G01N 21/78 — за изменением цвета
Способ количественного определения неионогенных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1448253
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Липковская, Назаренко, Сухан
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, количественного, неионогенных, поверхностно-активных
...13,0 мкг ОП(т.е. 0,52 мкг/мл). Относительнаяошибка 2 Х.П р и м е р 5. Аликвотную частьисследуемого раствора, содержа 50 П р и м е р 8 (определение НПАВ при различных соотношениях ДСФФ и соли олова). Аликвотную часть раствора ОП"7, содержащую 15,5 мкг ОП(0,62 мкг/мл в конечном объеме), вносят в раствор реагента, содержащий 1,5 Х Ва(МО) , а соль олощую 2,4 мкг синтанола ДС-О(СН, О(СНСН 20)о -Н), т.е.0,096 мкг/мл в конечном объеме, обрабатывают, как в примере 1, Найдено3,0 мкг синтанола ДС(т.е.0,12 мкг/мл). Относительная ошибка 20 Х,П р и м е р б. Аликвотную частьисследуемого раствора, содержащую12,0 мкг синтанола ДСО (0,48 мкг/молв конечном объеме) обрабатывают, как в примере 1, Найдено11,5 мкг ДС, т.е. 0,46 мкг/мл.Относительная ошибка 5...
Способ определения алифатических сульфидов
Номер патента: 1448254
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Диарова, Измайлова, Кавиев, Моряков
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, сульфидов
...растворяют в мерной колбе, содержащей этиловый спирт, и путем раэбавлений доводят до требуемой концентрации сульфида. Отбирают аликвоту 5 мл раствора в пробирку и добавляют 1 мл 0,04 - 0,06 н, раст вора хлорной меди в этнловом спирте, При анализе предпочтительно используют раствор хлорной меди (двухводной) в .указанных пределах концентраций, так как уменьшение или увеличе ние содержания хлорной меди н растворе смещает значения оптических плотностей в нежелательные. области (менее 0,05 и более 1,2), что приводит к увеличению ошибки измерения ЗОПосле смещения растворов через 10 мин замеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре марки КФКн кювете на 3 мм при длине волны 400 нм.Исходя иэ величины оптической плотности по...
Способ определения анальгина
Номер патента: 1448255
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Запорожец, Куличенко, Пилипенко
МПК: G01N 21/78
Метки: анальгина
...ем количества пероксида водорода, который вводят в кювету 2 в количест-б 50 ве 0,5 мп 10 М раствора НО, Анализ проводили как в примере 1. Чувствительность анальгина составляет1110 мкг/мл.П р и м е р 3. В кюветы 1 и 2 вводят все компоненты в количествах, укаэанных в примере 1, за исключени" ем количества пероксида водорода, который вводят в кювету 2 в количестве 0,2 мп 10М раствора НО. Анализ проводят как в примере 1. Чувствительность анальгина составляет510 мкг/мп.П р и м е р 4В кюветы 1 и 2 вводят все компоненты в количествах,указанных в примере 1, за исключением количества пероксида водорода,который вводят в кювету 2 в количестве 0,5 мп 2 10 М раствора Н ОФАнализ проводили как в примере 1.Чувствительность анальгине составляет...
Способ количественного определения м-фениленбисмалеинимида
Номер патента: 1448275
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Вагин, Исаев, Полякова
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, м-фениленбисмалеинимида
...мономера м-ФБМИ в полимер. ЗОНа разных стадиях полимеризации образец измельчают и заливают очищен-, ным диоксаном. Незаполимеризовавшийся м-ФБМИ растворяют таким образом в диоксане. Дальнейшее определение как в примере 1.Спектр возбуждения м-ФБМИ находится в области 290-450 нм с максимумом возбуждения при 416 нм. Спектр флуоресценции м-ФБМИ находится в области 40 450-600 нм с максимумом при 500 нм.Градуировочный график строится в координатах интенсивности свечения (%) м-ФБМИ в зависимости от его концентр ации ( мг /мп ) при оптимальном 45 количестве азотной кислоты, определенном экспериментально (см,табл.2)Исхо тные данные для построения графика приведены в табл.3.Результаты измерений интенсивности флуоресценцни в зависимости от...
