Способ получения фитогемагглютннина, обладающего противоопухолевой активностью
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 396040
Текст
39604 О О Г И С А й И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскимСоциалистицескихРеспублик ависимое от авт. свидетельства-явлено 01,Х,1971 ( 1703366/31-1 А 611 27/14 присоединением заявки-оритет Государственныи комитеСовета Мииистров СССРоо делам изобретенийн открытий Опубликовано 25.11.1974, Бюллетень7 Дата опубликования описания 10 Л 11.1974 5.771.7(088 торыбретения Е. Петрова, П. Н. Кибальчич, С, И. Денисова И. 10. Черняховская и Т. А. Алиева ухальская, М. Г. Н Платоно явитель Институт экспериментальной и клинической онкологии АМН СС СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фИТОГЕМАГГЛЮТИНИНА,БЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬИзобретение относится к получеьппо биологически-дк г ивпых веществ.Известно высокомолекулярное протигоопухолсвое вещеспво из соцветий ихван-чдя, огиосящееся к фитогемагглютинипдм, полученное путем обработки водных экстрактов сырья 20%-ныги раствором ацетата свшщд с последующей обработкой фракций, освобокдеииых от свинца, сероводородом, диализом и лиофилизацией,Однако описанное вещество обладает высокой токсичиостью в результате депатурации при выделепшпЦель изобретения - уменьшение токсичности целевого продукта, повышение избирательности его прогивоопухолевого действия и имкгуггохггмических свойств,Поставленная цель достигается тем, что экстракцию производят,диметилформамидом и диализ проводят в присутствии а-токоферола и трилоиа Б.П р и м е р. 100 г тщательно отобранных соцветий иван-чая, собранных в фазе массового цветения, заливают 1 л 25%-ного раствора диметилформамида и оставляют на 24 час, при комнатной температуре. Затем экстракт сливают (750 мл) и отгоняют в вакууме (10 мм рт. ст.) в токе азота до объема 250 мл. Полученный концентрированный экстракт отфуговывают от выпавшего осадка, затем дробно осаждают вещества,прги 40 С свежеприго товлепным 20%-ггым раствором уксусиокислого свишгд (оспонгого) при механическом персмешивдггии. 11 ервую фракцию, полученную от прибавления 1 О мл 20%-ггого уксуснокислого свинца, отбрдсггвагот. Вторую фракциюполученнуго от прибавления 80 мл у 1 ксуснокислого свинцд, отфуговывают. Осадок взбалтываютсо 150 мл воды и через полученный раствор пропускаюг ток сероводорода для разложения свиицового комплекса. Сероводород пропускдют в течение 30 иигвстряхивая, раствор иа качалке. Выпдлспощий при этом чериьш осадок сульфида свинца отфуговывают, а водный раствор полвергдгот дидлизу против воды (бггдистиллированной) в течегие 18 чдс при охлаждении льдом. К воде время от времени доодвляют днтиокспданты трилогг Б и а-токоферол) .По окоичапип диализа раствор снова отфуговывают и лиофгилизируют. Выход получаемого препарата около 4 г.Препарат не содержит азота, фосфора и селоры. И.геет удельное вращение 1 ао =200 - 25 300.В ультрафиолетовом спектре имеет максимум при 256 гггр. Препарат не дает реакций, харакгерных для сахаров и транинов. Онхорошо растворяется в воде. По химическому 30 повелению и характерным цветным реакциямПредмет изобретения Составитель С. ЩеноваТсхред Г. Васильева корректор Т. хворова Редактор Д. Пинчук Заказ 1554/1 Изд.542 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5(с хлорным железом и красной кровяной соль о) препарат относится к классу полимерных фенолов. По предварительным исследованиям мол. вес. препарата около 100 000,Способ получения фитогемагглютвнина, обладающего противоопухолевой активностью,путем экстрагировап 1 ия соцветий иван - чая, осаждения раствором ацетата свинца, обработки сероводородом, диализа и лиофилизации, отл и ч а ю щи й ся тем, что, с целью уменьше ния токсичности конечного продукта, повышения избирательности противоопухолевого действия и иммунохнмических свойств, экстракцию производятдимстилформамндом и диализ проводят в присутствии д-токоферола и три лона Ь,
СмотретьЗаявка
1703366
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: активностью, обладающего, противоопухолевой, фитогемагглютннина
Опубликовано: 25.02.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-396040-sposob-polucheniya-fitogemagglyutnnina-obladayushhego-protivoopukholevojj-aktivnostyu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фитогемагглютннина, обладающего противоопухолевой активностью</a>
Способ извлечения тяжелых металлов, например висмута и свинца, из водных растворов их солей
Номер патента: 979513
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Махонина, Нанобашвили, Чикваидзе
МПК: C22B 3/00
Метки: висмута, водных, извлечения, металлов, например, растворов, свинца, солей, тяжелых
...радиационное восстановление ионов металлов по 98% с радиационным выходом порядка 4,3 ионов/ 100 эВ (табл, 1).Таблица 1 Зависимость радиационно-химических выходов ионов висмута , свинцаот концентрации этанола 0,01 0,01 2,3 3;О 0,05 0,10 4,3 0,20 4,3 0,50 4,35 Таблица 2 Зависимость радиационно-химических выходов ионов висмута (Н), свинцаот рН среды 6, ионов/100 зВ рН 3,0 12,0 3,5 12,5 4,3 13,0 13,5 4,3 14,0 3 97951Добавлением насыщенного раствора едкого патра создается рН среды порядка 13 - 14, Создание щелочной среды способствует новы.шению радиационно-химического выхода восстановления ионов металлов, так как в щелоч ной среде выходы радикалов-восстановителей возрастают (табл. 2). Это явление обусловлено реакцией возбуждения молекул...
