G01N 21/78 — за изменением цвета

Страница 6

Способ определения галлия

Загрузка...

Номер патента: 275496

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бырко, Изобретеии, Каралашвнли, Ковтун

МПК: C01G 15/00, G01N 21/78

Метки: галлия

...и ос гавляют стоять 12 гас. Осадок, образов;г;шийся при этом, отфильтровывают на воронке Бохиера, иромываот 5 раз этянолом порциям:по 35 лгл и сушат В Вяк уъигох эксикяторе няд Р 20;-. Выход 12.5 г, т. е, 65",от теоретического.П р и м е р 1. Определение галлия комплексоиометрицеским титровагпем.Солянокислый раствор галлия, содержащий примеси индия, вгСмута или кадмия, иомецают В коническую колбу емкостью 100 гл, нейтрализуют 1 и. раствором цгелочи (по ун,- версальному индикатору), устанавливают рг2,5 добавлением 1 и, уксусной кислоты, Затем прилпьают раствор диаммоииевой соли сяр 031 гидитиокароямп:1 ятя (25-кратное количество по отношени 10 кеша 1 ощим примесям , 3 капли 0,025%-ного водного растгора 1-(2-пиридилазо)-рсзориииа и...

Способ количественного определения гербицидов типа паракват

Загрузка...

Номер патента: 283667

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: гербицидов, количественного, паракват, типа

...смещение свидетелыствует о возникновении молеполярного комплекса между па 20 пакватом и дипиквиламином. По сЬориулезакона Лам берта-Бера вычисляли значениекоэффициента молярного поглощения:Е" 0=27800. откуда видно, что метод ооладаетдостаточной ччвствительноетью. Методом изо 25 молярных серий Установлено, что соотношениепавак 1 вата и дипикриламина в молекулярномкомплексе равно 1: 1.Для построения калибровочного графикасм, чертеж) использовали водные растворы30 дважды перекристаллизованного из абсолют,0 2,25 2,50 125 /,50 /75конценпрацоя, ока/ фл Составитель А, Д. Тищенкоедактор Л, К. Ушакова Техред А, А, Камышникова Корр Т. А. Дж кулова Заказ 3711/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Способ количественного определения гербицидов типа дикват

Загрузка...

Номер патента: 283668

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акимова, Всесоюзный, Жемчужин

МПК: G01N 21/78

Метки: гербицидов, дикват, количественного, типа

...хлорфеноловый красный при рН примерно 4,8 (желтая окраска) с образованием нового инднкатора - бромфенолового синего (при рН 4,8 синяя окраска) в количестве, пропорциональ ном присутспвующеьму гербициду. Оптическаяплотность (Д) окрашенных синих растворов измеряется на фотоэлектроколориметре типа ФЭК. Закон Бера соблюдается в исследованном интервале концентрации (С); 0,1 - 0,5 мкг 30 диквата ьна 1 мл конечного раствора, поэтому283668 Таблица 1 Оптическая плотность Содержание диквата линг0,042 0,080 0,128 0,170 0,207 5 10 15 20 25 0,042 0,081 0,028 0,0168 0,204 0,043 0,084 0,133 0,169 0,204 0,040 0,080 0,122 0,164 0,200 Таблица 2Точность фотометрического определения диквата в серии анализов Взято диквата, лкг 20 20 20 20 20 20 20 20 20...

Способ распознавания класса текстильных волокон

Загрузка...

Номер патента: 287392

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андросов, Гройсер, Имени, Ковжин, Легкой, Ленинградский

МПК: G01N 21/78

Метки: волокон, класса, распознавания, текстильных

...цетатные медцоаммиачцыевискозные Предмет изобретен ия Составитель Е. РозанцеваРедактор Л, Г. Герасимова Техред А, А, Камышникова Корректор Т, А, Джаманкулова Заказ 3887/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, и 1 и Сапунова, 2 и течение 1 - 2 лсссн точно определить принадлежность одной или одновременно нескольких проб различных по химическому строению во- ЛОКОН К ТОМУ ИЛИ Ш 1 ОМУ КЛаССУ.После обработки предлагаемым раствором олокна разлцчшгх классов приобретают следующие, характсрные только для цих окраски: Преимущество предлагаемого раствора катионцых красителей перед существующими окрашивающими растворами состоит, прежде всего, в...

