G01N 21/78 — за изменением цвета

Страница 27

Способ количественного определения аминов в невосстанавливающих средах

Загрузка...

Номер патента: 1684639

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Гурина, Евтушенко, Кобяков, Кошкин

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, количественного, невосстанавливающих, средах

...полостным фотоприемником ПП. Определяют коэффициенты отражения образца Рв 12 с помощью ФЭУ, вмонтированного в окуляр микроскопа МБСи на правленного на образец Рв 2, Коэффициент отражения рассчитывают по формуле: Я =(обр/эт)100;6, где 1 обр ток через фотоумножитель ФЭУпри засветке образца; 1, - ток через фотоумножитель 40 при засветке эталона (бумага типа ватман), Источником питания ФЭУявляется высоковольтный стабилизированный блок типа БПВ, фототок через ФЭУизмеряют цифровым вольтметром типа В 7-21 А. Козф фициент отражения определяют дважды: при т = О/Вн = 45/ и т = 0,5 мин/Вк = 32,4/. По формуле Н = (В 4 - Вк)/В, = (45-32,4)/45= - 0,28 рассчитывают почернение Н образца Рв 2. По калибровочной зависимости, пред ставленной на...

Способ определения 1-нафтола

Загрузка...

Номер патента: 1686342

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бердутина, Калинкина, Коренман, Суханов

МПК: G01N 21/78

Метки: 1-нафтола

...г хлорида натрия, вводят 10 вого спирта, встряхивают в делит ронке 15 мин. При этом1686342 Таблица 1 ювж Вц иип Пример 5 6 диазотирования 1-нвфтола практическиполностью переходит в органический слой.После расслаивания системы водныйслой сливают, к окрашенному в желтый цветорганическому слою добавляют несколько 5кристаллов сульфата натрия (для осушения),помеща 1 от в кювету с голщиной поглощающего слоя 1 см и измеряют оптическую плотность относительно контрольного раствора.Для приготовления последнего 10 мг гексилового спирта встряхивают с 500 мл дистиллированной водь, 5 мл растворадиазотирован ной сул ьфаниловой кислоты,свведенным в раствор хлоридом натрия(117 г), Содержание 1-нафтола наводят по 15градуировочному графику, построенному...

Способ экстракционно-фотометрического определения солей четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 1689811

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Макаров, Першина, Черноусова

МПК: G01N 21/78

Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных, экстракционно-фотометрического

...оптическую плотность на длиневолны 400 нм в кювете 1 см.Сравнивая полученные оптическиеплотности (за вычетом О холостого опыта) сконцентрацией соли ЧАО в хлороформе построили представленные зависимости,П р и м е р 4. Данный пример показывает использование способа для анализа солиЧАО в промышленных условиях, Объектоманализа был рафинат с экстракционной установки для извлечения анионных комплексов тяжелых цветных металлов из содовыхрастворов, Содержание соды в рафинате составляет около 400 г/л, Анализ проводилина содержание триалкилметиламмоний карбоната (ТАМАК), Калибровку строили согласно процедуре, описанной в примере 3,1 мл рафината контактировали с 5 млСНСз в делительной воронке, После расслоения фаз и удаления хлороформенного...

Способ определения цветообразующих компонент для цветных фотоматериалов в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1689812

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Болотова, Буковский, Казымов, Колесник, Сидей

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, компонент, фотоматериалов, цветных, цветообразующих

...карбоксифенокси)пивалоиуксуснойкислоты в воздухе.Аспирируют 10 л воздуха со скоростью5 л/мин через фильтр обеззоленный (синяялента). Пробу с фильтра растворяют в 10 млизопропилового спирта,Из полученного раствора пробы отбирают 5 мл, добавляют 5 мл воды, 0,3 мл раствора, содержащего О,ОЯ 075 г углекислогонатрия (что составляет 0,0069 мас,% в анализируемом объеме раствора), 0,4 мл раствора,содержащего 0,0004 г надсернокислого калия(0,0037 мас,в анализируемом растворе), 0,2мл раствора, содержащего 0,0002 г диэтилпарафен илендиаминсул ьфата (0,0018 мас.% ванализируемом растворе). После развитияокраски (через 20 мин) в анализируемый раствор добавляют 0,5 мл раствора, содержащего 0,00025 г сернокислого натрия и 0,00013 ггидразина...

