G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1252713

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Наговицина, Сичко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, пентамина

...вносят 3 мл полученного раствора и далее поступают анщогично примеру 1,55 Результаты количественного определения пентамина в растворе дляинъекций 57. - 1,0 мл приведеныв табл.2. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к экстракционно-фотометрическому определениюпентамина,Цель изобретения - повышениеточности и сокращение времени определения.Поставленная цель достигается засчет замены химического реагента насмесь сульфата кобальта и роданндааммония прн определенном соотношении компонентов,Предлагаемый способ позволяет проводить количественное определение пентамина в пределах 780-7800 мкг/5 мл.П р и м е р 2. Определение пентамина в растворе для инъекций 57 1 мл,1 мл 57-ного раствора пентамина помещают в мерную колбу...

Номер патента: 1254362

Опубликовано: 30.08.1986

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 21/78

Метки: бумаги, индикаторной, кислот, органических, приготовления, солей, состав

...цс р 6, 9,0 гег раствора А565 мл раствора. Б, 115 мл раствораВ, 11,5 мл рсч.тегарл 1 11,5 1 л Гастпард Л,П р и и е р ь- .т, Рл злт 1 ч 1 га 51 кан11 СГгт) ЯЦ 11 Я С ОЛ 011 ГГ 1 ДР ДЗИГЕ 1 ЯП р и и е р 7. Сге)даот 8 5 млраг гворд 5 .)9 0 55 рлстворя10,5 мл раствора В, 11,5 мл раствораГ. 10,5 ггтг раствора Л,П р ц м с р 8. 8,5 мл раствора Л,8,5 мл рлствара Б, 11,0 1)е рдство)а В, 11,0 гге раствора 1, 11,0 мтрЛСТаарс ЛП р и и е р 9. 85 мл раствора Л,57,5 11 Л раствора Б, 115 мл раствораВ, 11,0 мл Рсзства)а , 11,5 5 л Рас 1;гарл Л,Повьгпенис егопегентрт.цнц солсц гидРЯЗЦНЦЯ УГЕЛЦтигнает ЧУВСтВИтЕЛЬНОСтЬбУмдккир но аДновРеменпо УслеплетУСТОтгцнасть РДСТПОРД УСЕО)Я 51 ВОЗ"гнгкповепие помутнения,П р ц и е р ы 10-2. Изменениеконцентрации...

Номер патента: 1255902

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Савина, Холап

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, хинингидрохлорида

...воронку вместимостью25 мл помещают 1 мп 5 10 М растно 25 ра салицилата натрия, 1 мл 1 10 Мраствора нитрата железа, 0,4 мл 1 н,-2раствора уксусной кислоты, 1 мл 1 10 Мраствора хинина гидрохлорида идоводят объем водой до 5 мп. Продуктэкстрагируют 5 мл хлороформа в течение 2 мин, После полного расслоенияжидкости через 1 мин экстракт отделяют и фотометрируют. Отптическуюплотность измеряют на ФЭКМ в кювете с толщиной слоя 1 см при свето 35Фильтре5. Параллельно проводятанализ раствора стандартного образца хинина гидрохлорида, Растворомсравнения служит хлороформ.В качестве стандартного образцаиспользовали хинин дигидрохлорида,Содержание хинина гидрохлоридац препарате определяют по формуле.В табл.3 представлены результатыопределения хинина в...

Номер патента: 1257072

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Костенко, Кухарь, Солоденко, Штокало

МПК: C07F 9/38, G01N 21/78

Метки: качестве, кислота, комплексообразователя, микроколичеств, пиперидин-2-фосфоновая, циркония

...10 "Мраствор 2 гС 1 приготовленный разбанлением исходного О М растнора2 гСХ 1 И соляной кислотой, 10 Мраствор эриохромцианина В.(ЭХЦ),приготовленный по точной навеске, и0,03: М раствор нового соединения(далее Р), который получали растворением нанески препарата н воде.тижения равновесия в системе. О комплексообразовании циркония с предла,"аемым веществом судили по изменениюокраски индикаторной системы поддействием вещества. В качестве последней был избран комплекс цирконияс ЭХЦ, так как имеются надежные сведения о его составе и условиях образования. Основными характеристикамиэтого окрашенного комплексного соединения являются Е=3,710 , 3= 550 нм, соотношение компонентонв комплексе составляет 2 г : ЭХЦ =1:2, рН = 1,8.Опыт провоцили...

