G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1002924

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Басов, Гнеева

МПК: G01N 21/78

Метки: диоксановых, основе, спиртов, флотореагента

...2 Оптическаяплотность Содержание маскирующихвеществ г/400 млсмешанного реактива Со(МНЙа О 7 Н О О, 350 1,0 2,0 3,0 4,0 0,5 0,07 1,0 0,03 1,5 0,01 2,0 0,01 1,0 2,0 54 1,0 2,0 0,04 3,0 4,0 54 0,02 0,5 1,0 1,5 Содержание мешающих веществ, мг/л содержании Т, мг 0,620 0,625 0,620 О, 240.0,210 0,170 0,160 0,105 0,3200,1000,03 0,210 0,225 0,2151002924 8Продолжений табл. 2 е а е а е ие е е в Содержание мешающих веществ, мг/л Оптическаяплотность йлее ее 2,0 4 0 2,0 4 О 2,0 0,01.Таблица 3 Определено Тибб при Добавлено Тибб, мг/л йО 45 Ф Ееи, витииИзвестныйспособ Известныйспособ 40,0 25,0 40,7 32,0 40 э 9 64,0 82,8 51,0 81,8 80,0 120,0 100,0 124, О 79,0 123,8 Таблица 4 СодержаниеТ,мг/ли и и Состав смеси Примечаниеи т итв тиит т ) йа 50 7 Н О...

Номер патента: 1002925

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Алымова, Кобелева, Коренман, Осьминин

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, крезолов

...добавляют по 2 млдиазотированной сульфаниловой кислоты,через 5 мин вводят по 2 мл 2 И раствора соды и через 20 мин измеряют оптическую плотность окрашенных в жел тый цвет растворов на Фотоэлектроколориметре ФЭКИ (светофильтр М 6,1 =3 см),По результатам измерений строят Ыградуировочный график, которыйобласти концентраций (1-0,15)ф 10 мг/млимеет прямолинейный вид. 4Результаты определения о- и и-крезола приведены в.габл. 1,Иа примера 1 видно, что при рН 12достигается достаточно полное разделение о- и п-креэолов, степеньразделения превышает 801, Из примера 2 видно, что при рН =12,5 разделение также происходит, однако полностью крезолы из колонки не извлекаются,П ри ме ры 3 и 4. Условия проведения аналогичны описанным в примере1 и 2....

Номер патента: 1004826

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гипикова, Клочкова, Штивель

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, нефтепродуктов

...изооктан; декан, додекан, октадекан; эйэоказан) й ароматических (бензол, толуол, изопропилбензол) углеводородов, представлены в табл. 2,Ошибки метода обусловлены, в основном, отклонением йндивидуальных свойетв углеводородов (частоты поло 6 и инкрементов поглощения) от сред" них величин, заложенных в Формуле(Ц.П р и м е р 2. Определение нефтепродуктов в подсмольной воде сустановки получения этилена пиролизом углеводородного сырья.Определение нефтепродуктов в об- Ъ разце проводили тремя способами(для сравнения): 1-ый - данный,2-ой - по калибровочной кривой при2926-ф, .построенной по искусствен"ной смеси, состоящей из 59 декана, 10 2 изооктана и 39 бензола (фиг. 3,график 1); 3-ий - по калибровочнойкривой, построенной на той же частоте...

Номер патента: 1004827

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Козлов, Сбежнева

МПК: G01N 21/78

Метки: хлорбутина

...плотностей 1 Т 10 11 12 13 98 99 100 101 089 0425 Ох 425 Ок 405 Ох 385 Ох 425 0425 Ох 41 Хлорбутин Навеска Оптическаяреагента плотность Препарат 0,380 0,385 Хлорбутин 0,04 0,05 0,43 0 06 0 43" Значения оптических плотностей продуктов реакции в.:зависимости отЭкспериментально для навески пре паратов, равной 0,01 г, определена оптимальная концентрация реагента. указанная концентрация реагента взята как оптимальная на основании того, что оптическая плотность продукта реакциис 1 = 320 нм наивысШая, что обеспечивает максимальный выход продукта реакции. При отклонении от этих параметров оптические плотности значительно уменьшаются.Значения оптических плотностей продуктов реакции при постоянной концентрации препарата (0,01 г) и переменной...

