G01N 21/78 — за изменением цвета
Способ количественного определения сапонина в сточных водах
Номер патента: 1035486
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Сахненко, Скирдов, Ткаченко
МПК: G01N 21/78
Метки: водах, количественного, сапонина, сточных
...каиибровочной кривой.П р и м е р. Проводят четыре параииельных опредеивния со свекиовичнымсапонином, который относится .к тритерпеноидным сапонинам.,и явияется гиюкоронозидом олеаноиовой кислоты. Сацонинопредеияют в вице сапогвнинов. В 500 миколбы наиивают по ЗОО ми смодеиированной сточной воды по составу биизкойк сточным водам сахарных заводов сконцентрацией сапонинв 15 мг/и, Добавпением соляной кисиоты марки ХЧ,уд.вес 1,19 понижают фН до 0,9,контролируя индикаторной бумагой, и кипятятна песчаной бане 28 мин. Затем пробыохлаждают цо 20 фС н фильтруют черезфильтр Шотта М 2 с тонким слоем кизеиьгура (прибиизитвиьно 3 мм, накрывая воронку ствкиом), осадок на фииьтрвШотта высушивают в течение 1 ч при104 фС и нз него экстрагируют...
Способ определения уксусной кислоты в воздухе
Номер патента: 1035487
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Кравченко, Кунгуров, Панкратова, Стенцель, Тищук
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, кислоты, уксусной
...БКЗ увеличение плотностиокраски ленты не наблюдается, Следовательно, наиболее приемлемый диапазон концентраций БКЗ находится в пределах 0,3-0,Й .Приготавливают 0,1; 0,2; 0,3; 0,4;0,5 ь растворы гидрокарбоната натрия, 0,35 раствор БКЗ и насыщенный раст" вор хлористого кальцив. Реактивные растворы для обработки ленты приготавливают укаэанным способом с соответствующей концентрацией гидрокарбонатанатрия, Отбеленную тканевую ленту об48 У 4Ленту обрабатывают раствором,содержащим 15 .мл 0,3 БКЗ,. 16,5 мл насыщенного раствора хлористого кальция и 7,5 мл 0,33 гидрокарбонатанатрия, Результаты приведены втабл. 3. 3 1035 рабатывают соответствующим раствором, сушат и с помощью газоанализатора ФСЛ 1. определяют зависимость П а 1(С ) для каждой...
Способ определения акролеина в воздухе
Номер патента: 1043493
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Богдашева, Каграманян, Клочковский, Лукашенко, Подвысоцкий, Рябов, Цинман
МПК: G01N 21/78
...азотной и соляной кислот в течение1 - 1,5 ч, после чего отфильтровывают наворонке Бюхнера, промывают. водой,цо от-:рицательной реакции на ионы хлора, сушат при ЯО - 100 С, прокаливают в муо50Феле в течение 1 ч при 500 - 600 С.. Всй омогательную колориметрическую трубку с внутренним диаметром 4 мм и длиной 150 мм последовательно заполняют очищенным силикагелем, обработанным уксусной кислотой (на 10 г силикагеля 2 мл уксусной кислотых), с длиной 93 1слоя 30 мм, разделительным слоем стек-.лянного порошка с диаметром частиц0,5 - 07 мм и длиной слоя 20 мм,силикагелем, обработанным нитритом натрия, взятым в весовом соотношении 5:1с длиной слоя 50 мм, С обеих сторонколометрическую трубку закрывают заглушками.Основную...
Способ определения пентоксила
Номер патента: 1043533
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Верба, Петренко, Соломонова
МПК: G01N 21/78
Метки: пентоксила
...стимулятора лейкоцоэза,Известны методы определения пецтоксилатитрованием в цеводных средах3 и 2Недостатками этих способов являются це Одостаточная избирательность, низкая чувствительность, трудоемкость.Методы являются недостаточно точнымив связи с невыразительными переходами окрасгки индикатора в конце титрования. 5Известен способ количествецного определения пентоксила, заключающийся в окислительцой деструкции его молекулы в замкнутом. объеме в атмосфере гелия с последующимгазохроматографическим разделецием и оппецалением азота 31,Недостатками этого способа являются отсут.ствие избирательности (опредслению мешаютвсе азотсодержащие соединения), громоздкостьи сложность осуществления процесса.Известен метод...
