G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 853497

Опубликовано: 07.08.1981

Автор: Телегина

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, определенияпировиноградной

...использования стадии выделения производногопирувата на колонке с окисью алюминия.П Р и м е Р К исследуемому образцу (1 мл бесцветного, безбелкового 15Фильтрата) приливают 0,3%-ный раствор п-диметиламинобензальдегидг в эуаноле (2 мл) и 25%-ный водный растворгидроокиси натрия (1 мл). Смесь выдерживают 75 мин в водяной бане при 2037 С, охлаждают ледяной водой, сразуже доводят" рН до 6 разбавленной соляной кислотой и тотчас наносят наколоуку с окисью алюминия (1 х 3) см(то же для рН 5,9). 5Колонку промывают этанолом для удаления избытка реактива и производных нейтральных карбонильных соединений (объем этанола составляет 8-10объемов сорбента), Производное пирувата элюируют с колонки 5%-нымводным раствором гидроокиси натрияи сразу же...

Номер патента: 853498

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Быстряков, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: серу, содержащих, тионную, тиофосфорныхсоединений

...ммоль о (29,75 мг) растворяют в хлороформе и объем раствора доводят до 25 мл.В мерную колбу объемом 25 мп, содержащую 1,25 мл 0,5 М раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле, вливают 15 5 мл анализируемого раствора, раствор доводят до метки хлороформом и перемешивают. Оптическуюплотность полученного окрашенного раствора измеряют на ФЭК или на спектрофотометре в кювете 3 см.( Фотометрирование на ФЭК-М проИзводят с синим светофильтром, на спектрофотометре " при длине волны 470 нм.Раствор сравнения: 1,25 мл 0,5 М 25 раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле разбавляют до 25 мл хлороформом.П р и м е р 2. Определение ведут, как в примере 1, с той лишь 30 разницей, что для повышения чувствительности определения увеличивают вдвое...

Номер патента: 857807

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Гах, Илюшко, Крестьянинова, Песяк, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: 1-амино-8-нафталинсульфокислоты, 2-окси-3, 6-нафталиндисульфокислоты, динатриевой, соли

...хлорного железа,мл 0 1,9 1,8 0,25 2 0,142 2 0,260 2 0,371 2 0,473 0,2 0,5 0,75 1,7 0,3 0,4 1,6 1,00 0,5 1,5 1,25 2 0,575 2 0,680 2 0,758 0,6 1,4 1,8 1,5 0,7 1,75 2,00 0,8 1,2 2 0,860 Таблица 1 Объем Объем Перикислоты0 р 1 ногораствора;мл бъем КонцечрацияПерикислот но ел,5 0,37 0,25 3,3,5 0,0 мула изобретения Щ Спос талинсу соли 2 талина,тем, чт 65 и сократилформамида и доводят водой до мет - ки.Приготовление стандартного водносолянокислого раствора хлорного железа.1,2 г хлорного железа (ГеС 1 ф бНдО) помещают в мерную колбу на 250 мл, добавляют 2,5 мл концентрированной соляной кислоты и доводят водой до метки. Раствор хлорного железа содержит 1 мг/мл железа и 3 мг/мл соляной кислоты. К определенным объемам от 0,1 до0,7 мл 0,1%-ного...

Номер патента: 857808

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бахмет, Бикулов, Кавизин, Миргородский, Сагайдачный, Стенцель

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, воздухе, паров

...концентрации, равные 5-10 ПДАБ в ледяной уксусной кислоте.Используют сухие индикаторные ленты, пропитанные раствором, содержащим 5 ПДАБ в ледяной уксусной кислоте, на лицевую поверхность которых нанесены соответственно: 0,1 0,15;0,200,25 и 0,30 растворы бромфенолового синего индикатора. Перед анализом ленты смачивают до влажного состояния 65-ным раствором уксусной кислоты.Результаты использования растворов приведены в табл, 2. Иэ,табл, 2 видно, что наибольшая чувствительность газоанализатора соответствует содержанию бромфеноловогоФсинего индикатора в растворе, равному 0,2-0,25.Используют сухие ийдикаторные ленты, пропитанные раствором, содержащим 5 ПДАБ в ледяной уксусной 60 кислоте, на лицевую поверхность которых нанесен 0,2-ный...

