Лайош
Способ получения сульфата октапептидамида-терминального октапетида холецистокининпанкреазимина
Номер патента: 659083
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Ботонд, Винце, Геза, Дьердь, Кальман, Лайош, Ласло, Миклош, Петер, Юдит, Янош
МПК: A61K 38/08, C07K 1/00, C07K 1/113 ...
Метки: октапептидамида-терминального, октапетида, сульфата, холецистокининпанкреазимина
...в 6,2 мл диметилформамидаи продолжают перемешивать при той жетемпературе в течение 1 ч, Реакционную смесь выдерживают ночь при комнатной температуре, затем выпавшуюв осадок дициклогексилмочевину удаля.ют Фильтрованием и фильтрат упаривают при пониженном давлении. Остатокрастирают с эфиром, фильтруют, промывают небольшим количеством эфира иперекристаллизовывают из 15-кратногоколичества этанола, Получают 2,19 гтрет-бутилоксикарбонил-Ь-метионилглицинпентахлорфенилсвого эфира (63,6от теоретического); т.пл. 169-171 С;В= 0,8 (хлороформ-метанол 8:2),В. трет-Бутилоксикарбонил-Ь-метиоф.нилглицил-И 1-формил-Ь-триптофил-Ь-метионил-Ь-аспарагил-Ь-фенилаланинамид.25,3 г (35 ммоль)...
Способ получения 1, 1-дизамещенных октагидроиндол хинолизидинов или их солей или оптически активных изомеров
Номер патента: 657749
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: C07D 459/00
Метки: 1-дизамещенных, активных, изомеров, октагидроиндол, оптически, солей, хинолизидинов
...анализами с применением ИК и ЯИР спектроскопии. СП р и м е р 1. 1-Этил-(3-аминопропил ) -1, 2, 3, 4, б, 7, 12, 12 в-окт агидроиндол- (2, 3-а) -хинолизин.12,0 г (6,20 ммоль) (1-этил,2,3,4, б, 7-гексагидроиндол- (2, 3-а) -хиноли з ин-ил ) -пропиони трил а р аст вор яютв 100 мл метанола и добавляют 2 гникеля Ренея, который предварительнотщательно промывают водой и метанолом.Реакционную смесь нагревают до 4850 С при перемешивании и добавляютосуспензию, состоящую из 2,0 г(53 ммоль) борогидрида натрия в8 мл 8 н. гидроокиси натрия. В начале реакции наблюдается интенсивноевыделение газа. Реакционную смесьперемешивают в течение 30 мин, послечего ее кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч, Смесь охлаждаютдо 50 С и добавляют 2 г никеля...
Полимерная композиция
Номер патента: 656532
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: C08L 23/02
Метки: композиция, полимерная
...защите вещества могут,быть в виде пластин, стержней, покрышек,пленок,листов, лент, волокон, гранул, порошка или в других формах, или в видерастворов, амульсий, дисперсий, Введениестабилизирующей добавки в органическийматериал, подлежащий защите, или покрытие ею материала, производится известны 25ми методами. Особенно важен метод, заключающийся в тщательном перемешиванииполипропилена или акрилонигрилбугадиенстирола в виде гранул с соединениями обшей формулы (1 ), например, в смесителеИи последующем эксгрудировании. Такимобразом получают однородные смеси, чтоважно для хорошей зашиты. При акструдировании получают, например, пленки, рукава или нити. Из последних можно ткать33текстильные изделия, При гаком методеработы...
Способ обогащения несульфидных руд
Номер патента: 656479
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Вильмош, Жолт, Иван, Карол, Лайош, Льильяна, Миомир, Предраг
МПК: B03B 1/00
Метки: несульфидных, обогащения, руд
...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д,4/5Заказ 1563/51 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 новятся нейтральными . Обраэовавшиеся флокулы достаточно прочны и не разрушаются в механических Флотационных машинах.После проведения избирательной флокуляции целесообразно пульпу подвергнуть интенсивному перемешиванию при скорости вращения мешалки 5-20 м/сек. Благодаря этому случайно слипшиеся Флокулы отделяются друг от друга, а большие Флокулы разрываются, обеспечивая оптимальное распределение частиц по разме- РУдалее осуществляют флотацию руды обычным образом. Описанный процесс избирательной Флокуляции может быть также использован при обогащении руд гравитацией или...
