Патенты с меткой «активностью»

Способ получения производных имидазола, обладающих трихомонацидной и амебоцидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 129139

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Жильбер, Роберт, Корнель

МПК: C07D 233/92

Метки: обладающих, активностью, имидазола, трихомонацидной, производных, амебоцидной

...раствор охлаждают, промывают несколько раз водой и отгоняют растворитель. Полученный сложный эфир очищают перекристаллизацией сначала из смеси бензола с гептаном, затем из изопропплового эфира. Получают 7,2 г 1. (2-дихлорацетоксиэтил) -2-метил-нитроимидазола с т. пл. 86 - 87.П р и м е р 5, Аналогично примеру 4 проводят реакцию с 8,55 г 1-(2-оксиэтил)-2-метил-нитроимидазола в 100 ягг хлороформа, 4,15 г абсолютного пиридина и 4,13 г хлористого ацетила. Получают 8,25 г сырого сложного эфира, который перекристаллизовывают из изопропило. вого эфира и получают 6,4 г 1-(2-ацетоксиэтил)-2-метил-нитроимидазола с т. пл. 74=.П р и м е р 6. Аналогично примеру 4 проводят синтез, исходя из 6,85 г 1-(2-оксиэтил)-2-метил-нитроимидазола, 3,32 г...

Способ получения 4-галоген-1, 2а; 6, 7р-бисметилена-з кетостероидовизобретение относится к способам получения новых иенасынденных гадогенстероидов, обладаюидих значител1) н01″ фармакологнческой активностью. пре

Загрузка...

Номер патента: 317199

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Шеринг, Занадный

МПК: C07J 53/00

Метки: активностью, значител1, фармакологнческой, н01, 4-галоген-1, относится, кетостероидовизобретение, гадогенстероидов, 7р-бисметилена-з, пре, обладаюидих, новых, способам, иенасынденных

...а гаем ы м с пообо м я Предлагается спосоо получеция 4-галогсн 1,2,х; 6,р-бСхетилен-Л"-3-кетостероидов частичной формулы 0 0 ОЙилаН 0 - Н С;аци,ы 1 ь и радазометаОедпнс э .дс К - атом водорода п,ка:1, подвергаОт взаимодсиствиО с дпом и полученное бисиразолгцювоснис цодвс 1)с 10 г либо тр.иС 10 мнию при на:рсва 1 ии до 220 2 ОО Счптельно:;оке инсрпого газа, пб где Х - атом галогсна с ат. в. не более 81 заключающийся в том, что 4-галогсн-Л 1"-3 кстостеропд оощей формулы 1 зложс прсдпо катали Прсдл описанн 1 щества . тов для Получен ных пре, данным. Х ихС". указгпшыс значения)ис)1 Ир Ис рса ЦИИЬспс.:1 С:Б,.И; И.а;с) Г 0,3)О ,-ИОЦ исол,013),ис,Оо. 1 ,1. ).си)ис 1; иГБЗОООБс)вспИИ р а 1;ИО 1: и) . )Ьсс В 1,;.Б 10 Т ВС)ТИс .ОС 10.; И сС ,...

Способ получения о-изопропил ая1и нобензофеноновизобретеи е отиосится к области иолучеиия о-изоироиилбеизофеиоиов, которые обладают фармакологическо активностью, иаирилкр противовоспалительной. известный способ

Загрузка...

Номер патента: 328568

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииос, Миострапцы, Сандос, Макс

МПК: C07C 225/22

Метки: иаирилкр, обладают, известный, фармакологическо, иолучеиия, о-изопропил, нобензофеноновизобретеи, о-изоироиилбеизофеиоиов, области, противовоспалительной, которые, ая1и, активностью, отиосится

...1 ТОХ 1 сТР 5 1 )Ыс5;0 5М)С;1.51 М;(Г".НН 5 ЦСИ.)О;1. 110) сС.0" .);) РсстБОР 5 ПО Б 10 3.2 мстцгИхгОР;1 с 1: . Р . тографнруют нд коланс с ОС) г ок;0;,юХН 1 ИИЯ И МСТЛСНХ 1 ОРИ,с( 5 КСЧ)С ",сц )Х Н)- цс 0 срслстВ(1. 1 Ол( синею н) н э Гц н .и ( 0 фрс 1 КЦИ 10 БЫнсИ 1)дОТ Б и) Н (Х 1 С;(Г 5 ТЛЯ)10,51 мстлснхлОрля и И 0.1 учсн) 4-хс ГОси-н.с)- НрОИИЛаМИНОЙСНЗОфСНО: Б Бцд, Мдглд с николом 80% О тсОр 51;. с -лдны .;хнИОЙсн оф, - юц 0,52, 2-изоироиилдм:Обе 1.офсо 0,7; кМКС 1)С 5): д.ииобс;зофс о-ОС 11 - с нглет 3,146, 2-Вопроппдми робен.оф. Но); - С)С 1 з - си 5.( т,.1,8, 1 30 роплгрпд ,(х цлст816;,1 1-сстр (1)С.1;С; ): . 1 + - 5.;340 ( ц , СС)-)-1660 (м1 р и м с р 10.:1,5-;1 хстЛ.2-:,1.50 рцил;хв 1 обе 130 фс 0С 1 СС 1 14 С) с...

