G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1721480

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Маркина, Мединец, Рудык, Рыбалка, Шафран

МПК: G01N 21/78

Метки: индикаторной, количественного, массы, пирокатехина, приготовления

...своей окраски в течение 5-7 сут. Применение других ПАВ для.этих целей неэффективно.Результаты сравнения условий выполнения и достигаемых параметров предлагаемого и известных приведены в табл.1,Предлагаемый способ применим для определения 2 - 45 мг/м пирокатехина взвоздухе.При содержании нитрита натрия в диазотирующей смеси0,05 моль/л силохром ярко-голубой диазотируется не полностью, что ведет к увеличению ошибки определения пирокатехина, а при Смамо 0,10 моль/л наблюдается увеличение поглощения нитрита натрия самой индикаторной массой, что также ведет к резкому увеличению ошибки определения пирокатехина, При содержании бромистоводородной кислоты вдиазотирующей смеси0,30 моль/л время диазотирования силохрома ярко-голубого увеличивается до...

Номер патента: 1721481

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Бирюк, Зоря, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, ремантадина

...оптическая плотность стандартного раствора;р - навеска, г;3 - рассчетный коэффициент с учетом разведения и концентрации стандартного раствора.Результаты количественного определения ремантадина в субстанции приведены в табл,1,П р и м е р 2. Количественное определение ремантадина в таблетках по 0,05 г (серия 450588, средняя масса 0,151 г). Точную навеску в пределах 0,076 - 0,112 г тщательно измельченных таблеток растворяют при нагревании в ДМФА в кипящей водяной бане, Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и ДМФА доводят до метки. После отстаивания к 2 мл разбавления прибавляют 3 мл 22-ного раствора нингидрина, а затем поступают как в примере 1,Рассчет граммового содержания ремантадина в пересчете на среднюю массу...

Номер патента: 1723505

Опубликовано: 30.03.1992

Автор: Онорина

МПК: G01N 21/78

Метки: образца, определению, подготовки, руды, фосфора, хромовой

...в результате взаимодействияплатины с расплавом в присутствии кислорода воздуха, что также является существенным недостатком способа, 15Цель изобретения - повышение точности и сокращение времени анализа,Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу, включающему сплавление с углекислым натрием, в сплав добавляюттетраборнокислый натрий иазотнокислый калий при соотношении углекислого натрия, тетраборнокислого натрияи азотнокислого калия 1:0,25;0,02.. Предлагаемый способ имеет ряд преимуществ: после сплавления навески и еевыщелачивания хром (основа руды) находится в степени окисления шесть и не требует окисления.Крометого,диоксид кремния при сплавлении навески находится в растворе и невлияет на определение фосфора.Использование...

Номер патента: 1727041

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Куличенко, Максимюк

МПК: G01N 21/78, G01N 31/02

Метки: активных, веществ, качественного, класса, поверхностно

...10мл рабочей смеси и прибавляют аликвотуанализируемой пробы ПАВ неизвестногокласса, Доводят раствор до метки водой иизмеряют поглощение раствора при Л =650нм относительно раствора сравнения, не содержащего анализируемый ПАВ, Класс ПАВнаходят из табл. 1. Результаты определенийкласса некоторых ПАВ приведены в табл, 2.Поскольку решение поставленной задачиосновано как на образовании в системе лютеций - метилтимоловый синий - цетил пиридиний хлорид комплекса, так и на егоразрушении, то естественно, что существует нижняя граница концентрации ПАВ, позволяющая проводить качественноеопределение его класса. Так, для большинства катионных ПАВ эта величина составляет 0,5 мг, анионных ПАВ - 0,15 мг,неионогенных ПАВ - 0,20 мг в объеме 25 мл,Так...