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Способ определения пирокатехина
Номер патента: 1456850
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Лобуренко, Маркина, Рыбалка, Тищенко, Шафран
МПК: G01N 21/78
Метки: пирокатехина
...ия, через 30 мин 0,5 М сульфамин нный раствор диастойчив около деления пирокатехина в природных иочищенных сточных водах. Цель - повьшениечувствительности определения.Анализ ведут обработкой пробы диаэонием сафранина Т. Полученную смесьобрабатывают раствором хромотроповойкислоты в присутствии аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 4,04,5, а затем фотометрируют. Способпозволяет повысить чувствительностьопределения (молярный коэффициентсветопогашения увеличивается сО, 101 10 до 1,6610 ) при снижениипогрешности определения (относительное стандартное отклонение уменьшается с 0,0812 до 0,0214). 3 табл.Молярные коэффициенты светопогашения Е101,56.+ 0,03 4,0 1,66 + 0,02 1,66 + 0,02 4,3 1,64 + 0,021,59 + 0,3 4,9 Таблица 2 Способ Параметр1...
Способ определения темисала
Номер патента: 1456851
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Артемченко, Кейтлин, Ничволода, Петренко, Соломонова
МПК: G01N 21/78
Метки: темисала
...без применения нагревания.2 табл. одят пропаноломдо метки, Парал ьно проводят опыт со стандартным раствором темисала и раствором-фоном Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля с помощью спектрофотометра при 596 им в кюветах с толщиной слоя 1 см. Расчет количественного содержания теми- сала проводят по формулеР 50 25 000121 о Р- оптическая плотность ан -лизируемого раствора;оптическая плотность стандартного раствора; - концентрация стандартногоспектрофотометрируемогораствора (0,0012 г в100 мп);145685 Продолжение табл,21 р - навеска, г;1 - толщина слоя, см,Результаты количественного определения темисала в субстанции приве 5 дены в табл, 1.Таблица 1 Способ Показатель Известный Предла- гаемый...
Способ качественного определения малеинового ангидрида
Номер патента: 1456852
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Варфоломеев, Налетова
МПК: G01N 21/78
Метки: ангидрида, качественного, малеинового
...аминыи аммиак не вызывают характерногоокрашивания. 3 табл. Из табл. 1 следует, что обработка других ангидридов не дает результата, Обработка малеинового ангидрида этилендиамином (табл. 2) дает окраску и бурное выделение паров, в то время как обработка малеинового ангидрида другими аминами не дает результатов. Из табл, 3 следует, что использование способа позволяет определить малеиновый ангидрид даже в смеси с другими ангидридами, т.е. обеспечивает по сравнению с существующими способами большую селективность. Кроме того, способ отличается простотой, доступностью, так как заключается в простой обработке исследуемого образца недефицитным и дешевым этилендиамином. Метод не требует других реактивов, нагрева, специального оборудования и...
Способ количественного определения тропацина
Номер патента: 1456853
Опубликовано: 07.02.1989
Автор: Вайнаускас
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, тропацина
...по 0,01.Одну таблетку взвешивают (точная навеска) и измельчают. Берут около 0,03 (точная навеска) измельченной таблеточной массы, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют и доводят до метки раствором УБС (рН 4).В делительную воронку вносят 8 мл раствора анализируемого препарата и 2 мл 0,047.-ного раствора реагента. Далее поступают аналогично примеру 1.Расчет концентрации тропацина в таблетках можно производить не только по калибровочному графику, но и по следующей формуле:щ Взято Найде-Метрологичесмг но, 7.кие характеристикиВ табл, 1 дана зависимость оптической плотности окрашенных растворов от количества тропацина,где Р- оптическая плотность анализируемого раствора тропацина;25 Р - оптическая плотность стандартного раствора...