Способ определения мононатриевой соли 1-амино-4, 8 дисульфокислоты нафталина
Номер патента: 1043534
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Лукьянченко, Май, Павлецова, Федоровская
МПК: G01N 21/78
Метки: 1-амино-4, дисульфокислоты, мононатриевой, нафталина, соли
...до величины рН О и кипятят до удале.ния ЙН 3 Подкисляют солянои кислотои и кипятят до удаления 80. Полученные растворыколичественно переносят в мерные колбы на100 мл, вносят по 0,5 мл 0.1%-ного раствора 50РеС 1 з, приготовленного на 0,1%-ном растворе 34 2соляной кислоты, Объем доводят до меткидистиллированной водой и через 15 мин изме.ряют оптическую плотность растворов на спек.,грофотометре в кювете с толщиной поглошающего слоя 1 см прн длине волны 595 нм нафоне холостой пробы.Спектрофотометрическое определение ами.но-С.кислоты осуществляют следующим об.разом: 25 мл исследуемой пробы с содержанием вещества до 10,0 мг/л вводят в кони.ческую колбу на 100 мл и обрабатывают. пробу как при построении калибровочногографика. Измерение...
Фотоколориметрический газоанализатор
Номер патента: 1045092
Опубликовано: 30.09.1983
Авторы: Брызжев, Груданов, Долотов, Корсунский, Либерман, Мельников, Санов
МПК: G01N 21/78
Метки: газоанализатор, фотоколориметрический
...с блоком 11 подачи газа посредством линий подачианализируемой пробы. Этот блок выполнен с возможностью переключенияподачи анализируемой пробы к соответствующему индикатору по сигналууправления от программатора 12, снабженного логической схемой 13 переключения измерительных каналов, выход которой связан с блоком 11 пода 92 4ци газа и управляемыми клюцами 14 и 15. Вход этой логической схемы переключения соединен непосредственно с выходом выходного дифференциального усилителя 9 .(до нормализатора 10 выходного сигнала) .Для стабилизации коэффициента передачи измерительных каналов в каждом из них введена цепь обратной связи между прямыми входами диффе" ренциальных усилителей 3 и 6 и выходом газоаналиэатора через соответствующие...
Способ определения гексаметилентетрамина
Номер патента: 1047839
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Иванченко, Лепля, Селезнев
МПК: G01N 21/78
Метки: гексаметилентетрамина
...- Ой серной .ь 1 спотойт с чоспецующимлотометРИРОванием попУченРОГО РастВОРа:1 ЦРОПИЗ ВЕЦУТ ХПОРНОЙ ИЗВЕС.тЬЮ В ПРИ:.;,тствии хлорной киспотът и после гиц= ртэпиза г;Огтученную смесь Обрабатывают РаствоРом мочев 1 лгшщГ р и и э р, 50 мг гексаметипентетва,тица растворяют В мерной колбе ем.-., - ,ьто 500 ют и объем цовоцят воцой ц," меттс раствор соцержит 0,1 мг "э;1 ес;.-.:л, в, мп). Дпя количественногоо-.ДЕЦОПЕЦИЯ ОГП 1 КВОТПУЮ ЧВСТЬ анаПИЗЦ-.р, эмого раствора ,пе более 1.2 мп). Оогтв,тот в пробивку емкостью 25.=- ь ипр;1 ппифован 11 ойт стекпЯннОЙ проб,;,".;, 11 ГПС т;От;т 1 Ествтт ат:аГПЛЗируэт,ЛОГО раствора менее 1 мп, то цопопттчтепьно лоб а ВПЯют такое колич естВО Воцы т чтощщ бы Обтллий объем жицкости бып в прецепах 1,0: 1,.5...
