G01N 21/78 — за изменением цвета

Номер патента: 1121608

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Зоря, Петренко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: сферофизина

...с целью повышения чувствительности способа и его упрощения, в качестве цветореагента используют К -(индандион,3-ен)о-карбоксиенил-,3 -динитроэтани в качестве органического растворителя - диоксан,.-,П,Е ЕПС:ан = ; )7 Снг, таппнн Б 1 .п Боц Б ":рной колбе наи сан цд. Бопрпят по иеу."О.К;лаан 1 О Д 7 Г Б 100 .4 Л) И - ; -.: -о" ю "до 1 ОМ Оптняес кую плОТ:-,1 е:,ю-,: на ."Боне пробы коня;,г: Опыта с помзвью спектрод Ог жет.а ПБ А 9 ц пм, ,применяя кюБетыт. Пю."Ой Гноя Бс 1 нр се.,- и;ентного содержания ;р;,фи"ина ПБОБОдят ПР дормуле; - кая плс но тн анас 1 сго ра:тс ора приг,;Е" Кая гц 1 СТНОСТБстанда. т по го Бас творя,Составитель С. ХованскаяТехред З,Палий Корректор Е. Сирохман Редактор К. Волощук Тираж 822 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1121609

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Зоря, Петренко, Соломонова

МПК: G01N 21/78

Метки: нафтизина

...используют К -(индандион,3-ен)-ц,-о-карбоксиФенил",3-динитрозтан и обработку ведут в средедиоксана.Составитель С. ХованскаяТехред З,Палий Корректор М, Розман Редактор К. Волощук Тираж 822 Родписное ВНИ 4 ТЯ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Иосква,. Ж, Раушская наб., д 45Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ,ул:Проектная,4 Пред 1 агаемьгй способ проще известного по методике выполнения, так как не требует длительного перемешивания ггосле прибавления хр.,.,г генного реаге;-л а, в резульгате реакции не проис ходит оазогвеванщ 5 емси, следовательно не требуется еохлаждение Затрата зремени дпя реализаггии предлагаемого способа10 мин известного . 30 мин В известном способе определяемое количество нафтизина...

Номер патента: 1122945

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, фосфонатов

...мг фосфоната в пробе, разбавляют до 20 мл дистиллированной водой и далее поступают так же, как с анализируемой пробой. Градуировочный график строят, откладывая на горизонтальной оси содержание фосфоната в пробе, а на вертикальной - оптическую плотность. П р и м е р 2. Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащую 0,001-0,05 мг фосфонатов, помещают в термостойкий стакан емкостью 100 мл,-4ной кислоты, 1 мл 0,001 н. раствора мония (510 н.),разбавляют дистилсульфата церия (1 Ч) (5 10 н.), раз- лированной водой до 20 мл и нагребавляют дистиллированной водой до вают в кипящей водяной бане 2 мин.20 мл и нагревают в кипящей водяной , 5 После охлаждения раствор переносят бане 3 мин. После охлаждения раствор в колбу емкостью 50 мл,...

Номер патента: 1122946

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Нохрин, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: арпенала, количественного

...М раствора салицилата натрия и доводят объем водой до 5 мл и экстрагируют 5 мл хлороформа, Органическую Фазу 2946 готделяют, фильтруют через складчатыйфильтр, содержащий 0,5 г безводногосульфата натрия, Окрашенные экстракты фотометрируют на фЗКМ,= 0,5 см при светофильтре В 3, против холостого опыта. По полученнымданным строят градуировочный график,П р и м е р 1, Определение арпенала в препарате,0,1250 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбеемкостью 25 мл, К О,б мл растворапрепарата добавляют 1 мл 0,5 н, раствора сульфата меди, 1,5 мл 1 М раствора салицилата натрия, воды дистиллированной до 5 мл и далее поступаюткак описано при построении градуировочного графика.Содержание арленала находят поградуировочному...