Способ получения трициклических соединенийизобретение относится к области получения новых трициклических соединений с новым расположением заместителей, обладаюш, их фармакологической активностью. описывается ос

Загрузка...

Номер патента: 333763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Шарль, Моник

МПК: C07C 227/18, C07D 223/22, C07C 229/10 ...

Метки: соединений, области, трициклических, относится, новым, заместителей, фармакологической, активностью, новых, соединенийизобретение, расположением, обладаюш, описывается

...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...

Питательная среда для получения вещества, обладающего фибринолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 348602

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Егоров, Ордена, Московский, Смирнова

МПК: C12N 1/00, C12N 9/68

Метки: активностью, вещества, питательная, обладающего, среда, фибринолитической

...фосфорноки 0,3 - 0,5; сернокислый магний 0,07 ное железо 0,001 - 0,003.Такой состав питательной средь выход фибринолитического вещест 1200 усл. ед/мл культуральной н икроедам фибты в сл алий 0,1 лый кал - 0,1; хло ко ибрий,т повышава до 900идкости. едмет изобретения Выход целевого п600 усл, ед/мл куль Предлагаемая пится тем, что в ее со 500 - ичаетислый 25 родукта составляет туральной жидкос ательная среда от став введен азотно Изобретение относится к области виологии, а именно к питательным сля получения вещества, обладающегоинолитической активностью.Известна питательная среда Гудвинорая используется для определения фолитической способности микробактерВ состав ее входят:глюкоза - 2%;глицерин - 4%;ИаеНРО 412 НзО - 0,4%;КНзРО 4 -...

Способ получения кислотных солей инденопиридинов1изобретение относится к области получения новых кислотных солей инденопиридинов, обладаюидих высокой фитологической активностью. известны инденопиридины и их кис

Загрузка...

Номер патента: 383293

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Так, Бромиды, Подразумеваютс, Низший, Бензолсульфокислотой, Водород, Где, Содержащие, Обладают, Предпочтительно, Сол, Серной, Имеют, Радикалов, Когда

МПК: C07D 221/16

Метки: активностью, обладаюидих, кислотных, новых, инденопиридинов1изобретение, инденопиридины, фитологической, солей, высокой, относится, кис, области, известны, инденопиридинов

...Н) -индено - 1,2-с - пиридип 5 10 15 20 25 30 35 пропионовой кислоты в течение 15 мин варят при обратном потоке с 100 лгл 2 н. соляной кислоты. Полученное соединение охлаждают, отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 285 - 287 С (с разложением).П р и м е р 5. 2-(2-иианоэти,г)-1,3,4,9 Ь-тетра- гидро(2 Н)-индено,2-с -ггиридин-гидрохго - рид.Раствор 10 г 2-(2-цианоэтил) -1,3,4,4 а,9 Ь-гексагидро-окси(2 Н) -индено,2-с - пиридина в 100 мл 2 н. соляной кислоты в течение 15 лгин кипятят с обратным холодильником, Затем выпаривают в вакууме, дополнительно выпаривают этаполом, а остаток два раза перекристаллизовывают из этанола. Полученное соединение плавится при 297 - 300 С (с разложением),П р и м е р 6,...

Способ получения n-замещенных 9-(аминоалкйл)-9, 10-дйгйдро 9, 10-этаноантрацена2изобретение относится к способу получения. новых этаноантраценов с фармакологической активностью, которые mohyt найти применение в

Загрузка...

Номер патента: 400078

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Неразветвле, Вместе, Имеют, Низшей, Разветвленна, Заключаюшийс, Также, Ими, Водород, Метилен, Что, Или

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: новых, 9-(аминоалкйл)-9, найти, которые, mohyt, n-замещенных, активностью, фармакологической, 10-этаноантрацена2изобретение, способу, относится, этаноантраценов, 10-дйгйдро, применение

...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...

Способ получения производных 1, 1-диокси бензотиофенаlизобретение относится к способу получения производных 1, 1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью. используя эту реакц

Загрузка...