Способ определения фолиевой кислоты
Номер патента: 1048381
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Каган, Ковальчук, Когет
МПК: G01N 21/78
...раствора, г.Приготовление стандартного раствора Фолиевой кислоты 0,0500 г Фолиевой кислоты растворяют в мернойколбе емкостью 100 мл в смеси 50 млводы и 2 мл концентрированного рас-твора аммиака и доводят объем .раствора водой до метки, перемешивают. Прибавляют несколько капель растворатолуола. Этот раствор при условиихранения в прохладном, темном местегоден в течение месяца.Точность анализаФолиевой кислоты проверялась .на искусственныхсмесях сточным содержанием фолиевойкислоты и на 3 серияхампулированныхрастворов заводского приготовления(результаты анализа представлены втабл. 1 и 3)В табл. 1 приведены результатысравнительного анализа .искусственно.приготовленных растворов фолиевой кислоты для инъекций ло предлагаемому и.известному...
Способ качественного определения квалидила
Номер патента: 1048382
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Блинова, Лукянчикова, Пономарев
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, квалидила
...2) .Недостатком данного способа является относительно невысокая. чувствительность (80-100 мкг/мл).Цель изобретения - повышение чувствительности способа,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определе"ния квалидила пробу анализируемоговещества последовательно обрабатывают промфеноловым синим в щелочнойсреде, хлороформом, раствором соляной кислоты с получением окрашенно"го слоя хлороформа.Последовательное осуществлениеописанных стадий составляет отличительную особенность способа.Условием проведения реакции является одновременное существование вионизированной форме и красителя иорганического основания, что далеконе всегда возможно. Если же такойинтервал дН существует, то он обычно находится в слабокислой или вблизкой...
Наполнитель индикаторной трубки для определения бензола в воздухе
Номер патента: 1049792
Опубликовано: 23.10.1983
Автор: Симонов
МПК: G01N 21/78
Метки: бензола, воздухе, индикаторной, наполнитель, трубки
...45при 453-473 К (180-200 С) в течение3 ч и охлаждают до комнатной температуры.П р и м е р1 использованиянаполнителя, Наполнители 1-10 помещают в стеклянные трубки с внутренниМдиаметром 2,4 мм длиной слоя 55 мми уплотняют вибрацией до 50 мм. Че"реэ индикаторные трубки пропускаютдо 1200 мл паровоздушной смеси ссодержанием бензола 7 мг/м при 303 К (30 С ) и фиксируют длину изменившего окраску слоя индикаторного наполнителя, его окраску и границу раздела с исходным цветом наполнителя.П р и м е р 2 использования наполнитепей. Проводят все операции с наполнителями 5 и б, но не изменяя концентрацию бенэола, снижают температуру паровоздушной смеси др 288 К (15 С ) и также отмечают длину, окраску и границу раздела окрасок.Результаты...
Способ определения аминотиазолов
Номер патента: 1051411
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Бахарева, Колмогорова, Марек
МПК: G01N 21/78
Метки: аминотиазолов
...обраэовавшиеся 30 пикраты с последующим фотоколориметрированием полученного раствора дифференциальным методом путем измерения разности оптических плотностей исходной пикриновой кислоты и фильтрата 35 соцержаШего непрореагированную пикри- новую кислоту. Отличительными признаками способа является то, что перец фотокалориметри рованием отфильтровывают образовавшиеся пикраты и фотокалориметрирование осушествляют дифференциальным методом путем измерения разности оптических плотнос тей исходной пикриновой кислоты и фильт рата, содеркашего непрореагировавшую пикриновую кислоту,Сушность дифференциального метода в данном случае состоит в том, что апти- ческая плотность исследуемого исход ного раствора пикриновой кислоты измеряется не по...
