Лайош

Номер патента: 1056894

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Бела, Иозеф, Кальман, Лайош

МПК: C03C 11/00

Метки: пеностекла

...- снижение коэф-.фициента теплопроводности.Цель достигается тем, что соглас".но способу получения пеностекла,включающему помол перлита, введение ИаОН, формование и термообработку при 830-870 С в течение 2025 мин, помол перлита ведут до получения зерен размером 1-2 мм, вводят МаОН в количестве 9,9-11,5 вес.В. и продолжают помол до получениязерен со следующим .иранулометрическим составом, вес.В:Ниже 0,025 мм 45-550,025-0,10 мм 30-35. 0,10-0,20 мм 10-25 60после чего иэ смеси Формуют гранулыразмером 5-10 мм.П р и м е р 1. В предварительноизмельченный др размера зерен 1-2 ммперлит добавляют ИаОН и продолжают65 измельчать. Затем суспензию сушатпри 250-300 аС и формуют с помощьюпрофильного самопресса гранулы диаметром 6-8 мм. Затем гранулы...

Номер патента: 1055333

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Карой, Каталин, Лайош, Чаба

МПК: A61K 31/407, C07D 519/04

Метки: аддитивных, алкалоидов, кислых, лейрозина, солей, типа

...1, 1 экв) в 3 мл дихлорметана. Смесь охлаждают до -15 С, смешивают с М 2 мг (1,0 ммоль И.десметилвиндолина с 0,82 мл (5,8 ммоль) свежепере. 50 гнанного трифторуксусного ангидрида. Смесь реагентов выдерживают в течение 18 ч при температуре между -10 и "20 ОС, затем в смесь добавляют раствор из 140 мг натрийборгидрида в 11 мл 55 безводного метанола при -10 С. Течео ние реакции контролируют посредством послойной хроматографии (адсорбент:си-. 333 41ликагель;растворитель:смесь дихлорме"тана и метанола в соотношении соответственно 20:2). По окончании реакциисмесь концентрируют на четверть объема при 20 ОС. Остаток промывают 15 млдихлорметана и потом с помощью разбавленного в соотношении 1:1 водногораствора гидроокиси аммония устанавливают...

Номер патента: 1053757

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: винбластина, производных

...11 ЮЦр фрак 11 ии соде ржав; ": дп, к "В 11вец 1 оства, объединяют и упаривают (адсор-бент: силикагель; подвижная фаза;.Сг.есьоензола, этйнОла, диэтилй 1 ипа и циэтилового эфира в соотношснии 5:5:5:100),Б результате получают 2,1 г продукта,После перекристаллизации из б млэтанола получают 1,5 г целевого про=цукта с такими же физи 11 ескими конствнтами, как и у продукта, полученного поспособу в соответствии с примером 1.П О и м е р б . 1 .Дезме тип":И(пропоксиметил )-винбластин, Процесспровоц 11 т таким же Образо 1 и, как этоописано в примере 5, но вместо мета 11 ола берут 4,5 мл пропанола, Б результате получают 06 г цепевого продуктас т,пл. 200-210 С,(5, ЗН. ОСОСН,), 0,65 О,94 (п.,9 Н,СН;, -группы ),П р и м е р 7 . И...

Номер патента: 1053752

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Андраш, Илдико, Йожеф, Лайош, Ласло, Эржебет

МПК: C07D 457/02

Метки: производных, солей, эргол-8-ена, эрголина

...4, но в качестве исходного соединения используют 3,0 г 6 в мет- 1(2- оксцэтил)-аминометил- )эрголица. В результате получают 2,55 т (53% от тео - рии) целевого соединения, т,пл.153- 154 С;с 1 -53,9 С (с=0,5; пцридиц).В качестве кислоты для образования соли применяют мялеиновую, винную или соляную кислоту,Соединения общей формулы (1) оказьцэают антагонистическое серотоцинрецелторное, антиделресснвцое и стимулирующее дойамицрецепторцое действия, а также снижают кровяное давление. Антагонистическое серотоцинрецелторцое действие соедгнеций можетбыть обнаружено в опь 1 тах, проводи -мых как 1 и ч 1 багор Гяк ии ч чо При проведении цстылаций на изолированных гладких м,.щцах установлено,что указанные соединения уже при оченьнизких концентрациях...

