G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1081486

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Путилина, Ярым-Агаева

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола, присутствии, формальдегида

...2,3-2,7 нконцентрацию еев водном растворе пробы, и сульфитом натрия с последующей обработкойполученного раствора хромотроповойкислотой и Фотометрированием окрашенного раствора.Предлагаемый способ основан натом, что в условиях определения имеющийся в смеси формальдегид в течение 5 мин полностью окисляется и немешает определению метанола.П р и м е р 1. Анализируемыйвоздух со скоростью 0,5 л/мин протягивают через два последовательно соединенных поглотителя, содержащихпо 2,5 мл воды. Иэ каждого поглотителя отбирают по 2 мл раствора, до-"бавляют 0,5 мл 15 н.раствора сернойкислоты (что соответствует 2,5 н.концентрации серной кислоты в пробе и0,5 мл 1,4-ного раствора перменганата калия (что соответствует 0,0750,075 н.концентрации...

Номер патента: 1081487

Опубликовано: 23.03.1984

Автор: Соболева

МПК: G01N 21/78

Метки: тетрациклина

...воде в мерной колбе на 25 мл, Берут приготовленногораствора 0,25, 0,5,2,5 мл в мерные колбы на 25 мл и доводят до метки раствором едкого натра, рН которого 9,5, далее поступают как в примере 1. Предел обнаружения 0,005 мг/МлП р и м е р 5. Точную навеску:препарата (0,0125 г) растворяют вЗ 0 дистиллированной воде в мерной колбе на 25 мл. Берут приготовленногораствора 0,25,0,5,2,5 мл в колбына 25 мл для трех серий, доводятдофметки раствором едкого натра, рН35 которого 9,5-10,0; выдерживают пер. вую серию 45 мин, вторую - бО мин,третью - 75 мин. Пределы обнаружения для трех серий соответственноОу 001 мг/млу 0005 мг/мл и 0,003 мг/мл.П р и м е р б. Приготовление калибровочного графика для количественных определений тетрациклина...

Номер патента: 1086373

Опубликовано: 15.04.1984

Автор: Шаботенко

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, лекарственных, препаратов, сульфамидных

...и пекарственных срецств, соцержмюих ароматические первичные амины.Известен способ качественного опрецепения супьфамицных пекарственных препаратов путем обработки раствора анапизируемого вещества сопяной киспо той и хпорамином, цобавпения эфира с образованием окраденно 1 о эфирного споя Г 1.Нецостатками способа явпяются сложность и несепективность, связанная с тем, что при этом опрецепяются все препараты, содержащие первичную амино гря пнутНаибопее бпизким по технической сущности и постигаемым реэупьтатам явпяется способ качественного опрецепе ния супьфамицных пекарственных препаратов путем обработки раствора анапиэируемого вещества сопяной киснотой, нитритом натрия и щепочным раствором р -нафтопа при комнатной темпеоатуре с...

Номер патента: 1086374

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Петренко, Трохимчук

МПК: G01N 21/78

Метки: цистамина

...воцы, прибавпяют 1-2 мп циметипформамица, а затем 1-2 мп 2%-ного раствора аппоксангицрата в циметипформамице, Приготовпение 2 Ъ-ного аппоксангицрата вецут растворением 2,0 г аппоксангицрьта в 3-4 мп цистиппированной воцы и цовоцят циметипформамицом цо 100 мп, Попученный раствор нагревают на воцяной бане 98-100 С в течение 0,751,00 мин. При этом возникает интенсивное малиновое окрашивание, В анапогичных условиях в контропьном опыте про ба окрашивается в спабо-жептый цвет.П р и м е р 2. Спектрапьная харак"теристика процукта реакции цистаминаппоксан.К 2 мп 0,00067 М раствора цистамина в циметипформамице, попученного путем обработки навески 0,0150 г препарата 1-2 мп дистиллированнойвоцы с послецующим цовецением раствора...

Номер патента: 1086375

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Рябых, Трохимчук

МПК: G01N 21/78

Метки: изонитрозина

...мп 0,1 М раствора ецкого натра. При этом возникает интенсивное желтое окрашивание,П р и м е р 2, Копичественное опрецепение изонитрозина,Точную навеску изонитрозина (68160 мг) растворяют в дистиппированнойводе в копбе емкостью 200 мп и доводят цо метки тем же растворителем,1 мп попученного раствора переносят в25мерную колбу на 100 мп и аобавпяютдо метки 0,1 М едким натром, Попученный раствор спектрофотометрируют прицпине водны 277 нм в кюветах топщиной споя 1 см. В качестве растворасравнения испопьэуют 0,1 М едкийнатр.Содержание продукта реакции изонитрозин - едкий натр рассчитывают поудепьному коэффициенту поглощения35 (Е= 873+15),В табл. 1 приведены резупьтатыанапиза,3 10863Из табл. 1 вицно, что результаты слектрофотометрического...