Способ количественного определения сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 1693491

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Демиховская, Петраш, Танцюра, Чеботарев, Шафран

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, сурьмы

...Всесоюзный научноинститут гигиены водноЦелью изобретения является повышеие экспрессности и упрощение анализа. имерного материала подской деструкции в течение статка, содержащего сурьизируемый раствор путем растворения его в кон центриров ной кислоте с последующим ра водой., Устанавливают рН анал раствора 2,5, затем добавляют диоксихроменол (6,7-диокси-ф боксилбензопирилий хлорид) в 3 - 4 мл концентрации 10 М и цетилтриметиламмоний бромид рации 10 М на 50 мл исследуем ра, фотометрируют раствор при нм, содержание сурьмы опреде либровочному графику. анной солязбавлением изируемого карбоксиленил-карколичестве 1,5 - 2,0 мл а концентого раство- А = 500-510 ляют по ка1693491 Предел обнаружения сурьмы в полимерном декоративно-отделочном...

Способ определения 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1695191

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Дурицын, Лобанов, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-(феноксиацетамидо)-пенициллановой, кислоты

...кислоты в хлороформе, по 4 мл буферного раствора с рН 6,5-6,7 и 1 мл 0,05 о-ного раств о ра Й,Й, Й,М -тетраметилтионина1хлорида, Содержимое воронок встряхива1695191 Составитель В. АгинскийРедактор М. Келемеш Техред М,Моргентал Корректор Т. Палий Заказ 4157 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г; Ужгород, улХагарина, 101 и 3 мин, окрашенные хлороформные экс,ракты отделяли и фотометрировали придлине волнь 1 590 нм (светофильтр 1 Ф 7) наприборе КФК, Измерения проводили вкюветах с толщиной рабочего слоя 20 мм нафоне раствора, полученного в контрольномОпыте, По результатам...

Способ количественного определения гидантоина и его производных

Загрузка...

Номер патента: 1695192

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: гидантоина, количественного, производных

...на 25,0 мл вносят по;1,0; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0 мл стандартного раствора гидантоина в концентрированной серной кислоте, содерх(ащего 10,0 мкг гидантоина .,в 1 мл, прибавляют недостающий до 5,0 мл обьем концентрированной серной кислоты, по 5,0 мл 0,2 О-ного раствора хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте, содержимое колб тщательно перемешивают нагревают на масляной бане при 170 С в течение 4 мин, охлаждают, обьемырастворов в колбах доводят до метки кон, центрированной серной кислотой, перемешивают и измеряют оптическую плотность . с помощью фотозлектроколориметра КФК - 2при светофильтре Аэфф= 540+10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50,0 мм. В качестве раствора сравнения используют смесь 5,0 мл 0,2 о-ного раствора...

Способ определения 1, 4-ди-n-окиси-2, 3-бис-(оксиметил) хиноксалина

Загрузка...

Номер патента: 1695193

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Горбунова, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: 3-бис-(оксиметил, 4-ди-n-окиси-2, хиноксалина

...доводят общий объем диметилформамидом до 25 мл, Оптическую плотность образуюшихся окрашенных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре КФК - 2 при светофильтре,М 5 (длина волны 490 нм) в кювете с толщиной рабочего слоя 50 мм, По результатам измерений строят калибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации раствора, Светопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону Бугерэ-Ламберта-Бера в интервале концентраций 4 - 32 мкг/мл, Ме,тодом наименьших квадратов рассчитывали уравнение калибровочного графика, кото,рое в данном случае имеет вид;Д = 0,0326 С -0,0348,где Д - оптическая плотность;С - концентрация окрашенного раствора в мкг/мл.Методика количественного определения,Около 0,02 г (точная навеска)...

Способ количественного определения лекарственных препаратов на основе производных 5-нитрофурана

Загрузка...