Номер патента: 361569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Или, Процесс, Добавл, Инертном, Экстрагируют, Пример, Полученный, Раствор, Это

МПК: C07D 333/64

Метки: производных, способу, обладают, активностью, эту, 1-диокси, используя, которые, 1-диоксибензотиофена, бензотиофенаlизобретение, бактерицидной, относится, реакц, фунгицидной

...при 20 - 75 С, ве, инертном в отношении галоидили предпочтительно в уксусной кислоте, а также ь хлороформе, ористом углероде, 1,2-хлорметане ихлорбензоле.П р и м е р. Получение транс-хлор-фенил тио,3-дигидро,1-диоксибензотиофен - 1,1-диоксида.Раствор 300 г 1,1-диоксибензотиофена в1500 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 55 С, после чего к прозрачному раствору 10 добавляют хлористый бензолсульфонил, полученный прл хлорировании с разрывом угле- родной цепи 205 г тиофенола при 0 - 5 С в 1 л четыреххлористого углерода в течение 6 час с последующим испарением избытка хлора и 15 растворителя, Температура при этом самопроизвольно повышается до 58 С.Полученный раствор красного цвета нагревают до 73 С, а затем выдерживают 16 час с...

Л2предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. рекомендуемые дозы находятся в преде

Загрузка...

Номер патента: 374784

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Незамещенную, Где, Алкоксигруппу, Содержащее, Каждый, Ацилалкилом, Циклоалкилом, Хлор, Ацилом, Например, Известно, Крайней, Аминогруппу, Изобретение

МПК: A01N 43/56, A01N 43/80, A01N 43/647 ...

Метки: преде, гербицидной, соединения, свеклы, дозы, обладают, могут, находятся, борьбы, риса, избирательной, активностью, рекомендуемые, сорной, растительностью, сахарной, л2предложенные, высокой, применяться, посевах

...Номер соеди- нения 16 17 Сос; таол нения общей формулы3 редставлснь Таблица 3 И-Апетил-И-метиламиноИзопроп лачин зопропиламино Метил Метил 22 Хлор При мер 1. ДовсходовоСемена опытных расте готовлснную почву и обр пениями общей формулы шя водно-ацетоновым ра 10 кг/га (в расчете на дей Учет гербицидиой актив 8 дней после обработки девятибальной шкале;О - отсутствие эффекта са стеблей и листьев на 2 веса стеблей и листьев на ски полная гибель растен Номер оеди- нения Х И-Ацетил-И-метилами но Изопроп лали 1 но И-Ацетил-И-изопропил- амино 18 19 20 2 - уменьшение ве 5%, 5 - уменьшение 55%, 9 - практиче.Лй ИзопропилампноХлор Изопропиламино 5 68 9 10 11 12 13...

Способ получения вещества, обладающего фибринолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 375076

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Синицина, Вител

МПК: A61K 35/14

Метки: фибринолитической, активностью, обладающего, вещества

...при комнатной температуре и вновь замораживают. Подобную операцию повторяют трижды для разрушения лейкоцитов. Разрушенные таким образом лейкоциты трехкратцо экстрагируют дистиллированной водой при соотцошеции 1: 1 при комнатной температуре в течение 2 час. В раствор переходят ферменты, действую 1 ыие 2в области рН 4 - 5. После цецтрифугировацця водой взвеси разрушенных лейкоцитов при б 000 общин осадок в течение 1 О иин извлекают 5%-ным раствором 1 чаС 1 при соотношении 5 1: 3, Экстракцию 5% -ным раствором 1 чаС 1проводят путем выдерккы в течение 12 - 24 час в холодильнике при 0 С. После этого солевой раствор центрифугируют в рефрижераторной (охлаждаемой) центрифуге при 10 18 000 обмин.Надосадочную жидкость - ферментный препарат...

Продуцент вещества, обладающего фибринолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 376439

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Смирнова, Вител

МПК: C12N 9/48, C12N 1/20

Метки: обладающего, фибринолитической, вещества, активностью, продуцент

...Края колонии ровные, колонии легко снимают 1 ся петлей. Размер их на десятые сутки развития при1272 - 4 мм в диаметре. обильный, влажный, гладкий, светло-оранжвого цвета.Развитие на МПБ; неболышая пленка, оса.док,5 МПА стол(биком; аэроб,Желатина: не разжижает.,Молоко: дает оранжевое кольцо ивый осадок, пентонизации нет,Нитраты: не восстанавливает, но развитие10 есть. Из других источников азота хорошоусваивают аспарагин, пелтон, аммонийныйазот.Крахмал: не гидролизует.(Сахара: не сбраживает. Хорошо усваивает15 сахарозу, глюкозу, галактозу, Д-мальтозу,хуже усваивает глицерин, пнозит, лактозу.Соли некоторьвх органических кислот могуттакже хорошо усваиваться (янтарнокислыйнатрий, яблочнокислый натрий, аммоний ли 20 моннокислый...

Способ получения производных азепина или их солей12изобретение относится к способу получения новых производных азепина, обладающих физиологической активностью. основанный на известной реакции циклизации диброми

Загрузка...