Номер патента: 1728739

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Сницар, Чмиленко

МПК: G01N 21/78

Метки: натрия, этилендиаминтетраацетата

...0,16 1 0,010,24210,0090,33 й 0,020,65 + О,ОЗ0,99 4 004 о,о 6 о0,04 0,079 ь о,оо 5 0,05 0,18 + 0,01 0,05 0,48 1 0,02 а,а 4 0,81 + 0,04 о 0,084 о,17 о,47 0,84 оО 08110 006 017 + 0,01 0,47 1 0,02 0,83,1 0,02 0,07 а,о 6 0,04 о,а 4 о,о 7 о,о 6 о,о 4 о,о 4 0,07 0,06 0,04 о,ог Иэвестный способ 046 + 0,030,82о,о 5 059 1 0,050,86 1 0,06 о,о 7 0,07 0,08 0,45 +,0050,07 0,71 е 0,06 0,46 ь 0,03 0,70 т 0,05 0,47 0,84 о,о 7о,о 6 о, о,о 8 П р и м е ч а н и е, Бг " относительное стандартное отклонение, п " 6, Р0,95. Целью изобретения является повышение селективности и чувствительности определения ЭДТА в водах.Для определения зтилендиаминтетраацетата натрия в качестве титранта используются соли циркония, например сульфат циркония или хлорид...

Номер патента: 1728740

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Мельникова, Пигарева

МПК: G01N 21/78

Метки: 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона-6

...присоединяют обратный холодильник и кипятят смесь 1 ч. После этого обратный холодильник отсоединяют, колбу посредством трубки соединяют с холодильником и приемником (вместимостью 100 мл с 5 мл 1 Н хлороводородной кислоты. Нагревают колбу, после получения не менее 60 мл дистиллята колбу отсоединяют, добавляют 5 мл уксусной кислоты, 1 мл 2-ного раствора азотистокислого натрия. Через 15 мин добавляют 1 мл 10-ного рас твора сульфамиловой кислоты, еще через 10 мин приливают 5 мл 2-ного раствора анафтиламина и оставляют смесь на 30 мин, Далее доводят содержимое колбы до метки 1 Н хлороводородной кислотой, хорошо перемешивают и фотометрируют в кювете с толщиной слоя 10 см при длине волны 537 нм, Содержание феназона устанавливают по...

Номер патента: 1728741

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Балог, Зимомря, Мушкало

МПК: G01N 21/78

Метки: серебра, экстракционно-фотометрического

...Фосфаты,В табл, 2-4 приведены примеры и экспериментальные данные, доказывающие существенность оптимальной кислотности, концентраций красителя и иодид-ионов для достижения максимальной чувствительности.П р и м е р 1. 8 градуированные пробирки с притертыми пробками вводят 10,79 мкг серебра (0,2 мл 5 10 М раствора нитрата серебра), 0,5 мл 1 М раствора иодида калия, 0,5 мл 0,05 М раствора серной кислоты, 0,5 мл 510 М раствора красителя ТБИК и дистиллированной воды до общего обьема водного раствора 5 мл, рН полученного раствора 2. Смесь зкстрагируют 5 мл толуола в течение 1 мин. Экстракты отделяют и через 10 мин измеряют оптическую плотность (А) при 566 нм на спектрофотометре Сфв кюветах с длиной оптического пути= 0,3 см относительно...

Номер патента: 1732240

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Лыков, Плахова

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, кислоты, трихлоруксусной

...вообще не изменяют окраски растворов кристалвиоле". та, азотная и серная кислоты изменя 10 ют, но не обесцвечивают.Влияние. кислот в предлагаемых концентрациях на окраску растворов кристалвиолета (объем рабочего растворакристалвиолета на порцию равен.15 0,5 мл) йредставлено в табл. 2. Таким образом, преимуществами.предлагаемого способа являются сои.кРащение трудоемкости и длительности 20 определения за счет исключения стадииэкстракции.,бутиловым спиртом окрашенного соединения, получаемого в результате реакции трихлоруксусной кислоты с. Фенантролин"железосульфатом.25 и за счет исключения стадии высушивания органического растворителя безводным сульфатом натрия, использова-,ние минимальногоколичества реактивов. 30 Как видно из табл....