Номер патента: 1122947

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Колмогорова, Марек, Шевченко

МПК: G01N 21/78

Метки: азотсодержащих, гетероциклических, оснований

...пробыиодкдами калия и нитрата висмута способствует ускорению формирования 55осадка при полном переходе в негоопределяемых соединений, следовательно, обеспечивается их отсутствие вФильтрате и повышается точность определения, 60Осуществление исследования фильтрата фотоколориметрически в спирто"вой среде позволяет повысить точность определения гетероциклическихаэотсодержащих оснований, находящих ся в промышленных растворах химикоФармацевтических производств (нитазола, папаверина, кофеина), за счетпонижения концентрации Фильтратапри создании спиртовой среды и обеспечения воэможности точного измерения его оптической плотности (оптическая плотность фильтрата значительно выше 1, перевод его в спиртовую среду обеспечивает...

Номер патента: 1122948

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Люлькина, Нохрин

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, платифиллина

...последующим Фотометрированием экстракта в качестве химического реагента используют смесь 0,5 Мраствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина, взятых в мольном 45соотношении 0,8-1,8 : 1,0-2,2,Построение градуировочного графика.В делительную воронку вносят 0,1- 500,4 мл 0,5% стандартного раствораплатифиллина, прибавляют смесь 0,5 Мраствора сульфата меди и 2 М раствора пирокатехина, взятых в мольномсоотношении 0,8:1,0, и доводят объемводой до 5 мл, экстрагируют 5 мл хлороформа. Органическую фазу отделяют,фильтруют через складчатый фильтр,содержащий 0,5 г безводного сульфатанатрия. Окрашенные экстракты фотометрируют на ФЭКбМ, (;= 1,0 см при 60светофильтре Р 2 пРотив холостогоопыта. По полученным данным строятградуировочный график,П р и м...

Номер патента: 1125515

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Голиков, Колобков, Степанов

МПК: G01N 21/78

Метки: газоанализатор, фотоколориметрический

...из515 8телг:ный механизм - вал 14 командоаппарата, электродвигатель 15, вал 16механизма палачи индикаторного средства, паводок 17, поворотный упор 18,кулачок 19, двуплечий рычаг 20, дополнительный кулачок 21 и переключатель 22.Устройство работает следующимобразом.Реагирующая поверхность индика-торного средства выполняется в порошковой камере 1 в виде таблетки 2и устанавливается в реакционной камере 3 фатоблока"4. Реагирующаяповерхность фатаметрируется с помощью источника 5 света и фотоприемника б, Сигнал с фотоприемника 6 по лкнггг 7 поступает на измерительныйбпск 8, а затем на регистрирующийприбор 9.Реакционная камера 3 сообщается спссудителем расхода газа (сильфоном)10 через канал 11 фотоблока и в момент прососа анализируемого...

Номер патента: 1126848

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Жихарева, Ильичева, Нисневич, Скибинская, Торяник

МПК: G01N 21/78

Метки: амина, катамина, третичного

...трнхлорбенэолом. В делительную воронку на 250 мл отбирают с помощью пипетки 2 мл(Упю) полученного раствора и добавляют с помощью мерного цилиндра 38 млСодержание третичного амина в техническом трихлорбензоле Х вычисляют по формулеВ 100 100Хпып.1 Пып,2 Мт.2 уМп суммарное содеожание ка 45тамина АБ и третичногоамина (в пересчете накатамин АБ), найденноепо калибровочному графику, мг;У - объем технического трипып.хлорбензола, взятый вмерную колбу на 100 млдля разведения, мл; У - объем раствора, взятый пчна анализ, мп;Р - плотность трихлорбензола, г/мл; где В чистого трихлорбенэола. Затем с помощью пипеток добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (рН=5,2), 5 мл раствора бромфенолового синего и 10 мл дистиллированной воды, энергич но...

