Лайош
Способ получения производных бензофурана
Номер патента: 1450745
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Андраш, Валериа, Дьердь, Ева, Лайош, Ласло, Мариа, Тамаш, Эржебет
МПК: C07D 307/86
Метки: бензофурана, производных
...жуком сливовым, жучком Мексиканского боба, совкой подсолнечной, вошью гороховой З 0 и др.Композиции являются в особенности полезными в качестве дезинфицирующего средства для почвы и в теплице.П р и м е р 7. Из соединений 35 предлагаемой формулы готовят ряд разбавлений в ацетоне: 1; 0,2; 0,04;0,008 и 0,00162-ной концентрации соответственно. Полученные таким образом растворы (0,5 мл) выливают по 40 каплям на круглые фильтровальные бумаги Ватмана 1 (диаметром 90 мм), по" мещенные в чашки Петри, После выпаривания растворителя в чашки Петри помещаются 1-2-х недельные бобовые 45 жуки (АсапЬоя Са 1 Ыез оЬйееиз) конечной стадии развития. Для каждой концентрации используются три повторных опыта (10-15 насекомых в каждом). Пестицидное...
Многоцелевая батарея клеток
Номер патента: 1447264
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Золтан, Иожеф, Карой, Лайош, Чаба
МПК: A01K 31/06
Метки: батарея, клеток, многоцелевая
...расположении секций клеток в два яруса (фиг.9 и 10) верхний ярус может быть выполнен подобно варианту, изображенному на фиг.5, а нижний - подобно варианту на фиг.7, причем секция клеток нижнего яруса установлена с образованием прохода между их задними стенками.Секции клеток могут быть установлены на каркасе 1 параллельно друг другу в вертикальной плоскости (фиг,11 и 12), при этом задающие геометрическую форму элементы имеют только поперечные балки 3, установленные консолько к каркасу 1 и имеющие балку 22 жесткости, а ограничивающий пространство элемент выполнен из гибкой сетки 5 в форме мешка.В изображенном на фиг.13 и 14 варианте расположения секций кле з 14ток последние образованы преимущественно поперечными балками...
Способ получения (-)-1 -этил-1 -(оксиметил)-1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 -октагидроиндоло(2, 3 )-хинолизина или его гидробромида
Номер патента: 1438612
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Анико, Бела, Дьердь, Жолт, Иштван, Каталин, Лайош, Ласло, Лилла, Чаба, Эгон, Эржебет
МПК: C07D 471/14
Метки: гидробромида, оксиметил)-1, октагидроиндоло(2, хинолизина, ь1, этил-1
...полиэтиленовую канюлю, измеряли среднее артериальное давление. Число ударов пульса в минуту определяли с помощью счетчика-частотомераиз пульсаторной компоненты кровяногодавления. Все измеренные значения непрерывно регистрировали с помощью. многоканального самописца,При изучении действия в качествесравниваемых веществ применяли соответствующее правовращающее транссоединение, а также (+)-рацемат обоихтранссоединений,Левовращающее транссоединение формулы (1) в примененной дозе не оказало влияния на исследуемые параметры кровообращения, а именно на числоударов пульса и ток крови в А.сагоГз. В случае всех трех исследован"ных веществ давление крови временнопонижалось в небольшой степечи, Этодействие наиболее сильно наблюдалось(с 20 ) в...
Способ переработки высококремнистых железосодержащих бокситов
Номер патента: 1426449
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Аттила, Бела, Дьюла, Иштван, Йожеф, Каталин, Лайош, Миклош, Михаль, Силард
МПК: C01F 7/58
Метки: бокситов, высококремнистых, железосодержащих, переработки
...магний, В каждых последующих 300 л содержание железа постоянноповышается конечная концентрацияхлорного железа составляет 130 г/л,в то время как содержание хлористого 20кальция и хлористого магния умень"шается до 0,3 г/л, а хлористого алюмния - до примерно 2 г/л. При этомсодержание свободной соляной кислоты достигает 150 г/л. При дальнейшем 25экстрагировании в 400 литровых фракциях концентрация хлорного железауменьшается, а концентрация свободнойсоляной кислоты повышается Послетого,.как через колонку пропустят1,6 м соляной кислоты и отберут указанные фракции, колонку равным образом снизу вверх промывают водой, вкоторой предварительно растворено200 г коагулирующего средства "Праестол 2900". Газообразный хлористыйводород, полученный из...