Способ определения примесей уксусной кислоты в оксиэтилидендифосфоновой кислоте
Номер патента: 1051412
Опубликовано: 30.10.1983
Автор: Бокарева
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоте, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, примесей, уксусной
...цель достигается50тем , что в способе анализируемуюпробу растворяют в метаноле, подкисляют концентрированной серной кислотой, добавляют раствор солянокислого гидроксиламина, нейтрализуют раст вЬром едкого натра, образовавшуюсясмесь обрабатывают гидроксидом кальция при массовом соотношении окси 12этилидендифосфоновая кислота - гидроксид кальция 1:1-3, выпавший осадок отфильтровывают.К фильтрату добавляют растворсоляной кислоты и хлорида хселеза (1 )с последующим фотокалориметрированием полученного окрашенного раствора.Отличительным признаком способаявляется то, что перед добавлениемраствора соляной кислоты и хлоридажелеза (11) образовавшуюся смесь обрабатывают гидроксидом кальция примассовом соотношении оксиэтилендифосфоновая...
Способ определения рутина
Номер патента: 1051413
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Артемченко, Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: рутина
...химического реагента используютраствор П -хинонхлоримида в изопропаноле и обработку ведут при рН 12,0,П р и м е р 1, Количественное определение рутина в субстанции.Навеску рутина в пределах 0,010,015 г растворяют в 957. этанола вмерной колбе вместимостью 50.мл идоводят до метки этим же растворителем, 2 мл разведения переносят вмерную колбу вместимостью 25 мл,прибавляют 3 мл 0,04 Е-ного раствора,П-хинонклоримида в изопропаноле и доводят до метки универсальным буферным раствором (рН 12,0 ). Параллельно проводят опыт со стандартным раствором рутина (0,0125 г в 50 мл )ираствором - фоном. Оптическую плотность растворов измеряют на фонеконтроля с помощью снектрофотометрапри 660 нм, применяя кюветы с толщиной слоя 1 см,Расчет процентного...
Способ определения имизина
Номер патента: 1051414
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Гладких, Оверлингас, Хабаров
МПК: G01N 21/78
Метки: имизина
...кислоты, встряхивают 10 мин.Доводят объем раствора ледяной уксусной кислотой до метки и тщательноперемешивают,К 1 мл раствора исследуемого вещества прибавляют 1 мл 0,0005 М раствора дихромата калия в ледяной уксусной кислоте и 0,5 мл концентрированной серной кислоты - появляетсяинтенсивно синее окрашивание. Прибавляют к полученному раствору 2,5 млледяной уксусной кислоты и измеряютоптическую плотность полученногораствора при длине волны излучаемогосвета 610 нм (спектрофотометрицескоеопределение) или светофильтре У(Фотоколориметрицеское определение).Расчет процентного содержанияимизина проводят согласно Формуле3 Ь 400т о(о,м 1где О - оптическая плотность присветофильтре Ю или длине волны;- удельный показатель погло 1 о1...
Способ определения фосфорорганических соединений, содержащих фосфоновые группы
Номер патента: 1051415
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Воронина, Крамнюк, Плигина, Семерикова
МПК: G01N 21/78
Метки: группы, содержащих, соединений, фосфоновые, фосфорорганических
...гидроксиданатрия до рН среды 5,2-6,2 .25 Построение калибровочного графика.В мерные колбы на 50 мл помещают5 мл сульфосалицилового комплексажелеза, добавляют 10 мл ацетатного 30 буфера с рН среды 5 2-6,2 и 0; 0,5;1,0; 1,5; 2,0; 2,5 мл стандартного раствора, содержащего 100 мгиспытуемого фосфорорганическогосоединения в 100 мл раствора, Доводят дистиллироаванной водой до50 мл.Величину оптической плотностирастворов измеряют на любом Фотозлектроколориметре в кювете с толщи 40 ной поглощающего слоя 10 мм присветофильтре Ю 5 ( Л = 470 нм ).Раствором сравнения служит дистиллированная вода. По результатам измерений строяткалибровочный график в координатах:оптическая плотность ( А ) - содержание ингибитора ( С ) в 50 мл растворах, мг.В...