Номер патента: 1129515

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Довгалева, Соболева

МПК: G01N 21/78

Метки: аминоуксусной, качественного, кислоты

...приобретаетзеленую окраску.В условиях определения валин, изо.55лейцин, лейцин, норлейцин и дизтиламин дают различные оттенки желтой окраски. 2П р и м е р 1. Кмп 1 "10 М морфоциклина в 50% этиловом спирте прибавляют 1 О мл 1 " ОМ спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 1 Ораствором гидроксида натрия. По истечении двух часов раствор приобретает зеленую окраску.П р и м е р 2, К 5 мл 1 1 О М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют 10 мл 110" М спиртового раствора аминоуксусной кислоты, доведенного до рН 10-11 раствором гидроксида натрия. По истечении двух часов раствор приобретает зеленую окраску.Пример.3.КЗмл 11 О М морфоциклина в 50 этиловом спирте прибавляют 10 мл 110 М спиртового раствора аминоуксусной...

Номер патента: 1130781

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Сизова, Холап, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: коразола

...реагента используют-гсмесь, содержащую 1 10 -6 10 Мхлорида железа и 0,5-3 М роданидааммония, обработку ведут в присутствии раствора соляной кислоты ив качестве органического растворите"ля используют дихлорэтан. 81 2реналин, метазид, ларусан, фтивазид, самозид, стрептоцид, норсульфазол, сульгин, уросульфан.П р и м е р 1. Определение коразола в препарате. В делительную воронку помещают 1 мл 5 М раствора рода-. нида аммония5 мл 0,1 М раствора хлорида железа и 1,5 мл 0,01 М раст"1 вора коразола Смесь подкисляют 0,1 н, раствором соляной кислоты (0,5 мл) . Объем водной фазы равен 5 мл, Экстрагируют 5 мл дихлорэта" на в течение 1 мин и измеряют оптическую плотность на ФЭК-М в кювете с толщиной слоя 1 О мм при зеленом светофильтре....

Номер патента: 1133514

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кузнецов, Семенова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, кофеина

...использования различных количеств реагента представлены в таблицеП р и м е р 1. Определение содержания кофеина в кофе "Арабика".Кофе "Арабика" в зернах измельчают на лабораторной мельнице или кофемолке. Помол образца обрабатывают кипящей водой (4 г/100 мл). Полученную суспензию при 50-60 С фильтруют, твердый остаток отбрасывают а фильтрат используют для анализа.В делительную воронку емкостью 25 мл последовательно вносят 5-10 мл хлороформа, 1 мл Фильтрата и 0,5 мл 157.-ного раствора КОН. Кофеин экстрагируют многократным осторожным переворачиванием делительной воронки в течение 1 мин. После расслаивания системы нижний хлороформный слой переносят в фарфоровую чашку диаметр 5-6 см и отгоняют растворитель на во.дяной бане досуха.К сухому...

Номер патента: 1133515

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боковикова, Гойзман, Граник, Косенко, Чичиро, Шаназаров

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, йодированных, карбоновых, кислот, количественного, солей

...1 н. раствора едкого натра и 200 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки, Получают спектрофотометрируемый раствор.К оставшемуся исходному раствору прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспенэию фильтруют через стеклянный фильтр В 4, отбрасывая первую порцию фильтрата (5 мл)2 мл фильтрата помещают в мерную колбу на 1000 мл и разбавляют как для спектрофотометрируемого раствора. Получают раствор сравнения. Измеряют оптическую плотность 3 спектрофотометрируемого раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого вещества относительно раствора сравнения, 3 =0,239.Оптическую плотность раствора...

Номер патента: 1133516

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Данилова, Добронравова, Полищук, Походенко, Хижный

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-он-4-ил)-п-бензохинондиоксима, 5-тритрет, бис-1, бутилциклогексадиен-2

...хинопового эфира в сухом образце можно также определить по формуле и =1 о 0%(2)- ,., огде Н - весовое содержание хинолового эфира с сухой смеси;Д - оптическая плотность раствора;Е - удельная экстинция, котораяопределяется из калибровоч- .ного графика и численноравна оптической плотности 20слоя раствора продуктатолщиной 1 см после обработки 1% раствора хиноловогоэфира (в нащем случаеЕ = 0,67); 25, 3. - толщина кюветы в см;- весовое содержание образцав толуоле.Чистоту используемого хинолового эфира контролируют ИК и ПИР-спектро скопией.П р и м е р 1. Готовят 0,1 г сухой смеси, состоящей из 90,2 вес.% хинолового эфира и 9,8 вес.% 2,4,6- -тритрет.бутилфенола (П"23). Смесь растворяют в 2 мл толуола (5,5 вес.% сухого образца в...