Способ получения 1 2 5-(диметиламинометил)-2 (фурилметилтио)-этил -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида
Номер патента: 1419519
Опубликовано: 23.08.1988
Авторы: Арпад, Бела, Дора, Дьюла, Ева, Лайош, Нандор, Петер, Тибор, Ференц, Эмилиа, Эндре, Эстер
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...
Метки: 5-(диметиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, гидрохлорида, фурилметилтио)-этил
...вьппе. Получают 0,95 г (60,57) целевого основания, т,пл. 70-72 С.П р и м е р 5 (контрольный). Проводят контрольные опыты для подтверждения того, что 1 - 2-5-(дииетиламинометил) -2-(Фурилметилтио) -этилц - амино-метилтио-нитроэтилен сначала реагирует с нитратои серебра и образующийся при осаждении метилмеркаптида серебра 1-2-(5-(дииетилаииноиетил)-2-(фурилметилтио)-этила -3-нитрокетенимин реагирует с метиламином.Описанный н примере 1 способ работы осуществляют следующим образом. 1или его гидрохлорида с использовани ем производного 5-(диметиламиноме", тил)-2-(фурилметилтио)-этана, поляр 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 После добавления нитрата серебра образовавшийся в растноре осадок отфильтровывают и после промывания ивысушивания...
Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Номер патента: 1405700
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/18 ...
Метки: аддитивных, виде, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...т.пл. 134 С с разложением8(н-бутил-карбамоиламино)-2(п-толил)-2-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин-малеат, т,пл, 168 С (с разло"жением).Фармакологическая активность но"вых соединений в соответствии с изобретением доказана следующими опытами;1, Акутная токсичность Яс. после96"часового периода наблюдения, измеренное ЬЭп значение.2, Доза Яс., которая тормозит каталепсию у 507, мышей, вызванную 13моль/кг дозой галоперидола,3. Наименьшая доза .п., котораяувеличивает или снижает смертностьмьппей.4, Доза Бс которая у 507. мьппейтормозит каталепсию, вызванную дозой110 ы моль/кг тетрабензина.5. Доза Яс., которая у 507 мьппейпредотвращает птоз, вызванный дозой79 х моль/кг тетрабензина,6. Наименьшая доза Бс., котораятормозит у мьппей снижение...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Номер патента: 1400505
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...вещества.После двукратной перекристаллизации изэтанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527 Белые кристаллыплавятся при 154 С.Рассчитано, 7: С 66,18; Н 6,14;. И 8,12; С 1 10,28.С 19 Н г С 1 ИтО(М = 344,854) .Найдено, Х: С 66,29; Н 6,24;И 8, 10; С 1 10,38,П р и м е р 6. Получение 9-(бензилоксикарбониламино)-4-фенил-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолина.4,6 г (0,02 моль) 8-амино-фенил 2-метил,2,3,4-тетрагидроизохиноли. на растворяют в 100 мл безводногобенэола и по каплям добавляют 6,2 г.907-ного бензилоксикарбонилхлорида(5,2 мл, 0,03 моль) по каплям при18 С, Реакционную смесь перемешиваюто2 ч, после чего разлагают150 мл ледяной воды и при охлаждениильдом подщелачивают 307.-ным раствором гидроокиси натрия (10 мл). Бензольную...