Номер патента: 1006983

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Дорогова, Хомутова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, меркаптанов

...в присутствии хлорногожелеза с последующим фотометрированием окрашенного в розовый цветраствора (.21Недостатками известного способаявляются низкая чувствительность,неустойчивость окраски раствора вовремени при отборе проб в производственных условиях, а также то, чтоградуировочная кривая лежит в ниэ"ком интервале оптических плотностей(0,01-0,2), увеличивает ошибку определения до 30. 40Целью изобретения является повышение чувствительности способа иего точности.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения 45меркаптанов в воздухе путем пропускания анализируемого воздуха черезпоглотительный раствор, обработкиполученного раствора амином в присут"ствии хлорного железа с последующим фотометрированием полученного раствора,...

Номер патента: 1006984

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бардин, Богданов, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-динитробензойной, кислоты

...путемобработки анализируемого веществаорганическим реагентом и щелочью споследующим Фотометрированием полученного раствора, в качестве органического реагента используют тетрагидрофуран,Присутствие мононитробензойныхкислот (пара-, мета-, орто-) не мешает определению 3,5-динитробензой" 40ной кислоты.П р и м е р 1. Для анализа промышленных образцов берут навеску ссодержанием 3,5-динитробенэойнойкислоты 100,0 мг, растворяют в 40 мл 41тетрагидрофурана в мерной колбе на50 мл и.содержимое доводят до меткиводой. 4-6 мл приготовленного раствора дозируют в мерную колбу емкостью 50 мл 0,2 н. БаОН и разбавляютдо метки. Фотометрируют относитель"но раствора сравнения, приготовленного но той же методике, но не содержащего анализируемого вещества,...

Номер патента: 1007001

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Кеслер, Молодцова, Сивкова

МПК: G01N 21/78

Метки: карбоновых, кислот, тиоанимидов

...(193);3 т. - навеска тновалеранилида, г;1 . - толщина поглощающего светслоя, см (Ь 1),Среднее значение Е 29 б= 14550190.Навеску тиовалеранилида 0,020 г раство Е ряют в 25 мл гексана, 1 мл полученногораствора разбавляют гексаном в 100 раз иопределяют оптическую плотность разбавленно.го раствора при Л = 295 нм.Содержание;основного вещества Х в об-разце рассчитывают по формуле 2,5 Э МХ = 95 106 О)Епчг,) д где Оз,)- оптическая плотность разбавленного раствора тиовалеранилида;в - навеска тиовалеранилида, г. 2, 0,630 193Х =100=ОЗ,6 О14550. 0,020 ИП р и м е р 2, Навеску перекристаллизованиаго тиокапранилида 0,03 - 0,07 г растворяют в 25 мл гексана; разбавляют 1 млполученного раствора гексаном до 250 мл и З определяют оптическую...

Номер патента: 1008652

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Багдасаров, Гаврилко, Евстифеев, Олехнович, Родионова, Семенов

МПК: G01N 21/78

Метки: анионных, веществ, поверхностно-активных, реагент, синтетических, фотометрического

...064 3,5 1,41 2,6 1,46 10 3,6 1,78 личество лаурилсульфата натрия, при котором оптическая плотность экстракта может быть определена на фотоколо 65 риметре ФЭК(А Ъ 0,02). МинимальСточные воды химкомбината П р и м е р 3. Определение чувствительности. Для нахождения чувствительности определяют такое минимальное ковете с толщиной слоя 1 см на фотоколориметре ФЭК(светофильтр 9 4)или на спектрофотометре (Д = 434 нм),Раствор сравнения - толуол. Количество лаурилсульфата в раствореопределяют по калибровочному графику. Подчинение закону Вера сохраняется в пределах 10-500 мкг/л (0,0100,50 мг/л).При уменьшении аликвоты иувеличении количества реагента можноанализировать растворы с большей концентрацией. Продолжительность анализа шести проб 1,5...

