Лайош
Способ получения замещенных производных гидразидов аминооксикарбоновых кислот или их солей
Номер патента: 608472
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош
МПК: A61K 31/15, C07C 243/34
Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей
...сульфатомнатрия и затем растворитель отгоняютпри пониженном давлении. Остаток обрабатывают 20 см0,5 н. салянокнслого диэтилового эфира, Полученнуюсоль отфильтровывают, растворяют вкипящем 1 этаноле и после охлажденияраствора осаждают диэтиловцм эфиром.Получают 0,64 г (81% от теории) Иклогексилиден)аминооксиацетил- И "(бенэилоксикарбонил)-гидразина с т.пл 92-94 С. Продукт перемешивают или встряхивают 25 мин при комнатной температуре с 4,0 смз 4 И бромястоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте и затем смешивают с 40 см-р безводного днзтилового эФира, Выпавший в осадок сырой продукт растворяют Г 3 кипящем зтаиоле и осаждают диэтилощм эФиром, Получают 0,45 г (70 от теории)Ю гидразидгидробромида М -Г М "(ци"...
Элемент индикации
Номер патента: 604513
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Иозеф, Лайош, Ласло, Шандор
МПК: G06K 15/18
...необходимо снизить кратчайшее время, определяемое применяемыми переключающими элементами, и создать элемент индикации, работающий с большей скоростью, с помощью которого при использовании механических индикационных элементов, работаюгцих по магнитному принципу, могут быть представлены даже подвижные картины, Г 1 отребление энергии необходимо свести до ми 45 5 О 55 60 13нимума наиболее простыми средствами, и установка, несмотря на свою простоту, должна иметь возможность применения для реализации очень сложных задач, например, индикации или представления подвижных картин, в данном случае как периферийного устройства для электронной вычислительной машины.Это достигается за счет того, что сердечник электромагнита выполнен из магнитного...
Способ получения 2-фенилгидразинотиазолинов или их солей
Номер патента: 598562
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош
МПК: A61K 31/426, C07D 277/18
Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, солей
...3,68.11 16 3С Н С 1 "Вычислено,%: С 5127; Н 6,22; Н 16,32;Ь 12,43; СС 13,77,Исходное вещество - 2,6-диме тилфенилтиосемнкарбазидполучаот как описано вп)гримере 1 с тем отличием, что вместо гидрохлорща 2,6-дихлорфенил гидразина беруттидрохлорид 2,6-диметилфенилгидразина. ПоНайдено, %: С 51,48; Н 636 й 162455 ь 1244; С 1 1368,С Н М ЬНСГ,11 15 3Вычислено,%: С 51,30; Н 6,24; й 16,30;Ь 1240 СР 13,75,60Исходное вещество - 2 3-диметипфенилтиосемикврбвэид попучаот, квк описано в 0Найдено, %;С 52,96; Н 6,37; Й 15,53;6 11,97, СЙ 12,94,С Н Н б НСк,Вычислено,%: С 53,05; Н 6,63; Й 15474"Ь 11,79; С 0 13 06,Исходное вещество 2,4,6 гриметилфенилтиосемикарбаэид получают, как описанов примере 1, с тем отличием, что вместогидрохлорида 2,6-дихлорфенил...
Электронный переключатель
Номер патента: 594905
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Золтан, Лайош
МПК: H03K 17/60
Метки: переключатель, электронный
...потенциометр 13 и диод 7, а также резисторы 17, 18 получает управление в сторону открывания, причем засчет действия конденсатора 12 в цепиотрицательной обратной связи напряжение на выходе усилителя 1 начнет 25линейно падать,При пропадании сигнала помехи навходе 22 вновь устанавливается потенциал земли, усилитель 1 запираетсячерез потенцио 4 етр 14 и диод 11,причем скорость эапирания определяетсястабилитроном,При проявлении импульса на входе 22через резистор 15 появляется положительное напряжение питания, диод 35запирается, за счет чего операционныйусилитель 1 через потенциометр 13 начинает открываться.В момент, когда выходное напряжение достигнет величины порогового напряжения или станет ниже, управляющийток на ключевой транзистор 3...