Номер патента: 857809

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Везирова, Гусейнов, Мусаев, Посадовская, Рустамов

МПК: G01N 21/78

Метки: 1-окси-2, количественного, метилдиэтаноламинобензола

...объем конденсата составил 3 мл. Добавляют 3 млизобутидового спирта и 0,2 мл 5-ного раствора ЙН 4 Р для связыванияРе(1 И ), Смесь встряхивают 1 мин,дают расслоиться фазам, отделив органическую Фазу от водной, опускаютпробирку с экстрактом в стакан сгорячей водой для исчезновения мути,затеь измеряют оптическую йлотность 55экстакта на Фотоколориметре относительно воды (1 щ 1,0 см, светофильтр9 3), От полученных значений оптических плотностей отнимают оптическую плотность холостого опыта (холостой опыт содержит все компонентыкроме ИКИПГ) На основании полученныхзначений оптических плотностей находят содержание ингибитора по калибровочному графику. Содержание 65 ИКИПГ, выраженное в процентах, вычисляют по уравнениюФ ИКИПГ 01а в г/лХХгде Х...

Номер патента: 857810

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Лайпанов, Обухова

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного

...10определений ГИНК н-нижней областиграфика представлены в табл, 4,П р и м е р .5. Определение ГИНКв оптимальной области графика,.Содержанне ГИНК 0,20 мг в пробе,Точную навеску, около 0,05 г изониазида, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раство- ЗОра водой до метки.0,4 мл приготовленного раствора (содержание ГИНК в пробе0,20 мг) переносят в делительную воронку, куда добавляют последовательно: 0,6 мл дистиллированной .воды, р1 мл 0,1-ного водного раствора нитротетраэолиеного синего, 0,5 мп 0,1 н.раствора едкого натра. В результатеобразуется мгновенно Фиолетовое окрашивание, Окрашенный продукт извлекают дважды хлороформом по 20 мл, ХлороФорменные извлечения переносят нмерную...

Номер патента: 857811

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Вайсман, Павлецова, Федоровская

МПК: G01N 21/78

Метки: 8-дисульфокислоты, амино-4, количественного, мононатриевой, нафталина, соли

...обработанныеметодом математической статистикиВсведены в табл. 1.П р и м е р 2. В связи с тем,что чувствительность объемного метода(50 мг/л) не позволяет проводитьопределение на уровне концентраций,укаэанных в примере 1, анализировались образцы, содержащие; смесь 120 мг/л Амино-Ц-кислоты, смесь 2 10 50 мг/л Амино-Ц-кислоты.Данные по оценке результатовопределения аминосульфокислот, выполненных объемным методом, сведеныв табл, 2.Сравнительные данные, выполненные 15 двумя методами сведены в таба. 3,Использование предлагаемого способа спектрофотометрического определения Амино-Ц-кислоты обеспечивает по сравнению с существующим способом возможность селективного определения Амино-Ц-кислоты в присутствии других нафталинсульфокислот, высокую...

Номер патента: 864075

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Бедерова, Запотылько, Ковальчук, Когет, Яковлева

МПК: G01N 21/78

Метки: бис-3-(4-ацетооксифенил, изатина, количественного

...(изафенина)в препарате должно быть не99,Приготовление раствора стандартного образца иэафенина происходитследующим образом.0,0500 г (точная навеска) иэафенина растворяют в 30-35 мл диметил-формамида в мерной колбе вместимос-тью 50 мл, взбалтывают в течение5-10 мин и доводят объем, растворадиметилформамидом до метки (основнойраствор) . 5 мл этого раствора помещают в мерную колбу емкостью 50 мл,доводят объем раствора диметилформамидом до метки, перемешивают, 1 млраствора стандартного образца содержит 0,000100 г иэафенина,Результаты количественного опреде.ления изафенина приведены в табл, 1,П р и м е р 2. Количественноеопределение иэафенина в таблеткахсостава:Изафенина 0,01Сахарной пудры 0,2Около 912 г (точная навеска) по-,рошка.растертых...