Номер патента: 1732241

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78, G01N 33/18

Метки: водных, кислоты, муравьиной, растворах

...в массовом соотношении1 е(2 10-4 10 4):(2 1 О -5 10 ) соответ рственно, обработанным в условиях выполнения анализа,П р и м е р 1. Приготовление стандартных растворов и построение градуировочных графиков.С каждой из пяти проб (1"5), содержащих по 5 мл воды и разные количества муравьиной кислоты, мг: проба 10,1; проба 2 0,5; проба 3 1,0; проба4,1,5; проба 5 2,0, проводят следую Ощие операции: пробу воды с муравьинойкислотой переносят в прибор Полежаевавместимостью 10-15 мл. К отводной трубке прибора последовательно присоединяют 0-образную трубку, напол- дненную. реагентом. Реагент представля"ет собой диатомит или стеклянный по" рошок, обработанный окислительнойсмесью, представляющей собой 33-ныйраствор двухромовокислого калия в2,53-ном...

Номер патента: 1732242

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Демуцкая, Онопа, Фалендыш

МПК: G01N 21/78

Метки: соединений, фосфорорганических

...водяную баню и нагрева" ют до удаления ацетона К сухому остатку прибавляют 2 мл 0,2 н, растворабихромата калия (1,9-кратный избытокот стехиометрического), 8 мл концентрированной серной. кислоты, что со"ответствует 73 об.4 серной кислоты .и 0,006 И бихромата калия. Далее определение проводят аналогично примеру 1.Оптическая плотность раствора рав"1 на 0,57, что. соответствует по градуировочному графику 21,75мкг РО, т.е. 60 мкг Тфф. Концентрация Тфф в анализируемом растворе (мг/л) равна 60. Среднее значение концентрации ТФФпри 7 параллельных определениях равно (59,0 ф 2,7) мг/л. Относительнаяошибка, определения составляет 4,1 Ф(табл. 2, пример 5).Как видно из описанных примеров,а также данных, приведенных в табл. 1(йрииеры 1.-11) и...

Номер патента: 1732243

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Арзамасцев, Бисенбаев, Кизерева, Лидака

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фторафура

...стандартного растворапрепарата;" количество препарата, со" держащегося в анализируемой лекарственной Форме. Примечание: для приготовления стаН,дартного 0,01-ного раствора Фторафура в мерную колбу вместимостью 1 л.вносят навеску 0,1000 г препарата,прибавляют 2,6 мл 13-ного растворагидроксида калия, перемешивают смесьдо растворения Фторафура и доводятводой раствор в колбе до метки, повторив перемешивание раствора. Раствор сохраняют в холодильнике,5 173224Для определения фторафура во внутренних .органах животных, леченныхэтим препаратом, часть органов гомогенизируют, берут точные навески,обрабатывают 2-3 мл 954-ного этанолао 5и, оставляют на 1 ч при перемешивании,Суспензию центрифугируют, спиртовоеизвлечение отделяют, а осадок...

Номер патента: 1735745

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Желтухин, Левинсон, Москва, Николаева, Фаляхов, Юсупова

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, вторичных, первичных, раздельного, смесях

...Затем в мерную колбу объемом 25 см помезщают 0,2 см раствора смеси, добавляют 1см ацетонитрильного раствора 7-хлор,6 здинитробензофураксана с концентрацией10 моль/л (10 - 15-кратный избыток посравнению с определяемым веществом) идоводят до метки растворителем, Образующийся при добавлении реагента 7-хлор,6 динитробензофу роксана раствороранжевого цвета имеет в спектре поглощения плечо в области 500 нм. Появлениеполосы поглощения обусловлено взаимодействием реагента с анилином ( я = 11500при Л = 510 нм), так как при добавленреагента к раствору анилина в этих желовиях спектр раствора идентичен спектсмеси энилина и 2,2,4-триметил,2-диг рохинолина. Окраска раствора образуется в момент добавления реагента в анализируемый раствор,...

Номер патента: 1735746

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Боковикова, Хейдоров

МПК: G01N 21/78

Метки: пирацетама

...использован в заводских лабораториях, контрольно-аналитических лабораториях аптечных учреждений, в практике фармацевтического анализа для качественного и количественного определения пирацетама1735746 Таблица 1 30 Показатели ля способа Преимущества предлагаемого способа, враз Признаки сравнения Известного ( метод Кьельдаля)Предлагаемого 70/0,05 мкг/мл 0,3 2,310 Чувствительность Время проведенияспособа,мин Количество технических операций . Селективность 20 180 10Многие азотсодержащие вещества ( пиразолоны, папэверин, димедрол, дибазол, кодеин и др. ) не дают предложенную реак ию 1,6 Значительные пре- имущества 16 Способ неселективен ( так как практически все азотсодержащие вещества определяются этим способом) в субстанции, иньекционных...