Способ анализа органических соединений, содержащих диазо или азогруппу

Загрузка...

Номер патента: 298873

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесо, Киссин, Куликова, Куракин

МПК: G01N 21/78

Метки: азогруппу, анализа, диазо, органических, содержащих, соединений

...проводят одновременно параллельные определения, помещая в одну и ту же баню две или три пробирки.Для построения калибровочного графика ведут определения в тех же условиях, растворяя в анилине различные навески диазаминола с заранее известной концентрацией или приготовляя смесь химически чистого диазоаминосоединения с азотолом.Чувствительность реакции 15=.1,5 К 10г в 1 мл анилина.Таким образом испытаны следующие азокр а си тели.Диазаминол оранжевый НК - смесь азотола ОА(2-анизидид-окси-нафтойной кислоты) и диазоаминосоединения из диазотированного 2-аминотолуол-диметилсульфамида и И-(р-оксиэтил)-антраниловой кислоты.Д и а з а м и н о л оранжевый Н 2)К - смесь азотола Л(анилид 3-окси-нафтойной кислоты) и диазоаминосоединения из...

Способ определения двуокиси азота в газах

Загрузка...

Номер патента: 298874

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мин, Полетаев, Пушко

МПК: C01B 21/00, G01N 21/78

Метки: азота, газах, двуокиси

...(смесьрастворов сульфаш 1 ловой кислоты и а-нафтиламина) по образованию розово-красной 20окраски,Предлагаемый способ аналитического определения двуокиси азота в воздухе оолее прост,а чувствительность его на порядок выше(О в лг/л). 25Способ заключается в следующем.Двуокись азота поглощают водой, при этомобразуются равныс количества азотистой иазотной кислот. Азотистую кислоту определяют колоримстрически с помощью тиокетойа 30Михлера по образованшо сине-зеленой окра.- ски. В результате реакций образуются высоСН"=-С: -СН,с присоединением заявки Ль Спосоо специфичен. Ннтраты нс мешают определению нитритов,П р и м с р. Определение двуокиси азота в воздмхс. Пары двуокиси азоа поглощают в эвакуированную склянку емкостью 1,0 л с остато 1 аым...

Способ определения количества цинкапт и каптакса в их смесипдтпгщрттшгв-блио •;

Загрузка...

Номер патента: 299786

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринберг, Гурвич, Кумок, Латексныз, Научно, Островска, Проворов, Тарадай

МПК: G01N 21/78

Метки: каптакса, количества, смесипдтпгщрттшгв-блио, цинкапт

...растворов в смеси спирт - вода - бура.Это позволяет определять количество МБТ и его цинковой соли из одной навески и повы. сить точность определения.П р и м е р.Навеску высушенного технического продукта цинковой соли меркаптобензотиазола (цинкапта) около 0,25 г помещают в коническую колбу с притертой пробкой, добавляют 100 мл спирта и при встряхивании при комнатной температуре экстрагируют меркаптобензотиазол. После отстаивания спиртовой раствор декантируют через фильтр и определяют в фильтрате свободной МБТ, как указано ниже.Фильтр через который вели декантацию, переносят в коническую колбу с основным осадком, добавляют спиртовой раствор НС 1 и нагревают с обратным холодильником 15 - 20 мин.После охлаждения до комнатной...

Способ определения концентрации жидкой смеси

Загрузка...

Номер патента: 306399

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Специальное

МПК: G01N 21/78

Метки: жидкой, концентрации, смеси

...в нефти, при котором подготовка пробы, используемой в качестве сравнительной, была бы простой и могла быть выполнена за короткий промежуток времени из пробы нефти, взятой для анализа.Предложенный способ отличается тем, что пробу (раствор), используемую в качестве сравнительной, получают из анализируемой нефти путем перевода водо-нефтяной эмульсии в гомогенный раствор, Для этого используют смесь полярных и неполярных растворителей, обеспечивающих полное растворениеглобул воды, и в пробу анализируемой нефтидобавляют лишь неполярный растворитель,например ксплолом, бензол, толуол, бензин,керосин. Степень разбавления и параметрыкюветы подбираются обеспечивающими оптимальные значения оптических плотностей.10 Для приготовления пробы,...