Устройство для защитного отключения в сети переменного тока
Номер патента: 655346
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: H02H 3/16
Метки: защитного, отключения, переменного, сети
...с кнопкой Пуск 7 - к упомянутому полюсу обмотки реле 5. Другой полюс исполнительного реле 5 соединяется через последовательно соединенные кнопку 12 и токоограничивающий резистор 11 с другим полюсом первичной обмотки фазы, а также с корпусом 10 однофазной 8 и трехфазной 9 нагрузок. Другой полюс корпуса 10 в свою очередь соединен с контактом нулевой шины главного выключателя 2.Работает предложенное устройство следующим образом.Ток сети протекает через рабочие контакты главного выключателя 2 и первичную обмотку 3. Протекающий ток через рабочие контакты реле 5 течет к полюсам однофазной нагрузки 8 и трехфазной нагрузки 9. Последние могут включаться симметрично и асимметрично. После включения 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65...
Способ получения производных бензо а хинолизидина или их солей
Номер патента: 655309
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/473, C07D 221/26
Метки: бензо, производных, солей, хинолизидина
...выцерживают в течение суток.Осадок фипьтруют, промывают водой, затем метиповым спиртом. Выход 1,5 го(попосы Бопьманна), 1750 см (СН, СОО-),1940 см " (С=О).ЯМР-спектр (в дейтерохпороформе);3,38 (С.1 -Н); 3,42 (С д -Н );4,10 (-0-СН-); 6,30 (СН СОО-).П р и м е р 2, 2-Оксо- р-цианоэтип, 10-(метилендиокси)-1,2,3,4,6,7-гексагидроН-бензоО 1 хинопизидин,1,0 г (4,95 ммопь) гидрохпорида6,7-(метипендиокси)-3,4-дигидроизохинопина растворяют в 3 мп дистиппированной воды. К приготовленному раствору прибавпяют 1,0 г (5,92 ммопь) нитрипа 4-диметипаминометип-оксокапроновой кислоты и реакционную слесь выдерживали в течение суток. Осадок фипьторуют промывают сначала водой и затемметиповым спиртом, Выход 0,9 г (64%);от. пп. 154-155 С (из метипового...
Противоперегрузочное предохранительное устройство для подъемных кранов
Номер патента: 655300
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Золтан, Лайош
МПК: B66C 15/00
Метки: кранов, подъемных, предохранительное, противоперегрузочное
...11 с положительной обратной связью, зависящей от амплитуды напряжения, на слабых сигналах работает как линейный усилитель без положительной обратной связи (т. е. связь при выходных напряжениях, меньших напряжения открывания диода 13, нс действует), а в случае входного сигнала, соответствующего границе динамической перегрузки, ведет себя как пороговый усилитель, т. е, при более высоких напряжениях цепочка положительной обратной связи переключается в стабильное положение и может быть персведена в область линейной характеристики только посредством ее размыкания с помощью кнопки 21 обратной установки, находящейся в рабочем состоянии в замкнутом (проводящем) положении.Детектор 3 статической перегрузки выполнен на операционном усилителе 22,...
Взрывное устройство
Номер патента: 654192
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Йожеф, Лайош, Ласло, Петер, Янош
МПК: F42C 13/02
Метки: взрывное
...через ограничивающий резистор, параллельно которому подсоединен коммутирующий элемент, включающий устройство в режим Вэрывф.На Фиг. 1 дана структурная схема взрывного устройства с двумя подрывными зарядами; на Фиг. 2 - электрическая схема источйика света.Взрывное устройство (фиг. 1) со" держит два идентичных капсюля-воспла.-. менчтеля 1, которые содержат подрыв" .ной заряд 2 с расположенной между ним и световодом 3 линзой 4. Свето- воды 3 оптически соединяют капсюливоспламенители 1 с источником 5 света, состоящим в описываемом варианте из двух однотипных газораэрядных ламп 6, включенных последовательно, зашунтированных резисторами 7 И подключенных к источнику витания З,выполненному,654192. РСоставительДибобес Техред М.Петко...