Номер патента: 381221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Эфирен, Галоид, Низ, Их, Обработку, Как, Таких

МПК: C07D 487/04

Метки: основанный, известной, циклизации, азепина, солей12изобретение, новых, производных, диброми, реакции, обладающих, физиологической, активностью, относится, способу

...г (0,091 лсоль) М-бромсукццццмцда, обраО зуюгцийся сырой продукт пропускают через150 г сцлцкагеля, элюируя Оцачала абсолютцымбецзолом побочный продукт, а затем смесьюабсолютного бецзола ц этилацетата (1 О: 1) целевой продукт. Элюат выпаривают в вакуумеи получают 20,74 г чистого желтоватого аморф 65 цого 2-хлор-ацетил,11-бисбром метилН20 25 зо 35 40 45 50 55 5 О 55 дибепз-Ь, -азепина.Разхгешивая, 100 мл (0,32 яголь) 10 О/о-ного бепзолього метиламина в течение 10 мин вкапывают в раствор 19,0 г (0,040 моль) полученного соединения в 200 мл абсолютного бензола и охлаждают льдом (температура не выше 20 С). Затем размешивают 30 мин, отделяют на путче соль и выпаривают фильтрат в вакууме, Остаток растворяют в эфире, экстрагпруют...

Способ получения фитогемагглютннина, обладающего противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 396040

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: A61K 35/78

Метки: обладающего, фитогемагглютннина, активностью, противоопухолевой

...час, при комнатной температуре. Затем экстракт сливают (750 мл) и отгоняют в вакууме (10 мм рт. ст.) в токе азота до объема 250 мл. Полученный концентрированный экстракт отфуговывают от выпавшего осадка, затем дробно осаждают вещества,прги 40 С свежеприго товлепным 20%-ггым раствором уксусиокислого свишгд (оспонгого) при механическом персмешивдггии. 11 ервую фракцию, полученную от прибавления 1 О мл 20%-ггого уксуснокислого свинца, отбрдсггвагот. Вторую фракциюполученнуго от прибавления 80 мл у 1 ксуснокислого свинцд, отфуговывают. Осадок взбалтываютсо 150 мл воды и через полученный раствор пропускаюг ток сероводорода для разложения свиицового комплекса. Сероводород пропускдют в течение 30 иигвстряхивая, раствор иа качалке. Выпдлспощий...

Способ получения замещенной изотиол1очевины1изобретение относится к способу получения производных амидов, в частности замещенной изотиомочевины, обладающей фармакологической активностью. известные соединения, с

Загрузка...

Номер патента: 419026

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Джон, Смит, Иностранна, Джеймс, Йн, Грэм, Чарон

МПК: C07D 213/74

Метки: частности, фармакологической, известные, соединения, производных, амидов, изотиол1очевины1изобретение, относится, изотиомочевины, замещенной, способу, активностью, обладающей

...добавив 66/о-ную йодистоводороднуюкислоту (2.7 мл), растворяют его в метаноле(50 мл), добавляют йодистый метил (3,42 г)и нагревают 2 час с обратным холодильником.После упаривания кристаллизуют масло, добавив смесь нитрометан - эфир, и получаютчистый дийодгидрат И,Я-диметил-Х-(3-4(5)имидазолил -пропил) -изотиомочевины (8,2 г),т, пл, 143 - 145 С.Найдено, %: С 23,1; Н 3,7; М 11,9; Я 6,8.С 9 Н 6 И 45 2 Н 1,Вычислено, /,: С 23,1; Н 3,9; М 12,0; Я 6,9.Сырой йодгидрат, полученный из йодгидрата И-метил-М- (3- 4 (5) -имидазолил -пропил)тиомочевины (13 г) и йодистого метила(23;8 г), т. пл. 187 - 189 С, обрабатывают егосоляной кислотой, удаляют пикриновую кислоту обычным путем и после перекристаллизации продукта из смеси изопропиловый спирт...

Способ получения производного 6а-метил-19 норпрогестеронаизобретение относится к способу получения нового соединения — производного бос-метил19 норпрогестерона, обладающего высокой физиологической активностью.

Загрузка...

Номер патента: 422141

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранцы, Ярослав, Иностранна

МПК: C07J 7/00

Метки: производного, норпрогестерона, нового, бос-метил19, способу, обладающего, высокой, соединения, 6а-метил-19, относится, активностью, норпрогестеронаизобретение, физиологической

...по предлагаемому способу соединение в большинстве случаев находится ввиде смеси 6 а- и бр-эпимеров. Эта смесь эпимеров поддается разделению с большим трудом, однако, благодаря обработке смеси кислотой можно вызвать обогащение ее 6 а-формой.Целевой продукт выделяют с помощью хроматографии и кристаллизации.Указанные реакции проводят в подходящемрастворителе при пониженной или при повышенной температуре,П р и м е р, Раствор 8,6 г З-оксоа, 17 а-диоксир-метил, 20-этилендиокси-норпрег 25 30 35 40 45 50 55 60 65 нана (получают из 17 а-ацетокси-норпрогестерона посредством последовательного проведения енолацетилирования, восстановления боргидридом натрия, гидролиза 17 а-ацетокслгруппы, селективного ацетилирования в положении 3,...