Способ количественного определения нитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 309283

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Релин, Соколова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, нитросоединений

...соединения нитробензол - анилин в хлорбензоле или в свежеперегнанном анилине колориметрируют при длине волны 400 илк и по калибровочной кривой определяют содержание нитробензола в исследуемой смеси П р и м е р 1, Определение конца сульфировация нитробензола.Б делительную горонку наливают примерно 500 .1 гг дистиллированной воды, пипеткой вносят 50 лгг анализируемой нитробензолсульфокислоты и 50 .цл клорбецзола, тщательно перемешивают и после отстаивания нижний слой хлор бензола фильтруют через бумажный фильтр. К 20 гил клорбецзольной вьпяжки приливагот 6 льг свежеперегнанного ацглигга, перемешивают н колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭКс ртутно-кварцевой лампой при светофильтре3 в кювете на 20 игл. Раствором сравнения служит...

Способ определер1ия тетрациклина в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 323995

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кац, Чурагулова, Штейнберг

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, определер1ия, тетрациклина

...щелочью, нар- тром,спектрофотокгетррИзобретение отосипся к медицине, Известерн способ определения тетрациклина в воздухе, наприхгер, вересовых методом. Однако этот способ сравггителыно сложен и недостаточно точен.По предлагаемому изобретению аэрозоль тетрацикоина улавливагот фильтрацией с последующим растворением в разбавленной солязьой кислоте. Полученный распвор обрабатьзвают щелочью, наприхгер 5 н. едким натром, и спектрофотохгетргеруют.Для определения,концентрации тетрациклина в воздухе в соотвегспвии с изобретением около 100 л воздуха фильтругот через поглотитель из пкао ФПП со скоростью 10 - 15 л/ггин, после чего фильпр пераносят в стака, заливают 5 игл 0,01 г.со;яно кислоты и оставлягот при перемешивании а 20 - 25 тгин. Затем...

Способ количественного определения

Загрузка...

Номер патента: 327402

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного

...надуксусная кислота р 30 ляется дистиллированной водой так,327402 Концентрация ИСХОДНОГО раствора СРзСОООН моль/лКонцентрация колориметрируемого раствораС Р 3 С О О О Н )моль/л Количество анализируемого раствора СР СОООН,млОтклонениеот среднего значения Относительная ошибка, 4,96.10 з 5,25.10 5 23 10-35 04 10 з5 00 10-з 1,99.10 4,20.10 6,25.10 8,05.10 1,ОО 10 - 4- 0,13 +0,16 +0,14 - 0,05 - 0,09 0,1- 2,55 +3,14 +2,75 - 1,00 - 1,85 0,2 0,3 0,4 0,5 Средиес 5,09 1 О - з Составитель С, Хованская Техред Е. БорисоваКорректор Е, Зимина Редактор Н. Корченко Заказ 540/12 Изд. Юо 162 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, п р. Сапунова, 2...

Патентнотgt; amp; л11чеп; д 5 f: 5aoycka

Загрузка...

Номер патента: 328604

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииоетраииа, Ипостраицы, Перси, Соедииепные, Соединенные

МПК: G01N 21/78

Метки: 5aoycka, л11чеп, патентнотgt

...мг лиофилизированного энзима, Необходимо такое количество энзильного препарата, которое бы обеспечивало активность порядка 200 М.Далее готовят опытную партию в зависимости от количества карбоната натрия и АДН, определенных вышеуказанным способом. С этой целью в сухом виде смешивают следующие ингредиенты (их однородность достигается размалыванием), мг:Пирофосфат натрия 400 Аминоксиуксусная кислота 200 Глицин 100 Альбумин 27 Ллко гол ьдегидр аз а (200 М. Е./мг)Никотинамидадениновый динуклеотид 31,6Карбонат натрия 280 Для подтверждения пригодности данной смеси для анализа этилового спирта в биологических жидкостях часть порошка весом 110 - 120 мг полностью растворяют в 2,6 мл дистиллированной воды в оптической кювете со световым пробегом 1...