Номер патента: 1735747

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Горбунова, Сульженко, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: хиноксидина

...каждую пробиркудобавляют по 1 мл 50%-ного раствора хлорида оловав воде и 2,5 мл воды. Оптическую плотность образующихся окрашенныхрастворов измеряют на фотоэлектроколориметре КФКв кювете с толщиной рабочего слоя 10 км при длине волны 400 нм.(светофильтр М 3). Измерения проводят на 20фоне раствора, полученного в контрольномопыте. По результатам измерения строяткалибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации раствора,Светопоглощение окрашенных растворов 25подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера винтервале концентраций 0.1-0,6 мг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитываютуравнение калибровочного графика, которое в данном случае имеет вид 30О = 0,6629 С + 0,1147,где О - оптическая плотность;С - концентрация...

Номер патента: 1735748

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Куличенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: хинина

...МоОа и ПК, выходящих за заявляемый интервал. Определение выпол-няют аналогично примеру 1 с использованием постоянной концентрации (чНа)2 Мо 04, с 50 изменением, заключающимся в том, чтовместо 2,0 мл 6,25 10 М и раствора пирогаллолового красного используют 2,5 мл раствора ПК той же концентрации (пример 2), 3,2 мл раствора ПК той же концентрации 55 (пример 3). 1,5 мл раствора ПК той же концентрации (пример 4), 4,0 мл раствора ПК той же концентрации (пример 5).Данные, представленные в табл,2, показывают, что реализация предлагаемого способа определения хинина прииспользовании (ЙН 4)2 Мо 04 и ПК, взятых в мольном соотношении 1:(2,0-3,2), позволяет достичь цель изобретения (примеры 2,3), Выход за заявляемый интервал соотношений приводит к...

Номер патента: 1735749

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Куличенко, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: папаверина

...концентраций молибдата аммония и пирогаллолового красного в присутствии ОС.Данные, представленные.в табл, 1(пример 1), показывают воэможностьопределения папаверина предлагаемымспособом при молярном соотношении концентраций (ИН 4)Мо 04. ПК = 1:2 в присутствии ОС"20. В табл, 2 представлены результаты определения папаверинапредлагаемым способом при других соотношениях концентраций молибдата аммония и ПК входящих в предлагаемыйинтервал, и при соотношениях концент.раций молибдата аммония и ПК, выходящих эа предлагаемый интервал. Определение выполнялось аналогично примерус использованием постоянной концентрации молибдата аммонияно вместо2,0 мл 6,25 10 4 И раствора пирогалло"вого красного использовали 2,5 мл5. 17 (пример 4), 4,0 мл...

Номер патента: 1737325

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Григорьев, Нестеренко

МПК: C09K 3/00, G01N 21/78

Метки: дефектоскопии, индикаторный, пенетрант, цветной

...выявления дефектов вследствие частичного вымывания пенетранта. Использование пенетранта с содержанием глицерина более 39 вес т.е, выше верхнего предела, ухудшает дефектоскопические свойства, т.е, не дает 100-ного выявления дефектов вследствие высокой вязкости и ухудшения проникновения пенетранта,Использование пенетранта с содержанием антикоррозионной добавки - азотистокислого натрия менее 0,5 вес., т.е, ниже нижнего предела, приводит к коррозии металла.Добавка азотистокислого натрия более 1 вес.%, т.е, выше верхнего предела, нецелесообразна,Использование пенетранта с содержанием красителя менее 4 вес., т.е. ниже нижнего предела, приводит к ухудшению дефектоскопических свойств, т.е. не дает 100-ного выявления дефектов, и более светлому...