Способ определения фенатина
Номер патента: 1056011
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Петренко, Ротберг, Садивский
МПК: G01N 21/78
Метки: фенатина
...все производные пиридина со свободным К -положением, Способ характеризуетсятакже сложностью выполнения, связанной с применением крайне ядовитогобромистого или хлористого цианаспособы приготонленин которых оченьтрудоемки и требуют токсичных реагентов: цианида калия, брома, Крометого, реакция взаимодействия глутаконового альдегида с ароматическимиаминами протекает медленно во времени - от 30-40 мин до 24 ч,Целью изобретения является повышение избирательности и упрощениеспособа,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения фенатина, заключающемуся в обработке анализируемой пробы хромогенным реагентом с последующим спектрофотометрированием полученного окра-,шенного раствора, в качестве хромо 5 генного реагента...
Способ определения азафена
Номер патента: 1057821
Опубликовано: 30.11.1983
Автор: Огородник
МПК: G01N 21/78
Метки: азафена
...в сраннении с окраской стандартного раствора азафена.П р и м е р 1. Количественноеопределение азафена в препарате,Около 0,0150 г препарата (точнаянавеска) растворяют в мерной колбеемкостью 50 мл, прибавляют 25 млгорячей воды и перемешивают в течение 3-5 мин. После охлаждения раствора объем доводят до.метки водой,снова перемешивают, 0,3 мл полученного раствора помещают в делительную воронку, прибавляют 2 мл буферного раствора с рН 3,40,1, 2 млраствора бромкрезолового пурпуровогои экстрагируют 10 мл (5+5 мл) хвороФорма в течение 1 мин. Экстрактобъединйют, доводят чистым хлороФормом до 10 мл и измеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре (ФЭК-бО) в кюветах с толщинойслоя 10 мм при длине волны около400-5 нм (светофильтр Р 3),В...
Способ количественного определения стеаратов металлов
Номер патента: 1057822
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Гулевич, Ефремова, Овсянко, Рахманько, Сафонова, Старобинец
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, металлов, стеаратов
...и встряхивают3 раза с 250 мл водного подщелочного раствора метилового оранжевого0,005 моль/л в течение 2-3 мин,После каждой обработки водную фазу сливают. Далее органическую фазу тщательно промывают 0,01 н, едким натром до прекращения переходаметилового оранжевого в водную Фазу и фильтруют через бумажный фильтрв колбу с пришлифованной пробкой,Концентрация приготовленного такимобразом реагента составляет .1 10моль/л.П р и м е р 2, Методика построения калибровочного графика для определения стеарат-анионов.Для построения калибровочногографика используют стандартный толуольный раствор, стеариновой кислоты (1 10 4 моль/л) .В 5 пробирок в пришлифованнымипробками вносят по 10 мл 0,5 н. едкого натра, по 1 мл раствора реагента и переменное...
Способ определения 2, 3, 6-трихлорбензоата натрия
Номер патента: 1059490
Опубликовано: 07.12.1983
Автор: Цитович
МПК: G01N 21/78
Метки: 6-трихлорбензоата, натрия
...изобретения - упрощейиеспособа. 25Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения2,3,6-трихлорбензоата натрия растворанализируемого вещества обрабатывают;бутилродамином: в присутствии ацетатного буферного раствора с последующейэкстракцией толуолом окрашенного соединения и фотометрированием экстракта.Интенсивность окраски толуольногоэкстрата прямо пропорциональна концентрации присутствующих в водномрастворе анионов 2,3,6-трихлорбензоата, поэтому количество последнеголегко определить фотометрическимметодом. Наибольшая чувствительностьреакции 2,3,6-трихлорбенэоата натрия 40с бутилродамином достигается при рН2,6 и температуре 25 С,П р и м е р. 100 мг 2,3,6-трихлор.бензоата натрия (х. ч. ) помещают...