Способ количественного определения ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 333449

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Обтемперанска, Терентьев

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, количественного

...определения амина ределению) и встряхивают еще 30 мин, Затем доливают дистиллированной водой до тех пор,;пока бензольный слой не,поднимется в узкую часть колбы (горло) . Пипеткой отби рают 1 мл бензольного слоя в мерную колыбуна 10 мл, добавляют туда немного спиртоацетоновой смеси (9: 1), 0,2 мл 3-ного свежеприготовленного раствора этилата натрия .и доводят той же спиртоацетоновой смесью 10 до метки. Раствор тщательно перемешивают,наливают в кювету длиной 1 см, колориметрируют ссиним светофильтром. Раствор сравнения в дистиллированн вода. Параллельно ставят глухой опыт, Время, необходимое 15 для образованиия устойчивой окраски, различно для разных аминов и колеблется от 9 до 15 мин, Окраска устойчива в течение 10 - 15 мин.По...

336530

Загрузка...

Номер патента: 336530

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Высокова, Лукин

МПК: C01G 3/00, G01N 21/78

Метки: 336530

...рН; на фиг. 2 даны кривые спекния раствора магнезона ХС (а)са с медью (б), на фиг. 3 - кграфик. Реакция развивается практически мгновенно, растворы устойчивы не менее 24 час. Чувствительность реакции 0,05 мкг Сц вмл раствора. Подчинение закону Буггера соблюдается до 10 мкг (при примерно двукратном избытке реагента по отношению к 10 мкг Сц).Влияние посторонних ионов оценивают при помощи фактора селективности, т. е. кратными количествами элементов, дающими при определении меди относительную ошибку не более +10/о.Величина ег ие знач 1400 для Со Ма,нитрат-, хлори ртрат-, ц 0 для Мп (11), А 1 (111)для Рз, Иа, Са00 для Г, Сг (111)25 для Щ, Ре (111)2,5 для Т 1, В 1Таким образом, магнезон Хующими преимуществами по сЗаказ 231/1067 Изд.587 Тираж...

Количественного определения родия

Загрузка...

Номер патента: 340945

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C01G 55/00, G01N 21/78

Метки: количественного, родия

...группы платины могут присутствовать в 2 - 5-кратных количествах (кроме палладия), Палладпй должен отсутствовать.Таким образом, новый реагент - аллтиокс - позволяет выполнять фотометрическое определение 1 - 50 лгкг/25 лтл родня в сильносернокислых средах в присутствии избыточных количеств любых металлов, кроме палладия,Аликвотную часть ра с содерхканием р в мерную колбу емк 10 лтл 3 н. серной к свежеприготовленног вой кислоты, разба приливают 2,0 лтл О, окса и перемешива нагревают 1 час при охлаждают, доводят метрируют при 390 щем светофильтре о ного реагента в кюв ского слоя 10 лм ( 50 лтя (1,0 - 10 лиг дия находят по кали т с родием в силь- серная кислота). тически не влияют их маскирующих корбиновая кислоия родня с аллтиайно...

Способ определения молекулярного веса соединений с концевыми гидроксильными группами

Загрузка...

Номер патента: 340962

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калинина, Моторика

МПК: G01N 21/78

Метки: веса, гидроксильными, группами, концевыми, молекулярного, соединений

...спиртов в водных растворах.По известному способу к растворам спиртоз прибавляют 20%-ный раствор церийаммонийнитрата в 4 н. азотной кислоте, а затем измеряют оптическую плотность образовавшегося комплекса. Этим способом определить гидроксильные группы в полимерах не удается.По предлагаемому способу полимер с кон цевыми гидроксильными грутпавтп, натритерполиэтиленгликоль, обрабатывают 20%-ным раствором церийаммонийнптрата в 1 и. азотой кслоте прп постоянном рН, равном 1,1 - 1,2, а затем определяют светопоглощение 10 комплекса, зависящее от концепт 1 зации гидрокспльных групп.Максимум поглощения полиэтиленглнколя(11 ЭГ) с мол. в, 15 - 20 тыс. лежит в ближней ультрафиолетовой области спектра Лмлис= 15 =230 - 240 нлт, а Г 1 ЭГ с низкими...

343205

Загрузка...

Номер патента: 343205

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Бжассо

МПК: G01N 21/78

Метки: 343205

...тем добавлени ещества орган щим получение тличающийся пецифичности качестве орг т 2-изопропил ведут в пр ли калия. соб по п 1 ение ведут прличающиися тем, чт нагревании до 50 С. Изобретение относится к области методов качественного анализа органических соединений и может быть использовано для испытания на подлинность медицинского лекарственного препарата сульгина. 5Известен способ качественного определения сульгина путем добавления к кислой пробе анализируемого вещества раствора нитрита натрия и последующего смешения полученного раствора со щелочным раствором р-на фтола с получением окрашенного соединения. Однако известный способ имеет недостаточную специфичность и не позволяет отличить сульгин от других сульфамидных...