Номер патента: 1087466

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Кайгер, Кеслер, Сивкова

МПК: G01N 21/78

Метки: 2-фенилимино-4-оксо-1, 3-тиазолидина, фенилпсевдотиогидантоине

...оптической плотности полученного раствора при 235и 250 нм,2-феиилимино-оксо,3-тиазолидин, также как и Тт 1 -фениламидинотиогликолевая кислота хорошо растворимы в водном растворе 1 н, Ма 011, причем указанный тиазолидин в этих условиях устойчив к гидролизу и образует солеву(о форму, д сопутствующаякислота Теобратимо разлагается собразоТздцием тиогликолевой кислоты ифЕНИЛМОЧЕВИЦЫ.УФ-сг(ектры щелочных гидролизатовсодержат дпе иптацсивпые полосы поглошеция при 235 цм и 250 пм, отнесенцые соответственно к поглощению солевой формы 2-фенТТлимино-сс-оксо,3-тиазолиднпа и фенилмочевины, Это г(озволяет опрелить 2-фец;Тлг(т(ицо-Оксо,3-тиазолидиц и г 1 -фениламидинотТТОглгц(олевчо кислоту при их совместном присутствии в широком...

Номер патента: 1087849

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: энтеросептола

...99,89 Сравнительная характеристикабазового объекта и данного способаприведена в табл. 2. 1 3087Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамколичественного определения энтеросептола-хлор-йод-оксихинолииа,применяемого в медицинской практи 5ке как антибактериальное и антипротозойное средство.Известен способ количественногоопределения энтеросептола, эаключащийся в обработке анализируемой10пробы 2 и. раствором едкого натран 5 г перманганата калий при нагревании в течение 20-30 мин с последующим прибавлением спирта, фильтрованием через стекловату и определением. В фильтрате определяют содержание хлоридов по Мору и йодидов обратным йодометрическим методом 1,1Недостатками способа являютсянизкая чувствительность...

Номер патента: 1087850

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Петренко, Юрченко

МПК: G01N 21/78

Метки: хинозола

...0,5 г, и неспецифичность (едким натрои титруется большинство и,"епаратов кислотного характера).Наиболее блиэкии к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения хинозола путем обработки раствора анализируемой пробы натриевой солью 2-карбэтокси-нитроиндандиона-,3 в среде диметилфориамида при нагревании на кипящей водяной бане в течение 20 мин с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора 121.Недостатками известного способа являются относительно невысокая чувствительность (4,1 мкг/мл), сложность выполнения методики нагревание на кипящей водяной бане в течение 20 мин )и применение высокотоксичного растворителя - диметилформамида.Цель иэобрчувствительноП - оптическая...

Номер патента: 1092392

Опубликовано: 15.05.1984

Автор: Друян

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола

...объеме, предлагаемого способа 0,5 мкг (табл. 1).Минимально определяемое количество метанола 0,5 мкг в аналнзир: емомобъеме, ошибка определения прототипа43,3-633, ошибка определения предлагаемого способа 0,63-3,67,Отмечено соблюдение закона Бугера-Ламберта-Вера в интервале концентраций метанола 0,5-20 мкг.Способ позволяет определить1/33 ПДК рабочей зоны, 1/6, 6 ПДКмаксимально разовой и 1/3,3 ПДК среднесуточной атмосферного воздуха.Таким образом, для осуществления 1способа используются следующие весовые соотношения реагентов к пробепроба: разбавленный раствор сернойкислоты : перманганат калия : сульфитнатрия : хромотроповая кислота : концентрированная серная кислота соответственно 1:68-73;О, 1-0, 12: 1-1,4:0,7-075:366-549, по...

Номер патента: 1097922

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, мезатона

...1 мл ЗО Навеска, г Метрологические характеристики Найдено,Хх -" 100,32 80,7936 Бг0,0079 0,0102 99,81 Недостатки данного способа заключаются в его низкой чувствительнос" 0,0105ти (8,3 10 4 г/мп).35Цель изобретения - повышениечувствительности способа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определе Ония мезатона путем обработки раство" 0,0121ра анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора в качествецветореагента используют и-хинонхлоримид и обработку ведут в средеуниверсального буферного раствора,имеющего рН 12.Состав универсального буферногораствора описан 3 1.П р и м е р. Навеску субстанции,мезатона в пределах 0,010-0,014 грастворяют в воде в мерной колбевместимостью 50 мл и...

