G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 367371

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/78

Метки: 1973, 1973м, 2106удк, 848(088, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, ссоропубликовано

...колбу емкостью 50 лгл и доводят диметилформамидом до метки. Несколько мл приготовленного раствора помещают в колбу емкостью 50 мл, 10 добавляют 15 лгг гча-соли 3,5-динитробензойной кислоты, 3 лгл диметилформамида, присоединяют обратный холодильник и нагревают смесь на водяной бане от 10 до 30 лгин в зависимости от реакционной способности 15 галоидного алкила (см. таблицу), В случаеиодистого метила и бромистого этила реакционную смесь нагревают в стеклянной ампуле. После нагревания реакционную смесь охлаждают, добавляют 20 лгл дистиллирован ной воды, 5 л,г бензола и взбалтывают наэлектрокачалке 20 лгин. Затем пипеткой отбирают 1 лгл органической фазы в мерную колбу 10 м,г добавляют 3 - 5 лгл ацетона, 0,6 лг 2 и. ХаОН и доводят ацетоном...

Номер патента: 367372

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калинина, Моторина

МПК: G01N 21/78

Метки: гидроксильных, групп, концевых, поликарбонатов

...обработкой результатованализа образцов поликарбоната,367372 Таблица 1Определение концевых ОН-групп в поликарбонате фотоколориметрическим методом Среднеквадратичная ошибка среднеарифметического резуль- тата Среднеарифметический резульСреднеквадра. ти чная ошибка единицы опреде- ления Доверительная ве Довери- тельный Число Поликарбонат определенийНайдено, лсгОН-групп покалибровочнойкривой С Оптическаяплотность Поликарбонат Навеска, г 0,5301 0,5283 0,5400 0,06 0,06 0,06 0,750,75 0,75 Пепла йт 0,1410,1420,14 0,4577 0,5333 0,5313 0,13 0,16 0,15 ЛК 1,51,831,73 0,32 0,34 0,33 1,0485 1,01480,6533 0,34 0,32 0,19 3,63,52,15 0,34 0,34 0,33 Микролон Предмет изобретения Абсолютная погрешность определения в случае анализа высокомолекулярных...

Номер патента: 367373

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Киссин, Куликова

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, количественного

...или вещества, содержаще367373 Предмет изобретения Составитель С. ХованскаяТскрсд Т, Миронова Корректоры: М. Коробоваи А. Николаева Редактор Т. Никольская Заказ 400,12 Изд, М 1155 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, М(.35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 го его в количестве 0,01 - 0,02 г в расчете на нитрозосоедицецие, растворяют в чистом анилине в мерной колбе, емкостью 25 мл и доводят раствор анилццом до метки,В стеклянную пробирку, снабженную обратным воздушным холодильником на стеклянном шлифе, вносят 1 мл полученного анилинового раствора и 1 г сухого хлористоводородного анилина (ЧДЛ). Пробирку помещают в подогреваемую масляную или...

Номер патента: 368529

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Горбунов, Малышев, Шерстюков

МПК: G01N 21/78

Метки: атомом, веществ, водорода, количественного, органических, подвижным

...при готовлени100 мл 0,3% -ного рпостепенно при посдобавляют 10 м,г 0,3нитрита натрия.5 Методика определеК 5 лтл раствораатомом водорода добнилендиазония и че0,8% -ного водного О Стандартные растворспирте со следующиммого вещества в к0,0005; 0,001; 0,002;Дальнейшая обработ 25 на обработке проб.фотометрируют на Ф368529 о О л о о о о +1 + о о о оО л м 0 СЧ СЧ СЧ 1 1 1 1 + 1 ОХ мц)Хх" СО СЧ СО О О О О Г о о о о о о о о о Г- И ИО О О О О О И И И СЧ о о о о о мИ С 0 тС И И С 0 Ч СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ С тС тС Ч О О О О О О О О О О И СЧ СО О О О О О О И Ч ц) тС И И 0 1 И С м м м и м СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ О О т О О О О О О О О О О СЧ СЧ СЧ м л л 1 1 1 1 1 1 1 1 1 + 1 + + 1 ОГ 4 т 1 4 Х О О О О О О О О О О О О О О О О м О О О О О О О О О О О аа О О СЧ СЧ О О О...