Способ качественного определения стрептоцида белого

Загрузка...

Номер патента: 345419

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Бжассо

МПК: G01N 21/78

Метки: белого, качественного, стрептоцида

...гигги тг м стрептоцида белого по предлагаемому способу0,4 тгг/лгл,5 Предмет 1. Способ качествсн тоцида белого путем раствору определяемо 0 кого реагента с пос окрашенного соединег что, с целью повышен ствигельнссти рсакци кого реагента испол 5 тил-оксибензол и пр вии гипохлорита натр 2. Способ по п. 1,процесс ведут при до 50 С.гзобрстсггия ния стрелк водному органпчесолучением ийся тем,сти и чв Пример, щий 4 мг из стрептоцида в Затем к 1 мл ют 10 мг 2-и Раствор подо ляют 1 мл ра ремешивают. органичесопил-мсрисутс тем, чтотапри мер,Изобретение относится к способам качественного аггализа органических соединений и может быть использовано для испытания на подлинность медицинского лекарственного препарата - стрептоцида белого.Известен...

Способ определения количества фосфатидов в растительных маслах

Загрузка...

Номер патента: 358654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нечаева, Овчаренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количества, маслах, растительных, фосфатидов

...углероде, затем приливают водный раствор красителя кислотного 30 светопрочного желтого (флавазина) с концентрацией преимущественно 0,02 - 0,05% и содержанием соляной кислоты 0,5 - 3%, Для раствора красителя должна быть заранее построена кривая в координатах светопропускание в концентрац в процентах по весу для трехмиллиметровой кюветы фотоэлектроколориметра. После некоторой выдержки при взбалтывании смесь центрифугируют и определяют водную фазу, содержащую непрореагировавший с фосфатидами остаток красителя.В фотоэлектроколориметре определяют величину ее светопропускания и путем сравнения ее с той же величиной у подкисленной воды, применявшейся для растворения красителя.По заранее построенной кривой для найденной величины...

Способ определения свинца

Загрузка...

Номер патента: 358656

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Государственный, Проектный, Романова, Штреккер

МПК: G01N 21/78

Метки: свинца

...ца, вводят раствор соли мвинца, например вптельной экстракцпокарбаматного компоследующим колорим свинца, отличао прощения процесса,держащую комплексое соединение свпнеди,Известен способ определения свинца, например в сточных водах, с предварительной экстракцией его в виде диэтилдитиокарбаматного комплексного соединения с последующим колориметрическим определением свинца. Экстракцию проводят эфиром, когорый удаляют выпариванием, а органический остаток обрабатывают кислотой и перекисью водорода.С целью упрощения процесса предлагается в органическую фазу, содержащую комплексное диэтилдитиокарбаматное соединение свинца, вводить раствор соли меди.П р и м е р. Пробу сточной воды, содержащую 5 - 100 лкг свинца, помещают в делительную воронку,...

Способ определения активпости сыворотки жеребой кобылы

Загрузка...

Номер патента: 384521

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: G01N 21/78

Метки: активпости, жеребой, кобылы, сыворотки

...препаратаСЖК.Применяемый для этой цели тестированныйспособ оценки на инфантильных самках белыхмышей или крыс является субъективным иимеет недостаточную точность определенияактивности.По предлагаемому способу активность СЖКопределяют при помощи фотоколориметрирования жидкости, полученной в результате экстракции сыворотки раствором трихлоруксусной кислоты при воздействии на него раствором едкого натра,Способ заключается в следующем.Берут 1 мл сыворотки жеребой кобылы,4 мл 2,5%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и выдерживают 48 час при температуре2 С, центрифугируют в течение 10 лин прикомнатной температуре. Надосадочную жидкость смешивают с 5 мл 2,5%-ного раствораедкого натра. Раствор окрашивается в яркожелтый цвет, интенсивность...

386324

Загрузка...