Номер патента: 1741030

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Авзалов, Литвиненко, Маньшев

МПК: G01N 21/78

Метки: смол, топливах, углеводородных, фактических

...водяного пара, охлаждают, добавляют ацетон при перемешивании и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора с последующим определением фактических смол по калибровочному графику.П р и м е р, Для определения фактических смол прибор ПОСвключают в сеть и нагревают до 225 для дизельных топлив (для бензинов до 160 С, для керосинов до 180 С).Отбирают пробу дизельного топлива "3 минус 35" по 10 см с помощью цилиндра и1741030 35 Таблица 1 наливают в два алюминиевых стакана. Затем в оба стакана вносят по 10 см ацетона.зВ цва стеклянных стакана наливают по 60 см дистиллированной воды. Далее стаканы с топливом помещают в гнезда прибора, нагретого до заданной температуры (225 С). Гнезда плотно закрывают крышками. Немедленно после этой...

Номер патента: 1741031

Опубликовано: 15.06.1992

Автор: Дорогова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, дитиокарбаматов, количественного

...- сокращение времени анализа и повышение его точности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения дитиокарбаматов путем аспирации анализируемого воздуха через фильтр, обработки фильтра раствором экстрагента и цветореагентом с последующим фотометрированием для качественного и количественного определения дитиокарбаматов в качестве экстрагента используют 1 н. гидроксид натрия, а в качестве цветореагента - смесь фосфорно-молибденовой и фосфорно-вольфрамовой кислот (реактив Фолина) и смесь углекислого натрия, калия-натрия тартрата и сернокислой меди.Способ осуществляются следующим образом.Пробу воздуха пропускают через фильтр, анализируемые вещества экстрагируют 1 н. гидроксидом натрия, к экстракту добавляют...

Номер патента: 1746266

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Олешко, Силаева

МПК: G01N 21/78

Метки: глицерина, количественного, концентраций, низких

...оптическую плотность раствора при длине волны 760 нм по сравнению с "холостым" раствором. При измерении концентрации в испытуемом растворе приливают все указанные выше растворы, кроме глицерина, измеряют оптическую плотность и руководствуясь калибровочным графиком. Результаты приведены в табл,1,Для определения глицерина визуальным колориметрическим методом готовят набор образцов для сравнения из 30 растворов. В каждую мерную пробирку вместимо- стью 15 мл приливают по 2 мл 20-ного раствора пятигидрата сульфата меди; 1 мл 10 ф,-го едкого натра и рассчитанные обьемы (в мл) 1 и 0,1 -ного растворов глицерина с концентрацией глицерина от 0 до 0,5 массовой доли и 10-ного раствора трилона Б согласно табл.1. Растворы доводят до метки...

Номер патента: 1748027

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Калиниченко, Матвеева, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: полиэтиленполиаминов

...проводить не при одном выбранном значении длины волны, а при нескольких значениях, В этом случае становится возможным анализ любых трехкомпонентных смесей, а такке смеси четырех перечисленных полиэтиленполиамииов.Способ реализуется следующим образом,Сначала получают окрашенные комплексы полиэтиленполиаминов и измеряют их оптическую плотность при одном илинескольких значениях длины волны. Для смеси перечисленных четырех полиэтиленполиаминов целесообразно проводить измерения оптической плотности при 500 нм (А 1) и при 625 нм (А 2), что соответствует максимальной разности в светопоглощении комплексов ЭДА и ДЭТА с одной стороны и ТЭТА и ТЭПА - с другой, Через определенное время после добавления разрушающего реагента снова измеряют...

Номер патента: 1748028

Опубликовано: 15.07.1992

Автор: Тулюпа

МПК: G01N 21/78

Метки: 2-нафтохинона

...по способу-прототипу.Спиртовый раствор, содержащий 100500 мкг 1,2-нафтохинона, смешивают с 1 мл0,25-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н, соляной кислоте и нагревают 15Калиевую, аммониевую соли 1,2-нафто хинон-сульфокислоты и 1,2-нафтохинон определяют по методике, приведенной в примере 2Оптимальные условия определения 1 нафтохинона и его производных приведе в табл, 1-4,Как видно из данных табл, 1, предлагаемый способ позволяет определять натриевую, калиевую и аммониевую соли 1,2-нафтохинон-сульфокислоты, а также 1,2-нафтохинон с погрешностью определения не более 700. Оптимальный интервал рН равен 9-10, При рН больше 10 и меньше 9 погрешность определения составляет.100,и более (табл, 1),Как видно из результатов табл, 2, для...