Номер патента: 1010524

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Воронин, Муляр, Парамонов

МПК: G01N 21/78

Метки: газоанализатора, ячейка

...информативности и точности анализа, 60Поставленная цель достигаетсятем,что ячейка газоанализатора, содержащая горизонтальную измерительнуюкювету, соединенную с вертикальнымабсорбером с барботажной трубкой, 65 дополнительно содержит успокоительную камеру и трубку со .сливным отверстием, закрытую в нижней частифильтром тонкой очистки, при этомуспокоительная камера расположенанад измерительной кюветой и соединена с ней двумя вертикальными каналами, один иэ которых содержитабсорбер с барботажной трубкой, адругой - трубку со сливным отверстием, причем дно успокоительнойкамеры выполнено наклонным в сторону трубки, сливное отверстие которой расположено на уровне междуверхней и нижней точками дна успокоительной камеры.На чертеже изображена...

Номер патента: 1012108

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Оглоблина, Подчайнова, Синицына, Холевинская

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, формальдегида

...обрабатывают полученную смесь спиртовымраствором хлоргидрата 1-бензил-гид"разинобензимидазола с последующимспектрофотометрированием полученногоформазана при щ 5 ЙО нм. Чувстаительность данного способа, рассчитаннаяпо молярному коэффициенту погашения,составляет 0,01 мг/мл 1 3.Однако для анализа ряда объектовна содержание в них формальдегида 1, та.ких как атмосфера цехов, сточные воды промышленных предприятий ) чувствительность известного способа остается нелостаточной,Целью изобоетения является повышение чувствительности определенияФормальдегида в воздухе;Поставленная цель достигается тем,что согласно способу, заключающемусяв том, что анализируемую пробу пропускают через водный поглотитель,обрабатывают полученную смесь спиртовым...

Номер патента: 1012109

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Арзамасцев, Жебентяев

МПК: G01N 21/78

Метки: декаметоксина

...целе сообразно проводить при 1=535 нм, так как в этой области спектра разность оптических плотностей ассоциата и реагента наибольшая, а поглощение рэагента незначительное, Устойчивость растворов ассоциата декамегоксина с 3, 6 -цихлор= 2, 4, 5, 7-тетра-иодфлуоресцеином (бенгальским розовым А) повышаегся при добавлении в раствор 10-20% эганола, Оптическая плотность водно-этанольных растворов постоянна в течение не менее 1 ч, Соотношение ДКМ:БРА в окрашенном ассоциате равно 1;1 (ДКМ- цекаме токсин БРА - бенгальский розовый А)За предел обнаружения принимается минимальная концентрация цекаметоксина, вызывающая сдвиг оптической плотности на 0,02 по отношению к оптической плотности контрольного опыта.Способ позволяет определять...

Номер патента: 1012110

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Зоря, Копа, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: гидройодида, пахикарпина

...охлаждения раствор переносят в мерную50 л колбу на 25 мл и доводят до меткидиоксаном. Параллельно проводятопыт со стандартным раствором пахикарпина идройодида (0,025 г в,50 мл) и раствором-фоном. Оптическую плотность окрашенных растворов55 измеряют на фоне пробы контрольногоВНИИПИ Заказ 2750/53 Тираж 871 Пофилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Пр 5 э= 0,75Х + 5+=100 а 12+ 100,00 100, 21 О25С0,41Результаты опреого содержания пиа в 34-ном раствор деления количхикарпина гидре приведены вТаблиц ственйоди-. бл. 2. 2 Х = 0,029705 = 0,0007945 = 0,02676 5 = 0,002043 Х 1 5= = 0,0297 + 0 0,03 0,03 0,03 0,06 0,03 0,02929 0,03071 0,02929 0,02857 0,03000,75 писноеектная,Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам...

Номер патента: 1012111

Опубликовано: 15.04.1983

Автор: Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: аминобензолсульфонилацетамида, натрия

....фонилацетамида натрия и повышениеего чувствительности.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определенияи-аминобензолсульфонилацетамиданатрия путемобработки пробы анализируемого вещества в присутствии соляной кислоты биндоном в среде диокса"на при нагревании на кипящей водяной бане с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют биндони обработки ведут в диоксане при нагревании на кипящей водяной бане.П р и м е р . Количественное опре-деление сульфацила-натрия. Навескусубстрдции в пределах 0,01080,0 177 г смешивают в бюксе с 3-5 млдиоксана и добавляют микропипеткойстрого рассчитанное эквивалентное ко.личество соляной кислоты для перевода натриевой соли сульфацила в егокислотную...