Номер патента: 873059

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Нохрин, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-дифенил-6, гидрохлорида, диметиламиногептанона-3, количественного

...содержащий 0,5 г безводногосульфата натрия, Окрашенные экстрактыфотометрируют на фЭК-М, 1=0,5 см присинем светофильтре, против холостого опыта,П р и м е р 1Определение фенадона в препарате,0,2160 г препарата растворяют в,воде в мерной колбе емкостью 25 мл.К 0,3-0,8 мл раствора препарата до-,бавляют 1 мл 0,5 М раствора сульфатамеди, 1,5 мл 1 М раствора салицилатанатрия, воды дистиллированной до 5 мпи далее поступают как описано припостроении калибровочного графика.Содержание фенадона находят по калибровочному графику.Результаты количественного определения фенадона в препарате, подтверждающие преимущества предлагаемогоспособа перед известными приведеныв таблице 2,П р и м е р 2, Определение фенадона в таблетках по 0,005 г.1 таблетку...

Номер патента: 873060

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Вайстух, Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 21/78

Метки: пиразидола

...й среде ю флуоресценции и конц ерекисью водорода в ук нагревании 5 мин. ависимость между интенсивност его с аимод еи с т после п 1 О 1 О 2,0 10,0 15,0 4,0 0 25, 30,6 05 О,06 О,6,0 4 3 54 7,0 35,0 8,0 40,0 9,0 45,0 0,07 08 0 9 О,0,01 0,.02 0,03 0,04 Та 6трациейснокис ица. 3. и флоурес ью водоро- времени873060 Таблица 5 Флуориметрическое определение пиразидола в таблетках по 0,025 г 0,0249 0,0241,6 ,6 0,0 0,02 0,04 0,02 0,02 12,11,0,0503 0,0485 0,0484 0,0495 0,0 е пирандартно го плю 1 ОХ растнагревают о комнатной ируют однообраэцами. Для чего к 10 мл ста твора прибавляют 1 ка а перекиси водорода и 5 мин. Затем охлаждают д температуры и флуориметр временно с исследуемыми те.рас 15 воР 50 Фо обретения идол я Способ определео т л и ч а...

Номер патента: 877412

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Алехина, Пелевин

МПК: G01N 21/78

Метки: кормах, метионина

...60 мин. Затем добавляют объем водой до метки, перемешивают и фильтруют через бумажный складчатый фильтр. 20 мл фильтрата переносят в коническую колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 2 мл 4-ного раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты, перемешивают и через 20 мин фильтруют через бумажный складчатый фильтр.Берут 3 мл полученного фильтрата в коническую колбу на 50 мл, приливают 2 мл воды, 1 мл 2 ОЪ-ного раст877412 Найдено метионинапо способу предлагаемому известному Ыремикс Комбикорм Премикс Комбикорм 7,05 0,57 0,50 8,30 1,34 1,15 7,15 8,40 6,85 0,51 7,70 1,25 7,05 0,52 7,50 1,20 6,93 0,49 1,40 1,43 1,20 7,60 0,47 7,03 7,15 7,70 8,20 0,55 7,06 0,50 8,30 1,23 7,03+ 1,277,96 Среднее 0,06 0,05 0,04 0,02 Формула изобретения Составитель...

Номер патента: 879415

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Глебко, Загоруйко, Кнаус

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, поверхности, полициклических, сажи, углеводородов

...высокой температуры его кипения,Использование растворителей с температурой кипения ниже 100 оС также нежелательно из-за понижения растворяющей способности ПАУ, растворители с температурой кипения выше215 С могут быть нежидкими вещества879415 Эффективность применения растворителей для определения содержания полициклических ароматических углеводородов показана в таблице,Чувствитель"ностьспособа Растворитель Температура кипенияоС Тип раствори- Номертеля образца Светопропускание (светофильтр),78,3 13,8 205 211В 61,2 25,0 7 Нитробензол Гетероароматический 1,2 1,4 708 61 с 3 12,0 115 162 Пиридинфурфурол 42,0 2,4,6-Триметилпиридин 10 1,4 1,3 609 68,3 53,4 175 203 203 18,8 99,1 м-Крезолп-Крезол 1,6 Изобутиловыйспирт 108 Кислородсодержащий 80,2...