Номер патента: 386324

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Минеева, Почаджанов, Саввин

МПК: G01N 21/78

Метки: 386324

...комплеконого соединения с органическим реагентом - пиридилазорезорцицом (ПАР) и гидроксиламицом. Молярцый коэффициент погашения комллекса 27450, рН взаимодействия6 - 7, 10Для повышения чувствительности и кон грастности реакции предлагается в качествеорганического реагента использовать сульфонитрофецол К,Малярный коэффициент погашения комплекса молибдена с сульфонитрофенолом К игидроксиламином 50000; рН взаимодействиянаходится в интервале 2,5 - 4,0. При этом определению практически це мешают Хп, Со,М, Сс 1, Са, 5 г, Ва, Мп (11), 1.а, Допускается 2присутствие 200-кратного (по отношению кМо) количества %, 100-кратного Мд, 20-кратного А 1, 2-кратного Ге (11), Ге (111), 5 п (11),РЬ и равных количеств Сц (11), Хп, КЬ. Не мешают определению...

Способ качественного определения сульфата хинидина в присутствии сульфата хинина

Загрузка...

Номер патента: 390421

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, присутствии, сульфата, хинидина, хинина

...го цвета, характероне слабо-синеватой и сульфату хинина. ить при подсвечиваизлучения ПРК, у колбы,0,01 г. Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам обнаружения сульфата хинидина в присутствии сульфата хинина,Эти вещества обладают ным фармакологическим действием, п сульфат хинидина более токсичен,Известен способ качественного определения сульфатов хинина и хинидина путем добавления к пробе анализируемого вещества бромной воды и аммиака с получением осадка зеленого цвета. Но эта реакция характерна для обоих стереизомеров и отличить их друг от друга этим способом нельзя.С цель 1 о повышения специфичности и чувствительности анализа предлагают к пробе анализируемого вещества добавлять йодистый калий и...

Способ количественного определения нефти и нефтепродуктов в сточных водах

Загрузка...

Номер патента: 390424

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: водах, количественного, нефтепродуктов, нефти, сточных

...спирта и этилового спирта или этиленгликоля. Раствор переносят в кювету и на спектрофотометре изсряют его оптическую плотность на одном пз участков спектра в ультрафиолетовой области (280 - 380/ллк), Концентрацию нефти :ли нефтспродукта в воде определяют по калибровочной кривой, построенной путем определения оптической плотности искусственных 10 проб, содержащих 10 лл воды, 20 лл этилового спирта и 20 мл раствора опредсляемого нсфтспродукта в н-бутиловом спирте с концентрацией от 5 до 50 лг/л. Значения оптических плотностей искусственных проб в за висимости от концентрации опредсляемыхпродуктов приведены в табл, 1.+2 +2 +2 +2 - 1 Предмет изобретения Пример. 10 мл анализируемой воды помещают в цилиндр с притертой пробкой емкостью 50...

Способ количественного определения

Загрузка...

Номер патента: 404002

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Коммунальной, Мактаз, Тловицка

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного

...на 30 мин при комнатной температуре. Избыток иодной кислоты разрушают прибавлением 1 - -2 капель насыщенного раствора сульфита натрия и приливают 0,5 мл 1%-ного водного раствора хромотроповой кислоты, 5 мл концентрированной серной кислоты и выдерживают ца кипящей водяной бане в течение 30 мин. Г 1 олучеццый окрашенный раствор охлаждают, разбавляют до 25 мл и измеряют оптическую плотность в кювете 30 мм с зеленым светофильтром (1=540 ммк). Сравниваемым раствором служит дистиллированная вода, к которой прибавляют все реактивы и проводят через указанные операции (кроме выдерживания в автоклаве).Количественное определение осуществляют по калибровочному графику. Для построения калибровочного графика готовят серию растворов дихлорэтана...

Способ количественного определения атразина в воде или почве

Загрузка...

Номер патента: 406146

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Федорова

МПК: G01N 21/78

Метки: атразина, воде, количественного, почве

...и м е р 1. Определение атразина в воде, 200 мл воды, содержащей 10 - 50 мг атразина, экстрагируют трижды 40, 40 и 20 мл хлороформа, объединенные экстракты обезвоживают, пропуская через слой прокаленного сульфата натрия, остаток после удаления хлороформа растворяют в 10 мл и-гекса на, добавляют 0,5 г бисульфата натрия,и взбалтывают 30 мин.Гексан,декантируют, кристаллы промывают 2 ХЗ мл эфира, слегка просушивают для удаления следов эфира и растворяют в 10 мл дистиллированной воды.Оптимическую плотность полученных растворов измеряют на спектрофотометре при 225, 240,и 255 мм, используя ква,рцевые кюветы длиной 10 мм.Среднее значение0 вычисляют по форм0 де 1-222, 0240 и 0255 - оптические плотноспри соответствующих длинах волн.406146...