Номер патента: 371485

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, соли, цезия

...навесок безводного сульфата цезия в дистиллированной воде. Так, для построения калцброво шой кривой готовят серию водных растворов сульфата цезия, содержатцих цезия, 1 О г,гл: 0,35, 0,7, 1,329, 2,1 ц 4,2.Для построения калибровочной кривой впробирку с прцтертои пробкой помсщаот 4,1 гл цитроосцзола, 3 лг.г раствора перманганата калия 11,4 10 з лголо) и 4 лгл стандартного(цли испытуемого) раствора.Экстрякцию проводят путем периодическоговстряхивания пробирки в тсчсцис 3 - 4 лгггн.После разделения фаз (3 - 5 лгггн) пипеткой отбираот З,тгл органической фазы и для удаления следов воды фильтруют через сухой фильтр.Измеряют оптическую плотность получешюго нитробснзольцого экстракта ца спектрофотомстрс или фотоколориметре.В предлагаемых...

Номер патента: 371486

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изиб, Рыбина, Ьиб, Яковлев

МПК: G01N 21/78

Метки: молибдена, фотометрического

...молибдена, т. е. при максимально допустимом содержании В растворе 25максирующпх всгцсств (150,гг/25 лгл аскорбиновой кислоты, 0,5 г/25 .ил тиомочевины,10 г/25,ил фтористого натрия и 20 лгг/25 лглкох 22252 сксопа), равны 800для железа,400 - для мсдп, 100 - для вольфрама, 20 - - 30 для титана, 4 - для ниобпя, 4 - для ванадия и 1000 -- для алюминия.Кроме перечисленных элементов определению молибдена в оптимальных условиях не мешают цирконий, хром, магний (до 1000- кратных количеств), кобальт, никель, марганец, цинк, рений и другие элементы (до 500- кратных количеств).П р н м с р. 11 рп определении молибдена В легированных сталях навеску стали 0,1 - 0,5 г растьоряют В О- -5 лгл царской водки, добавляют 2 ил фосфорной кислоты (удельный вес...

Номер патента: 372486

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Костюковский

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, примесей

...вестления прнов в трдиазотиррованияпредназнщих знаричныхэтим мевторичньшого из Предлагаемый способ прост, высоко чувствителен (0,005%) и занимает всего несколькоминут (3 - 5 мин).Его можно использовать в химических лабораториях.П р и м е р. Раствором, содержащим 3 ммольа-диметиламинобензальдегида и 2 ммоль третичного ароматического амина в 10 лл 96%ного этилового спирта, смачивают слой активированного силикагеля (величина зерен 0,3 -0,5 мм) длиной 20 лтм, закрепленный в стеклянной трубочке с внутренним диаметроммм.В стеклянной емкости объемом не менее50 л путем испарения создают концентрациюбензоилхлорида 0,01 мг/л, Воздух, содержащий бензоилхлорид, просасывают через трубочку с силикагелем, смоченным раствором,со скоростью 2 л/мин в...

Номер патента: 374527

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Металловп, Сидоровска

МПК: C01G 47/00, G01N 21/78

...1 - 2 мл пергидро ля (по каплям) и упаривают досуха; упаривание досуха с 10 - 20 мл воды повторяют. К охлажденному остатку приливают 40 - 50 тгг воды, нагрывают чашку часовым стеклом и кипятят в течение 3 - 5 мин. Затем приливают 10 мл горячего 10%-ного раствора хлористого бария и нагревают еще 5 - 10 мин. Охлажденный раствор с осадком помещают в мерную колбу вместимостью 100 - 250 м,г, доводят объем до метки водой и перемешпваюг. Аликвотную часть раствора, соответствующую 50 - 400 мкг рения, помещают в мерную колбу вместимостью 50 м,г, нейтрализуют раствор соляной кислотой (удельный вес 1,19) и прибавляют 10 лг,г избытка ее. Г 1 осле охлаждения приливают 10 мл (свежеприготовленного) 5%-ного раствора тиозточевины, 2 мл 20%-ного...