Номер патента: 1133517

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кравченко, Пивоварова, Стенцель, Тищук, Шарапов

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, метанола

...тканевые ленты и сушат в потокеочищенного и нагретого до 60"70 С довоздуха. Индикаторные ленты устанавливают в фотоколориметрический газоаналиэатор фЛС 1.1, подают газовуюсмесь с одной и той же концентрациейметанола, равной 7 мг/м и опреде-. 30ляют наибольшие значения показанийпо шкале вторичного прибора. Концентрация сернокислого гидразина,при которой показания вторичного прибора максимальны, является оптимальной. Результаты проверки приведеныв табл. 3. Из табл. 3 видно, что наиболее оптимальным является хромогенный реактив с 0,9-1,1 Х-ным содержанием 40 сернокислого гидразина. Уменьшение последнего.приводит к понижению чувствительности индикаторной ленты, а повышение - к неустойчивости реактива (реактив желтеет). 452.2. Выбор...

Номер патента: 1139730

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Краснушкина, Саввин, Султанов

МПК: C07D 273/00, G01N 21/78

Метки: 19-тетраокса-1, 2)фена-циклодокоза-2, 20-тетра(1, 21-тетраен, 22-октааза-5, 7)нафта-4, бериллия, ди2, качестве, реагента, тетраокси-2, тетрасульфо-1, фотометрического

...для фотометрического определения бериллия.Соединение 1 получают азосочетанием диазотированного бис-(2-аминофенилового) эфира этнленгликоля схромотроповой кислотой в щелочнойсреде, создаваемой гидроокисью лития.Указанное соединение взаимодействует в щелочной среде с ионом бериллия с образованием комплекса яркорозового цвета и может применятьсядля определения бериллия,ТОЦАХ получают следующим образом.Диазотирование. О,26 г бис-(2-"-аминофенилового) эфира этиленгликоля размешивают в 5 мя 2,5 М НС 1,охлаждают до 0-5 С и диазотируют,0вводя 0,5 мл 5 М раствора ИаЯО,.Перемешивают до полного растворенияамина. Избыток азотистой кислоты разрушают добавлением сульфаминокислоты,Азосодят, испразбавлеАОН . вйо капляпельныхсоли диадо 50...

Номер патента: 1139731

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Краснушкина, Саввин, Султанов

МПК: C07D 273/00, G01N 21/78

Метки: 2)фена-циклооктакоза-2, 25-гексаокса-1, 27-тетраен, 28-октааза-5, 7)нафта-4, бария, ди2, качестве, реагента, тетра(1, тетраокси-2, тетрасульфо-1, фотометрического

...-2, 13, 16,27-тетраеном Аормулы 1 в качестве реагента для фотометрического определения бария.Предлагаемое соединение получают ЗО азосочетанием диазотированного бис(2-аминоАенилового) эАира диэтиленгликоля с хромотроповой кислотой в щелочной среде, создаваемой гидроокисью лития,Указанное соединение взаимодействует в нейтральной и кислой средах с ионом бария и может применяться для его определения.ГОЦАХ получают следующим образом. 40 Диаэотирование. 0,3 г бис(2-аминофенилового) эфира диэтиленгликоля размешивают в 3 мл 2,5 М НС 1, охо лаждают до 0-5 С и диазотируют, вводя 0,5 мл раствора ИаЮ. Конец 45 диазотирования устанавливают по иодокрахмальной бумажке.Азосочетание. Азосочетание проводят, используя технику высокого...

