и в органическом 5 синтезе,Пр т изобретеци Спос отличаюПредложен способ получения нового соединения 2-изопропецилацтра цена, заключающийся в том, что 2-метил-изопропилдифенилметац подвергают каталитической дегцдроциклизации на активцрованном угле, окиси марганца на пемзе или на дегидрирующем стирольном катализаторе при температуре 600 С,Исходное вещество для синтеза 2-изопропенилантрацена получают конденсацией о-ксилилхлорида с изопропилбензолом в присутствии хлористого цинка. о,силилхлорид получают хлорированием о-ксилола.Таким образом, 2-изопропенилантрацец получают из о-ксилола и...

Номер патента: 177901

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бучкина, Карлинский, Соколов

МПК: C10C 1/02

Метки: кубовыхостатков, обезвоживания, обеззоливания

...составлять 15 - 40%. Оптимальной является концентрация 20%,Промывают кубовые остатки в интервале температур от 20 до 90 С (лучше при 60 С). Продолжительность очистки не более 3 - 5 мин, благодаря чему возможно организовать процесс по непрерывной схеме. После очистки промывной раствор отстаивают прц температуре 60 - 70 С в течение 3 - 1,5 час и отделяют его. Раствор прозрачный, не содер жащий эмульсии масла, можно использовать совместно с другимц сточными водами коксохимическцх заводов, а также возвращать в 5 сатураторы сульфатцого цеха для выделениясульфата аммония.Пример. Кубовые остатки (уд. вес 1,08)окончательнои ректцфцкаццц с содержанием золы 2%, воды 10% промывают прц 60 С в 1 О течение 3 ман 20,-цым раствором технического...

Номер патента: 177902

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гуревич, Тамарин

МПК: G01F 23/14

Метки: барабане, воды, заборное, котла, парового, сниженного, указателя, уровня

...открытый конец которого помещен ниже минимального измеряемого уровня воды. г 1 а чертеже схематично показано предлагаемое устройство,Основным его элементом является сосуд постоянного уровня 1, выполненный в виде горизонтальной или наклонной трубы, к которому подключена плюсовая импульсная трубка 2. Минусовая импульсная трубка 3 введена внутрь барабана 4, причем ее открытый конец помещен ниже минимального уровня, измеряемого уровнемером. Выделяющийся в трубке 3 газ скапливается в ее верхней частп - горизоптальном газосборппке 5, предотвращающем образоваппе газовой пробки,Удаляется газ пз газосборнпка продувкой импульсных линий уровпехтера. Стакан 6 предотвращает вылпваппе воды пз трубки 3 прпопускании уровня воды пиже ее...

Номер патента: 177903

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Долбилов, Кораблев

МПК: F01D 21/04

Метки: датчик, контактный, между, расцентровок, ротором, статором, турбомашин

...уплотнений от задеваций ротора и статора. Я КОНТРОЛЯ РАСЦЕНТРОВОКСТАТОРОМ ТУРБОМАШИН жинный неподвижный контакт о, установленный в фигурном вырезе планки так, что может отгибаться внутрь паза в сторону корпуса на величину, определяемую толщиной 5 планки и превышающую возможные расцецтровки ротора 7 и статора 8 турбомашины.Корпус с помощью болтов и пластинки 9 крепится к статору турбомашицы вблизи лабирицтового уплотцительного элемента. Корпус 10 вместе с укрепленными ца нем деталями изолирован от статора изоляторами 10. Для уменьшения вероятности загрязнения контактов в сквозном отверстии крышки укреплена втулка 11. Радиальный зазор а между кон тактами меньше максималы 0 возможногорадиального перемещения (люфта) б уплотцительного...

Номер патента: 177904

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Давыдов

МПК: F01D 25/16, F04D 29/06

Метки: роторов, стабилизации

...ротора, возникающие пр) высоких скоростях вращения.Известны устройства для стабитИзации роторов быстроходных турбомашии с газовыми подшипеикахи, ОсиОВа иные иа искусстВениох увеличении эксцеитриситста вала во время работы, осуществляемом путем одностороннего поддуга газа через отверстия в стенке подшипника.Однако возможности стабилизации ротора таким методо"., ограничены и зависят от величины давления газа. Кроме того., стабилизация таким методом сопряжена с дополнительным расходом газа через опору, что в ряде случаев является нежелательным.В предлагаемом устройстве стабилизация ротора достигается за счет одностороннего воздействия на ротор турбомашииы электромагнита, вызывающего увеличение эксцеитриситета вала во время...

Номер патента: 177905

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Соколов, Царев

МПК: B65H 45/18

Метки: аппарате, блокировки, бумаги, листа, фальцевальном

...валу 1 аппарата помещен кулачок 2, вокруг которого обкатывается подпружиненный ролик 3. При своем движении ролик 3 поворачивает на некоторый угол ось 4 с шарнирно-укрепленными на ней планками 5, которые приводятся в возвратно-поступательное движение в горизонтальной плоскости.При подаче листа бумаги планки 5 оказываются под ножом б несколько раньше, чем проходит лист и предотвращают его застреьание.Кроме того, в усена 7 с пальцем 8, в лисы 9, в другой ее паз входит палец 10 направляющей 11.Кулиса 9 шарнирно связана с жесткоукрепленным иа сташше рычагом 12. При движении направляющей 11 вперед палец 10 поворачивает кулису 9, которая сообщает возвратно-поступательное движение в горизонтальной плоскости пластине 7 вдоль направляющей 13....