Номер патента: 1695194

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-нитрофурана, количественного, лекарственных, основе, препаратов, производных

...охлаждения объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. Получают раствор А, в 1 мл которого содержится 40,0 мкг фурагина, 50,0 мл полученного раствора В переносят в мерную колбу на 250,0 мл и доводя объем раствора дистиллированной водой до метки, Получают раствор Б, в 1 мл которого содержится 8 мкг фурагина, Исходя из стандартного раствора Б готовят серию растворов с20 25 30 35 4 г, 45 50 55 содержанием исследуемого вещества 8 -80 мкг,Для этого в мерные колбы на 25,0 млпомещают соответственно 1,0, 1,25; 2,5; 5,0; 10,0 мл стандартного раствора "Б" и недостающий до 10,0 мл объем дистиллированной воды. Для проведения реакции к ним последовательно прибавляют по 10,0 мл 1);- ного раствора З-а, у -дикарбоксипропилроанина...

Способ качественного определения карбонилхлорида родия (1) и карбониламинхлорида родия (1)

Загрузка...

Номер патента: 1695195

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Данилина, Ирецкий, Кукушкин

МПК: G01N 21/78

Метки: карбониламинхлорида, карбонилхлорида, качественного, родия

...родияили карбониламинхлорид родия , наносят на пористую бумагу. пропитанную 1,10-фенантролином или 2,2 -дипиридилом, и Фиксируот мгновенное появление пятна черно-фиолетового цвета в месте нанесения пробы,рПри действии 2,2 -диплридила или 1,10 фенантролина (й - ч) на карбонилхлорид родияили карбониламинхлорид родияобразуется интенсивно окрашенные соединения в соответствии с уравнениями реакций:Ж п(СО 12 С )2 2 ч- -=+,Я Ь(М - М)ДР )(СО)2 С 2+2 С О,где А - алифатический, ардматический илигетероциклический амин,Комплексные соединения родияподобной реакции не дают,П р и и е р, Пористую бумагу опускаютна 10-15 с в насыщенный раствор 1,10-фенантролина или 2,21-дипиридила, после чеговысушивают на воздухе, На приготовленную таким образом...

Способ определения углеводов в воде

Загрузка...

Номер патента: 1696975

Опубликовано: 07.12.1991

Автор: Чурилова

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, углеводов

...0,05; 0,1; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,5; (/,2,0; 2,5; 3,0; 3,5 и 4,0 мл свежеприготовленного раствора глюкозы, содержащего0,01 мл/л, и затем доводят объем жидкостиво всех пробирках по 5 мл дистиллированной водой. Содержимое пробирок шкалыобрабатывают аналогично пробам. Шкала - 1устойчива в течение 4,5 ч. Соблюдение за- Окона Бургера-Ламберта-Бера сохраняется винтервале концентраций углеводов 5 - ,400 мкг в пробе. СДля оценки воспроизводимости результата анализа раствора процедуру анализаповторяют не менее 8 раз. Найденное среднее значение углеводов для заданной концентрации оказалось равным 101 мкг впробе с относительным стандартным откло- - фнением 1,7;ь.Результаты анализа образцов мных водных растворов глюкозы (п8ставлены в табл. 1,П р и м...

Способ определения бензофурокаина

Загрузка...

Номер патента: 1696976

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гриб, Ладутько, Мусин, Пентюк, Семененко, Степанюк, Столярчук

МПК: G01N 21/78

Метки: бензофурокаина

...зашунтированный цифровой вольтмерт с сопротивлением шунта 10 кОм,Результаты определения максимумов поглощения и испускания бензофурокаина в среде пентанола, диэтиламина и КОН представлены в табл, 1.Из табл, 1 видно, что максимум единицы флуоресценции достигается при длине волны возбуждения 365 нм и длине волны испускания 490 нм,Также была изучена зависимость флуоресценции от соотношения компонентоь среды.Зависимость флуоресценции от соотношения компонентов - пентанола и диэтиламина представлена в табл. 2,Из табл, 2 видно. что наибольшая флуоресценция достигается при соотношении пентанол:диэтилэмин 2:3. При увеличении содержания диэтиламина гидроксид калия выпадает в осадок, что вносит значительную погрешность в измерения,...

Способ количественного определения сульфамонометоксина

Загрузка...