Номер патента: 1140016

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Клименко, Маянц, Сокольцова, Теремасова

МПК: G01N 21/78

Метки: аминогуанидина

...5 мл водного раствора соли двухФвалентной меди (азотнокислой, уксуснокислой, сернокислой и т.д.) с концентрацией 0,25 моль/л и доводятдо метки буферным раствором (рН 4,5).Холостой раствор готовят в мернойколбе на 25 мл, в которую наливают3 мл холостого раствора соляной кислоты (для его приготовления берут 4 мл разбавленной 1:10 концентрированной соляной кислоты, переносятв мерную колбу на 50 мл и доводятдо метки водой), 3 мл водного раствора соли двухвалентной меди и доводят дометки ацетатным буферным раствором (рН 4,5). Растворы наливаютв кюветы толщиной 10,040 мм, затемкюветы ставят в фотоэлектрическийколориметр ФЭКИ и определяют оптическую плотность раствора аминогуанидина на 1 светофильтре при длиневолны 315 + 5 нм (лампа СВД),Для...

Номер патента: 1144037

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Дубинина, Жернакова, Седов

МПК: G01N 21/78

Метки: аминокислот, водной, среде

...и обработку импроводят в водно-спиртовой среде, прирН 7-8 в присутствии нитрата ртути.В условиях определения образуетсяртутно-формазанный комплекс аминокислотИзменение оптической плотностиполученного окрашенного раствора находится в прямо пропорциональнойзависимости от концентрации аминокислот и подчиняется закону БугераЛамберта-Бера в пределах концентрации аминокислот 1,3-20 мг/мл приконцентрации ртути (11) 0,195 мг/мл.По разности оптической плотностиисследуемого и контрольного растворов определяют концентрацию аминокислот в растворе. Состав контрольного- раствора - 1 мл нитрата ртути-4концентрации 10 м/л; 1 мл спиртового раствора цветореагента концентрации 10 м/л, доведенный буфером рН == 7-.8 до 7 мл,Для...

Номер патента: 1144038

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Свиридова, Хейдоров

МПК: G01N 21/78

Метки: 3-диметилксантина

...обработкеанализируемой пробы растворами окислителя и оксизамещенного бенэольного ряда с последующим Фотометри"рованием полученного окрашенного раствора, в качестве окислителя используют раствор хлорамина в присутствиисоляной кислоты, а в качестве оксизамещенного бензольного ряда - щелочной раствор 2-изопропил-метил-оксибензола.Чувствительность предлагаемогоспособа на теофиллин составляет0,1 мкг/мл.Способ является избирательным,так как количественное определениетеофиллина возможно не только в присутствии кофеина, кофеина-бензоатанатрия, теобромина, дипрофиллина,но и в присутствии барбитуратов (барбамил, барбитал, барбиталнатрий,гексенал, гексабарбитал, Фенобарбитал), бемегрида, бромизовала, карбромала, калия оротата, метилурацила,...

Номер патента: 1144039

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Жемчужин, Кирьянова, Конова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, формальдегида

...пропускании через реакционную смесь кислорода или воздуха раствор быстро окрашивается в красный цвет ( 9 535 нм). Ин" тенсивноеть окраски пропорциональна содержанию формальдегида в анализируемом растворе или в протягиваемом через щелочной раствор цветореаген1144та воздухе, причем анализируемая среда (воздух) одновременно является реагентом-окислителем промежуточного . продукта реакции СН,О с цветореаген-. том, что значительно упрощает анализ.Предлагаемый способ может быть использован для быстрого (в течение 12-15 мин) высокочуветвительного (минимальная определяемая концентрация 0,1 мкг/мл поглотительного раст б вора или 0,25 мкг/л воздуха), простого и удобного определения формальдегида в воздухе рабочей зоны, а при увеличении времени...

Номер патента: 1150526

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Горская, Прудникова

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилсульфатов, воздухе

...промывают кислым растворомметиленового синего и фотометрируютна регистрирующем спектррфотометреСФпри длине волны 655 нм в кювете с толщиной слоя 1,5 см. Чувствительность метода при записи спектрасветопропускания составляет 0,55,0 мкг в анализируемом растворе 31Однако известный способ характеризуется трудоемкостью, недостаточной чувствительностью и точностьюопределения,Цель изобретения - упрощениеопределения, повышение его чувствительности и точности.Поставленная цель достигаетсясогласно способу, заключающемусяв пропускании исследуемого воздухачерез фильтры, экстракции алкилсульфатов с фильтра, добавлении кполученному экстракту О, 1-37,-ногоспиртового раствора ванилина в присутствии серной кислоты, нагревании полученной смеси на...