Фунгицидный состав
Номер патента: 1393305
Опубликовано: 30.04.1988
МПК: A01N 47/34
Метки: состав, фунгицидный
...причем рН реакционной смеси поддерживают равной 7-8 за счет добавки диметиланилина Реакционную смесь перемешивают в течение б ч при 55 комнатной температуре, затем охлажда- Ют, промывают водой для удаления хдоргидрата диметиланилина и высушивают. В результате получают 2-циано"И-циклогексилкарбамоил-(метоксиимино) ацетамид, т.пл, 143-145"С,Аналогично получают 2-циано-М-циклопентилкарбамоил-(метоксиимино) -ацетамид, т,пл 12 б С и 2-циано-М-циклооктилкарбамоил-(метоксиимино) ацетамид, т.пл. 115-117 С,П р и м е р 3, Действие противР 1 азшорага т 11:1 со 1 а на винограднике.Листья винограда (в горшке) сорта"Мюллер - Тургау" опрыскивают раствором смачивающегося порошка. Листьявинограда инфицируют суспензией зооспор Р 1 авшората...
Способ получения 1 2-(5-(ди-метиламинометил)-2 (фурилметилтио)-этил) амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2 аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур
Номер патента: 1384197
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Антал, Арпад, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...
Метки: 2-(5-(ди-метиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур, гидрохлорида, дигидрохлорида, фурилметилтио)-этил
...161-164 С.Небольшую пробу (3,8 г) вещества растворяют в 6 мл безводного этанола и раствор смешивают при охлаждении с 6 мл ацетона. Т.пл. перекристалли 13841 97зованного дигидрохлорида (3,59 г)163-166 Г,П р и м е р 11. 2-(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фу 5ран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такоеже количество дихлорэтана. Выход 897.Т.пл. 157-161 С. 1 ОП ри м е р 12. 2- (2-Аминоэтил)-тиометил-(диметиламинометил)фуран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такое жеколичество петролейного эфира ст.кип. 70-80 С, Выход 837, т,пл. 160162 Г.П р и м е р 13. 2- Г(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фуран.К смеси из 38,6 г (0,134 моль)2-...
Композиция для получения ароматизатора чая
Номер патента: 1382392
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Йожеф, Лайош, Магдолна
МПК: A23F 3/40
Метки: ароматизатора, композиция, чая
...мл воды.Полученную массу гранулируют при5 комнатной температуре и сушат, Сухой гранулят размалывают и фракционируют на сите. Фракцию с размером зерен 0,5-1 мм можно смешивать с чайным листом. Фракцию с более крупным раз мером зерен снова размалывают, а фракцию.с меньшим размером зерен добавляют небольшое количество воды и перемешивают, гранулируют, размалывают, и фракционируют. В результате все количество смеси практически переводится во фракцию с требуемым размером зерен. Получают 330 г грануля" та, содержащего 76 вес.7. комплекса бергамотного масла. 20П р и м е р 2. Выполняют. аналогично примеру 1, но 250 кг включенного комплекса бергамотного масла Д"циклодекстрина заменяют 250 г включенного комплекса жасминового...
Способ получения рацематов или оптически активных производных цисили транс-гидроксииминооктагидроиндол 2, 3 а хинолизина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1376947
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 471/14
Метки: активных, гидрохлоридов, оптически, производных, рацематов, транс-гидроксииминооктагидроиндол, хинолизина, цисили
...12 Ьс-октагидроиндол 2,3-а 3 хинолизин и его хлоргидрат.Согласно способу по примеру 1 О,но при замене метанола на 150 мл абсолютированного этанола получают 25 гсолянокислой соли указанного соединения (выход 607.), т.пл. 257-260 С,ГЫ )= -55 (С = 1, диметилформамид).Соответствующее основание освобождают в водном растворе этанола сдобавкой 257-,ного раствора гидратаокиси аммония согласно способу, описанному. в примере О. При этом получают 21 г укаэанного соединения,т.пл. 172-173 С, "З ф = -118 (С = 1,трихлорметан).П р и м е р 13. (+)-1 Ы- (1-(2-Этоксикарбонил-гидроксиимино)-этил)-1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55-атил,2,3,4,6,7,12,12 Ь п-октагцлроидол 2,3-а 1 хинолизин и его хлоргцлрат.Согласно способу по примеру 10,ио исходя из 34 г...