Способ получения производных замещенной аминооксигидроксамоновой кислоты
Номер патента: 593660
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: C07C 259/06
Метки: аминооксигидроксамоновой, замещенной, кислоты, производных
...из атилацетата 112-114 СК = 0,46.Вычислено, ю: С 49,5; Н 4,9; Й 15,7.СНО, Й,Найдейо %: С 49,5. Н 5,1; Й 15,4,.5П р и м е р 3, К-).й-(5-Нитрофурфурнлидеи)-аминооксиацетил-О-(бензил)-гидроксиламин.Выход 86% от теоретического, т. пл,после перекристаллизации из атилацетата94-97 С, В -.0,56Вычислено, Ъ: С 52,6; Н 4,1 Й 13,2.С Н О ЙНайдено, %; С 52,3; Н 4,3; Й 13,0.П р и м е р 4. Й -Й-(5 Нитрофуфурнлиден)-аминоокс иацетил -О-( ь-додецил)-гидроксиламин,Выход 56% от теоретического, т. пл.после переокристаллизации из этилацетата112-114 СВ-0,32Вычислено о, С 575 Н 7 9 Й 10 5С 1 ч Нк 4 ЙьНайдено, %: С 57,7; Н 8,0; Й 10,2.П р и м е р 5. Й -Й -(5-Нитрофурфурилиден)- ц -д.-( ам ни ооксибутирил -О-( 4-хлорбензил)-гидроксиламин,1,83 г (0,0037 моля)...
Способ получения -фосфонометилглицина
Номер патента: 589924
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Антал, Иене, Клара, Лайош, Тодор
МПК: C07F 9/38
Метки: фосфонометилглицина
...признаками способа является использование в качестве третично 1го фосфонометипамина бис- Й, Й -(фосфонометип)-дикетопипераэина ипи бис- Й т Ю - (0,0-диэтипфосфонометип)-дикетопиперазина и предпочтительное использование 52-68%- ной бромистоводородной кислоты.Способ характеризуется простотой, доступностью исходных реагентов и позвопяет получать на 1 монь исходного бис- И,И - (фосфонометил)-дикетопиперазина ипи бисЗаказ 414/42 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по.делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5, филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, уп, Проектная, 4"И, И -(0,0 диэтипфосфонометип)-дикетопиперазина 2 мопь М -фосфонометилглицина.Полученный Й...
Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера
Номер патента: 589923
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: активного, виде, винкамона, винканола, изомера, оптически, рацемата
...Затем раствор осветляют с помонь 0 активного угля, уОь Отфш ьтРивывак)Г и раствор Выцариваюг Р Вакууме досуха. Получают 155 г вязкого пенистоговещества го вещество является смесью(+ ) -вицкацола и (+) - изовицкацола всоотношении приблизительно 3:1.Ы =+28-31 (1%; хлороформ).Лцализ методом тоцкослойцой хроматографии (адсорбецт ЛФО РГ 254; раствориг зтель - дихлорлетан и метанол в соотноше-нии 200:1)Зцачения 8. ( +)-вицканол 0,2(-)-эбурнамонин 0,9,Полученную "месь из винкацола и изовинканола эпимеризуют следующим образом,155 г полученного вещества растворяют всмеси из 800 мл,трет-бутанола и 88 гтрет-бутилата калия. Раствор кипятят в течение 10 минут, затем охлаждают и подкисляют 50% ной уксусной кислотой до рН 8,5,Иижнюю...