Номер патента: 1041030

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Лайош, Ласло, Ольга, Эгон

МПК: C07K 7/06

Метки: метиловых, октапептидов, эфиров

...и промывают эфиром. Полуацетате. К раствору добавляют О,1 м, . ченный хлоргидрат свободного гекса- М,М-диметиламиноэтиламин, через ф пептида (1=0,36) растворяют в 10 мин промывают 104-ным водным15 мл диметилформамида, добавляют раствором лимонной кислоты, насыщен-:,. триэтиламин до рН 8 и 2,25. г (5 ммоль) ным раствором хлористого натрия и , пентафторфенилового эфире БОК-М 45водой, сушат над сульфатом натрия и . -нитроаргинина. Раствор выдерживают упаривают, Полученный защищенный,ч при рН 8 разбавляют хлороформомЩ.3 трипептид (к -Оз 3) растворяют в 10 ил и обрабатывают как описано выше. диметилфор.;амида, добавляют триэтил-Полученный в остатке продукт расти- амин дорН 8 и 2;0 г (5 ммоль) пен- ; рают с этанолом и отфильтровывают,...

Номер патента: 1011036

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Янош

МПК: B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, палладиевого, соединений

...Обрабатываютес водным раствором гидроокиси нат -,сп 1 Л 1 с 1;В изобретения ДаетВОЗМГ;ГНОС 1 1 ЭЛс 111 Т, Катал 11, а ОР С ПОВышенной актиВнОстью при Гидрировании ненасыщенных соединений, Так,при гидрировании нитробензола ибутиндиола,4 в аналогичных с прототипом условиях активность катали 5 затора составляет 8,75 и 9,10 мл/мин1 против 5, 20 и 5,40 мл/мин) соответственно,П р и м е р 1, Получение раствора палладия.10 К 4 г (0,037 моль) металлическогопалладия добавляют 19,7 мл чистой36%-ной оляной кислоты и 10 мл воды. По каплям добавляют 4,5 г 80-ного раствора хлората натрия с такой скоростью, чтобы отдельные капли можно было бы считать. Реакционную смесь охлаждают холодной водой,.Раствор после добавления перемешивают при комнатной...

Номер патента: 1005663

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 459/00

Метки: гексагидроиндолохинолизина, октагидроиндолохинолизина, промежуточного, эфиров

...натрия, органическую-фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом магния и испаряют ввакууме.7 105Из этанольного маточника (+) -1 с-этилР-(2 2 ,4,4 -тетраэтоксикарбонил-бутил)-1,2,3,4,6,712,12 в-октагидроиндоло(2,3-а) хинолизин-перхлората отгоняют этиловый спирт. Остатокпосле отгонки растворяют в 30 мл дихлорметана. Раствор встряхивают с20 мл 53-ного водного раствора карбоната натрия, органическую Фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом 16магния и затем испаряют в вакууме. Остаток растворяют в 1 О мл этиловогоспирта, раствор подкисляют этанольнымраствором соляной кислоты до рН 5,и затем осаждают гидрохлорид добавлением 10 мл эфира, Продукт отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают,-мЛ. / IПолучают 4 г(+).1...

Номер патента: 999967

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Геза, Лайош, Петер, Тибар, Эндре

МПК: A61K 31/50, A61P 9/12, C07D 237/20 ...