Номер патента: 1696977

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Зоря, Петренко, Садивский

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, сульфамонометоксина

...Цель в повыительности и селективности Процесс ведут путем обработмой пробы цветореагентом - риоксотетрагидропиримиди вании на кипящей бане в срермамида с последующим фоием полученного раствора в 2,5 раза более чувствителен с известными и является боым, т,к. с цветореагентом не динения с третичным атомом и контролем, Оптическую плотализируемых растворов измеряют контроля с помощью спектрофотои 399 нм в кюветхстолщиной слоя ет количественного содержания онометоксинэ пооводят по формуле А1250С оАоРптическая плотность анализируемооптическая плотность стандартноготр в раствора;Со - концентрация стандрофотометрируемого рэство100 мл);р - навеска, г.Результаты количественния сульфэмонометоксинаприведены в табл. 1.Количественное...

Способ определения меркаптанов в газовой смеси

Загрузка...

Номер патента: 1696990

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Картавцев, Кулаков, Сагателян

МПК: G01N 21/78, G01N 27/333

Метки: газовой, меркаптанов, смеси

...в растворе уменьшается, что приводит к увеличению относительной ошибки титрования,При определении более высоких концентраций меркаптанов концентрацию азотнокислого серебра в поглотительном растворе увеличивают таким образом, чта 5 10 15 20 25 30 35 45 50 55 бы после поглощения газовой пробы концентрация ионов серебра в растворе была не ниже 1 10 моль/дм.-4Экспериментальное исследование паглотительных способностей щелочных растворов, солей свинца, меди, железа, олова и других тяжелых металлов по меркаптанам не дало положительных результатов.При пропускании анализируемого газа через поглотительный раствор в присутствии сероводорода протекает наряду с (1) и следующая реакция:2 А 9 МОз+ НгЯ - А 9 г 5+2 НГчОз, Р) Согласно стехиометрическим...

Способ количественного определения фурагина

Загрузка...

Номер патента: 1698716

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78, G01N 33/52

Метки: количественного, фурагина

...Полученный раствор фильтруют через предварительно обработанный диметилформамидом бумажный фильтр (красная полоса) в мерную колбу на 40 250 мл, тщательно перемешивают и общий объем раствора в колбе доводят диметилформамидом до метки, В колбу на 50,0 мл помещают 1-2 мл полученного раствора, диметилформамид выпаривают на кипящей 45 водяной бане, к сухому остатку добавляют 25 мл концентрированной серной кислоты. Полученный раствор нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане, охлаждают и окрашенный раствор фотометрируют с по мощью фотоэлектроколориметра КФ Кпри светофильтре Лэфф = 590 + 10 нм в кювете на 10,0 мм. В качестве раствора сравнения используют концентрированную серную кислоту, 55Расчет содержания фурагина в анализируемых...

Способ определения флотореагентов на основе алкилнафталинов в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1704043

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Балиоз, Путилина

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилнафталинов, воздухе, основе, флотореагентов

...второго и первого вэвешив-.ний рассчитывают содержание флотореггента в 1 мл. Соответствующим разбавлениел в концентрированной уксусной кислоте готовят рабочие стандартные растворы 1 и 2 с содержанием 100 мкг/мл и 10 мкг/мл флотореагента,Для построения градуировочного графика в ряд пробирок вносят 0,25: л рабочего стандартного раствора 2 и 0,1-0,25-0,5 - 1 мл рабочего стандарного раствора 1, соответствующих 2,5-10-25 - 50 - 100 мкг флотореагента ААР, объем доводят до 1 мл уксусной кислотой, прибавляот 1 мл 1,27 ьного рас 1 вора нингидрида, добавляют 2,5 Гл л го 1.ц 1 т.,: "элн 1 сй серой кислоты и про". рки поглощают в кипящую водяную Саню на 20 мин, После охлаждения раство-"в з;лерягот оптическую плот о ть их в кюоере с толщиной...

Способ количественного определения бензоата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1711044

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Артемченко, Баранова, Бурмистров, Петренко, Торопин

МПК: G01N 21/78

Метки: бензоата, количественного, натрия

...бензоата натрия в субстанции. Точную навеску аналйзируемого вещества в пределах 0,019 - 0,031 г растворяют в 2 мл воды в мерной колбе вместимостью 25 мл и диоксаном доводят до метки. 2,5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и диоксаном доводят до метки, 2 мл полученного разведения поме.- щают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 1 мл 0,1 -ного раствора 2-окси-бромбензоилгидразона 1,4-бензохинона в диоксане и доводят до метки тем же растворителем. Параллельно проводят опыт(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности способа определения бензоата натрия, используемого в медицине. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа. Последний ведут обработкой исходной пробы...