Номер патента: 1097923

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Лукьянченко, Май, Павлецова, Федоровская

МПК: G01N 21/78

Метки: алкиланилинов, воде

...в качестве окислителя испмьзу ют диоксид марганца и обработку ведут в присутствии соляной кислоты при 70-80 С.Для построения калибровочного гра.фика в ряд мерных колб емкостью 50 мп вводят стандартный раствор смеси Я-этиланилина (МЭА), И,й-диэтиланилина (ЛЭА); И,М-диметиланилина (ДМА) 1: 1: 1, добавляют по 1 мп 1 н.НС 1, вносят 10 мг свежеприготовленного Мп 02, Разбавляют пробы до 30 мп дистиллированной водой и нагревают на водяной бане до 70-80 С в течение 3 мин при постоянном встряхивании. Раствор охлаждают под струей холодной воды, доводят до метки дистиллированной водой и колориметрируют на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего слоя 50,0 мм, используя сине-зеленый светофипьтр (длина волны 450+10 нм).Определение...

Номер патента: 1105790

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Наговицина, Сизова

МПК: G01N 21/78

Метки: прозерина

...экстракта стандартного образца прозерина (1 мл),Содержание прозерина в граммах вычисляют по формуле оптическая плотность исследуемого экстракта;оптическая плотность экстракта по стандартному раствору;разведение;объем испытуемого раствора1105790. Стандартный раствор прозерина готовят растворением препарата, отвечающего требованиям Государственной фармакопеи Х иэд., концентрация препарата 0,33 мг/мл.П р и м е р 2. Определение прозерина в таблетках по 0,015 г.0,1 г (точйая масса) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и объем доводят водой до метки. Далее поступают аналогично примеру 1Содержание прозерина в граммах вычисляют по формуле 00,0033ХР 2 а где В - оптическая плотность исследуемого...

Номер патента: 1105791

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Биляк, Копийчук, Люта, Мынка

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, лекарственных, препаратов, сульфаниламидных

...в табл.1.Таблица 1 100,0 мл дистиллированной водой. К полученному раствору прибавляют 200 мл 0,1 н раствора гидроксида натрияОкрашенный в красный цвет раствор колориметрируют на фотоэлектроколо-. риметре ФЕК-М с зеленым светофильтОптическая плотность 1 Р) 1 1 Концентрация, (С) Стрептоцид Сульфамонометоксин Норсульфазол 0,015 0,008 0,016 0,03 0,024 0,040 0,080 0,120 0,140 0,160 0,180 0,20 Подчинение светопоглощения закону Бугера-Ламберта Вера сохраняется 35в пределах концентраций 0,0080,2 мг/мл для всех исследуемых лекарственных, препаратов,П р и м.е р 2. Количественноеопределение сульфаниламидов в таблетках.Точную навеску порошка таблетокнорсульфазола, стрептоцида или сульфамонометоксина с содержанием препарата около 0,01 г...

Номер патента: 1109604

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Болотов, Талдыкина

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, фенолов

...чувствительности способа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определе - ния фенолов в воде путем обработки анализируемой пробы азотной кислотой, добавления щелочи с последующим фотометрированием окрашенных растворов, н качестве азотной кислоты используют 25-307-ный раствор дзот - ной кислоты и обработку ведут при 3-35 С,П р и м е р 1. В двугорлуо колбус мешалкой напинаюг 100 мл анализируемого раствора, содер,ки."ое колбы охлаждают до 13 С и при перемешинанииприбавляют из кдпельной воронки 40 мп257-ной азотной кислоты н течение30 мин, Через 1 ч отбираот 1 О мп реакционной массы, помещаот н стакане мко ст ьо 50 мл, д об д нл я от 57. - ныйраствор аммиака до нейтральной реакции, а затем еще 5 мп этого...