Способ определения тетрациклина
Номер патента: 1059491
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: G01N 21/78
Метки: тетрациклина
...до метки аммиачным буфером с различным рН.Оптическую плотность измеряют через 30 мин на ФЭКпри светофильтре 9 6 в кювете с толщиной слоя 5 см при рН буфера 9,5, 11,0, 10,0 и 10,5 Предел обнаружения 0,012, 0,0076, 0,0036 и 0,0036 мг/мл соответственно.П р и м е р 2. Проводят опыт,. как в примере 1, используя аммиачный буфер с рН 10,0-10,5, Оптическую плотность измеряют через 20-30и 40 мин., Предел обнаружения для;трех серий 0,012, 0,0036 и0,072 мг/мл соответственно.5 П р и м е р 3. Для построениякалибровочного графика поступаюткак в примере 1, используя аммиачный буфер с рН 10,0-10,5,Раствор подчиняется основному за 10 кону светопоглощения при концентрации 0,0036-0,027 мг/мл. При концентрации 0,0036, 0,0076, 0,012, 0,019,0,023 и 0,027...
Способ определения уксусной кислоты в воздухе
Номер патента: 1062575
Опубликовано: 23.12.1983
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, кислоты, уксусной
...и0,1, 0,2, О,З, 0,4 и 0,5-ныерастворы гидрокарбоната натрия. В 40мерные колбы емкостью 250 мл вносят 150 мл 0,02-ного, раствора бромтимолового синего индикатора,3,0 мл 1 Ъ-ного раствора анилина и1,8 мл, соответствующего растворагидрокарбоната натрия. Растворытщательно перемешивают и доводятдо метки раствором бромтимоловогосинего индикатора. Для каждого реактивного раствора готовят стандартную шкалу и на фотоэлектрическом 50колориметре снимают зависимость оп-тической плотности от концентрацииуксусной кислоты в растворе, Результаты приведены в табл.2.Из табл.2 видно, что наибольшей 55чувствительностью обладает раствор,содержащий 0,3-ный раствор гидрокарбоната натрия.Приготавливают 0,02-ный растворбромтимолового синего индикатора,...
Способ определения тиоамида -этилизоникотиновой кислоты
Номер патента: 1062576
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Артемченко, Бурмистров, Верба, Петренко, Соломонова, Юрченко
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, тиоамида, этилизоникотиновой
...тем, что согласно способу, заключающемуся в растворении анализируемой пробы в этиловом спирте и обработке 50 ее в среде универсального буферного раствора, имеющего РН 9,0 Б,Н в 5 асв (п-толуолсульфонил)-1,4 бензохиноназином с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного 55 раствора, в качестве алифатического низшего спирта используют этиловый спирт в качестве хромогенного ре"(актива используют И,Б -бос в (п-толуолсульфонил)-1,4-бензохиноназин и обработку им проводят в среде универсального буферного раствора, имеющего РН 9,0.П р и м е р. Количественное определение этнонамида в субстанции и драже, Точную навеску препарата около 0,025 г (субстанция) или 0,06 г (порошок драже) растворяют в этаноле в мерной колбе...
Способ определения аэрозоля смазочных масел
Номер патента: 1065747
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Горская, Ярым-Агаева
МПК: G01N 21/78
Метки: аэрозоля, масел, смазочных
...т.е.1 мг/м).Цель изобретения - повышение чувствительности способа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определенияаэрозоля смазочных масел путем аспирирования анализируемого воздухачерез фильтр, экстракцию проводятсмесью гексана с уксусной кислотой,экстракт кипятят на водяной бане,охлаждают, обрабатывают 0,05-0,20 ным раствором аллоксан- в концентрированной серной кислоте при кипя 40чении на водяной бане, обрабатыва.ют зтиловым спиртом с последующимспектрофотометрированием полученногораствора.П р и м е р. Анализируемый воздух 45со скоростью 10 л/мин аспирируют втечение 2-10 мин через фильтр АФА-ВП 10 или бумажный с синей полосой.Фильтр в развернутом виде помещают на внутреннюю стенку воронки, встав" ленной в пробирку,...