Способ получения пептидов или их солей или амидов или сложных бензиловых эфиров
Номер патента: 651691
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Агнеш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Ольга
МПК: C07K 14/695, C07K 7/08
Метки: амидов, бензиловых, пептидов, сложных, солей, эфиров
...= 6;4;П р и м е р 1. 2-ОСер-Тир-СерМет-Глу-Гис-Фе А рг-Три-Гли-Ли э-Про-Вал-Гли-Пиз Лиэ-Лиз-Олиз- НН 2.0,75 г (О,267 моль) БОК-Э-ОСер-Тир-Сер-Мет-Глу(О Бут) -Гис-фен-Арг-Три-Гли Пиз(БОК) Чиэ-(БОК)-Лиэ(БОК)- -ОЛиз(фор)- йН растворяют в смеси из 6 мл трифторуксусной кислоты, 0,75 мл воды и 0,75 мл аниэола, Приготовленный раствор выдерживают в течение 1 ч и затем разбавляют 150 мл диэткпового эфира, Выпавший в осадок продукт отфильтро- .вывают, промывают эфиром и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора и гидро- окисью калия, В результате получают 0,70 г (86%) трифторацетата замешенного формилоктадекапептида. Образовавщееся вещество растворяют в 10 мл воды, к раствору прибавляют 0,26 мл меркаптоэтанола и рН раствора доводят до 5,...
Способ получения 2-нитрозамещенных производных 1, 4 бензодиазепин-2-она
Номер патента: 650505
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Иштван, Лайош, Миклош, Юлианна
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/18, C07D 243/26 ...
Метки: 2-нитрозамещенных, бензодиазепин-2-она, производных
...Н 5,5; Д 10,8.В. 1,3,4,6-1 етрагидро-Ь-фенил-нитроН,4-бензодиазепин-он.2,85 г (0,00785 моль) 1,3,4,5-тетрагидро-карбобензокси-фенил-аминоН-бензодиазепин-она растворяют в смеси 15 мл 2 н. соляной кислоты и 30 мл воды; растворение исходного вещества облегчают путем добавления диспергатора. Раствор охлаждают до О"С и затем прикапыванием смешивают с раствором 0,72 г нитрата натрия в 3,0 мл воды. 11 о окончании диазотирования реакционную смесь нейтрализуют путем осторожного добавления твердого бикарбоната натрия, затем смешивают с 6,0 г твердого гексанитрокобальта 111 натрия. Выделенное оранжевоокрашенное комплексное соединение отфильтровывают на холоду и затем сразу же добавляют к предварительно подготовленному водному раствору нитрита...
Способ получения 1-трет. -бутиламино3-(2, 5-дихлорфенокси) 2пропанола, его соли, рацемата или оптического антипода
Номер патента: 648080
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Андор, Иштван, Лайош, Ласло, Марианна, Мартон, Тибор, Шандор, Янош
МПК: C07C 91/04
Метки: 1-трет, 2пропанола, 5-дихлорфенокси, антипода, бутиламино3-(2, оптического, рацемата, соли
...при 25 С, эахтем" при: "г 1-трет-бутриолахмино-З-(2 е 5-дихлохрфенок.бавляют по кайлау в тхечейие 30 мин си)-"2;пронанолгидробромида," т,пл.раствор 3,5 г хлорного одом (Р) в 172-173 С,-.15 мл безвощого дихлормехтана. Сразус) 10 г, 1.-трет-бутйпамййо-й-(2 е 5-.жЕ ВЫПадаЕт бЕЛЫЙ КрнСтаЛЛНЧЕСКИй ОСа- -дноХЛОрФЕНОКСИ)-2-ПрпОйаНОЛоа раСтВОряЮтдок, Суснензию перемешивают, 30 мин. в 80 мл этанола, затем прибавипотзатем прйбавляют 10 мл 25%ного эта 5,5 г (+)аийной кислоты. Вййавшие вНОЛЬНОГО раСтВОра СОЛоягигОгйКИСЛбтй ПпЕ- - "оОеСпадоОК КрряпСптоаЛЛЫ ОтфяолгЬтрОВоЬВаЮт, ПрОремешиомют" еще Зо 0 мин, неочйщенный З" мывйот этилоовытымсйиртомг и высушивают.продукт отфюьхтровыхвают поромЫмютдоипоеоПолуча 1 ют 12,5 г...