Номер патента: 1015285

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Верховецкая, Лейтис, Маслий, Никольская, Панасенко, Умецкая, Шиманская

МПК: G01N 21/78

Метки: фенилгидразина

...0,4; 0,5 и т,д. После введения в пробирки фенипгидразина прибавляют дистиллированную воду так, чтобы общий объем пробы составил 3 мп, пробы тщательно пеоемешивают, выдерживают 5-6 мин при комнатной температуре, затем переносят в кюветы (8 =5 см), снабженные фтороппастовыми вкладышами, и фотометрируют при длине волны 417 нм, В качестве раствора сравнения берут раствор, содержащий 0,5 мл 0,5 М раствора альдегида и 2,5 мп дистиллированной воды. По полученным данным строят калибровочный график зависимости оптической плотности раствора от количества фенилгидразина в пробе в координатах где Д - оптическая плотность;Я - количество фенипгидразина в пробе, мкг в пробе,П р и м е р 2. Дпя определения фенипгидразина с помощью...

Номер патента: 1015286

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Горбонос, Егорейченко, Полищук

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-динитро-4-трифторметил, дипропиланилине, нитрозодипропиламина, техническом

...хроматографии Й .анализируют центрифугированные элюаГы соответствующих зон тонкого слоя ,на спектрофлуориметре. ОЬщая длительность анализа 5-6 ч 1 4 1,Недостатками метода являются трудоемкость и длительность анализа,Цель изоЬретения - упрощение способа определения М-нитрозодипропиламина в техническом 2,6-динитро- -трифторметил-й,й-дипропиланилине.Поставленная цель достигается способом, заключающимся в том, чтоВ М-нитрозодипропиламин отгоняют с водяным паром, полученный после от-.гонки с паром дистиллат подвергают ультрафиолетовому облучению в присутствии фосфатного буферного раствора и Ьромтимолового синего с последующим экстрагированием полученногсокрашенного соединения и Фотометрированием экстрактаОтличием данного способа...

Номер патента: 1015834

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Вальтер, Манфред, Ханс

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, индикатор, кислоты

...40 мг/л.Индикатор, изготовленный такимспособом, пригоден также для полуколичественного определения аскорбиновой кислоты в фруктовых соках илив других напитках, причем перед окончательным определением в данном случае необходимо разбавлять водой.Объективную оценку реакционной окраски устанавливают при помощи. фотометра.В табл. 1 представлены значенияяркости, измеренные при помощи спектрального фотометра ДИВ 21 с насадкойЕК 21 Фирмы Хевь, и характер окраски,определяемой глазами,П р и м е р 2. 6,5 г натриевой соли 2,18-фосформолибденовой кислоты, 4 г хлората натрия и 45 г яблочной кислоты или винной кислоты растворяют в воде и с помощью 10 н едкой щелочи устанавливают рН раствора в интервале 2,5-5,0.Дальнейшую обработку для получения...

Номер патента: 1016733

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Егоров, Короленко, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: нефтепродуктов, отработанных, растворах, технологических

...и Фотометрируют на прибореФЭК = 56 И в кювете 50 мм со светоФильтром Ю Ц,3 101 ЬУСодержание НП определяют по калибровочному графику, построенному следующим образом.Эмульсол ИХПэ взбалтывают с водой, добавляют серную кислоту и диэтиламин солянокислый и проводят экстракцию гексаном. Гексан отгоняют наводяной бане, затем при 85-90 С остаток доводят до постоянного веса в сушильном шкафу, и готовят стандартныйраствор НП в гексане с содержаниемНП 2 г/л. Из полученного раствораотбирают пробы 5-50 мл, переносят вмерную колбу на 50 мл, доводят до метки гексаном и фотометрируют, как указано выше.В табл. 1 приведены результаты определения НП в модельных растворах,сопоставленные с расчетным содержанием 1,исходя из состава эмульсола и...