Номер патента: 1154594

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Иванченко

МПК: G01N 21/78

Метки: левомицетина

...стандартного образца, В укаэанных пределах концентраций прямолинейная зависимость оптической плотности сохраняется.В таблице приведены результаты анализа растворов левомицетина предлагаемым способом и метрологическая характеристика полученных данных.1154594Изобретение относится к аналити"ческой химии органических соединений и может быть использовано для качественного и количественнбго определения левомицетина, 5Известен способ определения левомицетина путем обработки анализируемого вещества р -нафтолом и концентрированной серной кислотой при нагревании с последующим фотометриро Ованием полученного раствора 1 13,Недостаток способа состоит в егонеселективности и малой чувствитель. -ности,Наиболее близким к изобретению цпо технической...

Номер патента: 1154596

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Бунятян, Геворгян, Мушегян, Овсепян

МПК: G01N 21/78

Метки: диметилпиперидинхлорида, количественного

...экстракцией окрашенного продукта дихлорэтаном и фотометрированием экстракта, в качестве цветореагента используют эозин, обработку ведут при рН 8-10,5, в качестве растворителя используют дихлорзтан лри объемном отношении его к водной Фазе (1,2: 1) - (1: 1,2) .П р и м е р 1. 50 мл заранее отфильтрованной от механических при;месей исследуемой воды, выпаривают на.роторном испарителе с погруженной в кипящую баню колбой досуха. Сухой остаток растворяют в 2 мл буФерного раствора, состоящего из сме 596 си 0,1 М едкого натра и 0,05 М тетрабората натрия с рН 8-10,5 и переносят в делительную в воронку на 50 мл.Ополаскивают колбу еще 2 раза 2 млбуфера и сливают туда же. Затемдобавляют 1 мл 1 Х-ного раствораэозина Н, приготовленного на том...

Номер патента: 1154597

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гараева, Литвиненко, Нужнова, Саматова

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-сульфохлорид-6-метилурацила, идентификации

...и не позволяет определять 5-сульфохлорид-метилурацилсреди других производных урацила,Известно качественное определениепроизводных 6-метил-урацила в водной 15или водноспиртовой среде по характерному окрашиванию при обработкеапалиэируемого раствора солями металлов,Идентификация производных ураци- щла проводится по этому способу обработкой анализируемой пробы сульфатом меди (11) при комнатной температуре, 0 наличии производных урациласудят по возникающей характерной окраске Г 23,Недостатком способа является низкая селективность, так как окрашенный продукт с солями меди дают практически все производные урацила30и по этой причине невозможно определить наличие 5-сульфохлорид-метилурацила в присутствии других урацилов.Цель изобретения -...

Номер патента: 1158907

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Воробьев, Душина, Шантар

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, легколетучих, нефтепродуктов, фракций

...анализируемой пробы с после Одующим измерением объема отогнаннойфракции (1,Недостатками этого способа являются малые чувствительность (не более0 01 мл) н точность способа 15(- 0,01 мл), Минимально определяемоеколичество легколетучих нефтепродуктов 5 мг/л.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности 20способа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения легколетучих фракций нефтепродуктов в воде путем их отгоики 25из анализируемой пробы, обработкуотогнанной фракции проводят 3-4%-нымспиртовым раствором йода с последующим измерением объема отогнаннойфракции,П р и м е р. Готовят стандартныерастворы, содержащие 50% изооктана и50% бензола с концентрацией 1;5:10:30:50 70,:100 мкл в...