Способ получения -фосфонометилглицина
Номер патента: 645587
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Антал, Ене, Клара, Лайош, Тодор
МПК: C07F 9/38
Метки: фосфонометилглицина
...смесьнагревают в течение 2 ч при температурекипения, Непосредственно после этого реакционную смесь упаривают при давлении 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 480 - 100 мм рт. ст. до четверти своего объе. ма. Полученный маслообразный остаток тщательно перемешивают с 60 мл метилового спирта. Полученный продукт отфильтровывают в холодном состоянии, затем растворяют при нагревании в 15 - 20 мл воды, полученный раствор осветляют и производят осаждение 4 мл ацетона на холоду,В результате проведенных операций получают 5,5 - 5,65 г (65 - 67/о) Х-фосфонометилглицина с т. пл, 224 - 225 С (с разложением),Вычислено, %: С 21,30; Н 4,72; И 8,28; Р 18,35,СзНВИОРНайдено, /о: С 21,22; Н 4,66; И 8,08; Р 16,2. П р и м е р 4. К 11,25 г (0,05 моль) диэтилового...
Способ изготовления поршней
Номер патента: 641864
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Иштван, Карол, Лайош, Ласло, Янош
МПК: B21K 1/18
Метки: поршней
...механической обработкой,На фиг, 1 показаны начальный момент деформирования заготовки и форавка 7 для более надежного соя с металлом заготовки выполня кольцевыми канавками на ее поедин тся ки в седле вставки для седло заготовки; нарикат поршня; на фиг, 4и.размешают а инструмедП р и м е р, Поршень изготавлееваеот из заготовки алОмпниеВОГО сплавасодержацеего (В%) кремний 15,5-17,5,медь 0,3-1,1, никель 09-11, магний 0,9-1,1, маргаееец 0,2, железо 0,5,остальное - алеомпееий,Предварительно нагретую до 510++10 С заготовку деформееруеот, формуя,в частности, седло под Вставку, послечего поверхность заготовки и внутреннюю поверхность нагретой до 320 Спресс-формье покрывают смазкой, содержащей 50% масла, 25% графита и, 5%Мо Ь . Процесс...
Фунгицидное средство
Номер патента: 638236
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Ене, Жужа, Лайош, Тодор, Эржебет
МПК: A01N 43/824, C07D 271/113
Метки: средство, фунгицидное
...добавляют к 120 мл охлажденной до 5 - 8 С хлороокиси фосфора. Реакционную смесь умеренно нагревают и течение 2 ч, затем наполовину упариваю.(каптан)Марганец - цинк - этиленбис -днтнокарбамат (дитаи) 30 35 где Х означает ато:5ную связь,н концентрации 0,5 кислорода нли валент - 96 вес. /о.ормации, принятые вг ртизе:Н, Химия и техноло , Химия, с, 407, с, 350 аблнца 1 11 сточ)5 нни ннф внимание прн зкспе 1. Мельников Н 45 п 1 я пестицидов, М 1974. 2. Патент Ве,шаказ 120/38 Изд, Мо 352 Тираж 725 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам .изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент Остаток выливают на лед, Выделившееся вещество отсасывают и промывают водой до нейтральной...
Смеситель направления стереофонической системы х-у
Номер патента: 633505
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Виктор, Геза, Дьердь, Йожеф, Лайош
МПК: H04R 5/00
Метки: направления, системы, смеситель, стереофонической, х-у
...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ПГ 1 П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная. 43На чертеже показан вариант описываемого смесителя направления стереофонической системы Х-У.Смеситель содержит регулятор базы 1, выполненный в виде первого сумматора напряжений 2, снабженного двумя входами, подсоединенными к входным шинам 3, и первого блока 4 спаренных линейных переменных резисторов 5. Первые неподвижные контакты резисторов 5 первого блока 4 подсоединены к выходу первого сумматора напряжений 2, а скользяшие контакты смонтированы с возможностью синхронного перемещения.Предлагаемый смеситель содержит также регулятор направления 6, выполненный в виде второго сумматора напряжений 7, снабженного двумя входами, и второго блока 8 спаренных линейных...