Метки: 6-n-замещенных, 6-амино-3, пиридазинилгидразинов, солей

...выход 76.П р и и е р 10, 1,7,7-Триметил 2-бицикло(2,2,1)гептилиден-б-бис.(гидроксиэтил)-амино-пиридазинилгйдразин, время реакции 72 ч, при180 фС; температуре текучести 225228 С, выход 45.П р и м е р 11, 1,7,7-Триметил-2-бицикло(2,2,1)гептилиден-(б-окси 1-пропил)-метиламино-З-пиридазинил-,гидразин,время реакции 20 ч, при 40150 еС, масло, Кф 0,45 (на силикагеле ЙГ), смесь бензола и метанола 85:15, в ультрафиолетовом светеили обработка парами йода, выход 82;П р и м е р 12. 1,77-Триметил2-бицикло(2,2,1)гептилйден-(б-пирролидино-З-пиридазинил)-гидраэин,реакция продолжается 10 ч, при 150 С,температура текучести 195-197 фС,выход 79,5. 50П р и м е р 13, 1,7,7-Триметилбицикло(2,2,1)гептилиден-.(б-пиперидино-З-пиридаэинил)-гидразин, время реакции...

Номер патента: 993819

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/55, A61P 9/10, C07D 461/00 ...

Метки: 10-бром-14-оксо-15окси-е-гомоэбурнана, с-15, эпимеров

...в лекарственные препараты.В качестве носителей можно применять, например, воду, желатину, лактозу, молочный сахар, крахмал, пектин, стеарат магния, стеариновую кислоту, тальк, растительные .масла (арахисовое масло, оливковое масло и т,д.). Биологически активные вещества можно формовать, например, в виде твердых лекарственных препаратов (круглые или квадратные таблетки, драже, кажсулы например твердые желатиновые пилюли и т.д.) или ввиде жидких лекарственных препаратов (масляные или водные растворы, суспензии, эмульсии, сиропы мягкие желатино-. вые капсулы, вводимые путем инъекции) Количество твердого носителя в разовой дозе может меняться в широких пределах и составляет предпочтительно 0,025-1 г. Препараты могут содержать при...

Номер патента: 993816

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Лайош, Ласло, Ольга, Эгон

МПК: C07K 7/06

Метки: октапептидов

...итоге полуцают 222 г (36 оттеоретического выхода) Вос-Рго.ас-ОЕ в,"=0,77; в 1=0,36.Вторая стадия 2-Яаг-Агд(МО 2)-Ча=-Туг(Вг)-1 йе-Нз(Опр)-Рго-.ас-ОЕй1,8 г (6 ммоль) Вос-Рго.ас-ОЕ раст.- 4 Оворяют в 8 мл 7,5 н. раствора НСВ вдиоксане, через 15 мин прибавляют30 мл эфира и упаривают. Полученныйв остатке НС 1 Н-Ргоас-ОЕ (141=0,31)растворяют в 15 мл диметилформамида, 45рН раствора прибавлением триэтиламина доводят до 8,0, и добавляют 2,9 г(5 ммоль) Вос-Нз(Опр)-ОР 1 р, Смесьвыдерживают 1 ч, упаривают и остатокрастворяют в этилацетате, Полученныйраствор экстрагируют 10 -ным раство 50ром лимонной кислоты, 1 н. растворомсоляной кислоты, 5 -ным растворомкислого углекислого натрия и водой.Органическую фазу сушат над безвод- .ным сульфатом натрия и...

Номер патента: 982541

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/55, C07D 461/00

Метки: 15-оксиимино-е-гомоэбурнана, 15-хлор-е-гомоэбурнана, изомеров, оптических, производных, промежуточного, солей

...- СО); масс-спектр скопия м/е,: 342(М+,100), 279(26), 252(37), 251(21); 250(17), 249(48), 237(1 3), 223(13) 194(16), 180 (27) 169 (27)982541 бензол-метанол н соотношении 14:3,элюент смесь дихлорметана и метанолан соотношении 20:5); величина В непрореагированшего исходного соединения выше, чем у целевого продукта.После удаления из элюата растворителя получают 0,13 г(+)-3(Я)-14-оксо-оксиимино-Е-гомоэбурнана (68 оттеоретического выхода); т.пл. 190 ОС(лактам-СО), 1642 см- (С:С)., результаты .анализа (из расчета наС, НАО мол.в. 337,4): Рассчита -но, : С 71,19, Н 6,87; И 12,45;Найдено, : С 71,30, Н 6,60, К 12,65.Для получения хлористоводороднойсоли 0,13 г полученного продукта растворяют в 1 мл метанола, подкисляютраствор с помощью...