Номер патента: 1259163

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Рахимов, Токтабаева, Шарко, Шелухина

МПК: G01N 21/78

Метки: веществах, групп, метоксильных, пектиновых, содержания

...групп, определенных.по известному способу путем титрования, омыления с. последующим титрованием. На основании данных табл,1 строят калибровочный график. Опыт Содержание Оптическая ОСН - групп, плотность жП р и м е р 2. Готовят 0,5 Х-ный раствор определяемого свекловичного пектина и определяют его оптическую плотность. По калибровочному график находят содержание метоксильных гру определяемого пектина. Е табл.2 приведены иай чения содержания метоксил в свекловичном пектине.Все определения проводят при ком О натной температуре, причем колебаниятемпературы в интервале 17-22 С невлияют на величину оптической плотности, Значения рН в интервале 510 также не влияют на величину оптической 2 плотности, Обычно О, 53-ные растворыректина...

Номер патента: 1262350

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Балаян, Забелина, Саксонов, Стом

МПК: G01N 21/78

Метки: активности, пероксидазы

...перемешивания реагентов определяют увеличение оптической плотности при 460 нм.Активность фермента в условньх едиЭницах А = , где Э - оптичес 7 Ская плотность 1 - время, мин,оптическая толщина кюветы, см; С -концентрация фермента, мг/мл.П р и м е р 1, Определяют активность пероксидазы фиры "Реанал". Вкювету вносят 1 мл фосфатного буферарН 7,5; 1 мл 50 мМ пирокатехина,мл 25 мМ резорцина: 0,5 мл пероксидазы ( 2 мкг/мл в фосфатном буфере); 0,5 мл 0,03%-ного раствора перекиси водорода и измеряют оптичес"кую плотность при 460 нм,ЬЭ = 0,62; Г = 1 см;= 1 минС = 0,25 10 мг/мл, А =- 6 ПЙ 7 С == 2480 усл.ед.П р и м е р 2. Измерение проводятаналогично примеру 1, за исключениемтого, что рН = 7,25, концентрацияпирокатехина 40 мМ, резорцина 20...

Номер патента: 1263695

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Векслер, Трахнова, Чернова

МПК: C07C 149/433, G01N 21/78

Метки: 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо, бис, визуального, воде, дифенилдисульфид, качестве, реагента, соль, тетракалиевая, тиолов

...Реакционный раствор перемешивают при 40 С два часа, затем при 10 С к раствору приливают 20,0 мл зтанола, после чего отфильтровывают выпавший осадок К фильтрату добавляют 60,0 мл этанола перемешивают полученный раствор 0,2 ч 2636952и отфильтровывают выпавший осадок.Для очистки продукт реакции переосаж(дают из водного растаора этанолом.Выход продукта 4,8 г (51,8 Ж).Найдено, Ж: С 34,8; Н 2,2;М 50; 8 17,2,а бВычислено, Х: С 34,8; Н 2,2;Х 57,1 Я 17,4.10 Пример использования соединения 1в качестве аналитического реагента.К 1,0 мл 1 10М водного раствора14,4 -бис-(2-окси,8-дисульфо-нафтилазо)-дифенилдисульфида приливают 15 1,0 мл фосфатного буферного растворас рН 8,0 и 8,0 мл водного анализируемого раствора, Через 2,5 мин измеряют...

Номер патента: 1264046

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Ковтун, Снигирева, Французова, Юрченко

МПК: G01N 21/78

Метки: базаграна, воде

...в течение 20-25 мин, после чего интенсивность окраски измеряют Фотометрически с зеленым светофильтром.Концентрацию базаграна определяют по калибровочному графику, построенному в координатах концентрация база- грана - оптическая плотность. На чувствительность и точность определения базаграна значительное влияние оказывает концентрация растворов серной кислоты, длительность процесса разложения и его температурный режим (см. табл. 1).В табл, 2 представлена зависимость значений оптической плотности окрашенных растворов продукта полного разложения базаграна с с-нафтиламином в зависимости от рН реакции азосочетания (соцержание базаграна 100 мкг).1264( Таблица 1 Содержаниебазаграна,мкг КонцентрациясернойкислотыХ Время, в...