Способ получения винкамона иили винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов
Номер патента: 629883
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: «и—или», антиподов, винкамона, винканола, оптическиактивных, рацематов
...и метанол В соотношении 200;1; значение К ":+) -ВинканолОр 2, (+) - зо 1 11 Яке 11 ол Оф 25 р (э-Вп 1 кеь.мон 09Полученную смесь из винкенола и нзовинканола эпимеризуют следующим обрезомПолученные 55 т Вецьэстве растворяют В смеси из 800 мл трет-бутенолеи 88 г трет-бутилете келия. Раствор кипятят В течение 10 мин, затем охлаждают и устанавливают егс рИ с 1 юмощью50%-ной уксусной кислоты 8,5, Никнююфазу удаляют путем декентации, Остатокпромывают незначительным количествомтрет-бутанола и затем снова декентируют,Обьединеннь 1 е трет-бутанольные фазы выливают В 1800 м 1 ОхлекДеЩОЙ Воды.Под действием охлаждения выделяетсяВЯзкаер мазеподобное вещество, котоРоепосле застывания о 1 фнльтровывают, промывают небольшим количеством воды изатем...
Способ получения производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера
Номер патента: 629878
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4375, C07D 471/02 ...
Метки: активного, изомера, индоло-хинолизидина, оптически, производных, солей
...Н 667;М 703,ИК-спектр (КВ); 3240 см (инд, -МН) 1629 см (С =Я). УФ-спектр (вметаноле): Л пдву = 359 нм (СоЯ =4,3598).П р и м е р 6, 1-Этил,2,3,4,6,7-гексагидроиндоло 23 в 1 хинолизин-ип --пропионитрил (бетаиновая структура).40 мл дихлорметана добавляют к суспензии 1,0 г 1-этил-(2-циащэтил)- -1, 2, 3,4, 6,7-гексагидро2 Н-индол 12, 3-ахинолизин перхлората в 100 мл дистиллированной воды, подшелачивают 40%-нымраствором гидроокиси натрия до рН 1011.Смесь охлаждают водой, перемешиваютв атмосфере аргона, органическую фазуудаляют, водную фазу экстрвгируют 20 млдихлорметвна. Органические вытяжки обьединяют, сушат над сульфатом магния ирастворитель выпаривают в вакууме. Получают 0,75 г красного маслянистого остатка, обрабатывают 1 мл...
Автоматический регулятор натяжения нити к швейной машине
Номер патента: 628829
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Карол, Лайош
МПК: D05B 47/04
Метки: автоматический, машине, натяжения, нити, регулятор, швейной
...штангой 7,Стержни 4 каждого нитенатяжителявзаимодействуют с участками 18 и 20,соответственно. На распределительной штанге 7 имеется направленный в аксиальном направлении зуб 21, который входит в Оо зацепление с поперечным пазом 22 рас-пределительного вала 23. На одном конце распределительного вала 23 выполнен аксиальный паэ 24, который взаимодействует с поворотным рычагом 25, расположение которого относительно распределительного вала 23 регулируется с помощью распределительного диска 26.Поворотный рычаг 25 взаимодействует через систему рычагов с распределительным диском (не показан) .Рычаг 25 поворачивается при окончании закрепочного шва с помощью распределительного диска и перемещает затем распределительный вал 23 в аксиальном...
Способ получения стереооднородных цисили транс-5, 6-алкилен 5, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов
Номер патента: 627752
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Габор, Дьердь, Золтан, Лайош, Ласло, Матяш, Миклош
МПК: A61K 31/517, C07D 239/60
Метки: 6-алкилен, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов, стереооднородных, транс-5, цисили
...(25 мл) и кипятят со сложным эфиром ортокислоты (0,01 моль) в течение 8-10 ч. Хлорбензол отгоняют при пониженном давлении, остаток перекристаллизовывают и получают 2,3-дизамещенные 4 а, 5,6,7,8,8 а-гексагидрохиназолин- -4(ЗН)-оны, представленные в табл.ЗП р и м е р 5, цис-Амино-циклопентанкарбоновую кислоту (12,92 г, О, 1 моль) кипятят с этилбензимидатом (16,41 г, 0,11 моль) в течение 20 ч по методике примера 1 и получают 14,1 г 2-фе нил-цис,6-тр им е тиле н,6-дигидропи ри миди н( ЗН ) -она, т, пл. 1 3 0-14 О Со (этанол) .Вычислено, %: С 72,86; Н 6,59;30М 13,07.Сд Н,М,О.Найдено, %: С 73,43 Н 6,74;813,13.П р и м е р 6, цис-Амино - 1-циклогексанкарбоновую кислоту ( 1 г,0,005 моль) и хлоргидрат п-метокси -бензамидина (1,3 г, 0,005...