Способ получения производных ортор, р-ди-(индолил-3)-этил -анилинаeibezil1изобретение относится к способу получения новых производных ипдола, обладающих высокой активностью, которые могут паити применение в рез

Загрузка...

Номер патента: 422732

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Донецкий, Лылык, Днепропетровский, Шейнкман, Гинзбург, Шинный, Омельченко, Сапронов

МПК: C07D 403/06, C07D 209/14

Метки: анилинаeibezil1изобретение, производных, обладающих, способу, ипдола, относится, активностью, могут, новых, ортор, высокой, рез, которые, р-ди-(индолил-3)-этил, применение, паити

...пз бснзола. Выход трииидола 11,4 г (97 - 98; т. пл. 170 в 1 С. Ь 0,54.5 Найдено. Ого: С 81,45; Н 6,29;11,90.С 211 121 3.Вычислено, Ь: С 81,55; Н 6,55; М 11,8.П р и м е р 2. Раствор 8,82 г (0,025 моль)трииндола и 4,48 г (0,03 моль) гг-диметилами- О нобензальдегида в 35 мл этанола кипятятН где К - водород, хло отличающийся (индолил) -этил 1-ани модействию с соотв ским альдегидом или тической карбоновой к ческого растворителя, последующим выделен известным способом. р, бром, тем, что лин подве етствующиь хлорангидр ислоты в снапри ме ием целен орто- Ц-диргают взаи 1 ароматичеидом аромареде органир спирта, с го продукта Составитель Г. Мосинаедактор 3. Горбунова Техред Л, Богданова Корректор Н. Стельм Тираж 506Совета...

Инсектицид с ювенильной активностью

Загрузка...

Номер патента: 428589

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Ульрих, Иностранцы, Альберт, Милош, Иностранна, Норберт

МПК: A01N 49/00

Метки: активностью, ювенильной, инсектицид

...особей).Результаты испытаний представлены в табл. 1 и 2. Н р и м е р 2. МухиВ каждом варианте две чашки Петри опрыскивают ацетоновым или водным раствором действующих веществ. Через 2 - 3 час в каждую чашку Петри помещают по 10 мух в возрасте 4 - 5 дней, Через 1, 3, 24 час определяют количество погибших и парализованных мух.Результаты испытаний представлены в табл.3 и 4.Н р и м е р 3, Картофельный жукВ каждом варианте три рулетки картофельных листьев (24 мм) с одной стороны опрыскивают ацетоновым или водным раствором действующих веществ. Примерно через полчаса по трем рулеткам картофеля распределяют 10 личинок картофельных жуков. Через одни и двое суток определяют количество поврежденных личинок, причем при первом контроле428589...

Способ получения производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин з-она1изобретение относится к области получения новых производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью,

Загрузка...

Номер патента: 430553

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранцы, Экхард, Иностранное, Феб

МПК: C07D 265/36

Метки: области, 3-дигидро-1, производных, 4-бензоксазин-3-она, 4-бензоксазин, ценной, фармакологической, з-она1изобретение, относится, новых, активностью, обладающих

...Техред Л. Богданова актор Т. Никольская рректор Е. Миронова Изд.715 Тираж 506 Государственного комитета Совета Министро по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5ПодписноССР аз 747/6ЦНИ Типография, пр, Сапунова,3Основнозамещенные 2,3-дигидро,4-бензоксазин-оны по предлагаемому способу представляют собой высококипящие масла или низкоплавкие вещества, растворяющиеся в кислотах и органических растворителях. 5П р и м е р 1, 14,0 г 2,3-дигидро,4-бензоксазин-З-она, 4,7 г амида натрия и 12,8 г р-диметиламиноэтилхлорида нагревают в течение 3 час в ксилоле до кипения. После охлаждения производят отсдсывание, растворитель от гоняют, а остаток перегоняют в высоком вакууме,Получают 17,2 г светло-желтого масла...

Вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных бактерий, сальмонелл и шигелл

Загрузка...

