Предпочтительно
Способ получения 2, 3-дидезокси з-фторпиримидин-
Номер патента: 400099
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Гликоле, Дает, Диоксане, Заключающийс, Зацией, Избыточный, Изобретение, Кнрь, Которые, Мезил, Мезилзал, Например, Невозможно, Неорганическим, Образовавн, Основанный, Ответствующнй, Отличных, Предпочтительно, Примен, Пример, Продукт, Растворитель, Сасоз, Содержанием, Тет, Течение, Целевой, Что, Этаноле
МПК: C07H 19/06
Метки: 3-дидезокси, з-фторпиримидин
...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугвская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Растворнтель отгоняют под вакуумом и остаток после добавления 3 см горячей воды смешивают с 10 г целита. Смесь наносят на хроматографическую колонну (3,6;к,93 см) из 400 г целита на 120 см воды и обрабатывают насыщенным водным рас; вором уксусного эфира. Фракции 6 - 18 (по 1 О смз) содсржапг хроматограгрически чистый 1- (2,3-дидезокси-фторз - Й-пентофуранозил) -тимин, который при сгущении в вакууме и возможном дополнительном дистиллировании абсолютным этанолом выпадает в виде кристаллов. Выход 106 мг. Температура плавления (после пере- кристаллизации из воды или уксусного эфира петролейного эфира и...
Способ получения кислотных солей инденопиридинов1изобретение относится к области получения новых кислотных солей инденопиридинов, обладаюидих высокой фитологической активностью. известны инденопиридины и их кис
Номер патента: 383293
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бензолсульфокислотой, Бромиды, Водород, Где, Имеют, Когда, Низший, Обладают, Подразумеваютс, Предпочтительно, Радикалов, Серной, Содержащие, Сол, Так
МПК: C07D 221/16
Метки: активностью, высокой, известны, инденопиридинов, инденопиридинов1изобретение, инденопиридины, кис, кислотных, новых, обладаюидих, области, относится, солей, фитологической
...Н) -индено - 1,2-с - пиридип 5 10 15 20 25 30 35 пропионовой кислоты в течение 15 мин варят при обратном потоке с 100 лгл 2 н. соляной кислоты. Полученное соединение охлаждают, отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 285 - 287 С (с разложением).П р и м е р 5. 2-(2-иианоэти,г)-1,3,4,9 Ь-тетра- гидро(2 Н)-индено,2-с -ггиридин-гидрохго - рид.Раствор 10 г 2-(2-цианоэтил) -1,3,4,4 а,9 Ь-гексагидро-окси(2 Н) -индено,2-с - пиридина в 100 мл 2 н. соляной кислоты в течение 15 лгин кипятят с обратным холодильником, Затем выпаривают в вакууме, дополнительно выпаривают этаполом, а остаток два раза перекристаллизовывают из этанола. Полученное соединение плавится при 297 - 300 С (с разложением),П р и м е р 6,...