Способ получения 1-этил-2-(2-метокси-5 -сульфонамидобензоил) аминометилпирролидина или его солей
Номер патента: 626693
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Вероника, Дьердь, Ева, Ендре, Йюдит, Лайош, Тибор, Эржебет, Эрне, Янош
МПК: C07D 207/08
Метки: 1-этил-2-(2-метокси-5, аминометилпирролидина, солей, сульфонамидобензоил
...а маточник упаривают.ввакууме досуха при температуре бани 45 СОстаток прибавляют к отфильтрованномуосадку, растворяют в 700 мл воды, Ьчищают активированнымуглем, фильтруюти подкисляют фильтрат концентрированнойсоляной кислотой, Содержащую осадоксмесь оставляют при 4 С до следующегодня, Осадок отфильтровывают, промываютводой и сушат, Получают 55 г (79%)2-хлор-сульфонамидобензойной кислоты,от. пл. 220-222 С. Продукт может бытьперекристаллизован из воды без изменения его т, пл.В, К смеси 48 г (0,22 моль) кислэты,полученной в п. Б, и 480 мл метанола15прибавляют по каплям при температуре неовыше 40 С 22 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь кипятят 8 ч собратным холодильником, обрабатывают20активированным углем, фильтруют и...
Способ получения эрголиновых соединений или их солей
Номер патента: 625612
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Йожеф, Каталин, Лайош, Эндре, Эржебет
МПК: C07D 457/06
Метки: соединений, солей, эрголиновых
...отфильтровывают и к перемешиваемому Фильтрату приливают 10 мл безводного жидкого аммиака. Смесь перемешивают в течение 1 ч, затем упаривают и к остатку добавляют 100 мл воды и 300 мл смеси 10 изопропанола и хлороформа (1:4), рН водной фазы доводят до 8 с помощью уксуснои кислоты и смесь встряхивают, Органическую фазу отделяют, а водную Фазу экстрагируют шестью порциямк 15 (по 50 мл) смеси изопропанола и хлороформа (1:4), Органические фазы объединяют, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и Фильтрат упаривают досуха. 20Б, 8 -аминометил-б-метил-эрголин.2,6 г 8-аминометил-б-метил-Ь -8 -эрголена, приготовленного, как описано в примере 3 А, растворяют в 500 мл сухого этанола и к растворУ доэ бавляют 10 г никеля Ренея. Смесь гидрируют в...
Устройство для очистки загрязненных моющих жидкостей
Номер патента: 625581
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: B01D 21/00
Метки: жидкостей, загрязненных, моющих
...2 и 3 на технологические3 62 камеры, моечную камеру 4 с душирующим коллектором 5 и камеру 6 моющей жидкости, по оси которой в верхней ее части размещена цилиндрическая перегородка 7 с отклонякицими лопастями Ь центре перегородки 7 расположен всасывающий патрубок 9 транспортирующего насоса 10.На боковой поверхности цилиндрической перегородки 7 выполнены отвер" стия 11. Камера мокщей жидкости лмеет коническое днище 12, заканчивающееся патрубком 13 вывода осадка (твердых включений) с запррньаи вентилем 14.В перегородке 2 на периферии выполнены отверстия 15 и 16, а в перегородке 3 - центральное отверстие 17. Нод перегородкой 3 размещен патрубок 18 отвода органических загрязнений с запорным вентилем 19.Устройство имеет циркуляционный...
Швейная машина для обметывания петель
Номер патента: 622416
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Карол, Лайош
МПК: D05B 3/06
Метки: обметывания, петель, швейная
...а рычаг 18 при этом выполняет колебательные движения вокругповоротной оси 19, амплитуды которыхзависят от углового.положения кулисы 16На поворотной оси 19 крепится рычаг 25, соединенный через элемент 26с одним концом двуплечего рычага 27, 30Двуплечий рычаг 27 поворачиваетсявокруг свободного конца шарнирногоэлемента 28 и вторым своим концомсоединяется с рычагом 29, которыйначинает движение поворота. Это движение передается через поворотную ось 9жестко соединеннуюс рычагом 29, рамке 10 игловодителя В результате игловодитель 21. движется в рамке 10возвратно-поступательно в вертикаль" 40иом направлении и одновременно колеблется в плоскости, вертикальной относительно направления подачи материалаДвижение болта кулисы 20 вокругоси 15...