Способ извлечения свинца из солянокислых растворов
Номер патента: 1521785
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Вакуленко, Галкова, Изотов, Ильичев, Киселева, Радионов, Ручкин
МПК: C22B 13/04
Метки: извлечения, растворов, свинца, солянокислых
...пилен) -2-о к си-поли аминов ого типов приводили солянокислые растворы,;полученные после выщелачивания отходов металлургических производств: мартеновского (раствор 1), конвертерного (раствор 11) и доменных шламов (раствор 111 и 17).Растворы имеют следующие составы, г/л:Раствор 1: Ре 40,4; РЬ 1,13;2 п 6,15; Мп 0,57,; Сц О 1" Со 0,015;.810 0,28; А" Оэ 011; МО 208 СаО 07;.Тз.О 0,015; Ч, О 0,033; НС 1 110,0.Раствор 11: Ре, ц 45,4; Ре44,8; РЬ 030 2 п 103 Мп 084 Сц 0043 Нд 0,021; ЯдО 1,9; СаО 187 МяО 233 А 1 0 0,26; ТдОт НС 1 66,0.Раствор 111: Ре щ 6,26; Ре 1,6 РЬ 0097 2 п 1,6; А 10 з 043 е СаО 70 МО 034 810 0,59; НС 1 97,8.Раствор 17: Ре4,15; Ре" 2,48; РЬ 0,46 2 п 122 А 10 з 173 СаО 6,0; МО 0,92; 80 3,78; НС 1 85,0.По изменению концентрации...
1, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, 6-диоксаоктан в качестве электродноактивного вещества ионоселективного электрода для определения активности ионов свинца в водных растворах
Номер патента: 1546459
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе
МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36
Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного
...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...
Способ осаждения основного карбоната свинца из свинецсодержащих растворов этилендиамина
Номер патента: 1654352
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Кирьянов, Лебедь, Набойченко, Плеханов, Шевелев
МПК: C22B 13/00, C22B 3/20
Метки: карбоната, осаждения, основного, растворов, свинецсодержащих, свинца, этилендиамина
...свинца 408,3 г/дм, После этого в полученную пульпу добавляют 30 мл исходного раствора и перемешивают в течение 60 мин. Остаточная концентрациясвинца составляет 15.4 г/дм, что 45не соответствует принятым требованиямеП р и м е р 7, Начало процессааналогично примерам 1 - 5. После4 ч карбонизации остаточная концентрация свинца 8,1 г/дм,В полученнуюпульпу добавляют 250 дмисходногораствора и перемешивают в течение40 мин. Остаточная концентрация свинца составляет 7,9 дм. Осадок удовлет 55воряет требованиям: влажность менее25 , содержание меди менее 0,002П р и м е р 8. Начало аналогичнопримерам 1-5. За 3,5 ч карбониэации достигают остато ной концентрации свинца 9,2 г/дм, расход углекислого газа 8 м. В полученную пульпу добавляют 150 дм...
Активирующий состав для обработки стальной поверхности перед. фосфатированиемнедостатком является невозможность использования его для активации поверхности перед фосфатированием в растворе на основе препарата м
Номер патента: 825670
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Истомин, Орлова, Попова
МПК: C23F 7/10
Метки: активации, активирующий, использования, невозможность, основе, перед, поверхности, препарата, растворе, состав, стальной, фосфатированием, фосфатированиемнедостатком, является
...осле 7 циков нет Балл 1, отслаиваниянет, краянадрезовровные,гладкие признако коррозии-2,8 После бциклов нетпризнаковкорр, эии После 18 циклов н приэнако коррозии То же То Йс После 5 циклов не признаков коррозии, после бцикловбез корро и т 4 После 18циклов непризнаковкоррозии После 7циклов нпризнакокоррозии Сероемелкскристаллическое равномерноепокрытие,7 -2,8 После 5циклов нет признаков коррозии, после б циклов 85 беэ признаков кор- розии дующего нанесения лака методом электрофореза,Для приготовления активирующегосостава берут 0,5-1 г порошкообраэного активатора на 1 л воды, Температура раствора при обработке деталей 20-40 С, длительность обработки1-2 мин.П р и м е р . Образцы из углеро"дистых сталей марки Ст 20, Ст 40 илегированных...
Предыдущий патент: Устройство для растаривания бумажных мешков с сыпучими материалами
Следующий патент: Горизонтальная осадительная центрифуга для разделения трехкомпонентной суспензии
Случайный патент: Способ сейсмической разведки