Способ количественного определения аминосоединений

Загрузка...

Номер патента: 361429

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жанталай, Сухарева

МПК: G01N 21/78

Метки: аминосоединений, количественного

...фотометрируют при 480 нм. Этот способ не позволяет определять с достаточной точностью аминосоединения в водных растворах, а третичные амины и аммиак - также и в спиртовых растворах, В таких случаях готовят водноспиртовой раствор анализируемой пробы, что вносит дополнительную погрешность в результат анализа и увеличивает время, необходимое для его проведения.С целью повышения точности и сдлительности анализа предложенораствор и-бензохинона предварителстатировать при температуре нижепения растворителя.При использовании в качестве растворителя метанола термостатирование желательно проводить при 60 С в течение 1 - 2 час. 5 Результаты определения содержания тиламина (ТМА) и аммиака в водных товых растворах с концентрацией амин наний...

Установка для сушки комкующихся материалов

Загрузка...

Номер патента: 365535

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бринкманис, Осипов, Томсон

МПК: G01N 21/78

Метки: комкующихся, сушки

...иразмещенный В ее Н 1 гжней асти;опаточны 11аппарат, от,ачаюшаясл тем, что, с целью повышения качества сушки, лопаточный аппарат2 О выполнен в виде турбинной мешалки с лопастямп, кромки которых загнуты вверх, а загрузочное устройство - в виде размещенной поВертикальной Оси камеры трубы, снаоженнойшнеком, п нижний срез трубы расположен над25 мешалкой.2. Установка по п. 1, от.тичаюаался тем,что на внутренней стенке камеры установленыотбойные профплпрованные щитки,Известны устиОВ 1; для сушки комкующихся материалов, например химических продуктов, во взвешенном состоянии, содержащие сушильную камеру с загрузочным устройством и размещенный в ее нижней части лопаточный аппарат.Цель изобретения - повышение качества сушки. Это достигается тем,...

365634

Загрузка...

Номер патента: 365634

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бучнев, Исаа.а., Терещенко

МПК: G01N 21/78

Метки: 365634

...в четыреххлористом углероде и оставляют на 30 мин в покое, после чего смесь подвергают отгонке при комнатной температур под вакуумом на г/3 часть, После отгонки пикнометр доливагот чистым четыреххлористым углеродом до мегки и затем тщательно перемешивают, после чего фотоколориметрируют при Л=433 нм на спектрофотометре по отношению к четырех- хлористому углероду в кювете толщиной 1 см.Расчет ведется по формуле:+0,8 - 0,2 - 1,7 - 1,4 0,0 33,333,3320,016,716,7 50,033,3320,016,70,0 40 Предмет изобретения Состявитель Т. Целовальникова Редактор Е. Хорииа Техред Т. Миронова Корректоры: Е. Давыдкина и М. КоробоваЗаказ 809/2 Изд.1171 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Бсесоюзыля j. —, . «1г •г-г”-, г”1 iatcbho-tu, n. -. u. i. библиота 1

Загрузка...

Номер патента: 365635

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Еропкин, Назаренко, Савельев

МПК: G01N 21/78

Метки: 1г», iatcbho-tu, библиота, бсесоюзыля, г-г

...очередь, з 0 срабатывает от кнопки 7. Кцопка одиовре 365635менно служит для перемещения индикаторной ленты 1 и намотки ее на приемную кассету 8.Для корректировки времени прососа газа через ленту при определении различных газов служат корректирующие сопротивления 9 и 10, являющиеся элементами электронного реле, число которых должно соответствовать числу определяемых газов. Соответствующие корректирующие сопротивления подключаются при помощи штырьевых контактов 11, находящихся на подающей кассете 12. Расположение штырей на подающей кассете зависит от того, для определения какого газа предназначена данная кассета с данной лентой.Корректирующие элементы И и 14 служат для корректировки измерительной схемы при определении различных...