Способ получения 2 (2-аминоэтил)-тиометил -5 (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)
Номер патента: 1375133
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Антал, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош
МПК: C07D 307/52
Метки: 2-аминоэтил)-тиометил, аддитивных, варианты, диметиламинометил)-фурана, его, кислотами, солей
...1 (с указанными там количествами) . Охлажденный расплав растворяют в 20 мл во-. ды, после чего значение рН раствора при охлаждении льдом доводят до 9 посредством прибавления 4 н. водного раствора гидроокиси калия. Раствор осветляют на водяной бане с температурой 50-60 С посредством перемешивания с активированным углем. После 25 фильтрования раствор экстрагируют дихлорметаном, применяя каждый раз пять раз по 150 мл последнего. Органические фазы объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, после 30 чего растворитель отгоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г окрашенного в бледно-желтый цвет масло- образного остатка, что, в расчете на аморфный ион соответствует выходу 94,26 Х. а в расчете на гидрохлорид цистеамина...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Номер патента: 1375130
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...добавляют1,28 г Э 0,016 моль безводного пиридина. По каплям при комнатной температуре при перемешивании и охлаждении добавляют раствор 2,14 г(0,015 моль) а -хлорэтилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционну осмесь, перемешивают один час при комнатной температуре, выливают в 50 млводы со льдом, органический слойотделяют и водную фазу три раза экстрагируют бензолом порциями по30 мл. Соединенные органические экстракты высушивают над безводным сульФатом натрия и йспаряют при пониженном давлении досуха. Получают 4,5 гжелтовато-белого вещества. После двукратной перекристаллизации из этанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527.Белые кристаллы плавятся при 154 С.(ММ = 344,854).Рассчитано, Х: СО 66,18; Н 6,14;И 8,12 СР...
Гербицидное средство
Номер патента: 1375110
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Гуидо, Дьюла, Еден, Иштван, Йожеф, Лайош, Михай, Петер, Ференц, Эдит
МПК: A01N 33/06, A01N 33/18, A01N 43/70 ...
Метки: гербицидное, средство
...в табл. 7 и 8.П р и м е р 4. В условиях примера 1 проводили сравнительный опыт гербицидного средства на основе смеси 1 Ъ + 11 в форме 50 -ного порошкообразного препарата с известным гербицидным средством на основе смеси 1 Ь и И-(3-метил-хлорфенил)-Ю, И -диметилмочевины (111).Результаты опытов представлены в табл. 9. Формула изобретения Гербицидное средство на основе двухкомпонентной синергистической смеси, содержащей производное симмтриазина общей формулы 1 ХСНфН- МН-СН-трет,ОЖ О Г О сн с=сн СН Ъпри массовом соотношении 1:11, равном 0,053-4: 1, в качестве носителейвещество, выбранное из группы: Я-метилпирролидон, этиловый спирт,циклогексанон, бутилацетат, изобутанол, ксилол, ангидрид кремневой кислоты и кремнезема или их...
Способ получения средства, селективно тормозящего рост или размножение нормальных и лейкемических клеток миелоидов
Номер патента: 1367837
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Андраш, Лайош, Миклошне, Михай, Тибор
МПК: A61K 35/14
Метки: клеток, лейкемических, миелоидов, нормальных, размножение, рост, селективно, средства, тормозящего
...СР на введениез Н-тимидина в кислотонерастворимую дезоксирибонуклеиновуюкислоту в культурах костного мозга и Тйупщз1 Торможениев ТЬушцзе, 7 от конт- роля Количествоопытов Торможениев костноммозге, Е отконтроля 0,001 14,6 0,2 53,2 14 59,9 7,3 Отделенную жидкость лиофилизируют,лиофилизат растворяют в 0,05 М буферном растворе кислого карбоната аммония (рН 7,9) и прдвергают гель-хроматографии на колонке Сефадекс С.Фракцию, осажденную между значениямич /ч, 1,3 и 2,5, отделяют и лиофилизируют. Таким образом получают 3,54 гконцентрата эффективного веществаС 1-3 в виде белого порошка,П р и м е р 3. Получение чистогоэффективного вещества СР.300 мг концентрата эффективноговещества С 1-3 ( полученного по примеру 1 или 2) наносят на...