Номер патента: 374528

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: аминопроизводных, группы, количественного, лекарственных, препаратов

...0,94 0,187 0,280 0,369 0,458 0,549 0,641 0,732 0,93 0,188 0,280 0,370 0,460 0,552 0,644 0,736 0,94 0,185 0,276 0,368 0,458 0,550 0,642 0,736 Таблица 3 Определение аминопроизводных в лекарственных смесяхТаблица 2Определение аминопронзводныхв индивидуальных препаратах Ошибка,%Найдено в пересчете на 1 таб- летку Навеска лекарственной смеси,г(Гф-Х в допуска отклонение в содержании лекарственного вещества в 1 таблетке до 10%),+0,22 +0,57 Арпенал 45- 0,58 +0,14 +0,22 в координатах - оптическая плотность (Р) - количество миллилитров 5 10М стандартного раствора препарата, При этом 1 мл ука занного стандартного раствора соответствует0,0181 мг апрофена и арпенала, 0,0196 мг дипрофена, 0,0174 мг спазмолитина и 0,0182 мг тифена.Раствор...

Номер патента: 376323

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: количества, салициланилида

...мерной колбы с таким расчетом, 10 чтобы количество салициловой кислоты, содержащейся,в отборной пробе, находилось в пределах 0,2 - 0,5 лгг. Например, при содержании салициланилида в картоне, равном 2,5 - 3% и навеске картона 0,75 - 1 г, следует 15 брать для анализа 5 лгл указанного раствора,Отобранную пробу гпдролизата приливаютв мерную колбочку емкостью 100 мг, туда же добавляют 30 - 40 мл дистиллированной воды и 2 - 3 капли фенолфталеина.20 Для разложения солей салициловой кислоты в отобранной пробе гидролизата и для его нейтрализации в колбочку приливают по каплям из бюретки 10%-ный раствор соляной кислоты до исчезновения малинового окраши вания от одной капли и еще 1 мл 4%-ной уксусной кислоты для создания необходимого рН среды и 2...

Номер патента: 376699

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Классен, Любавина, Якубвва

МПК: G01N 21/78

Метки: тиурамдисульфида

...нейтрали зуют 50%-ным раствором ацетата натрия по универсальной индикаторной бумаге до рН 3 - 4, прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (рН 4) и экстрагируют по 2 мин Зр,5 мл четыреххлористого углерода (СС 14) 25 или хлороформа (СНСс), После разделения фаз экстракты сливают в мерную б стью 25 мл, прибавляют 5 мл растфосфата одновалентной меди в одзанных растворителей, содержащегдитиофосфата, и доводят объем до Р створ ителем,Полученный раствор фотометрируют на ФЭКс синим светофильтром (при 440 ммк) в кювете шириной 10 мм или же измеряют интенсивность сигнала ЭПР на радиоспектрометре ЭПАМ,Для построения калибровочного графика в ряд пробирок вносят последовательно 0,2; 0,4;0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4 и 1,6 мл стандартного раствора...

Номер патента: 376700

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Нигматуллина, Чернышева

МПК: G01N 21/71, G01N 21/78

Метки: водах, количественного, сточных, фенола

...и анализируемый раствор,Для устранения мешающего влияния окрашенных примесей и повышения чувствительности способа фенол предварительно концен 25 трируют экстракцией его из сточной водыбензолом с последующим извлечением из бензольного слоя раствором едкого натра и колориметрированием.Предлагаемый способ позволяет определять30 содержание фенола в воде от 0,001 мг/л и вы376700 Ше. Определению мешают высшие спирты, реагирующие с п-оксибензальдегидом в кислой среде.П р и м е р 1, К 1 мл анализируемой воды приливают 5 мл 0,01%-ного раствора п-оксибензальдегида в смеси концентрированных серной и фосфорной кислот, взятых в соотношении 3: 1, реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 мин, затем охлаждают и измеряют оптическую...