Способ определения нитрофенилазосалициловой кислоты в красителях
Номер патента: 1067418
Опубликовано: 15.01.1984
Автор: Федин
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, красителях, нитрофенилазосалициловой
...пра (тически полиостьо в видехинОнных струк туэ Обре 3 ующех с бор -ной кислотой комплексы одинаковыепо окраске ",. самим редтентом, ПровеДЕНИОЕ С:ЧЕК.РОфо; МЕТР.ЧЕСКОЕ ИССЛЕд(Эваиие ГротолитическОГО и таутомерНОГО равнО Эсзсей в Рсстворах гамой 5 20 25 30 35Г 1 4 а салициловой кислоты и ее изомерных иитроазопроизводных подтвержденоквантово-химическими расчетами.П р и м е р 1. Для качественного определения 1,0-2,0 мл анализируемого 3,005-0,01%-ного раствора помещают з мерную колбу емкостью 25 мл, в которую предварительно помещают 10- 15 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 6-9 и 5-6 мл насыщен ного раствора борной кислоты, и доводят раствором того же буфера до метки. Измерение оптической плотности раствора проводят через 10-15...
Способ определения фенилсалицилата
Номер патента: 1068784
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Артемченко, Бурмистров, Петренко, Юрченко
МПК: G01N 21/78
Метки: фенилсалицилата
...(аналогичную реакцию дают сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды, амиды карбоновых кислот), громоздкость выполнения (применяются 9 различных реактивов и растворителей, а также фильтрование), большая продолжительность .анализа (более 20 мин, не включая Фильтрование).Целью изобретения являетсяповышение чувствительности и упрощение способа количественного определения фенилсалицилата.С Д 400 8 ф 45 для таблеток в граммах 50 2 оР 4 ИО б где Ь - оптическая плотность анализируемого раствора,9 ь - оптическая плотность стандартного растворафС- концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,00072 г в100 мл)60 - средний вес одной таблет"ки, гф Р - навеска, г;- толщина слоя, см.Результаты количественного определения фенилсалицилата...
Состав для определения стабилизатора в хлорсодержащем органическом растворителе
Номер патента: 1075126
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Григорьева, Кришталь, Нахимович, Поселенов
МПК: G01N 21/78
Метки: органическом, растворителе, состав, стабилизатора, хлорсодержащем
...результатук предлагаемому является состав наоснове воды, содержащий следующиекомпоненты, мас.%: 50Метилоранж 0,01-0,03Ксилолцианол 0,01-0,03Бромистый водород 0,50-3,00Глицери н 5,00-15,00Вода Остальное 55Этот состав позволяет определятьналичие стабилизатора в галогенорганическом растворителе в диапазонеконцентраций от 0 до О, 06 мас., Ъ.О количестве стабилизатора сУдятпо следующей цветовой шкале; 0бледно-розовый, 0,015 - бледно-лиловый, 0,02-0,06 - пурпурный, более0,06 - зеленый.Состав применяют на индикаторнойбумаге путем ее выдерживания в парахрастворителя не менее 5 мин. 3.НЕдостатком иэнестного составаявляется узкий интервал дифференционания количества стабилизатора0-0,6 мас.%), в то время как стабилизаторы для процессов...