Номер патента: 1264047

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Иванченко, Ищенко, Кудрявцев

МПК: G01N 21/78

Метки: дейтифорина, количественного

...В случае необходимости водную фазу доводят дотребуемого объема дистиллированнойводой.Далее в делительную воронку добавляют 8 мл хлороформа, закрываютпробкой и ее содержимое интенсивноперемешивают встряхиванием (60 сек),Через 3 мин, когда произойдет достаточное разделение водной и хлороформной фаз, хлороформ отделяют в мерныйцилиндр до деления 6,5-7,0 мл. Затемв делительную воронку вносят 2 млхлороформа. Содержимое воронки слегка перемешивают маятникообразнымидвижениями и хлороформный слой отделяют в тот же цилиндр. Общее количество извлечения должно быть 8 мп +0,1 мл. К этому извлечению добавляют 2 мл диметилформамида. Полученнуюсмесь хорошо перемешивают и через5 мин измеряют оптическую плотностьна фотоэлектроколориметре, в кюветахс...

Номер патента: 1264048

Опубликовано: 15.10.1986

Автор: Цыганов

МПК: G01N 21/78

Метки: пиклорама

...даннаяконцентрация ЧАОСРне достигается 90,3 13,5 В табл.2 приведены результаты определения содержания ПК в модельных 55 водных растворах с использованием вкачестве экстрагента октановых растворов хлоридов четвертичных аммониевых соединений с разными радикалами. рН 10,2 11,0 12,2 13,0 Результаты определения степени извлечения ПК при разных рН следующие:Степень извлечения ПК88,795,296,395,5 Почву отфильтровывают, а объединенный фильтрат 5 мин центрифугируютдля отделения мелких частиц, К объединенному фильтрату прибавляют 15 млоктанового раствора тринонилоктадециламмония в хлоридной форме. Делительную воронку встряхивают 2-3 мин,Затем органическую фазу отделяют отводной и фотометрируют при=240 им.Внесено ПК 1,50 мг/кг. НайденоПК...

Номер патента: 1267233

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Клеперис, Лусис, Такерис

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, металлах, содержания, сплавах

...В; лабораторного модулятора потока светана 400 Гц; монохроматора РИ; фотоэлектронного умножителя ФЭУ;лабораторного синхродетектора) придлине волны света 0,9 мкм регистрируют изменение оптической плотности пленки на 0,1. Это соответствует появлению 1,3 10 сматомовводорода на поверхности палладиевойпластинки, покрытой пленкой триоксида вольфрама. Число атомов водорода, рассчитанное исходя нз величины генерируемого заряда, составляет 6,6 1 0 1 см 2 . В течение 2 чнаблюдается полное обесцвечиваниепленки триоксида вольфрама. При пов- "5торном выделении водорода на том жеместе поверхности палладиевой,пластинки через 60 - 80 с снова наблюдают появление окрашенного участкасинего цвета. ,50П р и мф е р 2. На одну поверхность пластинки из железа...

Номер патента: 1269007

Опубликовано: 07.11.1986

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновую, бумаги, индикаторной, кислоту, приготовления

...р 1. Гомоменный аммиачный состав для изготовления индикаторной бумаги на аскорбиновую кислоту.1. К раствору 2,5 г сульфата меди(СыБО 5 Н О) или эквивалентному количеству другой соли меди в 100 мл воды добавляют 7 мл концентриоованного аммиака (пл. 0,90 = 6,3 г). Кобразовавшемуся синему раствору добавляют раствор 3,0 г нитропруссида натрия (Ба,Ге(СИ) Ю2 Н,О) в100 мл воды. Полученным растворомгрязно-зеленого цвета пропитываютфильтровальную бумагу, Указанныеколичества ингредиентов дают хорошосохраняющуюся бумагу,11. Работают по варианту 1, ноприменяют растворы 2,3 г сульфатамеди и 2,9 г нитропруссида натрия,каждый в 100 мл воды и 6,5 мл аммиака (5,9 г). Качество индикаторнойбумажки, получаемой с этим составом,практически не отличается от...