Способ получения 3-амино-2, 5-дихлорбензойной кислоты или ее низших алкиловых эфиров или ее солей
Номер патента: 584762
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Антал, Йене, Лайош, Тодор
МПК: C07C 101/54
Метки: 3-амино-2, 5-дихлорбензойной, алкиловых, кислоты, низших, солей, эфиров
...2 5-дпхлор- центрированиой соляной кисхоты, В процессе. я ", этого продук- добавления кислоты реакционную смесь вы-Дх 1)Осепзс 01 к.ОР Отьх Из э 1010 и эта согласно спэсоэх, 1 едхогаемому изоб- держиваот при температуре кипения 60 р-2 5- 70 С). После охлаждения до 45-50 С рНретением, мэжно получить 3-амино-днхпорбсНзэйпую кислоту со с ео средним выходомщ смеси доводят до 8-9, прибавляя 24,5 мло сред%-ного раствора гидроокиси натрия, и за 70,6%, натриевухо соль этой кислоты со сред-, %тем фильтруют в горячем состоянии, Охшхм выходом 69,5% и ее метиловый эфиролажденный до 20-30 С раствор подкисляютсо средним выходом 63,5%. Есххи рассчиконцентрированной соляной кислотой д рН 3тывать пэ Взятому в качестве полупродуктаг . сх" кисло...
Способ получения азотосодержащих полициклических соединений или их солей
Номер патента: 582765
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/4745, C07D 471/06 ...
Метки: азотосодержащих, полициклических, соединений, солей
...например путемперекристаллизации. Для перекристаллизации в качестве растворителя могут применяться, например, алифатические спирты, типа метанола и эта 4 О нола, кетоны, например алифатическивспирты, типа метанола и этанола, ке"тоны, например ацетон, а также алифатические сложные эфиры, в частностиалкилоные эфиры алканкарбоновых кис,р лот, например этилацетат, кроме тогопригодны нитрилы, например ацетонит"рил. Согласно предлагаемому способуполучают соединения Формулы 3. с ны".сокими выходами и в форме хорошор идентифицируемых веществ. Результатйэлементарного анализа хорошо совпадают с рассчитанными величинами,расположение полос инфракрасногоспектра характерных групп являетсяоднозначным доказательством соответствия получаемых...
Привод механизма намотки волочильной машины
Номер патента: 579863
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Лайош, Тивадар
МПК: B21C 47/04
Метки: волочильной, механизма, намотки, привод
...подается в сумматор 35. Суммированный сигнал изменяет выходное напряжениепитающего элемента 36 и передает на электродвигатель (фиг. 4).В изображенном на фиг. 5 варианте регулирование числа оборотов вала электродвига-теля происходит на основе числа намотанныхслоев микропровода, На оси 37 ролика 24закрепленшаблон 38, взаимодействующий смикровыключатедем 39 при намотке каждоговторого слоя микропроволоки, Сигнал упропорциональный выходному сигналу запоминающего .устройства ЗЗ и скорости водочения, поступает в сумматор 35, выходной сигнал которого изменяет выходное напряжениепитающего элемента 36 и передается на электродвигатель 9,При пуске машины от вала 2 вращение. через шкив 4 и ремень 5 передается шкиву6, который посредством...
Способ получения сложных эфиров алкалоидов ряда абурнамина или их солей
Номер патента: 578005
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...
Метки: абурнамина, алкалоидов, ряда, сложных, солей, эфиров
...гидроокиси 20натрия растворяют в 80 мп безводногоэтанопа. Раствор выпаривают досуха припониженном давлении, Сухой остаток растворяют в 40 мп безводного ацетонитринаи к полученному раствору добавляют 20 мп 251,2-дихпорэтана. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение4 час. Образование эфира контролируютметодом ТСХ. Когда пятно, относящеесяк винкаминовой кислоте, исчезает, нагревание прекращают, Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении и сухой остаток растворяют в 200 мп 2%-ного водного растворр серной кислоты, рН кислогораствора доводят до 8, добавляя 5%-ный 35водный раствор гидроокиси натрия. Осадокотделяют. Смесь 5 раз (по 200 мл) экстрагируют бензопом и органический спой сушат над безводным карбонатом...
Способ получения 2-фенилгидразинотиазолинов или-тиазинов или их солей
Номер патента: 576936
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бела, Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош
МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, C07D 277/18 ...