Номер патента: 381004

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: альдегидов, ароматических, количественного

...плотность растворов подчиняется закону Бугера-Ламберга-Бера при концентрациях альдегидов 10 -моль. Оптимальные 30 условия для реакции конденсации: рН 0,2 - 0,4, концентрация антипирина в растворе 0,3 - 0,5 моль, время нагревания на кипящей водяной бане 10 - 15 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 2 - 3 лгл 0,1 н. раствора КМпО, (или другого окислителя) для образования окрашенной формы и раствор колориметрируют.Предложенный способ заключается в том, что к анализируемому веществу добавляют 1-фенил,3-диметилпиразолонс последующим добавлением к полученному при этом раствору окислителя и колориметрированием образовавшегося окрашенного соединения. П р и м е р. Определение бензальдегида. В мерную колбу емкостью 100 лтл...

Номер патента: 381975

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ленина, Пашков, Селезнева, Ставецка

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, количественного

...реакцию проводить при рН (5 - 5,5).Новый способ количестваминов заключается в то. мой пробе добавляют аминон при рН(5 - 5,5), полученный комплекс экстрагируютиз расгвора хлороформом с последующим фотометрированием органического слоя,Следует отметить, что аминон реагирует саминами независимо от формы их первоначального существования в исследуемых растворахх. Пр именение этого реактив а дает возможность определять микрограммовые колиО чества аминов в сложных по составу растворахх.В настоящее время аминон является наиболее чувствительным из всех рекомендованныхи изученных реагентов на амины.- На чертеже представлен график сравнительной чувствительности различных реагентов наалпфатические амины в оптимальных для каждого реагента условиях, и...

Номер патента: 410303

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C01B 25/00, G01N 21/78

Метки: 410303

...и может бытьд пределения содержания подвфора в почве в полевых условиях,Известен способ определенияподвижного фосфора в почве в усциоцарной лаборатории, включаючение почвенной вытяжки и колори держания виях стаий полу- етрировататки этого способа - длительность ния анализа и невозможность его осу ния в полевых условиях.изобретения - ускорить проведе и получить результаты в поле цвет фильтровальной бумаги цветной шкалой стандартных полненных из расчета содержана 100 г почвы. ние вых игается тем, что на почвенную панную молибденовокислым аммонидывают фильтровальную бумагу и т через почву электрический ток, а овацие проводят сравнением окраоридом олова фильтровальной булоном.альный малогабаритцый прибор, стабилизатор напряжения,...

Номер патента: 412534

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: G01N 21/78

Метки: 412534

...основан ца образовании окрашенного комплексного соединения исследуемого вещества с красителем в кислой среде,Окрашенный комплекс растворяют в органическом растворителе и интенсивность окраски определяют фотоколориметрически.Колориметрический способ определения сульфированного касторового масла состоит в следующем.412534 25 Предмет изобретения Составитель С. Хованская Редактор Т. Загребельная Техред Е. Борисова Корректор В. Гутман Заказ П 86/189 Изд. Ив 414 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 5 К, Раушская наб., д. 4/6Тпп. Харьк. фпл, пред. Патент Исследуемый раствор обрабатывают дистиллированной водой, нейтрализуют в случае необходимости серной...

Номер патента: 415558

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: G01N 21/78

Метки: 415558

...Москва, Ж-З 5, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 вают с водой, экстрагируют полинитросоединения органическим растворителем, например толуолом, и обрабатывают ацетоном и сульфидом, как указано выше, с последующим колориметрированием.Таким путем можно, например, определить в воздухе концентрацию паров динила (смесь дифенила и дифенилоксида) в присутствии бензола и толуола.Чувствительность способа при визуальном колориметрировании составляет 0,5 мкг определяемого вещества в пробе.П р и м е р 1. Определение содержания 2,3, 5-тринитропараксилола в смеси с 2,3,5-тринитрометаксилолом.50 мг смеси, содержащей 98% 2,4,6-тринитрометаксилола и 2% 2,3,5-тринитропараксилола, растворяют в 25 мл толуола, 1 мл раствора вносят в...