Способ количественного определения пиперазина адипината

Загрузка...

Номер патента: 1711045

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Артемченко, Бурмистров, Ничволода, Петренко, Рыбалка, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: адипината, количественного, пиперазина

...в ацетоне и ацетоном доводят до метки. Параллельно пооводят опыт с 2 мл 0,015 О/,-ного раствора пиперазина адипината (стандарт) и контролем, Через 10 мин измеряют величину оптической плотности(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности количественного определения пиперазина адипината, применяемого в медицине. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа, Последний ведут обработкой исходной пробы Й-тозил-хлор,4-нафтохинонимином в среде ацетона с последующим фотометрированием полученного раствора. Эти условия обеспечивают повышение чувствительности в 16-26 раз при снижении продолжительности процесса со 120 до 15- 20 мин без необходимости использования, ледяной бани, центрифугирования и промывания...

Способ определения -аминоизовалериановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1712841

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Костебелов, Шорманов

МПК: G01N 21/78

Метки: аминоизовалериановой, кислоты

...слоя 10 мм, В качестве раствора сравнения используют раствор, полученный в контрольном опыте. По результатам измерений строят калибровочный графикСветопоглощение окрашенных растворов подчиняется закону БугераЛамберта-Бера в интервале концентраций 5-25 мкг/мл. Методом наименьших квадратов рассчитывают уравнение калибровочного графика, которое в данном случае имеет видО= 0,00898 С + 0,00430,где О - оптическая плотность;С - концентрация анализируемого вещества в фотометрируемом растворе, мкг/мл.Методика определения. Около 0,02 г (точная навеска) а -аминоизовалериановой кислоты растворяют в смеси 10 мл воды и 10 - 15 мл этанола в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят общий объем до метки этанолом раствора А). 5 мл раствора А...

Способ измерения концентрации no и no в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1712842

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Аширмамедова, Жужгов, Иванченко, Козлова, Кундо, Савинов, Стучинская

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, концентрации

...на основе иодида калия и реактива Грисса-Илосвая, измерение оптической плотности полученногоокрашенного раствора, по которой судят оконцентрации окислов азота в пробе, пробу 10отбирают.с помощью шприца и вводят вгерметичную емкость с поглотительнымраствором со скоростью 0,5 - 2 мл/мин,Способ осуществляется следующим образом. 15Пробу анализируемого воздуха отбирают с помощью шприца и вводят в герметизированную емкость с поглотительнымраствором цветореагента со скоростью0,5 - 2 мл/мин, При этом создается давление несколько больше атмосферного,Полученный окрашенный раствор фотометрируют и по величине измеренной оптической плотности раствора рассчитываютсодержание окислов азота в анализируемой 25пробе.П р и м е р 1. Для приготовления...

Способ определения верографина в растворах и биологических жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 1718060

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Борисенко, Буловская, Дробаченко, Курбатова

МПК: G01N 21/78

Метки: биологических, верографина, жидкостях, растворах

...0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 Разведенная плазма крови после Морские свинкивыделения лимфоцитов с использованием верографина 0,100 0,130 0,240 0,457 0,030 Петухи 43 г/1 ,58 г/1 Раствор с концентрацией П р и м е р 1, 0,25 мл раствора, содержащего около 100 мкг верографина приливают в центрифужную пробирку с 0,5 мл дистиллированной воды, затем добавляют 0,25 мл 20ТХУ, перемешивают и центрифугируют. Отсасывают 0,5 супернатанта в обычную пробирку, приливают 0,1 мл 4 н. НС 1, закрывают фольгой и гидролизуют на кипящей водяной бане в течение 60 мин, охлаждают в холодильнике 30 мин, прилива ют 0,1 мл 0,2свежеприготовленного нитрита натрия, через 4 мин - 0,1 мл 1 аммония сульфаминово кислого (АМС), через 2 мин - 0,2 мл 0,01НЭД. Пробы...

Способ количественного определения резорцина в воде

Загрузка...