Способ получения ацетата 7(е)-9(z)додекадиенола
Номер патента: 1356957
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Аттила, Бела, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба
МПК: C07C 69/16
Метки: 7(е)-9(z)додекадиенола, ацетата
...19,8 г (0,1 моль) 9-ацетоксив(Е)-ноненаля в 10 мл безводногодиметилсульфоксида, после чего реакционную смесь перемешивают в течение4 ч, Смесь выливают в охлажденнуюльдом воду, экстрагируют четырежды вцелом 400 мл гексана, Объединенныегексановые экстракты последовательнопромывают водой, 1 О -ной соляной кислотой и водой, сушат над сульфатоммагния и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографией (силикагель 60, гексан - этилацетат 1 О:1).Получают 7,18 г указанного соединения. Выход 32%, Продукт идентиченсоединению, полученному в примере1 Д),П р и м е р 3. Получение 9-ацетокси - 2(Е)-ноненаля,А. Получение 9-окси-бром,1 диметоксинонана,К раствору 24,6 г (0,1 моль)9-ацетокси,2-диметоксинонана в40 мл безводного хлороформа при...
Устройство для дозирования порошковых иили зернистых материалов или смесей материалов
Номер патента: 1346039
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Лайош
МПК: B65G 53/40
Метки: «и—или», дозирования, зернистых, порошковых, смесей
...весов, Дозированные количества материала попадают в смесительный бункер 2, где их перемешивают с помощью вращающихся лопастей до получения однородной смеси,Если речь идет о дозировании только 2-3 различных материалов, то достаточно одного смесителвного бункера 2. Если же требуется смешивать много веществ, то необходимо использовать для этой цели несколько смеси- тельных бункеров 2, потому что число соединенных с одним смесительным бункером 2 дозироночных контейнеров 1 ограничено, В случае применения нескольких смесительных бункеров 2 целесообразно смеси гомогенизировать3134перед их внесением в резервуар 3 вдругом смесительном бункере 2.Смесительные бункеры 2 или смесительный бункер 2 целесообразно смонтированы на резервуаре 3,...
Эндопротез проксимального конца бедренной кости
Номер патента: 1340572
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Габор, Золтан, Имре, Лайош
МПК: A61F 2/32
Метки: бедренной, конца, кости, проксимального, эндопротез
...то же, вид сбоку; на фиг.3 -сечение А"А на фиг, 2; на фиг. 4 -сечение Б-Б на фиг. 2; на фиг. 5 -эндопротез, установленный в костис полым стержнем, скрепляющим отлом"ки бедренной кости; на фиг. 6 - сечение В-В на фиг. 5; на фиг. 7 - полыйстержень, поперечное сечение. 20Эндопротез проксимального концабедренной кости содержит шаровую головку 1, шейку 2 и внутрикостнуюножку 3, На наружной стороне 4 ножки3, которая выполнена прямолинейной, 25жестко закреплен профилированныйстержень 5, расположенный параллельно ножке 3. На ножке 3 установлен полый стержень б со сквозной продольнойпрорезью 7. При этом сечение полости8 полого стержня 6 выполнено соответствующим форме сечения стержня 5,имеющего в сечении форму ромба с вогнутыми сторонами,72 2...