Способ количественного определения динезина
Номер патента: 1456854
Опубликовано: 07.02.1989
Автор: Вайнаускас
МПК: G01N 21/78
Метки: динезина, количественного
...99,07 Е = 1,97 А л = +1,98 1,0 0,12 0,86Используя калибровочный график, определяют количество анализируемого препарата. 25П р и м е р 2. Количественное оп- ределение динезина в таблетках по 0,1.Одну таблетку взвешивают (точная навеска) и измельчают. Берут около 30 0,03 (точная навеска) измельченной таблеточной массы, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют и доводят до метки раствором УБС (рН 4) .В Делительную воронку Вносят 1 мл раствора анализируемого препарата, 7 мл УБС (рН 40) и 2 мл 0042 ного раствора реагента. Далее поступают аналогично примеру 1.Расчет концентрации динезина в 40 таблетках можно производить не только по калибровочному графику, но и по следующей Формуле: оптическая плотность анализируемого...
Способ количественного определения циклодола
Номер патента: 1456855
Опубликовано: 07.02.1989
Автор: Вайнаускас
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, циклодола
...значения оптической плотности, строят калибровочный график. Подчиняемость закону Бугера-Ламберта-Бера Используя калибровочный график, .определяют количество анализируемогопрепарата.Ф Расчет концентрации циклодола в . таблетках можно производить не толь- ко по калибровочному графику, но и по следующей формуле: 25 где Р - оптическая плотность анализируемого раствора;Р - оптическая плотность стандартного раствора циклодола (Р . = 0,85 при содержании 0,12 мг/мл циклодола);,00012 - содержание циклодола в1 мп стандартного раствора;К - точная навеска исследуемойтаблетки циклодола;а - точная навеска измельченной массы таблетки циклодола, взятая на анализ;Ч - объем, в котором растворена взятая на анализ навеска таблетки циклодола;Ч- объем...
Способ количественного определения тимола в эфирных маслах
Номер патента: 1456856
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Артемченко, Толок
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, маслах, тимола, эфирных
...последующим Фотометрированием полученного раствора. Способ обеспечиваетповышение чувствительности в 1,5,5 раза, время проведения анализасокращается почти в 3 раза. Способб ее.прост в исполнении. 2 табл. танольног р вор лем.Оптическую плот растворов измеряют с помощью Фотоэлек ри 590 нм в кюветах 0,5 см,в ое содержание Р 7500 СоП,оптическая плотность аруемого раствора;оптическая плотность сдартного раствора;концентрация стандартнтометрического растворз 1456856 4Сравнительная характеристика из" ях, аптекоуправлений и ОТК химиковестного и предлагаемого способов фармацевтических заводов.приведена в табл. 2. БКак видно иэ табл. 2, предлагаемый способ по величине чувствительности превосходит известный в 1,5-7,5 раза. Кроме того, он более прост...
Способ количественного определения синтетических поверхностно-активных веществ в воде
Номер патента: 1467465
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: веществ, воде, количественного, поверхностно-активных, синтетических
...определении НФ, сохраняются и при определении синтетических моющих средств (СМС).П р и м е р 2. Лликвотную часть анализируемой воды, содержащую 0,1- 0,6 мг СМС, помещают в пробирку с притертой пробкой, разбавляют до10 мл дистиллированной водой; вводят 1 мл 0,007 Е-ного раствора метилеповой сини в 0,25 М серной кислоте, 0,5 мп гексана и взбалтывают 5мин, Через 5 мин пипеткой отбирают 5 мл раствора из водной фазы в кювету (1 = 1 см) и измеряют оптическую плотность при 650 нм по отношению к дистиллированнои воде. 20Результат определения находят по градуировочному графику, для построения которого отбирают порции, 1,2,4, 5 и 6 мл стандартного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл СМС, разбавляют 25 каждую порцию до 10 мл дистиллированной водой и...