Номер патента: 980616

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: C07C 143/74

Метки: производных, простых, фениловых, эфиров

...при этой температуре в течение цаса, После окончания реакции смесь вылива ют на измельченный лед и разделяют водную и органическую фазы. Дихлорэтановый слой промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в ва. кууме досухаКристаллический остаток 25 перекристаллизовывают по примеру 2, в результате чего получают 16,55 г (98,93) 1-(2,б-диметилфенокси)-2-(4- -метилфенилсульфонилокси)-пропана с т. пл. 58-61 С; Указанное соединение Зо идентично соединению, полученному по примеру 2.П р и м е р 6. Работают аналогично примеру 2, но применяют 10 мл пиридина, добавляют при комнатной тем- З 5 пературе тозилхлорид и размешивают реакционную смесь 5 ч при 50 ОС. Смесь обрабатывают. Получают 16,45 г (98,43 ) 1-(2,б-диметилфенокси...

Номер патента: 980614

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: A61K 31/138, C07C 217/08, C07C 217/60 ...

Метки: 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана, кислотно-аддитивных, солей

...)-2-азидопропан,Проводят те же операции, что и впримере 1, с той лищь разницей, чтов качестве исходного соединения вместо 1-(2,6-диметилфенокси )-2-(4-метилфенилсульфонилокси)-пропана используют 8,14 г (0,025 моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси )-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1. В результате получают 4,5 г (87,7 ь ) сырого1-(2,6-диметилфенокси )-2-азидопропана, идентичного продукту, полученному в соответствии с примером 1.П р и м е р 4, 1 г(2,6-диметилфен"окси )-2-аминопропан гидрохлорид.1 г палладиевого катализатора надревесном угле добавляли к раствору 4,1 г (0,02 моль ) сырого 1-(2,6-диме тилфенокси )-2-азидопропана, полученного по способу в соответствии с одним из примеров...

Номер патента: 978724

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: C07C 117/04

Метки: 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-азидопропана

...моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси)-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1, В резульИ тате получают 4,5 г (87,7"6) сырого 1-(2,6-диметилфенокси)-2-азидопропанаидентичного продукту, полученному попримеру 1.П р и и е р 4. Способ осуществлязо ют как в примере 1, но применяют4,05 г (0,05 моль) азида калия. Получают 4,7 г (91,53) 1-(2,6"диметилфенокси)-2"азидопропана, который идентичен продукту по примеру 1. 35П рют как сто мо коля 5 4,55 г Фенокс иденти сталямоноприме.4,7 гй Примют как в првают реакцитечение 24си по методфф 4,3 г (83,8Фенокси) -2 ляется иденному по при взаимодействием соединения общей формулы 3где Й - эамещенная низшим алкиломфенилсульфонилоксигруппа,...

Номер патента: 974927

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Антал, Лайош, Ласло, Ференц, Янош

МПК: B01D 21/24

Метки: вибрационное, гидравлическое, обезвоживающее

...после длительной остановки, Открытие, закрытие и регулирование зазора у затвора 6 и тем самым поддержание в равновесии входящего и выходящего количества твердого материала происходит автоматически, Это регулирование осуществляется с помощью датчика 11, импульсного преобразователя 12 и усилительногоисполнительного механизма 13. С помощью датчика уровня 11 определяетсятвердая, переходная и жидкая фазы осаждакзцегося материала, на основе чего импульсный преобразователь 12 управляет операциями пуска и остановки вибратора 8, открытия и закрытия затвора 6, а также при случае осуществляет необходимое регулирование зазора у затвора 6.При обезвоживании зернистого материала предлагаемое устройство эффективнее известных, процесс...