Номер патента: 418770

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: G01N 21/78

Метки: 418770

...упрощевия процесса предложено в качестве указанных соединений использовать полимеры акридина и хинолина.На основе полимеров акридина или хинолина может быть приготовлена как индикаторная бумага, так и осуществлена пропитка раз. личных тканей (синтетических или натуральных) или нанесение этих полимерных индикаторов практически на любую поверхность. Процесс нанесения полимеров акридина или хинолина не является сложным и может быть осуществлен в обычных условиях.Указанные полимерные индикаторы охарактеризованы молекулярным весом, спектрами поглощения и отражения при различных величинах рН. Определены границы перехода окраски изученных полимеров в широком интервале значений рН и найдены пределы использования указанных индикаторов,Пример 1....

Номер патента: 420911

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Егорейченко, Чала

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, определенияэтамида

...комплекса эт с последующим фо а и определепием ко ибровочцому график 1. Способ количесэтамида путем экстраксмеси комплекса э 5 амипоследу 5 ощим фотометр венного определения ции из реакционной а с бутилродамицом с ировацием экс 1 ракта и Цель иности аэтамида рчели я.Это достигается тиз серцокислого водРекомендуется весерной кислоты.Сущцость способации из реакционнойс бутилродамицомрировацием экстракства этамида по кал П р и м е р. Реакциоццую смесь, подлежащую анализу, фильтруют, 1 г фильтрата смешивают с небольшим количеством 0,1 М раствора едкого патра и объем доводят до 100 мл 5 тем же раствором щелочи (раствор А). К смеси 6 мл 0,2%-ного водного раствора очищенного бутилродамица и 1,1 мл 5 М серной кислоты добавляют 5 мл раствора...

Номер патента: 424052

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Лаврентьева, Тницкий

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, лимонной, табаке

...предлагаемому способу после фильтрации в фильтрат гвводят раствор едкого натра, полу ченный раствор пропускают через активированный уголь, а количество пентабрамацетона находят фотометрировагнием по его оптической плотности с последующим определением лимонной кислоты по калибровочной кривой. 20П р и мер, Смешивают 0,5 г табака с 25 мл воды гкомнатной температуры и фильтруют. К 21,9 мл фильтрата,добавляют 0,3 мл 10%-ного раствора едкого натра и выливают весь раствор в стеклянную трубку с внутренним диа метром 11 - 12 см с оттянутым концом, содержащую небольшой ватный тампон и 1,3 г сухого порошка активированного угля. Первые 4 мл совершенно бесцветного фильтрата отбрасывают, а из последующего )фильтрата от- ЗО бирают 3 мл, добавляют 7 мл...

Номер патента: 404414

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Прописцова, Розовский, Саввин

МПК: G01N 21/78

Метки: 404414

...комлексона Ш Раствор золота 10 - 30 мкг и доводятувеличивает избирательность к Ну объем водой до 5 ал. Чеаез, 2 ц ива.рв, объем раствора доводят до 25 мл ХС пленением азозамещенных ро- н.НС 1 и фотоиетраруют при 530 вицанина возможно проводить определе- б против, раствора, содержащегоние Р., А и Ау(в присутствии Рй) все компоненты, кроме золоту. Длябез их предварительного разделения определения золота от 0,5 - 12 мкги маскирования, основанное на рез- использую 0,5 мл О,ХЯ-його раствоком различии скорости развития ок- ра реагента,раски цветных реакций и условий вза- в П р и м е р 3, в мерную колбуимодействия. емкостью 25 мл вводят рассчитанноеЦветные реакции Р 1, Аи и А 8 с,количество азотной кислоты так, чтоазозацещенными роданийа...

Номер патента: 785694

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Козлов, Сбежнева

МПК: G01N 21/78

Метки: ди-(2-хлорэтил)-амина, производных

...и м е р. Определение сарколиэина.2 О 0,01 г препарата растворяют в2 мп спирта, прибавляют 0,01 г 1,2,3,4-тетрагидро,2,3,4-тетраоксонафталина дигидрата, нагревают до 40 Св течение 1-2 мин, появляется сире невое окрашивание.Определение хлорбутина.0,01 г препарата растворяют в2 мл спирта, прибавляют 0,01 г 1,2,3,4"тетрагидро,2,3,4-тетраоксонаф- ЗО талина дигидрата, нагревают до785694 50 фС в течение 1-2 мин, появляется сиреневое окрашивание.Определение допана,0,01 г препарата растворяют в2 мл спирта, прибавляют 0,01 г 1,2,3,4-тетрагидро,2,3,4-тетраоксонафталина дигидрата, нагревают до 45 Св течение 1-2 мин, появляется сиреневое окрашивание.Определение асалея.0,01 г,препарата растворяют в2 мя спирта, прибавляют 0,01 г...