Способ определения полиэтиленполиаминов в водной среде
Номер патента: 1467466
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Бобылев, Потрохов, Смирнова
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, полиэтиленполиаминов, среде
...другихаминов: пиперизина (до 2,5 мг/л),ион аммония (до 10 мг/л), этилендиамина (до 30 мг/л), Иаминоэтиленпиперазина (до 5,0 мг/л). 1 табл. пурпурового и 10 мл хлороформа. Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 2 мин, после чего переносят в делительную воронку. После отстаивания органический слой переносят в пробирку через ватный тампон, затем хлороформенный экстракт переносят в кювету с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм и измеряют оптическую плотность при Ь = 400 нм. Из полученной оптической плотности вычитают оптическую плотность раствора сравнения и по градуировочному графику определяют массовую концентрацию тетраэтиленпентамина в воде, Найдено тетраэтиленпентамина в исследуемой воде 0,01 мг/л.66 з 14674Примеры 2-....
Реагент для фотоколориметрического определения тиолов
Номер патента: 1467467
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Векслер, Волкова, Иванкова, Трахнова
МПК: G01N 21/78
Метки: реагент, тиолов, фотоколориметрического
...мл 1 10 Е М раствора реагентав диметилформамиде (РЯ) прибавляют7 мл ДМФ, содержащего 1% (объемных)Фосфатного буфера с рН 8,0 и 1 мл2 10 М раствора дитиотреитола вДМФ. Через 1 мин фотоколорцметрируютраствор около 9 , =610 цм,При использовании как того, так идругого реагента применяют одну и ту 2-Нафтил- меркаптац кяптац 2 О 410 10 10 20"10" 0,08 0,15 0,34 0,66 0,10 0,23 0,46 т 11051 ОВ В не ос цовееой ОРГЯцическойсреде,1 ри мер, К 2 мл 1 ф 10 МрастВора ДС в м-ксцлоле приливают 7 млм-ксилоля имл раствора дитиотре -итола в и-ксицоле. Через 15 мин фотоколориметрируют окряшенцгй раствороколо %,1 С. -480 цм. Все операции проводят в нормяг 1 ьных климатических ус -ловиях,В табл. 1 сопоставлены концентрации дитиотреитола во вносимых анализируем...
Способ идентификации соединений платины ( ) или платины (iy) с хелатно координированным 2, 2 -дипиридилом
Номер патента: 1467468
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Веденеева, Демидов, Кукушкин
МПК: G01N 21/78
Метки: дипиридилом, идентификации, координированным, платины, соединений, хелатно
...и обработкой 0,5-0,8 М водным рас.воромсульфида натрия (происходит образование красно-вишневой окраски). Эти усгловия сокращают длительность анализадо 15-20 мин иупрощают его за счетиспользования доступного реактива дляцветной реакции. П р и м е р 1. К 1-5 мг анализируемого комплекса платины с координированным 2,2-дипиридилом прибавляют 4-6 мл 407.-ного водного пиридина, нагревают смесь при 70-80 С в течение 15-20 мин. Затеи смесь нагревают до 20-25 С, добавляют 1-2 мл 0,5 М водного раствора сульфида натрия и перемешивают. Появление красно- вишневой окраски свидетельствует о хелатной координации 2,2-дипиридила.П р и м е р 2. К 1 мл раствора, содержащего от 0,5 до 5,0 мг комплекса платины с координированным 2,2 -/ -дипиридилом,...
Способ идентификации соединений платины ( ) или платины (iy) с бидентатно координированным 1, 10-фенантролином
Номер патента: 1467469
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Веденеева, Демидов, Кукушкин
МПК: G01N 21/78
Метки: 10-фенантролином, бидентатно, идентификации, координированным, платины, соединений
...КООРДИНИРОВАННЫМ ТРОЛИНОМ (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности идентификации соединений платины (2+ или 4+) с бидентатно координированным 110-фенантролином, применяемых в биологии, химии и медицине в качестве противоопухолевых и противовирусных препаратов. Процесс ведут добавлением к анализируемой пробе 40-607.-ного водного раствора пиридина, нагреванием до 70-80 С, Затем полученный охлажденный раствор обрабатывают 0,5-0,8 М Я водным раствором сульфида натрия. Об-, разуется малиновое окрашивание. Эти условия сокращают время анализа до 15-20 мин при сохранении устойчивой окраски до 1 ч.Фъ р 2. К 1-5 мг анализи- с екса платины (1 Ч) с внут- файф О-фенантролином прибав- ОЕ-ного водного пиридисмесь до 70-80 С в...