Номер патента: 879416

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Булганина

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, гумусовых

...содержанием абсолютно сухихчистых гумусовых веществ (собственногуминовых кислот) в единице объема,Эти раСтворы колориметрируют и фиксируют значения величин оптическойплотности (экстинкций) для каждогораствора. По полученным данным (значениям оптической плотности и содержанию собственно гуминовых кислот)строят график.Из второго объема, в котором кроме гумусовых веществ содержатся идругие неселективные вещества (органические вещества гумусового типа),но в котором уже известно содержание чистых гумусовых веществ, путемидентичного разведения готовят вторую серию эталонных растворов. Ихколориметрируют и значения оптической плотности откладывают на ужепостроенном графике. Таким образом,ходный торф (соснов шицевый) степень ра жения 25По...

Номер патента: 879417

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Ефремова, Лопатнева, Реутова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, количественного, формальдегида

...волны 584 ммк и по калибровочному графику определяют содержание формальдегида н анализируемых растворах.Концентрацию Х, мг/м ) формальдегида в воздухе расчитывают пс формулеХ = ; 1000с ъгде а - количество формальдегида,30 найденное по калибровочному графику, равное 0,001384 мг;Ь - количество раствора в пог( лотительном приборе, равное 10 мл;с - количестно раствора, взятое иэ поглотительнсгс прибора для анализа, равное 2 мл;ч - объем исследуемого воздуха, взятый для анализа, равный 10 л.мг/м0 001 384 10 4 цП р и м е р 2. Все как в примере 1, но навеску хромотропоной кислоты или ее динатриеной соли растворяют сначала в 10-ной серной кислоте,а затем добавляют 118 мл концентрированной серной кислоты и получают92-ный раствор серной...

Номер патента: 879418

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Арямкин, Круглов, Лямин, Фельдман

МПК: G01N 21/78

Метки: анализа, веществ, токсических

...При отсутствии отражения подложки исключается паразитный сигнал.На фиг, 1 показана отражающая подлокка; на Фиг. 2 - не отражающая из -лучение подложка. 25Для простоты рассуждений площадьнанесенного на подложку 1 индикатора2 разбита на 100 элементарных участков, 3-элементарные участки, где индикатор 2 при взаимодействии с анализируемой средой изменил свой цвет(см. Фиг. 1). На фиг. 2;4-подложка,не отражающая излучение, 5-нанесенныйна подлокку 4 индикатор, площадь которого разбита на 100 элементарныхучастков, 6-элементарные участки индикатора 5, где индикатор изменилсвой цвет при взаимодействии с анализируемой средой.Пусть на подложки 1 и 4 нанесенодинаковый по составу прозрачный 40индикатор (при непрозрачном индикаторе отражающей...

Номер патента: 881587

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Зеленин, Крашенинин, Титова

МПК: G01N 21/78

Метки: активных, анализатор, газов, электрохимически

...концентрацию газа по расположению границы цветности красителя,Для увеличения контрасности границы цветности и тем самым повьппения чувствительности анализатора один из электродов предлагаемого устройства может быть выполнен в виде резистивного .элемента.На Фиг. 1 приведен предлагаемый анализатор, общий вид; на Фиг. 2 - устройство с электродом, представляющим собой резистивный элемент, вариант.Анализатор, например кислорода, состоит из корпуса 1, заполненного электролитом; 0,1 н водный раствор 25 30 40 45 50 55 КС 1 (КОН), содержащим 10 " растворкрасителя метиленового синего, редокспотенциал которого Е, =0,534 В, плоских электродов 2 и 3, выполненных изплатинированных переходных металлов,подключенных к источнику постоянноготока...

Номер патента: 882940

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Кокозей

МПК: G01N 21/78

Метки: дифенилтиомочевины, качественного

...веществ. М., Госхимиздат,19 б 3, с. 309.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке В 292 б 77/23-04,кл. С 01 й 31/00, 1979 (прототип). Для получения сравнимых данных параллельно проводят опыты по известному способу,П р и и е р 1. В пробирку вносят0,1 г нитрата меди и приливают 3 млацетонитрила. Содержимое нагреваютдо кипения и вносят 0,01 г дифенилтиомочевины. При этом наблюдают выделение пузырьков газа иэ жидкости.П р и м е р 2. В пробирку вносят 100,1 г нитрата меди и приливают 3 млэтилового спирта. Содержимое нагревают до кипения и вносят 0,01 г тиомочевины, При этом наблюдают выделениепузырьков газа. 35П р и м е р 3.В пробирку вносят0,1 г нитрата меди, приливают 3 мл пропилового спирта и нагревают содержимое пробирки до...