Номер патента: 1269008

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Гоготов, Лужанская

МПК: G01N 21/78

Метки: лигнинов, смеси, состава

...в части 111 примера1, определяют состав любой смесивзятых в данном примере лигнинов.Поскольку 3 ависимость С вес /С спектр;(состава смеси) в данном примереимеет линейный характер с коэффициентом корреляции 0,99, ошибка определения равна + 2 Е.П р и м е р 3. Количественное определение состава смеси лигносульфоната и гидролизного лигнина.1. Строят калибровочный график полигносульфонату в координатах Э =(Сес ) при Л = 480 нм,11.Далее строят калибровочный график зависимости (Свес /С спектр )(состава смеси) для смеси взятых наанализ лигнинов, выполняют операции,описанные в части П примера 1. Длячистого гидролизного лигнина при определении С, по калибровочному графику, построенному по линосульфонату ошибка определения составляет28 ф 2...

Номер патента: 1269009

Опубликовано: 07.11.1986

Автор: Горская

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, циклогексана

...содержимого пробирок 45 как нри выполнении анализа.Способ проверен в лабораторных и производственных условиях.Результаты представлены в табл. 1,Из табл. 1 следует, что при анали зе искусственных растворов циклогексана результаты и точность определе-ния близки, поскольку реакция проходит только в жидкой фазе. Этап отбора проб воздуха с парообразным циклогексаном отсутствует.В табл. 2 представлены результатыопределения циклогексана в воздухе,В табл. 3 представлены данные повлиянию соотношения уксусной и серной кислот на точность анализа,Как видно из табл, 3, смеси с различным соотношением концентрированных уксусной и серной кислот (как иодна уксусная кислота) поглощают циклогексан из воздуха, при этом по мере уменьшения количества...

Номер патента: 1269010

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Зоря, Иванова, Петренко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: диколина

...спектрофотометра при 520 нм, применяя кюветы с толщиной слоя в 1 см,Расчет процентного содержания диколина проводят по формуле- оптическая плотность анализируемого раствора;Э, - оптическая плотность стандартного раствора;С - концентрация стандартногоспектрофотометрируемого раствора (0,0028 г в 100 мл);р - навеска, г;М - толщина слоя, см.Результаты количественного определения диколина в субстанции в сравнении с известным способом приведены в таблице.10 в практику контрольно-аналитическихлабораторий, ОТК химико-фармацевтических заводов, судебно-химическихлабораторий. Формула изобретения Составитель В,ШкильковаРедактор Н.Бобкова Техред Л.Сердюкова Корректор М.Максимишинец Заказ 6027/45 Тираж 778 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 1269011

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Варфоломеева, Царева

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, ненасыщенных, нитрилов, растворах

...0,4 мл раствора соляной кислоты (2 моль/л), концентрация соляной кислоты равна0,01 моль/л.Затем пробупереводят вмерную колбу (10 мл) и доводят до метки этиловым спиртом. Раствор колориметрируют на фотоэлектроколориметре при (540+10) нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 20 мм.Холостой опыт проводят в условиях анализа, вместо пробы вводят 1 мл воды. По приведенной формуле рассчитывают концентрацию НАК.Результаты параллельных определений составляют 0,50,; 0,53; 0,51%. Продолжительность анализа 35 мин.П р и м е р 2. Определение концентрации НАК в промывной воде при производстве латекса БНК,5 проводят по методике примера 1, Добавляют 0,15 г сульфита натрия. Результаты параллельных определений составляют 0,22; 0,20, 0,217,...

Номер патента: 1269012

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Горская, Путилина, Цыгальницкая, Ярым-Агаева

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, спирта, фурилового

...через два последо 10вательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 4 мл уксусной кислоты. 3,5 мл исследуемогораствора вносят в колориметрическуюпробирку, приливают 0,4 мл 157-ногораствора салицилового альдегида вуксусной кислоте и 1 мл концентрированной серной кислоты. Пробирку встряхивают и спустя 15 мин измеряют опти 20ческую плотность растворов при 590 нмв кюветах 10 мм относительно холостого раствора.Содержание фурилового спирта в пробе определяют по предварительно25 построенному градуировочному графику (табл. 1),Сопоставление оптических плотностей растворов при различных концентрациях салицилового альдегида и соотношениях серной и уксусной кис 30 лот представлены в табл. 2 и 3.Как видно иэ табл. 2 и 3,...