Метки: 2-фенилгидразинотиазолинов, или-тиазинов, солей
...Зб мл этанола кипятят 2,5 час.Этанол отгоняют под вакуумом, разбавляют 20 млледяной воды и годщелачивают концентрированным водным раствором гидроокиси аммония,Выделившийся сироп обрабатывают хлороформом, хлороформенный раствср сушат над сульфатом натрия, растворитель отгоняют под вакуумом, Получают 18 г неочищенного 2 - (2,6 -дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, который растворяют в 15 мл бензола и осаждают гидрохлорид, приливая спиртовой раствор соляной кислоты при охлаждении, Получают О,бг гидрохлорида 2 - (2,6 - дихлорфенил) - гидразино - 2- тиазолина, т,пл, 241 - 242 (разложение), При перекристаллизации из смеси этанола и эфира (1:1) т.пл, 242 - 243 (разложение), По структуре и физическим свойствам полученный продукт идентичен...
Способ получения замещенных производных гидразидов аминооксикарбоновых кислот или их солей
Номер патента: 574146
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош
МПК: C07C 103/50
Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей
...а аминооксикарбоновых кислот сацилгидразидами .или шифров ыми основаниямиаминооксикарбоновых кислот 12), однако от.сутствуют какие-либо сведения о получаемых сое.динениях, которые в некоторых случаях болееэффективны, чем известные соединения.Целью изобретения является получение соеди. 1пений общей формулыХ=М - О - СН - С -ХН - .1 ч " 1) где 11, т н 2 имеют указанные значения, или его соль подвергают взаимодей ксосоединением общей формулыХ = 0 (111).(5 . нитро й . (изонико. ристалли зации ил змулы Н) берут 2 моля оксосоединения фор.мчлы .Реакционную смесь выдерживают в течение1 - 72 час, предпочтительно 16 час, Затем целевыепродукты выделяют известным способом в свобод.ном виде или в виде соли.П р и м е р 1, б),. й (м-...
Способ получения производных индолохинолизина или их солей
Номер патента: 564813
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: C07D 459/00
Метки: индолохинолизина, производных, солей
...калия и фильтруют. Фипьтрат концентрируют .в вакууме в атмосфере аргона до объема 15 мл,добавляют 2,0 г (66,8 ммоль) параформапьдегида,упаривают растворитель в вакууме и нагреваютостаток при 160 о - 170 оС (температура бани) втечение 4 час в закрытом сосуде.Полученное стеклообразное вещество растворяют в горячем метаноле, охлаждают, выдерживаютв холодильнике, отфильтровывают осадок, промывают метанолом и получают 4,15 г белых кристаллов, т.пл, 232 - 234 С, После перекристаплизации иэдесятикратного объема метанола выход 3,45 г,"хчнолизин.2,50 г (8,82 моль) 1 гидроксиметип 1 - этил,2,3,4,6,7,12, 12 в . октагидроиндоло - 2,2 - а .хинолизина растворяют в 15 мл уксусного ангидрида, выдерживают трое суток лри комнатнойтемпературе,...
Способ получения тетрахлорида ванадия
Номер патента: 564802
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Габриелла, Дьозе, Ирина, Иштван, Лайош, Ласло, Михали, Томаш, Ференц
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, тетрахлорида
...И, Асгалош Корректор И. Гоксич Редактор О. Филиппова Закаэ 2083/220 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного нс:инге)а Совета Министров СССР по делам иэобретеннз н открвгтий 118035, Москва, Б - 35, Раушская наб д,4(5Филиал ППП " Патент ", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 руют с хлоридом натрия на дне колонны и очищеыные пары проходят наверх колонны и цнпранляют В конДенсатоР. СйэРЗЗУюЩиесЯ комплексы ГЗО э)ЗС и АСз ИЗС, содержащие также и другие металлические примеси, собирают ВВ дне колонна) и выводят со скоростью около 2 - 4 кг/чзс. Одно" временно в колонну подают свежий хлорид натрия со скоростью 0,5 - 1,0 кг/час. В результате полуцают тетрахлорид ванадия с выходом 1 б кг/чзс 95% от теоретической величины). Содержание железа и...