Номер патента: 785695

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Привалова, Цигин

МПК: G01N 21/78

Метки: фосгена

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва,Ж,Раушская иаб.,д.4/5филиал ППП"Патент",г.ужгород,ул,Проектная,4 рую определяют методом, основанным на способности мочевины при взаимодействии с парадиметиламинобензальдегидом образовывать в кислой среде окрашенные соединения.Способ может быть использован для определения фосгена в таких растворителях, которые не содержат в составе молекул групп, могущих дать при взаимодействии с парадиметиламинобенэальдегидом (ДАБА) в кислой среде окрашенные соединения. Круг таких растворителей весьма широк: алифатические углеводороды (гептан, гексан и т.д.), ароматические углеводороды (бенэол, толуол, ксилол и т.д.), спирты (метиловый,этиловый, пропиловый, иэопропиловый),...

Номер патента: 789707

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бреннер, Вольберг, Гершкович, Гражданова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздуха, отбора, пробы, фенолов

...пооб обоазовавшийся фенолят натрия элируют 1,2 мл 10-ной Н 2504 и объем пробы доводят до 5 мл раствором тетрабората натрия. Далее к пробам добавляют последовательно по 0,2 мл 0,5-ного раствора 4-аминоантипирина и 1-ного раствора феррицианида калия. Раствор окрашивается в розовый цвет. Оптическую плотность его измеряют с пОмощью фотоэлектроколориметра при длине волны 508 нм и толщине, слоя 10 мм. Содержание фенола определяют, пользуясь градуировочным графиком и рассчитывают по формулеС = а/М где а - количество фенола, найденное в анализируемом объеме, мкг;У 0 - объем исследуемого воздуха,приведенный к нормальнымусловиям, лПредлагаемый способ предусматривает увеличение скорости протягивания воздуха до 15 л/мин, что в 5 и более раз...

Номер патента: 789708

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грицаенко, Мельников, Ткаченко

МПК: G01N 21/78

Метки: высокомолекулярных, гранулированных, жирных, кислот, количественного, удобрениях

...жирные кислоты, которыми обрабатываются удобрения. Приготовленные растворы с известным содержанием жирных кислот разбавляются водой, как описано выше, и фотометрируются. Полученные данные используются для построения калибровочного графика. П р и м е р 1. Определение содер. жания жирных кислот в аммиачной селитре.5 г аммиачной селитры помещают н стакан, приливают 25 мл 80-ного этилового спирта и перемешивают до полного растворения навески. Затем отбирают в стакан 20 мл полученного раствора (н случае присутствия мех. примесей фильтруют через фильтр "бе - лая лента")и приливают 40 мл 10-но го раствора аммиачной селитры, не Содержащей жирных кислот. Полученный раствор перемешивают и.через 10 мин измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 789709

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Горская, Цыгальницкая

МПК: G01N 21/78

Метки: бисоктафторпентилкарбоната, воздухе, количественного, микропримесей

...же условиях проводят "холостой" опыт,После выпаривания пробирки плотнозакрывают пробками и ставят на песчаную баню, где проводят сплавлениепри температуре 140 в течение 20минут.После охлаждения в пробирки наливают по 5 мл дистиллированной водыи встряхивают до полного растворения сплава, Для анализа, в зависимости от концентрации, берутот 1 до 5 мл исследуемого раствора.Затем в пробирки добавляют 1 н соляную кислоту до рН среды 1,4. Количество соляной кислоты устанавливают в контрольном опыте, рН контролируется на рН-метре.Одновременно готовят шкалу стандартов для определения иона, длячего в ряд пробирок наливают стандартный раствор Фтористого натрия(10 мкг/мп) в количествах, соответствующих 0,5, 1,0, 3,0, 5,0,7,0 и 10 мкг фтора с...