Номер патента: 1109605

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Емелин, Корзюк, Самигуллин, Симоновский

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, бимочевинных, гидразина, групп, диметилформамидных, изоцианатов, производных, растворах

...данных определения диарилзамещенных бимоче- винных групп в диметилформамидном растворе, ПУМ (ь =9, с =0,95, =2,3). П р и м е р 1, Качественное обна ружение бимочевинных групп с МаОН.В конической колбе на 50 мл взвешивают на технических весах 0,25 г 207-ного диметилформамидного раствора ПУМ на основе гидразина и МДИ, растворяют навеску в 25 мл реактивного ДМФА. Пипеткой отбирают в коническую колбу на.50 мл 0,5 мл приготовленного раствора полимера, разбавляют его путем добавления 25 мл ДМФА. После это го приливают пипеткой 0,5 мл 1 н.водного раствора 1 ЧаОН. Содержимое перемешивают и фиксируют появление желтой окраски, что свидетельствует о наличии в полимере бимочевинных ЗО групп. П р и м е р 2. Фиксируют появление желтой окраски...

Номер патента: 1109606

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Панкратова, Стенцель, Тищук

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, газах, кислоты, уксусной

...подавляет адсорбированную на стенках уксусную кислоту и поступает с увлажненным воздухом1 О к индикаторной ленте, сорбируется последней, нейтрализует на ней остатки кислоты и придает индикатору основные (щелочные) свойства. При этом окраска индикатора изменяется от зеленовато-голубой до сине-голубой и принимает максимальный нулевой фон, Таким образом осуществляется усиление нулевого фона на поверхности индикаторной ленты.Берут ампулу стандартного (5 или 10%) раствора аммиака, растворяют в соответствующем количестве бидистиллированной и прокипяченной в течение 30-чО мин воды и приготавливают25 0,00;0,02;О,ОА;0,08;0,12,0,1 б;0,20, 0,24;0,28,0,32% -ные растворы аммиака. В подготовленные флакоцы емкостью 50 мл наливают примерно по 35-40 мл...

Номер патента: 1109607

Опубликовано: 23.08.1984

Автор: Жебентяев

МПК: G01N 21/78

Метки: оксазила

...оксазила) имеет желто-оранжевую окраску. Количественное определение оксазила на спектрофотометре целесообразно проводить при 525-530 нм тдк кдк в этой области спектра разность оптических плотностей комплекса и реагента наиболь 1 ная. Устойчивость растворов комплекса оксазила с эозцном повышается при добавлении н рдствор 1-2 мл 1 Е-ного раствора поливинилового спирта. Оптическая плотность постоянна в течение не менее 1 ч,Опособ позволяет определять микрогрдммовые количества оксазила (чу 1 зст 1 зительность О, 3 мкг/мл) . Прямолинейная зависимость оптическойплотности растворов от концентрации оксдзила наблюдается в области 0,3- 3,5 мкг/мл.П р и м е р. 12,5 мг оксазила растворяют в дистиллированной воде, раствор переносят н мерную колбу...

Номер патента: 1109608

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Афонина, Лайпанов

МПК: G01N 21/78

Метки: дибазола, количественного, пиразинамида

...слоя 1 О мм при светофильтре Р 5 Р =.490 нм) на фоне контрольного раствора. На графике зависимости оптической плотности от концентрации дибазола подчинение закону Бугера амбертя-Бера наблюдается в интервале концентрации 0,15-0,60 мг/мл.П р и м е р 1. Методика количественного определения дибазола.Около О, 1 г (точная навеска) дибазола переносят в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до метки; 4,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25,0 мл и дальнейшие операции проводят в точном соответствии с методикой описанной для построения калибровочного графика,Результаты количественного определения дибазола и метрологические характеристики десяти определений приведены...

Номер патента: 1109609

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Каган, Ковальчук, Когет, Пономаренко

МПК: G01N 21/78

Метки: фурацилина

...О, 00004 г фурацилина в1 мл раствора,Содержание фурацилина в процентах в исследуемом растворе (х) вычисляют по формулеЛ 0,0004 5 100 П 0,02Пгде 10,0 0,20,03 500,00,054,5 0,010,010,150,25 450,75 ФурацилинСульфацил-натрия 50 3 1096О - оптическая плотность исследуемого раствора;0 - оптическая плотностьостандартного раство 5ра;0,00004 - содержание фурацилина в 1 мл стандартного раствора, г,Для приготовления стандартногораствора Фурацилина 0,0200 г Фурацилина растворяют в мерной колбеемкостью 100 мл в 70-80 мл кипящейдистиллированной воды и после охлаждения доводят объем раствора водойдо метки, перемешивают.Для Фотометрического определенияпо предлагаемой методике отмеривают10 мл полученного раствора в мернуюколбу емкостью 50 мл и доводят...