Номер патента: 883715

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Моряк, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: 3-кетостероидов, количественного

...99 ф 96) Приготовленне 0,4 раствора дифезона: 0,4 г дифезона растворяют в хло роформе при нагревании на водяной бане и доводят хлороформом до 100 мл. Подчиняемость продукта реакцииосновному закону светопоглощениянаблюдается в пределах концентраций0,2-1,6 мг/мл.Расчет процентного содержания 3-кетостероидов проводят по формулам Х=99 ю 69 5=0,597 100,4 101,9 трологичесе характериски Х=100 г 09 5=1 к 0674 5 =2,62Х+5 = 100, ОЗ:883715 О ЩОРС и гр, сод. 1 о где Рср - средний кортизона ацетата преднизолона - 0,1 зона ацетата 0,25Результаты коли деления 3-кетостер ных формах приведе вес таблет0,12 г;46 г; дляг.чественногоидов в лены в табл. для едни о опре- карствен 2.А ц а 2 л Объектисследования ологическиектеристики е веска, г Найдено по...

Номер патента: 883716

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Давыдов, Курьянинова, Кутузова, Щербик

МПК: G01N 21/78

Метки: n-ацилполикарбоксилатных, диэтилентриамина, производных

...к уменьшению чувствительностипредлагаемого способа в целом. 35 где Х - С 1, Ие - йа вносят в делительную воронку, добавляя 5 мп воды, довоят Объемдо 10 и далее образо ванне комплекса, его экстрагирование и фотометрирование проводят также, как и при построении калибровочного графика. Найденную величину оптической плотности откладывают на оси 50 ординат калибровочного графика, проводят линию, параллельную оси абсцисс, до пересечения с прямой графика и из точки пересечения опускают на ось абсцисс перпендикуляр, определяющий 55 обем стандартного раствора, соответствующего данной плотности. Рассчитывая содержание ПАВ по формулеЧ 0 061000Ч, 60 где Ч - количество стандартного раствора ПАВ, найденное по градуировочному графику (5,1 мл);Ч -...

Номер патента: 883717

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Мазур, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-d-l, аминофенилацетамидо)-пенициллановой, кислоты, количественного

...С 3-4 мин, охлаждают, растворколичественно переносят в мерную колбу на 25 мл доводят диметилформами"дом до метки и оптическую плотностьокрашенного раствора измеряют с помощью спектрофотомера при 530 нм, 15используя кварцевые кюветы с толщинойрабочего слоя 1 см. Раствором-фономслужила проба контрольного опыта.проба контрольного опыта.Расчет процентного содержанияампициллина проводят по формулеО 625 Ср 0 979 (1)Оо р 1где О - оптическая плотность испытуемого раствора при 530 нм, 25Ор - оптическая плотность стандартного раствора;Ср - концентрация стандартногораствора (2,4 мг в 100 мл),р - навеска субстанции, г, . 301 - толщина слоя см,0,979- активность стандарта ампициллина.П р и м е р 2. Количественноеопределение ампициллина...

Номер патента: 883718

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Горюнова, Малинина, Потрохов, Федорова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, керосиновых, масел, нефтяных, паров, фракций

...Сопутствующееуглеводородное Найденокеросина,Относитель- ная керосин:углеводородноевещество ошибка,вещество мг мг Бензин Гексан 63-75 1: 5 0,3 б 0,0 0,36 1: 1 1 ф 5 68,7 0,29 0,27 0,25 6,913,8 циклогексанН.октан 81,4 1 ф 1012 0,36 0,38+ 20,7 + 79,3 После охлаждения измеряют величину оптической плотности растворов при400 нм на. фоне раствора сравнения в кюветах с толщиной рабочего слоя 20 мм. Раствор сравнения - смесь уксусной и серной кислот (1:4).Массовую концентрацию керосиновых фракций или масел в колориметрируе,мой пробе определяют по градуировочному графику. Для построения градуировочного графика используют соответствующие фракции керосина и масел, подлежащие контролю в воздушной среде.Массовую концентрацию (Х) (мг/м 1...