Способ получения алкалоидов спорыньи
Номер патента: 562205
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Геза, Денеш, Иожеф, Лайош, Эва, Эржебет
МПК: C12D 13/00
Метки: алкалоидов, спорыньи
...количество алкалоида образуется на шестой - седьмой день культивации. На седьмой день культивации количество мицелия было ниже 3,5, а относительное образование алкалоида, рассчитанное на сухие клетки, составляло 30 мг/г; 60 - 70% полученных таким образом алкалоидов состоит из двух компонентов группы эрготоксина и их изомеров соответственно практически в одинаковых соотношениях.Таким образом, предлагаемый способ относится к ферментативному процессу получения алкалоидов спорыньи, главным образом эргокриптина и эргокорнина, путем культивации указанного штамма на жидкой, подвергнутой аэрации питательной среде, содержащей сахарозу, неорганический источник азота и другие известные добавки.Предлагаемый способ обладает по сравнению с...
Способ получения рацемического 13 -этил-3-метокси-8, 14 секогона-1, 3, 510, 8-тетраен-17 -ол -14-она
Номер патента: 561515
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Антал, Аттила, Габор, Лайош, Маргит, Нандор, Шандор, Эндре
МПК: C07J 1/00
Метки: 14-она, 8-тетраен-17, ол, рацемического, секогона-1, этил-3-метокси-8
...(10), 8 - тетрасн / - ол. 14-оц, из которого даже без очистки с вы. соким выходом получают рецемический ацетат 13 3- -этил. 3-метокси гона,3,5 (10),8,14,пентаенД-ола, превращаемый затем в 13 Д-этилгонановые производыс.П р и м е р. 50 г 13-этил-З-метокси,14-секо-гона,3,5 (10), 9 тетраен,17-диона раствоояют в 2,5 л 0,1 н. метанольного раствора гидро- окиси натрия, при 20 С смешивают с 2,5 г боргид. рида натрия, перемешивают 30 мин, чейтрализуют ледяной уксусной кислотой, упаривают досуха, 15 растворяют остаток в смеси вода . этилацетат, отделяют органическую фазу, упаривают досуха, остаток, состояцяй из рацемических 13 Д-этил-метокси,14.:ско. гона,3,5 (10),9- тетраен 17 Д- он-оца и 3 Д .этил -3-метокси 8,14-секо-го ца,3,5...
Устройство для дистанционного управления записью и воспроизведением на магнитных лентах
Номер патента: 560537
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Лайош, Петер
МПК: G11B 15/02
Метки: воспроизведением, дистанционного, записью, лентах, магнитных
...выключателей аналогового сигнала.Предлагаемключатель 1 ы НЦИОННОГО УПРАВЛЕНИЯМ НА МАГНИТНЫХ ЛЕНТАХ станционного управления переключением режимов раооты, подюченне к входам олоса 3 вентильных цепей. Выходы блока 3 соединены со следящей цепью 4 непосредственно и через запоминающие элементы 5. Выходы следящей цепи 4 соединены с управляющими входами 6 логических выключателей 7, 8 и 9 аналогового сигнала. Логические выключатели 7 выполнены с входами 10, подключаемыми к источникам записываемого сигнала, и подсоединены через записывающие усилители 11 к записывающим головкам 12. Логические выключатели 8 имеют входы 13, подключенные к генератору 14 тока стирания, и подсоединены через стирающие усилители 15 к стирающим головкам 16. Вьходы...
Способ получения производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей
Номер патента: 558639
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош
МПК: A61K 31/16, C07C 23/12, C07C 259/06 ...