Номер патента: 1016734

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Дрикер, Михалев, Ремпель

МПК: G01N 21/78

Метки: группы, содержащих, соединений, фосфоновые, фосфорорганических

...анализа исползованы растворы,щие различные ФосФоновые кислоты илиИХ СОЛИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ТИПИЧНЫМИ Г 1 ОЕДставителями ФосФорор аницескчх соединений (соеди, ений, В которых ФосФор 5 непосредственно связан с углеродом),применяемых для предотвращения отло"жений минеральный солей в оборотныхсистемах водоснабжения,П р и и е р, Аликвотную часть анализируемой воды, содержащую 0,01-15 мгФосФорорганицеских соединений, помещают в термостойкий стакан емкостью100 мл, разбавляют дистиллированнойводой до 50 мл, прибавляют 5 мг сухого персульФата аммония, 5 мг сухогоНп 50 и кипятят 2-3 мин. Параллельновторую аликвоту обрабатывают по ме"тодике, описанной в ( 2 1 .После охлаждения растворов проводят колориметрическое определениеФосФатов, Основанное на...

Номер патента: 1016735

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Зоря, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: гидротартрата, пластифиллина

...соединения. 25Цель изобретенияповышение чуствительности и сокращение длительностиспособа,Дсставленная цель достиГается темчто согласно способу Определения 3 Опластифиллина ГидООтартрата р заключающемуся в растворении анализируемойпробы в диоксане и обработке полученного раствора динитрооиндоном с последующим фотометрированием полученногораствора.П р и и е р 1, Количественное Определение пйастифиллина Гидоотэртратав субстанции.ь 1 мл воды растворяю 00438 г40субстанции, раствор переносят в ерную колбу на 50 мл и дОводят ДО метки диоксаном 2 мл разведения пои"цаюгв мерную колбу на 25 мл. Прибавляют3 мл 0,53-НОГО раствора динитрООиндона в диоксане и последним доводятдо метки, Параллельно проводя, опь:тсо стандартным раствором...

Номер патента: 1019298

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Болдова, Буковский, Жуков, Колесник

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, индикаторный, количественного, состав, хлорбензола

...периодическомперемешивании.После охлаждения индикаторный состав смачивают концентрированной серной кислотой (из расчета 0,7 мл кислоты на 1 г массы), выдерживают20 мин при 55-60 С, охлаждают и используют для изготовления индикаторных трубок,При протягивании через трубку исследуемого воздуха, содержащего хлорбензол, наблюдается резкий переходокраски от лимонного до серого цвета, а длина слоя индикаторного состава, изменившего окраску, пропорциональна концентрации определяемого вещества,Определение хлорбензола проводятиспользованием осушительных тру,бок, заполненных безводным хлористымкальцием,В табл, 1 представлена характеристика индикационных свойств приготовленных составов в зависимости от содержания церия (1 У) сернокислого,...

Номер патента: 1019299

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Гулевич, Гунько, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония имеет концентрацию 1 10 моль/л.П р и м е р 2 . Построение калибровочного графика для определения высшей карбоновой кислоты.Для построения калибровочного графика готовят стандартный толуольный раствор карбоновой кислоты с концентрацией 10 моль/л. Затем в пять пробирок с пришлифованными пробками вносят 1,0,2,0 ,4,0,6,0 и 8,0 мл стандартного раствора карбо-. новой кислоты , по 1 мл 2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония и доводят объем органической фазы толуолом до 10 мл, Вносят в каждую пробирку 10 мл 0,5 н .раствора йаОН . Пробирки встряхивает 2-3 мин, после расслоения фаз водную фазу отбирают ифотометрируют в односантиметровой кювете при длине волны 355 нм, Строят калибровочный график...

Номер патента: 1024810

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Бокшан, Борзаковская, Верлинская, Грошевой, Ефремова

МПК: G01N 21/78

Метки: пентоксила

...1. Количественное Определение пентоксила в субстанции.Приготовление реактива:. 2 мл ацетилацетона, 3 мл ледяной уксуснойкислоты, 150 г ацетата аммония поме"1024810 35 Табли ца. 1еееетити аиви ееиттитетеивветви ееиивеГ Содержание компонентов в реактиве, Ф Плотность ок рашенногораствора Ледяная уксусная кислота Ацетилацетон Ацетат аммония 0,2 0 5 0,05 0,5 0,2 0,078 0,082 0,400 0,505 0,5 0,2 10,2 0,2 05 1,0 0,5 5,0 0,2 0,5 10 0,530 0,2 щают в мерную колбу на 1 л доводятводой до метки,Точную навеску препарата .(0,050,06 г) растворяют в воде в мернойколбе на 50 мл доводят водой до метки (раствор А), 5 мл раствора А количественно переносят в мерную колбуна 100 мл, доводят водой до метки(раствор Б). 10 мл,раствора Б помещают в склянку с...