Номер патента: 883719

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бердник, Бухтенко, Калугина, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, олефинов

...соединения в среде трихлорэтилена, обрабатывают раствором тетрацианхинодиметана в ацетоннтриле и затем измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса спектрофотометрически. Содержание ненасыщенного соединения рассчитывают по уравнению калибровочного графика 0 = а + Ьс.Способ отличается быстротой, хорошей чувствительностью определения олефинов, вп концентрация 10 М.П р и м е р . Способ определения олефина. Навеску нонена0,0003 г растворяют в мерной колбе на 25 мл в трихлорэтилене. 3 мл раствора нонена(3 104 М) помещают в мерную колбу объемом 5 мл, содержащую 1 мл 0,01 М.раствора тетрацианхинодиметана в ацетонитриле и доводят объеми трихлорэтиленом. Мернуюстряхивают и через 10 миноптическую плотность растспектрофотометре...

Номер патента: 883720

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Ульянкина, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, производных, тетрациклина

...фильтруют через бумажный фильтр в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 365 нм, Содержание окситетрациклина определяют по20 градуировочному графику. Интервал определяемых содержаний 0,5-10 мг/л. Относительная ошибка определения 6- 93.Для построения градуировочного графика в пять делительных воронок помещают по 20 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 г МаЫ и подкисляют раствор до рН 2 по индикаторной бумаге, 8 делительные воронки доЭо бавляют соответственно О, 5, 10, 20 и 40 мкг тетрациклина (или его производных), приливают по 5 мл бутанола. и производят экстракцию в течение 2 мин. Растворы бутанола последовательно сливают в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 883721

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Нелень, Никонова

МПК: G01N 21/78

Метки: органических, соединений

...0,2 мл раствора Вг = (100 мкг/мл), 0,5 мл 4 10 5 М раствора о-фенилендиамина и воду до объема 3,5 мл. Затем .вводят 1,5 мл 9,2 М перекиси водорода, переливают раствор в кювету (1 см), помещают ее в фотоколориметр ФЭК(светофильтр Ю 5, 490 нм) с подключенным к нему самописцем КСПи записывают кинетическую кривую. По кривой определяют длительность индукционного периода, причем запись КСПвключают одновременно с приливанием раствора НО. Концентрацию тиурама определяют по градуировочному графику, построенному аналогичным образом на растворах с известным 5 1 О 15 го г 5 зо 35 4 о 45 содержанием тиурама, в интервале концеитраций (1-10) 10 5 М.П р и и е р 2. Определение 1-нафтола.К 1 мл анализируемого раствора,содержащего (5-50) 10 ь М...

Номер патента: 892279

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Миргородский, Сагайдачный, Стенцель, Филиппенко

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, паров, спирта, этилового

...28) 7 31,2 32,2 0,80 28,1 26,0 27,6 15,9 15 3 25,/ 27)5 17)1 0,90 16,1 16,1 ю ю петеВ колбы емкостью 50 мл вливают1)0; 3.,0) 5)0; 7)0;, 9,0 мл. фуксин" 20 сернистой кислоты и соответственно9,0; 7,0; 5,0 3,0; 1,0 мл 0)75",ограствора НС 1, Затем в.каждую колбудобавляют по 5 мл глицерина, Каждымреактивным раствором обрабатывают и отбеленную тканевую ленту, - сушат иопределяют .ее чувствительность вовремени Результаты лроверки. приведены в табл.3.,Таблица 3 ееещевтепавееааввпвепепеее е е ее п 3Показания вторичного прибора, г/м , за промежутки времени,ч Содержаниефуксинсернистой кислоты,мл 60 4 12 24 36 48 72 4,0 3,019,9 20,627,7 27,1 . 3 О 2,018,9 21 3 1,О 5,0 20,8 3,0 27,9 28,3 27 7 5,0 27)0 23,4 19,2 14)3 30,2 7,0 0 0 0 0 9,0 держания...

Номер патента: 892280

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Лайпанов, Пинчук

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных, производных, содержащих, сульфогруппу

...хлората калия и далее по" ступают, как описано в примере 1,в) Определение норсульфазола при рН 12,0 в верхней области графика.Содержание препарата 0,76 иг/мл.Точную навеску препарата (около 0,2 г) растворяют в мерной колбе. на 50,0 мл в 10"ной соляной кислоте. К 4,75 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл насыщенного раст" вора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(с). О 8г) Определение норсульфазола при рН 10,0 в.нижней области. графика.Содержание препарата 0,52 иг/мл.Точную навеску норсульФазола (около 0,2 г) растворяют. в иерной колбе на 50,0 мл в 103-ной соляной . кислоте, К 3,25 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл. насыщенного раствора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(2),д)...