Способ определения полиядерных гетероониевых солей хинолиния, акридиния, тиоксантилия и ксантилия
Номер патента: 1078291
Опубликовано: 07.03.1984
Автор: Иванов
МПК: G01N 21/78
Метки: акридиния, гетероониевых, ксантилия, полиядерных, солей, тиоксантилия, хинолиния
...10 м/л представлено в табл.3. В пробирку наливают 0,5 мл дих 65 лорэтанОВОГО хлОроформнОГО илиТираж 823 Заказ 936/36 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ацетонового раствора 2-(и -диметиламиностирил)-,хинолина с концентрацией10 3 м/л. К указанному раствору приливают такое же количество соответствующего раствора перхлората тиок-.сантилия с концентрацией 10м/л,Появляется малиновая окраска.П р и м е р 2. Качественноеопределение И-этил-фенилхинолинийиодида.В пробирку наливают 0,5 мл спиртового раствора 4-(и -диметиламиностирил)-хинолина с концентрацией10 9 м/л. К укаэанному раствору при. -ливают такое же...
Способ определения хлоракона
Номер патента: 1078292
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Жемчужин, Колегова, Холодкова
МПК: G01N 21/78
Метки: хлоракона
...серию пробирок помещают по 0,2 мл раствора резорцина и хлорно- кислого железа, прибавляют 0,0; 0,05;0,1; 0,2; 0,3; 0,4 мл стандартного раствора хлоракона (1 мг/мл), объем растворов во всех пробирках доводят до 1,4 мл и далее поступают, как при проведении определения, Опыты проводят в 5-кратной повторности. График строят в линейной системе координат по усредненным для каждой концентрации значениям оптическои плотности.Полученные на фотоэлектроколориметре ФЭК-Мфотометрические данные приведены в табл, 1.П р и м е р 2. В пробирке О, 2 мл 3 10М водного раствора пирокатехина смешивают с 0,2 мл 1,5 10 ЗМ раствора хлорнокислого железа в воде, прибавляют 1 мл раствора анализируемого вещества, смесь встряхивают, приливают 3 мл 0,005 М ацетатного...
Способ определения фентоламина
Номер патента: 1078293
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Голубенко, Ермакова, Лайпанов
МПК: G01N 21/78
Метки: фентоламина
...и м е р 1, Определениефентоламина гидрохлорида в нижнейобласти графика (0,08 мг/мл).Точную навеску около 0,05 гфентоламина гидрохлорида переносят.в мерную колбу вместимостью 50,0 мл,растворяют в дистиллированной водеи доводят до метки, 1,0 мл полученного раствора помещают в мернуюколбу вместимостью 25,0 мл, добавляют 2,5 мл 0,5-ного водного раствора пентацианаминоферроата натрияи доводят до метки 16 растворомдиметилформамида. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряютв кювете с толщиной рабочего слоя3 мм при 3=520 нм (зеленый светофильтр) на фоне раствора сравнения.П р и м е р 2. Определение фентоламина гидрохлорида в верхнейобласти графика (0,2 мг/мл).Точную навеску около 0,05 гфентоламина гидрохлорида переносятв мерную колбу...
Способ определения в водных растворах флотореагента на основе терпеновых углеводородов и их производных
Номер патента: 1078294
Опубликовано: 07.03.1984
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, основе, производных, растворах, терпеновых, углеводородов, флотореагента
...полному цвечивании перманганат-ионов в кон- обесцвечиванию раствора) . центрированной серной кислоте при 50 Таким образом получают концентнагревании последней до выделения ее Рированную кислоту, обработанную паров и уменьшения и стабилизации перманганатом калия, взятьаа в соотвеличины поправки контрольного опыта ншенин 1:5000 вследствие существенного уменьшения Чашку помещают на плиту, накрыконцентрации альдегида в реакционной 55 тую графитовым кожухом и в течение смеси (в 100-300 раз), а также эа 5-7 мин нагревают при 130 . счет дополнительной очистки серной Водный раствор переносят в кювету кислоты от примесей органических и с толщиной слоя 30 мм и измеряют небрганических восстановителей и оптическую плотность на стандартном...