Номер патента: 1027588

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Бардин, Богданов, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-динитроанилина

...перемеши. вают, Для построения; калибровочного граФика в ряд мерных колб на 50 мл дозируют 1,0 у 3,0 р 5,0; 7,0 и 9,0 мл исходного раствора, разбавляют дистиллированной водой до метки и через 20- 30 мин фотометрируют полученные Растворы относительно раствора сравнения в кюветах 8=5,0 см, используя светоФильтр Р 3. По полученным данным, строят калибровочный график в координатах: концентрация 3,5-динитроанилина (мг/50 мл) - оптическая йлотность. Оптическая плотность раствора не зависит от количества растворителя (спиртов) . Присутствие 3,5-динитробенэойной кислоты и 3,5-динитробензаэида не мешает определению 3,5-динитроанилина, так как эти вещества не образуют в данном случае окрашенных соединений с растворителем. При использовании...

Номер патента: 1029054

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Беляков, Кунилова

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, воздухе, присутствии, фосгена, хлора, хлористого

...воздуха через последовательноустановленный поглотительный прибор Зайцева, содержащий 2 мл хромогенного реактива различного состава.С целью устранения влияния адсорбциифосгена стеклянной поверхностью до,эатора, последний термостатируют при80-85 С. Температура газовой смесина входе в поглотительный прибор впределах 23-26 С. Из .результатов исследования, приведенных в табл. 1следует, что уменьшение процентногосодержания пиридина и анилина от оптимальных значений наряду с увеличением содержания ледяной укусунойкислоты снижает скорость хемосорбционного процесса поглощения паровфосгена. При укаэанном разбавлениираствора хромогенного реактива уксусной кислоты рН раствора снижаетсяс 5,5 до 3,5. Повышение содержанияпиридина и анилина...

Номер патента: 1029055

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Голяницкий, Гофман, Миловидова, Никитин, Софина

МПК: G01N 21/78

Метки: аминосодержащих, ингибиторов, маслах

...едким натром в присутствии индикатора 2 .Недостатками этого способа являются его длительность (,30 мин) и невозможность применения для оперативного контроля в полевых условиях.Цель изобретения - сокращение времени и упрощение способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения аминосодержащих ингибиторов в маслах, каплю анализируемого масла наносят на фильтровальную бумагу, пропитанную 2-ным раствором п-хинона в предельном алифатическом спир те с количеством атомов углерода от 3 до 7П р и м е р. 2 г п-хинона марки "Чф растворяют в 98 г изоамилового спирта марки "Ч", Полоски фильтровальной бумаги окунают в раствор на несколько секунд и подсушивают на воздухе в течение 1-2 мин. Каплю анализируемого масла...

Номер патента: 1029056

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Герхардт

МПК: G01N 21/78

Метки: аспарала-ф, водных, растворах

...раствор упаривают, фильтруют, подкисляют фильтрат до рН не более 2, снова упаривают с последующим турбидиметриронанием 23. 45Однако известный метод являетсятрудоемким и довольно длительным.Цель изобретения - упрощение способа.Поставленная цель достигается 50тем., что согласно способу определения аспарала-ф, анализируемую пробу центрифугируют, подкисляют серной и лимонной кислотой до рН 1,53,0, добавляют родамин с последующим фотометрированием полученногоокрашенного раствора.П р и м е р. В мерную колбу (25 МФ)вводят 5-10 мл (в зависимости отконцентрации аспарала-Ф) раствораотстоявшейся или отцентрифугированной анализируемой сточной воды. Прибавляют 0,5 мл 10-ной лимоннойкислоты, 1 каплю разбавленной (1:10)серной кислоты (до рН...