Номер патента: 447895

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Куликова, Липкин, Бучин, Смирнов, Рудзит

МПК: A61K 31/427, A61P 31/04

Метки: вещество, сальмонелл, отношении, шигелл, обладающее, бактерий, грамположительных, активностью, антибактериальной

...диметилсульфоксиде, спирте, хлороформе и диоксане, плохо растворимое в воде, разлагающееся под действием водных растворов щелочей и кислот.Данные элементарного микроанализа, Найдено, %; С 81,2; Н 1,6; 8 23,8.С 7 Н 4 М 4045 л.Вычислено, %: С 80,9; Н 1,5; 8 23,6. Данные хроыатографического ансилуфоле Ы:йт 0,28 (бензол:метанол 9: 1),К 1 0,53 (хлороформ: метанол: уксусная килота 9: 4: 5),Динитропроизводное тиениламинотиазола 10 получают нитрованием 2-амино- (2-тиенил)- тиазола следующим образом,В 80 мл серной кислоты (а 1,84 г/см) растворяют 3,64 г (20 ммоль) 2-амино- (2-тиеиил)-тиазола при температуре от - 10 до 5 С.15 К полученному раствору прикапываот нитрующую смесь из 3 мл (44 ммоль) азотОЙ кислоты (Й 1,4 г/см) и 4 мл серной...

Вещество, обладающее противобактериальной и противогрибковой активностью

Загрузка...

Номер патента: 447034

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Рыскина, Куликова, Бушнева, Бучин, Рудзит, Липкин, Иванова

МПК: C07C 119/06

Метки: обладающее, противогрибковой, вещество, активностью, противобактериальной

...1606/3 Изд, Мо 1299 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5типография, пр. Сапунова, 2- кристаллическое вещество ярко-оранжевого цвета с температурой плавления 230 С, растворимо в спирте, ацетоне, хорошо растворимо в диметилсульфоксиде, трудно растворимо в горячей воде при 80 С, выход 85% от теоретического.Для получения азометина 3-(5-нитро-тиенил) акролеиниден-метанитроанилин в метиловом спирте растворяют эквимолекулярные количества 3- (5-нитро-тиенил) акролеина и мета-нитроанилина. Растворы помещают в колбу и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. При охлаждении выпадают кристаллы желтого цвета с...

Способ получения суммы полифенольных соединений, обладающих желчегонной активностью

Загрузка...

Номер патента: 475152

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Видюкова, Хаджай, Сербин, Оболенцева, Чернобай, Борисов

МПК: A61K 27/14

Метки: обладающих, суммы, активностью, соединений, полифенольных, желчегонной

...к фармацевтическои промышленности, а именно к производству лекарственных препаратов.Предлагаемый способ получения суммы полифенольных соединений, обладающих желче гонным действием, в патентной литературе не описан.Способ получения суммы полифенольных соединений, обладающих желчегонной активностью, заключается в том, что измельченную 10 траву череды трехраздельной экстрагируют спиртом, упаривают экстракт до 1/4 об.ьема, обрабатывают хлороформом и смесью этилацетата со спиртом, остаток растворяют в спирте, обрабатывают диэтиловым эфиром и 15 высушивают.П р и м е р, 4 кг измельченной травы череды трехраздельной извлекают в перколяторе методом противотока 75%-цым этанолом. Экстракт (30 л) упаривают до 1/4 объема. Водный 20 раствор...

Вещество, обладающее транквилизирующей снотворной и противосудорожной активностью

Загрузка...

Номер патента: 484873

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Клыгуль, Закусов, Богатский, Андронати, Якубовская, Вихляев, Руденко

МПК: A61K 31/5513

Метки: вещество, противосудорожной, активностью, транквилизирующей, снотворной, обладающее

...способностью устраненн него торможения, норм в условиях конфликтной щество обладаетя проявлений внешают кон иола с хлора в хлоро-амннобензоф идриса глинн поведени итуапии, угнетает 22) Заявлеио 23 01с прнсоедин(43) Опубликовано 2 1Известно использование в к , транквилиэирущих, снотворных судорожных средств веществ и бенздиазепина /хлордйазепокс и натразепам/.Предлагаемое:вещество,: обладающее , транквилизирующей, снотворной и противосдорожной активностью, ранее в литературе 1не описано и представляет собой 7-бром- , -5-/О- хл орфенид/-1,2-дигидро 3 Н,4- бенздиазепин-ОН орошоком, безо раст/0,3%/1 м расчощениямерноо 1615и 3190 см484873 4восудорожного средства больше, чем ннтроэепама и хлордиазепоксида. 7-БромУО-хлорфенил/-1 ф 2- днгидро-...