Номер патента: 971099

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 9/08 ...

Метки: октагидроиндоло, производных, солей, хинолизина

...М 11,88%.(39,6 ммоль) литчйалюминийгидрида.Смесь перемешивают в течение 30 минпри комнатной температурезатем кипятят 4 ч с обратной флегмой, После охлаждения полученный раствор смешиваютсо 100 мл насышенного раствора сегнетовой соли (виннокислый калий-натрий) инесколько минут перемешивают. Затем отделяют водную фазу, встряхивают с 50 мл 25эфира, эфирные фазы объединяют, сушат сбезводным сульфатом магния, отфильтровывают и из фильтрата упаривают растворитель, Полученное в качестве остатка, застывшее во время отстаивания масло раст-Оворяют в небольшом количестве метанола,раствор слегка подкисляют, добавляя насыщенный газом НС 0 метанол,и разбавляютэфиром. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают и сушат. Полу чают 1,65 г 1...

Номер патента: 969166

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бела, Карой, Каталин, Лайош, Чаба, Эстер

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: n-формиллейрозина, солей

...в количестве 30 мл на каждый раз. Органические экстракты собирают, сушат и выпаривают при пониженном давлении с целью сушки. Получают 995 мг й-десметил - ,8- формиллейрозина.П р и м е р 12. М-Десметил- )Ч-формил - 3, 4 - ангидровинбластин./ /600 мг (0,65 ммоль) винкристинсульфата растворяют в 9 мл безводного диметилформамида и затем при охлажде 1 пги до ООС в раствор добавляют раствор из 1,2 мл тионилхлорида и 3 мл диметилхлормамида, Реакционную смесь 2 ч дер 35 жат при комнатной температуре, потом вводят в 50 мл ледяной воды и с помощью концентрированного раствора гидроокиси аммония значение рН устанавливают равным 9. Полученный щелочной раствор триж 40 ды экстрагируют бензолом в количестве,.10 мл каждый раз, бензольные...

Номер патента: 969155

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Балас, Ева, Ене, Ерне, Йожеф, Лайош, Ласло, Пирошка, Шандор, Янис, Янош

МПК: C07C 127/01

Метки: аддукта, жирной, кислоты, мочевины

...микрокалрриметрического-(РЯС) метода. Двойной пик, появляю-щийся при 120-135 фС, доказывает хорошее качеетво продукта.Перекисное,число продукта равно 4,8. Выход количественный.П р и м е р 4. Согласно примеру 2 проводят и той же аппаратуре ипри тех же условиях распыления, новместо плана "доийгоп 1 при 80 ОС используют 65 г кислот бараньего жира.Качество полученного продукта аналогично качеству продукта, полученногов примере 2Выход количественный,П р и м е р 5. Согласно примеру1 проводят в той же аппаратуре и:при тех же количествах реагентов, новместо распылителя системы "Дуплексф,работающего на воздухе, используютраспылительную головку типа "Симплекс", работающую беэ воздуха. Количество реагентов, укаэанные в при,мере 1, распыляли в...

Номер патента: 963463

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Адам, Ева, Лайош, Ласло, Тамаш

МПК: C07K 5/097

Метки: трипептидамидов

...и, наконец, с 10 мл воды, сушат 20над безводным сульфатом натрия.иупаривают. Получающееся в остаткемасло обрабатывают эфиром, выпавший восадок продукт 1,8 г отфильтровываюти перекристаллизовывают из смесиэтанола и эфира. Получают 1,66 г2-С 1 р-Хча 1-Рго-Я 1 (72 от теоретического), т.пл.166-167 С,К = 0,29,Я -87,5 (с=1, в уксусной кислоте).Вычислено,Ъ: С 60,25) Н 6,5930И 12,22.СН 06 Х 4Найдено, Ъ: С 60,08; Н 6,70;И 12,15.Мол,вес.458,52. 353-я стадия: Ь-пироглутамил-Ь-норвалил-Ь-пролинамид.Раствор 1,42 г (3,1 ммоль) 2-С 1 р-Мча 1-Рго-ИН в 30 мл метанола смешивают с 0,2 г 10-ного катализатора 40палладий/активированный уголь и черезраствор в течение 30 мин пропускают.газообразный водород. Катализаторотфильтровывают, фильтрат...