Номер патента: 1718061

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Болмасова, Саксонов, Стом

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, резорцина

...способа является невысокая чувствительность и длительность1718061 процесса, связанная с его многостадийностью. резорцина использовалась дистиллированная вода.-д = 1,2 . ЛА Составитель В.АгинскийТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор О.Хрипта Заказ 874 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности определения, ускорение и упрощение процесса,Цель достигается тем, что в способе, основанном на введении пирокатехина в смесь с последующим фотометрированием окрашенных продуктов, после введения пирокатехина смесь...

Способ количественного определения дикарбонилацетилацетоната родия (i)

Загрузка...

Номер патента: 1718062

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Крылов, Кукушкин, Ошорова

МПК: G01N 21/78

Метки: дикарбонилацетилацетоната, количественного, родия

...токсичных реагентов.Целью изобретения является повышение точности и упрощение анализа,Цель достигается тем, что согласно способу, включающему добавление цветореагента к анализируемой пробе и фотометрирование полученного раствора, к1718062 35 40 50 Составитель В.АгинскийТехред М.Моргентал Корректор Т,Палий Редактор О,Хрипта Заказ 874 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 анализируемой пробе в этаноле прибавляют раствор о-фенилендиамина в этаноле всоотношении 1:(1 - 2) и полученный окрашенный раствор спектрофотометрируютпри длине волн 380 - 390 нм,Способ...

Способ количественного определения ацетилацетоната кобальта (ii)

Загрузка...

Номер патента: 1718063

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Крылов, Кукушкин, Ошорова

МПК: G01N 21/78

Метки: ацетилацетоната, кобальта, количественного

...пробе и фотометрирование полученного окрашенного раствора, к раствору анализируемого комплекса в ацетоне добавляется раствор гидроксиламина солянокислого в ацетоне.1718063 35 40 50 Составитель В,АгинскийТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор О.Хрипта Заказ 874 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Полученный окрашенный раствор интенсивного синего цвета спектрофотометрируется при длине волны 590 нм,Способ осуществляется следующим образом, К анализируемой пробе ацетонового раствора добавляют в соотношении 1;(2 - 3) по объему 10 М раствор гидроксиламина солянокислого в...

Реагент для раздельного определения гидразинов и гидразидов в их смеси

Загрузка...

Номер патента: 1718112

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Ошис, Тарасова

МПК: G01N 21/78, G01N 30/90, G01N 31/00 ...

Метки: гидразидов, гидразинов, раздельного, реагент, смеси

...пробы спиртового раствора смеси составляет 0,2 мкл. Содержание определяемых веществ в пробе 1 - 5 мкг, Элюирующим раствором служит смесь хлороформ - ацетон - этанол (6:6;1), После разделения анализируемой смеси и подсушивания хроматографических пластинок (ТСХ) проводят опрыскивание их раствором 4-хлор,7-динитробензофуразана. Пятно гидразида дифенилфосфинилуксусной кислоты окрашивается реагентом в ярко- оранжевый цвет (В = 0,4), в то время как гидразин солянокислый и гидразин дифенилфосфинилуксусной кислоты (й = 0,75- 0,8) - в зеленый цвет. Образующаяся окраска сохраняется на пластинке не менее 3 мес, Различие в окраске гидразида и гидразина позволяет проводить уверенную визуальную оценку присутствия в лекарственном препарате -...

Способ определения критической концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ, применяемых при электроосаждении

Загрузка...

Номер патента: 1719970

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Рында, Тертых

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, концентрации, критической, мицеллообразования, поверхностно-активных, применяемых, электроосаждении

...области спектра). В связи с мутностью растворов (особенно высококонцентрированных) оптическую плотность изме 40 ряют в кювете толщиной (1) 0,1 см. В качестве эталонного раствора берут раствор 6%-ной концентрации, что составляет 60% от исходной концентрации. Его оптическую плотность условно при 45 нимают за ноль. Если в качестве нулевого применяется стандартный раствор с концентрацией меньше концентрации исследуемого раствора ПАВ, оптическая плотность исследуемого раствора изме ряется относительно эталонного и ее записывают со знаком +". В тех случаях, когда концентрация исследуемого раствора меньше концентрации раствора сравнения, в качестве последнего 55 берут исследуемый раствор ПАВ, а затем уже измеряют относительно него...

Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1719971

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Дворников, Фадеев

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...0,200 мг/мл и НПАВ концентрации 0,050 мг/мл в каждой пробе. Для этого в пробирки помещают 0,5, 1,0, 2,0 мл раствора АПАВ (сульфонол 7 концентрации 1 мг/мл, прибавляют в каждую пробирку по 5 мл раствора НПАВ (С) концентрации 0,1 мг/мл и доводят объем до 10 мл водой. Далее выполняют операции по примерам 1 - 5. С помощью полученной градуировочной зависимости (табл. 1) определяют концентрацию НПЛВ в пробах. Относительную ошибку анализа вычисляют по фор- мулеС- СйК = -----100СВгде К - относительная ошибка определения НПАВ, Х,С - введено НПАВ, мг/мл,С - найдено НПЛВ, мг/мл.Данные, представленные в табл. 2по примерам 6 - 8, свидетельствуют озавышении результатов определенияНПАВ по известному способу в присутствии АПАВ.П р и м е р ы 9 - 11...

Способ количественного определения фурадонина

Загрузка...

Номер патента: 1719972

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фурадонина

...фурадонина в таблетках по 0,05 или по О, 1 г предлагаемым способом не превышает А = + 1,83%.Количественное спектрофотометрическое определение фурадонина.Построение калибровочного графика.Исходя из стандартного раствора "А" готовят серию растворов с содержанием исследуемого вещества от 50,0 до 200,0 мкг, Для этого в мерные колбы на 25,0 мл помещают соответственно 0,5, 1,0, 1,2 1,5 и 2,0 мл стандартного раствора "А" и добавляют недостающий до 5,0 мл объем дистиллированной воды, К растворам в колбах прибавляют по 4,0 мл 0,2%-ного свежеприготовленного водного раствора пи= -0,00465,Из данных табл. 6 следует, чтосветопоглощение окрашенных растворов 35фурадонина подчиняется закону БугераЛамберта-Вера в пределах концентраций50,0 - 400,0 мкг...

Способ определения дифенилоксид-3, 4, 3, 4 тетракарбоновой кислоты в присутствии ее ангидрида в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1720013

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, воздухе, дифенилоксид-3, кислоты, присутствии, тетракарбоновой

...черезфильтр, извлекают осадок с фильтра ацетоном, полученный раствор обрабатываютсмесью раствора бромфенолового синего вацетоне и раствора триэтиламина в ацетоне 25с последующим фотометрированием полученного раствора. Причем используют раствор 0,1 г бромфенолового синего в 100 млацетона и раствор 0,1 мл триэтиламина в 20мл ацетона, а смесь раствора бромфенолово-:30го синего в ацетоне и раствора триэтиламинав ацетоне готовят при обьемном соотноше. нии указанных выше растворов 12:1,Нижний предел измерения содержанияДФОТК в анализируемом растворе составляет 4 мкг. Нижний предел измерения концентрации ДФОТК в воздухе составляет0,125 мг/м (при отборе 64 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций в воздухеот 0,125 до 1,56 мг/м, 40П р и м...

Способ определения аминофенолов

Загрузка...

Номер патента: 1721479

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Быстрова, Варфоломеева

МПК: G01N 21/78

Метки: аминофенолов

...1,05%) в спиртовом растворе.Исходный раствор разбавляют в 50 раз. На анализ отбирают 10 мл. Проводят отгонку с водяным паром. Отгон собирают, проводят экстракцию диэтиловым эфирам, который также отгоняют. Остаток обрабатывают 15 мл 0,045%-ного раствора ТЮ 2 в концентрированной серной кислоте.Оптическую плотность полученного окрашенного раствора измеряют при 400 нм,Результаты параллельных определений составляют 0,8; 1,0; 1,2%, Стандартная ошибка равна +0,15%, относительная 28%.П р и м е р 7 (па известному способу). Определение октофора-И в каучуке СКИ(введено по синтезу 0,46%).1 г мелкоизмельченного каучука растворяют в 50 мл толуола и проводят определение по методике примера 5,Результаты параллельных определений составляют 0,05;...