Номер патента: 1112264

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Дробязко, Маненко, Ребрин

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, кислоты, пестицида, соли, фенилтиофосфорной, этил

...1 приведены данные поопределению оптической плотностипри использовании различных навесокхромового ангидрида и азотной кислоты различной концентрации. П р и м е р. Определение осадков пестицида Иа-соли-О-этил-фенилтиофосфорной кислоты в воде.500 мл исследуемой воды в колбе с притертой пробкой три раза экстрагируют по 15 мин хлороформом порциями по 20 мл на приборе для встряхивания К 93 МИ. Экстракты объединяют, переносят в прибор для отгонки растворителяОтгоняют на водяной бане при 80 С до объема 0,2 мл. Раствор переносят в бюкс и продолжают испарение в потоке воздуха до полного удаления растворителя. Содержимое колбы растворяют в 1,0 мл этилового спирта и переносят в пробирку на 10 мл, куда предварительно налит раствор хромового...

Номер патента: 1113718

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Березуцкая, Кадытис-Грозный, Усеинова, Шупилова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, окиси, паров, этилена

...окрашенного продукта.П р и м е р 1. Гаэовоздушные сме си с концентрацией окиси этилена1, 3,5, 16 мг/м создают в испытательной камере емкостью 1000 л. Из камеры газовоздушную смесь с помощьюгаэозаборного устройства со скоростью 4 З2 л/мин подают в пиролитическуюУ Концентрацияокиси этиле 600 С 800 С 1000 С на,/мз. Таблица 2 1000 1000 800 1000 800 спирали, С 800 2 1,5 1,5 1,0 1,0Оэ 07 0111 Оф 09 Ор 07 Ов 1415 30 ЭО Превьппает 50 мин Скорость подачил/мин 2контакта, с 0,08срабатывания, мин 15 ячейку при 800 фС и времени контакта 0,08 с. Через выходной штуцер анализируемая смесь поступает на газосигнализатор фотоколориметрического типа ФК, снабженный индикаторной лентой, изготовленной из ткани "молескин , пропитанной индикаторным раствором на...

Номер патента: 1113719

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Зоря, Петренко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: ксантинола, никотината

...амины, фенолы,гетероциклические соединения с подвижным водородом =СН=группы. Крометого способ характеризуется невысокой чувствительностью (20 мкг/мл). 55Цель изобретения - повьппение изби,рательности и чувствительности способа,19 2Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения ксантинола никотината, в качестве хромогенного реактива используют динитробиндон и обработку ведут в среде диоксана.Дидинтробиндон,2-динитро,2- -ангидробисиндандион,3.П р и м е р. Количественное определение ксантинола никотината.Навеску субстанции в пределах 0,0082-0,0192 г или 0,0144-0,0278 г (таблеточная масса) обрабатывают в минимальном количестве воды - 1 мл субстанция, 2 мл таблеточная масса - в мерной колбе на 50 мл и доводят до метки...

Номер патента: 1113720

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Артемченко, Петренко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: протионамида

...навески н пределах 0,18-0,32 г) кроме того, способ малоспецифичен, так как в этом случае определяются все соединения основного характера. Выполнение способа требует применения агрессивных растворителей и титрантов.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения протионамида путем обработки раствора анализируемой пробы в этаноле 0,57,-ным раствором осмиевой кислоты с последующим фотометрированием полученного раствора 23,Недостатком такого способа является его низкая чувствительность - величина открываемого минимума составляет 20 мкг/мл.Цель изобретения - повьппение чувствительности способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения протионамида...

Номер патента: 1113721

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Кириллова, Мерисов

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, ксантогенатов, растворах

...слой отфильтровываютчерез фильтр "синяя лента , в который предварительно помещают порциюбезводного сульфата натрия (массойг), в чистую сухую делительнуюворонку вместимостью 50 мп. К органическому слою добавляют 3 мл12,05 М соляной кислоты и энергичновстряхивают в течение 30 с. Послерасслаивания фаз нижний слой отбрасывают, а к водному раствору добавляют 3 мл воды, т.е. устанавливаюткислотность б М по НСО Далее вделительную воронку вводят 3 мл0,57-кого раствора диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформеи энергично встряхивают в течение30 с. После расслаивания органическую фазу количественно переносятв сухой цилиндр для колориметрирования (диаметр б мм, высота 150 мм).Интенсивность окраски сравнивают набелом фоне с...

