G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1402866

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Павлючек, Петренко, Янчук

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, гистидина

...спектрофотометра при 480 нм в кюветах с толщинойслоя 1 см, 40Расчет процентного содержания гистидина гидрохлорида проводят по формуле где В - оптическая плотность анализируемого раствора;Э - оптическая плотность стандартного раствора;С, - концентрация стандартногоспектрофотометрируемого раствора 0,0016 г в 100 мл),Р - навеска, г.55В табл, 1 приведены результаты количественного определения гистидинагидрохлорида в субстанции,П р и м е р 2, Количественное определение гистидина гидрохлорида в 47.-ном растворе для инъекций, 1,00 мл 47,-ного раствора гистидина гидрохлорида переносят в мерную колбу вместимостью 100 мп, добавляют 100 мл воды и около 0,02 г безводного ацетата натрия, диметилформамидом доводят до метки, 1,00 разбавления...

Номер патента: 1404910

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Ехлакова, Оглоблина, Плашкина, Савицкая, Холевинская

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, нитрометана

...протягивают через поглотительные сосуды. На анализ отбирают 2,00 мл пробы. ПРобу обрабаты 35 вают теми же растворами и по тому же алгоритму, что и эталонные растворы. Измеряют оптическую плотность пробы и по графику находят концентрацию нитрометана в пробе.Расчетный предел обнаружения нитрометана в воздухе по предлагаемому способу составляет 0,25 мг/м , по из 5 вестному способу - 1,6 мг/м45Таким образом, чувствительность способа определения нитрометана по предлагаемому способу превышает чувствительность определения по известному в б раз.Для иллюстрации более высокой точности способа по изобретению в сравнении с известным способом проведена математическая обработка трех параллельных измерений концентрации55 нитрометана.Результаты...

Номер патента: 1409900

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Земский, Кошовский, Поченкова

МПК: G01N 21/78

Метки: газовых, индикаторная, масса, смесях, формальдегида

...100 см водного раствора сульФата марганца с массовой концентрацией, равной 2 Б. 25 Высушенный при =200+5 С до постоянного веса порошок обрабатывают 85 см концентрированной серной кислоты (й=1,84) и оставляют в эксикаторе на 1 ч. По истечении этого срока эа полняют массой индикаторные трубки и занаивают их с двух концов.40 г параФина помещают в бюкс и расплавляют при п=70-80 С. В расплав В табл. 3 приведена зависимость показаний индикаторных трубок от энадобавляют 46 см метаксилола и пере-.мешивают до получения однородногораствора. Полученную смесь при =6080 С в количестве 0,05 см с помощьюшприца наносят равномерным слоем навнутреннюю поверхность запаянной содного конца стеклянной трубки, послечего запаивают второй конец.В табл. 1...

Номер патента: 1409901

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Голубева, Пенкин

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, формальдегида

...содержание формальдегида в анали зируемом растворе. Концентрацию(Х мг/м ) Формальдегида в воздухе рассчитывают по Формулеа ЬХд --с ъ 45где а - количество формальдегида,найденное по калибровочномуграфику, соответствующее измеренной интенсивности окрас.ки раствора, мкг;50Ь " количество воды для растворения хлористого калия после отбора пробы, 10 млс - количество раствора, взятоедля анализа, 3 мл; ч - объем воздуха, приведенныйк нормальным условиям, л.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но отбор проб атмосферного воздуха проиэводится в течение 20-30 мин.В табл. 1 и 2 приведены сравнительные данные результатов анализа параллельных проб воздуха, полученные с помощью предлагаемого и известного способов. Данные по фурфуролу, приведенные в...

Номер патента: 1415157

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Коренман, Минасянц, Фокин

МПК: G01N 21/78

Метки: фенолов

...отбор ,экстракта для анализа на газовом хроматографе. Отбирают 1 мкл концентрата и вводят в испаритель газового хроматографа с пламенно-ионизационным детектором и разделяющей колонкой длиной 3 м и диаметром 3 мм, заполненной хромосорбом с неподвижной фазой ОЧ - 225, Условия хроматографирования; скорость газа-носителя (гелий) 60 мл/мин, водорода 50 мл/мин, воздуха 500 мл/мин, температура колонки 170 С, испарителя 250 С, детектора 250 С, Концентрации фенолов вычисляют методом абсолютной калибровки, Готовят серию стандартных растворов фенолов в н-бутилацетате с содержанием каждого фенола в пределах 1 - 50 мг/л. Состав экстрагента не влияет на 1 айденомкг/л Содержание компонентов пробы мкг/л Ошибка ЧувстПривительопре- деления, 7 мер...

Номер патента: 1415158

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Распутнис, Якимова

МПК: G01N 21/78, G01N 31/22

Метки: воздухе, карбонила, количественного, никеля

...стандартный раствор карбонила никеля готовят . из перекристаллизованного семи водного сульфата никеля путемрастворения 0,1644 г соли в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 100 мл.1 мл раствора соответствует 1 мг карбонила никеля. Соответствующим разбавлениемготовят рабочие стандартные растворы с содержанием 10 и 100 мкг/мл карбонила никеля,В серию мерных колб емкостью 25 млвносят рабочие стандартные растворы в соответствии с табл, 1, доводят до метки водойи перемешивают.В серию пробирок из каждой колбы отбирают по 1 мл раствора, приливают по0,3 мл свежеприготовленного раствора,содержащего 10 Я персульфата аммония и1 Я диметилглиоксима в концентрированнойсерной кислоте и далее ведут обработку...

Номер патента: 1415159

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Борисова, Гусакова, Масько, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, новокаина

...является вода.Использование способа расширяет диапазон определяемых концентраций в 5 раз,(2 - 20 мкг/мл), уменьшает предел обнаружения в 250 раз (0,2 мкг/мл при 1=5 см).В табл. 1 и 2 представлены результаты,определения новокаина в ампулах, содержащих 0,59-ный раствор при разной и одинаковой (2 мл 10 М раствора) концентрации додецилсульфата натрия соответственно. Взято ново- Найдено ноКак видно из представленных данных,фотометрическое определение новокаина с ванилином можно проводить при добавлении додецилсульфата натрия 1,5-2,5 (С= =1 ОМ), Наилучший результат получается при добавлении 2,0 мл додецилсульфата натрия так как при этом наименьшая ошибка определения (не более 1).Пример 2. Определение новокаина в ампулах, содержащих...

Номер патента: 1416898

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Григорьев, Хабаров

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, пеуценидина

...тиловым спиртом (раствор Б), 5 мл Ра створа Б помещают в лабораторную пробирку и прибавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты, перемешивают. На флуориметре "Биан" со светофильтром 313 нм измеряют интенсивность флуоресценции данного раствора по от" ношению к стандартному раствору пеуценидина, содержащему 5 мкг/мл вещества (готовят перед употреблением)., Расчет содержания пеуценидина в50 анализируемой пробе проводят по калибровочному графику. В табл. 6 приведены результаты количественного определения пеуценидина в субстанции (навеска 0,0040 г).Предлагаемый способ по сравнению с известным обладает: чувствительнос " тью в 2500 раз выше, высокой избирательностью и он менее длителен (из Формула изобретения Способ количественного...

Номер патента: 1416899

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бродская, Якимова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, метилмеркаптана

...высокая (например,в промвыбросах, у источника выделения), анализируют аликвотную частьсмыва.Концентрацию металмеркаптана в воздухе (С) рассчитывают по формулеС= -- - (мг/м),а 706Ч-Чгде " а - количество метилмеркаптана, найденное в анализируемом растворе по уравнению градуировочного,графика, мкг;Ч- объем раствора пробы, мл;о щЧ д - объем аликвоты растворапробы, взятый для анализа, млЧ - объем исследуемого воздуха, л.В табл. 1 приведены примеры определения метилмеркаптана в воздухе,В табл. 2 представлены данные, подтверждающие количественный характер гидролитического расщепления диметилдисульфида до метилмеркаптана в присутствии ионов ртути и солянокислого раствора И,М-диметил-п-фенилендиамина и хлорида железа, Молекулярное и...

Номер патента: 1416900

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Исаков, Холап

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фенкарола

...гидрохлорида) в препарате и лекарственныхформах.Цель изобретения - повышение специфичности, селективности и чувствительности способа,1 ОПостроение калибровочного графика,В делительную воронку помещают по1 мл 5 М раствора роданида аммония,О, 1 М раствора нитрата железа, О, 1 н.раствора хлористоводородной кислотыи переменное количество (0,5-4,0 мл)0,004 М раствора фенкарола. В каждомслучае общий объем смеси доводят водой до 10 мл. Зкстрагируют 10 мл хло"роформа в течение 2 мин и измеряютоптическую плотность экстракта наФЭКМ в кювете с толщиной слоя1 см при зеленом светофильтре, Строяткалибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации, 25П р и м е р 1, Определение фенкарола в препарате. Параллельно проводят определение...

Номер патента: 1418606

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Басов, Бердышева, Гнеева, Горелов

МПК: G01N 21/78

Метки: водах, катапина-бактерицида, сточных

...мг/мл) обрабатывают тяк же, каки анализируемую пробу,Результаты определения содержаниякатапина Б в модельных водных растворах представлены в таблице.П р и м е р 2. Определение катапина Б в модельных растворах сточнойводы целлюлозно-бумажных комбинатов,Модельные растворы сточной воды готовили путем внесения органическихдобавок (диметилдитиокарбамата натрия),которые находятся в производственныхсточных водах.Для проведения анализа пробу модельного раствора, содержащую не более О, 5 мг катапина Г и диметилдитиокарбамата натрия, помещают в делительную воронку вместимостью 250 мп,доводят объем до 50 мл насыщеннымряствором хлористого натрия, добавляют Г мл 0,2 н.раствора хлористоводородной кислоты, 10 мп 207,-ного раствора родянида аммония...

Номер патента: 1422117

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Зайцева, Комлева, Михайлов, Силла

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-диаминоантрахинона, лейко-1

...меди, а в качестве экстрагента смеси нитробензола с изоамиловым спиртом, причем оптималь,ные условия протекания обеспечивает 257.-ный раствор ацетата меди и смесьнитробензола с изоамиловым спиртом в объемном соотношении 3:1. Для подтверждения этого проведены испытания способа определения лейко,4-диаминоантрахинона для граничных изаграничных параметров катализатораи экстрагента.В табл. 2 показаны граничные,заграничные и оптимальные значениякатализатора и экстоагента,Результаты определения лейко,4-диаминоантрахинона (средняя пятиопределений) при граничных, запредельнйх и оптимальных значениях параметров. Результаты испытаний, представленные в табл. 3, свидетельствуют о том, что оптимальной концентрацией катализатора является 237-ный...

Номер патента: 1422118

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Борисова, Гусакова, Легошина, Подзорова, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, препаратов, сульфаниламидных

...(С/Ф Р 4) в кюветах с толщиноймп поглощающего слоя 1 = 1 см. По значеИзобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения производныхпервичных ароматических аминов, содержащих сульфогруппу (стрептоцидан,сульфацил"натрия, сульфапиридазин,сульфамонометоксин, сульфодиметоксин),Делью изобретения является повышенИе чувствительности определения,П р и м е р 1, Построение градуировочных характеристик для количественного Фотометрического определенияпервичных ароматических аминов, содержащих сульфогруппу (стрептоцид,,Сульфацил-натрия, сульфапиридазин,сульфамонометоксин, сульфодиметоксин),Точную навеску субстанции препара" 20та 0,0010 г помещают в мерную колбувместимостью 100 мл, растворяют в буферный...

Номер патента: 1425529

Опубликовано: 23.09.1988

Автор: Якимова

МПК: G01N 21/78

Метки: дисульфидов, количественного, органических

...определения цистина и 15-20 мин при определении глутатиона окисленного раствор центрифугируют в течение 5 мин и измеряют оптическую плот. ность при длине волны 510 нм для глутатиона и 540 нм для цистина.Содержание цистина и глутатиона определяют по градуировоччым графикам зависимости оптической плотности от количества вещества в фотометрируемом объеме раствора в диапазоне 0-400 мкг. Приме 1 ы определения цистина и глутатиона окисленного представлены втабл.3.В табл, 4 приведены данные, подтверждающие выбранные условия определения соединений, содержащих дисульфидную группу, Как следует из табл, 4,дисульфвды реагируют с Я,М-диметил-пфенилендиамином только после обработки ацетатом или нитратом ртути, Приэтом в случае определения...

Номер патента: 1425530

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: диалкилсульфидов, количественного

...через пористый бумажный фильтр и фотометрируют при длине волны 410 нм в кювете 1 см. В качестве раствора сравнения используют хлористый метилен, насыщенный раствором пикрата серебра. По градуировочному графику определяют концентрацию сульфида. Содержание его в растворе составляет 0,15 мг.Пикрат серебра получают следующим образом: водные растворы пикрата натрия и нитрата серебра смешивают в таком количестве, чтобы концентрация нитрата серебра была не менее 0,01 моль/л, а пикрата натрия 0,025 моль/л.Выббр концентрации ионов серебра. и пикрата иллюстрируется данными, приведенными в табл. 2.Таким образом из примеров 2 и 3 табл. 2) видно, что пределы концентраций ионов серебра и пикрата в водном растворе пикрата серебра состав" ляют О,...

Номер патента: 1427256

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бродская, Родионов, Якимова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, диметилдисульфида, метилмеркаптана

...и ДИДС из воздуха лри различном соотцоыециц компоцецтов в поглотительцом растворе.Степень поглощения 121 и ДИДС вдвух последовательно соединенных поглотительных приборах составляет 100 , причем в первом поглотителе улавливается не менее 80% определяемых веществ.Как видно из табл. 3, кроме лропилового спирта можно брать этиловыцспирт, а кроме ацетата ртути, использовать нитрат ртути.Критерием выбора оптимального состава поглотительного раствора является степень поглощения вещества из воздуха первым поглотительным прибором Ъ 80 Е,Основным компонентом поглотительного раствора, ответственным за улав ливание вещества из воздуха, является для И 1 ацетат кадмия, который связывает меркаптан в нелетучий меркаптид кадмия, и для ДИДС - спирт....

Номер патента: 1427257

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Ахалкаци, Брюс, Джакобия, Дзимистаришвили, Кокрашвили, Корин, Костенко, Лаевский

МПК: G01N 21/78

Метки: конденсате, лютере, пара, содержания, фурфурола, фурфуролсодержащего

...через вход Ь подают иссяедуемый технологический раствор, В 30 диализаторе происходит разбавление исследуемого раствора, проникающего через диализпую мембрану в поток дистиллята.Основные параметры, определяющие35 рабочий режим диа шчатора, приведены в табл.1. Приведенные пределы расхода дистиллята и исследуемого раствора обусловлены необходимостью, работая в 1 области достаточно низких погрешностей, ограничить в то же время расход дистиллированной воды на производстве до 110 л/сут.Площадь рабочей поверхности диализной мембраны для лютера ограничена снизу чувствительностью спектрофотометра, а сверху - размерами самого диализатора. Верхняя граница площади рабочей поверхности диализной мембраны для конденсата обусловлена пределом...

Номер патента: 1427258

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Баталова, Оглоблина, Синицына, Холевинская

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, формальдегида

...приведена в таблице 2.На оснонании выбранных условий построен градуироночный график для спектрофотометрического определения формалъдегида,Готовят серию стандартных растворов, содержащих Ор 001 р ОрООДр Ор 005 р 0,007; 0,009; 0,011; 0,013; 0,015 мг формальдегида в 2 мл раствора 507,-ного изопропилоного спирта. В каждую пробирку добавляют по 2 мл 1,07.-ного раствора ацетата натрия, по 2 мл хлоргидрата 1-бенэил-гидраэинобензимидазола и нагревают в течение 30 мин на водяной бане при 60-70 С.Полученный н результате данной реакции раствор формазана переводят в никелевый комплекс и добавляют нкаждую пробирку по 0,1 мл раствора хлористого никеля (0,5-0,67,-ний раствор).Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора при ,71 = 660...

Номер патента: 1427259

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Денисенко, Лещев, Старобинец, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, высших, количественного, сульфоксидов

...Содержание его в растворесоставляет 0,15 мг. 35Л р и м е р 2, Пробу раствора,содержащего 0,32 мг дидецилсульфоксида, разбавляют в 10 раз толуолом.К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикратауранила, концентрация ионов пикратав котором равна 0,05 моль/л и уранила 0,07 моль/л при рН 3,6, и встряхивают 3 мин. Затем фазу толуолаотделяют, фильтруют через пористыйбумажный фильтр и фотометрируютпри длине волны 410 нм в кювете10 мм, В качестве раствора сравнения используют толуол, насьпценныйраствором пикрата уранила., По градуировочному графику определяют концентрацию сульфоксида, Содержание егов растворе составляет 0,32 мг.Пикрат уранила получают следующимобразом. 55Водные растворы пикрата натрия инитрата...

Номер патента: 1427260

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Клещевникова, Козырев, Черная

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, формальдегида

...точность обеспечивается при добавлении гидразина в количестве 20-28 мкг/мл пробы.Интервал количества добавляемого гидразина в пробу 20-28 мкг/мл обус 50 ловлен тем, что при введении меньших, чем 20 мкг/мл количеств гидразина не достигается полнота связывания присутствующих примесей, а в присутствии гидразина больше, чем 28 мкг/мл образуется аэидоводородная кислота, которая разрушает формальдегид, уменьшая его концентрацию. В интервале 20-28 мкг/мл гидразина результаты практически идентичны.В. табл. 3 представлены результаты определения формальдегида известным и предлагаемым способами при использовании чистых и загрязненных растворов натриевой соли хромотроповой кислоты.Из табл. 3 видно, что применение гидразина многократно...

Номер патента: 1427261

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Анисимова, Будников, Панфилова, Торопова, Штырлин

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-(ди-трет-амилфенокси)-уксусной, кислоты

...в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору1,При приготовлении растворов сохраняется порядок сливания, указанный в табл, 1,Т аблица 1графика для определения-уксусной кислоты 1уксусной кислоты находят по градуи- ровочному графику (результаты приведены в табл. 2),Т аблица 2Определение 2,4-( ди-трет-амилфенокси)-уксусной кислоты в искусственном растворе (п=3, р=0,95)1427261 Т а блица 3 Определение 2,4-(ди-трет-амилфенокси)- уксусной кислоты в присутствии компоненты ЗПВзято, мг/мл Найдено 2,4-ДТАФУК,2,4-ДТАФУК ЗП60 180 60+4 90+3 90 270 177+8 180 900 60 61+4 600 88+3 90 90 Т а б л и ц а 4 Результаты .определения 2,4-(ди-третамилфенокси)-уксусной кислоты ввоздухе рабочей эоны Концентрация,2,4-ДТАФУК,мг/м7 воздуха, л...

Номер патента: 1430836

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Зайцева, Малков, Михайлов

МПК: G01N 21/78

Метки: диазоаминобензола

...мин, Затем прибавляют0,1 мл концентрированной серной кислоты до рН 1,0. Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенногораствора на спектрофотометре при длине волны 535 нм и толщине поглощающего слоя 1 см, Минимальная концентрация, которую можно определить, составляет 0,1 мг/л,П р и м е р 2. Анализируют искусственные пробы с содержанием диазоаминобензола 0,1; 0,3; 0,5 мг/л, К2 мл исследуемой пробы добавляют 1 мл0,1,%-ного раствора 1-нафтиламина в 50%-ном растворе уксусной кислоты, тщательно перемешивают и оставляют на 1 О мин, Затем прибавляют 0,1 мл 50%-ного раствора серной кислоты до р 11 1,5. Через 5 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на спектрофотометре при длине вол. ны 535 нм и толщине поглощающего слоя 1...

Номер патента: 1432058

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Островская, Попонова, Ситникова

МПК: C07D 273/00, G01N 21/78

Метки: 12-динитро-5н, 15н-дибензо, 17-дигидро-2, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин, качестве, лития, реагента, хромогенного

...силикагеле, элюент - хло"роформ. Получают кристаллы красновато-черного цвета с золотым блескомв виде ромбов, Выход 0,23 г (30 Х),т,пл, (с раэл,) 285,5 С, Р на силуФоле 0,1.Найдено,Х: С 49,77; 50,04, Н 3,84,357 И 2160 ь 21 ь 67СН 1,0 .Вычислено,Х: С 49 ь 74 ь Н 3,65,Ю 21,75.Видимый спектр 3 525 нмь ,ььакс30000 л/моль см,ПМР-спектр (химическне сдвиги,относительно ТМС),м,д.: 15,46(2 Н, ть-С 11,-,).ш/я; М+ 386.П р и и е р 2. Синтез проводитсякак в примере 1 с тем отличием, чтов реакцию вместо охлажденной воды добавляют охлажденный пиридин " идетсинтез интенсивно окрашенного полимерного красителя, хроматография показывает, что целевой продукт с К == 0,1,отсутствует,П р и и е р 3. Получение НТМ-циклоФормазана.Синтез проводится как в примере1...

Номер патента: 1432392

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Петренко, Ротберг, Янчук

МПК: G01N 21/78

Метки: аминалона, препарате

...заболеваниях головного мозга.Цель изобретения - повьппение точности и чувствительности эа счет использования 1,2,3 пери-нафтиндантрио- О на и сульфата меди в эквимолярных соотношениях.П р и м е р. Навеску аминалона в пределах 0,0101-0,0139 г растворяют в 5 мл воды, Полученный раствор диметилФормамидом переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и диметилформамидом доводят до метки, К 1 мл раствора прибавляют 2 мл 1 Х-ного раствора 1,2, 3 пери-нафтиндантриона в диметилфор" 20 мамиде и нагревают в кипящей водяной бане:1 мин 50 с. После охлаждения к окрашенному раствору прибавляют 0,1 ммоль водного раствора сульфата меди и реакционную смесь переносят диметилформамидом в мерную колбу вместимостью 25 мл, до метки доводят...

Номер патента: 1432393

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Богданова, Чанышева

МПК: G01N 21/78, G01N 33/18

Метки: вещества, воде, неионогенного, оп-7, поверхностно-активного

...свинцовые и алюминиевые прокладки толщиной0,02; 0,05; 0,1; 0)2 0)51 1,0)3,0 мм. Кювета 6,0 мм получена издвух прокладок толщиной 3,0 мм,В табл,1 приведены результаты опы-.тов по влиянию объемных соотношенийводы и четыреххлористого углерода наточность способа,Как видно из табл,1 предлагаемыйспособ может быть применен при определении ОПв диапазоне концентраций 5-25 мг/л и интервале соотношенийобъемов воды и экстрагента (5:1)-(10:1). При концентрации ниже 5,0 мг/ли соотношениях 20:20(1;1), 50:20/содержание определяемого компонентав пробе воды, взятой для экстракции,равно 0,02-0,2 мг. При заданных условиях экстракциидаже при содержании 0,2 мг/пробе ошибка определения концентрации 20%. Следовательно, в диапазоне концентраций1,0-5,0 мг/л...

Номер патента: 1436030

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Козлов, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, цетазола

...в рекомендуемой системе наблюдается хорошая сходимость результатов, а относительная погрешность определения не превьппает в среднем 3 отн. .Результаты определения цетазола в оптимальных условиях приведены в табл.2 (и" = 4, Р = 0,95).Результаты определения цетазола в присутствии 50-50-кратного избытка пиридина приведены в табл.З (и = = 5, Р = 0,95).Результаты определения цетазола в присутствии короткоцепочных четвертичных пиридиниевых и аммониевых солей приведены в табл.4 (и = 5, Н 0,95) .В табл.5 приведены данные по из" мерению оптической плотности в зависимости от концентрации едкого натра (Т = 80 С, 1. = 40 мин, Ар= = 0,45), В табл.б приведены данйые по измерению оптической плотности в системе в зависимости от времени и...

Номер патента: 1437750

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Александрович, Егоров, Козлов, Колешко, Коршук, Поткина, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: 1)гептан-2-он-3-экзосульфокислоты, 6-триметилбицикло(2, аммонийной, соли

...относительно холостого опыта. Измеренная оптическая плотность )=- 0,35, что соответствует концентрации соединения 1 в насыщенном растворе КС 1 определессссой по построенному и ацалагичных услсзгзилх калибровочномуграфику, 1 10 маль/л.1 р и м е р 3. К 5 мл водногораствора, содержащего соединение 1в цасьшсеесном растворе смеси КС 1 и1)дС 1, прибавляют 2 мл 10. М растворанитрата тетрабутиламмония, 10 млхлороФорма и водную Фазу доводят до10 мл водой. После встряхивания ирасслаивания Фаз хлороформную фазуотделяют, разбавляют гексацом в отношении 1:4 и обрабатывают 10 мл воды, К аликвоте водной Фазы 9 мл добавляют 1 мл 0,1 М раствора 11 аОН и10 мл 510 М толуольного растворасоли тетраоктиламмония с крезоловымкрасным. После встрлхиванил и...

Номер патента: 1439476

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Барткова, Исаева, Куликова, Орлова

МПК: G01N 21/17, G01N 21/78

Метки: гексозаминов, медицинских, препаратах

...в пробирку с притер той пробкой. Прибавляют 5 мл 4 н.соляной кислоты. Пробирку плотно закрывайт и нагревают в термостате при 115 С в течение 3 ч. 5 мл полученного гидролизата количественно перено сят в мерную пробирку вместимостью 10 мл. Довоцят объем гидролизатора водой до 10 мл (Ч). 5 мл полученного раствора (Ч) нейтрализуют до рН 6,0 по О, 1 Е-ному раствору метилро та или по универсальной индикаторной бумаге, прибавляя вначале 2,4 мл 4 н. раствора едкого натра, а затем 2 капли 0,1 н, раствора едкого нат а. Отмечают конечный Объем нейтрализован- ЗО ного гидрог,изата в пробирке (Чг) . К оставшимся 5 мл раствора прибавляют 2,4 мл 4 н, раствора едкого чатра и 2 каппи 0,1 н, раствора едкого натра. Из каждой пробирки отбг.рают по 1 мл...

Номер патента: 1442891

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: амида, кислоты, пиридин-3-карбоновой

...раствора;а - навеска препарата,в - средняя масса таблетки, г:у - разведение.Данные определения никотинамндав таблетках приведены в табл.2,Л р н и е р 2. Определение содержания никотинамида в чистом виде, В две мерные колбы вместимостью 25 мл берут в одну 1 мл стандартного образца препарата (0,0002 мкг/мл), в другую 1 мл испытуемого раствора около 002 г - 100,0. Б обе колбы добавляют по 1 мл 0,1 н раствора соляной кислоты 1 мл 1%-кого раствора рода- нида аммония и 8 мл 17-ного раствора хлорамина Б и оставляют на 10-15 мин, Затем добавляют 1,8 мл 0,1 н раствора МаОН, 0,8 мл 0,387,-ного раствора то 50 лилметилпиразолона (диметилсульФ- оксид:вода 1:3) и доводят до метки буферным раствором рН 8,2-8,4, Через 25-30 мин измеряют...

Номер патента: 1448252

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Кобелева, Сичко

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, пиразидола

...1 мл 0,5 Х-ного вод- Бруциненого раствора м-динитробензойнойкислоты, Образуется желтый осадок.Чувствительность реакции О, 24 мг/мл.П р и м е р 3Определение пира Как видно из таблицы, пиразидолзидола в таблетках по 0,05 г и можно качественно обнаружить с м-ди 0,025 г. нитробензолом и м-динитробенэойнойОдну таблетку по 0,05 г (две в . по кислотой в присутствии других лекар. 0,025 г) растворяют в 15 мл воды,ственных препаратов производных инраствор фильтруют. .В пробирку ломе- дола, Анализу не мешают также вспо 35щают 1 мл фильтрата и далее поступа- могательные вещества, находящиеся вют аналогично анализу пиразидола в таблетках (лактоза, стеарат кальция,индивидуальном виде. крахмал, тальк), которые не даютаналитического эффекта...