Миклошне

Номер патента: 1367837

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Андраш, Лайош, Миклошне, Михай, Тибор

МПК: A61K 35/14

Метки: клеток, лейкемических, миелоидов, нормальных, размножение, рост, селективно, средства, тормозящего

...СР на введениез Н-тимидина в кислотонерастворимую дезоксирибонуклеиновуюкислоту в культурах костного мозга и Тйупщз1 Торможениев ТЬушцзе, 7 от конт- роля Количествоопытов Торможениев костноммозге, Е отконтроля 0,001 14,6 0,2 53,2 14 59,9 7,3 Отделенную жидкость лиофилизируют,лиофилизат растворяют в 0,05 М буферном растворе кислого карбоната аммония (рН 7,9) и прдвергают гель-хроматографии на колонке Сефадекс С.Фракцию, осажденную между значениямич /ч, 1,3 и 2,5, отделяют и лиофилизируют. Таким образом получают 3,54 гконцентрата эффективного веществаС 1-3 в виде белого порошка,П р и м е р 3. Получение чистогоэффективного вещества СР.300 мг концентрата эффективноговещества С 1-3 ( полученного по примеру 1 или 2) наносят на...

Номер патента: 1228776

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Андраш, Лайош, Миклошне, Михай, Тибор

МПК: A61K 35/28

Метки: клеток, лейкемических, нормальных, размножение, селективно, средства, тормозящего

...твердое вещество промывают ацетоном и высушивают в вакууме при 20 С,Сухое твердое вещество экстрагируют 2 л хлороформа в течение 30 мин,затем твердое вещество отделяют, высушивают при комнатной температуре16 ч, перемешивают 3 л дважды дистиллированной воды и затем центрифугируют с 20000 г. Отделенную жидкость ЗОлиофилизируют, лиофилиэат растворяют в 0,05 М буферном растворе кислого карбоната аммония (рН,9) и подвергают гель-хроматографии на колонкеСефадекс 0-15. Фракцию, осажденнуюмежду Уе/У 1,3 и 2,5, отделяют и лиофилизируют, Таким образом, получают3,54 г концентрата эффективного вещества 01-3 в виде белого порошка,П р и м е р 2, 11 олучение чистого 4 Оэффективного вещества ОР,300 мг концентрата эффективного вещества 61-3,...

Номер патента: 511858

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Андраш, Йожеф, Миклошне, Тодор

МПК: C07D 241/36

Метки: 2-формилхиноксалиноксим-1, 4диоксида, производных

...повышается до 40 С. При указанной температуре реакционную смесь перемешиваютв течение 4 час, Выделение оксима в осадок начинается примерно через 0,5 час. После перемешивания втечение 4 час реакционный продукт оставляют на ночь,далее выделив шийся в осадок продукт отфильтровывают, промывают небольшим количеством диметил.формамида и затем зтиловым спиртом. После сушкиполучают 53,5 г вещества.Полученный продукт нагревают с диметилфор.мамидом до температуры кипения, затем фильтрувт в горячем состоянии. В результате получаютчистый продукт, т,пл. 244 С.Найдено,%: С 52,78; Н 3,62; й 20,15.;,с,1,и,о,Вычислено,%: С 52,68; Н 3,44; й 20,48.П р и м е р 2. Получение 2формил . 7 .мети лхнноксалин 1,4. диоксидоксима.В смесь, состоящую из 7,5 г (0,05...