Способ получения 1-алкил-1( -алкоксикарбонилэтил)1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12в-октагидроиндоло (2, 3-а) хинолизина или его солей
Номер патента: 619107
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: C07D 471/04
Метки: 1-алкил-1, 12в-октагидроиндоло, 3-а, алкоксикарбонилэтил)1, солей, хинолизина
...(циси транс- изомеры),1 О1,00 Г (2,1 ммоль) перхпората 1-эти л- (вторбутоксикар бони пэти л) -1, 2,3,4,6,7-гексагидроН-индоло, 3-ахинолизина гидрируют в 30 мл метанопав присутствии 1,00 г палпадия на угле. 15Примерно через 20 мин поглощение водорода заканчивается, катализатор отфильтровывают, метанол отгоняют в вакууме,остаток обрабатывают 5%-ным растворомуглекиспого натрия, экстрагируют дихлорметаном. Экстракт сушат над сернокиспым магнием, отгоняют дихпорметан, остающийся маслообразный продукт кристаллизуют из 10 мл диэтипового эфира иполучают 0,25 г цис-изомера, т. пп. 142-25о144 С (изопропаноп).ИК-спектр, см: 3300 (-ЙН-), 2760,2700 (полоса Больмана), 1698 (спожноэфирная = СО),П р и м е р 6. Перхпорат...
Способ получения производных 1, 2, 3, 4, 6, 7-гексагидроиндол (2, 3-а) хинолизина или их солей
Номер патента: 619106
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 459/00
Метки: 3-а, 7-гексагидроиндол, производных, солей, хинолизина
...антиподы извесьным способом, например образованиемдиастереомерных солей.Целевые соединения могут быть очищены, например, перекристаппизацией, Вкачестве растворителя пригодны апифатические спирты, например метанол ипиэтаноп, кетоны, например ацетон, апифатические эфиры, особенно апкиповые эфиры апкановых кислот, например этипацетат, ацетонитрип, а также смесь раствсмритепей, например этипацетат - эфир,Целевые соединения попучают с высоким выходом и в чистом виде; данныеэпементарного анализа полученных продуктов хорошо совпадают с рассчитаннымиданными; данные ИК-спектроскопии однозначно подтверждают структуру этих сое Одине ний,Пример 1. 10,0 г (28,5 моль)1-этип, 3.4. 6,7, 12-гексагидроиндоп.23-а-хинопизина перхпората растворяют в...
Цилиндрический затвор для напорных труб насосов
Номер патента: 617023
Опубликовано: 25.07.1978
МПК: F16K 47/08
Метки: затвор, напорных, насосов, труб, цилиндрический
...масляный насос 11, подающий масло через обратный клапан 12 в электромагнитный распределитель 13.Максимальная величина давления в гидросистеме ограничена предохранительным клапаном 4. Блок 9 питаний соедикек с цилиндром 3 гидропривода трубопроводами 15 и 16, причем трубопровод 16 соединен с гидроцклиндром 3 через систему управляемых клапаков 17 и 18, а также соединен с управляемым клапаном 19 и с регулируемым слквкым дроссельным клапаФормула изобретения Составитель Ю. Аляевехред О, Луговаякраж 198 дактор В каз 3771/ орректор С. Патрушеваоднисное инистров ССС М ОНИИПИ Государственного комитета Совета по делам изобретений и откр13035, Москва, Ж.35, Раущская на филиал ППП а Г 1 атеитз, г. Ужгород, ул.д. 45роектна ном 20. Кулачок 21,...