Метки: аминооксигидроксамовой, кислоты, производных, солей
...О - У1Й О Х=О Составитель А. Анисимов Тскрсд М, СеменовКорректор Л, Котова 1 сдакзор Т, Девятко Заказ 1164/10 Изд. М 431 Тираж 560 Подпп ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/3Типография, пр. Сапунова, 2 натной температуре в течение 16 ч и затем.лгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток перекристаллпзовывают из смеси этанола и воды в соотношении 1: 1, Получают 1,25 г (92% от теоретического) Х - Х- б=0,52,Вычислено, о/о, С 64,8; Н 9,0; Х 8,0,С 1 зНзз 04 Х 2 10Найдено, %: С 64,6; 119,2; Х 7,9.Г 1 ример 2. Х-Х(2,4-динитробензаль)аминооксиацетил -0 - (4-хлорбензил) - гидроксиламин.Из соответствующих исходных веществ аналогично примеру 1...
Способ получения азотсодержащих полициклических соединений или их солей, или рацематов, или оптических антиподов
Номер патента: 554816
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/439, C07D 471/06 ...
Метки: азотсодержащих, антиподов, оптических, полициклических, рацематов, соединений, солей
...из метанола, Получают 3,05 г (63,2%) 14-метоксикарбонил,15-дигидро. эбурнамепина в форме белых кристаллов, которые плавятся при 116 - 118 С. Свойства про 5 10 15 20 25 дукта такие же, как продукта, полученного попункту а).П р и м е р 2, 14-Этоксикарбонил,15-дигидро-Зр,16 а-эбурнаменин,4,90 г (11,9 ммолей) перхлората 14-этоксикарбонил,4-дегидро - 14,15- дигидроэбурнаменина суспендируют в 250 мл метанола и суспензию охлаждают до 0 С. При этой температуре малыми порциями добавляют 2,0 г(53 ммоля) натрийборгидрида. По окончанииприбавления реакционную смесь при указанной температуре перемешивают еще в течение1 ч, затем ее рН - значение устанавливают на3 с помощью 5 н. раствора соляной кислоты.Смесь концентрируют в вакууме до объема20...
Способ получения 3, 5-динитро-4-замещения аминофенилалкилсульфонов
Номер патента: 552023
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Антал, Ене, Лайош, Тодор
МПК: C07C 147/06
Метки: 5-динитро-4-замещения, аминофенилалкилсульфонов
...спирта. Во время прибавления раствора Гидраэингидрата темцературу поддерживают не выше 10 С. После лого реакционную смесь перемешивают в течение 1 час лри комнатной температуре и затем выдер. живают в тецение ночи. После добавления 100 мл воды и 4 г кислого углекислого натрия Гидразин. Гндрат отгоняют в вакууме 35-40 мм рт.ст. К полученному после упаривания остатку прибавляют 100 мл воды и смесь два раза экстрагируют зтилацетатом, используя для каждой экстракции по 120 мл растворителя. От раствора, содержащего зтилацетат, отделяют растворитель, в результате получают желаемый сульфинат. Полученный продукт растворяют в 50 мл диметилформамида и добавляют 3,2 г (0,0245 моль) йодистого мегила, По методике, описанной в примере 1, получают 59...
Способ получения этилового эфира аповинкаминовой кислоты или его йодметилата
Номер патента: 545263
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, C07D 519/04
Метки: аповинкаминовой, йодметилата, кислоты, этилового, эфира
...оставляют стоять для кристаллизации при 0 - 2 С. Получают 0,8 б г (7 б,7%) этилового эфира аповпнкаминовой кислоты. По данным анализа методом тонкослойной хроматографии получается однородный продукт. Температура плавления 144 С (Бетиус),Вычислено, о/о: С 75,40; Н 7,48; Х 7,99.Найдено, /о: С 75,20; Н 7,52; М 8,02.Структура продукта идентифицирована по его ИК-спектру (сложноэфирная связь проявляется при 5,75 мк).П р и мер 2. 0,95 г ( - )-впнкаминовой кислоты растворяют в смеси 40 мл безводного этанола и 3 мл концентрированной (97%) серной кислоты. Раствор нагревают с обратным холодильником в течение 8 час. В процессе кипячения реакция контролируется методом тонкослойной хроматографии. После окончания реакции раствор охлаждается,...