Способ количественного определения фолиевой кислоты
Номер патента: 1469396
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет, Медведская
МПК: G01N 21/78
Метки: кислоты, количественного, фолиевой
...20 бавить О, 1:0,0176=5,68 мл О, 1 н.раствора едкого натра. Приливаютнеобходимое количество раствора едкого натра, перемешивают и объемраствора в мерной колбе доводят до25 метки 107-ным раствором гексаметилентетрамина, вновь перемешиваюти далее поступают, как при анализесмесей Р 1-3,Данные количественного определе 30 ния фолиевой кислоты в порошках показаны в табл. 1 и 2 В 0,0004 25 Ъ О, а 00,01 Ь1 о Способ количественного определения фолиевой кислоты путем обработки анализируемой пробы органическимреагентом с последующим Фотометрированием полученного раствора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности определения и упрощения способа, в качествеорганического реагента используютгексаметилентетрамин.Таблица 1 деления...
Способ определения дифенацина в воздухе
Номер патента: 1476356
Опубликовано: 30.04.1989
Автор: Таталашвили
МПК: G01N 21/78
Метки: воздухе, дифенацина
...раствором служит смыв с чистого фильтра ацетоном.Содержание дифенацина в анализируемом объеме определяют по предварительно построенному градуировочному графику. Для построения градуировочного графика готовят шкалу стандартов.В табл.приведена шкала стандартов.476356 Т а блица 1 Содержание состава, мл, в пробирках Стандарт 1 2 3 4 5 6 7 8 0,3 0,5 0,7 0,9 1,1 0 005 01 Во все пробирки по 0,2 мл Во все пробирки по 0,1 мл 4,7 4,65 4,6 4,4 4,2 4,03,8 3,6 0 10 Шкалой стандартов можно пользоваться для визуального определения. Ее готовят в колориметрических пробирках одновременно с пробами. Шкала стандартов устойчива в течение 24 ч,Концентрацию дифенацина Х (мг/м)вычисляют по формуле9 ЧХ= ---- ,Ч Ьо Таблица 2 Доверитель -ный...
Способ определения изменения в цвете материала
Номер патента: 1479012
Опубликовано: 07.05.1989
Автор: Йоханнес
МПК: G01J 3/46, G01N 21/78
...отражения ленты для зеленого света и к 10 сравнительно незначительному снижению отражения для красного света.Цветовое отношениеравно приблизительно 1,1 для окрашенной ленты и приблизительно 1 для неокрашенной 15 ленты. В результате этого образуется сравнительно большой выходной сигнал, который снижает вероятность ошибок измерения.Силы света Р и Р, измеряются 20 фотогальваническим элементом 16.Этот фотогальванический элемент получает из объектива 6 постоянную часть светового луча, исходяцего из аппаратуры 5, Так как лишь красный 25 свет требуется измерить посредством Аотогальванического элемента 16, а не зеленый свет, присутствующий в луче, Аильтр 15 пропускает красный свет и блокирует зеленый свет, буду чи установленным перед...
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ определения сапонина в воде
Номер патента: 1479853
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Зайцева, Исса, Сахненко
МПК: G01N 21/78
...до 22 С и фильтруютпод вакуумом через фильтр Потта9 4. Осадок на фильтре высушивают в 20отечение 1 ч при 105 С и из негоэкстрагируют сапонин 15 мл концентрированной ледяной уксусной кислоты(марка "хч", уд,вес. 1,049), нагретой до 95 С. После этого уксусно-кислый экстракт смешивают с 7,5 млконцентрированной серной кислоты(марка "хч", уд.вес 1,84) и помещаютв колбочках на 100 мл на 20 мин в кипящую водяную баню, затем окрашенные 30растворы охлаждают до 22 С и колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М со светофильтром В 3 придлине волны 400 ммк в кюветах с длиной грани 50 мм,35По калибровочной кривой определяют содержание сапонина в воде.Калибровочную кривую строят в координатах оптическая плотность - содержание сапонина. 40Для этого...