Номер патента: 1113722

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Артемченко, Петренко, Цилинко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, примахина

...с последующимприбавлением ледяной уксусной кислоты и спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора Г 21.Недостатками такого способа являются его сложность, а также низкаячувствительность (50 мкг/мл фотометрируемого раствора).Бель изобретения - упрощениеспособа и новьппение его чувствительности.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу количественного определения примахина путемобработки водного раствора анализи 45руемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученногораствора, в качестве цветореагентаиспользуют раствор и -хинонхлоримидав изопропаноле и обработку ведутв среде универсального буферного расвора с рН 8,0.Универсальный буферный растворописан Г 31.П р и м е р. Количественное...

Номер патента: 1113723

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Артемченко, Жовна, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-меркаптопурина, количественного

...(тиацетозон,солютизон, этоксид), производнымиимидазолина (Фентоламин, нафозолин),а также всеми альдегидами и 5 0 0151 100 41 Х = 100 0745 9 Экетонамн. Навеска, Найдено,% Метрологические г характеристики 1 11137Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения б-меркап. топурина, применяемого в медицинскойпрактике для лечения злокачественных новообразований. 23 аведут в среде универсального буферного раствора с рН 11,0.Универсальный буферный раствор описан (3.1.П р и м е р. Количественное определение 6-меркаптопурина в субстанТочную навеску препарата в пределах 0,010"0,016 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 200 мл и доводят до метки этим же растворителем.2 мл полученного...

Номер патента: 1114930

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Артемченко, Боцман, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, мерказолила

...повышение чувствительности и упрощение способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения мерказолила, раствор анализируемой пробы в воде обрабатывают раствором и -хинснхлоримидом в изопропаноле в среде универсального буферного раствора с рН 11,0 с последующим спектрофотометрированием 55 полученного раствора.Все стадии способа осуществляются последовательно;Универсальиый буферный растворописан 31,П р и м е р. Количественное определение мерказолила в субстанции.Точную навеску препарата (около0,025 г) растворяют в воде в мернойколбе вместимостью 200 мл и доводятдо метки этим же растворителем, 1 млполученного раствора помещают вмерную колбу вместимостью 25 мл,прибавляют 3 мл 0,17-яого раствора...

Номер патента: 1114931

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Петренко, Юрченко

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-аминосалициловой, кислоты, натриевой, соли

...способа 4 Оявляются низкая чувствительность,неэкономичность (используется навеска0,5 г), трудоемкость и продолжительность анализа (более 80 мин).Целью изобретения является упрощение способа и повышение его чувствительности.Поставленная цель достигается тем,что согласного способу заключающемусяв обработке водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим спектрофотометрированиемполученного окрашенного раствора,в качестве цветореагента используютп-хинонбензолсульфимид П р и м е р. Определение натриевой соли 4-аминосалициловой кислоты в субстанции.Точную навеску препарата в пределах 0,015-0,025 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки тем же растворителем, 2 мл полученного раствора...

Номер патента: 1114932

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Петренко, Юрченко

МПК: G01N 21/78

Метки: клофелина

...опалесценции - двухкрат-З 5 ным Фильтрованием) последнего под вакуу, мом через стеклянный Фильтр ПС, содержащий безводный сульфат натрия и последующем определении оптической плотности хлороформного экстрак та 121.Недостатками способа являются невысокая чувствительность (90 мкг/мл спектрофотометрируемого раствора) и трудоемкость (проводятся процессы 45 экстрагирования и фильтрования под вакуумом через стеклянный фильтр).Целью изобретения является упрощение способа и повышение его чувствительности.50 1Поставленная цель достигается тем, что согласно способу заключаю щемуся в обработке анализируемой пробы цветореагентом с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора, в качестве цветореагента используют П -хинон...

Номер патента: 1121235

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Дедков, Малышева, Субботина

МПК: G01N 21/78

Метки: «и—или», метацида, ництедина

...окрашенного соединения находится при 610 нм.Окрашенное соединение характеризуется мольным коэффициентом поглощения 210 и соотношением компонентов 1:1.Основной закон светопаглощения выполняется для.метацида при содержа-, нии 25-700 мкг, для ництедина 30- , 55 700 мкг в прббе, таким образом данный метод более чувствителен, чем прототип е Способ осуществляется следующим обобраэом.К аликвотной части раствора, содержащего метацид или ництедин, или их смесь, прибавляют маскирующие ве-щества, фталатный буферный раствор с рН 3,8 и водный раствор сульфонитразо Р, измеряют оптическую плотность раствора получившегося окрашенного соединения при 6 О нм относительно раствора реагента с рН 3,8 и находят количество определяемого...