Номер патента: 1276984

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: кобальта

...г/л, в "твердых" образцах - 0.5-307По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет ускорить анализ, а также обладает значительной простотой - условия образования соединения предельно просты: реакция идет в кислой среде (0,58- О,9 М Н, РО), нет необходимости создания определенного рН раствора путем нейтрализации,что особенно сложно вследствие обр.зонания гидроксидон элементов, прежде всего гидроксида железа, а также интенсивнс окрашенных соединений железа и других э,пементог с ПАР, В растворы не.ннодится фторид аммония, который восит,цополитегп ные трудности при создании определет.ных значений рН, и кроме тогоразгутттатсттее действует па посуду и к 0 веть.К тому же при последующем подкислении растворов и добавлении...

Номер патента: 1280503

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Кайсина, Крылова, Чумичева

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, формальдегида

...представляет собой смесьацетилацетона, уксуснокислого аммония, уксусной кислоты и воды. Объемный расход воздуха, пропускаемого через поглотительный раствор, 5 л/мин,время пропускания 30 мин. По завершении процесса прокачивания поглотителя с раствором помещают на водянуюбаню и выдерживают 0,5 ч при 40 С,далее растворы охлаждают и измеряютих оптическую плотность в кювете столщиной слоя 20 мм при 1 = 412 нм.По калибровочному графику определя 30ют содержание формальдегида в айализируемом воздухе, Минимально определяемая концентрация формальдегидаи воздухе 0,05 мкг/мл. Ошибка определения Ф 5 Х,П р и м е р 1. В последовательно З 5соединенные поглотители заливают раствор, содержащий ацетилацетон, уксусную кислоту, уксуснокислый аммонийи воду...

Номер патента: 1280504

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет, Медведская

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, салицилата, эзерина

...Натрияхлорида 0,09 Пропись У 3 Раствораэзерина10 О, 257. 10,0 Пилокарпина 0,1 Р"0 0000550 10 0 Р 0 025Р Рогде обозначения Р и Р, указаны выше.Воспроизводимость и точность методики анализа эзерина проверяласьна модельных растворах с известным 35 содержанием эзерина. Данные анализаэзерина в модельных лекарственных формах по предлагаемому способу приведеныв табл. 1. Результаты определения физостиглина салицилата в глазных кап лях по известному способу приведеныв табл. 2.Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность определения в4 раза (в данном способе 0,05 мг/мл45 в известном способе 0,2 мг/мп 1.Приготовление стандартного раствора.Ь, 1250 г эзерина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора водой до...

Номер патента: 1283652

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Ликтей

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: цинка

...графику.П р и м е р 2. Определение цинкав крови. Взятую с гепарином кровь центрифугируют 1 ч при 3000 об/мин.0,1 мл эритроцитов помещают в фарфоровый тигель объемом 25 мл,высушивают.,в термостате при 90-100 ОС и проводятобугливание на электрической плиткепри 300-350 С. Затем проводят озолеЮние пробы в муфельной печи при 450 Св течение 2-3 ч. После охлаждения зо 35лу растворяют при слабом нагреваниив 1 мл 5 М раствора серной кислоты,Полученный раствор переносят в калиброванную пробирку вместимостью25 мл, далее определение цинка проводят, как описано в примере 1.Закон Вера для окрашенных ионныхассоциатов действует в интервале концентрации 0-3 мкг/6 мл Еп.Образование окрашенного ионногоассоциата цинка наилучшим образом протекает в...