Номер патента: 1161510

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Бабушкин, Бармина, Минин, Петрова

МПК: C07C 143/42, G01N 21/78

Метки: 2-диокси-5-сульфоантрахинон-3-метиламин, диуксусной, качестве, кислоты, реагента, тетрагидрат, фотометрического, фторид-ионов

...высокочувствительным реагентом для фотометрического определения фторид-ионов. 15Определение фторид-ионов в оборотных н сточных водахАликвотную часть анализируемого раствора, содержащего от 0,5 до 15 мкг фторид-ионов помещают в мер ную колбу на 25 мл, добавляют 15 мл составного реактива, термостатнруют в течение 30 мин при 30 С, доводятодо метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую 25 плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см нри длине волны 660 нм на фоне раствора составного реактива, Концентрацию фторид-ионов определяют по калибровочному графику, ЭО построенному по приведенной методике по стандартному раствору фторида натрия в интервале концентраций от 2 до 15 мкг фторида в 25 мл.. Приготовление...

Номер патента: 1163222

Опубликовано: 23.06.1985

Автор: Михайлов

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, кислоты, количественного, хлорбензойной

...значение рН до 11,0. В смесь вводят 1 О мл хлороформа, подогревают ее до 55 С и перемешивают 3 ч. Хлороформенный слой при этом окрашивается в роэово-фиолетовый цвет.П р и м е р 12,.Смесь, содержащую 0,51 г гидразида о -хлорбенэойП р и м е р 1. 0,34 г (0,002 моль) чистого гидраэида о-хлорбензойной кислоты растворяют в 5 л дистиллированной воды, отбирают от .получившегося раствора аликвотную часть 50 мл,4 после чего к ней добавляют избыток раствора нитрата никеля (11) больше чем нужно для полного связывания гидразида в комплекс (1,5 мл 0,01 М, раствора ). Добавлением щелочи рН ф 0 смеси доводят до значения 10,0, пос, ле чего в нее вводят 10 мл хлороформа, подогревают ее до 50 С и энергетично перемешивают 3 ч. При этом хлороформенный слой...

Номер патента: 1163223

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: дикаина, идентификации

...0,05Раствор борной кислоты (2%-ный) 10,0 1 1163223Изобретение относится к анализу органических соединений, а именно к способам качественного определения дикаина.Дикаингидрохлорид-диметиламиноэтилового эфира О-бутил-аминобензойной кислоты ) - сильное местноанестезирующее средство.Широкое использование дикаина в . лекарственной практике и его высокая 1 О токсичность требуют применения надежных реакций обнаружения этого препарата.Известен способ идентификации дикаина, основанный на взаимодействии 15 водного раствора препарата с 25%-ным раствором роданида аммония, образующийся осадок перекристаллиэовывают, высушивают и определяют температуру плавления 11.20Известна идентификация дикаина по температуре плавления и,...

Номер патента: 1163224

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, количественного, сальсолина

...указанного способаявляются низкая чувствительность(20 мкг/мл 1 и сложность способа,так как требуется строгое соблюдение 4 Отемпературного режима (водная баняпри 55 С в течение 1 мин ).Цель изобретения - повышениечувствительности и упрощение способа,Поставленная цель достигаетсятем, что при способе количественногоопределения сальсолина гидрохлоридапутем обработки пробы анализируемого вещества цветореагентом с последующим фотометрированием полученногораствора в качестве цветореагентаиспользуют раствор М-хлор,4-бензо 24 2хинонимина в изопропаноле и обработкуведут в среде универсального буферного раствора рН 11,0.Универсальный буферный растворописан в 13 1.П р и м е р. Количественное определение сальсолина гидрохлорида в...

Номер патента: 1163225

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: бромида, количественного, тиамина

...и четвертичные основания аммония), большая продолжительностьанализа 1,более 60 мин ). 2 2500 Сос.й= доР 5 О Сравнительная характеристика предлагаемого способа и известного приведена в табл, 2,Как видно из табл. 2, величина зэ чувствительности предлагаемого способа повьппается в сравнении с известным в 5,6-33 раза, а время проведения анализа сокращается в 4 раза. Целью изобретения.является повышение чувствительности и селективНости способа.Поставленная цель достигается тем, что при способе количественного определения тиамина бромида, эа 25 2ключающемся в обработке анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор М-хлор,4- бензохинонимина в изопропаноле и...