2-ариламинометилпроизводные 2-замещенных индандионов-1, 3, обладающих актикоагулятной активностью и психофармакологическим действием и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 493465

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Германе, Арен, Зелмен, Шафро

МПК: C07C 97/10

Метки: 2-ариламинометилпроизводные, индандионов-1, обладающих, активностью, действием, психофармакологическим, актикоагулятной, 2-замещенных

...оранжевой, разогреваетя и потом постепенно светлеет ло бледно-желтого цвета и густеет. После кристаллизации цз этднола выделяют 6,5 г же,того, криста;л 1 еского вещества (87 ц От 30 теорепческого); т пл. 143 в 1 С.(3 О О О Максимальное снижение протромбинового индекса,максимального снижения, час воэвращения к норме, час493465 Противосудорожная активность по тестумаксимального злектрпческоготока ЕО (50 мг/кг) Данные потенци рования Аналогези- гексерующая налактивность наркоза йЬ0,6 0,75 Найдено, %: С 81,06; Н 5,03; К 4,25.С 2 зН 170 зХ.Вычислено, %: С 80,1; Н 5,24; 1 Ч 4,28.Б. В 50 мл стакан помещают 2,0 г 2-оксиметил-фенилиндандиона,3 и 3 мл этанола, К суспензии прибавляют по каплям 1,0 г анилина и хорошо размешивают. Смесь...

Способ подбора штаммов пропионовокислых бактерий с высокой липолитической активностью для сыроделия

Загрузка...

Номер патента: 507296

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Боровкова, Уманский, Климовский

МПК: A23C 19/02

Метки: активностью, штаммов, высокой, липолитической, подбора, сыроделия, бактерий, пропионовокислых

...состав накдующие компонен 40% ной молочн вого автолизата воды ), в состав Извесгекой активностчающий пре1 штаммов напересеивани одят сле 20 мЛ онляюшей средь ты: 30 г пепто ой кислоты, 10 мл дрожжелированнойеды дополсти тор ср.ите:пно вводят 1,2% агара, 0,01% СаС 1и 1% таина 20, 40, 60 нли 80.Пример осуществления предлагаемогоспособа,Для определения лнполитической активнос 4ти пропионовокислых бактерий 60 г пепто,- .на, 40 мл 40%-ной молочной кислоты иХО мл дрожжевого автолизата растворяютв двух литрах дистиллированной воды при18-20 С, перемешивают и фильтруют. КиМлотность среды доводится до рН 7,0 добавЦлением 0,1 н раствора НС 1 .или 0,1 й 1раствора Й а ОН. Среда делится на. дверавныечасти по 1. л, одна из которых преставляет собой...

Производные 2-фенацилтетрагидро -3, 4, 5, 6-пиразинона-3, обладающие противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 523091

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Карпова, Токмакова, Андрейчиков, Богачева, Пидэмский, Онорин

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4965, C07D 241/08 ...

Метки: активностью, 2-фенацилтетрагидро, противовоспалительной, обладающие, производные, 6-пиразинона-3

...3.К кипящему толуольному раствору 4,12 г 5(0,02 г моль) метилового эфира бензоилпировиноградной кислоты при перемешивании очень медленно прикапывают спиртовой раствор 1,2 г (0,02 г моль) этилендиамина. По окончании прикапывания реакционную смесь нагревают еще 30 мин. После охлаждения в течение ночи в холодильнике закристаллизовавшееся вещество отфильтровывают.Получают 3,5 г (81%) желтых кристаллов с т. пл. 217 С.После перекристаллизации из СзНзОНт. пл. 221 С,Найдено: Х 13,39%.С 1 з Н л Озфз 20Вычислено: Х 12,95%.П р им ер 2. 2 - п - Хлорфенацилтетрагидро - 3,4,5,6 - пиразинон-З,Аналогично из 5 г (0,02 г моль) этилового эфира и-хлорбензоилпировиноградной 25кислоты и 1,2 г этилендиамина получают4,2 г (85%) вещества с т. пл. 244 С.Найдено:...

3, 4-дигидро-4-(2-метилиндолил)хиназолон-2-кристаллосольват с диметилформамидом, обладающий психотропной активностью

Загрузка...

Номер патента: 536183

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Высоковский, Пиличева, Чупахин, Куриленко, Мехова, Постовский

МПК: A61K 31/517, A61P 25/18, C07D 403/04 ...

Метки: обладающий, 4-дигидро-4-(2-метилиндолил)хиназолон-2-кристаллосольват, психотропной, активностью, диметилформамидом

...в спектре продукта 1 имеется синглетный сигнал 4 - Н протона при 5,95 м, д., мультиплет поглощения ароматических протонов аннелированных бензоядер хиназолонового и индольного фрагментов (6,67 - 7,34 м,д.), сигнал 3 - Н протона при 9,32 м, д. хиназолоновой части молекулы и два уширепных сигнала при 10,86 и 11,95 м, д. для 1 - Н хиназолона и 1 - Н индола соответственно. Сигнал в области 7,66 м.д, в спектре соединения 1 можно отнести к поглощению альдегидного протона молекулы диметилформамида, интенсивность его так же, как и сигналов метильных протонов ДМФА возрастает при внесении в образец 2 капель ДМФА. П р и м е р 1. 3,4-Дигидро-(2 - метилиндолил) хиназолон - 2 кристаллосольват с ДМФА. Раствор 0,5 г (24...