Устройство для потенциометрического определения концентрации ионов в растворах
Номер патента: 1333244
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Ене, Каталин, Лайош, Ферену, Хенрик, Янош
МПК: G01N 27/26
Метки: ионов, концентрации, потенциометрического, растворах
...быть использовано в потенциометрических методах анализа водных растворов.Целью изобретения является ускорение определения концентрации ионов в растворах.На чертеже представлена схема устройства.Интегральный чувствительный элемент 1 состоит из чувствительных частей ионселективных электродов 2 - 4, выполненных в форме капилляров из ионочувствительного стекла. Чувствительная часть 3 соединена посредством .анализируемой пробы 5 с внутренним электролитом электрода 6 сравнения.Чувствительная часть 2 соединена посредством эталонного раствора, содержащего определенное известное количество определяемых ионов, например буферного в случае рН-чувствительного датчика, с электродом 7 сравнения. Аналогично чувствительная часть 4 соединена другим...
Способ получения алкилендиаминов или их фармакологически совместимых солей
Номер патента: 1331423
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Золтан, Лайош
МПК: C07C 87/14
Метки: алкилендиаминов, совместимых, солей, фармакологически
...водногораствора бисульфита натрия. Смесь перемешивают в течение следующего получаса на ледяной бане, потом осадокотфильтровывают, промывают водой ивысушивают. Получают 6,15 г (427.)3-(2,6-диметилфенил)-5-метил,2,3 оксатиазолидин,2-диоксида в формекристаллического вещества, котороепосле перекристаллизации из изопропанола плавится при 116,5-118,5.Окисление можно осуществлять также в диоксане в качестве растворитетля с помощью 307.-ной водной перекисиводорода в качестве окислителя. Притаком способе работы выход, однако,составляет только 97.Метод В,Смесь из 2,0 г (8,3 ммоль) 3-(2,6 диметилфенил)-5-метил,2,3-оксатиазолидин,2-диоксида в 25 мл этанольного раствора диметиламина с концентрацией 15,4 г 100 мл (85 ммоль) диметиламина перемешивают...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Номер патента: 1329620
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/472, A61P 25/16, C07D 217/04 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...раствор добавляют медленно в течение 45 мин к 4,4 мл концентрированной серной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают при 6 С 30 мин, выливают в 100 г льда и подщелачивают 0 307.-ным водным растворов гидроокиси натрия. Смесь четыре раза экстрагируют хлороформом порциями по 100 мл, Соединенные растворы хлороформа высушивают безводным сульфатом натрия 15 и испаряют при пониженном давлении. Полученный желтовато-белый порошок (5,4 г) растворяют в 30 мл этанола и добавляют 2,75 г (0,0235 моль) малеиновой кислоты. Реакционную смесь разбавляют 300 мл эфира порциями, охлаждают и выпавший остаток отфильтровывают, после чего перекристаллизовывают иэ смеси этанола и эфира. Получают 6,0 г целевого соединения, Выход 25 61,67....
Способ получения производных 4-замещенного-1, 3, 4, 5 тетрагидро-2 -1, 4-бензодиазепин-2-она
Номер патента: 1318158
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26
Метки: 4-бензодиазепин-2-она, 4-замещенного-1, производных, тетрагидро-2
...Спустя 1 ч п печень не может осуизм барбитурата натосле введения соединении, которые исследовали в различ ных дозах, 100 мг/кг барбитурата на рия вводили внутрибрюшинно животным Величины ЕД, рассматриваемых соеди131815 жазания пама, наруш 2 ное наркоз щей пр СОС ое тивно,Указ ты пере Изициен- где Кподверг значения,концентаммиака в среде К . имеют указанныеют взаимодействию с рированным раство изше спир рожное нений были вычислены из процента заснувших животных (контрольные животные, принявшие только барбитурат натрия в указанной дозе, не впадают в спящее состояние). 5Усиливающее воздействие на гексобарбитальный наркоз было определено по методу Кцпйсе и др. введением гексобарбитала при дозе 60 мг/кг в хвостовую вену мышей через час...