Номер патента: 952098

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Золтан, Иштван, Лайош

МПК: B66C 15/00

Метки: механизма, перегрузки, подъемного, предотвращения

...29 соотвествует перегрузке на5, причем сигнал на входе 8 компаратора 5 равен сигналу .29,Сигналы 30-32 соответствуют сигналу на выходе блока 7,Сигналы 33-35 соответствуют сигналу на входе 17 компаратора 15, сигналы 36-38 соответствуют сигналу навходе 22 компаратора 15 (при наличииблока 23), Сигнал. 17 равен сигналу30, Сигналы 39-41 соответствуют сигналу на выходе компаратора 15,Уровень сигнала 42 соответствуетнаибольшей допустимой динамическойнагрузки,Согласно способу предотвращенияперегрузки в устройстве для его осуществления на выходе усилителя 2сигнал пропорционален усилию в механизме. В случае номинального усилияв механизме в момент 43 временисигнал 25 достигает значения, прикотором срабатывает компаратор 6 иостанавливает...

Номер патента: 942594

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/18

Метки: 4-бензодиазепин-2-она, 5-тетрагидро-2н-1, активного, замещенного, оптически, рацемического

...мл воды и раствор подщелачивают(рН 8) концентрированным раствором 25аммиака. Полученные кристаллы отфильтровывают, промывают холоднойводой, высушивают и перекристаллиэовывают из 6 мл бензола. Получают2,44 г (79,64) 1-метил-амино-ацетил-фенил-хлор,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-она,т.пл. 158-160 С.Вычислено,3: С 62,8; Н 5,3;М 12,25,35С 1 в Ня 02 МЯСЕНайдено,Ж: С 62,8; Н 5,3; М 12,3.П р и м е р 11, 1-Метил-хлорацетил-фенил-хлрр,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-он.3 г окиси магния добавляют краствору 2,87 г (0,01 моль) 1-метил-фенил-хлор,3,4,5-тетрагидроН,4-бенэодиаэепин-она в 30 млхлороФорма .и к энергично перемешиваемой смеси прибавляют раствор 1,2 мл(0,018 моль) хлорангидрида хлоруксусной кислоты в 20 мл хлороформа,После 3 ч...

Номер патента: 938732

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Габор, Дьердь, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 35/78

Метки: аллицин-циклодекстрин, комплекса

...пропускании газообразного азота растворяют в нагретой до 50 С воде. Медленно добавляют 1,45 г аллицина в 5 мл 96-ного этаформула изобретенияСоставитель Ю. АлмазовРедактор Т. Киселева Техред М, Тепер Корректор Г. Огар Заказ 4484/80 Тираж 714 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. М 5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 9387 иола. Смесь в течение 4 ч в равномерном темпе охлаждают до комнатной температуры и затем в течение 16 ч выдерживают при ОС, Осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе.Получают 11,02 г белого мелкокристаллического продукта, который по газохроматографическому анализу содержит 10,12 аллицина. Выход составляет, по отношению к...