Карбоксифениламиды 1-окисей никотиновой или изоникотиновой кислоты, обладающие противовоспалительной активностью, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 539878

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Портнягина, Рябуха, Даниленко, Тринус, Клебанов

МПК: C07D 213/56, A61K 31/455, A61P 29/00 ...

Метки: никотиновой, 1-окисей, противовоспалительной, обладающие, активностью, кислоты, изоникотиновой, карбоксифениламиды

...на кипящей водяной бане в течение часа, после чего оставляют на 12 час при комнатной температуре.Необходимые для синтеза хлорангидриды 1-окиси никотиновой или изоникотиновой кислоты получают взаимодействием соответствующих 1-окисей пиридинкарбоновых кислот с хлористым тионилом при нагревании в присутствии катализатора - диметилформамида и без очистки используют в реакции с о-, м- или и-аминобензойными кислотами,539878 дов в 11 - 12 раз ниже, чем у мефенаминатанатрия, и в 2 раза ниже, че:и у салицилатанатрия, что видно из табл. 1. приближаются к прпменяемым в клинической практике салицилату и мефенаминату натрия. В то же время токсичность полученных амиТаблица 1 Ингибирование отека,АнальгезияПоложение амидной группы в пиридиновом...

Способ получения суммы флавоноидов, обладающих желчегонной активностью

Загрузка...

Номер патента: 540639

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Прокопенко, Спиридонов, Вихтинская, Дроговоз, Борисов, Ковалев

МПК: A61K 35/78

Метки: желчегонной, активностью, суммы, обладающих, флавоноидов

...30,12.76, БюллетеньДата опубликования описания 24.03,77 Изобретение относится к фармацевтическойпромышленности, а именно к получению лекарственных препар атов из р астительногосырья.Известен способ получения суммы флавоноидов, обладающих желчегонной активностью,заключающийся в том, что траву ландышадальневосточного экстрагируют водным спиртом, упаривают, сливают с осадка, очищаютводный раствор органическими растворителями, пропускают через колонку с полиамиднымсорбентом, десорбируют водным спиртом 111.Однако известный способ не обеспечиваетполучения препарата, стимулирующего синтез кон ьюгированных желчных кислот, 15С целью получения препарата, стимулирующего синтез конъюгированных желчных кислот, экстракции спиртом...

Эфиры дитиофосфорной кислоты, обладающие фунгицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 521816

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Мандельбаум, Андреева, Санин, Белова, Паевская, Сойфер

МПК: C07F 9/17

Метки: дитиофосфорной, обладающие, кислоты, фунгицидной, активностью, эфиры

...по казала, что продукт получается 90%-ной чистоты,Полученные вещества, их константы и результаты анализа представлены в табл. 1.Таблица 1521816 Растения выдерживали в теплице при температуре 20-25 оС. Учет развития болезнина обработанных препаратами и контрольныхрастениях проводили через 10 дней послеих. заражения грибом,Эталоном в опытах служил каратан. Сортогурцов мнэгэплэдный ВСХВ, повторностьопыта трехкратная.Результаты испытаний соединений представлены в табл, 2,Наиболее активным фунгицидным является соединение 13-0,0-дибутил - ( М -метилкарбамэилметилмеркаптокарбэнилметил) --дитиэфэсфат, пэдавляюший развитие болезни94%,В качестве этанэла был выбран каратан,применяемый для аналогичных целей в сельскохозяйственной практике.П р и м...

Хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые эфиры тиофосфоновых кислот, обладающие фунгицидной активностю

Загрузка...

Номер патента: 546619

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Иванченко, Тедиашвили, Кирилина, Цинцадзе, Близнюк, Стрельцов

МПК: C07F 9/40

Метки: хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые, фунгицидной, тиофосфоновых, эфиры, активностью, кислот, обладающие

...е р 1. Получение О-бутил+3-(2,4- дихлорфеноксиацетил) - уреидо 1 - этилфенилдитиофосфоната,С 1 ОСчн 9С 1 ( ) ОСН,СМНС 1 чНСНСН 2 Ро о 4 О К раствору 0,02 г моль О-бутилфенилдитиофосфоновой кислоты в сухом бензоле при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,02 г моль изоцианата 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в бензоле, поддерживая температуру реакционной массы 8 - 10 С. После этого перемешивают при комнатной температуре 3 час, охлаждают до 10 - 15 С и при этой температуре прибавляют раствор 0,022 г моль этиленимина в бензоле. После прибавления этиленимина реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре и 1 час при 40 - 45 С, отгоняют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают конечные...