Номер патента: 1755135

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Зименковский, Музыченко, Муравьева, Муратова, Мынка

МПК: G01N 21/78

Метки: ионов, качественного, серебра

...Ан, Рб, РЬ, СнЦель изобретения - повышение селективности и чувствительности способа.Поставленная цель достигается тем, что 10 в способе качествеййого определения ионов серебра с применением органических реагентов согласно изобретению, в качестве реагента используют спиртовый раствора 3-этоксикарбонилметил-(и-диэ тиламинофенилимино) роданина концентрации 10 - 10 мол ь/л.Существенное отличие предлагаемого способа состоит в том, что при взаимодействии ионов серебра и 3-этоксикарбонилметил-(и-диэтиламинофенилимино)-роданина образуется растворимое комплексноесоединение, окрашенное в ярко-синий цвет, для образования которого не требуется подвишневые блестящие кристаллы. Выход 1,2г(26%), Тп =80 - 83 С.Элементный анализ, вычислено, %; й -11,1;...

Номер патента: 1755136

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ванина, Кузьмин, Лобанов, Рожкова

МПК: G01N 21/78

Метки: бромидов, количественного

...зависимости оптической плотности от концентрации раствора, Светопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в интервале концентраций 0.02 - 0,28 мг бром-иона в мл. методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, который в данном случае имеет вид:Д = 0,7407 С + 0,0181, (1) где Д - оптицеская плотность;С - содержание бром-иона в пробе, мг.Затем ведут количественное определение, В фарфоровые цашки вносят точное количество водного раствора калия бромида; содержащее 0,70 - 0,90 мг бром-иона, Содержимое чашки нагревают до удаления воды и к сухому остатку прибавляют 5 мл 0,1 %-ного раствора хлорида медив диметилформамиде. Содержимое чашки перемешивают до полного растворения осадка,...

Номер патента: 1755137

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Болмасова, Саксонов, Стом

МПК: G01N 21/78

Метки: пирокатехина

...мл пирокатехина, содержащего 1 мкг вещества; 0,2 мл пероксидазыс концентрацией 5 мкг/мл; 0,2 мл 140 20мМоль/л раствор пероксида водорода; быстро перемешивают смесь и измеряют изменение оптической плотности во временипри Л=460 нм.Т 1 = 15 с, Т 2 = 45 с, 25ЛТ = 45 с - 15 с = 30 с = 0,5 минА 1 = 0,014, А 2 = 0,053,Ь А = 0,053 - 0,014 = 0,039ХТ100 =- 7,830П р и м е р 3. Определение проводят аналогично примеру 1, за исключением того, что рН 8,0, концентрация пероксида водорода 180 мМоль/л, резорцина 50 З 5 мМоль/л и кинетику снимают при Л= 470 нм,Т 1=15 с, Т 2=45 с, ЬТ=ЗОс=05 мин А 1 = 0,012, А 2 = 0,050, Ь А = 0,038ХТ100 = 7,6П р и м е р 4. Определение проводят аналогично примеру 1, за исключением того, что рН = 7,5, концентрация...

Номер патента: 1755138

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Данилов, Коренман, Смольский

МПК: G01N 21/78

Метки: n-нитроанилина, анилина, водном, количественного, растворе

...фото- метрические реагенты (2,5 мл 1 М раствора соляной кислоты, 1,5 мл 2 %-ного раствора хлорамина Т и 3,5 мл 1 М раствора гидро- ксида натрия) и измеряют оптическую плотность реэкстракта при Л= 500 нм, Концентрацию анилина рассчить 1 вают по градуировочному графику, построен ному по стандартным растворам анилина.Примеры с 2 по 25 приведены в табл, 1.Относительная погрешность определения 6 - 10 % (не выше, чем в прототипе), нижний предел определения анилина 1 мг/л, и-нитроанилина - 2 мг/л.При проведении избирательной экстракции из водного раствора, содержащего анилин и п-нитроанилин, использованы различные обьемы органического растворителя (20 и 25 мл), Соотношение обьемов водной и органической фаз выбирают так; чтобы достигалось 95...