Номер патента: 931109

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Иллона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош

МПК: C07J 21/00

Метки: спирооксазолидинов, стереоизомеров, стероидных

...Полученный темный раствор перемешивают при 60 С в течение получаса,охлаждают и выливают в 800 мл ледяной 2 оводы, Выпавшее в осадок кристаллическое вещество фильтруют и промываютводой, 9,5 г полученного неочищенногодибромкетона растворяют в 100 мл25диметилформамида, добавляют 9,5 гбромистого лития и 9,5 г карбонаталития, Полученную смесь кипятят втечение 1,5 ч при перемешивании,Неочищенный продукт выливают взоледяную воду и выделяют фильтрованием, Выход (после перекристаллизациииз этилацетата с использованием древесного угля при обеспечивании ) составляет 4,32 г. Т,пл. 212 С;о-3-он-спиро-(2-оксо-метилоксазолидин),2,18 г андрост-ен-он- / 4 оспиро-(2-оксо-метилоксазолидина),полученного по примеру 3, кипятят в36 мл сухого диоксана...

Номер патента: 931107

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/4375, A61P 9/08, C07D 461/00 ...

Метки: 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана, активных, бромпроизводных, оптических, рацемических

...ароматич. Н).СЗ Н =7,25 ррв, 1(0 (2 = 1,9 Гц (мета),С(о н= 8,39 ррв, 1 О 9 = 7,7 Гц (орто),С( н=8,69 ррв, 1 .= 0,3 Гц (пара),Мс (в/е); 404, 03 ф 402, 401, 376,374, 360, 358, 347, 345,35 332, 330, 317, 315, 303,301, 277, 275, 180, 167,153, 140.Из нижнего пятна получают 0,2 г(т.пл, 193-195 С) растворяют в 15 млледяной уксусной кислоты, растворсмешивают с 1,1 г гексагидрата хлористого железа (111), и добавляютк нему при комнатной температурепри постоянном перемешивании 5 мл1 М Раствора брома в ледяной уксусной кислоте, Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 9 чи затем разбавляют 200 мл воды. РНводного раствора устанавливают спомощью 25-ного водного растворагидрата окиси аммония равным 5 итрижды проводят из него...

Номер патента: 931106

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: 11-бромвинкамонпроизводных, 9-или, изомеров, оптических

...0,09 г кристаллического (-)-9-бромвинкамон-(3,16 ф)-а (48,63 от теоретического).т. пл. 185-187 вс.93 р 25 = -14,8 (сщ 1, в хлороформе).Суммарная формула С 1 Н Вгй 20.Мол, вес 373,3.ИК-спектр (в КВг):й = 1695 см(амид-СО).Фармакологические исследованияпроводят на собаках, наркотизированных с помощью хлоралоза-уретана.Обычными методами измеряют частотупульса, артериальное давление крови, проток крови в артерии 1 епюга 1 з и в артерии сагойв пйегпа, атакже сопротивление сосудов этихсосудистых областей (кровяное давление делится с сопртивлением данного. сосудистого пути). Подлежащие изучению вещества применяют внутривеннов виде водного раствора при дозе1 мг/кг веса тела. С каждым из подле"жащих изучению веществ проводят5-6...

Номер патента: 927121

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Агнеш, Антал, Деже, Золтан, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Петер, Тамаш, Шандор, Юлиа

МПК: C07F 9/38

Метки: n-фосфонометилглицина

...К-фосфонометилглицина. Удельная конверсия: 46,66 г/л ч (в 4, 16г раза больше, чем достигнуто в срав 50нительном примере),П р и м е р 13. Поступают также, как .и в примере 2, но в качест-ве катализатора используют 1. г акт,13 Ъ .тивированного угля мед; Норит ЧАИ УПв количестве 5 вес.3 в пересцете наисходное вещество. Удельная поверхность катализатора составляет 18001900 мф/г, В суспенэию вводят воздух, содержащий 40 кислорода. Пос 5 9По окончании реакции катализаторсразу же отфильтровывают, остатокпромывают горячей водой и высушивают при 110 С, Регенерированныйтаким образом катализатор применяют для последующих синтезов.П р и м е р 6. Поступают, какописано в примере 5, однако исходными веществами служат 1000 мл воды, 200 г...