Способ получения солей мурамилпептидов
Номер патента: 1299516
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Альберт, Герхард, Лайош, Оскар
МПК: A61K 38/14, C07K 9/00
Метки: мурамилпептидов, солей
...последовательно добавляют 4,4 г (11 моль)хлоргидрата (Сс)-и-бутиловый эфир-(Сд.)-бензиловый эфир Ь-аланил-Р-глютаминовой кислоты, 2,53 г (22 ммольБ-оксисукцинимида и 2,5 г (12,1 ммоль)30дициклогексилкарбодиимида, смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре.Для переработки суспензии последнюю разбавляют 100 мл этилового эфира уксусной кислоты и после получаосового размешивания при О Г отфильтровывают нерастворившиеся частички(дициклогексамочевина, хлорид натрия).Фильтрат упаривают в вакууме при30 С, остаток вводят в 400 мл уксусного эфира и экстрагируют бидитиллированной водой (10 х 50 мл). Послесушки органической фазы и упариваниярастворителя остается 5,6 г (СК)-и 45-бутилэфира-(Со)-бензилэфира...
Способ получения пептидов в виде кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277903
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Ласло, Ольга, Юлиа
МПК: A61K 38/07, C07K 5/11
Метки: виде, кислотно-аддитивных, пептидов, солей
...тетрапептид (К= - 0,80) растворяют в 25 ип 8 н, НС 1 в диоксане, через 15 мин добавляют к раствору 70 мл безводного эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают дважды эфиром и растворяют в 30 мл ДМфА. К раствору добавляют триэтиламин до рН 8,0. а затем 2,4 г С 1 р-ОРЕр. Реакционную смесь перемешивают 1 ч, добавляют 100 мл этацола, выпавший продукт отфильтровывают, промывают этанолом (2 " 20 мл), В итоге получают 3,9 г 2-С 1 р-Агц(ИО)-Ьуя (2)-Аяр(ОВя 1)-Ча 1-ОИВ с т.пл . 166- 172 С, К = 0,80.2,2 г 2-С 1 р-Агу(Ю )-Ьуя(2)-Аяр (ОВг 1)-Ча 1-ОИВ суспендируют в 50 мл1277903 качестве сравнительного экспериментасмешивают 200 мкл суспецзии клетоки 400 мкл ВББ.Полученные смеси инкубируют в воздухе, содержащем 5% двуокиси углерода,...
Способ получения оптически активных солей щелочных металлов или лактона цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной кислоты
Номер патента: 1271370
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Габор, Лайош, Ласло, Мария, Элемер
МПК: C07B 57/00, C07C 59/00
Метки: активных, кислоты, лактона, металлов, оптически, солей, цис-2-окси-циклопент-4-ен-1-ил-уксусной, щелочных
...расщепление проводят с (-) -Ю-фенилэтиламином. Получают 19,7 г (757)-ил-уксусной кислоты растворяютв 80 мл воды, Значение показателя рН раствора доводят до 1 посредством концентрированного растворахлористоводородной кислоты, затемраствор перемешивают 1 ч при комнатной температуре и экстрагируют 3 х40 мл дихлорметана, Объединенный органический раствор высушивают безводным сульфатом натрия, затем упаривают. В остатке получают 11,9 глактона (-)-цис-окси-циклопент-ен-иу-уксусной кислоты.103 = -106 (с = 1; хлороФорм).П р и м е р 14. 36 г (О 200 моль)рацемической соли калия цис-оксициклопент-ен-ил-уксусной кислотырастворяют в 35 мп воды, после этогодобавляют 54 мл дихлорэтана. Затемработают как описано в примере 1,(+) -6-фенилэтиламиновой...