Способ количественного определения адиподинитрила
Номер патента: 1479854
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Лободина, Сухарева, Сухомлинов
МПК: G01N 21/78
Метки: адиподинитрила, количественного
...реакционный раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в колбу на 25 см, приливают1 см 57-ного раствора РеС 1 в 1,4-бутандиоле и доводят до метки 1,4-бутандиолом.Анализ воздуха рабочей зоны с не 35известным содержанием адиподинитрила,Воздух, содержащий аэрозоль адиподинитрила, аммиака и др., с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через поглотитель Петри. На анализ отбирают 50 л воздуха, В случае аспирации воздуха через поглотитель Петри,в него в качестве поглотительногораствора заливают 10 см смеси 1,2-этиленгликоля и 1,4 - бутандиола в45воде. Полученный раствор переносят вконическую колбу объемом 25 смз, добавляют 1 см 1 М раствора КОН в1,4-бутандиоле, 1 см 1 М растворагидроксиламина солянокислого в этиленгликоле,...
Способ количественного определения 2, 4-(дитретамилфенокси) уксусной кислоты
Номер патента: 1479855
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Гарифзянов, Тельнова, Торопова
МПК: G01N 21/78
Метки: 4-дитретамилфенокси, кислоты, количественного, уксусной
...синего с измерением оптической плотности водной фазы при 540 нм, Эти условия позволяют проводить анализ в присутствии сопут- с ствующих кислот - феноксиуксусной и хлоруксусной. 1 табл.1479855 Взято СоотДТАФУК(Д), ношемг ние НайденоДТАФУК,мг Сопутствующийкомпо 35,8 5,8+О,фе иукс а 35,8 5: 1+0,кислотаХлоруксус наякислота 8 5: 1 35,90,из об м е ния Составитель С. Хованскаяеловская Техред И.Верес Корректор О. Кравцов Редактор Л. аз 2536/42 И Государственного 113035, Тираж 790 одписноеоткрытиям при ГКНТ СССР ВНИИП омитета по изобретенияосква, Ж, Раушская доизводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гага П р и м е р 2. Определение ДТАФУК в присутствии феноксиуксусной кислоты.15 мл раствора, в 1 мл которого содержится 3 мг...
Способ количественного определения флавонол-3-гликозидов
Номер патента: 1483339
Опубликовано: 30.05.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, флавонол-3-гликозидов
...по 0,03.0,05-0,1 г (точная масса) порошка растертых таблеток Фларонина или 0,15- 0,3 г таблеток рутина взбалтывают с 15 мп диметилформамида в течение 15 мин.и раствор Фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл, остаток порошка в колбе и на фильтре промывают 5 мл диметилформамида, к фильтрату прибавляют 20 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки.В две мерные колбы емкостью 25 мл помещают по 2 мп полученного извлечения, затем прибавляют реактивы и проводят определение по методике, описанной в примере 1. Содержание рутина или Фпаронина водной таблетке в граммах вычисляютпо формулеДС 50 аг Дб 2. ваемой пробы; характеристики известного и предлаД - оптическая плотность пробы гаемого способов определения...
Способ качественного определения метацина
Номер патента: 1483340
Опубликовано: 30.05.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, метацина
...сероватыйфиолетовыйКрасно"фиолетовыйТемно-красныйЗеленый желтыйКрасно-Фиолетовый ТерпингидратЭргометрина малСпазмолитинфлороглюцинТекодин ГероинТебаинДимедролТиофенСульфосал циловаяКраснь ислота ДегидрохолеваякислотаПилокарпина гхлорид Желтый о- Фиолетовая т продукта реии20 азвание препарата елто-бурыйветло-желтый ГанглДипрКорфрид оннгидрохло 5 иолетовый ЭтилформинахлоридПромедолченадон Темно-Фиолетовы расныи елто-о расный ыи Апоморфинахлорид о фиолетово-чернозеленыйФиолетовый темно-фиолетовыйЖелто-красныйкрасно-ФиолетовыйСиреневый краснофиолетовыйМалиновый красноФнолетовый на Фосфат д веринаг гиоридазин апа рохл Амин пр н 45 Хинин гид Светло-зеленыйСветло-желтыйОранжево-краснь...