Номер патента: 927116

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: активных, изомеров, оксиаминоэбурнана, оптически, производных, солей

...больше, чем у тетраэтоксккарбонилбутильного производного) и осуществляют ее в течение 20 мик Реакционную смесь подкисляют уксусной кислотой до рН 6 и 45отгоняют растворитель в вакууме. Остаток после испарения растворяют в 8 мл воды, раствор подщелачивают 5%-ным водным раствором соды до рН 9 и затем трижды экстрагируют 5 мл дихлорметана, Органические фазы объединяют, высушивают над безводным суль." тель отгоняют в вакууме из раствора. Полученное в качестве остатка после испарения масло растворяют в 3 мл этанола и раствор смешивают с солянокислым этанолом. Полу-. ченный гидрохлорид осаждают эфиром.Получают 0,25 г (53%) (+)-1 а.эгилдф,2-диэтоксикарбойил-этил) -1,2,3,4,6,7,12,12 Ь а-окта.(СО) .П р и м е р 4. (й)-1...

Номер патента: 925250

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Илдико, Иштван, Йожеф, Лайош

МПК: A61K 31/5415, A61P 25/18, C07D 417/06 ...

Метки: аддитивных, кислотно, производных, солей, фентиазина

...самопроизвольную двигательную активность и условный защитный (оборонительный) рефлекс в такой же степени, как фпюфеназин,Каталептическое действие соответству,ющих изобретению новых соединений также сходно с таковым у флюфеназина, Соединения общей формулы 1 уже при введении 0,6-0,7-кратного количества по отношению к флюфеназину оказывают 7 9252Поступают по примеру 1, но взаменхлорида 3 5-диметилфеноксиизомаслянойкислоты применяют новый хпорид 2,3-дихлорфеноксииэомасляной кислоты. Послеперекриствллизации из этанола полученный дифумарат плавится при 154-156 С,Применяемую как исходное вещество2,3-дихлорфеноксиизомасляную киспотуполучают аналогично примеру 1, но вместо 3,5-диметипфенола используют 2,3-диОхлорфенол, Т,пл. 94-96 С,...

Номер патента: 922108

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Ласло, Тивадар, Эржебет

МПК: C07D 457/02

Метки: 6-метил-8, гидразинометилэрголина, производных, солей

...Фармакологическими свойствами. Соединения общей формулыобладают серотонинрецепторантагонистическим действием, а некоторые иэ них проявляют значительное антидепрессантное или гипотензивное действие,Р р и м е р 1, Получение 6-метил- гидразинометилэрголина.5 г 00146 моль) 6-метил-мезилоксиметилэрголина суспендируютв 25 мл безводного свежеперегнанногонад гидроокисью натрия гидразина.Суспенэию кипятят на масляной бане,нагретой до 150 С, в токе азота, приополном исключении влажности, послеполного растворения в течение 20 минохлаждают в холодильнике. Выпавшиекристаллы отделяют, промывают водойи высушивают в вакууме, получают 2,8 г5 92210П р и м е р 2. Получение 6-метилР-гидразинометил- эрголена.В условиях примера 1 из 5,г...

Номер патента: 910136

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Иштван, Лайош, Тамаш

МПК: H03F 3/26

Метки: защиты, мощности, перегрузки, усилителя

...резистор 8 большим нацряжением (в размыкающем направлении),в результате чего третий транзистор 5 большене запирается. При этом процессе "опрокидыва"ния" выходное напряжение усилителя и еготок уменьшаются до нуля, Момент "опрокидывания" в случае перегрузки усилителя определяется делителем на четвертом и пятом резисторах 9 и 10. "Опрокидывание" нроисхо.дит,. так как эмиттер третьего транзистора 5через второй диод 19 подключен к общейшине,Возвращение в основное положение - "обратное опрокидывание" - осуществляется вторым транзистором 4, причем выходное напряжение усилителя меняет полярность. Делитель базы на первом и втором резисторе 6 и 7 расчитывается таким образом, чтобы при нулевом выходном напряжении второй транзистор 4 находился...