Номер патента: 1030704

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Долманова, Метелица, Пиотровский, Цой

МПК: G01N 21/78

Метки: инсулина

...кювету35(Й = 2 см ) вводят 0,7 мл водного раствора гидрохинона (0,23) 1,0 млводного раствора Со 50 б 1 О 5 М/;1,0 мл водного раствора"плацебо"(, пластинка в 25 мл ), боратныйбуферный раствор (рН = 7,8). до общего объема 1.0 мл, 0-40)мл стандартного раствора инсулина (40 и,е.//1 мл ); 0,3 мл концентрированнойНО. В момент введения Н 20 включа 45ют секундомер и измеряют значение оптической плотности на ФЭКМ (Ф Р 5)чеоез каждый 15 6 от 30 до 120 с,Каждый раз после проведения измерений кювету многократно промываютОбидистиллированной водой. Данные дляопределения содержания инсулина вобразце препарата для перораяьногоприменения даны в табл. 1.)й5 э фэ ц а э (о с о О О 2 а Ю СО 1 (Я, Ю СО СО СО л Ю(4 В Ю СО с а Ю Ю(Ч 1 1 11 1 1 1 1 1 1 11 1 1 1...

Номер патента: 1030705

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Баева, Морозов

МПК: G01N 21/78

Метки: буровых, лигносульфонатов, растворах

...оптической плотности начинают с раствора, имеющегонаибольшее содержание фенола. Колориметрирование растворов проводят нафотоэлектроколориметре ФЭК-И с зеленым светофильтром в кювете с толщиной поглощающегося слоя 50 мм.Измерив оптицеские плотности эталонных растворов строят калибровоцнуюкривую, откладывая по горизонтальнойоси концентрации Фенола в мг/л, апо вертикальной соответствующие имоптические плотности фиг, 1/.П р и м е р 2 . Определение содержания Фенолов в буровых растворах.Готовят 6-ные калибровочные глинистые растворы с .1/- 3-ным содержа-нием КССБ (конденсированная сульфитспиртовая барда ),К 200 мл приготовленных растворовприбавляют по 30 мл 1 О/-ного растворасульфата меди для удаления сернистыхсоединений, затеи...

Номер патента: 1030706

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Даукшас, Мартинкус, Шальтите

МПК: G01N 21/78

Метки: кальциевой, картофеля, кислоты, клубнях, соли, хлорэтоксикарбонилметил)нафталинсерной

...натра (марки ЧДА ) до рР9,0 ( по универсальной индикаторнойбумаге ) и высушивают досуха п 1 эи 80 со( 5 мин, 5000 об/мин , эФирный слойдекантируют, а к остатку прибавляют 5 мл свежего эФира, перемешивают,центрифугируют, эфирный слой декантируют, Промывку остатка свежими порциями эфира по 5 мл повторяют еще 1раза. После этого остаток высушиваютв течение 2 ч при 50 С, растирают впорошок и прибавляют при особеннотщательном перемешивании О, 1 мл концентрированной серной кислоты,уд. вес, 1,89, марки ЧДА, ( отношениеосадок : кислота 100:2 . Смесь выдерживают 2-3 ч при ЙО С, вновь растирают в порошок и экстрагируют хлороформом марки ЧДА дважды, порциямипо 5 мл). Экстракты центрифугируют(10 мин, 5000 об/мин ) и дополнительно Фильтруют...

Номер патента: 1030707

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Зезина, Кабанов, Климов, Королев, Никольская, Федотов

МПК: G01N 21/78

Метки: надкислот, органических

...пределах щ0,32-0,38 З.При концентрации бензидина 0)30высокие концентрации надуксусной кис,лоты определяются неточновеличиныоптической плотности заниженыПри 1 зконцентрации бензидина О,й образует"ся осадок, мешающий определению. Следовательно, оптимальные концентрацийбензидина лежат в пределах 0,320 38,В табл, З,приведены данные повлиянию концентраций уксусной кислоты на определение надуксусной кислотыв присутствии перекиси водорода, Приэтом концентрация бензидина 0,353,:а этанола 80,Т а б л и ц а 30,10 82,0 0,15 0,2 0,55 0,70 Образуется осадок, мешающий оределению Значение оптической плотности длянадуксусной кислоты в присутствииперекиси водорода не зависят от концентрации этанола, когда она равнаили больше 78. При концентрации эта4...