Способ определения амизила
Номер патента: 1483341
Опубликовано: 30.05.1989
Автор: Вайнаускас
МПК: G01N 21/78
Метки: амизила
...0005 - содержание амизила вмпстандартного раствораточная навеска исследуемойтаблеты амизила;а - точная навеска измельченноймассы таблеты амизила, взятая наанализ;Ч - объем, в котором растворена1.взятая на анализ навеска таблеты ами-,зила;7 - объем исследуемого раствора,взятый на анализ,0,002 - количество амизила в иссле-;дуемой таблете.Результаты количественного определения амизила в субстанции и таблетах по 0,002 предлагаемым способомпредставлены в табл, 2.. Средняя Навеска масса Найдено мг % таблет по 0,002х=99,47Я=О,978-=0,4360 =1,19А, =1,20 Амизил в таблет0,71 99,47 0,7200,8 0,73 99,47 0,71 99,47 О 709809 О, 142 0,142 0,142 О,42 0,142 0,1 03 0,3 Навеску амиэила при определении его в субстанциирастворяют в 100 мп воды, для...
Способ определения ацефена
Номер патента: 1483342
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Вайнаускас, Марксене, Прашкявичюс
МПК: G01N 21/78
Метки: ацефена
...100 г мелкоизмельченной печени трупа было добавлено 30 мг ацефена и оставлено на сутки при периодическом перемешивании. Препарат из вытяжек биологического материала (рН 4-5) экстрагируют хлороформом. Сухие остатки вытяжек после отгонки хлороформа растворяют в 40-100 мл универсальной буферной смеси (рН 3,0), Для количественного определения берут 1 2 мл этого раствора и дапее поступакт, как в примере 1. После определения оптической плотности количество выделенного ацефена из биологического материала рассчитывают по калибровочному графику. Примеси, выделенные совместно с ацефеном из биологи-ческого материала, не вступают во взаимодействие с реагентом и не мешают определению ацефена, выделенного иэ биологического материала.Данные о...
Способ определения амедина
Номер патента: 1483343
Опубликовано: 30.05.1989
Автор: Вайнаускас
МПК: G01N 21/78
Метки: амедина
...следует, что ионный ассоциатамедина и реагента в наибольших количествах экстрагируется хлороформомпри рН 2-5, В дальнейших исследованиях использовали раствор универсальной буферной смеси с рН 4.Из данных, приведенных в табл.3,следует, что для полного образованияионного ассоциата между амедином иреагентом, необходимо прибавить 1,82,5 мл 0,04%-ного раствора кислотного Фиолетового антрахинонового красителя, В дальнейших исследованияхприбавляли по 2 мл раствора указанного реагента,Для достижения оптимальных условий количественного определения аме"дина, основанного на взаимодействии .препарата с кислотным Фиолетовымантрахиноновым красителем, необходимобрать 1-2 мл раствора амедина, содержащего в этом объеме 0,024 -0,12 мг этого препарата, 6-7...
Способ количественного определения диметилдитиокарбаматов
Номер патента: 1490608
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Басов, Горелов, Курмаева, Сотиров
МПК: G01N 21/78
Метки: диметилдитиокарбаматов, количественного
...В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 10 мл сточной воды, доводят до метки насыщенным раствором хпорида натрия,перемешивают, переносят в делительную воронку вместимостью 500 мл, добавляют 10 мл гидроксида аммония,5 мл раствора нитрата аммония, 10 мл комплексона 111, 5 мл сульфата меди и 16 мл хлороформа, Эту смесь перемешивают 2 мин, Слою хлороформа дают собраться на дне воронки и затем сливают в мерную колбу вмес1490608 Предлагаемый способ позволяет повысить чувствительность определения в 20 раэ и сократить время его проведения в 2-3 раза. формула изобретенияСпособ количественного определения диметилдитиокарбаматов, включающий обработку солью меди (11) и Фотометрирование, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения...