Способ определения кремнийорганических соединений в воде

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКРЕС 11 УБЛИК 119 И 21 ЕНИ Е ИЗОБ СВИДЕТЕЛЬСТ П Н АВТОРСКОМ РГА астиицилеских ател кро сАндрейко тения еделети. ией твии ных мате 179. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Мазаевобоснованиецентраций цнатриевой ссимазина изина в водетарная охраний промышлМ.: Медицин251. В,Т. Экспериментальное предельно допустимых кон иануровой кислоты, монаоли циануровой кислоты, 2-оксипроизводного сима- водоемов, - В кн,: Санина водоемов от загрязнеенными сточными водами. а, вып. 6, 1964 с. 229 етоды анализа лакокрас ов, М.: Химия, 1974, с(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЙНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ВОДЕ(57) Изобретение относится к обфизической химии, биологии и мены, в частности к способу опредния концентрации кремнийорганич соединении в воде. Целью изобр является повьппение точности оп ния и сокращение его длительно Способ осуществляют гомогениза исходной пробы в воде в присут силикатногс клея, Затем дисперсныйраствор филътруют и после фильтрации измеряют экстннкцию фильтрата наспектрофотометре при длине волны268 нм, Искомое содержание вещества сФ в пробе находят по калибровочной кривой. Стандаргное отклонение определения,по описанному способу составляет ф 4 Е, Время проведения анализа 25 мин. Св 1 табл.12935 Сравнительная характеристика определения концентрации КОС по известному н предлагаемому способамИзвестный способ Вносимая Образепробы Предлагаемый способ концентрация, мг/л б М+ и 0,005 1 0,001 0,002 О, 0016 0,01 50,00 001 + 0,0003 0,098 + 0,002 0490 + 0,006 100,0098,00 98,00 99,00 99,65 99,23 0,010, 70,00О 015 8000 0,10 0,070 1 0,0060400 й 0,009 0767 1 0,017 1,683 1 0,017 2,367, й 0 017 0,0030,010 0,50 1,00 0,029 0,029 0,029 76,70 0990 0,006 0,010 1,993 з 0,009 2,00 84 15 78,90 0015 0,025 3,00 29970015 Изобретение относится к физико-химическим методам анализа и может быть использовано для быстрого и точного определения концентрации кремнийорганнческих соединений (КОС) и контроля эа их содержанием в водных объектах окружающей среды, в частности в промышленных и бытовых стоках.Цель изобретения - повышение точности определения и сокращение его длительности.Способ осуществляют следующим образом.Определенное количество образца КОС вносят в воду. Для приготовления дисперсной системы используют стандартный прибор "Измельчитель тканей РТ". Воду с определенным содержа,нием КОС вносят в стакан измельчителя и гомогенизируют 15 мин при 20 5000 об/мин. В качестве стабилизатора, увеличивающего гидрофильность дисперсной системы, используют 0,4- 0,6 мл силикатного клея на 200 мл25 водного раствора, Устойчивость полученной дисперсной системы не менее одного часа. Затем отбирают 5,0 мл полученного дисперсного раствора КОС и фильтруют через ватную прокладку. Полученный фильтрат спектрофотометрируют при длине волны 268 нм и толщине, кюветы 1 см, Искомую концентраФпо КОС находят по калибровочной кривой зависимости концентрации вещества от экстинкции при 268 нм. 35П р и м ер. Для построения калибровочной кривой готовят стандартные дисперсные водные растворы следующих концентраций КОС (например модификатор лака КО 116-63 - фенилтриэтокси силан) : 0,02, 0,04; 0,07; О, 14;0,30;1,8 и 3,6 мг/л. Контролем служит водопроводная вода с добавлением стабилизатора. 892Ход определения. Берут 200 мл водного раствора с неизвестным содержанием КОС, диспергируют 15 мин при 5000 об/мин с добавлением 0,5 мл силикатного клея в качестве стабилизатора системы. Затем отбирают 5,0 мл водного дисперсного раствора и после фильтрации измеряют экстинкцию фильтрата на спектрофотометре любой марки при длине волны 268 нм. Искомое содержание вещества в пробе находят по калибровочной кривой, Стандартное отклонение определения по предлагаемому способу + 4 Е. Время, затраченное на подготовку образцов и проведение анализа, составляет 25 мин. Исследуют образцы, содержащие С Н 9-Б 1(ОСН 5)Э (1-й образец) и (С 6 Н) 83.20 (С Н 0)4 (2-й обРазец),Результаты анализа образцов различных КОС известным и предлагаемым способами представлены в таблице,Использование предлагаемого способа определения кремнийорганических соединений в водных растворах обеспечивает по сравнению с известным спо; собом сокращение времени проведения анализов в 2 раза с увеличением точности,Ь о ри у л а и з о б р е т е н и я Способ определения кремнийорганических соединений в воде, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения и сокращения его длительности, анализируемую пробу подвергают гомогениэации в присутствии силикатного клея с последующим фильтрованием и спектрофотометрированием фильтрата.1293589 Продолжение таблицы гаеннй способ Кзвестный способб Вносимая Обравецпробы концентрация, мг/л 6 й М 4 01 0005+ 0,001 1 О Оэ 071Ое 009 0,0101 0,0003 0,000 0,00 5000