Устройство для устранения бросков тока при включении сетевых трансформаторов
Номер патента: 1269755
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Лайош, Тамаш
МПК: H02H 9/02
Метки: бросков, включении, сетевых, трансформаторов, устранения
...трансформатор 1 постоянно подключен к сетевому напряжению, та на выходе блока 5 интегрирования появляется синусаидальное напряжение с частотой, равной частоте сети, Нуль-орган 6, соединенный с блоком 5, генерирует при этом импульс при каждом переходе через нуль синусоидального напряжения, фронт которого совпадает с переходом через нуль, Эта последовательность импульсов подводится к входу мультивибратора 7 и удерживает его в квазиустанавившемся, сработавшем состоянии, так как время ега возврата в исходное состояние выбрано большим половины периода сетевого напряжения, В результате триак 4 находится постоянна в открытом состоянии и шунтирует резистор 3.Если трансформатор 1 аткгпочается или возникаетперерыв питания по другой...
Коммутационная схема для стабилизации сетевого напряжения
Номер патента: 1261571
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Лайош, Томаш
Метки: коммутационная, сетевого, стабилизации, схема
...поступает напряжение, незначительно снижающее уровень сравнения соответствующего компаратора. Благодаря этому вследст-, вие малого гистерезиса небольшие колебания входного напряжения П и в граничном случае не могут влиять на установку регулирующего трансформатора.Разрядные входы уровня сравнения Ряда55входных компараторов являются предпочтительно нулевыми входами смещения отдельных операционных усилителей. бЧтобы избежать искажений выходного напряжения П и помех в высоксчастотном диапазоне, регулирующий трансформатор 10 через подключенный к нему двунаправленный триодный тиристор должен всегда при переходе входного тока 1 через нуль переклюЕчаться на другую позицию. Затруднения возникают в основном при индуктивных или емкостных...
Способ получения рацематов сложных эфиров цис-иили транс аповинкаминовой кислоты или их оптически активных изомеров
Номер патента: 1258326
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: активных, аповинкаминовой, изомеров, кислоты, оптически, рацематов, сложных, транс, цис-иили, эфиров
...М-этил,2,3,4,6,7, 12, 126 октагидроиндол(23-ц)хинолизина, 80 мл метанола, 4 мл водыи 2 г гидрата окиси натрия кипятят собратным холодильником 1 ч, послечего из смеси отгоняют 50 мл при пониженном давлении, добавляют к ней80 мл воды и доводят рН до 6,5 пос"редством 1 И водного раствора лимоннойкислоты (при 60 С) . Указанное в заголовке соединение отфильтровывают при20 С, после чего промывают двумя порциями дистиллированной воды общимколичеством 50 мл. Получают 6,34 гуказанного в заголовке соединения-зтил - Ы" этил, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 В-К-октагидроиидол(2,3-а) хинолизйн иего хлоргидрат.К 34 г (0,1 моль) (-)-16-(2 -метоксикарбонилэтил)-1-этил,1,3 р 4 р6,7,12,128 -к,-октагидроиндол(2,3-а)хинолизина в 20 мл...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1253426
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...
Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...
Способ получения производных -моно-или дизамещенных -арилмочевин
Номер патента: 1246891
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Золтан, Иван, Лайош, Петер, Шандор
МПК: C07C 127/19, C07D 295/20
Метки: арилмочевин, дизамещенных, моно-или, производных
...пааналогии с описанным в примере 8,причем взаимодействие осуществляют втечение 3 ч, Выделившееся в ссадактвердое вещества атфильтрсвыьаютр кфильтрату прибавляют 2,18 г (25 ммольЕ-бутилметламина и 25 ммаль метил 1;- (3 р 4-дихпаррени)-карбамата р послечего реакцию проводят повторна. После первсй реакции получают Зр 0 г(53 р 8%) И-(3,4-дихларфенил)-Е-метил 11-бутилыачевины, в то время как после второй реакции выделяют 5,05 г(3,4%) того же самого соединения,Обе фракции имеют температуру плавления 108-111 С (специальна падга;оналенный образец имеет температуруглавления 116-1 17 С).П р и м е р 12, Получение И-(3,4 дхлорфенил)-М-метиле- бутилмачевины, Сгособ осуществляют па а:алогиио;:-саНым в примере 11 р на в каЬСмес., состоящую из...