Номер патента: 1755139

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ворожеина, Грачева

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, количественного, сернистого

...соотношения фуксина и малахитовогозеленого в растворе от оптимального значения,При проведении анализа при значенияхрН, больше рН 7 или меньше рН 3, возрастает погрешность определения сернистого ангидрида вследствие изменения5 окислительно-восстановительного потенциала и уменьшения контрастности окрашенных форм цветореагента,Фотометрировэние окрашенного раствора при длине волны большее 490 нм или10 менее 480 нм не обеспечивает условий максимального поглощения реагентом и соблюдения основного закона светопоглощения,что снижает точность определения сернистого ангидрида в растворе синильной кис 15 лоты,П р и м еу 1. Б мерную колбу вместимостью 50 см помещают 5 см анализируемого раствора, вводят 2 см 0;012 О-ногораствора смеси фуксина и...

Номер патента: 1760436

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гурбан, Цыганов, Яновский

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-трихлорфеноксиуксусной, кислоты

...что в экстракци- Ы онно-люминесцентном способе определе ф ния 2,4,5-Т проводят экстрагирование толуольным раствором соли трифенилнонилфосфония в форме тимолового синего (ТФНФТС), в интервале концентраций а ТФНФТС 1 104-1 10 змоль/л и в интервале рН 5 - 7. Далее анализ органической фазы проводят люминесцентным методом при 46, = 350 нм, а Як,. = 390 нм.Сущность изобретения заключается в том, что в интервале рН 5 - 7 2,4.5-Т будет существовать только в виде аниона 2,4,51760436 30 Таблица 1 Таблица 2 Т 2, который будет количественно экстрагироваться толуол ьн ым раствором ТФ Н ФТС.Определение содержание 2,4,5-Т сводится к люминесцентному анализу органической фазы Л 8 озб.= 350 нм, а Лдк,=390 нм.В табл.2 и 3 приведены результаты определения...

Номер патента: 1760437

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Нестерова, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, динитроалкилфениловых, кислот, эфиров

...в 3 мл трихлорметана и прибавляли 2 мл 15 -ного раствора 1-окси-аминоэтана в трихлорметане. Реакционную смесь оставляли на 10 мин. Появлялось желтое окрашивание. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл.л н едалашПостроение калибровочного графика В восемь пробирок вносили 0,2, 0,4, 0,8, 1,2, 1,6,2,0,2,4,2,8 мл 0,002-ного раствора 2,4-динитро-б-(1-метилгептил)фенилового эфира кротоновой кислоты в трихлорметане и соответственно 2,8, 2,6, 2,2., 1,8. 1,4, 1,0, 0,6, 0,2 мл трихлорметана. В каждую пробирку прибавляли 2 мл 150 -ного 1-окси- аминоэтана в трихлорметане и содержимое пробирок перемешивали. Через 12 мин регистрировали оптическую плотность образующихся окрашенных растворов на спектрофотометре СФпри длине волны 373 нм в кювете с...

Номер патента: 1760438

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Бендер, Борисова, Гусакова, Кошелева, Чернова, Шевченко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, новокаинамида

...(70 мкг), 1,0 мл (100 мкг) рабочего раствора новокаинамида с С = 100 мкг/мл, прибавляют в каждую колбу 0,1 мл 0,2 -ногораствора и-ДМАКА и 3 мл 10 М растворасульфонола и доводят до метки буфернымраствором рН 4,0,Оптические плотности указанных растворов измеряли на КФК-УХЛ 4,2 в кюветах с толщиной поглощающего слоя = 1 смпри Л= 540 нм относительно холостого раствора, в состав которого входят цитратныйбуферный раствор рН 4,0, 0,1 мл 0,2 -ного 40раствора и-ДМАКА (4,56 10 М) и 3 мл 10М раствора сульфонола (1,2 10 М), Чбщ ==25 мл.По полученным значениям оптической Для построения градуировочной характеристики для малых количеств новокаинамида в колбы на 25 мл вносят по 7 - 10 млбуферного цитратного раствора рН 4,0. затем 0,1 мл (2 мкг), 0,3 мл...