Способ получения ацилированных производных 2-аминотиазола или их солей
Номер патента: 615858
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Иштван, Йожеф, Лайош, Ференц, Эндре
МПК: C07D 277/46
Метки: 2-аминотиазола, ацилированных, производных, солей
...2-хлорвцетамидо-( 2 -пиридил)-тиазола./Раствор 1 3,5 мл хлорацетилхлорида в 48 мл диметилформамида добавляют в течение 3 ч к перемешиваемой суспензии 288 г 2-амико-(2 -пиридил)-тиазолав 100 мл сухого диметилформамида и 14,5 мл пнридина. Во время добавления смесь охлаждают на ледяной бане, после чего ее помещают в холодильник. На следующий день раствор смешивают с 400 мл воды кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают ледяной водой и этанолом и сушат при 50 С. Получают 35,38 г (87%) 2-хлорацетамидо-( 2 -пиридил)- тиаэолв, т. пл. 181-184 С. Данное веществ во используют на следующей стадии беэ последующей очистки,Стадия Б, Приготовление 2-циклопропиламиноацетвмидо-(2 -пнридил)-тиазол/дигидрохлорида. 20 мл циклопропиламина...
Средство для защиты растений
Номер патента: 615834
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Антал, Ене, Иштван, Лайош, Тодор, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 9/20
Метки: защиты, растений, средство
...могут формироваться вформе смесей порошков, растворов дляопрыскивания, растворов для покрытияпогружением, гранулятов, паст или какобычно. Содержание биологически активного вещества в препаратах колеблетсяв широких пределах, Конкретное содержание биологически активного веществазависит от вида применения, а также отимеющегося повреждения (вреда). Препараты содержат в общем 1-80% биологически активного вещества,Препараты приготовляются известнымобразом, например, путем смешениябиологически активного вещества с наполнителями, т,е. жидкими разбавителями и/нли основами, нри известных условиях с поверхнос тно-активннтми веществами, следовательно с змульгаторамйи/или диснергатореми,,5 2 12,5 СоИе 1 о 1 сН 25 3 0,3 0 1 е 5 2 50...
Способ получения производных амидов -аминооксикарбоновых кислот
Номер патента: 612624
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош
МПК: C07C 119/06
Метки: амидов, аминооксикарбоновых, кислот, производных
...т.пл. 49-50 С Я 0,78.Найдено, : С 56, 1; Н 5,7; Н 8,8, 30СНО, НяВычислено, : С 56,0; Н 5,6; Н 8,7.П. р и м е р б. Н -Анилид Ю,5- в (диметокси)бензальгаминоуксусной кислоты. 35Выход соединения 65 от теоретического, после перекристаллизации изэтилацетата. т.пл. 84-86 фС,. Я 0,65.Найдено, : С 67,4; Н 6,5; Н 9,0,Св Нг 04 Иг с 40Вычислено, Ъ: С 67,5; Н 6,3; Н 8,7.П р и м е р 7. й в (2,4-Диметокси- -5-хлоранилид) Н-(5-нитрофурфурилиден)-Э - с(.-аминооксипропионовой кислоты. 450,51 г (0,0016 моль) 2,4-диметокси-хлоранилида 2 - с( -аминооксипропионовой кислоты и 0,14 г. (0,0016 моль) ацетата натрия растворяют в 3,0 см воды и раствор смешивают с 0,23 г (0,0016 моль) 5-нитрофурфурила в 4,0 см метанола, Реакционную смесь перемешивают или...
Способ получения трифенилалкеновых производных или их солей, или или -изомеров
Номер патента: 612622
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Геза, Гизелла, Еден, Лайош, Тибор
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32
Метки: изомеров, производных, солей, трифенилалкеновых
...эфи,ра, соединенные эфирные экстракты промывают водой до нейтральной реакции.Полученный эфирный экстракт зкстрагируют 1200 мл 0,5 н. соляной кислоты.Выпавшие из воднойФазы игольчатыекристаллы хлоргидрата Б -1,2-дифенил-(и-(2-диметиламиноэтокси) -фенил)-1-бутена отфильтровывают, промываютводой и сушат в вакууме над пятиокисьюФосфора, Выход 8,40 г (10,3), т.пл,190-193 С, Основание выделяют из солиизбытком 1,0 н, раствора едкого натра.Выход 7,50 г (10,1),т.пл,96-98 СП р и м е р 2. Раствор 2,3 г 10,1 моля) металлического натрия в 17,00 г-этанола охлаждают, в него добавляют16,0 г (0,05 моля) 1,2 - дифенил - 1-(п-хлорфенил)-1-бутена и перемешиваютв течение 10 ч при 190 С. Реакционнуюсмесь охлаждают, затем разлагают эфиром аналогично...