Способ получения производных октагидроиндолохинолизина или их солей, или рацемата, или оптических антиподов
Номер патента: 545260
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: антиподов, октагидроиндолохинолизина, оптических, производных, рацемата, солей
...величинами.ИК- и ЯМР-спектры однозначно подтверждают структуру соединений общей формулы 1.П р и м е р 1. Поучение 1 а-этилр-(2-цианоэтил) -1,2,3,4,6,7,12,126 - октагидроиндоло,3-а хинолизина.1 г 5 О/,-ного катализатора палладия на угле тщательно промывают дистиллированной водой, затем метанолом, потом предварительно гидрируют в небольшом количестве метанола. После прекращения поглощения водорода добавляют раствор 1,50 г (4,64 ммоль) (1 . этил,2,3,4,6,7 - гексагидро - 12 Н-индо 545260ло 2,3-ахинолизин- нл) - пропионитрила в150 мл метанола и смесь гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении.Рассчитанное количество водорода (110 мл)поглощается примерно за 15 мин. После прекраШения поглощения водорода...
Трехслойная конструкция
Номер патента: 545247
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Антал, Бела, Денеш, Лайош, Мариа, Янош
МПК: B32B 17/04
Метки: конструкция, трехслойная
...только незначительная кривизна трехслойной конструкции.Целью предлагаемого изобретения является создание такой трехслойной конструкции, включающей наружные обшивки из полиэфирного стеклопластика и заключенного между ними объемного заполнителя, имеющего повышенную жесткость и обеспечивающую возможность изготовления изделий выпуклой и сферической формы.Эта цель, согласно изобретению, достигается тем, что объемный заполнитель трехслойной конструкции выполняют в виде спиралей из металлической проволоки, покрытых гофрированным слоем изпластика,Изобретение поясняеСпирали из металлич5 положенные в углублеслоя из полиэфирногоразуют объемный запонаружными обшивкамлопластнка 3.10 11 зготовление такой трех ции осуществляют путем по ных...
Способ получения производного индоло (2, 3-а)хинолизина или его солей
Номер патента: 535909
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 471/04
Метки: 3-а)хинолизина, индоло, производного, солей
...щелочных или щелочноземельных металлов, так и соли щелочных металлов. Пригодны, например гидроокиси нат 5 10 15 20 25 Зо 35 40 50 55 60 65 рия, калия, кальция и бария, карбонат натрия, тринатрийфосфат.Основание можно применять как в твердомсостоянии, так и в виде водного раствора илисуспензии.П р и м е р 1. Получение этил-у-гидроксипропилмалоновой кислоты.200,г (0,76 моля) этил-у-хлорпропилмалонового эфира (по 1,4450), 100 г (2,5 моля)гидроокиси натрия и 600 мл 50%-ного водногоспирта кипятят при перемешивании в течениеполучаса. Затем спирт отгоняют и реакционную смесь кипятят полчаса. Реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С, ее значение рНустанавливают с помощью соляной кислотыравное 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают...
Тяговое устройство
Номер патента: 534187
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Дьердь, Йозеф, Лайош, Шандор
МПК: B65H 51/14, H01B 13/008
Метки: тяговое
...3.Также, как и в верхней гусенице, корпус цилиндра 13 нижней гусеницы через шарнирно соединенный с ним стержень 37 и шток 38 поршня 15, через расположенные в неподвижной опоре 26 шарниры 39 и 40, а также шарниры 41 и 42, воздействуют соответственно на звенья рычажной системы 43, 44 и 45, 46, которые через шарниры 47 и 48 присоединены к направляющей 6.Привод верхней 1 и нижней 4 гусеничных цепей осуществляется соответственно через ведущие звездочки 49 и 50 и ведомые звездочки 51 и 52, Подпружиненные опорные ролики 53, 54, 55 и 56 служат для компенсации вытяжки цепи в процессе эксплуатации,Поступательное движение верхних 2, 3 и нижних 5, 6 направляющих в плоскости, проходящей через продольную ось кабеля, осуществляется синхронно с помощью...