Номер патента: 789710

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Перлин, Юдович

МПК: G01N 21/78

Метки: гидроперекисей, изопропилбензола, количественного, этилбензола

...20 с и заливают полученный раствор в измерительную кювету, а исходный реактив - в сравнительную кювету, Измеряют оптическую плотность раствора на фотометре, используя сине-зеленый светофильтр, или на спектрофотометре, при длине волны 470-490 нм. С помощью калибровочного графика находят искомую концентрацию перекиси.П р и м е р 1, Для анализа эпоксидатов процесса совместного получения окиси пропилена со стиролом, содержащих 0,3-10,0 гидроперекиси этилбензола, смешивают 400 мл ацетона и 600 мл воды и добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. В этой смеси растворяют 4,0 г соли Мора (10 мг эквивалентов) и 8,1 г тиоцианата аммония (100 мг эквивалентов). В коническую колбу отбирают с помощью мерного цилиндра или пипетки 59 мл...

Номер патента: 789711

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кочубей, Маслаков, Небрат, Шляпников

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, количественного, масла, растворе, эфирного

...относительная ошибкаизмерений, как видно из табл, 1,с достоверностью 0,95 не превышает1,5, Высокая чувствительность способа позволяет обнаружить 0,002 мгмасла в 1 мл дистиллята.Кроме того, предложенный способпозволяет проводить анализ промышленных дистиллятов, танк как все меха789711 нические и другие примеси остаютсяв рафинате и в анализируемую вытяжкуне попадают. Измерение оптической плотности, гептановой вытяжки проводят в ультрафиолетовой области. спектра при характеристической длине волны 249 нм, используя в качестве образца сравнения чистый растворитель.Концентрацию масла в анализируемом водном растворе (дистилляте) определяют по калибровочному графику, построенному с использованием стандартных водных растворов масла....

Номер патента: 789712

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Короленко, Предеина

МПК: G01N 21/78

Метки: активности, фосфатазы, щелочной

...ТочностьЧувствительность 6,0 5,3 Объем пробы 2,75 мл.СФА,толщина слоя кюветы 1 смдиапазон линейной зависимости от 0 до 0,18 мк.мбль п-нитрофенола Объем пробы 5 мл.СФА,толщина слоя кюветы 1 смдиапазон линейной зависимости от 0 до 0,14 мк, моль Ф -нафтола.Длительностьодного определения 45 мин 45 мин Устойчивостьконечного окрашенного раствора(2-3 суток при хранениив темноте) 15 мин Источники информации,55 принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Англии Р 1524916,кл. 6 01 Н 31/14, 1978. 2. Веььеу О.А. огюгу О,О. Вгос 3 с М,1. 1.В 1 о 1. СЬеп. 1946, 9 1,д р. 321 (прототип), ВНИИПИ Заказ 9023/36 Тираж 1019Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 супернатанта, полученного после центрифугирования гомогена при 7000 об/мин...

Номер патента: 789713

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вайстух, Хабаров, Хабарова, Шемякин

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, дротаверина, количественного

...в табл. 3.П р и м е р 3, Определение дротанерина гидрохлорида в таблеткахв никошпане (0,078 г дротанеринагидрохлорида и 0,022 г никотиновойкислоты).Точную нанеску (0,05 г) мелкоизмельченной таблетки помещают вмерную колбу емкостью 200 мп, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и энергично встряхивают 2-3 мин,объем колбы доводят водой до метки.Тщательно перемешивают. К 0,5 млданного раствора прибанляют 8,5 млдистиллированной воды, 1 мл концентрированной серной кислоты, 2 капли3-ного раствора перманганата калия, энергично встряхивают и через1 мин измеряют интенсивность Флуоресценции, предварительно разбавивполученный раствор до 20 мл и взявна анализ 10 мл,Содержание дротаверина гидрохлорида рассчитывают по калибровочномуграфику, для...