Номер патента: 892281

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Масленников, Шилкина

МПК: G01N 21/78

Метки: двойными, канифоли, канифольсодержащих, кислот, продуктах, связями, смоляных, сопряженными

...КОН, ополоснув дредваритель.но.этим щелочным .раствором колбу ипробирку из-под реакционной .смеси.Окрашенный раствор. продукта реакции.Фотометрируют на .ФЭКсо светофиль 1тром У 4 (,3.=432) при толщине проа 100Х еюА фгде Ц - масса смоляных, кислот. с сопряженными двойными связями найденная по калибровочному графику, мг;А - масса пробы канифоли, взятаядля анализа, мг; Х - массовая долясмоляных кислот с сопряженнымидвойными связями в анализируемомпродукте,3.П р и м е р 1, Навеску пробыдиспропорционированной,канифоли,массой 300 мг растворяют в 8-9 мл Испирта и дееодят объем раствораточно до 10 мл. Иэ этого растворав пробирку берут 1 мл, т,е. 30 мгйробы (Д) и добавляют 1 мп спиртаи все другие реактивы,. необходимыепо ходу анализа. Полученный...

Номер патента: 894498

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Либерман, Мельников

МПК: G01N 21/78

Метки: газоанализатор, фотоколориметрический

...2 сообщаетсячерез промежуточную камеру 7 с буферной емкостью 8, вход которой соединен с трубопроводом 9 анализируемого46газа, а выход - с побудителем 10 расхода.Буферная емкость 8 сообщается скамерой 11 со стенкой в виде мембраны. На входе и выходе буферной емко- ффсти 8 установлены капилляры 12 и 13.Буферная емкость 8 сообщается черезпромежуточную камеру 7 и реакционнуюкамеру 2 со второй камерой 14 со стенкой в виде мембраны, которая связана фас генератором 1 импульсов. Генератор15 импульсов и побудитель 10 расходауправляются командоаппаратом 16.Газоаналиэатор работает следующимобразомИВ промежутке времени между циклами измерения происходит заполнениеанализируемым газом буферной емкости 8, При этом анализируемый газ в реакционную...

Номер патента: 896521

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Афонина, Лайпанов

МПК: G01N 21/78

Метки: аминосоединений, третичных

...Показатели Относительная погрешность 0,734 0,573 Открываемый минимум 75 мкг 50 мкг 15 и 20 мин 15 и 20 мин Время Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М., 1970, с. 323.2. Авторское свидетельство СССР ю 71425 о, кл. о о н 21 Л 8, 978 (прототип). 3 89652кого натра, уксусной кислоты с последующим отделением хлороформного слояи его фотометрированием.Методика количественного определе"ния спазмолитина.Около 0,1 г (точная навеска) спазмолитина растворяют в воде в мернойколбе емкостью 100 мл и доводят во"дой до метки. В делительную воронкупомещают 10 мл 0,1-ного раствора1 Охлоранила в хлороформе, 1 мл (О, г)раствора едкого натра, воды...

Номер патента: 896522

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Козлов, Сбежнева

МПК: G01N 21/78

Метки: бис, производных, хлорэтил-амина

...проводят те же испытания со стандартным образцом и спектрофотометрическим способом определяют оптическую плотность стандартного вещества.Найдено хлорбутина 100,42.Норма не менее 993 и не более 101.П р и м е р 3. Определение допана.К 0,01 г,препарата (точная навеска) прибавляют 1 мл ацетона, 1 мл 10 М раствора дитиооксамида в диметилсульфоксиде и 0,1 мл 10-ного раствора едкого натра (рН 11- 12), нагревают на кипящей водяной бане 5 15 20 25 зо 35 40 45 50 55(99-100 С) в течение 2-3 мин, Затемнейтрализуют едкий натр 401-ным раствором уксусной кислоты (рН 4-5) иприбавляют 0,1 мл 10 "М раствора суль"фата никеля, появляется красное окрашивание, доводят диметилсульбоксидом до 200 мл. Спектрофотометрическиизмеряют оптическую плотность...