Способ получения адсорбента на основе бентонитов
Номер патента: 528862
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Бернат, Вера, Лайош, Ференц
МПК: C01B 33/40
Метки: адсорбента, бентонитов, основе
...18% против 8,3 для известных, применяемых для этих же целей бентонитов.П р и м е р 1. В суспензию из 10 г влажного бентонита на основе щелочноземельного металла в 20 мл воды добавляют при постоянном перемешивании небольшими порциями раствор, содержащий О,5 г карбоната натрия в 5 нл воды, Полученную смесь выпаривают досуха в водяной бане, оставляют остаток на 6 ч для набухания в 100 мл воды, после чего при интенсивном перемешиванни получают суспензию, значение рН которой устанавливают равным 7 добавлением 0,1 н. раствора соляной кислоты.Далее 5 мл полученной таким образом суапензии (0,5 г бентонита) добавляют в цилиндр для встряхивания к 1 л дистиллированного один раз рислинга Вогрсзег и содержимое основательно перемешивают, В течение...
Устройство для обработки циклоидальных поверхностей
Номер патента: 524501
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Лайош, Янош
МПК: B23B 5/18
Метки: поверхностей, циклоидальных
...угловой скоростью м.1 и посредством поворотного колеса 6 вращает зубчатое колесо 7, расположенное в точке О зве-:,на 3, и заготовку 8, размещенную на оси бзубчатого колеса 7, по отнрению к звену3 с угловой скоростьюиташ , Режущий инструмент 9 касается в точке Р ци-,клоиды, а центр расположен на радиусевекторе ВР таким образом, что режущий 16инструмент 9 и циклоианый профиль заготовки имеют в точке Р общую касательную.В плече кривошипа 1 установлен колен-.чатый вал 2, Звено Э также размещено вплече кривошнпа 1 в горизонтальной направ бляющей, выполненной вертикально по отношению к коленчатому валу 2. Ползун 4 раз мешен на шейке коленчатого вала 2 и нацапфе Звена ЭеЗубчатое колесо 5 насажено на шейку ко-Фленчатого вала 2, поворотное колесо...
Лентопротяжное реверсивное устройство с дистанционным управлением
Номер патента: 521853
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: G03B 21/38
Метки: дистанционным, лентопротяжное, реверсивное, управлением
...6 и 7 взаимодействуют контактные группы 8 и 9, которые через переключатель выбора положения 10 соединены с электронным блоком 11, имеющим пульт управления с кнопками 12 и 13, параллельно которым установлены клеммы 14 и 15 дпя подключения блока синхронизации ипи дистанционного пульта. Представленное на чертеже пореключателя выбора положенияветствует транспортировке диафазмером кадра 18 х 24 мм,При нажатии кнопки 12 заэлектродвигатель, и транспортрабаны 4 и 5 подают ленту в521853 3правлении. Вместе с транспортирующими барабанами вращаются диски 6 и 7. В момент западания кулачка контактнойГ группы:.8 в, паэ диска 6 контактная группа рвэмыкаетея, и двигатель отключается.чЕсли переключатель выбора положеняя установить во второе...
Реактор
Номер патента: 519113
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: B01J 1/00
Метки: реактор
...с большой удельной поверхностью,целесообразно применять для этого стеклянную вату.В корпусе 1 размещено устройстводля отбора продуктов реакции, состоящееиэ пульсатора 11, стыковой трубы 12,служащей для.отвода хлористого водорода,и охлаждаемого трубопровода 13 для оъвода сложного эфира хлормуравьиной киолоты,Для получения сложных эфиров хлор- муравьиной кислоты спирт и фосген вводят в устройство 5, где компоненты реав ции иэ-за упругости паров фосгена превра., щаются в аэрозоль. В зоне 2 моменталь но происходит реакция между фосгеном и спиртом в фазе аэрозоля, В результате выделяющегося тепла в реакционной камере устанавливается определенная температура, причем не создается температурных градиентов. В зоне 2 реакция протекает при...