Номер патента: 1286967

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Коренман, Сельманщук, Сотникова

МПК: G01N 21/78

Метки: аминофенола, воде, композиция, экстракционно-фотометрического

...трибутилфосфата (ТБФ) 20; 4-диметиламинобензальдегида (ДИБА) 1,5, встряхивают на вибросмесителе 10 мин, отделяют орга нический слой и фотометрируют его на ФЭКпри длине волны 434 нм (толщину кюветы подбирают в зависимости от концентрации 2-аминофенола в сточных водах), контроль - композиция. Концентрацию 2-аминофенола находят по градуировочному графику, построеннойу по стандартным растворам 2-аминофенола в. идентичных условиях.25При концентрациях 2-аминофенола 2,5-25 мкг/мл следует использовать кюветы с толщиной слоя 1 см. П р и м е р 2, К 100 мл анализируемой воды при рН с 7 добавляют 10 мл ЗО композиции, содержащей 0,87 ДМБА, 207. ТБФ. и 79,27 ДПК, и далее проводят определение аналогично примеру 1,П р и м е р 3, К 100 мл анали 35...

Номер патента: 1286968

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Доленко, Куличенко, Левицкая, Пилипенко, Савранский

МПК: G01N 21/78

Метки: декамина

...раствора сравнения, не содержащего декамин. Возможно измеренче оптической плотности и на фото электроколориметрах, применяя светофильтры с длиной волны 600-620 нм. Содержание декамина определяют по калибровочному графику. В зависимос-. ти от содержания декамина калибровоч ные графики строят в пределах, указанных в табл, 1. В табл. 2 приведены результаты количественного определения декамина .45 согласно предлагаемому способу и статистическая обработка полученных результатов; в табл, 3 - результаты определения при различных рН раствора; в табл. 4 - данные определения 50 при рН меньше 4 и больше 10.Из данных табл. 4 видно, что при рН раствора меньше 4 обнаружить декамин в растворе практически невозможно, при рН раствора больше 10 су...

Номер патента: 1286969

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Жемчужин, Холодкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола

...0,978.Полученные при фотометрировании экспериментальные данные зависимости оптической плотности реакционных раст" воров от концентрации метанола для построения графика приведены в табл,1.,Данные о точности определения метанола фотохимическим, фотометрическим методом сведены в табл. 2.Сведения о специфичности данного метода (точность определения метанола в присутствии других низших спиртов) представлены в табл, 3.Экстинкции конечного раствора после УФ-фотолиза (30 мин) стандартного раствора метанола (10 мкг/мл) и взаимодействия с АГТТ в зависимости от скорости и времени барботажа очищенного воздуха приведены в табл. 4.Как видно из табл. 4, оптимальными следует считать скорость и продолжительность барботажа соответственно 0,4 л/мин и 5...

Номер патента: 1286970

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Глушакова, Егоренкова, Кирпичева, Кувырченкова, Митрягина, Прокофьева, Садчикова, Фалина

МПК: G01N 21/78

Метки: идентификации, производных, фенотиазина

...селективности и чувствительности идентификации и упрощение способа. Примеры осуществления способа.П р и м е р 1. 0,02 г препарата (аминазина, пропазина, метеразина, зтайеразина) растворяют в 20 мл воды. К 1 мл полученного раствора добавляют 3 капли разведенной соля 15 ной кислоты (8,2-8,4 Е-ный) и 3 капли 1 М-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл 0,1 н раствора бромата калия) в случае аминазина появляется малиновое окрашивание, пропазина -коричневое, зтапераэина - сиреневое, переходящее в малиновое, метеразина (плохо растворим в воде)- бледно-розовое, переходящее в малиновое. Чувствительность определения 2,5 10 г/мл.П р и,м е р 2. 0,02 г препарата (трифтазин) растворяют в 20 мл воды. К 1 мл полученного раствора добавляют...

Номер патента: 1286971

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Попов, Степанов, Шапошникова

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, воздухе, паров

...определяют по предварительно построенному графику зависимости оптическойплотности от концентрации.При применении предлагаемого способа чувствительность определенияакилина значительно повьппается (см. 40табл. 1),Предлагаемый способ Как видно из результатов, приве" денных в табл. 1, нижний предел оп-, ределения анилина по предлагаемому способу более чем в 16 раз меньше, чем у известного способа (О,05 мкг/ /мл вместо 0,82 мкг/мл), Кроме того, при анилине по известному способу применяется больший объем индикатор" ного раствора 25 мл, а в данном 10 мл, что требует большего количества анилина для создания нужной концентрации в анализируемом растворе и, соответственно, приводит к необходимости применять большие обьемы анализируемого возду -ха....

Номер патента: 1293588

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Заволокин, Лайпанов, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: 2-ацетамино5нитротиазола, 6-динитроортокрезола, количественного

...рассчитанногометодом наименьших квадратов: 0 =282500 С+0,0165, где 0 - значениеоптической плотности; С - концентрация ДНОК, г/мл.Результаты количественного определения ДНОК и метрологические характеристики для десяти определений представлены в табл.1,Определение 2-,ацетамино-нитротиазола (нитазола).Навеску около 0,1 г (точную)нитазола растворяют в О, 1 н. растворе гидроксида натрия в мерной колбеемкостью 100 мл и доводят до 0,1 н.раствором гидроксида натрия до метки (раствор У 1). Затем 2 мл раствора В 1 переносят в мерную колбу на50 мл и доводят до метки буфернымраствором (раствор У 2). Концентрация нитазола во втором растворе составляет около 0,00004 г/мл. 2 млэтого раствора помещают в делительнуюворонку, добавляют 10 мл хлороформа...

Номер патента: 1293589

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Андрейко, Безкопыльный, Струбицкий

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, кремнийорганических, соединений

...среды, в частности в промышленных и бытовых стоках.Цель изобретения - повышение точности определения и сокращение его длительности.Способ осуществляют следующим образом.Определенное количество образца КОС вносят в воду. Для приготовления дисперсной системы используют стандартный прибор "Измельчитель тканей РТ". Воду с определенным содержа,нием КОС вносят в стакан измельчителя и гомогенизируют 15 мин при 20 5000 об/мин. В качестве стабилизатора, увеличивающего гидрофильность дисперсной системы, используют 0,4- 0,6 мл силикатного клея на 200 мл25 водного раствора, Устойчивость полученной дисперсной системы не менее одного часа. Затем отбирают 5,0 мл полученного дисперсного раствора КОС и фильтруют через ватную прокладку....

Номер патента: 1293590

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Богдашева, Дементьева, Каграманян, Рябов

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, приготовления, состава, формальдегида

...данные зависимости длины окрашенного слоя индикаторной трубки от массовой доли формальдегида в воздухе (пределы измерения 0,2 - 1,5 мг/м). В табл.2 приведены данные зависимости длины окрашенного слоя индикаторного порошка и интенсивности окраски от различных концентраций-нафтола в смеси кислдт (НБО, уд. вес 1,84 и НС 1, уд. вес 1, 19) .-Нафтол Оранжевая Окраска раз- вивается 0,30 0,5 45,59 0,37 0,5 Быстро То же 0,40 0,5 То же 0,46 0,5 Слабооранжевая 45,49 0,51 0,5 Слабо оранжеваяПроба П р и м е ч а н и е: Во всех составах силикагель остальное. В табл.З представлена зависимость ти окраски индикаторного порошка от длины окрашенного слоя и интенсивнос- количества серной и соляной кислот,30ТаблиааЗ еиа развхтиа ок 1ки х четкостиниц...

Номер патента: 1293591

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Нохрин, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: анаприлина

...основаниям, что позволяет вести определение анаприлина вприсутствии многих лекарственных препаратов. Сравнительные данные, подтверждающие преимущества предлагаемого способа определения анаприлина перед известным, приведены в табл,7.Кроме того, в предлагаемом способе применяются нетоксичные реактивы (табл.7). Сокращается расход препарата на 1 анализ (с О, 15 г до 5,0- 25,0 мг) и затраты времени на 1 анализ (с 10 мин до 5 мин). Относительная ошибка определения анаприлина.в препарате уменьшается (с + 1, 127 до + 0,98 Е) (табл.2) .Ф о р м у л аи з о б р е т е н и яСпособ определения анаприлина путем растворения анализируемой пробы,мг/5 мл мг 98,6 Х = 99,3 0,1500 0,1479 2,00 п=6 2,00 81, = 0,436с, =1,12 А =41,123 О, 1500 О,...